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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、25℃時(shí),把0.2mol/L的醋酸加水稀釋?zhuān)敲磮D中的縱坐標(biāo)y表示的是()A.溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度 B.溶液的導(dǎo)電能力C.溶液中的 D.醋酸的電離程度2、下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒,可以得到該物質(zhì)的是A.FeSO4 B.MgSO4 C.AlCl3 D.NH4Cl3、下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過(guò)量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D4、具有下列性質(zhì)的物質(zhì)可能屬于離子晶體的是A.熔點(diǎn)113℃,能溶于CS2 B.熔點(diǎn)44℃,液態(tài)不導(dǎo)電C.熔點(diǎn)1124℃,易溶于水 D.熔點(diǎn)180℃,固態(tài)能導(dǎo)電5、下列敘述正確的是()A.明礬和ClO2常用于自來(lái)水的凈化和殺菌消毒,兩者的反應(yīng)原理相同。B.盛放KOH溶液的試劑瓶不能用橡膠塞,應(yīng)該用玻璃塞。C.北京時(shí)間3月11日日本發(fā)生9.0級(jí)地震,引起核泄漏,產(chǎn)生的粉塵中含有較多的131I,這是一種質(zhì)子數(shù)為131的有放射性的碘的一種核素。D.冰島和印度尼西亞火山噴發(fā),火山灰在空氣中幾周都不能沉降,可能與膠體的性質(zhì)有關(guān)。6、2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予"手性碳原子的催化氫化,氧化反應(yīng)"研究領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的美,日三位科學(xué)家,手性分子具有鏡像異構(gòu)及光學(xué)活性,下列分子中具有光學(xué)活性的是A.CBr2F2B.CH3CH2C.CH3CH2CH3D.CH3CH(OH)COOH。7、有關(guān)核外電子運(yùn)動(dòng)規(guī)律的描述錯(cuò)誤的是(
)A.核外電子質(zhì)量很小,在原子核外作高速運(yùn)動(dòng)B.核外電子的運(yùn)動(dòng)規(guī)律與普通物體不同,不能用牛頓運(yùn)動(dòng)定律來(lái)解釋C.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)D.在電子云示意圖中,小黑點(diǎn)密表示電子在核外空間單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多8、肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備:+CH3CHO+H2O下列相關(guān)敘述正確的是()①B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大28;②A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別;③B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵;④A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng);⑤A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);⑥B的同類(lèi)同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、不包括B)共有4種;⑦A中所有原子一定處于同一平面。A.只有①②⑤ B.只有③④⑤ C.只有④⑤⑥ D.只有②⑤⑥⑦9、下列說(shuō)法正確的是A.制硝基苯時(shí)將濃硝酸沿著內(nèi)壁慢慢注入盛有濃硫酸的燒懷中,并不斷攪拌B.根據(jù)火焰所呈現(xiàn)的特征焰色,可以檢驗(yàn)金屬或金屬離子的存在C.實(shí)驗(yàn)室中少量金屬鈉常保存在煤油中,實(shí)驗(yàn)時(shí)多余的鈉不能放回原瓶中D.用玻璃棒在過(guò)濾器上攪拌以加速硫酸鋇沉淀的洗滌10、證明溴乙烷中溴的存在,下列正確的操作步驟為①加入AgNO3溶液②加入NaOH水溶液③加熱④加入蒸餾水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.③⑥⑤①11、相同溫度下,根據(jù)三種酸的電離常數(shù),下列判斷正確的是()酸HXHYHZ電離常數(shù)Ka9×10-79×10-61×10-2A.相同溫度下,0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大B.相同溫度下,1mol/LHX溶液的電離平衡常數(shù)小于0.1mol/LHXC.三種酸的強(qiáng)弱關(guān)系:HX>HY>HZD.HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生反應(yīng)12、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是A.Al和NaOH溶液反應(yīng):Al+OH-=Al3++H2↑B.NaHCO3溶液中加入稀HCl:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O13、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1∶1 B.2∶4∶1C.1∶2∶1 D.1∶2∶214、繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后,中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素,其部分合成路線如下所示,下列說(shuō)法不正確的是A.香茅醛能發(fā)生加聚反應(yīng)和還原反應(yīng)B.“甲→乙”發(fā)生了取代反應(yīng)C.甲發(fā)生完全催化氧化反應(yīng)使官能團(tuán)種類(lèi)增加D.香茅醛存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象15、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)16、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng):OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2OC.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類(lèi)型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。18、A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪际綖閚s1。B和D也屬同族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出C元素基態(tài)原子的電子排布式:________________。
(2)用電子排布圖表示D元素原子的價(jià)電子:__________。
(3)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E與C的第一電離能大小關(guān)系是E____C。(4)寫(xiě)出元素E和C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間反應(yīng)的離子方程式__________。19、納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過(guò)濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測(cè)定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為T(mén)i3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號(hào))。(3)滴定終點(diǎn)的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時(shí),稱(chēng)取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為_(kāi)_____________________________。(5)判斷下列操作對(duì)TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測(cè)定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測(cè)定結(jié)果__________。20、某強(qiáng)酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為_(kāi)___________。(3)在實(shí)驗(yàn)室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫(xiě)出④反應(yīng)中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對(duì)不能確定是否存在的離子,請(qǐng)簡(jiǎn)述檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方案__________。21、以天然氣為原料合成氨是現(xiàn)代合成氨工業(yè)發(fā)展的方向與趨勢(shì)(一)天然氣與氮?dú)鉃樵?,以固態(tài)質(zhì)子交換膜為電解質(zhì),在低溫常壓下通過(guò)電解原理制備氨氣如圖所示:寫(xiě)出在陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式:_____________。(二)天然氣為原料合成氨技術(shù)簡(jiǎn)易流程如下:一段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=206kJ·molˉ1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41kJ·molˉ1二段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:③2CH4(g)+O2(g)2CO(g)+4H2(g)ΔH3=-71.2kJ·molˉ1④2CO(g)+O2(g)2CO2(g)ΔH4=-282kJ·molˉ1(1)已知CO中不含C=O,H-H的鍵能為436kJ·molˉ1,H-O的鍵能為463kJ·molˉ1,C-H的鍵能為414kJ·molˉ1,試計(jì)算C=O的鍵能_________。(2)實(shí)驗(yàn)室模擬一段轉(zhuǎn)化過(guò)程,在800oC下,向體積為1L的恒容密閉反應(yīng)器中,充入1mol的CH4與1mol的H2O,達(dá)到平衡時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為40%,n(H2)為1.4mol,請(qǐng)計(jì)算反應(yīng)②的平衡常數(shù)_________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________。A.合成氨過(guò)程實(shí)際選擇的溫度約為700℃,溫度過(guò)高或過(guò)低都會(huì)降低氨氣平衡產(chǎn)率B.上述工業(yè)流程中壓縮既能提高反應(yīng)速率又能提高合成氨的產(chǎn)率C.二段轉(zhuǎn)化釋放的熱量可為一段轉(zhuǎn)化提供熱源,實(shí)現(xiàn)能量充分利用D.二段轉(zhuǎn)化過(guò)程中,需嚴(yán)格控制空氣的進(jìn)氣量,否則會(huì)破壞合成氣中的氫氮比(4)已知催化合成氨中催化劑的活性與催化劑的負(fù)載量、催化劑的比表面積和催化反應(yīng)溫度等因素有關(guān),如圖所示:①實(shí)驗(yàn)表明相同溫度下,負(fù)載量5%催化劑活性最好,分析負(fù)載量9%與負(fù)載量1%時(shí),催化劑活性均下降的可能原因是________。②在上圖中用虛線作出負(fù)載量為3%的催化劑活性變化曲線_______。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A.加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子濃度逐漸減少,OH-的物質(zhì)的量濃度逐漸增大,故A錯(cuò)誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,但酸的電離程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中氫離子、醋酸根離子濃度逐漸減少,溶液的導(dǎo)電能力逐漸減小,故B正確;C.因溫度不變,則Ka不變,且Ka=c(H+),因
c(H+)濃度減小,則增大,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,醋酸的電離程度增大,
故D錯(cuò)誤;答案選B。2、B【答案解析】
在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒下列物質(zhì)的溶液可以得到該物質(zhì)的固體,說(shuō)明該溶質(zhì)性質(zhì)較穩(wěn)定,蒸干、灼燒過(guò)程中不發(fā)生分解、不發(fā)生水解,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.硫酸亞鐵在蒸干過(guò)程中發(fā)生水解,生成的氫氧化亞鐵被氧化生成氫氧化鐵和硫酸,但硫酸沒(méi)有揮發(fā)性,所以蒸干、灼燒時(shí)得到硫酸鐵,A錯(cuò)誤;B.硫酸鎂在溶液在加熱時(shí)水解得到硫酸與氫氧化鎂,但氫氧化鎂難溶,硫酸是難揮發(fā)性酸,最后得到的固體為MgSO4,B正確;C.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和鹽酸,加熱蒸干并灼燒后,氯化氫揮發(fā)得到氫氧化鋁,灼燒后得到氧化鋁固體,C錯(cuò)誤;D.氯化銨加熱蒸干并灼燒后無(wú)固體物質(zhì),全部脫離體系,D錯(cuò)誤;答案選B。3、C【答案解析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,兩者不能共存,發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會(huì)發(fā)生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)镠++ClO-HClO為可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C過(guò)量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C。點(diǎn)睛:考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是:離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。4、C【答案解析】
A、熔點(diǎn)113℃,能溶于CS2,這是分子晶體的性質(zhì),故A錯(cuò)誤;B、熔點(diǎn)低,液態(tài)不導(dǎo)電,這是分子晶體的性質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、熔點(diǎn)較高,多數(shù)離子晶體溶于水,此性質(zhì)為離子晶體性質(zhì),故C正確;D、離子晶體在固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,故D錯(cuò)誤?!敬鸢更c(diǎn)睛】判斷晶體屬于哪一類(lèi)時(shí),需要根據(jù)晶體的性質(zhì)進(jìn)行判斷,如離子晶體的性質(zhì),熔沸點(diǎn)較高,一般離子晶體溶于水,不溶于非極性溶劑,固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,熔融狀態(tài)或水溶液能夠?qū)щ姟?、D【答案解析】分析:A.明礬凈水是因?yàn)殇X離子水解生成的氫氧化鋁具有凈水作用,二氧化氯具有氧化性;B.玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng);C.根據(jù)核素表示方法來(lái)回答;D.膠體的膠粒帶同種電荷有介穩(wěn)性。詳解:明礬凈水是因?yàn)殇X離子水解生成的氫氧化鋁具有凈水作用,二氧化氯因?yàn)榫哂醒趸远鴼⒕?二者原理不一樣,A錯(cuò)誤;玻璃的主要成分是二氧化硅,可以和強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),所以盛放KOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞,應(yīng)該用橡膠塞,B錯(cuò)誤;131I是一種質(zhì)量數(shù)為131的有放射性的碘的一種核素,質(zhì)子數(shù)是53,C錯(cuò)誤;火山灰在空氣中形成膠體,膠粒帶同種電荷,同種電荷之間相互排斥作用,導(dǎo)致膠體較穩(wěn)定,所以不能沉降,D正確;正確選項(xiàng)D。6、D【答案解析】正確答案:D手性碳原子指在一個(gè)碳上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),D的2號(hào)碳上連有―CH3、―OH、―COOH、―H四個(gè)不同的四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),2號(hào)碳為手性碳原子。7、C【答案解析】
A.電子的質(zhì)量很小,是質(zhì)子質(zhì)量的,在原子核外作高速運(yùn)動(dòng),且運(yùn)動(dòng)不規(guī)則,A正確;B.原子核外電子運(yùn)動(dòng)不規(guī)則,所以不能用牛頓運(yùn)動(dòng)定律來(lái)解釋?zhuān)珺正確;C.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子在該點(diǎn)的出現(xiàn)幾率而不是表示電子繞核作高速圓周運(yùn)動(dòng)的軌跡,C錯(cuò)誤;D.在電子云示意圖中,通常用小黑點(diǎn)來(lái)表示電子在該點(diǎn)的出現(xiàn)幾率,密的區(qū)域表示電子出現(xiàn)的幾率大、疏的區(qū)域表示電子出現(xiàn)的幾率小,D正確;答案選C。8、C【答案解析】
的分子式為C7H6O,相對(duì)分子質(zhì)量為106,官能團(tuán)為醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng),的的分子式為C9H8O,相對(duì)分子質(zhì)量為132,官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。【題目詳解】①B的相對(duì)分子質(zhì)量為132,A的相對(duì)分子質(zhì)量為106,B比A大26,故錯(cuò)誤;②A的官能團(tuán)為醛基,B的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,故錯(cuò)誤;③B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基,故錯(cuò)誤;④A的官能團(tuán)為醛基,B的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng),故正確;⑤A的官能團(tuán)為醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;⑥B的同類(lèi)同分異構(gòu)體可能苯環(huán)上有一個(gè)取代基,苯環(huán)在取代基上有2種位置異構(gòu),除去B,還有1種,可能有CH2=CH—和—CHO兩種取代基,分別有鄰、間、對(duì)3種位置異構(gòu),共有4種,故正確;⑦A中的苯環(huán)和醛基上的原子都共面,但是單鍵可以旋轉(zhuǎn),則A中所有原子可能處于同一平面,故錯(cuò)誤;④⑤⑥正確,故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。9、B【答案解析】分析:本題考查的是化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)安全、焰色反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。詳解:A.混合是將密度大的液體注入密度入的液體中,則將濃硫酸沿著內(nèi)壁慢慢注入盛有濃硝酸的燒杯中,并用玻璃棒不斷攪拌,故錯(cuò)誤;B.焰色反應(yīng)為元素的性質(zhì),某些金屬灼燒有特殊的焰色,則根據(jù)火焰的顏色,用來(lái)檢驗(yàn)金屬或金屬離子的存在,故正確;C.鈉與水生成可燃性氣體,為保證安全,實(shí)驗(yàn)時(shí)多余的鈉放回原瓶,故錯(cuò)誤;D.過(guò)濾時(shí)不能攪拌,易搗破濾紙,應(yīng)使水自然流下,故錯(cuò)誤。故選B。10、B【答案解析】
檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵素原子時(shí)先加入NaOH水溶液并加熱,使鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng),將其中的鹵素原子轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子,再加硝酸中和過(guò)量的NaOH溶液,溶液呈酸性時(shí)加入AgNO3溶液,看生成的沉淀的顏色確定鹵素原子的種類(lèi),根據(jù)上述分析選B。11、D【答案解析】分析:相同溫度下,酸的電離常數(shù)越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強(qiáng),則酸根離子水解程度越小,結(jié)合強(qiáng)酸制取弱酸分析解答。詳解:A.根據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強(qiáng)弱順序是HZ>HY>HX,酸的電離程度越大,酸根離子水解程度越小,則相同濃度的鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大的溶液其堿性越強(qiáng),所以0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最小,故A錯(cuò)誤;
B.相同溫度下,同一物質(zhì)的電離平衡常數(shù)不變,故B錯(cuò)誤;
C.相同溫度下,酸的電離常數(shù)越大,則酸的電離程度越大,酸的酸性越強(qiáng),則酸根離子水解程度越小,根據(jù)電離平衡常數(shù)知,這三種酸的強(qiáng)弱順序是HZ>HY>HX,故C錯(cuò)誤;
D.由A知,HZ的酸性大于HY,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸知,HZ+Y-=HY+Z-能夠發(fā)生反應(yīng),所以D選項(xiàng)是正確的;所以D選項(xiàng)是正確的。12、D【答案解析】
A.Al和NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,A錯(cuò)誤;B.NaHCO3溶液中加入稀HCl生成氯化鈉、水和二氧化碳:HCO3-+H+=CO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;C.AlCl3溶液中加入過(guò)量稀氨水生成氫氧化鋁和氯化銨:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯(cuò)誤;D.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,D正確。答案選D。13、B【答案解析】
能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有羥基、羧基,1mol有機(jī)物可消耗2molNa;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、溴原子和羧基,1mol有機(jī)物可消耗4molNaOH;能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1mol有機(jī)物只能消耗1mol碳酸氫鈉。則等物質(zhì)的量的該有機(jī)物消耗的金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2:4:1,因此合理選項(xiàng)是B。14、D【答案解析】
A.香茅醛含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),含有醛基,能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.甲→乙是羥基中H原子被甲基取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;
C.甲中官能團(tuán)只有羥基1種,-CH2OH催化氧化得到-CHO,而環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基,有2種官能團(tuán),故C正確;
D.碳碳雙鍵中1個(gè)碳原子連接2個(gè)甲基,不存在順?lè)串悩?gòu),故D錯(cuò)誤。
故選:D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型,甲分子中不同位置的羥基發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同為易錯(cuò)點(diǎn)。15、A【答案解析】
A、乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng),產(chǎn)生氣泡,而乙酸乙酯分層,A正確;B、戊烷有三種同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C、聚乙烯中沒(méi)有雙鍵,苯是一種介于單鍵和雙鍵間特殊的化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D、糖類(lèi)分為單糖、二糖、多糖,單糖不能水解,D錯(cuò)誤。答案選A。16、B【答案解析】
A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸,因?yàn)樘妓徕}難溶于水,應(yīng)以化學(xué)式保留,正確的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水,離子方程式為:OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.金屬鈉和水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,C錯(cuò)誤;D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性,生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,D錯(cuò)誤;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】B是易錯(cuò)點(diǎn),酸式鹽和強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式會(huì)因?yàn)閮烧哂昧坎煌煌?,可用定?”法書(shū)寫(xiě),把量少的反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)定“1”,并據(jù)此寫(xiě)出其參加反應(yīng)的離子及其化學(xué)計(jì)量數(shù),再據(jù)此確定和它們反應(yīng)的離子符號(hào)和化學(xué)計(jì)量數(shù),例如氫氧化鈉溶液與少量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng),定碳酸氫鈣為“1”,則離子方程式中鈣離子和碳酸氫根的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為“1”和“2”,由此決定氫氧根離子為“2”,則參加反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【答案解析】
A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?!绢}目詳解】(1)A的名稱(chēng)為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時(shí)根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個(gè)甲基,另外一個(gè)是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會(huì)有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【答案點(diǎn)睛】本題的最后一問(wèn)如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來(lái)說(shuō),3個(gè)或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個(gè)或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個(gè)CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機(jī)物的速度。18、1s22s22p63s23p1><【答案解析】
A、E同族,且最外層電子排布為ns1。是IA族,E是金屬元素,5種元素核電荷數(shù)依次增大,可以推知A為H元素;B、D同族,且最外層p能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是鉀元素,根據(jù)C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半可以推知C是鋁元素,總結(jié)A為氫元素、B為氧元素、C為鋁元素、D為硫元素、E為鉀元素,據(jù)此分析問(wèn)題?!绢}目詳解】(1)C元素為Al,原子序數(shù)13,基態(tài)原子的電子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素為S,原子序數(shù)16,最外層有6個(gè)電子,用電子排布圖表示S元素原子的價(jià)電子:;答案:(3)同一主族從上到下非金屬性減弱,電負(fù)性減小,元素O與S的電負(fù)性的大小關(guān)系是O>S,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,K與Al的第一電離能大小關(guān)系是K<Al;答案:><(4)氫氧化鋁具有兩性,可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式為Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【答案點(diǎn)睛】正確推斷元素是解本題關(guān)鍵,B和D的最外層電子排布是推斷突破口。19、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液變成紅色(或)偏高偏低【答案解析】
(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為T(mén)iCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;(2)NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制過(guò)程可知配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要用到容量瓶和膠頭滴管,即AC正確;(3)根據(jù)要求是Fe3+把Ti3+氧化成Ti4+,本身被還原成Fe2+,因此滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液變?yōu)榧t色;(4)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒可知n(Ti3+)×1=n[NH4Fe(SO4)2]×1=0.001cVmol,根據(jù)原子守恒可知n(TiO2)=n(Ti3+)=0.001cVmol,所以TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;(5)①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過(guò)程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,造成所配溶液的濃度偏低,在滴定實(shí)驗(yàn)中,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,因此所測(cè)質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高;②滴定終點(diǎn)時(shí),俯視刻度線,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,因此所測(cè)質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。20、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說(shuō)明有Na+;若無(wú)黃色,則無(wú)Na+?!敬鸢附馕觥?/p>
(1)溶液X呈強(qiáng)酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會(huì)發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說(shuō)明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應(yīng)形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說(shuō)明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強(qiáng)氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應(yīng)產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應(yīng)產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過(guò)量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時(shí)有水生成,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與
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