《有機(jī)合成》綜合練習(xí) 省賽獲獎(jiǎng)

1、PAGE9第四節(jié)有機(jī)合成1以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求的是A以乙烯為原料制備二氯乙烷B甲烷與氯氣制備一氯甲烷C以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅D用SiO2制備高純硅2以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷,下列方案中最合理的是3下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物,只有一種的是5阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：把阿司匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸,能發(fā)生斷裂的化學(xué)鍵是ABCD62022北京豐臺(tái)高二測(cè)試A、B、C都是有機(jī)化合物,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,Aeqo,suolA與2molH2反應(yīng)生成1molE,其反應(yīng)方程式為_3與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_4B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈,其

2、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_5F的反應(yīng)類型是_eqavs4al12已知注：R,R為烴基A為有機(jī)合成中間體,在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng),可能得到兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物,其中的一種B可用于制取合成樹脂、染料等多種化工產(chǎn)品A能發(fā)生如圖所示的變化試回答：1寫出符合下述條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式各任寫一種：具有酸性：_;能發(fā)生水解反應(yīng)：_2A分子中的官能團(tuán)是_,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_3CD的反應(yīng)類型是_,EF的反應(yīng)類型是_a氧化反應(yīng)b還原反應(yīng)c加成反應(yīng)d取代反應(yīng)4寫出化學(xué)方程式：AB：_5寫出E物質(zhì)的化學(xué)式：_6C的同分異構(gòu)體C1與C有相同官能團(tuán),兩分子C1脫去兩分子水形成含有六元環(huán)的C2,寫出C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_參考答案

3、1解析：選A綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求化學(xué)反應(yīng)達(dá)到“零排放、無(wú)污染”以上各反應(yīng)中惟有A無(wú)其他產(chǎn)物生成2解析：選D題干中強(qiáng)調(diào)的是最合理的方案,A項(xiàng)與D項(xiàng)相比,A項(xiàng)步驟多一步,且在乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應(yīng)等副反應(yīng);B項(xiàng)步驟最少,但取代反應(yīng)不會(huì)停留在“CH2BrCH2Br”階段,副產(chǎn)物特別多,分離困難,浪費(fèi)原料;C項(xiàng)比D項(xiàng)多一步取代反應(yīng),顯然不合理;D項(xiàng)相對(duì)步驟少,操作簡(jiǎn)單,副產(chǎn)物少,345解析：溶液反應(yīng)生成和,發(fā)生斷鍵的位置是和6解析：o,suolA與2molH2反應(yīng)生成1molE”,可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還含1個(gè)碳碳雙鍵答案：1碳碳雙鍵、醛基、羧基12解析：本題是典型的有機(jī)框圖推斷題,解答這類題時(shí)關(guān)鍵要注意反應(yīng)或轉(zhuǎn)化的條件,以及合理運(yùn)用典型官能團(tuán)的性質(zhì)與特征A的分子式符合飽和一元羧酸或酯的通式,但由于其性質(zhì)中無(wú)酸性,不能水解,卻能與銀氨溶液反應(yīng),說(shuō)明有“CHO”;又能消去生成兩種烯烴,說(shuō)明A有“OH”,且B只有1個(gè)甲基,確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,本題可順利解決答案