經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局委辦九十四年度細(xì)部計(jì)畫(huà)簡(jiǎn)報(bào)

建立及維持國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)計(jì)畫(huà)九十四年度細(xì)部計(jì)畫(huà)執(zhí)行簡(jiǎn)報(bào)(III,3/4)報(bào)告人：國(guó)家游離輻射標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室中華民國(guó)九十三年十一月八日

簡(jiǎn)報(bào)內(nèi)容一、實(shí)驗(yàn)室發(fā)展方向二、工作項(xiàng)目三、資源運(yùn)用四、計(jì)畫(huà)量化指標(biāo)五、審查意見(jiàn)回覆國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展及其應(yīng)用領(lǐng)域關(guān)聯(lián)圖國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)度量衡法第四條核心設(shè)施與技術(shù)產(chǎn)、學(xué)、研及國(guó)外NMI合作相互認(rèn)可協(xié)定(MRA)放射診療實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)校正報(bào)告放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)核醫(yī)製藥儀器校正能力試驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)室發(fā)展方向1993-2003建立之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用領(lǐng)域校正需求領(lǐng)域之標(biāo)準(zhǔn)追溯統(tǒng)計(jì)應(yīng)用領(lǐng)域之衍生效益放射治療60件/年國(guó)內(nèi)97部醫(yī)用線性加速器每年96萬(wàn)人次的病患接受治療核子醫(yī)學(xué)31/44國(guó)內(nèi)44家核子醫(yī)學(xué)科每年27萬(wàn)人次的病患接受放射性同位素診斷核醫(yī)製藥與銷(xiāo)售15件/年國(guó)內(nèi)6家製藥中心1家銷(xiāo)售商每年產(chǎn)值約4億元的放射性藥物實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)游離腔：9件/年放射源:25件/年能力試驗(yàn)4項(xiàng)/3年輻射偵測(cè)儀器校正量約14,000部/年(產(chǎn)值約4200萬(wàn))、5家輻射偵測(cè)儀器校正實(shí)驗(yàn)室、1999年-2005年核能研究所在BIPMKCDB的進(jìn)展CIPMMRA92-96年蒙地卡羅技術(shù)在量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)之發(fā)展Monte-Carlo理論計(jì)算技術(shù)NRSL目前與醫(yī)用劑量量測(cè)或評(píng)估有關(guān)之研究一、優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域1.發(fā)展輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證之校正標(biāo)準(zhǔn)與量測(cè)技術(shù)?乳房攝影劑量的校正標(biāo)準(zhǔn)。?電腦斷層掃描劑量的校正標(biāo)準(zhǔn)。?建立量測(cè)導(dǎo)則，提供醫(yī)院或民間服務(wù)業(yè)者據(jù)以遵循。?提供醫(yī)院輻射量測(cè)之QA/QC教育訓(xùn)練。游離輻射防護(hù)法第十七條為提昇輻射醫(yī)療之品質(zhì)，減少病人可能接受之曝露，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用經(jīng)主管機(jī)關(guān)公告應(yīng)實(shí)施醫(yī)療曝露品質(zhì)保證之放射性物質(zhì)、可發(fā)生游離輻射設(shè)備或相關(guān)設(shè)施，應(yīng)依醫(yī)療曝露品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn)擬訂醫(yī)療曝露品質(zhì)保證計(jì)畫(huà)，報(bào)請(qǐng)主管機(jī)關(guān)核準(zhǔn)後始得為之。游離輻射領(lǐng)域策略發(fā)展結(jié)論一、優(yōu)先發(fā)展領(lǐng)域2.發(fā)展低活度量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及放射廢棄物外釋之第三者驗(yàn)證技術(shù)?建立低活度放射源之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)。?建立放射性廢棄物外釋之驗(yàn)證技術(shù)，以評(píng)估業(yè)者之量測(cè)系統(tǒng)是否符合法規(guī)要求。

配合物管法第三十一條“一定活度或比活度以下放射性廢棄物管理”之研究國(guó)際輻射防護(hù)相關(guān)組織及國(guó)家已有共識(shí)，認(rèn)為放射性物質(zhì)之使用或廢棄之輻射影響，倘個(gè)人年劑量小於0.01毫西弗或集體劑量小於1人西弗者，其輻射影響是可忽略的。游離輻射領(lǐng)域策略發(fā)展結(jié)論(續(xù))單位：毫西弗/每年(次)可能造成輻射傷害10000.01可忽略輻射劑量

電腦斷層掃描101一般民眾接受輻射之限值50核能電廠工作人員劑量限值一次胃部X光照射31.2北投地?zé)峁鹊乇碜匀槐尘芭_(tái)灣地區(qū)直接輻射0.52電視輻射0.020.25廢棄物貯存設(shè)施限值乘坐飛機(jī)來(lái)回美西0.09胸部X光照射0.10.04我國(guó)及美國(guó)環(huán)保署飲用水標(biāo)準(zhǔn)0.1美國(guó)環(huán)保署空氣污染標(biāo)準(zhǔn)2.0臺(tái)灣地區(qū)平均背景劑量(含氡氣)5000局部腫瘤治療照射1.人力預(yù)算?增加高階研究人力，擴(kuò)展前瞻性之研究。?增加研究發(fā)展的經(jīng)費(fèi)，著力於原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)之發(fā)展與前瞻性之研究。2.技術(shù)移轉(zhuǎn)?協(xié)助二級(jí)實(shí)驗(yàn)室或產(chǎn)業(yè)單位承接核醫(yī)藥物劑量校正器、二級(jí)儀器之校正業(yè)務(wù)，以及人員劑量計(jì)之能力試驗(yàn)。

3.技術(shù)發(fā)展

?增加原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)量。?改善國(guó)際比對(duì)的量測(cè)不確定度。?加強(qiáng)理論計(jì)算技術(shù)。?建立高能量光子劑量量測(cè)校正技術(shù)。?建立微劑量學(xué)之研究。?開(kāi)發(fā)與推廣應(yīng)用微型射源及偵檢器。?加強(qiáng)游離輻射於奈米科技之應(yīng)用。4.策略聯(lián)盟?編列合作經(jīng)費(fèi)，透過(guò)產(chǎn)業(yè)與學(xué)術(shù)界力量，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室發(fā)展前瞻性量測(cè)技術(shù)。?加強(qiáng)與政府單位之互動(dòng)，藉主管機(jī)關(guān)力量，落實(shí)量測(cè)追溯體系及認(rèn)證制度。游離輻射領(lǐng)域策略發(fā)展結(jié)論(續(xù))二、建議事項(xiàng)原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)與追溯標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展規(guī)劃年原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)追溯標(biāo)準(zhǔn)原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)之比例(%)91564592(1)655593(2)775095(3)8657(1)92年將60Co水吸收劑量提升為原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(2)93年將新增：˙192Ir近接治療射源校正標(biāo)準(zhǔn)(追溯)˙23~35kVX射線乳房攝影校正標(biāo)準(zhǔn)(追溯)

˙10-50kVX射線空氣克馬(原級(jí))(3)95年將23~35kVX射線乳房攝影校正標(biāo)準(zhǔn)提升為原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)未來(lái)發(fā)展及其應(yīng)用領(lǐng)域關(guān)聯(lián)圖國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)度量衡法第四條核心設(shè)施與技術(shù)產(chǎn)、學(xué)、研之國(guó)內(nèi)、外合作實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證儀器校正能力試驗(yàn)技術(shù)轉(zhuǎn)移相互認(rèn)可協(xié)定(MRA)核醫(yī)製藥放射性廢棄物外釋(解除管制)輻射醫(yī)療曝露品質(zhì)保證放射治療放射診斷核子醫(yī)學(xué)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)校正報(bào)告校正標(biāo)準(zhǔn)第三者驗(yàn)證技術(shù)策略聯(lián)盟技術(shù)發(fā)展量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)轉(zhuǎn)移二、工作項(xiàng)目(13)基本運(yùn)轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證技術(shù)服務(wù)研究發(fā)展

相互認(rèn)可協(xié)定

策略發(fā)展會(huì)議結(jié)論校正服務(wù)提供符合ISO17025品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的校正服務(wù)能力試驗(yàn)執(zhí)行第六次人員劑量計(jì)能力試驗(yàn)(93-94)建立人員劑量計(jì)新規(guī)範(fàn)認(rèn)證技術(shù)(94-95，新增)執(zhí)行第三次輻射偵檢儀器校正能力試驗(yàn)(94-95，新增)建立面射源粒子發(fā)射率均勻度校正系統(tǒng)(94，新增)建立液態(tài)閃爍偵檢器系統(tǒng)及CIEMAT/NIST技術(shù)(94-95，新增)以蒙地卡羅法再評(píng)估原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔之腔壁效應(yīng)(94-95，新增)EUROMETProject454比對(duì)(93-94)IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95，新增)建立乳房攝影X射線劑量之原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94-95，新增)建立131I醫(yī)用射源活度原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94，新增)建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種活度校正技術(shù)(94-95，新增)建立ISO低空氣克馬率系列X射線射質(zhì)(94-95，新增)

延續(xù)2延續(xù)1新增2新增8工作項(xiàng)目94年預(yù)期成果1.提供符合ISO17025品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的校正服務(wù)(94)(1)完成實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管制與稽核作業(yè)計(jì)畫(huà)書(shū)。(2)完成兩次內(nèi)部稽核及召開(kāi)管理審查會(huì)議。(3)完成標(biāo)準(zhǔn)件校正服務(wù)140件(1,266千元收入)。2.完成第六次人員劑量計(jì)能力試驗(yàn)(93-94)完成參與實(shí)驗(yàn)室回報(bào)資料之計(jì)算彙整，並舉行能力試驗(yàn)總結(jié)會(huì)議。3.建立人員劑量計(jì)新規(guī)範(fàn)認(rèn)證技術(shù)(94-95)建立ANSI/HPSN13.11(2001)所需要之貝他、低能量光子與60Co校正系統(tǒng)。4.執(zhí)行第三次輻射偵檢儀器校正能力試驗(yàn)(94-95)完成能力試驗(yàn)計(jì)畫(huà)書(shū)、各項(xiàng)品保文件及執(zhí)行能力試驗(yàn)之各項(xiàng)儀器的校正與測(cè)試

，舉辦能力試驗(yàn)說(shuō)明會(huì)。(一)基本運(yùn)轉(zhuǎn)項(xiàng)目(4)1.EUROMETProject545(EUROMET.R(I)-S3)比對(duì)(93-94,CIPMMRA)(二)研究發(fā)展項(xiàng)目(9)德國(guó)PTB主辦IntercomparisonofNMIairkermastandardsforISOnarrowspectrumseriesradiationqualities(30kVto300kV)Comparisonduration:Jan.2004toDec.2005Participants:BEV(Austria)ENEA(Italy)NMi(Netherlands)OMH(Hungary)SMU(Slovakia)STUK(Finland)

NPL(UnitedKingdom)NIST(UnitedStates)PTB(Germany)IAEA(International)

NMIJ/AIST(Japan)ARPANSA(Australia)INER(Taiwan)游離輻射防護(hù)法第十七條IAEA、ICRP、AAPM醫(yī)療曝露品質(zhì)保證標(biāo)準(zhǔn)(94.07.01)放射診斷(持續(xù)推動(dòng)品保方案2004.05.23)放射治療X光照相X光透視乳房攝影CT遠(yuǎn)隔治療近接治療ESDDAPMGDCTDI水吸收劑量水吸收劑量2.乳房攝影X射線劑量量測(cè)之品質(zhì)保證技術(shù)(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)2.乳房攝影X射線劑量量測(cè)之品質(zhì)保證技術(shù)

(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)mammographicX-ray(hospital)Mo工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)國(guó)內(nèi)醫(yī)院乳房攝影掃瞄儀數(shù)量已達(dá)140臺(tái)。(2)50-69歲婦女每?jī)赡暌淮沃赓M(fèi)乳房攝影檢查(國(guó)民健康局)。(3)國(guó)際原子能總署(IAEA)已提出每次乳房攝影照相的腺體平均劑量3mGy的約束值，希望能合理抑低放射診斷所造成的劑量。效益:

建立乳房攝影劑量量測(cè)導(dǎo)則，提供醫(yī)院及主管機(jī)關(guān)參用?；疃葮?biāo)準(zhǔn)已建立待建立1k低活度高活度0.1Bq/g1GBq/g10kBq/g４πβ-γ符合計(jì)測(cè)系統(tǒng)(β-γ放射量測(cè)之原級(jí)標(biāo)準(zhǔn))5k5M4πγ游離腔2πα/β比例計(jì)數(shù)器2020k1M1GTDCR符合計(jì)測(cè)系統(tǒng)(液體閃爍計(jì)數(shù)器原級(jí)標(biāo)準(zhǔn))CIEMAT/NIST液閃量測(cè)技術(shù)5k5M(07-08)(05-06)LowlevelHpGe計(jì)測(cè)系統(tǒng)Lowlevel液閃計(jì)數(shù)器10k參考物質(zhì)(05-06)(06-07)(07-08)3.建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種活度校正技術(shù)(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)環(huán)境中加馬發(fā)射核種的偵測(cè)與分析，是輻射防護(hù)與管制重要的一環(huán)，目前美、英、法、日、韓等許多國(guó)家皆已建立校正環(huán)境級(jí)標(biāo)準(zhǔn)射源之技術(shù)能力。(2)我國(guó)現(xiàn)階段的活度標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展，多偏重於醫(yī)用級(jí)射源追溯與國(guó)際量測(cè)比對(duì)之需求，但仍應(yīng)建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種校正技術(shù)，使國(guó)內(nèi)放射源活度標(biāo)準(zhǔn)的追溯得以自足與完整。效益:

建立低活度放射源之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)(SRM)

，提供放射性廢棄物外釋之驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。3.建立環(huán)境級(jí)加馬發(fā)射核種活度校正技術(shù)(94-95,策略會(huì)議優(yōu)先領(lǐng)域)4.建立131I醫(yī)用射源活度原級(jí)量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(94,策略會(huì)議技術(shù)發(fā)展)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)對(duì)於核醫(yī)藥物之放射活度，實(shí)驗(yàn)室目前可提供追溯至英國(guó)NPL之校正服務(wù)，此校正系統(tǒng)與美國(guó)NIST、日本AIST之量測(cè)比對(duì)結(jié)果一致，但量測(cè)不確定度(約0.5%-2%)明顯大於其他兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室。(2)國(guó)內(nèi)目前約有44家醫(yī)院核子醫(yī)學(xué)部門(mén)及6家核醫(yī)製藥中心，使用131I相關(guān)的核醫(yī)藥物製品，從事各項(xiàng)腫瘤照影、治療與生化研究。效益:(1)將131I活度原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)傳遞至4游離腔，利用此游離腔可快速的提供131I射源活度校正。(2)建立未來(lái)參加短半化期核醫(yī)射源之國(guó)際比對(duì)能力。5.建立液態(tài)閃爍偵檢器系統(tǒng)及CIEMAT/NIST技術(shù)(94-95,策略會(huì)議技術(shù)發(fā)展)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)CIEMAT/NIST方法適用於純貝他、電子捕獲(EC)與電子捕獲-加馬(EC-gamma)等衰變形式的核種量測(cè)，可量測(cè)的核種達(dá)百餘種，且國(guó)際上亦曾舉辦相關(guān)之量測(cè)比對(duì)活動(dòng)。

(2)對(duì)於純阿伐/貝他核種活度，目前實(shí)驗(yàn)室無(wú)適當(dāng)之標(biāo)準(zhǔn)量測(cè)系統(tǒng)。效益:建立CIEMAT/NIST量測(cè)技術(shù)，參與國(guó)際比對(duì)活動(dòng)及提供純阿伐/貝他液體射源活度量測(cè)服務(wù)，並使樣品量測(cè)不確定度降至

5%以下。

6.以蒙地卡羅法再評(píng)估原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔之腔壁效應(yīng)(94-95,策略會(huì)議技術(shù)發(fā)展)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)60Co與137Cs空氣克馬原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔之腔壁效應(yīng)修正因子，實(shí)驗(yàn)室係利用數(shù)個(gè)不同壁厚之游離腔，線性外插得知。(2)引進(jìn)新版本之蒙地卡羅法EGS4程式，計(jì)算原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔之重要參數(shù)。

效益:

建立國(guó)內(nèi)對(duì)於原級(jí)標(biāo)準(zhǔn)游離腔修正因子之計(jì)算能力，發(fā)展與國(guó)際同步之量測(cè)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。臺(tái)灣各地區(qū)IMRT治療醫(yī)療院所設(shè)置狀況地區(qū)醫(yī)療院所加速器數(shù)目數(shù)目/地區(qū)總數(shù)數(shù)目/地區(qū)總數(shù)北部7/18(39%)11/39(28%)中部(新竹以下)6/12(50%)9/21(43%)南部(彰化以下)4/19(21%)5/31(16%)東部(花東)2/5(40%)2/6(33%)總計(jì)19/54(35%)27/97(28%)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)傳統(tǒng)治療vs強(qiáng)度調(diào)控治療(IMRT)BeamProfile#1BeamProfile#2

BeamProfile#3DoseIntensityPTVROPTVRO3-fieldRT3-fieldIMRTPrescribedDose

(typicaldistribution)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)7.IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估(94-95,策略會(huì)議之策略聯(lián)盟)工作項(xiàng)目研擬與分析:(1)國(guó)內(nèi)醫(yī)院每年約有1000件之IMRT治療案例，對(duì)於IMRT治療所造成的病人有效劑量評(píng)估研究仍是付之闕如。(2)因應(yīng)ICRP60建議書(shū)(1990)對(duì)於人體有效劑量限度之抑低與組織加權(quán)因數(shù)之修正，亟需評(píng)估IMRT在治療腫瘤時(shí)對(duì)於病人正常組織所造成之劑量。(3)與醫(yī)學(xué)物理學(xué)會(huì)、林口長(zhǎng)庚醫(yī)院合作進(jìn)行。效益:

建立IMRT放射治療之病人有效劑量評(píng)估技術(shù)，提供國(guó)內(nèi)醫(yī)院查驗(yàn)病人劑量及進(jìn)行輻射防護(hù)之參考，進(jìn)而達(dá)到輻射劑量合理抑低之目的。8.建立面