藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件

1、?；翱s合反應(yīng)習(xí)題 ?；翱s合反應(yīng)習(xí)題 一、選擇題（本題共有3小題，每小題3分，共9分）1. 氧原子的酰化反應(yīng)中常用的?；噭┎话ǎ?）。A.羧酸 B.酸酐 C.醇 D.酰胺2酰化劑的烴基中有芳基取代時(shí), 可以發(fā)生分子內(nèi)的?；玫江h(huán)酮, 其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)，下列排列順序正確的是（ ）。A六元環(huán)七元環(huán)五元環(huán)B六元環(huán)五元環(huán)七元環(huán)C五元環(huán)七元環(huán)六元環(huán)D七元環(huán)六元環(huán)五元環(huán)3. 醇的?；２捎敏人狨轷；瘎?，下列不屬于羧酸酯的是（ ）A.羧酸硫酸酯 B.羧酸吡啶酯 C. 羧酸三硝基苯 D. 羧酸異丙烯酯C、 B 、C一、選擇題（本題共有3小題，每小題3分，共9分）C、 B 二.填空題（本題共

2、有3小題，每小題3分，共9分）1. 醇的O-?；话阋?guī)律是 （ ）易于反應(yīng)，（ ）次之，（ ）最難?；?。2. 氧原子上的?；磻?yīng)又稱（ ）。伯醇、仲醇、叔醇酯化反應(yīng)二.填空題（本題共有3小題，每小題3分，共9分）伯醇、仲醇、三、完成下列反應(yīng)1、三、完成下列反應(yīng)2、2、3、藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件4、4、藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章酰化及縮合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章?；翱s合反應(yīng)習(xí)答案課件藥物合成第四章酰

3、化及縮合反應(yīng)習(xí)答案課件13、13、14、14、三、1. 寫出羧酸與醇反應(yīng)生成酯的反應(yīng)機(jī)理（通式）。三、1. 寫出羧酸與醇反應(yīng)生成酯的反應(yīng)機(jī)理（通式）。2. 寫出Friedel-Crafts反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理2. 寫出Friedel-Crafts反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 四、完成下列合成路線。1、以苯和丁二酸酐為起始原料合成四氫萘 以苯和丁二酸酐為起始原料合成四氫萘2、以水楊酸和對(duì)氨基酚為原料，合成解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯的中間體。2、以水楊酸和對(duì)氨基酚為原料，合成解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯的中間體。一、名詞解釋1.縮合反應(yīng)；2. Aldol縮合；3.安息香縮合；4.定向醇醛(酮)縮合；5. Blanc氯甲基化反應(yīng)；6.Dar

4、zens達(dá)森反應(yīng)一、名詞解釋二、填空1. 通過結(jié)合縮合反應(yīng)可以形成_ 鍵和_鍵。2. 具有活性_或_在一定條件下可以發(fā)生縮合反應(yīng)。3. 羥醛縮合反應(yīng)的影響因素_。碳碳、碳雜 氫的醛、 酮 反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、催化劑 二、填空碳碳、碳雜 氫的醛、 酮 反應(yīng)物結(jié)構(gòu)、催化劑4. 常見不含活潑氫的酯縮合反應(yīng)有：_。5. 在堿催化下能形成碳負(fù)離子的亞甲基化合物稱為Michael供電體，亞甲基上多連接吸電子基，其吸電子能力越_，活性越_。甲酸酯 、苯甲酸酯、乙二酸酯 強(qiáng) 、大 4. 常見不含活潑氫的酯縮合反應(yīng)有：_。甲酸酯 、三、完成下列反應(yīng)1、三、完成下列反應(yīng)1、2、2、3、3、4、4、5、 5、 6、6、778、8、9、9、10、10、11、11、12、12、13、13、14、14、15、15、16、16、17、17、18、18、19、19、20、20、二、 寫出Aldol縮合反應(yīng)的機(jī)理 機(jī) 理 a： 堿催化 無機(jī)堿: NaOH, Na2CO3 有機(jī)堿: EtONa, NaH二、 寫出Aldol縮合反應(yīng)的機(jī)理 機(jī) 理 a： 堿催化H2SO4