2015年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫版

2015年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫（版最佳選擇題:題干，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。1 藥品批準(zhǔn)文號有效期A5B3C2D1E6正確答案：2、 藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營證》事項的，向證機(jī)關(guān)申請變更登記時間應(yīng)當(dāng)在原事項發(fā)生變更的A15日前B30日前C15日后D30日后E3個月內(nèi)3、藥品經(jīng)營企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合的要求不包括A、確定供貨單位的合法資格B、確定供貨單位的商業(yè)信譽(yù)C、確定所購入藥品的D、核實供貨單位銷售的合法資E、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議答案解析：企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合以下要求：確定供貨單位的合法資格；確定所購人藥品的；核實供貨單位銷售的合法資格；與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗的資料不包括A、《藥品生產(chǎn)證》或者《藥品經(jīng)營證》復(fù)印B、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件C、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件D、及其年檢證明復(fù)印E、相關(guān)、隨 單（票）樣答案解析：對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原的以下資料：《藥品生產(chǎn)證》或者《藥品經(jīng)營證》復(fù)印件；及其年檢證明復(fù)印件；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證復(fù)印件；相關(guān)、隨貨單（票）樣式；戶名、銀行及賬號稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件是審核品種時需要查驗的。5、藥品經(jīng)營企業(yè)通過計算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，下列說法錯誤的是A、應(yīng)通過及登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄B、應(yīng)通過及登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的復(fù)C、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)經(jīng)營管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行D、數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行E、數(shù)據(jù)更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄正確答案：6 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包A、質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定B、處方藥銷售的管理C、藥品拆零的管理D、質(zhì)量事故、質(zhì)量的管E、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理正確答案：7 藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包A、藥品名稱B、銷售數(shù)量C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品批號正確答案：答案解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。8、藥品批發(fā)企業(yè)藥品相對濕度A45～B35～C25～D45～E35～9 藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)具A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)D、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷E、大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)，和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理經(jīng)驗正確答案： 藥品批發(fā)企業(yè)對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)采取的措施中，不包A、立即停止銷售B、立即追回已銷售藥品C、計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定D、報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)E、對存在質(zhì)量問題的藥品有效 藥品批發(fā)企業(yè)所建立的藥品采購、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售等相關(guān)記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存A1B2C3D4E5正確答案： 藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至A、包BCD、最小包裝E、最小銷售單元正確答案： 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，并進(jìn)行A、定期管B、專項管C、階段管D、常態(tài)管E、動態(tài)管正確答案： 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房藥品，實行色標(biāo)管理A、按質(zhì)量狀態(tài)B、按效期狀態(tài)C、按驗收狀態(tài)D、按藥品類型E、按入貨時間正確答案： 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括A、藥品名稱B、、數(shù)C、生產(chǎn)廠商D、供貨單位名稱E、藥品有效期正確答案： 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)提供的資料不包A、加蓋本企業(yè)原的《藥品生產(chǎn)證》或《藥品經(jīng)營證》的復(fù)印B、加蓋本企業(yè)原的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件D、加蓋本企業(yè)原的銷 書復(fù)印E、加蓋本企業(yè) 的的復(fù)印 藥品分級的依據(jù)A、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的范圍B、根據(jù)藥品產(chǎn)生危害的嚴(yán)重程度C、根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度D、根據(jù)藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度E、根據(jù)藥品上市的時間長度正確答案： 藥事管理與藥物治療學(xué)（組）的職責(zé)不包A、確定本機(jī)構(gòu)用 和處方手B、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等C、審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)的資格和工作情D、建立新藥引進(jìn)評審制度，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作E、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥正確答案： 藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式A、以藥品為中心B、以臨床為中心C、以質(zhì)量為中心D、以藥師為中心E、以患者為中心正確答案： 一級A、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的B、使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的C、使用該藥品一般不會引起健康危害的D、由于其他原因需要收回的E、不良反應(yīng)大及其他原因危害健康正確答案： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少ABCDE 醫(yī)療機(jī) 品和第一類應(yīng)A、《品、第一類購銷印鑒卡B、《品、第一類購用印鑒卡C、《品、第一類使用印鑒卡D、《品、第一類采購印鑒卡E、《品、第一類供銷印鑒卡 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物采購 中，同一通用名稱的抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過A1B2C3D4E5 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供 的調(diào)整周期A、原則上為2年，最短不得少于1B、原則上為3年，最短不得少于1C、原則上為3年，最短不得少于2D、原則上為5年，最短不得少于2E、原則上為5年，最短不得少于3正確答案： 醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要B、藥劑科C、藥事管理與藥物治療 委D、抗菌藥物管理工作組E、臨床藥師正確答案：答案解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人，而非藥劑科或藥事管理與藥物治療學(xué) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，應(yīng)及時進(jìn)行處理的部門A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門B、藥事管理C、制劑質(zhì)量管理組織D、制劑使用部門E、藥品監(jiān)督管理部門正確答案：答案解析：制劑在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題時，制劑質(zhì)量管理組織應(yīng)及時進(jìn)行處理，出現(xiàn)質(zhì)量問題的制劑應(yīng)立即收回，并填寫收回記錄。 以下不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)的A、對供貨單位和購貨單位的進(jìn)行審B、藥品的管理C、藥品不良反應(yīng)的報告D、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作E、計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核正確答案：答案解析：指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理部門職責(zé)。 因治療疾病需要，個人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療書、本人明，可以攜帶A、單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的品和第一類B、1日常用量以內(nèi)的品和第一類C、3日常用量以內(nèi)的品和第一類D、7日常用量以內(nèi)的品和第一類E、15日常用量以內(nèi)的品和第一類正確答案： 應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)下設(shè)立抗菌藥物管理工作組的醫(yī)院是A、一級以上醫(yī)院B、二級以上醫(yī)院C、三級醫(yī)院D、二級以下醫(yī)院E、所有醫(yī)院 執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)的基本準(zhǔn)則A、對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效B、對患者負(fù)責(zé)，不斷提高業(yè)務(wù)水平C、對社會負(fù)責(zé)，保證藥品安全有效D、對人民負(fù)責(zé)，保證人民用藥質(zhì)量合格E、對職業(yè)負(fù)責(zé)，保證執(zhí)業(yè)水準(zhǔn)正確答案： 小王在藥店選購某感冒藥品時覺得該藥品的品牌、質(zhì)量不合心意，打算離開，被該產(chǎn)品的促銷員攔住，稱小王必須要買該藥品，否則不允許離開。促銷員的行為了小王的A、公平交易權(quán)B、自主選擇權(quán)C、受尊重權(quán)D、知情了解權(quán)E、答案解析：《中民消費(fèi)者權(quán)益保》第九條規(guī)定："消費(fèi)者有自主選擇商品或者服務(wù)的權(quán)利。消費(fèi)者自主選擇提供商品