2022屆福建省惠安等三校高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
2022屆福建省惠安等三校高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
2022屆福建省惠安等三校高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
2022屆福建省惠安等三校高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
2022屆福建省惠安等三校高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、油酸甘油酯和硬脂酸甘油酯均是天然油脂的成分。 它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A油酸的分子式為C18H34O2B硬脂酸甘油酯的一氯代物共有54種C天然油脂都能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)D將油酸甘油酯氫化為硬脂酸甘油酯可延長(zhǎng)保存時(shí)間2、水是自然界最重要的分散劑,關(guān)于水的敘述錯(cuò)誤的是(

2、 )A水分子是含極性鍵的極性分子B水的電離方程式為:H2O2H+O2C重水(D2O)分子中,各原子質(zhì)量數(shù)之和是質(zhì)子數(shù)之和的兩倍D相同質(zhì)量的水具有的內(nèi)能:固體液體氣體3、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是()A反應(yīng)物是乙醇和過(guò)量的3molB控制反應(yīng)液溫度在140C反應(yīng)容器中應(yīng)加入少許碎瓷片D反應(yīng)完畢后應(yīng)先移去酒精燈,再?gòu)乃腥〕鰧?dǎo)管4、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是( )A放電時(shí), Li+由左向右移動(dòng)B放電時(shí), 正極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i1-xFePO4+xLi+xe-=LiFePO4C充電時(shí), 外加電源的正極與Y相連D充電時(shí), 導(dǎo)線上每通過(guò)1mole-, 左

3、室溶液質(zhì)量減輕12g5、25 時(shí),下列說(shuō)法正確的是()A0.1 molL1 (NH4)2SO4溶液中c()c(CH3COO)D向0.1 molL1 NaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液的pH5,此時(shí)混合液中c(Na)c()(不考慮酸的揮發(fā)與分解)6、實(shí)驗(yàn)室采用下列裝置制取氨氣,正確的是A生成氨氣B干燥氨氣C收集并驗(yàn)滿氨氣D吸收多余氨氣7、有關(guān)晶體的下列說(shuō)法中正確的是A原子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高B分子晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定C冰熔化時(shí)水分子中共價(jià)鍵發(fā)生斷裂DCaCl2晶體中含有兩種化學(xué)鍵8、下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過(guò)程A檢驗(yàn)久置的Na2SO3粉末是否變質(zhì)取樣配成溶

4、液,加入鹽酸酸化,再加氯化鋇溶液,觀察到有白色沉淀產(chǎn)生B制備純凈的FeCl2向含少量FeBr2的FeCl2溶液中滴入適量新制氯水,并加入CCl4萃取分液C制備銀氨溶液向5mL0.1molL-1 AgNO3 溶液中加入1mL0.1molL-1 NH3H2OD探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響向2支盛有5mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時(shí)加入2 mL 5H2O2溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象AABBCCDD9、科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案消除甲醇對(duì)水質(zhì)造成的污染,主要包括電化學(xué)過(guò)程和化學(xué)過(guò)程,原理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AM為電源的正極,N為電源負(fù)極B電解過(guò)程中,需要不斷的向溶液中補(bǔ)充Co2

5、+CCH3OH在溶液中發(fā)生6Co3+CH3OH+H2O=6Co2+CO2+6H+D若外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,則產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L10、下列說(shuō)法中正確的是( )A60-70的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果B液溴可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中C苯酚濺到皮膚上,立即用水沖洗,然后涂上稀硼酸溶液D油脂不能使溴水褪色11、下列關(guān)于核外電子的描述中,正確的是()A電子云圖中一個(gè)小黑點(diǎn)表示一個(gè)電子B電子式中元素符號(hào)周圍的小黑點(diǎn)數(shù)表示核外電子總數(shù)Cs電子在s電子云的球形空間內(nèi)做規(guī)則運(yùn)動(dòng)D核外電子的能量大小主要是由電子層和電子亞層決定12、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A乙

6、酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B異丁烷的一氯代物有3種C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯13、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是( )A溶解度(25):小蘇打 H2SH2OC密度:溴乙烷 水D碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯 c(SO42),故A錯(cuò)誤;B. 相同條件下,弱電解質(zhì)的濃度越小,其電離程度越大,因此0.02 molL1氨水和0.01 molL1氨水中的c(OH)之比小于21,故B錯(cuò)誤;C. 依據(jù)電荷守恒有c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),混合后溶液的pH7,即c(H)c(OH),可推出c(Na)c(CH3COO),故C錯(cuò)誤;

7、D. NaNO3是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,Na和NO3均不發(fā)生水解,NaNO3溶液也不與鹽酸發(fā)生反應(yīng),根據(jù)物料守恒可得c(Na)c(NO3),故D正確。綜上所述,答案為D。6、D【解析】A.加熱氯化銨分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化銨,故A錯(cuò)誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;C.收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部,故C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防止倒吸,故D正確;故選D。7、A【解析】A.原子晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故A正確;B.分子的穩(wěn)定性與分子中的化學(xué)鍵有關(guān),與分子間作用力無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.冰融化時(shí),發(fā)生了變化的是水分子之間的距離,而水分子內(nèi)部

8、的O-H共價(jià)鍵沒(méi)有發(fā)生斷裂,故C錯(cuò)誤;D. CaCl2晶體屬于離子晶體,鈣離子與氯離子之間形成的是離子鍵,氯離子與氯離子之間不存在化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;答案為A。8、A【解析】A.久置的Na2SO3粉末變質(zhì),轉(zhuǎn)化成Na2SO4,取樣配成溶液,加入鹽酸酸化,除去SO32等離子對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,再加BaCl2溶液,如果有白色沉淀生成,則說(shuō)明Na2SO3變質(zhì),如果沒(méi)有白色沉淀,則說(shuō)明Na2SO3沒(méi)有變質(zhì),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔄符合題意;B.還原性:Fe2Br,加入氯水,先將Fe2氧化成Fe3,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B不符合題意;C.制備銀氨溶液的操作步驟:向硝酸銀溶液中滴加氨水,發(fā)生AgNO3NH3H2O=Ag

9、OHNH4NO3,繼續(xù)滴加氨水至白色沉淀恰好溶解,發(fā)生AgOH2NH3H2O=Ag(NH3)2OH2H2O,根據(jù)方程式,推出5mL0.1molL1AgNO3溶液中加入15mL0.1molL1NH3H2O,故C不符合題意;D.NaHSO3與H2O2反應(yīng)無(wú)現(xiàn)象,不能觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得到結(jié)論,故D不符合題意;答案:A。9、B【解析】連接N的電極上H+得電子產(chǎn)生H2,則為陰極,N為電源的負(fù)極,M為電源的正極。A. M為電源的正極,N為電源負(fù)極,選項(xiàng)A正確;B. 電解過(guò)程中,陽(yáng)極上Co2+失電子產(chǎn)生Co3+,Co3+與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生Co2+,Co2+可循環(huán)使用,不需要向溶液中補(bǔ)充Co2+,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. C

10、H3OH在溶液中被Co3+氧化生成CO2,發(fā)生反應(yīng)6Co3+CH3OH+H2O=6Co2+CO2+6H+,選項(xiàng)C正確;D. 若外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子,根據(jù)電極反應(yīng)2H+2e-=H2,則產(chǎn)生的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L,選項(xiàng)D正確。答案選B。10、B【解析】A. 35- 40的甲醛水溶液稱為福爾馬林具有防腐殺菌的效果,故A錯(cuò)誤;B. 液溴見(jiàn)光、受熱易揮發(fā),可以加少量水保存在棕色的試劑瓶中,故B正確;C. 苯酚溶液的腐蝕性很強(qiáng),如果不馬上清洗掉, 皮膚很快就會(huì)起泡,應(yīng)馬上用有機(jī)溶劑清洗,常用的有機(jī)溶劑就是酒精(苯酚在水中的溶解度很?。?,故C錯(cuò)誤;D. 油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱。從化學(xué)成分上來(lái)

11、講油脂都是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯。油脂是烴的衍生物。其中,油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,脂肪是飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯,所以油脂中的油含有不飽和鍵,可以使溴水褪色,而脂肪不能使溴水褪色。故D錯(cuò)誤。答案選B。11、D【解析】A電子云圖中的小黑點(diǎn)表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機(jī)會(huì),不表示電子數(shù)目,故A錯(cuò)誤;B電子式中元素符號(hào)周圍的小黑點(diǎn)數(shù)表示最外層電子數(shù),故B錯(cuò)誤;Cs亞層的原子軌道呈球形,處在該軌道上的電子不只在球殼內(nèi)運(yùn)動(dòng),還在球殼外運(yùn)動(dòng),只是在球殼外運(yùn)動(dòng)概率較小,故C錯(cuò)誤;D核外電子的能量大小主要是由電子層和電子亞層決定,能層越大,電子的能量越大,同一能層,不同能級(jí)的電子能量不同,故D正確;選D。1

12、2、A【解析】A、乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不能,所以可用Na2CO3溶液加以區(qū)別,選項(xiàng)A正確;B. 異丁烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2Cl、(CH3)2CClCH3共2種,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C. 聚乙烯為氯乙烯的加聚產(chǎn)物,不含碳碳雙鍵,苯分子中也不含有碳碳雙鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代,不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2,4-二氯甲苯,選項(xiàng) D錯(cuò)誤;答案選A。13、B【解析】A在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉,可觀察到溶液變渾濁,說(shuō)明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,故A正確;B由于水分子間存在氫鍵,故水的沸點(diǎn)反常的升高,故有

13、:H2OH2SeH2S,故B錯(cuò)誤;C溴代烴和碘代烴的密度均大于水,故溴乙烷的密度比水的大,故C正確;D苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯苯,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查元素及其對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變規(guī)律,側(cè)重于溶解度、硬度、密度等性質(zhì)的考查,題目難度不大,注意水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)反常的升高。14、B【解析】A一定濃度的醋酸可對(duì)環(huán)境殺菌消毒,活性炭具有吸附性可用于漂白,不能殺菌消毒,故A錯(cuò)誤; B糖類、脂肪、蛋白質(zhì)都是組成細(xì)胞的主要物質(zhì),并能為生命活動(dòng)提供能量,故B正確;C純堿為碳酸鈉,其水溶液為堿性,堿性條件下可使油脂發(fā)生水解,可用于除去廚房油污,明礬為十二水合硫酸鋁

14、鉀,在溶液中鋁離子水解形成氫氧化鋁膠體,可用于凈水,不能用于廚房除油污,故C錯(cuò)誤;D鐵粉具有還原性,可用作食品抗氧化劑,生石灰具有吸水性,可做食品的干燥劑,不能用于食品抗氧化劑,故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】生活中各種物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,生石灰是氧化鈣,可以吸水,與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,所以可作干燥劑。15、C【解析】其中A只由碳、氫兩種元素組成,其產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的發(fā)展水平,A為乙烯,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為乙酸乙酯?!驹斀狻緼. 甲烷中混有少量A,不能用酸性高錳酸鉀溶液除去,乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生生成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;B. 乙醛和NaHCO3溶液不反應(yīng),

15、故B錯(cuò)誤;C. 物質(zhì)E的酯類同分異構(gòu)體有甲酸正丙酯,甲酸異丙酯,丙酸甲酯3種,故C正確;D. BDE的化學(xué)方程式為:CH3COOH+C2H5OH+CH3COOC2H5 +H2O,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。16、D【解析】A.用碘化銀進(jìn)行人工降雨,而不是溴化銀,故A錯(cuò)誤;B.“溫室效應(yīng)”與二氧化碳有關(guān),與氮氧化合物無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作透視鋇餐,主要是因?yàn)樗y溶于酸,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)殁c發(fā)出的黃光射程遠(yuǎn),透霧能力強(qiáng),則鈉可以應(yīng)用于高壓鈉燈,鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光,則鎂可以制造信號(hào)彈和焰火,故D正確;綜上所述,答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、 取代反應(yīng) 保護(hù)酚羥

16、基,防止酚羥基被氧化 羧基和酚羥基 17種 或 【解析】根據(jù)流程圖,烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據(jù)C的化學(xué)式可知,A為甲苯(),根據(jù)E的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息可知,D為,則C為,因此B為苯環(huán)上的氫原子被取代的產(chǎn)物,反應(yīng)條件為鐵作催化劑,B為,據(jù)此分析?!驹斀狻扛鶕?jù)流程圖,烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B在氫氧化鈉溶液條件下水解后酸化生成C,根據(jù)C的化學(xué)式可知,A為甲苯(),根據(jù)E的結(jié)構(gòu),結(jié)合信息可知,D為,則C為,因此B為苯環(huán)上的氫原子被取代的產(chǎn)物,反應(yīng)條件為鐵作催化劑,B為。(1)根據(jù)上述分析,C為;(2)反應(yīng)是與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成和乙酸,

17、反應(yīng)類型為取代反應(yīng);在之前設(shè)計(jì)可以保護(hù)酚羥基,防止酚羥基被氧化,故答案為取代反應(yīng);保護(hù)酚羥基,防止酚羥基被氧化;(3)F為,含氧官能團(tuán)的名稱為羧基和酚羥基;(4)G(阿司匹林)中的酯基水解生成的羥基為酚羥基,也能與氫氧化鈉反應(yīng),因此與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)E為,a含OH,可為酚羥基、醇羥基或羧基中的OH;b能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基; c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基;滿足條件的結(jié)構(gòu)是:若苯環(huán)上只有一個(gè)取代基則為HCOOCH(OH)-,只有一種;若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,可為HCOOCH2-和-OH,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對(duì)位,故有3種;若苯環(huán)上有兩個(gè)取代基還可以為HCOO-和-

18、CH2OH,苯環(huán)上的位置可為鄰、間、對(duì)位,故有3種;若苯環(huán)上有三個(gè)取代基,為HCOO-、-CH3和-OH,根據(jù)定二議三,兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)位,再取代第三個(gè)取代基在苯環(huán)上時(shí)分別有4、4、2種共10種;綜上符合條件的同分異構(gòu)體共有17種;其中核磁共振氫譜中有五組峰,峰面積之比為 1:2:2:2:1 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或;(5)用甲苯為原料合成功能高分子材料()。需要合成,根據(jù)題干信息,可以由合成;羧基可以由甲基氧化得到,因此合成路線為。18、羧基 2-甲基-1-丙烯 NaOH水溶液,加熱 向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在 取代反應(yīng) 或或 11 【解析】由合成流程可知,

19、A、C的碳鏈骨架相同,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B水解生成C,則A為,A與溴加成生成B為,B與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是,C發(fā)生催化氧化生成D為,D與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱煮沸時(shí)醛基被氧化生成羧酸鹽、酸化生成E為,E與HBr在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),E中-OH被Br原子取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可知H為,G為苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,以此來(lái)解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知 F是,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是羧基,A物質(zhì)是,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是2-甲基1丙烯;(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C物質(zhì)是,BC是鹵代烴在NaOH的水溶液中加熱發(fā)生的取代反應(yīng),所

20、需試劑和反應(yīng)條件為NaOH水溶液、加熱;(3)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C中含有羥基,其中一個(gè)羥基連接的C原子上含有2個(gè)H原子,可以被催化氧化產(chǎn)生-CHO,則由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是;(4)根據(jù)上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖诒椒拥囊环N化學(xué)方法向溶液中滴加FeCl3溶液,若溶液顯紫色,證明有苯酚存在;(5)根據(jù)上述分析可知F是,H是,F(xiàn)+H在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成J和HBr,該反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。F與C在和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:或或;(6)E為,化合物X是E的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng),則含-COO-及-OH,可先

21、寫出酯,再用OH代替烴基上H,若為甲酸丙酯,-OH有3種位置;若為甲酸異丙酯,-OH有2種位置;如為乙酸乙酯,-OH有3種位置;若為丙酸甲酯,-OH有3種位置,共11種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷的知識(shí),把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳原子數(shù)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大。19、A B D E 飽和溶液 或氨氣 在水中的溶解度大,先通可以溶解更多的 La(HCO3)3 B中澄清石灰水先變渾濁,A中后變渾濁 【解析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知,裝置Y用以制備氨氣,裝置W用以制

22、備二氧化碳,裝置Z用以制備碳酸鑭,因氨氣極易溶于水,裝置Y的C接口應(yīng)與裝置Z的E接口連接,因二氧化碳中混有氯化氫,應(yīng)用盛有飽和溶液的X裝置除去氯化氫,則制備裝置的連接順序?yàn)閃XZY?!驹斀狻浚?)由制備裝置的連接順序?yàn)閃XZY可知,制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序:FABD,E C,故答案為A;B;D;E;(2)Y中為濃氨水與生石灰反應(yīng)產(chǎn)生氨氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為NH3H2O+CaO= Ca(OH)2+NH3,故答案為NH3H2O+CaO= Ca(OH)2+NH3;(3)裝置W用以制備二氧化碳,因二氧化碳中混有氯化氫,應(yīng)用盛有飽和NaHCO3溶液的X裝置除去氯化氫,防止干擾反應(yīng),

23、故答案為飽和NaHCO3溶液;(4)因?yàn)镹H3在水的溶解度大,二氧化碳在水中的溶解度較小,但是在氨水中溶解度較大,則Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過(guò)量的CO2,以溶解更多的CO2,得到濃度較大的碳酸氫銨溶液,提高反應(yīng)速率和碳酸鑭的產(chǎn)率,故答案為NH3在水的溶解度大,先通NH3可以溶解更多的CO2;(5)一般正鹽的穩(wěn)定性強(qiáng)于對(duì)應(yīng)的酸式鹽,所以欲探究La2(CO3)3和La(HCO3)3的穩(wěn)定性強(qiáng)弱,可以在相同溫度下探究?jī)烧叩姆€(wěn)定性,也可以給正鹽更高的溫度加熱進(jìn)行探究。若設(shè)計(jì)題中的實(shí)驗(yàn)裝置,則甲試管中盛放的物質(zhì)受熱溫度較低,應(yīng)為L(zhǎng)a(HCO3)3;根據(jù)乙試管中固體質(zhì)量與灼燒時(shí)間的關(guān)系曲線可知,碳酸鑭在

24、一定溫度下會(huì)發(fā)生分解,所以碳酸氫鑭一定在更低的溫度下發(fā)生分解,所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可以觀察到的現(xiàn)象為B中澄清石灰水先變混濁,A中后變混濁,故答案為L(zhǎng)a(HCO3)3;B中澄清石灰水先變混濁,A中后變混濁。【點(diǎn)睛】本題考查了性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)分析、理解能力及靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法,明確常見(jiàn)物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)原則是解答關(guān)鍵。20、C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O 檢査其氣密性 隨時(shí)控制反應(yīng)的進(jìn)行,不反應(yīng)時(shí)上拉鐵絲,反應(yīng)時(shí)放下鐵絲 降溫,冷凝溴乙烷 U形管底部產(chǎn)生無(wú)色的油狀液體 分液漏斗、燒杯。 【解析】裝置A

25、中生成溴苯和溴化氫,B中乙醇和溴化氫反應(yīng)生成溴乙烷和水,C用來(lái)收集產(chǎn)品,據(jù)此解答。【詳解】(1)HBr和乙醇在加熱條件下,發(fā)生取代反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物溴乙烷和水, B中發(fā)生反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式為C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O。故答案為:C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O;(2)利用苯和液溴反應(yīng)制得溴苯,同時(shí)生成的溴化氫與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)得到溴乙烷,則應(yīng)先連接裝置并檢查所密性,再添加藥品,先加熱A裝置使苯和液溴先反應(yīng),再加熱B裝置制溴乙烷,即實(shí)驗(yàn)的操作步驟為:,故答案為:;檢查氣密性;(3)實(shí)驗(yàn)中用純鐵絲代替鐵粉的優(yōu)點(diǎn):可隨時(shí)控制反應(yīng)的進(jìn)行,不反應(yīng)時(shí)上拉鐵絲,反應(yīng)時(shí)放下鐵絲,

26、而鐵粉添加后就無(wú)法控制反應(yīng)速率了,故答案為:隨時(shí)控制反應(yīng)的進(jìn)行,不反應(yīng)時(shí)上拉鐵絲,反應(yīng)時(shí)放下鐵絲;(4)冰水的作用是可降溫,冷凝溴乙烷,防止其揮發(fā),故答案為:降溫,冷凝溴乙烷;(5)反應(yīng)完畢后,U形管內(nèi)的現(xiàn)象是底部有油狀液體;溴乙烷與蒸氣水不相溶,混合物可利用分液操作進(jìn)行分離,需要的玻璃儀器有分液漏斗和燒杯,故答案為:U形管底部產(chǎn)生無(wú)色的油狀液體;分液漏斗、燒杯?!军c(diǎn)睛】本題考查了溴苯和溴乙烷的制取,這是一個(gè)綜合性較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)題,連續(xù)制備兩種產(chǎn)品溴苯和溴乙烷,需要根據(jù)題意及裝置圖示,聯(lián)系所學(xué)知識(shí)合理分析完成,易錯(cuò)點(diǎn)(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意觀察并認(rèn)真分析分離物質(zhì)的原理,確定用分液的方法分離。21、C8H8O2 羥基、醚鍵 +2NaOH +NaBr+H2O 取代反應(yīng) (CH3)2CHNH2 7 和 【解析】(1)根據(jù)A的鍵線式可知其分子式;由結(jié)構(gòu)可知D中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論