2022年醫(yī)學專題-心肌病和心肌炎1_第1頁
2022年醫(yī)學專題-心肌病和心肌炎1_第2頁
2022年醫(yī)學專題-心肌病和心肌炎1_第3頁
2022年醫(yī)學專題-心肌病和心肌炎1_第4頁
2022年醫(yī)學專題-心肌病和心肌炎1_第5頁
已閱讀5頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

心肌病

2007.04.15liaoyongling第一頁,共八十二頁。定義(dìngyì)

除心臟瓣膜病、冠狀動脈性心臟病、高血壓性心臟病、肺源性心臟病和先天性心臟病以外(yǐwài)的以心肌病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的一組疾病。

2007.04.15liaoyongling第二頁,共八十二頁。心肌病的定義及分類(fēnlèi)

(WHO/ISFC工作組1996年公布)心肌病的定義(dìngyì)

伴有心功能障礙的心肌疾病2007.04.15liaoyongling第三頁,共八十二頁。心肌病的分類(fēnlèi)擴張型心肌病肥厚型心肌病限制性心肌病致心律失常(xīnlǜshīchánɡ)型右室心肌?。ˋRVD/C)未分類心肌病2007.04.15liaoyongling第四頁,共八十二頁。

特異性心肌(xīnjī)疾?。╯pecficheartdisease)→特異性心肌?。╯pecficcardiomyopathy)

2007.04.15liaoyongling第五頁,共八十二頁。第一節(jié)原發(fā)性心肌病2007.04.15liaoyongling第六頁,共八十二頁。擴張性心肌病

(dilatedcardiomyopathy,DCM)發(fā)病率較高,發(fā)病率為5-10/10萬。男多于(duōyú)女(2.5:1)

2007.04.15liaoyongling第七頁,共八十二頁。

一.主要特征:心腔擴大(kuòdà),收縮功能障礙。二.病因:尚不清楚有三種可能的機制:家族性及遺傳性因素病毒感染免疫學異常2007.04.15liaoyongling第八頁,共八十二頁。三.病理(bìnglǐ):1、尸體解剖(圖1)1四個心腔擴張(kuòzhāng)。2心腔內(nèi)附壁血栓3二尖瓣及三尖瓣關(guān)閉不全。

圖1擴張型心肌病兩側(cè)(liǎnɡcè)心室擴張(采自Becker和Anderson)

2007.04.15liaoyongling第九頁,共八十二頁。2、組織學檢查心肌細胞肥大、肌漿變性(biànxìng),失去收縮成分。心肌間質(zhì)纖維化——最常見2007.04.15liaoyongling第十頁,共八十二頁。四.臨床表現(xiàn):1、病史:可在數(shù)月甚至數(shù)年無癥狀。突出的癥狀:左心衰竭(shuāijié)的癥狀疲勞、乏力——心輸出量減少氣急、端坐呼吸——肺淤血右心衰是疾病晚期的表現(xiàn),與預后差有關(guān)。

2007.04.15liaoyongling第十一頁,共八十二頁。

2、體格檢查心臟擴大(kuòdà)可聞及S3、S4肺部干、濕羅音;浮腫、肝大等2007.04.15liaoyongling第十二頁,共八十二頁。五、實驗室檢查(jiǎnchá):

a.胸部(xiōnɡbù)X-Rayb.心電圖c.超聲心動圖d.心導管檢查e.放射性核素檢查2007.04.15liaoyongling第十三頁,共八十二頁。六.診斷(zhěnduàn)及鑒別診斷(zhěnduàn):臨床

心臟(xīnzàng)增大、心律失常、心力衰竭超聲心動圖心腔擴大、彌漫性室壁運動減弱

2007.04.15liaoyongling第十四頁,共八十二頁。

鑒別(jiànbié)診斷應除外各種(ɡèzhǒnɡ)病因明確的器質(zhì)性心臟病。2007.04.15liaoyongling第十五頁,共八十二頁。七.治療(zhìliáo):

1、原則:治療主要針對心力衰竭、心律失常2、治療常規(guī):1)地高辛、利尿劑、ACEI、β-受體阻滯劑2)抗凝治療—LVEF<30%、Af或有栓塞史者華法林使INR維持在2.0-3.03)心臟(xīnzàng)移植2007.04.15liaoyongling第十六頁,共八十二頁。八.預后(yùhòu):

死亡原因(yuányīn)心力衰竭和嚴重心律失常。5年存活率40%,10年存活率22%2007.04.15liaoyongling第十七頁,共八十二頁。肥厚(féihòu)性心肌?。╤ypertrophiccardoiomyopathyHCM)2007.04.15liaoyongling第十八頁,共八十二頁。一、主要(zhǔyào)特征:

無明顯致心肌肥厚(féihòu)的病因非對稱性心肌肥厚,心室腔變小主動脈瓣下存在壓力階差(1/4病人)舒張期順應性下降,左室血液充盈受阻2007.04.15liaoyongling第十九頁,共八十二頁。

根據(jù)左心室流出道有無(yǒuwú)梗阻分梗阻性肥厚型心肌病非梗阻性肥厚性心肌病2007.04.15liaoyongling第二十頁,共八十二頁。二、病因(bìngyīn):

1.常染色體顯性遺傳,肌節(jié)收縮蛋白基因(jīyīn)突變。

2.兒‘茶酚胺代謝異常、高血壓為促發(fā)因子。

2007.04.15liaoyongling第二十一頁,共八十二頁。三.病理(bìnglǐ):1.肉眼觀不均等的心室間隔增厚(非對稱性室間隔肥厚(féihòu)

asymmetricseptalhypertrophy,ASH)亦有均勻肥厚或心尖部肥厚類型(apicalhypertrophyAPH)圖2肥厚(féihòu)性心肌病不對稱性心室間隔肥厚

2007.04.15liaoyongling第二十二頁,共八十二頁。圖3肥厚性心肌病左心室腔縮小(suōxiǎo),心室壁均勻增厚,室間隔與后壁厚度之比=1.42007.04.15liaoyongling第二十三頁,共八十二頁。2.組織學

心肌細胞顯著(xiǎnzhù)肥大,核大而濃染(圖4)

圖4肥厚(féihòu)性心肌病心肌細胞肥大,核大濃染

2007.04.15liaoyongling第二十四頁,共八十二頁。心肌細胞排列(páiliè)紊亂(圖5)

圖5肥厚(féihòu)性心肌病心肌細胞排列紊亂2007.04.15liaoyongling第二十五頁,共八十二頁。四.臨床表現(xiàn):

1、

癥狀有些(yǒuxiē)首發(fā)癥狀為猝死。

常見癥狀為:呼吸困難心絞痛暈厥及先兆暈厥

2007.04.15liaoyongling第二十六頁,共八十二頁。2.體格檢查:

a.無流出道梗阻無癥狀者,心臟輕度增大,可聞及S4。b.有流出道梗阻者,胸骨(xiōnggǔ)左緣3-4肋間聞及粗糙的收縮期噴射性雜音。2007.04.15liaoyongling第二十七頁,共八十二頁。影響心肌收縮力、左室容積(róngjī)

及射血速度的因素使雜音變化使雜音減弱的因素使雜音增強的因素用β受體阻滯劑、下蹲心肌收縮力下降左室容量增加體力運動含服硝酸甘油心肌收縮力增強左室容量減少2007.04.15liaoyongling第二十八頁,共八十二頁。五.輔助(fǔzhù)檢查:

1.心電圖

常見異常:ST-T改變,胸前導聯(lián)T波倒置

其次:1)左室肥大(féidà)2)明顯Q波異常(20-50%病人)見于IIIIIAVF,V4-V6

其他:心律失常2007.04.15liaoyongling第二十九頁,共八十二頁。2007.04.15liaoyongling第三十頁,共八十二頁。

2.超聲心動圖1)左心室肥厚,室間隔肥厚為主2)舒張期室間隔厚度/左室后壁>1.33)左室流出道狹窄4)二尖瓣前葉收縮期前向運動(systolicanteriormotion,SAM)5)80%病人存在舒張功能(gōngnéng)異常

2007.04.15liaoyongling第三十一頁,共八十二頁。

肥厚性心肌病收縮(shōusuō)早期產(chǎn)生二尖瓣收縮(shōusuō)期前向運動(SAM)的假定機制2007.04.15liaoyongling第三十二頁,共八十二頁。六.診斷(zhěnduàn)及鑒別診斷(zhěnduàn):

診斷家族(jiāzú)遺傳史、癥狀、超聲心動圖2007.04.15liaoyongling第三十三頁,共八十二頁。鑒別診斷心絞痛心電圖Q波、ST-T改變(gǎibiàn)——與冠心病鑒別心電圖高電壓超聲心動圖心室肥厚——與高血壓鑒別胸痛心臟雜音——與主動脈狹窄鑒別2007.04.15liaoyongling第三十四頁,共八十二頁。七.預后(yùhòu):

臨床進程變化(biànhuà)不一,部分無癥狀或癥狀輕;成年人年病死率1-3%,10年存活率80%;兒童發(fā)生猝死的危險6%/年,10年存活率50%。2007.04.15liaoyongling第三十五頁,共八十二頁。與心源性猝死相關(guān)(xiāngguān)的危險因素

年輕有猝死(cùsǐ)家族史持續(xù)性室性或室上性心動過速年輕時反復發(fā)作暈厥緩慢型心律失常2007.04.15liaoyongling第三十六頁,共八十二頁。八.治療(zhìliáo):

1、原則:緩解癥狀防止并發(fā)癥減少(jiǎnshǎo)死亡危險2007.04.15liaoyongling第三十七頁,共八十二頁。

2、目的:馳緩肥厚的心肌防止心動過速及維持正常竇性心率減輕(jiǎnqīng)左室流出道狹窄抗心律失常治療2007.04.15liaoyongling第三十八頁,共八十二頁。

3、藥物:避免及慎用的藥物洋地黃類藥物(Af或收縮(shōusuō)功能不全除外)β-受體激動劑2007.04.15liaoyongling第三十九頁,共八十二頁。4、治療(zhìliáo)藥物:

β受體阻滯劑降低心肌耗氧,減少心絞痛發(fā)作防止因運動而出現(xiàn)的流出道梗阻加重(jiāzhòng)抗心律失常作用預防猝死2007.04.15liaoyongling第四十頁,共八十二頁。

鈣拮抗劑減輕鈣超負荷改善舒張(shūzhāng)功能改善冠脈循環(huán)治療心律失常2007.04.15liaoyongling第四十一頁,共八十二頁。5、非藥物(yàowù)治療:

1)外科手術(shù)切除(qiēchú)肥厚的室間隔1974年應用于臨床2007.04.15liaoyongling第四十二頁,共八十二頁。有下述情況者可考慮(kǎolǜ)外科手術(shù)治療:藥物治療差或無效;左室流出道壓力差超過50mmHg顯著(xiǎnzhù)的空間隔肥厚者有效率可達60%~70%,與手術(shù)相關(guān)的死亡率達2-11%2007.04.15liaoyongling第四十三頁,共八十二頁。

2)經(jīng)皮間隔心肌消融術(shù)(TransluminalSeptalMyocardialAblation,PTSMA)Sigwart于1995年首次應用于臨床。目前(mùqián)世界上總例數(shù)己超過500例。2007.04.15liaoyongling第四十四頁,共八十二頁。

3)起搏器治療(zhìliáo)

4)高?;颊?,應安置埋藏式心臟復律除顫器(AICD)2007.04.15liaoyongling第四十五頁,共八十二頁。限制性心肌病

(restrictivecardiomyopathy)2007.04.15liaoyongling第四十六頁,共八十二頁。一、特點(tèdiǎn):

心室(xīnshì)充盈受限和舒張容量下降收縮功能和室壁厚度正?;蚪咏!?007.04.15liaoyongling第四十七頁,共八十二頁。二、病理(bìnglǐ):

心內(nèi)膜及心內(nèi)膜下纖維化,心室(xīnshì)壁順應性降低。2007.04.15liaoyongling第四十八頁,共八十二頁。三、臨床表現(xiàn):

發(fā)熱、乏力→心力衰竭癥狀(zhèngzhuàng)(初始)(晚期)2007.04.15liaoyongling第四十九頁,共八十二頁。四、治療(zhìliáo):

對癥(duìzhèng)治療預后差栓塞并發(fā)癥多——抗凝治療手術(shù)剝離增厚的心內(nèi)膜2007.04.15liaoyongling第五十頁,共八十二頁。致心律失常(xīnlǜshīchánɡ)型右室心肌病

(arrhythmogenicrightventricularcardiomyopathy,ARVC)

(arrhythmogenicrightventriculardysplasia,ARVD)

ARVD/C2007.04.15liaoyongling第五十一頁,共八十二頁。

特點(tèdiǎn):家族性疾病,常染色體顯性遺傳(yíchuán)右室心肌被纖維脂肪組織替代臨床表現(xiàn):心律失常、右心擴大和猝死治療:植入埋藏式自動心臟復律除顫器(implantablecardioverterdefibrillatorICD)2007.04.15liaoyongling第五十二頁,共八十二頁。第二節(jié)特異性心肌病2007.04.15liaoyongling第五十三頁,共八十二頁。定義(dìngyì)

指病因明確(míngquè)或與系統(tǒng)疾病相關(guān)的心肌疾病。2007.04.15liaoyongling第五十四頁,共八十二頁。包括(bāokuò):

缺血性心肌病瓣膜(bànmó)性心肌病代謝性心肌?。ò▋?nèi)分泌性;營養(yǎng)物質(zhì)缺乏;淀粉樣變等)全身系統(tǒng)疾?。òńY(jié)締組織疾病,結(jié)節(jié)病和白血?。└哐獕盒孕募〔⊙装Y性心肌病

2007.04.15liaoyongling第五十五頁,共八十二頁。圍生期心肌病

(peripartalcardiomyopathy)

首次發(fā)病在圍生期的心肌病發(fā)生率:1/1300-4000左室擴大、附壁血栓(xuèshuān)、栓塞、心力衰竭治療:心力衰竭抗凝

2007.04.15liaoyongling第五十六頁,共八十二頁。酒精性心肌病

(alcoholiccardiomyopathy)

臨床(línchuánɡ)類似擴張性心肌病大量飲酒10年以上2007.04.15liaoyongling第五十七頁,共八十二頁。藥物性心肌病

(drug-inducedcardiomyopathy)

抗癌藥、抗抑郁藥臨床表現(xiàn):心律失常、心力衰竭、傳導阻滯(zǔzhì)、ST-T改變2007.04.15liaoyongling第五十八頁,共八十二頁??松讲?/p>

(Keshandisease)

地方性心肌?。╡ndemiccardiomyopathy)1935年首先流行(liúxíng)于黑龍江省克山縣

2007.04.15liaoyongling第五十九頁,共八十二頁。一、病因(bìngyīn):可能(kěnéng)與柯薩奇B族病毒感染有關(guān)頭發(fā)和血液中硒含量明顯減少目前認為可能還有其他因素參與2007.04.15liaoyongling第六十頁,共八十二頁。二、臨床表現(xiàn):

心功能不全心律失常(xīnlǜshīchánɡ)心源性休克2007.04.15liaoyongling第六十一頁,共八十二頁。三、預后(yùhòu):

死亡原因(yuányīn)

多為心源性休克或猝死2007.04.15liaoyongling第六十二頁,共八十二頁。心肌炎

2007.04.15liaoyongling第六十三頁,共八十二頁。定義(dìngyì)

心肌(xīnjī)局限性或彌漫性急性或慢性炎癥病變。2007.04.15liaoyongling第六十四頁,共八十二頁。分類(fēnlèi):

感染性——由細菌、病毒(bìngdú)、螺旋體、立克次體、霉菌等感染所致。非感染性——包括過敏或變態(tài)反應所致2007.04.15liaoyongling第六十五頁,共八十二頁。病因(bìngyīn):

1、最主要為病毒感染(柯薩奇A,B,ECHO,脊髓灰質(zhì)炎,流感及HIV病毒等)。2、病毒作用于心肌(xīnjī)的方式:直接侵犯心肌由免疫機制產(chǎn)生的心肌損害2007.04.15liaoyongling第六十六頁,共八十二頁。臨床表現(xiàn):

輕者可無自覺癥狀嚴重者可表現(xiàn)為猝死(cùsǐ)、嚴重心律失常、心源性休克或(和)心力衰竭,死亡

2007.04.15liaoyongling第六十七頁,共八十二頁。診斷(zhěnduàn):

一病史與體征

1)病毒感染后3周內(nèi)出現(xiàn)乏力、胸悶、頭昏2)S1減弱、舒張期奔馬律、心包摩擦音、心臟擴大(kuòdà)、心力衰竭或Admas-stokes綜合征等。2007.04.15liaoyongling第六十八頁,共八十二頁。二新出現(xiàn)(chūxiàn)心電圖改變

1.竇性心動過速、傳導阻滯2.多源、成對室性早搏,心動過速,心房或心室撲動或顫動。3.二個以上導聯(lián)ST段呈水平(shuǐpíng)型或下斜型下移≥0.01mV或ST段異常抬高或出現(xiàn)異常Q波。2007.04.15liaoyongling第六十九頁,共八十二頁。三心肌損傷(sǔnshāng)指標

肌鈣蛋白I或肌鈣蛋白T、CK-MB明顯(míngxiǎn)增高。超聲心動圖示心腔擴大或室壁活動異常2007.04.15liaoyongling第七十頁,共八十二頁。四病原學依據(jù)(yījù)1)急性期檢測出病毒、病毒基因片段或病毒蛋白抗原。

2)病毒抗體(kàngtǐ):第二份血清同型病毒抗體(kàngtǐ)滴度較第一份升高4倍(相隔2周以上)或一次抗體(kàngtǐ)效價≥640者為陽性,320者為可疑陽性。3)病毒特異性IgM:以≥1:320者為陽性。如血中腸道病毒核酸陽性更支持近期病毒感染。

2007.04.15liaoyongling第七十一頁,共八十二頁。判定(pàndìng)標準

同時具有(jùyǒu)上述一、二(1.2.3.中任何一項)、三中任何二項,在排除其他原因心肌疾病后,臨床上可診斷急性病毒性心肌炎。2007.04.15liaoyongling第七十二頁,共八十二頁。

重癥病毒性心肌炎

具備:

Asmas-Stokes綜合癥充血性心力衰竭(xīnlìshuāijié)、心源性休克急性腎功能衰竭持續(xù)性室性心動過速伴低血壓心肌心包炎

一項或多項表現(xiàn)2007.04.15liaoyongling第七十三頁,共八十二頁。

如僅在病毒感染后3周內(nèi)出現(xiàn)少數(shù)(shǎoshù)早搏或輕度T波改變,不宜輕易診斷為急性病毒性心肌炎2007.04.15liaoyongling第七十四頁,共八十二頁。

治療(zhìliáo)臥床休息、補充營養(yǎng)治療(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論