2014屆高三第一輪復(fù)習(xí)《烴的含氧衍生物》單元測(cè)試

2014屆高三第一輪復(fù)習(xí)《烴的含氧衍生物》單元測(cè)試姓名學(xué)號(hào)相對(duì)原子質(zhì)量：H-lC-12N-14O-16Na-23Al-27S-32Cl-35.5Ba-137一、選擇題（共42分）1．下列鑒別方法不可行的是（）用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷已知乙酸丁酯的沸點(diǎn)高于100°C，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是（）均采用水浴加熱B.制備乙酸丁酯時(shí)正丁醇過(guò)量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法D.制備乙酸乙酯時(shí)乙醇過(guò)量香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）OH香葉醇的分子式為C10H18OOH不能使溴的四氯化碳溶液褪色不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是分子式為C7H6O5765分子中含有兩種官能團(tuán)可發(fā)生加成和取代反應(yīng)在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子5.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：COOHHONH—CO—CH,對(duì)乙酰氨基酚O-CO-CHj乙酰水楊酸+HQCO5.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：COOHHONH—CO—CH,對(duì)乙酰氨基酚O-CO-CHj乙酰水楊酸+HQCO-0-NH—CO—CH1O—CO-CH3貝諾酯列有關(guān)敘述正確的是（）貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉6.某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)

生等物質(zhì)的量的CO2和h2o。它可能的結(jié)構(gòu)共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.4種B.5種C.6種D.7種7．2013年11月29日，發(fā)生在山東圓通的奪命快遞，導(dǎo)致1人死亡9人中毒。從物質(zhì)的角度分析，是源于氟乙酸甲酯（FCH2COOCH3）中毒引起的。下列有關(guān)氟乙酸甲酯的說(shuō)法不正確的是（）氟乙酸甲酯含有兩種官能團(tuán)lmol氟乙酸甲酯與NaOH水溶液共熱最多消耗2molNaOH氟乙酸甲酯的同分異構(gòu)體屬于羧酸類(lèi)的有2種。氟乙酸甲酯加入稀硫酸共熱后生成的有機(jī)物是hoch2cooh和ch3oh二、（非選擇題共58分）8.（l4分）BaCl2?xH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目可通過(guò)重量法來(lái)確定：稱(chēng)取1.222g樣品，置于小燒杯中，加入適量稀鹽酸，加熱溶解，邊攪拌邊滴加稀硫酸到沉淀完全，靜置；過(guò)濾并洗滌沉淀；將盛有沉淀的濾紙包烘干并中溫灼燒；轉(zhuǎn)入高溫爐中，反復(fù)灼燒到恒重，稱(chēng)得沉淀質(zhì)量為1.165g。回答下列問(wèn)題：（1）BaCl2的電子式為，①中形成沉淀的離子方程式為;（2）在操作②中，需要先后用稀硫酸和洗滌沉淀；檢驗(yàn)沉淀中氯離子是否洗凈的方法:（3）③中測(cè)定灼燒的容器，灼燒時(shí)需要用玻璃棒攪拌目的是（4）計(jì)算BaCl2?xH2O中的x=。（5）操作③中，如果空氣不充足和溫度過(guò)高，可能會(huì)有部分沉淀被濾紙中的碳還原為BaS，這使x的測(cè)定結(jié)果（填“偏低”“偏高”或“不變”）。9.（15分）二甲醚（CH3OCH3）是無(wú)色氣體，可作為一種新型能源。由合成氣（組成為H2、co和少量CO2）直接制備二甲醚，其中的主要過(guò)程包括以下四個(gè)反應(yīng)：甲醇合成反應(yīng)：△H]=-90.1kJ?mol-i△△H]=-90.1kJ?mol-i△H=-49.0kJ?mol-i2△H3=-41.1kJ?mol-1△H”=-24.5kJ?mol-14CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)水煤氣變換反應(yīng)：(iii)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)二甲醚合成反應(yīng)：(討)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)回答下列問(wèn)題：（1）Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一。工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是（以化學(xué)方程式表示）。

(2)分析二甲醚合成反應(yīng)(iv)對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理，分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響;70607406率產(chǎn)者或率化轉(zhuǎn)00275)二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn)，其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93kW?h?kg-i)。若電解質(zhì)為酸性，二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為ac2t/0870607406率產(chǎn)者或率化轉(zhuǎn)00275)二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn)，其能量密度高于甲醇直接燃料電池(5.93kW?h?kg-i)。若電解質(zhì)為酸性，二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為ac2t/082320個(gè)二甲醚分子經(jīng)過(guò)電化學(xué)氧化可以產(chǎn)個(gè)電子的電量；該電池的理論輸出電壓為1.20V,能量密度E=(列式計(jì)算，能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量，1kW?h=3.6x106J)10．(共14分)3，5-二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體，可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下：甲醇、乙醚和3甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表：物質(zhì)沸點(diǎn)/°c熔點(diǎn)/c密度((20C)/g?cm-3溶解性甲醇64.7一-一0.7915易溶于水乙醚34.5一-一一0.7138微溶于水3,5-二甲氧基苯酚一一33~36一一-易溶于甲醇、乙醚，微溶于水1)反應(yīng)結(jié)束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進(jìn)行萃取。分離出甲醇的操作是的。萃取用到的分液漏斗使用前需并洗凈，分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的填(“上”或“下”)層。分離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌。用

飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是；用飽和食鹽水洗滌的目的是洗滌完成后，通過(guò)以下操作分離、提純產(chǎn)物，正確的操作順序是(填字母)。a.蒸憎除去乙醸b.重結(jié)晶c.過(guò)濾除去干燥劑d.加入無(wú)水CaCl2干燥反應(yīng)可能出現(xiàn)的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為11、(15分)芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機(jī)化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示：回答下列問(wèn)題：TOC\o"1-5"\h\zA的化學(xué)名稱(chēng)是;由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是.。在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請(qǐng)用A、不超過(guò)兩個(gè)碳的有機(jī)物及合適的無(wú)機(jī)試劑為原料，經(jīng)兩步反應(yīng)合成D。用化學(xué)方程式表示合成路線OPA的化學(xué)名稱(chēng),OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類(lèi)高分子化合物F,由E合成F的反應(yīng)類(lèi)型為，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醸鍵三種含氧官能團(tuán),寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式33)2014屆高三第一輪復(fù)習(xí)《烴的含氧衍生物》單元測(cè)試參考答案：1、D2、C3、A4、C5、B6、B7、D**■■8、(1)[:Cl:]-Ba2+[:Cl:]-,Ba2++S0/-==JBaSO」(2)蒸餾水取水洗液于試管中，加入稀硝酸酸化，滴加AgNO3溶液，若無(wú)白色渾濁出現(xiàn)，則表明Cl-已經(jīng)冼凈。(3)坩堝，使沉淀均勻受熱，避免暴濺。(4)2(5)偏高9、(1)Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2ONaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)J+NaHCO32A1(OH)3=A12O3+3H2O二甲醚合成反應(yīng)(iv)消耗甲醇，使甲醇合成反應(yīng)(i)平衡右移，CO的轉(zhuǎn)化率增大。二甲醚合成反應(yīng)(V)生成的水，通過(guò)水煤氣變換反應(yīng)(iii)消耗部分CO。2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-204.7kJ?mol-1該反應(yīng)正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，壓強(qiáng)增大，平衡右移，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增加，產(chǎn)物產(chǎn)率增加；增大壓強(qiáng)，使反應(yīng)物濃度增加，則反應(yīng)速率增大。(4)反應(yīng)放熱，溫度升高，平衡左移。(5)CHOCH-12e—+3HO=2CO+12H+12332