2021-2022學(xué)年青海省海南州中學(xué)、海南州貴德中學(xué)高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）

1、試卷第 =page 14 14頁(yè)，共 =sectionpages 14 14頁(yè)試卷第 =page 13 13頁(yè)，共 =sectionpages 14 14頁(yè)青海省海南州中學(xué)、海南州貴德中學(xué)2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題學(xué)校:_姓名：_班級(jí)：_考號(hào)：_一、單選題1下列各組物質(zhì)的分類(lèi)正確的是混合物：氯水、氨水、水銀、福爾馬林、聚乙烯；電解質(zhì)：明礬、冰醋酸、純堿；非極性分子：CO2、CCl4、CH2Cl2；同位素：1H、2H2、3H；同素異形體：C60、C80、金剛石、石墨；有機(jī)化合物：乙醇、乙烯、碳酸、苯；醇類(lèi)：、CH3COOH、HCHO、ABCD全部正確【答案】A【詳解】純凈物

2、是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì)，混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)，水銀為單質(zhì)、純凈物，故錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì)，明礬、冰醋酸、純堿水溶液中都可以電離出離子屬于電解質(zhì)，故正確；非極性分子，原子間以共價(jià)鍵結(jié)合，分子里電荷分布均勻，正負(fù)電荷中心重合的分子，CH2Cl2為極性分子，故錯(cuò)誤；同位素是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同元素的不同核素，1H+、2H2并非原子，不是氫的同位素，故錯(cuò)誤；同素異形體的概念是同種元素的不同單質(zhì)，C60、C80、金剛石、石墨都是碳元素的不同單質(zhì)，屬于碳元素的同素異形體，故正確；一般含碳的化合物為有機(jī)物，乙醇、乙烯、苯為有機(jī)物，碳酸組成和結(jié)構(gòu)性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似，為無(wú)機(jī)

3、物，故錯(cuò)誤；鏈烴基和羥基相連的有機(jī)物為醇類(lèi)化合物，CH3COOH為羧酸類(lèi)化合物、HCHO為醛類(lèi)化合物，故錯(cuò)誤；故選A。2下列五種物質(zhì)：CO2 CHCl3 CH4 CCl4P4其結(jié)構(gòu)具有正四面體構(gòu)型的是ABCD【答案】B【詳解】CO2是直線形分子；CHCl3由于H和Cl不相同，是四面體形，但不是正四面體形；CH4是正四面體形；CCl4是正四面體形；P4是正四面體形；綜上所述，為正四面體形分子，B正確；答案選B。3下列有機(jī)物中，所有的碳原子不可能都共面的是ABCD【答案】A【詳解】A相當(dāng)于甲烷分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原子不可能共面；B可視為乙烯分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原

4、子共面；C可視為苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原子共面；D含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，通過(guò)碳碳單鍵相連，兩個(gè)平面可能重合；答案選A。4相對(duì)分子質(zhì)量為100的烴，且含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()。A3種B4種C5種D6種【答案】B【詳解】相對(duì)分子質(zhì)量為100的烴，則=72，該烴為烷烴，故該烴分子式為C7H16，且該烴含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體，主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，相當(dāng)于正戊烷中間C原子上的2個(gè)H原子被兩個(gè)甲基取代得到的物質(zhì)，CH3CH2CH2CH2CH3分子中間H原子被2個(gè)甲基取代，若取代同一個(gè)C原子上兩個(gè)氫原子，有2種情況，若取代不同C原子上兩個(gè)氫原子，有2種情

5、況，故符合條件的該烴同分異構(gòu)體有4種，分別是：2，2-二甲基戊烷；3，3-二甲基戊烷；2，3-二甲基戊烷；2，4-二甲基戊烷；答案選B。5下圖有機(jī)物的正確命名為 ()A2-乙基-3,3-二甲基戊烷B3,3-二甲基-4-乙基戊烷C3,3,4-三甲基己烷D3,4,4-三甲基己烷【答案】C【分析】烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，據(jù)此得出是“某烷”，然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，要從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào)，將取代基寫(xiě)在“某烷”的前面，據(jù)此分析。【詳解】烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，此烷烴的主鏈有6個(gè)碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，而

6、當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，要從支鏈多的一端開(kāi)始編號(hào)，故在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，在4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，則該有機(jī)物的名稱為3,3,4三甲基己烷，故C正確；答案選C。6NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L的庚烷所含的分子數(shù)為0.5NAB28 g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為4NAC11.2 L二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5NAD現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14 g，其原子數(shù)為3NA【答案】D【詳解】A. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下戊烷不是氣態(tài)，11.2L的戊烷所含的分子數(shù)不是0.5NA，A錯(cuò)誤；B1分子乙烯中含有6對(duì)公用電子對(duì)，28g乙烯是1mol，所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NA，B錯(cuò)誤；C

7、. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氯甲烷不是氣態(tài)，11.2 L二氯甲烷所含分子數(shù)不是0.5NA，C錯(cuò)誤；D烯烴的最簡(jiǎn)式均是CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g，含有“CH2”的物質(zhì)的量是1mol，其原子數(shù)為3NA，D正確。故選D。7化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中，正確的是（）A與A屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有2種BA在一定條件下可與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種DA分子屬于酯類(lèi)化合物，在一定條

8、件下不能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】C【分析】有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1:2:2:3，說(shuō)明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1:2:2:3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此分析。【詳解】有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1:2:2:3，說(shuō)明A含有四種氫原子且其原子個(gè)數(shù)之比為1:2:2:3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A. 屬于同類(lèi)化合物，應(yīng)

9、含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，共5種異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 只有苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則A在一定條件下可與3mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種，C項(xiàng)正確D. A含有酯基，屬于酯類(lèi)化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。8下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是A甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下反應(yīng)B丙烯和氯氣在一定條件下反應(yīng)生成ClCH2CH=CH2的反應(yīng)C乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色D乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷【答案】D【分

10、析】有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)叫加成反應(yīng)?！驹斀狻緼項(xiàng)、甲烷中的氫離子被氯原子取代生成一氯甲烷，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)、丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CHCH2的反應(yīng)時(shí)，丙烯中碳碳雙鍵沒(méi)有斷裂，屬于取代反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、乙烯中的雙鍵斷裂，兩個(gè)碳原子上分別結(jié)合一個(gè)氫原子、氯原子，屬于加成反應(yīng)，故D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的反應(yīng)類(lèi)型及判斷，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)的概念，明確取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的區(qū)別是關(guān)鍵。9關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn)，下

11、列說(shuō)法正確的是（）A反應(yīng)物是乙醇和過(guò)量的3mol/L的硫酸的混合溶液B溫度計(jì)插入反應(yīng)溶液液面以下，以便控制溫度在140C反應(yīng)容器（燒瓶）中應(yīng)加入少許碎瓷片D反應(yīng)完畢先停止加熱，再?gòu)乃腥〕鰧?dǎo)管【答案】C【詳解】A反應(yīng)物是乙醇和過(guò)量的98%濃硫酸（18mol/L）的混合溶液，3mol/L濃度太小，故A錯(cuò)誤；B溫度計(jì)插入反應(yīng)溶液液面以下，以便控制溫度在170，此時(shí)主要產(chǎn)物是乙烯，140時(shí)主要產(chǎn)物是乙醚，故B錯(cuò)誤；C為防止暴沸，反應(yīng)容器（燒瓶）中應(yīng)加入少許碎瓷片，故C正確；D反應(yīng)完畢先從水中取出導(dǎo)管，再停止加熱，否則會(huì)引倒吸，故D錯(cuò)誤；故選C。10用乙炔為原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反應(yīng)途

12、徑是A先加Cl2，再加Br2B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBrD先加HCl，再加Br2【答案】D【詳解】AHCCH與Cl2加成生成ClHC=CHCl，再與Br2加成，生成BrClHCCHClBr，A錯(cuò)誤；BHCCH與Cl2加成生成ClHC=CHCl，再與HBr加成，生成BrClHCCH2Cl，B錯(cuò)誤；CHCCH與HCl加成生成ClHC=CH2，再與HBr加成，生成BrClHCCH3或者ClH2CCH2Br，C錯(cuò)誤；DHCCH與HCl加成生成ClHC=CH2，再與Br2加成，生成CH2BrCHBrCl，D正確；故選D。11鑒別CH4、C2H4、C2H2三種氣體可采用的方法是（）A通

13、入溴水中，觀察溴水是否褪色B通入酸化的KMnO4溶液中，觀察顏色變化C點(diǎn)燃，檢驗(yàn)燃燒產(chǎn)物D點(diǎn)燃，觀察火焰明亮程度及產(chǎn)生黑煙的量多少【答案】D【詳解】A. 乙烯和乙炔都可以使溴水褪色，不能鑒別，故錯(cuò)誤；B. 乙烯和乙炔都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，故錯(cuò)誤；C. 點(diǎn)燃產(chǎn)物都為二氧化碳和水，不能鑒別，故錯(cuò)誤；D. 點(diǎn)燃是由于含碳量不同，出現(xiàn)的火焰明亮程度和產(chǎn)生黑煙的多少也不同，能鑒別，故正確；故選D。12與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是A難氧化、難取代、難加成B易氧化、易取代、易加成C難氧化、可加成、易取代D易氧化、易加成、難取代【答案】C【詳解】若把苯中的化學(xué)鍵與烷烴中的單鍵相比較，

14、它更容易發(fā)生取代反應(yīng)；若把苯中的碳碳鍵與烯烴中的雙鍵相比較，則苯比雙鍵更難發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)，這主要是因?yàn)楸江h(huán)中碳碳鍵的活潑性介于碳碳單、雙鍵之間，故與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是難氧化、可加成、易取代；答案選C。13在苯的同系物中加入少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后褪色，正確的解釋是A苯的同系物分子中碳原子數(shù)比苯多B苯環(huán)受側(cè)鏈影響，易被氧化C側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，易被氧化D由于側(cè)鏈與苯環(huán)的相互影響，使側(cè)鏈和苯環(huán)均易被氧化【答案】C【詳解】在苯的同系物中，側(cè)鏈易被氧化生成苯甲酸，而苯環(huán)無(wú)變化，說(shuō)明側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響，與碳原子的多少無(wú)關(guān)，如等直接與苯環(huán)相連的碳原子上沒(méi)有H的苯的同系物不能使酸性高錳酸

15、鉀溶液褪色，故答案為：C。14有機(jī)物C4H8Cl2的同分異構(gòu)體中只含一個(gè)“CH3”的有A2種B3種C4種D5種【答案】C【詳解】有機(jī)物C4H8Cl2的同分異構(gòu)體中只含一個(gè)“CH3”的有CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、ClCH2-CH(CH3)CH2Cl四種不同的結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)是C。二、填空題15AG是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_(填字母)。(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有_種。(3)一鹵代物種類(lèi)最多的是_(填寫(xiě)字母)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式_。(5)寫(xiě)出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)

16、方程式_。【答案】 D 4 G CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2 【分析】根據(jù)AG分子的球棍模型，可知A是甲烷、B是乙烷、C是乙烯、D是乙炔、E是丙烷、F是苯、G是甲苯?！驹斀狻?1) 越大碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，常溫下，碳原子數(shù)小于等于4的烴為氣態(tài)，含碳量最高的氣態(tài)烴是乙炔。(2)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵以及含有苯環(huán)的烴能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能發(fā)生加成反應(yīng)的烴有乙烯、乙炔、苯、甲苯，共4種。(3)甲烷一鹵代物有1種、乙烷一鹵代物有1種、乙烯一鹵代物有1種、乙炔一鹵代物有1種、丙烷一鹵代物有2種、苯一鹵代物有1種、甲苯一鹵代物有4種，一鹵代物種類(lèi)最多的是甲苯。(4)實(shí)驗(yàn)室用電石和水反應(yīng)制

17、取乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2。(5)苯和濃硫酸濃硝酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式, ；16咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。(1)寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱：_；(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu)，列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型：_、_、_；【答案】(1)羧基、羥基(2) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 聚合反應(yīng)(加聚反應(yīng))，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，取代反應(yīng)，中和反應(yīng)(任填3種)【解析】（1）根據(jù)咖啡酸分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知：該物質(zhì)分子中含有羧基、羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，其中含有的兩種含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、羥基；（2）咖啡酸分子中含有

18、不飽和的碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵與氫氣在一定條件下的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；咖啡酸分子中含有羧基及羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)；由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此也可以發(fā)生氧化反應(yīng)；物質(zhì)分子中含有羧基，具有酸的通性，如能夠與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，能夠與Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體。17完成下列問(wèn)題。(1)如圖所示的乙酸分子結(jié)構(gòu)：它是一種弱酸， 部分發(fā)生電離時(shí)斷鍵的位置是_(填序號(hào)，下同)，它跟乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是_，其化學(xué)反應(yīng)式為_(kāi)。它與Na2CO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明乙酸酸性比碳酸酸性_(填“強(qiáng)”或“弱”)。(2)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：請(qǐng)回答：維生素C的分子式是_，其

19、分子中不含氧的官能團(tuán)的名稱是_。維生素C可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有_(填序號(hào))。A加成反應(yīng)B氧化反應(yīng)C酯化反應(yīng)向維生素C的水溶液中滴加紫色石蕊試液，試液變紅，說(shuō)明此溶液顯_性。【答案】(1) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 強(qiáng)(2) C6H8O6 碳碳雙鍵 ABC 酸【解析】（1）乙酸部分發(fā)生電離時(shí)斷鍵的位置是，電離出氫離子；酯化反應(yīng)中酸脫羥基醇脫氫，它跟乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置是，其化學(xué)反應(yīng)式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。強(qiáng)酸可以制取弱酸，它與Na2CO3反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明乙酸酸性比碳酸酸性強(qiáng)；（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C的分子

20、式是C6H8O6，其分子中不含氧的官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵。維生素C分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)；含有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)；故選ABC；向維生素C的水溶液中滴加紫色石蕊試液，試液變紅，說(shuō)明此溶液顯酸性，酸性溶液使石蕊變紅色。18有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，它可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：BC D。(1)A中官能團(tuán)的名稱是_、_。(2)寫(xiě)出由A制取B的化學(xué)方程式：_。(3)寫(xiě)出由A制取C、D兩種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型：AC：_；AD：_。(4)寫(xiě)出兩種既可以看作酯類(lèi)又可以看作酚類(lèi)，且分子中苯環(huán)上連有三個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同)：_、

21、_?！敬鸢浮?1) 羧基 羥基(2)(3) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng)(4) 【解析】（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基；（2）A含有羧基、羥基，可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成B，由A制取B的化學(xué)方程式；（3）A中支鏈上羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵得到C，A中羥基發(fā)生取代反應(yīng)引入鹵素原子生成D；（4）試題分析：（1）（2）；（3）由A制取C的化學(xué)方程式；（4）既可以看作酯類(lèi)又可以看作酚類(lèi)，說(shuō)明既有酚羥基又有酯基，且分子中苯環(huán)上連有三個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體，則取代基可以為-C2H5、-OH、-OOCH或-CH3、-OH、-OOCCH3；故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、。三、有機(jī)推斷題19為測(cè)定某有機(jī)化合物A

22、的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是_；(2)質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則該物質(zhì)的分子式是_；(3)根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A分子內(nèi)有3種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)12.27)對(duì)受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉。請(qǐng)用B選擇最合適的方法制備氯乙烷，請(qǐng)寫(xiě)出制備反應(yīng)的方程式：_。【答案】(1)N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1(2)C2H

23、6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH(5)CH2=CH2HClCH3CH2Cl【解析】（1）5.4 g H2O和8.8 g CO2、氧氣6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的物質(zhì)的量分別為0.3mol、0.2mol、0.3mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，有機(jī)物A中碳、氫、氧的物質(zhì)的量分別為0.2mol、0.6mol、(0.3+0.22-0.32)mol=0.1mol，則各元素的原子個(gè)數(shù)比是N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1；（2）由A分析可知，該物質(zhì)最簡(jiǎn)式為C2nH6nOn，相對(duì)分子質(zhì)量為46，則24n+6n+16n=46，n=1，該物質(zhì)的分子式是C2H6O；（3）碳可以形成4個(gè)

24、共價(jià)鍵、氧可以形成2個(gè)共價(jià)鍵，根據(jù)價(jià)鍵理論，則A的可能結(jié)構(gòu)為醇或醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2OH、CH3OCH3；（4）CH3OCH3中氫原子有1種情況，CH3CH2OH中氫原子有3種情況，故為CH3CH2OH；（5）乙烯和氯化氫加成可以生成氯乙烷，反應(yīng)為CH2=CH2HClCH3CH2Cl。四、實(shí)驗(yàn)題20已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/(gcm-3)乙醇-14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯-83.677.50.900濃硫酸(98%)-3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_。A溶液分層B下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色C有氣體產(chǎn)生D有果香味(2)為分離