人教版生物必修二暑假作業(yè)：(12)基因突變

人教版生物必修二暑假作業(yè)：2)基因突變第1卷評卷人得分、單選題甲磺酸乙酯能使鳥嘌呤變成-乙基鳥瞟呤后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型育種專家常用適宜濃度的溶液浸泡種子后再進(jìn)行大田種植。下列敘述正確的是()A的處理可使種子基因重組的頻率提高的處理可使分子的熱穩(wěn)定性提高獲得的變異植株其細(xì)胞核的嘌呤含量高于嘧啶的處理可使種子的基因型發(fā)生改變下圖是玉米細(xì)胞內(nèi)某基因控制合成的示意圖。已知人為起始密碼子為終止密碼子該控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸一亮氨酸一苯丙氨酸一丙氨酸一亮氨酸一亮氨酸一異亮氨酸一半胱氨酸…”。下列分析正確的是--G-C-A-U-G-C-U-A-U*U'U-C-C-U-U-U-G-C-U-A-A-U-U-U-G-<?^^-A—A圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸合成上述多肽鏈時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的至少有種轉(zhuǎn)錄該時(shí)一個(gè)堿基箭頭處缺失缺失后的翻解出的第個(gè)氨基酸是半胱氨酸若該基因中編碼半胱氨酸的A突變成A翻譯就此終止。說明A也是終止密碼3轉(zhuǎn)下列有關(guān)基因突變的敘述,正確的是()A不同基因突變的頻率是相同的基因突變的方向是由環(huán)境決定的一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變細(xì)胞的分裂中期不發(fā)生基因突變關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述錯(cuò)誤的是A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率基因B中的堿基對G―C被堿基對A―T替換可導(dǎo)致基因突變在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變5.JH是一位歲的男性患有血中丙種球蛋白缺乏癥XLA這是一種B淋巴細(xì)胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查JH的前輩均正常從JH這一代起出現(xiàn)患者且均為男性JH這一代的配偶均不攜帶致病基因JH的兄弟在歲時(shí)因該病去世。JH的姐姐生育了子女兒子中個(gè)患有該病其中個(gè)兒子在幼年時(shí)因該病夭折。XLA的發(fā)生是因?yàn)椴剪旑D氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變,下列對該可遺傳突變的表述,正確的是A.該突變基因是否表達(dá)與性別相關(guān)B.該突變基因可能源于JH的父親最初發(fā)生該突變的生殖細(xì)胞參與了受精.JH的直系血親均可能存在該突變基因6.下列關(guān)于基因突變的敘述中,正確的是()A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變B.基因突變產(chǎn)生新的基因人工誘發(fā)的突變是定向的基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂中期.下列有關(guān)基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因突變在生物界是普遍存在的.人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥來源于基因突變通常,基因突變對生物都是有害的自然狀態(tài)下,基因突變發(fā)生的頻率很低8.突變型面包霉常需要在通用培養(yǎng)基上添加適當(dāng)?shù)陌被岵拍苌L.現(xiàn)用兩個(gè)氨基酸依賴型紅色面包霉突變株和分別接種到下面的種培養(yǎng)基上,兩種突變株都不能在、3、號培養(yǎng)基上生長，、可以分別在、和、號培養(yǎng)基上生長.培養(yǎng)基成分如下表，關(guān)于兩種突變株和對A中氨基酸需求的說法正確的是培養(yǎng)基3添加氨基酸BBA.兩種突變株對氨基酸的需求是相同的.兩種突變株都需有氨基酸才能生長兩種突變株都必須同時(shí)供應(yīng)種氨基酸才能生長兩種突變株都能在由、號的混合培養(yǎng)基中生長.基因突變在生物進(jìn)化中起重要作用,下列表述錯(cuò)誤的是()A.A基因突變?yōu)榛?，基因還可能再突變?yōu)锳基因A基因可突變?yōu)锳、A、A3……，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因基因突變是可遺傳的變異,一般都能傳給子代基因突變可以改變種群的基因頻率下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是AAA正確的是CTT①DNA一?GAAGTA\處即以M證臨庾司R找猛限看輒穆攜迪噓血紅器臼正吊界常A.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的一端的裸露的三個(gè)堿基是AB.②過程是a鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由A供能,在有關(guān)酶的催化下完成的控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基對發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代、、大.腸桿菌某生命活動(dòng)中具有下列圖示的堿基配對行為,則下列說法中正確的有(x建——q——t——?！?。it：；=*==——U2——。C?①表示DA復(fù)制過程②圖中共有種堿基③表示DA專錄過程④圖中共有種核苷酸⑤圖中的A均代表同一種核苷酸⑥若鏈中的堿基改變則密碼子一定改變⑦若鏈中的堿基改變則氨基酸一定改變A.③④⑤⑦B.②③④⑥C.②③④⑦D.①③⑤⑥12下.列關(guān)于基因突變的說法,錯(cuò)誤的是()A.沒有外界因素誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變B.動(dòng)植物的體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代C.基因突變不一定會引起性狀改變D.在細(xì)胞周期的有絲分裂間期易發(fā)生基因突變科研人員研究棉花細(xì)胞核中一個(gè)D分子中、、三個(gè)連續(xù)基因其分布狀況如下圖所示圖中、II為基因間的序。有關(guān)敘述正確的是A.I中插入一個(gè)抗蟲基因以提高植物的抗蟲性這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.該D班子含個(gè)堿基其轉(zhuǎn)錄的分子的堿基數(shù)是個(gè)C.、、所攜帶的遺傳信息不可能同時(shí)得到執(zhí)行D.圖中堿基對替換發(fā)生在區(qū)段屬于基因突變發(fā)生區(qū)段不屬于基因突變?nèi)祟惓Ｈ旧w上B珠蛋白基因A既有顯性突變A又有隱性突變突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(A.A為正常個(gè)體B.AA為患者C.若孩子為AA則夫婦必均為雜合D.若孩子為A則夫婦必均為雜合.基因在腸上皮細(xì)胞中表達(dá)時(shí)由于中某堿基C通過脫氨基作用發(fā)生了替換使密碼子CAA變成了終止密碼子AA最終合成蛋白質(zhì)缺少了羧基端的部分氨基酸序列。下列敘述正確的是()A.該蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常的根本原因是基因突變B.與A聚合酶結(jié)合后完成翻譯過程C.該NA譯時(shí)先合成羧基端的氨基酸序列D.脫氨基作用未改變該中嘧啶堿基比例16某.酵母菌菌株基因突變則其線粒體失去了原有的功能則那么該菌株()

不能產(chǎn)生.不能產(chǎn)生能量不能產(chǎn)生.不能產(chǎn)生能量.不能利用氧氣不.能分解葡萄糖評卷人得分二、填空題胰島素樣生長因子是小鼠細(xì)胞的基因控制合成的單鏈多肽分子對個(gè)體生長、發(fā)育具有重要作用?；蛲蛔?yōu)楹笫ピ泄δ芸赡墚a(chǎn)生矮小型小鼠?；蚝突虻膮^(qū)別是。2.據(jù)資料顯示,該對等位基因位于常染色體上,它們遺傳時(shí),有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象即子代中來自雙親的兩個(gè)等位基因中只有一方能表達(dá),另一方被印跡而不表達(dá)。據(jù)此推斷基因型為、、、的小鼠的表現(xiàn)型分別為、、用_“_正_常_型（、矮小型或不能確定”作答）。3.為了探究該基因印跡的規(guī)律,科學(xué)家設(shè)計(jì)了以下兩組實(shí)驗(yàn):占[第理坨口2"掌Ig[gG2m?[gf-2lgf-2JSIgf-2mi區(qū)正育[gf_2正常型小同矮小型小鼠甲組雜交實(shí)蚊乙組雜交賣臉根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出的結(jié)論是:總是被印跡而不表達(dá)的基因來自用_“_父_/母_”（作答）方,而來自另一親本方的基因能表達(dá)。由此規(guī)律推測:將上述甲組雜交實(shí)驗(yàn)的子代中的雌雄小鼠交配產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型及比例為18螢.火蟲曾被視為七夕的浪漫禮物,如今卻由于人們的大量采集與買賣而導(dǎo)致數(shù)量銳減,拯救螢火蟲,刻不容緩。請回答下列問題:螢火蟲的發(fā)光需要熒光素、熒光酶以及等多種物質(zhì)其中主要在細(xì)胞中的填_具_(dá)體_的_生（物膜結(jié)構(gòu)）產(chǎn)生,其發(fā)揮作用的機(jī)理是遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵水解,釋放能量,而腺苷是由構(gòu)_成_。___的.研究發(fā)現(xiàn),某螢火蟲細(xì)胞中,與正常酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn),如下圖H262728293031正南酶]T5-L1—Q-E—K@正演救育a!”失沿聆INS-LQ—H-F-D11262728293031注:字母代表氨基酸,數(shù)字表示氨基酸位置,箭頭表示突變的位點(diǎn)據(jù)圖推測酶氨基酸序列、兩處的突變都是控制酶合成的基因發(fā)生突變的結(jié)果其中處是發(fā)生堿基對的導(dǎo)致的。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)失活酶的相對分子質(zhì)量明顯小于正常酶1出,現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程。螢火蟲的體色由位于號染色體上的一組復(fù)等位基因紅色、黃色、棕色控制復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系是且復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系是且個(gè)體在胚胎期致死只有基因存在時(shí)上述體色才能表現(xiàn),否則表現(xiàn)為黑色?，F(xiàn)在有紅色螢火蟲甲與黑色螢火蟲乙雜交，中紅色棕色則1親,本的基因型為中棕色個(gè)體交配產(chǎn)生的中出現(xiàn)黑色個(gè)體的概率是則1親,本的基因型為中棕色個(gè)體交配產(chǎn)生的中出現(xiàn)黑色個(gè)體的概率是欲判斷、基因是否位于號染色體上,現(xiàn)利用螢火蟲設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)，請預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮交叉互換）:①實(shí)驗(yàn)方案取中一只紅色雄性螢火蟲與中多只棕色雌性螢火蟲進(jìn)行交配,統(tǒng)計(jì)子代的①實(shí)驗(yàn)方案取中一只紅色雄性螢火蟲與中多只棕色雌性螢火蟲進(jìn)行交配,統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。②結(jié)果預(yù)測及結(jié)論.若子代表現(xiàn)型及比例為則_基因不位于號染色體上。.若子代表現(xiàn)型及比例為則_基因不位于號染色體上。號染色體上。若子代表現(xiàn)型及比例為則_基因位于號染色體上。評卷人得分三、讀圖填空題根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,并回答ITIPIOAAGTAI0正確jmRNAj_l氨基酸谷颯酸融露照血氧蛋白亞常J荒圖中③所示的上的三個(gè)堿基是。2若患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白合成的發(fā)_生_了_改_變_,從而改變了遺傳信息。3若鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病,該隱性致病基因在圖中對應(yīng)處的堿基組成為正_常_基_因_在;圖中對應(yīng)的組成為。4若根據(jù)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的表現(xiàn)特征,說明基因突變具有的_特_點(diǎn)_。__下圖甲表示某種菊花細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成過程中的轉(zhuǎn)錄和翻譯,其中①表示相關(guān)的酶，②為轉(zhuǎn)錄的模板，圖乙為圖甲中④的放大圖mRNA'核糖悻@正靠，圖乙mRNA'核糖悻@正靠，圖乙.①為酶若圖甲中合成的③用于構(gòu)成乙圖中結(jié)構(gòu)則將會被轉(zhuǎn)運(yùn)至進(jìn)行組裝。乙中表示鍵所攜帶氨基酸的密碼子為。3.該種菊花的重瓣為突變性狀。科研人員發(fā)現(xiàn)有三個(gè)突變基因可能與重瓣性狀出現(xiàn)有關(guān).野生型與突變型菊花三個(gè)突變基因中堿基及相應(yīng)蛋白質(zhì)的變化如下表所示。突變基因InIII堿基變化C-CGC-TCTT-C蛋白質(zhì)變異分子結(jié)構(gòu)無差異氨基酸的差異數(shù)長度有明顯變化據(jù)上表分析基因突變的類型包括。上表n中內(nèi)可能是.個(gè)、.1個(gè)、c.很多參考答案一、單選題答案：解析：自然狀態(tài)下基因突變具有低頻性人工使用浸泡種子能使鳥嘌呤變成乙基鳥嘌呤序列中的轉(zhuǎn)換成AT能提高基因突變的頻率A錯(cuò)誤A對增多使氫鍵數(shù)目減少分子的熱穩(wěn)定性降低錯(cuò)誤水稻的嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則嘌呤堿基與嘧啶堿基配對二者含量相等錯(cuò)誤使用浸泡種子只是使鳥嘌呤變成乙基鳥嘌呤即堿基對的替換屬于基因突變項(xiàng)正確。答案：解析：題圖是，其中字母“A”代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；根據(jù)題圖結(jié)合題意可知，圖中亮氨酸的密碼子有：、Au所以合成上述多肽鏈時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)亮氨酸的A至少有種，錯(cuò)誤；在轉(zhuǎn)錄過程中，由于某種原因?qū)е略撝械囊粋€(gè)堿基（箭頭處）缺失，則堿基缺失后的控制合成的多肽鏈的第個(gè)密碼子由變成，所以第五個(gè)氨基酸由亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?，正確；密碼子是上編碼一個(gè)氨基酸的相鄰的三個(gè)堿基，所以密碼子中不可能出現(xiàn)堿基“T”，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：：本題考查基因控制蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識，意在考查考生從題干中獲取有效信息的能力；理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。答案：解析：基因突變具有稀有性、不定向性、多方向性和有害性等特點(diǎn)。基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。答案：解析：基因突變具有不定向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A項(xiàng)正確；X射線的照射會影響基因B和基因b的突變率，項(xiàng)錯(cuò)誤；基因B中的堿基對G―C被堿基對A―T替換可導(dǎo)致基因突變，項(xiàng)正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變，項(xiàng)正確。答案：解析：答案：解析：答案：解析：答案：解析：答案：解析：答案：A解析：答案：解析：

答案：解析：答案：解析：1中插入一個(gè)抗蟲基因以提高植物的抗蟲性這種變異屬于基因重組錯(cuò)誤由于真核基因的內(nèi)含子和非編碼區(qū)不能轉(zhuǎn)錄出成熟的所以若該分子含個(gè)堿基其轉(zhuǎn)錄的分子的堿基數(shù)是肯定少于個(gè)錯(cuò)誤圖中、、是基因而i、n不是基因所以圖中堿基對替換發(fā)生在區(qū)段屬于基因突變發(fā)生I區(qū)段不屬于基因突變正確。答案：解析：答案：解析：答案：解析：二、填空題1答.案：1基.因中堿基對（脫氧核苷