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PAGE3第3節(jié)人類遺傳病一、選擇題1下列各種遺傳病中屬于染色體病的是（）A原發(fā)性高血壓 佝僂病C先天愚型 D青少年型糖尿病2確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有（）①B超檢查②羊水檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④基因診斷A①② B③④ C②③④ D①②③④3下列屬于多基因遺傳病的是（）①性腺發(fā)育不良（女）②白化?、酃谛牟、芟①② B③④ C①②③ D①②③④4如下圖表示的是人類很少見的一種遺傳病——遺傳性肌肉萎縮癥，這種病癥可能是由于一個基因位點突變引起，請判定此遺傳病的遺傳類型最可能屬于（）

A常染色體遺傳 顯性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳在下面的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是（）

ABABCD6下列屬于染色體異常遺傳病的是（）進行性肌營養(yǎng)不良癥先天性愚型7我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，其理論依據(jù)是近親婚配的后代（）患顯性遺傳病的機會大增發(fā)生基因突變的機會大增染色體上隱性基因遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）A外祖父→母親→男孩 B外祖母→母親→男孩C祖父→父親→男孩 D祖母→父親→男孩9一對夫婦，其后代僅考慮甲種病的得病幾率，則得病的可能性為，正常的可能為n，則這對夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為（）①②1--2）兩小圓除去交集部分表示只患甲?。ǎ?，則只患一種病的概率為。依次類推，可以用此方法依次驗證余下三個表達(dá)式的正確性。解釋：只得甲病的概率為）=，=（1—=m—m=q（1—n）m=q—nq。故①③④正確。（2）同時得兩種病的概率是pm，兩種病都不得的概率為qn，故②正確。）二、非選擇題13（1）需要。表現(xiàn)型正常女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時，男性胎兒可能帶有致病基因。（2）女性。女患者與正常男性婚配時，所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正

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