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文檔簡介

1、昌樂海洲化工有限公司洗煤捕收劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)昌樂海洲化工有限公司洗煤捕收劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)昌樂海洲化工有限公司洗煤捕收劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)xxx公司昌樂海洲化工有限公司洗煤捕收劑企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文件編號(hào): 文件日期: 修訂次數(shù):第 1.0 次更改 批 準(zhǔn)審 核制 定方案設(shè)計(jì),管理制度 備案號(hào):370725Q00373-2014 Q/LHZ昌樂海洲化工有限有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) Q/ 0725 LHZ 002 2014洗煤捕收劑20140717發(fā)布 20140717實(shí)施昌樂海洲化工有限有限公司發(fā)布前言本標(biāo)準(zhǔn)所有內(nèi)容應(yīng)符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方標(biāo)準(zhǔn),若與其相抵觸時(shí),以國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。本產(chǎn)品如需辦理專項(xiàng)行政許可

2、,本企業(yè)應(yīng)在取得專項(xiàng)行政許可證后,從事許可事項(xiàng)規(guī)定的活動(dòng),并按備案標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。 浮選是利用礦物表面疏水親水性的差別,對(duì)礦石進(jìn)行加工的一種方法。在浮選作業(yè)中,雖然利用礦物的天然疏水性也可以進(jìn)行礦石的選別,但通常都使用浮選藥劑以增大或減小礦物表面的疏水性,調(diào)整、控制礦物的浮選行為,以獲得更好的浮選指標(biāo)。 由于自然界的多數(shù)礦物都是親水的,為了使礦物之間分離,必須認(rèn)為的控制礦物的浮選行為,如選擇捕收劑就可以選擇性的提高某些礦物的親水性,人為提高不同礦物之間的潤濕性差異,從而達(dá)到分離礦物的目的,因此捕收劑是浮選研究的核心。本產(chǎn)品不需辦理專項(xiàng)行政許可的,本企業(yè)按備案標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。本企業(yè)對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的合法性、

3、真實(shí)性、準(zhǔn)確性、技術(shù)合理性和實(shí)施后果負(fù)責(zé)。本標(biāo)準(zhǔn)由昌樂海洲化工有限公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:昌樂海洲化工有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:武海舟、刁成輝。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布確認(rèn)時(shí)間:2014年07月。洗煤捕收劑1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了起泡劑的技術(shù)指標(biāo)、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于非極油類烴基捕收劑。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/

4、T 4472-1984 化工產(chǎn)品密度響度密度測(cè)定通則GB/T 615-2006 化學(xué)試劑沸程測(cè)定通用方法GB/T 6283-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法(mod ISO 3696:1987)GB/T 6678-2003 化工產(chǎn)品采樣總則GB/T 6680-2003 液體化工產(chǎn)品采樣總則GB/T 265-1988 石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定3 術(shù)語和定義 捕收劑: 礦石浮選時(shí)使用的一種主要添加劑。其作用是在礦物浮選中能選擇性的作用于礦物表面并使之疏水的有機(jī)物質(zhì)。4要求性狀指標(biāo)外觀為淺黃或黑色油狀液體。技術(shù)指標(biāo) 相對(duì)密度:

5、(g/cm) PH值:68 沸程(餾出90%):150270() 羥價(jià):380450 (KOH/g) 主要成分:非極性烴油類 主要添加劑:K12(十二烷基硫酸鈉) 表面活性成分:(40 %) 運(yùn)動(dòng)粘度:(cst) 精煤產(chǎn)率:82(%) (由用戶的煤級(jí)別決定,僅供參考) 精煤灰分:10(%) (由用戶的煤級(jí)別決定,僅供參考) 尾煤灰分:50(%) (由用戶的煤級(jí)別決定,僅供參考) 選煤耗量:(kg/t) (由用戶的煤級(jí)別決定,僅供參考)5試驗(yàn)方法外觀指標(biāo)的測(cè)定將50ml實(shí)驗(yàn)樣品加入比色管中,室溫,在日光燈或日光下軸向目測(cè)。密度的測(cè)定選用GB/T 4472-1984 化工產(chǎn)品密度響度密度測(cè)定通則中

6、密度計(jì)法測(cè)定。原理由密度計(jì)在被測(cè)液體中達(dá)到平衡狀態(tài)是所浸沒的刻度讀出該液體的密度。儀器 a.密度計(jì):量程為 g/cm,分刻度 g/cm; b.恒溫水?。簻囟瓤刂圃?01 ; c.玻璃量筒:500 ml;d.溫度計(jì):0-50 ,分刻度為 。操作步驟 a.在恒溫20 下測(cè)定:將待測(cè)試劑樣注入清潔、干燥的量筒內(nèi),不得有氣泡,將量筒置于20 的恒溫水浴中。待溫度恒定后,將清潔、干燥的密度計(jì)緩緩地放入試樣中,其下端離桶底2 cm以上,不能與筒壁接觸,密度計(jì)的上端露在頁面外的部分所沾液體不得超過2/3的刻度,待密度計(jì)在試劑中穩(wěn)定后,讀出密度計(jì)彎月面下緣的刻度(標(biāo)有度彎月面上緣刻度的密度計(jì)除外),即為20

7、時(shí)試樣的密度; b.在常溫下的測(cè)定:按上述操作在常溫下進(jìn)行。測(cè)定結(jié)果 a.常溫t()下測(cè)定試樣的密度t(g/cm)按式(1)計(jì)算; t tta(20t)式(1) 式中:試樣在t()時(shí)密度計(jì)的度數(shù)值,g/cm, a 密度計(jì)的玻璃膨脹系數(shù),一般為; 20密度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)溫度,; t 測(cè)定時(shí)的溫度。 b.常溫t()試樣的密度換算為20 是的密度20(g/cm)按式(2)計(jì)算; 20tk(t20)式(2)式中:k試樣密度溫度校正系數(shù),本產(chǎn)品可參照烴類密度溫度校正系數(shù)。沸程的測(cè)定 按GB/T 615-2006 化學(xué)試劑沸程測(cè)定通用方法測(cè)定,也允許采用GB/T 7534-2004 化學(xué)試劑沸程測(cè)定通用方法測(cè)定

8、。結(jié)果有爭議時(shí)以按GB/T 615-2006為仲裁方法。概述沸程系指標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0 ),在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的溫度范圍內(nèi)的餾出物體積。此檢查法是用蒸餾的方法測(cè)定已知溫度范圍的餾出體積。檢查餾出體積是否符合各標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下的要求。某些液體試劑具有一定的沸程,測(cè)定沸程可以檢查試劑的純雜程度。儀器裝置:(如圖) 1-支管蒸餾瓶;2-測(cè)量溫度計(jì)3-輔助溫度計(jì);4-冷凝器;5-接受器;6-隔熱板;7-隔熱板;8蒸餾瓶外罩;9熱源。測(cè)定方法用接收器量取100 ml士1 ml樣品。若樣品的沸程溫度范圍下限低于80 ,則應(yīng)在5l0 的溫度下量取樣品及測(cè)量餾出液體積(將接收器距頂端25 mm處以下浸人510 的水浴中);若

9、樣品的沸程溫度范圍下限高于80 ,則在常溫下量取樣品及測(cè)量餾出液體積;上述測(cè)量均采用水冷。將樣品全部轉(zhuǎn)移至蒸餾瓶中,不得使之流入支管,向蒸餾瓶中加入幾粒清潔、干燥的沸石,裝好溫度計(jì),將接收器(不必經(jīng)過干燥)置于冷凝管下端,使冷凝管口進(jìn)人接收器部分不少于25 mm,也不低于100 ml刻度線,接收器口塞以棉塞。并確保向冷凝管穩(wěn)定地提供冷卻水。調(diào)節(jié)蒸餾速度,對(duì)沸程溫度低與100 的樣品,應(yīng)使自加熱起至第一滴冷凝液滴入接收器的時(shí)間為5 min10 min;對(duì)于沸程溫度高于100 的樣品,上述時(shí)間應(yīng)控制在10 min15 min,然后將蒸餾速度控制在3 mL/min4 mL/min。記錄觀測(cè)沸程溫度范

10、圍內(nèi)的餾出物體積。從初餾時(shí)記下溫度到接收器內(nèi)溶液90ml時(shí)記下溫度,即為本產(chǎn)品的沸程。重復(fù)性兩次重復(fù)測(cè)定結(jié)果的差值,初餾點(diǎn)應(yīng)不大于 ,終餾點(diǎn)應(yīng)不大于 (90 %置信水平)。運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定采樣GB/T 265-1988 石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法測(cè)定。方法運(yùn)動(dòng)粘度的測(cè)定采樣GB/T 265-1988 石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法測(cè)定。儀器建議采用JH-265石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定儀。分析步驟將粘度計(jì)調(diào)整為垂直狀態(tài),要利用鉛垂線從兩個(gè)相互垂直的方向去檢查毛細(xì)管的垂直情況。將恒溫浴調(diào)整到規(guī)定的溫度,把裝好試樣的粘度計(jì)浸在恒溫浴內(nèi),80-100 必須恒溫20 min;

11、利用毛細(xì)管粘度計(jì)管身所套著的橡皮管將試樣吸入擴(kuò)張部分,使試樣液面稍高于標(biāo)線,并且注意不要讓毛細(xì)管和擴(kuò)張部分的液體產(chǎn)生氣泡或裂隙;c.此時(shí)觀察試樣在管身中的流動(dòng)情況,液面正好到達(dá)標(biāo)線a時(shí),開動(dòng)秒表,液面正好流到標(biāo)線b時(shí),停止秒表。試樣的液面在擴(kuò)張部分流動(dòng)時(shí),注意恒溫浴中正在攪拌的液體要保持恒定溫度(試驗(yàn)的溫度必須保持恒定到 ),而且擴(kuò)張部分中不應(yīng)出現(xiàn)氣泡;d.用秒表記錄下來的流動(dòng)時(shí),應(yīng)重復(fù)測(cè)定至少四次,其中各次流動(dòng)時(shí)間與其算術(shù)平均值的差數(shù)應(yīng)符合如下的要求:在溫度100-15 測(cè)定粘度時(shí),這個(gè)差數(shù)不應(yīng)超過算術(shù)平均值的 %,取不少于三次的流動(dòng)時(shí)間所得的算術(shù)平均值,作為試樣的平均流動(dòng)時(shí)間。6檢驗(yàn)規(guī)則出

12、廠檢驗(yàn)項(xiàng)目本標(biāo)準(zhǔn)中外觀、密度、沸程、運(yùn)動(dòng)粘度為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。.型式檢驗(yàn)項(xiàng)目本標(biāo)準(zhǔn)所列項(xiàng)目均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目,其中外觀、密度、沸程、運(yùn)動(dòng)粘度為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。在正常情況下,每季度至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。組批規(guī)則桶裝產(chǎn)品以同一次罐裝的產(chǎn)品為一批。槽車裝產(chǎn)品,以每一槽車裝產(chǎn)品為一批。抽樣或取樣方法采樣按照GB/T 6678-2003和GB/T 6680-2003的規(guī)定進(jìn)行,總采樣量不得少于2 L,分裝于兩個(gè)干燥清潔的帶磨口塞的玻璃瓶中。瓶上粘貼標(biāo)簽,注明:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期和取樣者姓名。一瓶做質(zhì)量檢驗(yàn)用,一瓶密封保存,置于陰涼避光處留樣以備查驗(yàn)。判定規(guī)則與復(fù)驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)結(jié)果的判定可按照GB/T 8170規(guī)定的修約值比較法進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)果如果有任何一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,則應(yīng)重新加倍采樣進(jìn)行檢驗(yàn),重新檢驗(yàn)的結(jié)果及時(shí)只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的相應(yīng)要求,則該批產(chǎn)品作為不合格品處理。7標(biāo)

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