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文檔簡介

系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性紅斑狼瘡病例思考患者男,39歲,主因“發(fā)熱、寒戰(zhàn)伴腹脹10余天”入院。血RT:WBC9.47*109/L,NEUT%82.5%CRP25.1mg/L,ESR19mm/L,C30.49,C40.056PCT<0.5.結(jié)核、腫標(biāo)、甲功(-)胸部ct:雙側(cè)腋窩多發(fā)小淋巴結(jié),心包積液,右側(cè)胸膜輕度增厚心臟彩超:左房左室增大,心包積液(少-中量),左室收縮功能正常給予莫西沙星抗感染治療,仍間斷發(fā)熱,體溫最高39℃病例思考患者男,39歲,主因“發(fā)熱、寒戰(zhàn)伴腹脹10余天”入院病例思考患者男,39歲,主因“發(fā)熱、寒戰(zhàn)伴腹脹10余天”入院。完善ds-DNA218.48ENA-AbRo陽性,HEp2-ANA陽性1:1000經(jīng)風(fēng)濕科會診確診為SLE治療:給予甲潑尼龍80mgivdqd治療硫酸羥氯奎0.2pobid病例思考患者男,39歲,主因“發(fā)熱、寒戰(zhàn)伴腹脹10余天”入院概念系統(tǒng)性紅斑狼瘡是自身免疫介導(dǎo)的,以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病。表現(xiàn)特點:自身抗體和多系統(tǒng)損害。概念系統(tǒng)性紅斑狼瘡是自身免疫介導(dǎo)的,以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的認清疾病的本質(zhì)1、自身免疫介導(dǎo),主要是大量的自身抗體,抗原、抗體、補體結(jié)合形成的大量免疫復(fù)合物在病變組織中的大量沉積;2、炎癥性疾病,疾病發(fā)作時的炎癥指標(biāo)可有一定增高,血沉、CRP等,當(dāng)然疾病穩(wěn)定后炎癥指標(biāo)也可不高。認清疾病的本質(zhì)1、自身免疫介導(dǎo),主要是大量的自身抗體,抗原、流行病學(xué)資料好發(fā)于生育年齡女性,女:男為7~9:1患病率70/10萬人女性中高達113/10萬人流行病學(xué)資料好發(fā)于生育年齡女性,女:男為7~9:1臨床表現(xiàn)全身癥狀:疲勞、發(fā)熱、體重減輕等,并無明確特異性,但是長時間出現(xiàn)相關(guān)癥狀,而找不到其他疾病依據(jù)的,及時進行免疫系統(tǒng)的相關(guān)檢查,有助于盡早診斷。臨床表現(xiàn)全身癥狀:臨床表現(xiàn)皮膚粘膜損害蝶形紅斑盤狀紅斑血管炎脫發(fā)雷諾現(xiàn)象網(wǎng)狀青斑光過敏粘膜損害臨床表現(xiàn)皮膚粘膜損害蝶形紅斑臨床表現(xiàn)蝶形紅斑臨床表現(xiàn)盤狀紅斑臨床表現(xiàn)盤狀紅斑臨床表現(xiàn)網(wǎng)狀青斑臨床表現(xiàn)網(wǎng)狀青斑臨床表現(xiàn)雷諾現(xiàn)象雷諾現(xiàn)象和雷諾病合稱雷諾綜合征,最早由Raynaud醫(yī)生報道而得名,是一種以皮膚蒼白、青紫而后潮紅為特征的疾病。病因尚不明確,多有寒冷、情緒波動以及其他誘發(fā)因素,是由于間歇性末梢小動脈痙攣、管腔狹窄引起的一種血管疾病。雷諾病指找不到任何潛在病因,僅僅是局部功能異常,癥狀和病程緩和的血管疾病;而出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象的人則患一種或幾種疾病,癥狀和病情比較嚴(yán)重,二者均與免疫功能缺陷性有關(guān)。本病發(fā)作與溫度有關(guān),好見于秋冬季節(jié),病人多是20~40歲之間的女性。臨床表現(xiàn)雷諾現(xiàn)象雷諾現(xiàn)象和雷諾病合稱雷諾綜合征,最早由Raynaud關(guān)節(jié)及肌肉表現(xiàn):

1、關(guān)節(jié)炎或者關(guān)節(jié)痛,絕大部分無畸形,但也有個例可以出現(xiàn)畸形,但X線下大多無明顯的關(guān)節(jié)間隙狹窄和關(guān)節(jié)骨質(zhì)的侵蝕性破壞?;我躁P(guān)節(jié)半脫位最常見。

2、肌肉表現(xiàn)為肌痛、肌無力、肌酸激酶(CK)增高等。

3、股骨頭無菌性壞死。臨床表現(xiàn)關(guān)節(jié)及肌肉表現(xiàn):臨床表現(xiàn)腎臟:最常見的受累臟器!

蛋白尿、血尿、夜尿增多、下肢浮腫、顏面浮腫、泡沫尿等,但腰酸并不多見。尿常規(guī)中蛋白、紅細胞增多,可有各種管型,肝功能中白蛋白可以下降,腎功能肌酐可以正常,也可以升高。臨床表現(xiàn)腎臟:最常見的受累臟器!臨床表現(xiàn)狼瘡腎炎的病理分型(2003)

Ⅰ型:輕度系膜性狼瘡腎炎

Ⅱ型:系膜增殖性狼瘡腎炎

Ⅲ型:局灶性狼瘡腎炎

Ⅳ型:彌漫性狼瘡腎炎

Ⅴ型:膜性狼瘡腎炎

Ⅵ型:晚期硬化性狼瘡腎炎病情治療效果輕好

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重差臨床表現(xiàn)--狼瘡腎炎(LN)狼瘡腎炎的病理分型(2003)病情治療效果臨床表現(xiàn)--狼呼吸系統(tǒng):胸膜疾?。盒赝?,胸腔積液;肺部病變:急性狼瘡肺炎、出血性肺泡炎、慢性間質(zhì)性肺炎等;肺動脈高壓:肺循環(huán)的“高血壓”,急性增高可以導(dǎo)致猝死,慢性增高會導(dǎo)致右心功能不全,肺源性心臟病。臨床表現(xiàn)呼吸系統(tǒng):臨床表現(xiàn)神經(jīng)精神狼瘡:

1、精神癥狀:認知障礙,記憶力下降,計算能力、邏輯能力下降,情感改變等。2、神經(jīng)癥狀:癲癇,感覺減退、異常,偏癱、截癱。

3、由免疫系統(tǒng)直接損害神經(jīng)細胞和神經(jīng)系統(tǒng)血管炎導(dǎo)致的神經(jīng)組織缺血、缺氧所致。臨床表現(xiàn)—神經(jīng)精神狼瘡(NP)神經(jīng)精神狼瘡:臨床表現(xiàn)—神經(jīng)精神狼瘡(NP)心血管系統(tǒng):

心包:心包炎、心包積液等;冠狀動脈:冠狀動脈血管炎/血管?。恍募。盒募⊙?;心內(nèi)膜:心內(nèi)膜炎;內(nèi)臟雷諾征:遇冷引起的短暫肺動脈高壓臨床表現(xiàn)心血管系統(tǒng):臨床表現(xiàn)消化系統(tǒng):

表現(xiàn)多樣,可有腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、食欲不振等。腸系膜血管炎:可表現(xiàn)為腸梗阻、腸穿孔。腹膜炎、腹水。肝功能異常。自身免疫性胰腺炎。臨床表現(xiàn)消化系統(tǒng):臨床表現(xiàn)造血及淋巴系統(tǒng):可以導(dǎo)致血細胞數(shù)量異常、凝血功能異常,纖維蛋白溶解異常。貧血:溶血性貧血,慢性炎癥性貧血,尿毒癥導(dǎo)致的腎性貧血等。白細胞減少。血小板減少。淋巴結(jié)、肝脾腫大。臨床表現(xiàn)造血及淋巴系統(tǒng):臨床表現(xiàn)易合并出現(xiàn)的免疫系統(tǒng)疾?。?/p>

1、抗磷脂抗體綜合征:表現(xiàn)有動脈和(或)靜脈血栓形成,習(xí)慣性自發(fā)性流產(chǎn),血小板減少,血清抗磷脂抗體陽性。

2、干燥綜合征:外分泌腺體(唾液腺、淚腺等)的慢性自身免疫性炎癥??蓪?dǎo)致口干、眼干、多發(fā)齲齒、痰液減少、肺間質(zhì)病變、肺大泡、腎小管性酸中毒等。臨床表現(xiàn)易合并出現(xiàn)的免疫系統(tǒng)疾?。号R床表現(xiàn)我國SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)(86年上海標(biāo)準(zhǔn))蝶形紅斑或盤狀紅斑光敏感口腔黏膜潰瘍非畸形性關(guān)節(jié)炎或多關(guān)節(jié)痛胸膜炎或心包炎癲癇或精神癥狀蛋白尿、管型尿或血尿白細胞少于4*109/L或血小板少于100*109/L或溶血性貧血免疫熒光抗核抗體陽性抗雙鏈DNA抗體陽性或狼瘡細胞陽性抗Sm抗體陽性補體C3降低皮膚狼瘡帶試驗(非皮損部位)陽性或腎活檢陽性。符合上述13項的任何4項,可診斷為紅斑狼瘡,符合三項者疑似紅斑狼瘡。我國SLE診斷標(biāo)準(zhǔn)(86年上海標(biāo)準(zhǔn))蝶形紅斑或盤狀紅斑2009年SLICCSLE分類標(biāo)準(zhǔn)2009年SLICCSLE分類標(biāo)準(zhǔn)急性或亞急性皮膚狼瘡包括:頰部紅斑(若有頰部盤狀紅斑則不計該項)、大皰性狼瘡、中毒性表皮壞死松解癥、丘疹樣皮疹和光過敏。前提:排除皮肌炎。急性或亞急性皮膚狼瘡包括:頰部紅斑(若有頰部盤狀紅斑則不計該慢性皮膚狼瘡包括:盤狀狼瘡(局部或全身性)、肥厚性(疣狀)狼瘡、黏膜狼瘡、狼瘡性脂膜炎(深部狼瘡)、腫脹性狼瘡、凍瘡樣狼瘡、盤狀狼瘡和扁平苔蘚重疊。慢性皮膚狼瘡包括:盤狀狼瘡(局部或全身性)、肥厚性(疣狀)狼口鼻部潰瘍包括:上顎、頰黏膜、舌和鼻咽部潰瘍。排除:血管炎、白塞病、皰疹感染、炎性腸病、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎、化學(xué)性潰瘍??诒遣繚儼ǎ荷项€、頰黏膜、舌和鼻咽部潰瘍。脫發(fā)非瘢痕性脫發(fā)。排除:斑禿、藥物性脫發(fā)、缺鐵性脫發(fā)、雄激素相關(guān)脫發(fā)。脫發(fā)非瘢痕性脫發(fā)。關(guān)節(jié)炎不管是否為侵蝕性關(guān)節(jié)炎。關(guān)節(jié)腫痛須伴有30分鐘以上的晨僵,腫痛范圍局限于關(guān)節(jié)部位。關(guān)節(jié)炎不管是否為侵蝕性關(guān)節(jié)炎。腎臟病變尿蛋白肌酐比>0.5mg/mg,尿蛋白定量(24h)>0.5g或有紅細胞管型。腎臟病變尿蛋白肌酐比>0.5mg/mg,尿蛋白定量(24h)神經(jīng)病變包括:癲癇、單神經(jīng)炎、脊髓炎、外周或顱神經(jīng)病變、急性精神混亂狀態(tài)。神經(jīng)病變包括:癲癇、單神經(jīng)炎、脊髓炎、外周或顱神經(jīng)病變、急性血液學(xué)異常溶血性貧血。白細胞減少/淋巴細胞減少。血小板減少。以上三條成為三個相互獨立的條件,而且只要有一次不正常即可認為異常。血液學(xué)異常溶血性貧血。免疫學(xué)標(biāo)準(zhǔn)抗Sm抗體、抗dsDNA抗體、抗磷脂抗體被分成三條互相獨立的條件??筪sDNA抗體陽性界定更嚴(yán)格??沽字贵w中納入了β2-GP1。納入了補體下降。納入了沒有貧血的Coombs陽性(但若有溶血性貧血則此條不計)。

Coombs試驗即抗人球蛋白試驗,是檢測血液中溫反應(yīng)性抗體的一種方法,也是診斷自身免疫性溶血性貧血的重要指標(biāo)。免疫學(xué)標(biāo)準(zhǔn)抗Sm抗體、抗dsDNA抗體、抗磷脂抗體被分成三條腎活檢腎活檢作為一條獨立標(biāo)準(zhǔn)。如果腎活檢為狼瘡性腎炎,那么只要有ANA或抗dsDNA抗體的陽性就可以診斷SLE。腎活檢腎活檢作為一條獨立標(biāo)準(zhǔn)。SLE起病的不典型表現(xiàn)舉例1)原因不明的反復(fù)發(fā)熱;抗炎退熱治療往往無效;2)多發(fā)和反復(fù)發(fā)作的關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎,往往持續(xù)多年而不產(chǎn)生畸形;3)持續(xù)性或反復(fù)發(fā)作的胸膜炎、心包炎;4)抗生素或抗癆治療不能治愈的肺炎;5)不能用其他原因解釋的皮疹,網(wǎng)狀青紫,雷諾氏現(xiàn)象;6)腎臟疾病或持續(xù)不明原因的蛋白尿;7)血小板減少性紫癜或溶血性貧血;8)不明原因的肝炎;9)反復(fù)自然流產(chǎn)或突發(fā)深靜脈栓塞或血管阻塞性中風(fēng)發(fā)作。SLE起病的不典型表現(xiàn)舉例1)原因不明的反復(fù)發(fā)熱;抗炎退熱治狼瘡病情的判斷疾病的活動性或有急性發(fā)作疾病的嚴(yán)重性:依據(jù)于受累器官的部位和程度.出現(xiàn)腦受累表明病變嚴(yán)重;出現(xiàn)腎病變者,嚴(yán)重性高于僅有發(fā)熱、皮疹者;合并癥:有肺部或其他部位感染、高血壓、糖尿病等則往往使病情加重。狼瘡病情的判斷疾病的活動性或有急性發(fā)作輕型SLE表現(xiàn)關(guān)節(jié)炎口腔潰瘍皮疹胸膜炎其它:低熱、疲勞等輕型SLE表現(xiàn)關(guān)節(jié)炎重型SLE表現(xiàn)(心臟)冠狀動脈血管炎/或血管病Libman-Sacks心內(nèi)膜炎心肌炎心包填塞惡性高血壓Libman-Sacks心內(nèi)膜炎于1924年命名,亦稱“疣狀心內(nèi)膜炎(verrucousendocarditis)”,主要見于見于SLE,非感染性贅生物。左心瓣膜常見,一般附著在瓣葉的左室面,多呈扁平的疣裝。主要成分為纖維素和血小板,可造成栓塞。在菌血癥等情況下,易轉(zhuǎn)成感染性贅生物。重型SLE表現(xiàn)(心臟)冠狀動脈血管炎/或血管病重型SLE表現(xiàn)(肺臟)肺動脈高壓肺出血肺炎肺梗塞肺萎縮肺間質(zhì)纖維化重型SLE表現(xiàn)(肺臟)肺動脈高壓重型SLE表現(xiàn)(血液系統(tǒng))溶貧粒細胞減少(WBC<1,000/mm3)血小板減少(<50,000/mm3)血栓性血小板減少性紫癜血栓形成(靜脈/或動脈)重型SLE表現(xiàn)(血液系統(tǒng))溶貧重型SLE表現(xiàn)(腎臟)腎小球腎炎持續(xù)不緩解急進性腎小球腎炎腎病綜合征重型SLE表現(xiàn)(腎臟)腎小球腎炎持續(xù)不緩解重型SLE表現(xiàn)(消化系統(tǒng))腸系膜血管炎胰腺炎重型SLE表現(xiàn)(消化系統(tǒng))腸系膜血管炎重型SLE表現(xiàn)(神經(jīng)系統(tǒng))抽搐急性意識障礙昏迷腦卒中橫貫性脊髓炎單神經(jīng)炎/多神經(jīng)炎視神經(jīng)炎精神性發(fā)作脫髓鞘綜合征重型SLE表現(xiàn)(神經(jīng)系統(tǒng))抽搐重型SLE表現(xiàn)(皮膚)血管炎彌漫性嚴(yán)重的皮損,潰瘍,大泡重型SLE表現(xiàn)(皮膚)血管炎重型SLE表現(xiàn)(其他)嚴(yán)重肌炎高熱(非感染性,有衰竭表現(xiàn))重型SLE表現(xiàn)(其他)嚴(yán)重肌炎國際上幾個SLE活動性判斷標(biāo)準(zhǔn)SLEDAI(SystemicLupusErythematosusDiseaseActivityIndex)SLAM(SystemicLupusActivityMeasure)BILAG(BritishIslesLupusAssessmentGroupindex),OUT(HenkJanOutscore)LACC(lupusactivitycriteriacount),其他:ECLAM(EuropeanConsensusLupusActivityMeasure),LAI(LupusActivityIndex),SIS(NationalInstitutesofHealthSLEIndexScore)國際上幾個SLE活動性判斷標(biāo)準(zhǔn)SLEDAI(SysteSLEDAI積分癲癇8蛋白尿4精神癥狀8膿尿4器質(zhì)性腦病8新出現(xiàn)的紅斑2顱神經(jīng)病變8脫發(fā)2狼瘡性頭痛8粘膜潰瘍2視網(wǎng)膜病變8胸膜炎2腦血管意外8心包炎2血管炎8低補體血癥2關(guān)節(jié)炎4ds-DNA滴度升高2肌炎4發(fā)熱1管型尿4白細胞減少1血尿4血小板減少1SLEDAI積分癲癇8蛋白尿4精神癥狀8膿尿4器質(zhì)性腦病8新SLEDAI積分SLEDAI積分對SLE病情的判斷:0-4分基本無活動,5-9分輕度活動,10-14分中度活動,>=15重度活動。SLEDAI積分SLEDAI積分對SLE病情的判斷:SLEDAI積分注意點診斷標(biāo)準(zhǔn)里的癥狀是指整個病程中是否出現(xiàn)。SLEDAI中的癥狀是指評估時間點時存在的癥狀。如患者起病是蝶形紅斑,后紅斑消退,現(xiàn)在出現(xiàn)了腎臟病變,表現(xiàn)為蛋白尿,那么診斷需要記入2條:蝶形紅斑和腎臟病變。而現(xiàn)在SLEDAI評分則只記入蛋白尿的4分。SLEDAI積分注意點診斷標(biāo)準(zhǔn)里的癥狀是指整個病程中是否出現(xiàn)SLE的治療SLE的治療治療原則1、早發(fā)現(xiàn)、早治療;2、臟器受損程度的評估;3、初次徹底治療,使之不再復(fù)發(fā);4、制定觀察療效的指標(biāo)、活動性指標(biāo)及臟器功能改善的指標(biāo);5、治療方案及藥物劑量必須個體化,檢測藥物的毒副作用;6、定期全面檢查,維持治療;7、恢復(fù)社會活動及提高生活質(zhì)量。治療原則1、早發(fā)現(xiàn)、早治療;去除誘因避免日光照射;停用可能誘發(fā)狼瘡活動的藥物、食物、化妝品、染發(fā)劑等;控制誘發(fā)病情活動的感染;孕婦狼瘡活動,根據(jù)病情需要選擇中止妊娠(人工流產(chǎn)、引產(chǎn)、提前剖宮產(chǎn))等。去除誘因避免日光照射;控制急性炎癥及過敏反應(yīng)★糖皮質(zhì)激素;非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥;靜脈注射丙球;新型生物制劑(針對炎癥因子的,如腫瘤壞死因子拮抗劑等)??刂萍毙匝装Y及過敏反應(yīng)★糖皮質(zhì)激素;糾正免疫異常1、清除自身抗體、免疫復(fù)合物:血漿置換、血液凈化等;

2、控制自身免疫細胞數(shù)量、功能:免疫抑制劑(環(huán)磷酰胺、驍悉等),抗瘧藥(氯喹、羥氯喹),生物制劑(美羅華-利妥昔單抗)等。糾正免疫異常1、清除自身抗體、免疫復(fù)合物:血漿置換、血液針對受累臟器的處理

如血管病變嚴(yán)重,需要擴血管、抗凝、溶栓處理;如腎功能不全、尿毒癥期,需要血透;如癲癇發(fā)作,需要抗癲癇藥物治療;如肺部受累,需要氧療,必要時予呼吸機支持等等。針對受累臟器的處理如血管病變嚴(yán)重,需要擴血管、抗凝、溶栓預(yù)防藥物毒副作用的治療1、必須權(quán)衡治療的“利”與“弊”,努力達到療效最大化和毒副作用最小化;

2、藥物的毒副作用一部分取決于個體的差異,代謝的遺傳因素;另一部分取決于藥物的劑量及療程。預(yù)防藥物毒副作用的治療1、必須權(quán)衡治療的“利”與“弊”,腎上腺糖皮質(zhì)激素的種類短效糖皮質(zhì)激素:可的松,氫化可的松;中效糖皮質(zhì)激素:潑尼松(強的松),潑尼松龍,甲潑尼龍(美卓樂)等;長效糖皮質(zhì)激素:地塞米松,倍他米松(得寶松)等。腎上腺糖皮質(zhì)激素的種類短效糖皮質(zhì)激素:腎上腺糖皮質(zhì)激素的副作用1.靜脈迅速大劑量用藥可能發(fā)生全身性過敏反應(yīng)。包括面部、鼻黏膜、眼瞼腫脹等麻疹、氣短、胸悶、喘鳴;2.長程用藥可引起醫(yī)源性庫欣綜合癥(主要表現(xiàn)為滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病和骨質(zhì)疏松等);3.精神癥狀;4.抵抗力下降,感染危險升高;重者可危及生命。5.低血鉀;6.高脂血癥;7.糖尿?。?.胃腸道黏膜受損,誘發(fā)潰瘍及出血;重者可危及生命。9.骨量下降及骨質(zhì)疏松癥;10.下丘腦-垂體-腎上腺軸受抑制,停藥后出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素停藥綜合癥;11.無菌性骨壞死,包括無菌性股骨頭壞死;12.肌炎和肌無力;以上情況,重者會危及生命。

腎上腺糖皮質(zhì)激素的副作用1.靜脈迅速大劑量用藥可能發(fā)生全身性免疫抑制劑的種類環(huán)磷酰胺(CTX)甲氨蝶呤(MTX)來氟米特(愛若華、妥抒,LEF)硫唑嘌呤(依木蘭,AZA)環(huán)孢素(新山地明,CsA)霉酚酸酯(驍悉、賽可平、扶異,MMF)植物制劑:雷公藤多苷片等免疫抑制劑的種類環(huán)磷酰胺(CTX)免疫抑制劑的副作用1)消化道反應(yīng):食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉、粘膜反應(yīng)、肝功能影響等,多與劑量相關(guān)。2)骨髓抑制:貧血、白細胞、血小板減少。3)環(huán)磷酰胺的代謝產(chǎn)物可引起出血性膀胱炎。大量補液可避免。4)皮膚及神經(jīng)毒性:皮疹、脫發(fā)、口周及肢端麻木、藥物滲漏造成局部反應(yīng)。5)心肺毒性:常規(guī)劑量環(huán)磷酰胺不產(chǎn)生心臟毒性,但高劑量時可引起心肌壞死,偶有發(fā)生肺纖維化。6)免疫功能下降:發(fā)復(fù)感染、發(fā)熱。7)生殖毒性,如停經(jīng)或精子缺乏。嚴(yán)重者可引起終生不育。8)過敏反應(yīng):可出現(xiàn)皮疹、氣促、粘膜水腫,甚至過敏性休克、肝臟損害。以上情況,重者會危及生命。免疫抑制劑的副作用1)消化道反應(yīng):食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉抗瘧藥氯喹、羥氯喹(芬樂,HCQ)對于狼瘡的皮膚病變效果顯著,對骨骼肌肉癥狀,輕微全身癥狀有效,常為首選藥物。一方面調(diào)節(jié)免疫,另一方面降低感染機會及心腦血管事件風(fēng)險。主要的副作用是需要注意眼底病變,如果出現(xiàn)視物不清和視野缺損、縮小,及時眼科檢查。早期的病變是可逆的。抗瘧藥氯喹、羥氯喹(芬樂,HCQ)沙利度胺商品名為反應(yīng)停。對于皮膚癥狀有一定療效,且有鎮(zhèn)吐作用。副作用有致畸作用(海豹兒),疲乏眩暈,非劑量依賴性多神經(jīng)病變等。孕婦禁用,多選擇睡前服用,一旦出現(xiàn)麻木,感覺異常,及時來院診治、停藥、營養(yǎng)神經(jīng)治療。沙利度胺商品名為反應(yīng)停。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑:針對某一種免疫細胞或炎癥因子等單一炎癥反應(yīng)鏈中間物。通俗的理解就是如果把傳統(tǒng)的免疫抑制劑理解為大面積無差別轟炸,生物制劑就是精確制導(dǎo)導(dǎo)彈定點攻擊。其生產(chǎn)的工藝來源于現(xiàn)代生物技術(shù),統(tǒng)稱生物制劑。生物制劑的用途目前主要在免疫性疾病、腫瘤和血液病治療上。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑:紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑的展望:抗CD20單抗(美羅華)

B細胞耐受原抗B淋巴細胞刺激因子抗體

CTLA-4Ig紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑的展望:紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑的缺點:目前技術(shù)尚不成熟,長期的療效觀察資料不夠。很多藥物尚處在試驗階段,國內(nèi)無法獲得。專利技術(shù)多在國外,價格昂貴,代價大,目前醫(yī)保不報銷。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)生物制劑的缺點:紅斑狼瘡治療的新技術(shù)血液凈化治療:利用血透技術(shù),將病人的血液在體外進行血液凈化,用免疫吸附柱將患者血液內(nèi)的大量免疫復(fù)合物進行清除,以達到控制疾病急性爆發(fā)的手段之一。既往曾有血漿置換方法,手段、目的類似,但需要大量的血漿,而且外來的血漿也帶來了傳染疾病的可能。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)血液凈化治療:紅斑狼瘡治療的新技術(shù)干細胞移植:免疫異常的根本是免疫細胞的異?;罨?,易感基因的表達,從而產(chǎn)生異常的免疫物質(zhì),最終導(dǎo)致疾病的發(fā)作。干細胞移植是在骨髓移植的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的。通過重建免疫系統(tǒng)而期待根治疾病。骨髓干細胞移植;外周血干細胞移植;臍帶血干細胞移植;胎肝干細胞移植。同種異體造血干細胞移植;自體造血干細胞移植。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)干細胞移植:紅斑狼瘡治療的新技術(shù)但是干細胞移植存在很多問題:移植前需要已有免疫系統(tǒng)的清除,需要大劑量化療,隨之帶來的巨大毒副作用和感染的風(fēng)險。自體造血干細胞移植并未清除易感基因的攜帶,可在一段時間內(nèi)去除疾病,但不能排除再發(fā)的可能。同種異體造血干細胞移植需要配型,治療后效果好,但是尋找合適的干細胞來源是一大難題。移植的失敗幾率較自體的要高。費用昂貴(10萬元起)。紅斑狼瘡治療的新技術(shù)但是干細胞移植存在很多問題:SLE合并重要臟器累及的治療狼瘡性腎炎肺動脈高壓神經(jīng)精神狼瘡SLE合并重要臟器累及的治療狼瘡性腎炎LN的治療腎活檢確定疾病診斷評估疾病活動度,可逆性改變與不可逆性改變確定預(yù)后制定治療方案尿常規(guī)檢查方便簡捷,但注意試驗室誤差6月內(nèi)24小時蛋白尿下降至<1g提示預(yù)后良好LN的治療腎活檢LN的治療腎炎預(yù)后腎活檢尿沉渣分析蛋白尿腎功能免疫學(xué)檢查(抗ds-DNA、C3)——價值低,僅作輔助信息LN的治療腎炎預(yù)后LN的治療1980年代引入了CTX沖擊療法,至今激素+CTX仍是WHOIV型LN的標(biāo)準(zhǔn)治療。形成共識:治療慢性自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡和狼瘡性腎炎,可以分為誘導(dǎo)(induction)階段和維持(maintenance)階段。2000年代以后在循證醫(yī)學(xué)指導(dǎo)下的治療規(guī)范化,和治療方案的推陳出新,激素+CTX誘導(dǎo)緩解后,不同維持治療方案(CTX,MMF,硫唑嘌呤)的序貫治療研究等LN的治療1980年代引入了CTX沖擊療法,至今激素+CTXLN的治療激素聯(lián)合免疫抑制劑誘導(dǎo)緩解期——較強的免疫抑制治療維持治療期——長期的較低的免疫抑制治療維持長期療效——僅CTX療效明確,但副作用較多中短期——霉酚酸酯相比CTX療效相當(dāng),毒性較小對重癥狼瘡腎炎,尚不能替代靜脈應(yīng)用激素聯(lián)合CTX誘導(dǎo)緩解治療應(yīng)密切觀察,6個月無效應(yīng)考慮更積極治療維持治療用于不耐受Aza或Aza治療后復(fù)發(fā)緩解后復(fù)發(fā)不常見,但應(yīng)密切隨訪LN的治療激素聯(lián)合免疫抑制劑肺動脈高壓(PAH)的治療發(fā)生率為5%-14%平均生存時間為2.3年SLE第三大死因臨床表現(xiàn)活動后氣促、胸痛、乏力、心悸、下肢浮腫等,常伴有雷諾氏現(xiàn)象多普勒心彩超可進行篩查;常規(guī)胸片。確診需經(jīng)右心導(dǎo)管檢查,平均肺動脈壓靜息狀態(tài)大于25mmHg或運動狀態(tài)大于30mmHg肺動脈高壓(PAH)的治療發(fā)生率為5%-14%主肺動脈段突出周邊血管減少(剪枝現(xiàn)象)右室增大凸向胸骨后空間PAH的胸片發(fā)現(xiàn)主肺動脈段突出周邊血管減少右室增大凸向PAH的胸片發(fā)現(xiàn)肺動脈高壓。肺動脈干明顯增粗,約為同平面升主動脈直徑1.5倍。3D重建顯示右下肺動脈明顯迂區(qū)、成角,管徑粗細不一肺動脈高壓。肺動脈干明顯增粗,約為同平面升主動脈直徑1.5倍PAH的治療應(yīng)針對不同情況進行如合并有明確的其它引起肺高壓疾病,相應(yīng)處理(改善左心功能、瓣膜手術(shù)、氧療、抗凝、抗感染)類固醇激素、環(huán)磷酰

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