【名企專(zhuān)用類(lèi)】知名品牌企業(yè)某知名飲料易拉蓋供應(yīng)商評(píng)估文檔

1、說(shuō)明與要點(diǎn)的工廠。說(shuō)明與要點(diǎn)本文件的目的在于幫助評(píng)估供應(yīng)商提供優(yōu)質(zhì)易拉蓋的能力。結(jié)構(gòu)為檢查表形式。檢查表旨在不斷地取得實(shí)際而客觀的觀察結(jié)果，并通過(guò)對(duì)評(píng)估供應(yīng)商提供一種簡(jiǎn)單而明確的標(biāo)準(zhǔn)予以確證。百事可樂(lè)飲料國(guó)際易拉蓋供應(yīng)商評(píng)估對(duì)象：地址：電話(huà)號(hào)碼： 傳真號(hào)碼： E-mail 日期：輸入供應(yīng)商名稱(chēng)輸入供應(yīng)商地點(diǎn)輸入供應(yīng)商電話(huà)號(hào)碼輸入供應(yīng)商傳真號(hào)碼e-mail 在這里輸入評(píng)估日期。參與評(píng)估：姓名輸入?yún)⑴c評(píng)估的人員姓名。包括PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）及供應(yīng)商人員。代表的公司頭銜供應(yīng)商聯(lián)系人名單：聯(lián)系人聯(lián)系人公司法人：地址電話(huà)傳真Email在這里輸入公司經(jīng)理的姓名。工廠經(jīng)理：在這里輸入工廠經(jīng)理的姓名。運(yùn)

2、行經(jīng)理：在這里輸入運(yùn)行經(jīng)理的姓名。質(zhì)量經(jīng)理：在這里輸入質(zhì)量經(jīng)理的姓名。24 小時(shí)應(yīng)急服務(wù)聯(lián)系人：評(píng)估評(píng)估說(shuō)明要點(diǎn)：對(duì)提問(wèn)的回答不令人滿(mǎn)意而采取的行動(dòng)，其定義如下：IRIR生產(chǎn)所需的關(guān)鍵要求。供應(yīng)商要處理其業(yè)績(jī)與 PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）要求之間的差距而需要作出的立即反應(yīng)（IR）。PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）工廠可能會(huì)立即暫停使用這類(lèi)工廠的產(chǎn)品。這類(lèi)工廠的資格可能會(huì)從“有條件認(rèn)可”或“認(rèn)可”狀態(tài)調(diào)整為“不認(rèn)可”狀態(tài)，而 PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）件的行動(dòng)事項(xiàng)部分將確定和記錄時(shí)間安排。R百事可樂(lè)飲料國(guó)際）要（R）時(shí)間安排。D按評(píng)估人員的判斷（D）供應(yīng)商評(píng)估：認(rèn)可有條件認(rèn)可未認(rèn)可制造商目前能滿(mǎn)足所有

3、資格認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并對(duì)優(yōu)質(zhì)易拉蓋的生產(chǎn)和試驗(yàn)有確證的跟蹤記錄，包括獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品的分析結(jié)果。制造商目前能滿(mǎn)足資格認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。制造商目前不能滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)和或其它的資格認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果總結(jié)百事可樂(lè)飲料國(guó)際）資格認(rèn)證程序回顧質(zhì)量保證總則程序需要改進(jìn)的方案程序不適次要*重大*用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備試驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)室慣例優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范（GMP）GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）管理GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）個(gè)人慣例GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）建筑物、設(shè)備和維護(hù)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）消毒GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）害蟲(chóng)控制GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）殺蟲(chóng)劑和薰劑易拉蓋加工生產(chǎn)工藝流程圖和過(guò)程控制原材料收貨和儲(chǔ)存殼體成形密封劑使用標(biāo)簽使用刻痕線包裝與發(fā)貨H.供應(yīng)商資格

4、：認(rèn)可供應(yīng)商 未認(rèn)可有條件認(rèn)可請(qǐng)選出適當(dāng)?shù)倪x項(xiàng)并在利用此表對(duì)記錄在工作單上的觀察進(jìn)行總結(jié)。此表中所列出的每一種事項(xiàng)只在一個(gè)欄目?jī)?nèi)劃勾。上一次評(píng)估報(bào)告： 本次評(píng)估報(bào)告：在這里輸入評(píng)估日期。* 次要通過(guò)指的是”級(jí)項(xiàng)目*主要通常指的是IR”級(jí)項(xiàng)目一般信息：生產(chǎn)廠的員工數(shù)：固定工：臨時(shí)工： 母公司名稱(chēng)： 廠齡：班次數(shù) 生產(chǎn)期： 全年：季節(jié)性： 如果為季節(jié)性生產(chǎn)，則開(kāi)始日期： 工廠產(chǎn)量（產(chǎn)品量天）：結(jié)束日期： 平均產(chǎn)量最小產(chǎn)量最大產(chǎn)量 批的定義是什么？ 批料代碼的含義是什么？ 提供簡(jiǎn)短的過(guò)程說(shuō)明（附上詳細(xì)的流程圖，包括關(guān)鍵控制點(diǎn)）：易拉蓋按下列方式包裝和發(fā)貨：地臺(tái)板方式，易拉蓋用紙皮或塑料套包裝是 否

5、其它是 否 說(shuō)明： 說(shuō)明與要點(diǎn)說(shuō)明與要點(diǎn)PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）資格認(rèn)證程序回顧R工廠是否有PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）資格認(rèn)證文件的副件并了解所有PBI（際）認(rèn)可要求？對(duì)向PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）工廠供應(yīng)易拉蓋的所有供應(yīng)商進(jìn)行資格認(rèn)證是重要的。資格認(rèn)證程序由下列步驟組成：第一條：每個(gè)向PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）工廠供貨的供應(yīng)商，都必須遵循資格認(rèn)證程序，在任何發(fā)貨之前，都必須滿(mǎn)足一般條件和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)第二條：在向任何PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）工廠供貨之前，每個(gè)加工場(chǎng)所都至少要得到“有條件認(rèn)可”。第三條：在有條件認(rèn)可向任何PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）工廠初次

6、發(fā)貨之前，必須完成上述預(yù)先資格認(rèn)證的第一條和第二條，以及下文的第五條和第八條。PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）公司內(nèi)可能會(huì)有供貨限 制。在考慮作有條件認(rèn)可之前，必須向PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）公司資格認(rèn)證程序負(fù)責(zé)人提供下列信息：第五條：每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所的過(guò)程流程圖和說(shuō)明，包括關(guān)鍵控制點(diǎn)。過(guò)程說(shuō)明必須包括從原材料采購(gòu)至成品易拉蓋、包括儲(chǔ)存等過(guò)程的各個(gè)步驟。用來(lái)檢驗(yàn)易拉蓋以確保符合標(biāo)準(zhǔn)的專(zhuān)用操作規(guī)程。最后四周的生產(chǎn)分析信息（控制數(shù)據(jù)、圖示等）。已向外部實(shí)驗(yàn)室發(fā)出一份代表性樣品，供分析用。第六條：定期需要分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)。分析試驗(yàn)結(jié)果必須呈交采購(gòu)部門(mén)。PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）單元或支持中心。第八條：易拉蓋供應(yīng)商

7、生產(chǎn)場(chǎng)所的主要聯(lián)系人名單、地址和電話(huà)號(hào)碼，主要的公司聯(lián)系人。包括應(yīng)急反應(yīng)和24 小時(shí)服務(wù)的電話(huà)號(hào)碼。PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）資格認(rèn)證程序回顧備注：利用此空格記錄備注。計(jì)劃可以接受計(jì)劃需要作重大改進(jìn)質(zhì)量保證計(jì)劃需要作局部改進(jìn)不適用在最準(zhǔn)確地描述出本資格認(rèn)證部分總業(yè)績(jī)的方框內(nèi)劃勾號(hào)。是否不適總則IR工廠對(duì)質(zhì)量是否有明確的責(zé)任？但最終也要有賴(lài)于工廠經(jīng)理或其它指定人員。IR是否提供了適當(dāng)?shù)臋?quán)力、責(zé)任和充分的資源來(lái)實(shí)施和維持質(zhì)量計(jì)劃？現(xiàn)在對(duì)組織圖進(jìn)行檢查是有所裨益的。在整個(gè)質(zhì)量組織中，應(yīng)有明確的權(quán)限。IR是否存在質(zhì)量和食品安全方針、程序和或計(jì)劃？并且記錄在手冊(cè)或規(guī)程中？質(zhì)量保證和食品安全方針及程序通常

8、都作了明確記錄，并保存在手冊(cè)中。D對(duì)于所有新員工是否有確證的培訓(xùn)計(jì)劃？員工培訓(xùn)計(jì)劃是保證標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求得到了解以及試驗(yàn)程序得到正確執(zhí)行的一種途徑。D工廠是否有書(shū)面的ISO 9000、HACCP 或類(lèi)似的計(jì)劃到位？心。有關(guān)總則的備注：利用此空格記錄備注。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)2. 質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)是否不適IRPBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）的易拉蓋易拉蓋標(biāo)準(zhǔn)和圖紙已備檔并可用于評(píng)估。百事可樂(lè)飲料國(guó)際）易拉蓋標(biāo)準(zhǔn)和圖紙的副件，你就應(yīng)了解供應(yīng)）在其領(lǐng)域內(nèi)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)之后，是否可考慮將其作為認(rèn)可供應(yīng)商。PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）標(biāo)準(zhǔn)更為嚴(yán)格，則 是一個(gè)例外情況。這是公司用來(lái)控制質(zhì)量的一種方法。不是

9、讓工廠人員熟悉所有客戶(hù)標(biāo) 你得仔細(xì)地與供應(yīng)商核實(shí)采用的是哪種程序。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)IR工廠嚴(yán)格遵守PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）合標(biāo)準(zhǔn)的情況已采取了糾正行動(dòng)。）標(biāo)準(zhǔn)和圖紙，而且要遵守這些標(biāo)準(zhǔn)（述，若更為嚴(yán)格則是一種例外情況）。注意是否有任何不符合標(biāo)準(zhǔn)的情況，若有，則采取了哪些行動(dòng)？R供應(yīng)商當(dāng)前是否為每批貨物向PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）提供了分析證明合格證？向PB（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）OC）國(guó)際）易拉蓋標(biāo)準(zhǔn)的聲明。已提供有分析證明，則要保證程序和公式能滿(mǎn)足需求。有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的備注：利用此空格記錄有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃的備注。2. 2. 質(zhì)量保證（續(xù)）是否不設(shè)備IR工廠應(yīng)具有下列設(shè)備，且要處于

10、良好的工作條件，并有校正記錄： 量規(guī)、磅秤以及游標(biāo)卡尺錄相問(wèn)答機(jī)易拉蓋抗彎測(cè)試儀測(cè)漏儀期望易拉蓋生產(chǎn)廠至少要有規(guī)定的設(shè)備，以監(jiān)測(cè)和控制生產(chǎn)過(guò)程。檢查其是否到場(chǎng)、工作條件是否正常，并在右邊的適當(dāng)欄目?jī)?nèi)劃勾號(hào)。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)有關(guān)設(shè)備的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。試驗(yàn)方法是否不IR易拉蓋質(zhì)量控制試驗(yàn)得到了完成、確證和備檔。你希望一直使用的是穩(wěn)定一致的品控程序。對(duì)方法有明確和一致的記錄是保證供應(yīng)商進(jìn)行合適試驗(yàn)的一種途徑。R制定和記錄了質(zhì)量控制計(jì)劃，包括要完成的試驗(yàn)的時(shí)間表和每種試驗(yàn)的頻率。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)檢查所有試驗(yàn)方法是否得到了編寫(xiě)

11、并可供檢查，在右邊的合適欄目?jī)?nèi)劃勾。有關(guān)試驗(yàn)方法的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。質(zhì)量保證（續(xù)實(shí)驗(yàn)室慣例是否不適R記錄表明實(shí)驗(yàn)室設(shè)備已按工廠規(guī)定的頻率作了校正。一次校正日期。R實(shí)驗(yàn)室記錄是：完整的、準(zhǔn)確的和易辯認(rèn)的。能跟蹤樣品至產(chǎn)品、工藝和生產(chǎn)日期批號(hào)等信息。操作工、技術(shù)人員或主管可以確認(rèn)。質(zhì)量控制部門(mén)的一個(gè)重要職能是維持質(zhì)量記錄。D記錄按工廠規(guī)定的頻率作了評(píng)估，針對(duì)的是：-跟蹤成品產(chǎn)品批號(hào)或日期代碼的完整性和能力。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)評(píng)估記錄的頻率如何？目?jī)?nèi)劃勾號(hào)。R檢查表明實(shí)驗(yàn)室中每一種樣品的試驗(yàn)情況都是已知的，方法是通過(guò)貼標(biāo)簽或采用的儲(chǔ)存方式：等待試驗(yàn)-

12、 已作試驗(yàn)但結(jié)果未知已作試驗(yàn)并通過(guò)- 已作試驗(yàn)但未通過(guò)本部分處理的是實(shí)驗(yàn)室的一般性組織。樣品在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有合理的工作流程。如果其未貼標(biāo)簽且全都為混亂擺放，則表明實(shí)驗(yàn)室管理不善。D每一生產(chǎn)批次是否保存易拉蓋留存樣品？留存樣品應(yīng)作為一種最佳實(shí)踐。D如果是，那么這些易拉蓋留存樣品將會(huì)保留多長(zhǎng)時(shí)間？建議保留一年或更長(zhǎng)時(shí)間。有關(guān)質(zhì)量保證部分的備注：計(jì)劃可以接受計(jì)劃需要作重大改進(jìn)計(jì)劃需要作局部改進(jìn)不適用在最準(zhǔn)確地描述出本資格認(rèn)證部分總業(yè)績(jī)的方框內(nèi)劃勾號(hào)。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）管理是否不適對(duì)最合適R是否進(jìn)行了廠內(nèi)檢查以評(píng)估GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）得到了遵守？的欄目劃勾號(hào)(是，否，R是否記

13、錄和遵守糾正行動(dòng)計(jì)劃？不適)檢查的一個(gè)最重要方面是綜合運(yùn)用行動(dòng)計(jì)劃來(lái)處理缺陷，并保證行動(dòng)計(jì)劃得到了執(zhí)行。若發(fā)現(xiàn)糾正行動(dòng)計(jì)劃附有跟進(jìn)文件，則在“是”一欄劃勾號(hào)。R工廠是否完成和記錄了成品產(chǎn)品區(qū)的運(yùn)行前衛(wèi)生檢查？你應(yīng)了解消毒和維護(hù)活動(dòng)存在著危險(xiǎn)性的區(qū)域（如輸送機(jī)）。在此處，異物（等）可能會(huì)進(jìn)入產(chǎn)品流中。有關(guān)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）管理的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）個(gè)人慣例R工廠對(duì)個(gè)人和運(yùn)行慣例是否有書(shū)面的GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）員、來(lái)訪者和承包商。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）工傳達(dá)這類(lèi)規(guī)定的依據(jù)。是否不適對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）（

14、續(xù)）IR成品易拉蓋裝卸區(qū)是否采用了下列慣例：進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的所有員工都穿上干凈的外套？不得吸煙、飲食或嚼口香糖？在儲(chǔ)存區(qū)或生產(chǎn)區(qū)無(wú)員工的個(gè)人物品？定并未得到遵守。有關(guān)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）個(gè)人慣例的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）建筑物、設(shè)備和維護(hù)是否不適對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)是否不適R通風(fēng)系統(tǒng)是否裝上了足夠的濾網(wǎng)和篩網(wǎng)以防止害蟲(chóng)進(jìn)入儲(chǔ)存區(qū)？R儲(chǔ)存區(qū)的門(mén)窗是否關(guān)閉或加上篩網(wǎng)，以防止害蟲(chóng)進(jìn)入？除了裝貨時(shí)間，通往倉(cāng)庫(kù)區(qū)的門(mén)應(yīng)一直保持關(guān)閉狀態(tài)。窗戶(hù)應(yīng)裝上篩網(wǎng)。R易拉蓋的裝卸設(shè)備是否用合適的食品級(jí)材料制成（非木料）？木料是不能用磁鐵吸走的，并有可能卷入

15、飲料設(shè)備中。在巡視時(shí)要注意檢查。IR在加工區(qū)內(nèi)易拉蓋設(shè)備是否有充分的銹蝕保護(hù)？鐵銹對(duì)飲料風(fēng)味有高度的破壞性。IR產(chǎn)品區(qū)是否使用了食品級(jí)潤(rùn)滑劑以盡量減少泄漏滴漏？規(guī)程（集流盤(pán)、輸送機(jī)護(hù)罩等），以將產(chǎn)品污染的風(fēng)險(xiǎn)降到最低。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)3. GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）（續(xù)）GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）消毒IR有關(guān)完整性的備注：消毒時(shí)間表通常由負(fù)責(zé)全廠衛(wèi)生情況的消毒經(jīng)理轉(zhuǎn)交。要求看書(shū)面的消毒時(shí)間表。評(píng)估其是否完整。R消毒時(shí)間表是否對(duì)要清潔的區(qū)域、清潔頻率和負(fù)責(zé)人作了詳細(xì)說(shuō)明？消毒時(shí)間表必須詳細(xì)而又完整，以保證消毒程序能處理所有可能的污染源。R有關(guān)完整性的備注：是否不適對(duì)最合適的欄目劃

16、勾號(hào)(是，否， 不適用)檢查適當(dāng)欄目?jī)?nèi)的程序和記錄情況。你還可以用此欄作備注。IR整個(gè)易拉蓋儲(chǔ)存建筑物的清潔情況是可以接受的。儲(chǔ)存原材料的建筑物應(yīng)處于良好的維護(hù)條件，并保持干燥和清潔。有關(guān)消毒計(jì)劃的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）害蟲(chóng)控制是否不適R包裝和儲(chǔ)存區(qū)內(nèi)的圈套誘餌陷阱網(wǎng)誘捕試驗(yàn)和觀察結(jié)果得到了確證。在原材料儲(chǔ)存區(qū)內(nèi)應(yīng)采用全面的害蟲(chóng)控制計(jì)劃。要求查看圈套誘餌陷阱網(wǎng)示意圖以及文件記錄。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)3. GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）（續(xù)）R沿著儲(chǔ)存區(qū)大門(mén)和收貨門(mén)的側(cè)面有機(jī)械式圈套。是否不適檢查沿著儲(chǔ)存區(qū)大門(mén)和收貨門(mén)的側(cè)面是否有機(jī)械式圈

17、套。D如果在包裝和儲(chǔ)存區(qū)內(nèi)使用了滅蟲(chóng)燈：則該裝置要遠(yuǎn)離產(chǎn)品區(qū)并要使用承接盤(pán)。燈要每年換一次而且陷阱網(wǎng)要每周清潔一次。檢查是否有滅蟲(chóng)燈，并要求檢查維護(hù)記錄。圈套應(yīng)每周清潔一次。R包裝和儲(chǔ)存區(qū)是否有鳥(niǎo)害控制計(jì)劃？劃還可包括使用驅(qū)除藥或毒誘餌。IR有關(guān)現(xiàn)行控制計(jì)劃或控制計(jì)劃缺陷的備注：印象。有關(guān)害蟲(chóng)控制計(jì)劃的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）殺蟲(chóng)劑和薰劑IR料。殺蟲(chóng)劑與其它材料隔離存放。清潔劑和其它化學(xué)品應(yīng)與生產(chǎn)過(guò)程中使用的操作助劑和其它材料分開(kāi)存放。殺蟲(chóng)劑和其它有毒化學(xué)品應(yīng)儲(chǔ)存在隔離的限入?yún)^(qū)域（如上鎖）。IR清洗劑、消毒劑和殺蟲(chóng)劑滿(mǎn)足有關(guān)食品包裝產(chǎn)品工廠的使用方法

18、的當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)。要求查看是否有表明清潔劑或其它材料能安全使用的記錄（MSDS 表）。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)是否不適對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）（續(xù)）R下列地方是否使用了薰煙消毒法：如果使用了，則列出薰劑名稱(chēng)： 采用哪種薰煙消毒法？ 交通工具現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備料倉(cāng)結(jié)構(gòu)物是否不適檢查每個(gè)提問(wèn)并對(duì)合適的欄目劃勾或在空格內(nèi)記錄信息。殺蟲(chóng)劑如除蟲(chóng)菊酯（接觸式）甲基溴（薰劑）等。D薰煙消毒工作是否在室內(nèi)完成？蟲(chóng)害薰除控制可由工廠人員完成或者外包。IR敷藥人得到了培訓(xùn)并按當(dāng)?shù)氐墓苤埔笞髁诉m當(dāng)認(rèn)證。應(yīng)謹(jǐn)慎使用殺蟲(chóng)劑和薰劑。你應(yīng)注意敷藥人是否未受培訓(xùn)和授權(quán)。R殺蟲(chóng)劑和薰劑

19、文件已備檔，處理區(qū)域、用量、使用日期、說(shuō)明。要求查看回顧文件并在合適的欄目?jī)?nèi)劃勾。重要的。有關(guān)整個(gè)GMP（優(yōu)良生產(chǎn)規(guī)范）部分的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)計(jì)劃可以接受計(jì)劃需要作重大改進(jìn)計(jì)劃需要作局部改進(jìn)不適用在最準(zhǔn)確地描述出本資格認(rèn)證部分總業(yè)績(jī)的方框內(nèi)劃勾號(hào)。工藝流程圖和過(guò)程控制圖是否不適D工廠是否使用了統(tǒng)計(jì)學(xué)過(guò)程控制（SPC）或其它方法來(lái)不斷地監(jiān)測(cè)和提高工藝水平？使用統(tǒng)計(jì)學(xué)過(guò)程控制證明工廠希望了解并不斷改進(jìn)運(yùn)行狀況。IR用流程圖將工藝過(guò)程表達(dá)出來(lái)，并對(duì)工藝投入、工藝控制和工藝產(chǎn)出進(jìn)行界定：制標(biāo)準(zhǔn)范圍，包括能力、生產(chǎn)線設(shè)備或檢查設(shè)備的控

20、制點(diǎn)。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)有關(guān)流程圖完整性充分性的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。原材料收貨儲(chǔ)存D描述采購(gòu)用于易拉蓋生產(chǎn)制造的原材料的質(zhì)量和或程序標(biāo)準(zhǔn)：所收的原材料質(zhì)量對(duì)易拉蓋的最終質(zhì)量具有重大的影響。易拉蓋的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)從金屬殼體以及密封劑等方面綜合分析判斷。限度。是否不適對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào)(是，否， 不適用)D原材料標(biāo)準(zhǔn)要求是否已經(jīng)建立并列明？R10 - 32C（50 之間？式進(jìn)行解凍，這些材料也不能進(jìn)行使用。有關(guān)原材料收貨儲(chǔ)存的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。4. 易拉蓋加工（續(xù)）D殼體成形是否不適有關(guān)殼體成形的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。對(duì)最合適的欄目劃勾號(hào) )DR密封劑在使用之前是否進(jìn)行均質(zhì)化？密封劑使用是否不適對(duì)最合適的欄目劃密封劑材料在使用之前必須進(jìn)行良好的均質(zhì)化？IR密封劑材料是否經(jīng)美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)（或同等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）？IR密封劑材料是否經(jīng)過(guò)PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）批準(zhǔn)？PBI（百事可樂(lè)飲料國(guó)際）批準(zhǔn)。有關(guān)密封劑使用程序的備注：在此空格內(nèi)記錄任何備注、觀察結(jié)果或缺陷。勾號(hào)(是，否， 不適用)刻痕線D是否有取樣計(jì)劃來(lái)檢查和分析易拉蓋的刻痕深度？有關(guān)刻痕線的備注：在此空