2022屆上海市奉賢區(qū)曙光高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第1頁
2022屆上海市奉賢區(qū)曙光高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第2頁
2022屆上海市奉賢區(qū)曙光高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第3頁
2022屆上海市奉賢區(qū)曙光高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第4頁
2022屆上海市奉賢區(qū)曙光高三第二次調(diào)研化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、中華民族有著燦爛的文化積淀。下列敘述不正確的是( )A膽水煉銅是中國古代冶金中一項(xiàng)重要發(fā)明,發(fā)生了分解反應(yīng)B古語:“雷雨發(fā)莊稼”,是因?yàn)榘l(fā)生了自然固氮C侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異D中國古代利用明礬溶液來清除銅鏡表

2、面的銅銹2、對NaOH晶體敘述錯誤的是A存在兩種化學(xué)鍵B含共價(jià)鍵的離子化合物C存在兩種離子D含共價(jià)鍵的共價(jià)化合物3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A1 L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3、SO32的總數(shù)為0.2NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子數(shù)均為4NAC向含1 mol FeI2的溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD100g 9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含氧原子數(shù)為0.4NA4、2020年5月新修訂的北京市生活垃圾管理?xiàng)l例將正式實(shí)施,垃圾分類并回收利用,可以減少污染,節(jié)約自然資源。下列垃圾投放有錯誤的是A廢舊報(bào)紙、飲料

3、瓶、電池等B剩飯菜、瓜皮果殼、枯草落葉等C過期藥品、化妝品、油漆等D一次性餐具、衛(wèi)生紙、灰土等AABBCCDD5、下列解釋事實(shí)的化學(xué)用語錯誤的是A閃鋅礦(ZnS)經(jīng)CuSO4溶液作用后,轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS):ZnS + Cu2+CuS + Zn2+B0.1 mol/L 的醋酸溶液pH約為3:CH3COOH CH3COO- + H+C電解NaCl溶液,陰極區(qū)溶液pH增大:2H2O + 2e-H2+ 2OH-D鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極反應(yīng)為:Fe3e- Fe3+6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A在KI淀粉溶液中滴入氯水變藍(lán),再通入SO2藍(lán)色褪去還原性:ISO2B

4、向苯酚溶液中滴加少量濃溴水無白色沉淀苯酚濃度小C向NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液有黃色沉淀生成Ksp(AgI)Ksp(AgCl)D用pH試紙測濃度均為0.1molL1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pHCH3COONa溶液的pH大HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)AABBCCDD7、下列說法錯誤的是( )A以乙醇、空氣為原料可制取乙酸B甲苯分子中最多13個原子共平面C淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是可以水解的高分子化合物D分子式為C5H12O的醇共有8種結(jié)構(gòu)8、生鐵比純鐵( )A硬度低B易腐蝕C熔點(diǎn)高D含碳量低9、已知:AlOHCOH2O=Al(OH)3CO,向含0.

5、01 mol NaAlO2和0.02mol NaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化碳,隨n(CO2)增大,先后發(fā)生三個不同的反應(yīng),下列對應(yīng)關(guān)系正確的是( )選項(xiàng)n(CO2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度A0c(Na+)c(AlO2)c(OH)B0.01c(CO32)c(HCO3)c(H2CO3)c(AlO2)C0.015c(Na+)c(CO32)c(OH)c(HCO3)D0.03c(Na+)c(H+)c(CO32)c(HCO3)c(OH)AABBCCDD10、下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是A液氯、干冰均為純凈物BNO2、CO、CO2均為酸性氧化物C互為同系物D淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物11

6、、下列物質(zhì)中,由極性鍵構(gòu)成的非極性分子是A氯仿B干冰C石炭酸D白磷12、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A反應(yīng)中,每生成294 gg釋放的中子數(shù)為3NAB常溫常壓下,22.4 L乙烷和丙烯(C3 H6)的混合物中氫原子數(shù)目為6NAC1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NAD0.1 mol H2O2與MnO2充分作用生成O2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA13、下列反應(yīng)可用離子方程式“H+OHH2O”表示的是()AH2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合BNH4Cl溶液與KOH溶液混合CNH4HSO4溶液與少量NaOHDNaHCO3溶液與NaOH溶液混合

7、14、水系鈉離子電池安全性能好、價(jià)格低廉、對環(huán)境友好,有著巨大的市場前景。某鈉離子電池工作原理如圖,電池總反應(yīng)為:2NaFePO4F + Na3Ti2(PO4)32Na2FePO4F+ NaTi2(PO4)3下列說法錯誤的是A充電時(shí),a接電源正極B放電時(shí),溶液中的Na+在NaFePO4F電極上得電子被還原C充電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na+2e=Na3Ti2(PO4)3D理論上,該電池在充電或放電過程中溶液中的c(Na+)不變15、有關(guān)化合物 2苯基丙烯,說法錯誤的是A能發(fā)生加聚反應(yīng)B能溶于甲苯,不溶于水C分子中所有原子能共面D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色16、鵝去氧膽酸和

8、膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,下列說法中正確的是A二者互為同分異構(gòu)體B二者均能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)C膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)D等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應(yīng)時(shí),最多消耗Na的量相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為,其合成路線如下: 已知:通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,即R1CHO+R2CH2CHO+H2O根據(jù)相關(guān)信息,回答下列問題:(1)B的名稱為_;C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)DE轉(zhuǎn)化過程中第步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)IV的反應(yīng)類型為_;V的反應(yīng)條件是_。(4)A也是合成阿司匹林()的原料,

9、有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(任寫一種即可)。a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且1mol該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4mol Ag;c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(5)若以F及乙醛為原料來合成M(),試寫出合成路線_。合成路線示例:18、洛匹那韋(Lopinavir)是抗艾滋病毒常用藥,在“眾志成城戰(zhàn)疫情”中,洛匹那韋,利托那韋合劑被用于抗新型冠狀病毒(2019-nCoV)。洛匹那韋的合成路線可設(shè)計(jì)如圖:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是_;A制備B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。(2)D生成E的反應(yīng)類型為_;F中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)名

10、稱為_。(3)C的分子式為_;一定條件下,C能發(fā)生縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式為_。(4)K2CO3具有堿性,其在制備D的反應(yīng)中可能的作用是_。(5)X是C的同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。含有苯環(huán),且苯環(huán)上的取代基數(shù)目2含有硝基有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6:2:2:1(6)已知:CH3COOHCH3COCl,(2,6-二甲基苯氧基)乙酰氯()是由G合成洛匹那韋的原料之一,寫出以2,6-二甲基苯酚、ClCH2COOCH2CH3、K2CO3為原料制各該物質(zhì)的合成路線_(其它無機(jī)試劑任選)。19、氨氣具有還原性,能夠被氧化銅氧化,用如圖中的裝置可以實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)。已知:氨可以與灼熱的氧

11、化銅反應(yīng)得到氮?dú)夂徒饘巽~?;卮鹣铝袉栴}:(1)B中加入的干燥劑是_(填序號)。濃硫酸 無水氯化鈣 堿石灰(2)能證明氨與氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象是C中_。(3)D中有無色液體生成。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)D中無色液體的成分:_20、B實(shí)驗(yàn)化學(xué)丙炔酸甲酯()是一種重要的有機(jī)化工原料,沸點(diǎn)為103105 。實(shí)驗(yàn)室制備少量丙炔酸甲酯的反應(yīng)為實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在反應(yīng)瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL濃硫酸,攪拌,加熱回流一段時(shí)間。步驟2:蒸出過量的甲醇(裝置見下圖)。步驟3:反應(yīng)液冷卻后,依次用飽和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗滌。分離出有機(jī)相。步驟4:有機(jī)相經(jīng)無水Na2SO4干燥、過濾、蒸

12、餾,得丙炔酸甲酯。(1)步驟1中,加入過量甲醇的目的是_。(2)步驟2中,上圖所示的裝置中儀器A的名稱是_;蒸餾燒瓶中加入碎瓷片的目的是_。(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質(zhì)是_;分離出有機(jī)相的操作名稱為_。(4)步驟4中,蒸餾時(shí)不能用水浴加熱的原因是_。21、自然界中含錳元素的主要礦物有軟錳礦(MnO2xH2O)、黑錳礦Mn3O4,大洋底部有大量錳結(jié)核礦。錳元素在多個領(lǐng)域中均有重要應(yīng)用,用于制合金,能改善鋼的抗沖擊性能等。(1)Mn在元素周期表中位于_區(qū),核外電子占據(jù)最高能層的符號是_,金屬錳可導(dǎo)電,導(dǎo)熱,具有金屬光澤,有延展性,這些性質(zhì)都可以用“_理論”解釋。(2)

13、Mn3+在水溶液中容易歧化為MnO2和Mn2+,下列說法合理的是_。AMn3+的價(jià)電子構(gòu)型為3d4,不屬于較穩(wěn)定的電子構(gòu)型B根據(jù)Mn2+的電子構(gòu)型可知,Mn2+中不含成對電子C第四周期元素中,錳原子價(jià)電子層中未成對電子數(shù)最多DMn2+與Fe3+具有相同的價(jià)電子構(gòu)型,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似(3)在K2MnF6中,MnF62-的空間構(gòu)型是正八面體,則中心原子的價(jià)層電子對數(shù)為_。該化合物中含有的共價(jià)鍵在形成過程中原子軌道的重疊方式為_。(4)二價(jià)錳的化合物MnO和MnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO_MnS(選填“高于”、“等于”、“低于”)并解釋原因_。(5)某錳氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:該錳的氧化物的化

14、學(xué)式為_,該晶體中Mn的配位數(shù)為_,該晶體中Mn之間的最近距離為_pm(用a、b來表示)。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】膽水煉銅是用鐵與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng),A錯誤;放電情況下,氮?dú)馀c氧氣反應(yīng)變?yōu)镹O,然后被O2氧化為NO2,NO2溶于水變?yōu)橄跛犭S雨水落入地面,相當(dāng)于給莊稼施肥,這是自然固氮,B正確;侯氏制堿法的工藝過程中是將CO2、NH3通入飽和NaCl溶液中,發(fā)生以下反應(yīng):NH3+CO2+H2O=NH4HCO3;NH4HCO3+NaCl=NH4Cl+NaHCO3,主要應(yīng)用了Na2CO3與NaHCO3的溶解度的差異, C正確;明礬中鋁離子水解顯酸性,與銅銹中主

15、成分堿式碳酸銅反應(yīng),D正確;正確選項(xiàng)A;2、D【解析】根據(jù)化學(xué)鍵的類型及其與物質(zhì)類別間的關(guān)系分析。【詳解】A. 為離子鍵,OH-內(nèi)氫、氧原子間為共價(jià)鍵,A項(xiàng)正確;B. NaOH由Na+、OH-構(gòu)成,是含共價(jià)鍵的離子化合物,B項(xiàng)正確;C. NaOH晶體中,有Na+、OH-兩種離子,C項(xiàng)正確;D. NaOH是含共價(jià)鍵的離子化合物,D項(xiàng)錯誤。本題選D。3、A【解析】A根據(jù)物料守恒,1 L0.2mol/L亞硫酸鈉溶液中H2SO3、HSO3、SO32的總物質(zhì)的量為1L0.2mol/L=0.2mol,其含硫微??倲?shù)為0.2NA,故A正確;B標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子數(shù)相等,因兩者

16、的物質(zhì)的量不一定是1mol,則不一定均為4NA,故B錯誤;C向含1 mol FeI2的溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,1molCl2全部被還原為Cl-,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故C錯誤;D100g 9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含有硫酸和磷酸的總質(zhì)量為9.8g,物質(zhì)的量總和為0.1mol,酸中含有氧原子數(shù)為0.4NA,但水中也有氧原子,則總氧原子數(shù)大于0.4NA,故D錯誤;故答案為A。4、A【解析】A. 電池屬于有害垃圾,A項(xiàng)錯誤;B. 剩飯菜、瓜皮果殼、枯草落葉等屬于廚余垃圾,B項(xiàng)正確;C. 過期藥品、化妝品、油漆等屬于有害垃圾,C項(xiàng)正確;D. 一次性餐具、衛(wèi)生紙、灰土等屬于其他垃圾,D項(xiàng)正

17、確;答案選A。5、D【解析】A溶解度大的物質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為溶解度小的物質(zhì),溶解度ZnSCuS,則閃鋅礦(ZnS)經(jīng)CuSO4溶液作用后,轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)(CuS),反應(yīng)的離子方程式為ZnS+Cu2+CuS+Zn2+,故A正確;B0.1mol/L醋酸溶液的pH約為3,說明醋酸為弱酸,部分電離,電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,故B正確;C電解NaCl溶液時(shí),陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,離子方程式為2H2O+2e-H2+2OH-,陰極區(qū)溶液pH增大,故C正確;D鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),負(fù)極上Fe失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)式為Fe-2e-Fe2+,故D錯誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為D

18、,要注意電極反應(yīng)式中,鐵是失去2個電子生成亞鐵離子。6、D【解析】AKI淀粉溶液中滴入氯水變藍(lán),生成碘單質(zhì),再通入SO2,碘與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成I,二氧化硫?yàn)檫€原劑,I為還原產(chǎn)物,證明還原性SO2I,選項(xiàng)A錯誤;B苯酚能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,該實(shí)驗(yàn)結(jié)論錯誤,選項(xiàng)B錯誤;C因?yàn)镮、Cl濃度大小不知,雖然黃色沉淀為AgI,但無法通過物質(zhì)溶度積比較,則無法證明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),選項(xiàng)C錯誤;D在相同條件下,酸性越弱其鹽溶液的水解程度越大,則用pH試紙測濃度均為0.1molL1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的

19、pH,CH3COONa溶液的pH大,證明HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強(qiáng),選項(xiàng)D正確。答案選D。7、C【解析】A. 醇羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)生成羧基,可以用乙醇、空氣為原料制取乙酸,故A正確;B. 甲苯中苯基有11個原子共平面,甲基中最多有2個原子與苯基共平面,最多有13個原子共平面,故B正確;C. 油脂不屬于高分子化合物,故C錯誤;D. C5H12的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4,其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子,CH3CH2CH(CH3)2有4種H原子,C(CH3)4只有1種H原子,故羥基(OH)取代1個H得

20、到的醇有3+4+1=8種,故D正確;故答案為C?!军c(diǎn)睛】C5H12O的醇可以看做羥基上連接一個戊基,戊基有8種,所以分子式為C5H12O的醇共有8種結(jié)構(gòu);常見的烴基個數(shù):丙基2種;丁基4種;戊基8種。8、B【解析】生鐵是合金,強(qiáng)度和硬度一般比組成它的純金屬更高;A生鐵是合金,其硬度比純鐵高,故A錯誤;B生鐵是合金,易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,而純鐵只能發(fā)生化學(xué)腐蝕,生鐵易被腐蝕,故B正確;C生鐵是合金,其熔點(diǎn)比純鐵低,故C錯誤;D通常生鐵是鐵碳合金,含碳量比純鐵高,故D錯誤;故答案為B。9、C【解析】向含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,首先進(jìn)行的反應(yīng)為氫氧化鈉

21、和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和水,0.02mol氫氧化鈉消耗0.01mol二氧化碳,生成0.01mol碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉,0.01mol偏鋁酸鈉消耗0.005mol二氧化碳,生成0.005mol碳酸鈉;再通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,消耗0.015mol二氧化碳,生成0.03mol碳酸氫鈉?!驹斀狻緼. 不通入CO2,0.01 mol NaAlO2和0.02 mol NaOH的稀溶液中,c(Na+)c(OH)c(AlO2),故A錯誤;B. 當(dāng)通入的二氧化碳為0.01mol時(shí),則溶液為含有0.01mol碳酸鈉和0.01mol偏鋁酸鈉的混合液,沒有

22、HCO3,故B錯誤;C. 當(dāng)通入的二氧化碳為0.015mol時(shí)溶液中含有0.015mol碳酸鈉,離子濃度的關(guān)系為c(Na+) c(CO32-) c(OH-) c(HCO3-),故C正確;D. 當(dāng)通入二氧化碳的量為0.03mol時(shí),溶液為碳酸氫鈉溶液,溶液顯堿性,電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)c(H+)2c(CO32)c(HCO3)c(OH),故D錯誤;正確答案是C。【點(diǎn)睛】本題將元素化合物知識與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識,理清反應(yīng)過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項(xiàng)中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩個平衡:電離平衡和鹽類

23、的水解平衡,抓兩個微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運(yùn)用。10、A【解析】A.液氯、干冰均為由一種分子構(gòu)成的物質(zhì),因此都屬于純凈物,A正確;B.NO2與水反應(yīng)產(chǎn)生HNO3和NO,元素化合價(jià)發(fā)生了變化,因此不屬于酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物,只有CO2為酸性氧化物,B錯誤;C.屬于酚類,而 屬于芳香醇,因此二者不是同類物質(zhì),不能互為同系物,C錯誤;D.淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D錯誤;故合理選項(xiàng)是A。11、B【解析】A、氯仿是極性鍵形成的極性分子,選項(xiàng)A錯誤;B、

24、干冰是直線型,分子對稱,是極性鍵形成的非極性分子,選項(xiàng)B正確;C、石炭酸是非極性鍵形成的非極性分子,選項(xiàng)C錯誤;D、白磷是下正四面體結(jié)構(gòu),非極鍵形成的非極性分子,選項(xiàng)D錯誤;答案選B。12、B【解析】A.根據(jù)質(zhì)量守恒原理得:x=249+48-294=3,即每生成1mol釋放的中子數(shù)為3mol,即3NA,故A正確;B. 常溫常壓下,無法由體積計(jì)算物質(zhì)的量,也就無法計(jì)算微粒數(shù)目,故B錯誤;C. 1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為1 L0.5 mol. L-1=0.5mol,CO32-部分水解,所以含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NA,故C正確;D. 0.1 mol H2O2

25、與MnO2充分作用生成0.05molO2,O元素由-1價(jià)升高為0價(jià),失去1個電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.05mol2=0.1mol,即0.1NA,故D正確;故選B。13、C【解析】A. H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合,生成硫酸鋇沉淀和水,離子方程式為2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O,故A錯誤;B. NH4Cl溶液與KOH溶液混合,生成弱電解質(zhì)一水合氨,離子方程式為NH4OH=NH3H2O,故B錯誤;C. NH4HSO4溶液與少量NaOH反應(yīng),只有氫離子與氫氧根反應(yīng),離子方程式為H+OH=H2O,故C正確;D. NaHCO3溶液與NaOH溶液混合,離子方程式為:OH

26、-+ HCO3- CO32+ H2O,故D錯誤;故答案為C。14、B【解析】2NaFePO4F + Na3Ti2(PO4)32Na2FePO4F+ NaTi2(PO4)3分析方程式得出NaFePO4F變?yōu)镹a2FePO4F,F(xiàn)e在降低,發(fā)生還原反應(yīng),該物質(zhì)作原電池的正極,Na3Ti2(PO4)3變?yōu)镹aTi2(PO4)3,Ti在升高,發(fā)生氧化反應(yīng),該物質(zhì)作原電池的負(fù)極?!驹斀狻緼選項(xiàng),放電時(shí)a為正極,因此充電時(shí),a接電源正極,故A正確;B選項(xiàng),放電時(shí),溶液中的Na+不放電,而是Na3Ti2(PO4)3中Ti在失去電子,故B錯誤;C選項(xiàng),陰極主要是NaTi2(PO4)3得到電子,因此陰極上的電極

27、反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+ 2Na+ + 2e =Na3Ti2(PO4)3,故C正確;D選項(xiàng),根據(jù)溶液中電荷守恒關(guān)系,理論上,該電池在充電或放電過程中溶液中的c(Na+)不變,故D正確;綜上所述,答案為B。【點(diǎn)睛】分析化合價(jià),根據(jù)化合價(jià)來定負(fù)極和正極,根據(jù)負(fù)極和正極來書寫電極反應(yīng)式。15、C【解析】A.含有碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;B. 2苯基丙烯是有機(jī)物,能溶于甲苯,但不溶于水,故B正確;C.分子中含有甲基,原子不可能共面,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:C。16、B【解析】A鵝去氧膽酸脫氫氧化后生成膽烷酸,則鵝去氧膽酸和膽烷酸的分子

28、式不同,不可能是同分異構(gòu)體,故A錯誤;B鵝去氧膽酸和膽烷酸分子中均有羧基和羥基,則均可發(fā)生取代反應(yīng),如發(fā)生酯化反應(yīng),故B正確;C膽烷酸分子結(jié)構(gòu)中環(huán)上除羰基和羧基中的碳原子外,其它碳原子均是sp3雜化,則分子結(jié)構(gòu)中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故C錯誤;D鵝去氧膽酸和膽烷酸分子內(nèi)均有一個羧基,但鵝去氧膽酸比膽烷酸多一個羥基,則等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸分別與Na完全反應(yīng)時(shí)消耗的Na的物質(zhì)的量不等,故D錯誤;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、4-氯甲苯(或?qū)β燃妆? +CH3CHO 取代反應(yīng) 銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化 【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A為甲苯,結(jié)

29、構(gòu)簡式為,A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成,則B為;在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,則C為;在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成,則D為;與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成,則E為;在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生氧化反應(yīng)生成?!驹斀狻浚?)B的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?,在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為4-氯甲苯(或?qū)β燃妆?;(2)DE轉(zhuǎn)化過程中第步反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CHO,故答案為+CH3CHO;(3)IV的反應(yīng)為在銅作催化劑作用下,與NaOC

30、H3在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成;V的反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)生成,反應(yīng)條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化,故答案為取代反應(yīng);銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且每摩爾物質(zhì)反應(yīng)生成4molAg說明含有兩個醛基;屬于酯類,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明結(jié)構(gòu)對稱,結(jié)合含有兩個醛基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個“HCOO-”,另外還剩余1個C原子,即為一個甲基,則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或,故答案為或;(5)由M的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合逆推法可知,合成M的流程為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=C

31、HCHO在催化劑作用下,與氫氣在加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2OH與F在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,合成路線如下:,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運(yùn)用能力,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式與分子式進(jìn)行分析判斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是解答關(guān)鍵。18、甲苯 +Cl2+HCl 取代反應(yīng) 羰基、碳碳雙鍵 C9H11O2N 吸收反應(yīng)生成的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 或 【解析】甲苯()與Cl2在光照時(shí)發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯:和HCl,與在K2CO3作用下反應(yīng)產(chǎn)生D,D結(jié)構(gòu)簡式是,D與

32、CH3CN在NaNH2作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E:,E與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與NaBH4在CH3SO3H作用下發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G:,G經(jīng)一系列反應(yīng)產(chǎn)生洛匹那韋。【詳解】(1)A是,名稱為甲苯,A與Cl2光照反應(yīng)產(chǎn)生和HCl,反應(yīng)方程式為:+Cl2+HCl;(2)D與CH3CN在NaNH2作用下反應(yīng)產(chǎn)生E:,是D上的被-CH2CN取代產(chǎn)生,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);F分子中的、與H2發(fā)生加成反應(yīng)形成G,故F中能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為羰基、碳碳雙鍵;(3)C結(jié)構(gòu)簡式為,可知C的分子式為C9H11O2N;C分子中含有羧基、氨基,一定條件下,能發(fā)生縮聚反應(yīng),氨基脫去H原子,羧基脫去羥基,二者結(jié)合

33、形成H2O,其余部分結(jié)合形成高聚物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)K2CO3是強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解使溶液顯堿性,B發(fā)生水解反應(yīng)會產(chǎn)生HCl,溶液中OH-消耗HCl電離產(chǎn)生的H+,使反應(yīng)生成的HCl被吸收,從而提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率;(5)C結(jié)構(gòu)簡式是,分子式為C9H11O2N,C的同分異構(gòu)體X符合下列條件:含有苯環(huán),且苯環(huán)上的取代基數(shù)目2;含有硝基;有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為6:2:2:1,則X可能的結(jié)構(gòu)為或;(6)2,6-二甲基苯酚()與ClCH2COOCH2CH3在K2CO3作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,該物質(zhì)與NaOH水溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng),然后酸化得到,與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,故合

34、成路線為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷、反應(yīng)類型的判斷。正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,注意題給信息、反應(yīng)條件的靈活運(yùn)用。限制性條件下同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的確定是易錯點(diǎn),題目側(cè)重考查學(xué)生的分析、推斷及信息遷移能力。19、 黑色粉末變紅 取少量無水硫酸銅粉末放入D中,現(xiàn)象為白色變藍(lán)色,則證明有水生成 【解析】A中裝有熟石灰和NH4Cl,加熱時(shí)產(chǎn)生氨氣,經(jīng)過堿石灰干燥,進(jìn)入C中,和C中的氧化銅發(fā)生反應(yīng),生成氮?dú)夂豌~,根據(jù)質(zhì)量守恒,還應(yīng)該有水生成。冰水混合物是用來冷卻生成的水蒸氣的,最后氮?dú)庥门潘ㄊ占谠嚬蹺中。【詳解】(1)U形干燥管只能裝固體干燥劑,濃硫酸是液體干燥劑且濃硫酸也能與NH3反應(yīng),

35、無水氯化鈣能與NH3反應(yīng)形成配合物。故選擇堿石灰;(2)黑色的氧化銅生成了紅色的銅單質(zhì),所以現(xiàn)象為黑色粉末變紅;(3)因?yàn)橐阎狽H3和CuO反應(yīng)生成了Cu和N2,根據(jù)質(zhì)量守恒,還會有H2O生成,則D中無色液體為水,檢驗(yàn)水一般用無水硫酸銅。故答案為:取少量無水硫酸銅粉末放入D中,現(xiàn)象為白色變藍(lán)色,則證明有水生成?!军c(diǎn)睛】冰水混合物通常用來冷凝沸點(diǎn)比0高,但常溫下呈氣態(tài)的物質(zhì)。有時(shí)也用冰鹽水,可以制造更低的溫度。20、作為溶劑、提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率 (直形)冷凝管 防止暴沸 丙炔酸 分液 丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)比水的高 【解析】(1)一般來說,酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入過量的甲醇,提高丙炔酸的轉(zhuǎn)化率,丙炔酸

36、溶解于甲醇,甲醇還作為反應(yīng)的溶劑;(2)根據(jù)裝置圖,儀器A為直形冷凝管;加熱液體時(shí),為防止液體暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本題中加入碎瓷片的目的是防止液體暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)為103105,制備丙炔酸甲酯采用水浴加熱,因此反應(yīng)液中除含有丙炔酸甲酯外,還含有丙炔酸、硫酸;通過飽和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通過分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加熱提供最高溫度為100,而丙炔酸甲酯的沸點(diǎn)為103105,采用水浴加熱,不能達(dá)到丙炔酸甲酯的沸點(diǎn),不能將丙炔酸甲酯蒸出,因此蒸餾時(shí)不能用水浴加熱。【點(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)化學(xué)的考查,相對比較簡單,本題可以聯(lián)想實(shí)驗(yàn)制備乙酸乙酯作答,如碳酸鈉的作用,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中,飽和碳酸鈉的作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度使之析出等,平時(shí)復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)注重課本實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí),特別是課本實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)不足等等。21、d N 電子氣 A 1 “頭碰頭” 高于 均為離子晶體,O2-半徑比S2-半徑小,MnO晶格能大,熔點(diǎn)高 MnO2 1 【解析】(1)Mn是25號元素,原子核外電子排布式是1s22s2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論