染色體變異一結(jié)構(gòu)變異

關(guān)于染色體變異一結(jié)構(gòu)變異第1頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五舊知回顧生物變異可遺傳的變異不可遺傳的變異

基因突變基因重組染色體變異環(huán)境條件第2頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五染色體變異染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異第3頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五1234缺失舉例重復(fù)倒位

易位（２）染色體數(shù)目的變異：一變異類型:（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第4頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五1缺失1917年染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起變異的現(xiàn)象消失（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第5頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五Aa等位基因Aa控制花色相對形狀紅色和白色紅色Aa白色Aa控制花色的性狀消失（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第6頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五在發(fā)育中，缺失發(fā)生得越早，影響越大；缺失的片斷大，輕則影響個體的生活力。在人類遺傳中，染色體缺失會引起較嚴重的遺傳性疾病。例如：貓叫綜合癥第7頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五貓叫綜合癥：病因：是人的第五號染色體部分缺失引起的遺傳病。癥狀：兒童哭聲輕，音調(diào)高象貓叫，且兩眼距離遠，耳位抵下，生長發(fā)育遲緩，切有嚴重的智力障礙。第8頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五２重復(fù):1919年染色體上增加了相同的某個區(qū)域而變異的現(xiàn)象重復(fù)（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第9頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五重復(fù)引起遺傳效應(yīng)比缺失的小。但是如果重復(fù)的部分太大，會影響個體的生活力，甚至引起個體死亡。例如：果蠅由正常的卵圓形眼變?yōu)榘魻钛鄣淖儺悾褪荴染色體上某一區(qū)段重復(fù)的結(jié)果。第10頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五顛倒斷裂連接３倒位1926年染色體在兩個點發(fā)生斷裂后，產(chǎn)生三個片斷，中間的區(qū)段發(fā)生180°的倒轉(zhuǎn)，與另外兩個區(qū)段重新接合而引起變異的現(xiàn)象（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第11頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五倒位雜合子形成的配子大多是異常的，從而影響了個體的育性。例如：普通果蠅的第3號染色體上有三個基因，他們通常是按猩紅眼－桃色眼－三角翅脈的排列順序；同是這三個基因，在另一種果蠅中的順序是猩紅眼－三角翅脈－桃色眼，這是兩個物種之間差別的主要根源。第12頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五４易位:1923年染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上移接（１）染色體結(jié)構(gòu)的變異:

第13頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五易位的遺傳效應(yīng)主要是產(chǎn)生部分異常的配子，使配子的育性降低或產(chǎn)生有遺傳病的后代。例如：人慢性粒細胞白血病，既是由第22號染色體的一部分易位倒第14號染色體上造成的。直果曼陀羅肥肉近100個變種，就是不同染色體易位的結(jié)果。第14頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五染色體結(jié)構(gòu)的改變：都是使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。第15頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五1.已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，下面列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是（

）已知的染色體狀況：ABCDE

ABC

ABCDEF

ABCCDE

Abcde

ABC D答案：D第16頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五2.下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是：A．非同源染色體之間相互交換片段B．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變

C．染色體缺失片段

D．染色體增加片段

答案：B第17頁，共19頁，2022年，5月20日，1點31分，星期五貓叫綜合癥癥狀：兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，，存在