2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)9

2022-2023年（備考資料）畜牧獸醫(yī)科學(xué)-獸藥知識(shí)考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.本辦法規(guī)定了下列()采購(gòu)的獸藥及獸藥原料必須按“中標(biāo)目錄”及其價(jià)格進(jìn)行采購(gòu)。

A、疫苗獸藥采購(gòu)中心

B、綠安檢測(cè)中心

C、養(yǎng)殖公司

D、制藥廠

正確答案:A,D2.獸藥的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)的保管、領(lǐng)用有何要求?

正確答案:1.標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)均應(yīng)按品種、規(guī)格有專柜或?qū)?kù)存放，由專人驗(yàn)收、保管、發(fā)放、領(lǐng)用，并憑批包裝指令發(fā)放，按實(shí)際需求量領(lǐng)取。2.標(biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放，領(lǐng)用人核對(duì)、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)總和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號(hào)的殘損或剩余標(biāo)簽及包裝材料應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀。3.標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。3.召回應(yīng)當(dāng)隨時(shí)啟動(dòng),產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)（）迅速組織召回。

A、銷售記錄

B、成品出庫(kù)記錄

C、產(chǎn)品調(diào)查記錄

D、生產(chǎn)記錄

正確答案:A4.有下列哪些情形之一的獸藥，不得出庫(kù)銷售（）

A、標(biāo)識(shí)模糊不清或者脫落的;

B、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴(yán)重?fù)p壞的;

C、超出有效期限的;

D、假獸藥

E、劣獸藥

正確答案:A,B,C,D,E5.批生產(chǎn)記錄的主要內(nèi)容?

正確答案:(1)產(chǎn)品名稱(2)生產(chǎn)批號(hào)(3)生產(chǎn)日期(4)操作者、復(fù)核者名稱(5)有關(guān)操作與設(shè)備(6)相關(guān)生產(chǎn)階段的產(chǎn)品數(shù)量(7)物料平衡的計(jì)算(8)生產(chǎn)過(guò)程的控制記錄(9)特殊問(wèn)題的記錄6.生產(chǎn)工藝規(guī)程——

正確答案:規(guī)定為生產(chǎn)一定數(shù)量成品所需起始原料和包裝材料的數(shù)量，以及工藝、加工說(shuō)明、注意事項(xiàng)，包括生產(chǎn)過(guò)程中控制的一個(gè)或一套文件。7.獸藥生產(chǎn)潔凈室空氣潔凈度分為四個(gè)級(jí)別，分別是：________、________、_________、________，散劑的生產(chǎn)環(huán)境為_(kāi)_______。

正確答案:

100|10000|100000|300000|一般生產(chǎn)環(huán)境8.文件制定要求()

A、統(tǒng)一格式

B、文字用語(yǔ)規(guī)范

C、可操作性

D、不牽連性

正確答案:A,B,C,D9.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管質(zhì)量的負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)、畜牧、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)（）以上學(xué)歷或獸藥、獸醫(yī)、畜牧、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)生的各種質(zhì)量問(wèn)題。

A、本科

B、研究生

C、高中

D、大專

正確答案:D10.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品銷售管理制度,并有成品出庫(kù)記錄。根據(jù)成品出庫(kù)記錄,應(yīng)當(dāng)能夠追查每批產(chǎn)品的銷售情況,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)能夠及時(shí)全部追回。

正確答案:錯(cuò)誤11.采購(gòu)中心所購(gòu)藥品，必須按批次抽檢，經(jīng)()檢測(cè)合格，出具合格報(bào)告后方可入庫(kù)、上架銷售。

A、化驗(yàn)部門(mén)

B、制藥廠

C、綠安檢測(cè)公司

D、養(yǎng)殖公司主管獸醫(yī)

正確答案:C12.質(zhì)量管理檔案應(yīng)當(dāng)包括（）

A、人員檔案、培訓(xùn)檔案

B、開(kāi)具的處方、進(jìn)貨及銷售憑證

C、購(gòu)銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄

D、供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估檔案、產(chǎn)品質(zhì)量檔案;

E、設(shè)備設(shè)施檔案

正確答案:A,B,C,D,E13.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)停止經(jīng)營(yíng)超過(guò)（）或者關(guān)閉的，由發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

A、6個(gè)月

B、30天

C、3個(gè)月

D、60天

正確答案:A14.未經(jīng)檢測(cè)或未取得檢測(cè)合格報(bào)告的，嚴(yán)禁（）。

A、入庫(kù)

B、上架銷售

C、外借

D、使用

正確答案:A,B,C,D15.安瓿、PVC、膠囊屬于印刷性包裝材料。()

正確答案:錯(cuò)誤16.計(jì)量與驗(yàn)證的關(guān)系

正確答案:制約企業(yè)實(shí)施驗(yàn)證時(shí)，計(jì)量是驗(yàn)證工作不可缺少的重要環(huán)節(jié)，離開(kāi)了計(jì)量和校準(zhǔn)，驗(yàn)證的可靠性就失去了基礎(chǔ)17.獸藥的標(biāo)簽必須按規(guī)定的______和______印刷。

正確答案:

格式|內(nèi)容18.外包裝出現(xiàn)破損的獸藥，只要質(zhì)量沒(méi)有問(wèn)題可以出庫(kù)銷售。

正確答案:錯(cuò)誤19.原料是指獸藥生產(chǎn)過(guò)程中使用的______、______除外。

正確答案:

所有投入物|輔料20.應(yīng)當(dāng)定期對(duì)產(chǎn)品召回系統(tǒng)的有效性進(jìn)行評(píng)估。

正確答案:正確21.偏差處理程序：填寫(xiě)______交車間管理人員，并通知車間主任及質(zhì)管員；

正確答案:

偏差通知單22.應(yīng)當(dāng)由企業(yè)指定人員進(jìn)行獨(dú)立、系統(tǒng)、全面的自檢,也可由外部人員或?qū)＜疫M(jìn)行獨(dú)立的質(zhì)量審計(jì)。

正確答案:正確23.取樣量每個(gè)樣品取樣量一般應(yīng)接全檢所需數(shù)量______倍，特殊情況另訂。

正確答案:

324.所用印刷包裝材料的實(shí)樣，并印有批號(hào)、有效期及其他打印內(nèi)容；不易隨批包裝記錄歸檔的印刷包裝材料可采用印有上述內(nèi)容的復(fù)制品。

正確答案:正確25.物料主要包括______、______、______。

正確答案:

原料|輔料|包裝材料26.無(wú)特殊要求時(shí)，潔凈室的溫度控制在________℃；濕度控制在________％。

正確答案:

18~26|30~6527.獸藥使用單位應(yīng)嚴(yán)格遵守停藥期的規(guī)定,即（）。

A、嚴(yán)格遵守可用藥物的使用時(shí)段

B、嚴(yán)格控制可用藥物的實(shí)際停藥期

C、嚴(yán)格控制宰前停藥期限

D、停藥期短的除外

正確答案:A,B,C28.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)的，應(yīng)當(dāng)（）。

A、在變更前向獸藥行政管理部門(mén)備案

B、在變更后向獸醫(yī)行政主管部門(mén)備案

C、申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

D、書(shū)面通知獸醫(yī)行政管理部門(mén)

正確答案:C29.公司疫苗獸藥采購(gòu)中心負(fù)責(zé)依據(jù)公司（）開(kāi)展獸藥采購(gòu)工作。

A、獸藥管理?xiàng)l例

B、獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

C、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告

D、疫苗、獸藥及原料中標(biāo)目錄

正確答案:D30.核對(duì)標(biāo)簽數(shù)量：______數(shù)+______數(shù)+______數(shù)=領(lǐng)用數(shù)，如有偏差應(yīng)查原因，并做好記錄；

正確答案:

使用|剩余|殘31.應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書(shū)面操作規(guī)程對(duì)廠房進(jìn)行清潔或必要的（）。

A、控制

B、除濕

C、消毒

D、維護(hù)

正確答案:C32.出現(xiàn)藥殘事故的，對(duì)合同戶按照（）的規(guī)定嚴(yán)肅處理。

A、《自屬商品雞場(chǎng)經(jīng)營(yíng)合同》

B、《肉食雞飼養(yǎng)收購(gòu)合同》

C、《肉雞基地部獸藥殘留處罰辦法》

D、《肉雞發(fā)展部獸藥殘留處罰辦法》

正確答案:B33.產(chǎn)品質(zhì)量管理文件有()

A、藥品審批文件

B、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考慮

C、批檢驗(yàn)記錄

D、批生產(chǎn)記錄

正確答案:A,B,C34.下列屬于《獸藥管理辦法》管理范圍的是（）。

A、外貿(mào)公司所需一切