2022年高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)講義：常見有機(jī)物及其應(yīng)用

PAGE43第12講常見有機(jī)物及其應(yīng)用

知考點(diǎn)明方向滿懷信心正能量設(shè)問方式①同分異構(gòu)體數(shù)目的確定[例]2022·全國卷Ⅰ，11，2022·全國卷Ⅰ，9②常見有機(jī)反應(yīng)類型[例]2022·全國卷Ⅲ，9，2022·北京卷，82022·北京卷，9，2022·北京卷，11③官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的判斷[例]2022·全國卷Ⅰ，11，2022·北京卷，102022·江蘇卷，11④常見有機(jī)物性質(zhì)與用途[例]2022·全國卷Ⅰ，8，2022·全國卷Ⅲ，92022·全國卷Ⅰ，7，2022·全國卷Ⅱ，7

知識點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)線引領(lǐng)復(fù)習(xí)曙光現(xiàn)

釋疑難研熱點(diǎn)建模思維站高端

考點(diǎn)一常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)命題規(guī)律：1．題型：選擇題。2．考向：主要有兩種形式，一種是選擇題的四個選項(xiàng)相對獨(dú)立，分別對不同有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其用途進(jìn)行正誤判斷，另外一種是結(jié)合新的科技成果或社會熱點(diǎn)給出一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，然后圍繞該物質(zhì)進(jìn)行正誤判斷，兩種類型命題角度都比較靈活，難度不大。方法點(diǎn)撥：1．儲備有機(jī)物的重要物理性質(zhì)規(guī)律1易揮發(fā)：常見液態(tài)有機(jī)物在保存和化學(xué)實(shí)驗(yàn)中防揮發(fā)，加裝冷凝回流裝置如長導(dǎo)管提高原料利用率2狀態(tài)：常溫常壓下，碳原子數(shù)≤4的烴為氣體；常見烴的衍生物中，只有甲醛、一氯甲烷為氣體3密度：所有烴、酯均比水輕；四氯化碳、硝基苯、溴苯比水重4水溶性：所有烴、酯、鹵代烴均不溶于水；低級醇、低級酸、氨基酸、單糖、二糖溶于水5熔沸點(diǎn)：同系物中碳原子數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越高。2．明確三種結(jié)構(gòu)模板，對照模板確定共線、共面原子數(shù)目結(jié)構(gòu)正四面體形平面形模板凡有4條單鍵的C原子與所連接原子如CH4、—CH3一定不共平面，同時要注意問題中的限定性詞語如最多、至少。3．熟悉常見物質(zhì)或官能團(tuán)的特征反應(yīng)有機(jī)物或官能團(tuán)常用試劑反應(yīng)現(xiàn)象—OH金屬鈉產(chǎn)生無色無味氣體—COOH石蕊溶液變紅色NaHCO3溶液產(chǎn)生無色無味氣體新制CuOH2懸濁液沉淀溶解，溶液呈藍(lán)色溴水褪色，溶液分層Br2的CCl4溶液褪色，溶液不分層酸性KMnO4溶液褪色，溶液分層葡萄糖銀氨溶液水浴加熱生成銀鏡新制CuOH2懸濁液煮沸生成磚紅色沉淀淀粉碘水藍(lán)色溶液蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色

1．下列說法中正確的是__127__。12022·北京卷一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖

完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH222022·全國卷Ⅲ疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性32022·江蘇卷分子中所有原子一定在同一平面上42022·江蘇卷均不能使酸性KMnO4溶液褪色52022·全國卷Ⅲ淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體62022·全國卷Ⅰb、d、ol三種有機(jī)物最多能消耗的氫氣的物質(zhì)的量相同D．三種有機(jī)物均只有兩種官能團(tuán)解析三種有機(jī)物分子中均不存在苯環(huán)卻都含有O元素，所以不屬于烴，選項(xiàng)A錯誤；三種有機(jī)物均含有碳碳雙鍵，所以均能與溴水加成以及被酸性高錳酸鉀氧化，選項(xiàng)B正確；1中含有3個碳碳雙鍵以及1個酮基，2中含有5個碳碳雙鍵，3中4個碳碳雙鍵以及1個酮基，所以1mol三種有機(jī)物最多能消耗的氫氣的物質(zhì)的量分別為：4mol、5mol、5mol，選項(xiàng)C錯誤；1和3中均含有碳碳雙鍵、酯基、羥基、酮基，2中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基，選項(xiàng)D錯誤。

鑒別有機(jī)物的常用方法

考點(diǎn)二常見有機(jī)物反應(yīng)類型的判斷命題規(guī)律：1．題型：選擇題。2．考向：以組合選項(xiàng)的形式考查常見官能團(tuán)的反應(yīng)類型及檢驗(yàn)方法，常見有機(jī)代表物的分離和提純，近幾年考查力度有所加大，逐漸成為高考有機(jī)新熱點(diǎn)。方法點(diǎn)撥：1．常見有機(jī)物及其反應(yīng)類型的關(guān)系反應(yīng)類型反應(yīng)位置、反應(yīng)試劑或條件加成反應(yīng)與X2混合即可反應(yīng)；碳碳雙鍵與H2、HBr、H2O，以及與H2均需在一定條件下進(jìn)行加聚反應(yīng)單體中有或碳碳三鍵等不飽和鍵取代反應(yīng)烴與鹵素單質(zhì)或苯與HNO3飽和烴與X2反應(yīng)需光照苯環(huán)上氫原子可與X2催化劑或HNO3濃硫酸催化發(fā)生取代酯水解酯基水解成羧基和羥基酯化型按照“酸失羥基、醇失氫”原則，在濃硫酸催化下進(jìn)行氧化反應(yīng)與O2催化劑—OH—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液、苯環(huán)上的烴基、—OH、—CHO都可被氧化銀氨溶液、新制CuOH2懸濁液—CHO被氧化成—COOH燃燒型多數(shù)有機(jī)物能燃燒，烴和烴的含氧衍生物完全燃燒生成CO2和水置換反應(yīng)羥基、羧基可與活潑金屬反應(yīng)生成H22．重要有機(jī)反應(yīng)的定量關(guān)系11mol發(fā)生加成反應(yīng)需1molH2或Br221mol發(fā)生反應(yīng)加成需3molH231mol—COOHeq\o→,\s\uolCO241mol—OH或—COOHeq\o→,\s\uolH251mol—COOR酸性條件下水解消耗1molH2O

1．下列說法正確的是__245789__。12022北京卷硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)：C17H35COOH＋C2Heq\o\al18,5OHeq\o,\s\uol最多可與2molH2發(fā)生反應(yīng)12山東卷經(jīng)典1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)突破點(diǎn)撥苯的溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)，酯的生成和水解，蛋白質(zhì)及糖類的水解，烷烴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)，均屬于取代反應(yīng)；葡萄糖與新制CuOH2懸濁液的反應(yīng)及銀鏡反應(yīng)，乙醇生成乙醛的反應(yīng)，均屬于氧化反應(yīng)；乙烯使溴水褪色，苯與氫氣制環(huán)己烷，均屬于加成反應(yīng)。解析1酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”，硬脂酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為C17H35COOH＋C2Heq\o\al18,5OHeq\o,\s\uol最多可與5molH2發(fā)生反應(yīng)，錯誤；121mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，錯誤?！咀兪娇挤ā肯铝姓f法正確的是__1457__。12022·豫南聯(lián)考4－苯基－1－丁烯是合成降壓藥福辛普利鈉的中間體，可以發(fā)生取代、氧化、加聚反應(yīng)22022·烏魯木齊一診乙烯使溴水褪色與乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色反應(yīng)類型相同32022·烏魯木齊一診乙醇通過灼熱的氧化銅粉末與石蠟油蒸汽通過灼熱的碎瓷片的反應(yīng)類型相同42022·安康期末溴苯、植物油和裂化汽油均能發(fā)生加成反應(yīng)52022·天津期末甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)62022·鄂東南聯(lián)考食用油變質(zhì)以及塑料的老化分別發(fā)生的是水解和氧化反應(yīng)72022·溫州六校聯(lián)考用玻璃棒蘸取牛油與氫氧化鈉反應(yīng)后的液體，滴入沸水中，若無油狀液體浮在水面，則說明皂化反應(yīng)已經(jīng)完全82022·唐山期末咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng)，且1mol咖啡酸最多能與5molH2反應(yīng)92022·江蘇四市二模糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)解析1含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)，有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化、加聚反應(yīng)，正確；2乙烯使溴水褪色與乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色反應(yīng)類型分別屬于加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，錯誤；3乙醇通過灼熱的氧化銅粉末與石蠟油蒸汽通過灼熱的碎瓷片的反應(yīng)類型分別屬于氧化反應(yīng)和裂化反應(yīng)，錯誤；4溴苯含有苯環(huán)能夠與氫氣加成，植物油和裂化汽油中含有不飽和碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，正確；5甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯均能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；6食用油變質(zhì)以及塑料的老化發(fā)生的均是氧化反應(yīng)，錯誤；7皂化反應(yīng)已經(jīng)完全生成的物質(zhì)均溶于水，所以分層現(xiàn)象消失，正確；81mol咖啡酸最多能與4molH2反應(yīng)，錯誤；9單糖不能水解，錯誤。2．2022·晉中三模2022年11月22日CCTV－1《午間新聞》報道：11月21日，我國第一架使用生物航煤的航班飛抵美國芝加哥奧黑爾國際機(jī)場，實(shí)現(xiàn)了“地溝油”一飛沖天，因?yàn)樯锖矫嚎捎谩暗販嫌汀敝苽?，原理如下?/p>

地溝油短鏈醇生物航煤丙三醇下列有關(guān)說法中正確的是BA．生物航煤與來自于石油的煤油屬于同類有機(jī)物B．該轉(zhuǎn)化過程發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C．可以用NaOH溶液區(qū)分地溝油和生物航煤D．該反應(yīng)為皂化反應(yīng)解析由化學(xué)反應(yīng)方程式可知，地溝油和生物航煤均屬于酯類，且該反應(yīng)為取代反應(yīng)而不是皂化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確、D錯誤；由于地溝油和生物航煤在NaOH溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng)，使分層現(xiàn)象消失，選項(xiàng)C錯誤；由于來自于石油分餾所得的煤油屬于烴類，選項(xiàng)A錯誤。3．2022·湖北八校聯(lián)考磷酸毗醛素是細(xì)胞的重要組成部分，其結(jié)構(gòu)式如下，下列有關(guān)敘述不正確的是D

A．該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物B．該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)D．該有機(jī)物有多個側(cè)鍵與NaOH溶液反應(yīng)解析分子中含有醛基、羥基以及磷酸形成的酯基，是一種磷酸酯類化合物，選項(xiàng)A正確；分子中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；雜環(huán)中含有雙鍵，分子中含有醛基、羥基以及磷酸形成的酯基，羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，羥基、碳碳雙鍵、醛基都能發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基能發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)C正確；該物質(zhì)是一種磷酸酯類化合物，只有磷酸酯基側(cè)鏈與NaOH溶液反應(yīng)，選項(xiàng)D錯誤。

根據(jù)特點(diǎn)快速判斷取代反應(yīng)和加成反應(yīng)1取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反應(yīng)、鹵代反應(yīng)，醇與羧酸的酯化反應(yīng)，酯的水解，糖類、油脂、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)。2加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一、加二都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂，“加二”是指加兩個其他原子或原子團(tuán)，每一個不飽和碳原子上各加上一個。主要是烯烴、苯或苯的同系物的加成反應(yīng)。

享資源練類題彎道超越顯功力同分異構(gòu)體種數(shù)判斷及書寫基礎(chǔ)考向預(yù)測同分異構(gòu)體屬于多年來高考高頻考點(diǎn)，前幾年全國卷年年必考一個小題，這兩年傾向?yàn)椴糠诌x項(xiàng)，但是熱度依舊。19年可能會將不同類型有機(jī)物按不同要求的同分異構(gòu)體的考查組合在一起，考查考生的思維深度與“論證推理與模型認(rèn)知”的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)解題關(guān)鍵同分異構(gòu)體的五種判斷方法1基團(tuán)連接法。將有機(jī)物看做由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇C4H9—OH、C4H9—Cl分別有四種。2換位思考法。將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。3等效氫原子法又稱對稱法。①分子中同一個碳上的H原子等效；②同一個碳的甲基H原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置相當(dāng)于平面鏡成像時上的H原子是等效的。4定1移2法。二元取代物，如C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個Cl的位置，移動另外一個Cl，再除去相同的重復(fù)個體。5組合法。飽和一元酯R1COOR2，－R1有m種，－R2有n種，共有m×n種酯失分防范1總體順序應(yīng)該遵循：類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)，這樣有序進(jìn)行，既可防遺漏又可防重復(fù)；2要有空間想象能力，看準(zhǔn)碳架的對稱性，避免重復(fù)；3注意碳的“四價”原則，確定碳原子上有無氫原子以及氫原子的數(shù)目，這樣可以確定該碳原子有無一元及二元代物；4二元代物要有序：先確定第一個取代基的位置，再引入第二個取代基，在引入第二個取代基的時候，尤其要注意的是：此前已經(jīng)出現(xiàn)的第一個取代基的位置不要再引入第二個取代基，否則就會重復(fù)；5注意看清題目的限制條件：常見的限制條件有種類、性質(zhì)、結(jié)構(gòu)等方面【預(yù)測】下列關(guān)于同分異構(gòu)體不考慮立體異構(gòu)的數(shù)目判斷正確的是選項(xiàng)ABCD分子式或結(jié)構(gòu)式C5H12OC5H10C9H18O2已知條件能與金屬鈉反應(yīng)能使溴水褪色二氯代物酸性條件下水解生成兩種相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目831612思維導(dǎo)航1一元代物的種數(shù)判斷關(guān)鍵在于注意結(jié)構(gòu)的對稱性；2二元代物的種數(shù)確定要點(diǎn)在于思維的有序性，才能避免重復(fù)與遺漏；3酯類同分異構(gòu)體種數(shù)則要注意碳原子在酸與醇中的分割，以及酸和醇的種數(shù)確定。規(guī)范答題：C5H12O能與金屬鈉反應(yīng)即為飽和一元醇：可看成戊烷中的一個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，戊烷存在三種同分異構(gòu)體，、、，一個氫原子被羥基取代的產(chǎn)物共8種，選項(xiàng)A正確；分子式為C5H10的烴能使溴水褪色屬于烯烴，存在碳鏈異構(gòu)和雙鍵位置異構(gòu)，碳鏈為5個碳原子時有2種，碳鏈為4個碳原子時有3種，共5種同分異構(gòu)體，選項(xiàng)B錯誤；二元代物的種數(shù)可采用“有序分析法”求解，先找出一氯代物的可能結(jié)構(gòu)有三種：。再分析在這三種結(jié)構(gòu)中引入第二個氯原子的所有可能性，這個過程中最重要的是要避免重復(fù)計(jì)算：其中1中有11種不同位置的H原子，所以有11種可能結(jié)構(gòu)；2有編號的位置可引入第二個Cl原子，共有7種；同理分析3中只有編號的位置才可以引入第二個Cl原子，共有3種，共有21種，選項(xiàng)C錯誤；分子式為C9H18O2的酯水解得到的酸和醇相對分子質(zhì)量相等，因此酸比醇少一個C原子，即C3H7—COOC5H11－C3H7有2種同分異構(gòu)體，－C5H11有8種同分異構(gòu)體，所以C9H18O2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8＝16，選項(xiàng)D錯誤。答案：A【變式考法】1．12022·全國卷Ⅰ分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有__9__種不含立體異構(gòu)22022·荊襄二模甲苯分子中苯環(huán)上的一個氫原子被－C2H4Cl取代后可得__6__種同分異構(gòu)體32022·湖南G10聯(lián)盟分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2的有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)有__5__種42022·臺州模擬四聯(lián)苯的一氯代物有__5__種52022·全國卷Ⅱ分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有不含立體異構(gòu)__4__種62022·武漢三模金剛烷可看成由四個椅式環(huán)己烷構(gòu)成。金剛烷的二溴代物有__6__種72022·河南天一大聯(lián)考組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物共有不考慮立體結(jié)構(gòu)__48__種82022·湖南十四校聯(lián)考已知一組有機(jī)物的分子式通式，按某種規(guī)律排列成下表。項(xiàng)數(shù)1234567……通式C2H4C2H4OC2H4O2C3H6C3H6OC3H6O2C4H8……各項(xiàng)物質(zhì)均存在數(shù)量不等的同分異構(gòu)體。其中第12項(xiàng)的異構(gòu)體中，屬于酯類的有__9__種不考慮立體異構(gòu)解析1有機(jī)物C4H8Cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu)：C—C—C—C，。1碳骨架為C—C—C—C的同分異構(gòu)體有

2碳骨架為的同分異構(gòu)體有

2—C2H4Cl有—CH2CH2Cl和—CHClCH3兩種結(jié)構(gòu)，苯的兩取代位置有鄰、間、對位，故甲苯分子中苯環(huán)上的一個氫原子被—C2H4Cl取代后可得2×3＝6種同分異構(gòu)體。3能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，即含有羧基，其同分異構(gòu)體數(shù)目可看作在丙烷分子中引入一個氯原子和一個羧基，可先引入一個氯原子有兩種：，再引入一個羧基分別為、，故共有5種。4推斷有機(jī)物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱軸，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子包括對稱軸上的氫原子，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。5分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其官能團(tuán)為—COOH，將該有機(jī)物看作C4H9—COOH，而丁基C4H9—有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為CH3CH2CH2CH2—、CH32CHCH2—、CH33C—、從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。6根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可知，金剛烷的分子式為C10H16，結(jié)構(gòu)對稱，6個亞甲基相同、4個次甲基相同，則分子中含2種位置的H，由溴原子取代分子中的氫原子形成的二溴代物有6種。7首先寫出C4H10的碳鏈異構(gòu)①C—C—C—C、②2種，然后加上，①中有2種，②中有2種、；所以C4H9—加到苯環(huán)上有4種形式，在上述4種的基礎(chǔ)上再加上氯原子，分別有4種、4種、3種、1種，—C4H8—Cl加到苯環(huán)上共有12種形式，所以用上式表示的有機(jī)物總共有4×12＝48種。8根據(jù)規(guī)律第12項(xiàng)的分子式為：C5H10O2，屬于酯的同分異構(gòu)體有：HCOOC4H94種、CH3COOC3H72種，C2H5COOC2H51種，C3H7COOCH32種，共9種。對點(diǎn)特訓(xùn)十二常見有機(jī)物及其應(yīng)用1．2022·全國卷Ⅲ苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是CA．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯解析苯乙烯既有烯烴的性質(zhì)，又有苯的性質(zhì)，由于有苯環(huán)，所以在鐵做催化劑的情況下，苯環(huán)上的氫原子可以被液溴取代，選項(xiàng)A正確；由于含有碳碳雙鍵，所以能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；與氯化氫應(yīng)該發(fā)生碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物不是氯代苯乙烯，選項(xiàng)C錯誤；由于含有碳碳雙鍵，所以可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，選項(xiàng)D正確。2．2022·全國卷Ⅰ下列說法錯誤的是AA．蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B．酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C．植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br2/CCl4褪色D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖解析果糖屬于單糖，選項(xiàng)A錯誤；酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化活性和高度選擇性的蛋白質(zhì)，選項(xiàng)B正確；植物油屬于油脂，其中含有碳碳不飽和鍵，因此能使Br2/CCl4溶液褪色，選項(xiàng)C正確；淀粉和纖維素均是多糖，其水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖，選項(xiàng)D正確。3．2022·北京卷我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：

下列說法不正確的是BA．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C．汽油主要是C5～C11的烴類混合物D．圖中a的名稱是2－甲基丁烷解析反應(yīng)①是CO2與H2的反應(yīng)，根據(jù)元素守恒可推斷有水生成，選項(xiàng)A正確；反應(yīng)②是CO與H2反應(yīng)生成CH2n，CH2n中還含有碳?xì)滏I，選項(xiàng)B錯誤；汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài)，易揮發(fā)，主要是C5～C11的烴類混合物，選項(xiàng)C正確；根據(jù)a的球棍模型可知其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH3CH2CH3，系統(tǒng)命名為2－甲基丁烷，選項(xiàng)D正確。4．2022·北京卷在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃13－25－476下列說法不正確的是BA．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．甲苯的沸點(diǎn)高于144℃C．用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來解析甲苯生成二甲苯是甲苯苯環(huán)上的氫原子被甲基取代，屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；甲苯的相對分子質(zhì)量介于二甲苯和苯之間，故沸點(diǎn)也介于二甲苯和苯的沸點(diǎn)之間，選項(xiàng)B錯誤；苯的沸點(diǎn)和二甲苯的沸點(diǎn)相差很大大于30℃，可用蒸餾的方法將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來，選項(xiàng)C正確；因?qū)Χ妆降娜埸c(diǎn)較高，可用冷卻結(jié)晶的方法從二甲苯混合物中將對二甲苯分離出來，選項(xiàng)D正確。5．2022·全國卷Ⅰ環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2,2]戊烷是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是CA．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH2解析螺[2,2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A正確；分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，選項(xiàng)B正確；由于分子中中心碳原子與另4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構(gòu)成四面體，所有碳原子不可能均處在同一平面上，選項(xiàng)C錯誤；戊烷比螺[2,2]戊烷多4個氫原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，選項(xiàng)D正確。6．2022·開封一模已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機(jī)物A～E能發(fā)生下圖所示一系列變化，則下列說法錯誤的是C

A．A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B．C4H8O2含酯基的同分異構(gòu)體有4種C．C的水溶液又稱福爾馬林，具有殺菌、防腐性能D．等物質(zhì)的量的B、D與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等解析氣態(tài)烴A的相對分子質(zhì)量為28，即A為乙烯，由連續(xù)催化氧化可知，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為乙酸乙酯。乙烯為平面結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面內(nèi)，選項(xiàng)A正確；分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH3CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，選項(xiàng)B正確；C為乙醛，甲醛的水溶液是福爾馬林，選項(xiàng)C錯誤；金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣，也能與羧基反應(yīng)放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個活潑氫原子，因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的，選項(xiàng)D正確。7．2022·天津期末乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中不正確的是C

①分子式為C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色③能發(fā)生的反應(yīng)類型有：加成、取代、氧化、加聚④它的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有8種⑤1mol該有機(jī)物水解時只能消耗1molNaOH⑥1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗H2為3molA．①②③ B．①②⑤⑥C．②④⑥ D．②⑤⑥解析①乙酸橙花酯的不飽和度為3，其分子式為C12H20O2，正確；②乙酸橙花酯中含碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，錯誤；③含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，含酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，正確；④乙酸橙花酯的不飽和度為3，苯環(huán)的不飽和度為4，它的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，錯誤；⑤該物質(zhì)中含一個酯基，1mol該有機(jī)物水解時只能消耗1molNaOH，正確；⑥碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不能與H2反應(yīng)，1mol該有機(jī)物在一定條件下和H2反應(yīng)，共消耗2molH2，錯誤。8．2022·福州三模下列有關(guān)有機(jī)反應(yīng)類型的說法中不正確的是CA．甲烷與氯氣光照爆炸、苯與濃硝酸濃硫酸的混酸共熱生成硝基苯：取代反應(yīng)B．植物油久置酸敗、維生素C在人體作抗氧化劑：氧化反應(yīng)C．用熱的純堿溶液浸泡沾有油污的餐具、氫氧化鈉溶液與乙酸乙酯共煮：皂化反應(yīng)D．乙烯使溴水褪色、植物油與氫氣反應(yīng)生成人造奶油：加成反應(yīng)解析甲烷與氯氣光照爆炸、苯與濃硝酸濃硫酸的混酸共熱生成硝基苯均屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)A正確；植物油含有碳碳雙鍵，酸敗是碳碳雙鍵與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，抗氧化劑的特點(diǎn)是能與氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；皂化反應(yīng)是指油脂在堿性條件下的水解，乙酸乙酯不屬于油脂，選項(xiàng)C錯誤；植物油轉(zhuǎn)化為人造奶油時，其分子中的碳碳雙鍵與氫氣加成，選項(xiàng)D正確。9．2022·定州月考萜類化合物是天然物質(zhì)中最多的一類物質(zhì)，有些具有較強(qiáng)的香氣和生理活性。某些萜類化合物可以相互轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是D

A．香葉醛的分子式為C10H16OB．香葉醇和香茅醛互為同分異構(gòu)體C．上述四種物質(zhì)均能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色D．香茅醇可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)及氧化反應(yīng)，但是不能發(fā)生還原反應(yīng)解析香葉醛分子中有10個碳原子，1個氧原子，同時有3個不飽和度，所以分子式為C10H16O，選項(xiàng)A正確；香葉醇和香茅醛的分子式都是C10H18O，選項(xiàng)B正確；四種物質(zhì)中，都有碳碳雙鍵，所以都可以使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，選項(xiàng)C正確；香茅醇有碳碳雙鍵，所以可以與氫氣加成，而物質(zhì)得氫的反應(yīng)也是還原反應(yīng)，所以香茅醇可以發(fā)生還原反應(yīng)，選項(xiàng)D錯誤。10．2022·東北三校聯(lián)考金銀花自古被譽(yù)為清熱解毒的良藥，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)綠原酸是金銀花抗菌、抗病毒的有效藥理主要成分之一，該成分可經(jīng)過金銀花粉碎、水浸后所得溶液經(jīng)過一系列分離操作可得。其結(jié)構(gòu)簡式如下：，下列有關(guān)綠原酸的說法中，正確的是DA．該有機(jī)物能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水均褪色，且反應(yīng)類型相同。B．1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生C該有機(jī)物難溶于水，但是在堿性環(huán)境下溶解度增大D．分子中只含有三個雙鍵解析該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、羧基和酯基，其中碳碳雙鍵既可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，又可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，選項(xiàng)A錯誤；1mol羥基和羧基都能消耗1mol鈉產(chǎn)生,1mol該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生3molH2，但未注明是標(biāo)準(zhǔn)狀況，所以產(chǎn)生H2的體積不一定為，選項(xiàng)B錯誤；由提干信息“粉碎、水浸后所得溶液”以及結(jié)構(gòu)中含有多個親水基團(tuán)－羥基和羧基，所以不應(yīng)該難溶于水，此外由于含有酯基，可在堿性環(huán)境水解，所以堿性環(huán)境溶解度會增大，選項(xiàng)C錯誤；由于苯環(huán)含特殊鍵而不含有雙鍵，所以分子中有一個碳碳雙鍵、兩個碳氧雙鍵，選項(xiàng)D正確。11．2022·衡水二模分子式為C4H6O2的鏈狀有機(jī)物M能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，下列關(guān)于M的說法中不正確的是CA．能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．同系物的通式為CnH2n－2O2n≥3C．與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，最多有6種不同的結(jié)構(gòu)不考慮立體異構(gòu)D．分子中至少有6個原子共平面解析分子式為C4H6O2的鏈狀有機(jī)物且含有羧基，根據(jù)分子式可知含碳碳雙鍵，選項(xiàng)A、D正確；同系物的通式為CnH2n－2O2n≥3，選項(xiàng)B正確；M的結(jié)構(gòu)簡式可能為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=CCH3COOH，這3種物質(zhì)與HBr加成時均可得到兩種不同的物質(zhì)，但其中有兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式均為CH3CHBrCH2COOH，即為5種結(jié)構(gòu)，選項(xiàng)C錯誤。12．2022·延邊模擬下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是D命名一氯代物A2－甲基－2－乙基丙烷4B1,3－二甲基苯3C2,2,3－三甲基戊烷6D2,3－二甲基－4－乙基己烷7解析“2－乙基”是錯誤的，因?yàn)檫x擇的主鏈不是最長的，選項(xiàng)A錯誤；1,3－二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，側(cè)鏈上的一氯代物有1種，共4種，選項(xiàng)B錯誤；2,2,3－三甲基戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有5種，選項(xiàng)C錯誤；2,3－二甲基－4－乙基己烷命名正確，且一氯代物為7種，選項(xiàng)D正確。13．有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種不考慮立體異構(gòu)DA．6種 B．9種C．15種 D．19種解析屬于酯類說明含有酯基，且氯原子直接連在苯環(huán)上，則符合條件的有兩種情況：如果苯環(huán)上只有2個取代基，則一定有一個是氯原子，而另外一個可以是—OOCCH3、—COOCH3或—CH2OOCH，與氯原子的位置均有鄰、間、對三種情況，即有9種同分異構(gòu)體；如果含有3個取代基，則分別是—Cl、—CH3、—OOCH，在苯環(huán)上的位置有10種，共計(jì)是19種。14．2022·安徽A10聯(lián)考納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器常用的“車輪”組件結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法正確的是C

A．①②③④均屬于烴B．①③均屬于苯的同系物C．②④的二氯代物物分別有3種和6種D．①②③均能發(fā)生取代反應(yīng)解析③富勒烯只含有碳元素，屬于單質(zhì)，選項(xiàng)A錯誤；苯的同系物只含有1個苯環(huán)，選項(xiàng)B錯誤；立方烷的二氯代物有3種，金剛烷的二氯代物有共6種，選項(xiàng)C正確；③富勒烯只含有碳元素，不能發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)D錯誤。15．2022·湖北八市調(diào)考下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是DA．有機(jī)反應(yīng)中常說的鹵化、硝化、酯化、水化都屬于取代反應(yīng)B．溴苯、硝基苯、乙酸和乙酸乙酯可用NaOH溶液鑒別C．氯氣與乙烷在光照下充分反應(yīng)最多可以得到9種產(chǎn)物D．分子式為C8H11N的有機(jī)物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基—NH2的同分異構(gòu)體共14種解析水化不一定為取代反應(yīng)，如乙烯水化法制乙醇就屬于加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯誤；溴苯和硝基苯都屬于不溶于水且比水重的液體，用NaOH溶液無法鑒別，乙酸、乙酸乙酯與堿混合均無現(xiàn)象，選項(xiàng)B錯誤；氯氣與CH3CH3在光照下充分反應(yīng)可以得到的產(chǎn)物有：HCl、CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2ClCHCl2、CH2ClCCl3、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3，共10種產(chǎn)物，選項(xiàng)C錯誤；含有苯環(huán)和—NH2的同分異構(gòu)體為、、鄰間對3種、鄰間對3種、氨基在苯環(huán)上的位置有2種、氨基在苯環(huán)上的位置有3種、氨基在苯環(huán)上有1種，共有14種，選項(xiàng)D正確。16．2022·全國卷Ⅱ下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是A選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2－二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性解析乙烯與溴反應(yīng)生成的1,2－二溴乙烷是易溶于CCl4的有機(jī)物，選項(xiàng)A正確；乙醇和水與金屬鈉反應(yīng)生成可燃性氣體時的反應(yīng)劇烈程度不同，即乙醇和水中氫活潑性不同，選項(xiàng)B錯誤；水垢的主要成分為碳酸鹽，根據(jù)強(qiáng)酸可制取弱酸，乙酸能除去水垢可判斷乙酸酸性強(qiáng)于碳酸，選項(xiàng)C錯誤；CH4與Cl2生成的CH3Cl等不具有酸性，但生成的H