《重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化》拔高練習(xí)

1、PAGE15重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化同步檢測(cè)一、選擇題12022經(jīng)典習(xí)題選萃在有機(jī)物分子中，不能引入羥基的反應(yīng)是A氧化反應(yīng)B水解反應(yīng)C消去反應(yīng)D加成反應(yīng)2有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是在空氣中燃燒取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)ABCD3由溴乙烷為主要原料制取乙二醇時(shí)，需要經(jīng)過的反應(yīng)為A加成消去取代B消去加成取代C取代加成消去D取代消去加成4過量的下列溶液與水楊酸反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是ANaHCO3溶液BNa2CO3溶液CNaOH溶液DNaCl溶液5化合物丙可由如下反應(yīng)得到：C4H10Oeqo,sup17濃硫酸，,sdo15或Al2O3，C4H8eqo,sup17Br2,sdo

2、15溶劑CCl4丙C4H8Br2，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是ACH3CHCH2Br2BCH32CBrCH2BrCCH3CH2CHBrCH2BrDCH3CHBr2CH36換位合成法在化學(xué)工業(yè)中每天都在應(yīng)用，主要用于研制新型藥物和合成先進(jìn)的塑料材料。在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。置換反應(yīng)化合反應(yīng)分解反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)等反應(yīng)類型中能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟(jì)原則的是ABCD只有7從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個(gè)提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成來說沒有必要的原料。現(xiàn)有下列3種

3、合成苯酚的反應(yīng)路線：其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是ABCD8下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，只有一種的是DCH3CH=CH2與氯化氫加成91,4二氧六環(huán)可通過下列方法制取。烴Aeqo,sup17Br2Beqo,sup17NaOH溶液,sdo15Ceqo,sup17濃硫酸,sdo152H2O1,4二氧六環(huán)，則該烴A為A乙炔B1丁烯C1,3丁二烯D乙烯10分析的結(jié)構(gòu)，它在一定條件下不可能發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)水解反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)銀鏡反應(yīng)中和反應(yīng)ABCD二、非選擇題112022河南洛陽高三期末考試甲酯除草醚如圖E是一種光合作用抑制劑，能被葉片吸收，但在植物體內(nèi)傳導(dǎo)速度較慢，它是芽前除草劑，主要用于大豆除

4、草。某烴A合成E的路線如下：1寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；C_。2寫出C中官能團(tuán)的名稱：_。3寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)_；反應(yīng)_，反應(yīng)類型是_。4C的同分異構(gòu)體有多種。寫出核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:2:2:2的四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。122022南京高三二次調(diào)研非索非那定化合物H是一種重要的抗過敏藥，其部分合成路線如下：1BC的反應(yīng)類型為_，E分子中含氧官能團(tuán)有_寫名稱。2D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。3FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。4請(qǐng)寫出一種同時(shí)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯環(huán)上有3個(gè)取代基具有氨基酸結(jié)構(gòu)有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子5是一種重要的有機(jī)合成中間

5、體，請(qǐng)完成以苯乙烯為主要原料其他試劑自選合成該化合物的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下參考答案1、C【解析】CHO的加氫與氧化、RX的水解都能引入OH，而消去反應(yīng)可在有機(jī)物中引入不飽和鍵，但絕不會(huì)引入OH。2、C【解析】有機(jī)物在空氣中燃燒，是氧元素參與反應(yīng)；由烷烴、苯等與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，可引入鹵原子；由不飽和烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫加成，可引入鹵原子；加聚反應(yīng)僅是含不飽和鍵物質(zhì)的聚合。3、B【解析】要制備乙二醇，由溴乙烷不能直接轉(zhuǎn)化，故考慮先通過消去反應(yīng)得到乙烯，然后經(jīng)過加成得到鹵代烴，再水解取代得到乙二醇。4、A【解析】因COOH的酸性比酚羥基OH的酸性強(qiáng)，則分子式為C7H5O3Na

6、的有機(jī)物只可能是，這表明只有羧基發(fā)生了反應(yīng)。題給選項(xiàng)中B、C既可與羧基反應(yīng)，又可與酚羥基反應(yīng)，D項(xiàng)不與水楊酸反應(yīng)，故答案為D。記?。河袡C(jī)物中僅有COOH能與NaHCO3反應(yīng)。5、A6、B【解析】根據(jù)原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比，比值越高，原子利用率越高，顯然原子利用率達(dá)到100%時(shí)最高，即反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。7、C【解析】從題目中可知應(yīng)盡可能不采用對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成沒有必要的原料，如Cl2、Fe、H2SO4、NaOH，故選C。8、C【解析】A中有機(jī)物在濃硫酸存在下可得產(chǎn)物：CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、；B中有機(jī)物在Fe粉存在下與Cl2反應(yīng)可取代鄰、對(duì)

7、位上的氫，得多種產(chǎn)物；D中有機(jī)物與HCl加成可得兩種產(chǎn)物；C中的酚羥基與NaHCO3不反應(yīng)，只有COOH與NaHCO3反應(yīng)可得一種生成物。9、D【解析】此題可以應(yīng)用反推法推出A物質(zhì)，根據(jù)1,4二氧六環(huán)的結(jié)構(gòu)，可以推知它是由乙二醇脫水后形成的，兩分子HOCH2CH2OH脫水后形成環(huán)氧化合物。生成乙二醇的可能是1,2二溴乙烷；生成1,2二溴乙烷的應(yīng)該是乙烯，所以CH2=CH2eqo,sup17Br210、D【解析】從結(jié)構(gòu)上分析，含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)及中和反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，不可發(fā)生消去和銀鏡反應(yīng)，選D。11、12氯原子、酯基【解析】本題考查有機(jī)合成與推斷，考

8、查考生的理解能力和知識(shí)遷移能力。難度中等。1根據(jù)反應(yīng)的流程以及反應(yīng)的條件可推知A為甲苯。2根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出其含有的官能團(tuán)為氯原子和酯基。3反應(yīng)是在濃硫酸作用下，濃硝酸中硝基取代苯環(huán)上氫原子的反應(yīng)；反應(yīng)為D與試劑的取代反應(yīng)。4C的分子式為C8H7O2Cl，當(dāng)核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:2:2:2時(shí)，有機(jī)物中四類H原子數(shù)分別就是1、2、2、2，苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)處于對(duì)位就能保證苯環(huán)上有兩類H原子且各有2個(gè)，剩余兩類H原子在支鏈上，該同分異構(gòu)體可以是甲酸酯，結(jié)構(gòu)為l12、1取代反應(yīng)羰基、酯基【解析】本題考查有機(jī)推斷與合成，考查考生的有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)、綜合推理能力以及處理新信息的能力。難度中等。1對(duì)比B、C結(jié)構(gòu)可知取代了苯環(huán)上的H原子，故反應(yīng)類型為取代。2由CD的反應(yīng)條件可知發(fā)生的是鹵原子的消去反應(yīng)，由DE的反應(yīng)條件可知，D與乙醇發(fā)生了酯化反應(yīng)，從而得出D中含有羧基。4B的同分異構(gòu)體有氨基酸結(jié)構(gòu)，即含有，苯