雜環(huán)化合物的命名課件

1藥物的命名(補(bǔ)充)化學(xué)名雜環(huán)化合物、復(fù)雜稠環(huán)化合物的命名1藥物的命名(補(bǔ)充)化學(xué)名雜環(huán)化合物

一、雜環(huán)化合物的分類

二、雜環(huán)化合物的命名（一）雜環(huán)母環(huán)的命名（二）雜環(huán)母環(huán)的編號原則五元雜環(huán)化合物六元雜環(huán)稠雜環(huán)化合物（三）常見的雜環(huán)母核（四）取代雜環(huán)化合物的命名（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的分類二、雜環(huán)化合物的命名（3

由碳原子和非碳原子構(gòu)成的環(huán)狀有機(jī)化合物稱為雜環(huán)化合物(heterocycliccompounds)。內(nèi)酯、交酯、環(huán)醚、環(huán)狀酰胺、內(nèi)酰胺等在性質(zhì)上與相應(yīng)的開鏈化合物相似，不列入雜環(huán)化合物中討論。3由碳原子和非碳原子構(gòu)成的環(huán)狀有機(jī)化合物稱為4這里討論的雜環(huán)化合物主要指環(huán)系較穩(wěn)定，包括雜原子在內(nèi)的環(huán)是平面型，環(huán)內(nèi)有4n+2個(gè)π電子處于環(huán)閉共軛體系中，統(tǒng)稱為芳(香)雜環(huán)化合物。呋喃噻唑嘧啶 嘌呤

其它不具芳香性的雜環(huán)化合物，統(tǒng)稱為非芳香雜環(huán)化合物或雜脂環(huán)化合物。雜脂環(huán)4這里討論的雜環(huán)化合物主要指環(huán)系較穩(wěn)定，包括雜5一、雜環(huán)化合物的分類六元雜環(huán):五元雜環(huán):意義：分布廣泛，種類繁多。占有機(jī)物的65％以上，已發(fā)表的論文中40%以上都涉及雜環(huán)化合物。蛋白質(zhì)、核酸、多種維生素、生物堿、血紅素、葉綠素、許多藥物中含雜環(huán)化合物。5一、雜環(huán)化合物的分類六元雜環(huán):五元雜環(huán):意義：分布廣泛6二、雜環(huán)化合物的命名1.音譯法：以45個(gè)雜環(huán)化合物的俗名為基礎(chǔ)。我國采用音譯法：在同音漢字左邊+“口”字。（一）雜環(huán)母環(huán)的命名吲哚pyranpyridinepyrimidineindolepurine吡喃吡啶嘧啶嘌呤furanpyrrolethiopheneimidazole呋喃吡咯噻吩thiazole咪唑噻唑6二、雜環(huán)化合物的命名1.音譯法：以45個(gè)雜環(huán)化合物的俗名為哌嗪哌嗪8

茂

呋喃噻吩吡咯2.系統(tǒng)命名法把雜環(huán)看作雜原子置換了相應(yīng)碳環(huán)中的碳原子，命名時(shí)以相應(yīng)的碳環(huán)為母體，在碳環(huán)名稱前加上雜原子的名稱，稱為“某雜某”。二茂鐵氧雜茂硫雜茂氮雜茂8茂9

噻唑吡唑咪唑1,3-硫氮雜茂1,2-二氮雜茂1,3-二氮雜茂

在沒有誤會的情況下，“雜”字可以省去。9噻唑吡唑10

苯芑氮雜苯氧雜芑

吡啶(pyridine)

吡喃(pyrane)1,2-二氮(雜)苯1,3-二氮(雜)苯1,4-二氮(雜)苯

噠嗪嘧啶吡嗪10苯芑氮雜苯氧雜芑111.含一個(gè)雜原子的雜環(huán)將雜原子的編號為“1”。雜原子鄰位的碳原子也可依次用α、β、γ…編號。4 3(b)512(a)4 3(b)512(a)5 3(b)612(a)4(g)

呋喃 吡啶 吡咯2-甲基呋喃3-硝基吡咯4-乙基吡啶(-甲基呋喃)（二）雜環(huán)母環(huán)的編號原則(-硝基吡咯)(-乙基吡啶)111.含一個(gè)雜原子的雜環(huán)將雜原子的編號為“1”。雜原子鄰122.含有兩個(gè)或兩個(gè)以上相同雜原子，要使雜原子編號最小，并將連有氫原子或取代基的雜原子編號定為1號；含不同雜原子時(shí)，按O→S→NH→N的次序編號。4-甲基咪唑5-甲基噻唑4-甲基嘧啶N-甲基吡唑122.含有兩個(gè)或兩個(gè)以上相同雜原子，要使雜原子編號最小，并13

3.稠雜環(huán)的編號從雜原子開始，依次編號一周(公用碳不編號)。有些具有特定的編號。喹啉3-羥基吲哚特例：異喹啉吖(a)啶133.稠雜環(huán)的編號從雜原子開始，依次編號一周(公用碳喹144H–吡喃2H–吡喃7H–嘌呤9H–嘌呤1H–吡咯2H–吡咯4.有些雜環(huán)存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，為了區(qū)別各異構(gòu)體，常在大寫斜體“H”前標(biāo)明一個(gè)或多個(gè)氫原子所在的位置。144H–吡喃2H–吡喃7H–嘌呤五元雜環(huán)化合物1.吡咯、呋喃、噻吩（三）、常見的雜環(huán)母核五元雜環(huán)化合物（三）、常見的雜環(huán)母核162.吡唑、咪唑、噻唑

含兩個(gè)雜原子且至少一個(gè)為氮原子的五元單雜環(huán)稱為唑。

噻唑咪唑噁唑異噻唑吡唑異噁唑1,3-唑1,2-唑162.吡唑、咪唑、噻唑含兩個(gè)雜原子且至少一個(gè)為174-甲基咪唑5-甲基咪唑4（5）-甲基咪唑(因?yàn)?-甲基咪唑和5-甲基咪唑不可分離)互變異構(gòu)174-甲基咪唑5-甲基咪唑4（5）-甲基咪唑(因?yàn)?-甲六元雜環(huán)1.吡啶(C5H5N)(1).吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香性N的p

軌道含1個(gè)電子,組成環(huán)閉共軛體系孤電子對占據(jù)sp2

雜化軌道1)符合Hückel規(guī)則，具有芳香性。2)N原子有未共用電子對，顯堿性、能作配體。3)N原子電負(fù)性大，環(huán)電子云密度降低。因稱缺電子雜環(huán)。（三）、常見的雜環(huán)母核六元雜環(huán)1.吡啶(C5H5N)(1).吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香2.嘧啶(C4H4N2)及其衍生物兩個(gè)N原子六元單雜環(huán)體系（二嗪類）。

因氮原子在環(huán)中的相對位置不同，二嗪類有三種異構(gòu)體：噠嗪、嘧啶、吡嗪。

噠嗪(pyridazine)

嘧啶(pyrimidine)

吡嗪(pyrazine)2.嘧啶(C4H4N2)及其衍生物兩個(gè)N原子六元單雜20稠雜環(huán)化合物1.吲哚

吲哚是白色結(jié)晶，熔點(diǎn)52.5℃。極稀溶液有香味，可用作香料，濃的吲哚溶液有糞臭味。素馨花、柑桔花中含有吲哚。吲哚環(huán)的衍生物廣泛存在于動植物體內(nèi)，與人類的生命、生活有密切的關(guān)系。色氨酸，構(gòu)成蛋白質(zhì)的重要成分分解β-甲基吲哚(糞臭素),很稀時(shí)有茉莉香味（三）、常見的雜環(huán)母核20稠雜環(huán)化合物吲哚是白色結(jié)晶，熔點(diǎn)52.5℃。極稀215-羥基色胺,動物激素參與神經(jīng)思維的物質(zhì)腦白金β-吲哚乙酸,植物激素,少量調(diào)節(jié)植物生長,量大則殺傷植物。215-羥基色胺,動物激素參與神經(jīng)思維的物質(zhì)腦白222.喹啉和異喹啉1234567812345678性質(zhì)與萘的結(jié)構(gòu)相似

喹啉和異喹啉是由一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)吡啶環(huán)稠合而成的。222.喹啉和異喹啉1234567812345678性質(zhì)與3.嘌呤1234567891234567899H-嘌呤7H-嘌呤嘧啶環(huán)與咪唑環(huán)稠合3.嘌呤1234567891234567899H-嘌呤腺嘌呤(A)(6-氨基嘌呤)鳥嘌呤(G)(2-氨基-6-羥基嘌呤)腺嘌呤(A)(6-氨基嘌呤)鳥嘌呤(G)25

命名時(shí)，先確定出雜環(huán)母環(huán)的名稱和編號，然后將取代基名稱連同位置編號；也可以將雜環(huán)作為取代基，含官能團(tuán)的側(cè)鏈為母體進(jìn)行命名。（四）取代雜環(huán)化合物的命名特例：如：3-硝基吡咯(-硝基吡咯)25命名時(shí)，先確定出雜環(huán)母環(huán)的名稱和編號，然263-甲基吡咯5-溴-3-吲哚甲酸2，6，8-三羥基嘌呤3-吡啶乙酮4-甲基-2-硝基嘧啶命名下列化合物：263-甲基吡咯5-溴-3-吲哚甲酸2，6，8-三羥基嘌呤3271、碘化N,N-二甲基四氫吡咯2、β-氯代呋喃3、六氫吡啶4、α-噻吩磺酸5、γ-吡啶甲酸6、8-羥基喹啉7、β-吲哚乙酸271、碘化N,N-二甲基四氫吡咯2、β-氯代呋喃3、六氫吡28（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名1.基本環(huán)與附加環(huán)的確定

把稠雜環(huán)視為二個(gè)單雜環(huán)并合在一起，一個(gè)為基本環(huán)（母體）；另一個(gè)為附加環(huán)（取代環(huán)）。基本環(huán)的名稱作為“詞尾”，附加環(huán)的名稱作為詞首；中間加一個(gè)“并”字及方括號，并在方括號內(nèi)標(biāo)明稠合原子的編號及稠合邊的位置。附加環(huán)名稱并[稠合原子的編號-稠合邊]基本環(huán)名稱28（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名1.基本環(huán)與附加環(huán)的確定29基本環(huán)附加環(huán)呋喃并吡咯[3,2-b]29基本環(huán)附加環(huán)呋喃并吡咯[3,30基本環(huán)附加環(huán)12abc苯并呋喃abcdefh苯并異喹啉基本環(huán)的選取原則：（1）碳環(huán)與雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，選雜環(huán)作為基本環(huán)。30基本環(huán)附加環(huán)12abc苯并呋喃abcdefh苯并異喹啉基31（2）由大小不同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，以大環(huán)作為基本環(huán)。吡咯并吡啶（吡啶為基本環(huán)）（3）由大小相同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，按所含原子N、O、S順序優(yōu)先確定。噻吩并呋喃(呋喃為基本環(huán))呋喃并吡喃（吡喃為基本環(huán)）噻吩并吡咯(吡咯為基本環(huán))31（2）由大小不同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，以大環(huán)作為基本環(huán)32（4）雜原子數(shù)目和種類不同，應(yīng)選雜原子數(shù)目多的或種類多的雜環(huán)為基本環(huán)。吡啶并嘧啶吡唑并噁唑（5）雜原子數(shù)目和種類相等時(shí)，應(yīng)選稠合前雜原子編號較低者為基本環(huán)。吡嗪并噠嗪32（4）雜原子數(shù)目和種類不同，應(yīng)選雜原子數(shù)目多的或種類多的33（6）若含有共用雜原子，則視兩個(gè)稠合環(huán)均含有該雜原子，再按上述規(guī)則來選擇基本環(huán)。咪唑并噻唑33（6）若含有共用雜原子，則視兩個(gè)稠合環(huán)均含有該雜原子，再34

稠合邊（即共用邊）的位置是用附加環(huán)和基本環(huán)的位號來共同表示的。基本環(huán)按照原雜環(huán)的編號順序，將環(huán)上各邊用英文字母a、b、c…表示（1，2之間為a；2，3之間b…）。附加環(huán)按原雜環(huán)的編號順序，以阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注各原子。當(dāng)有選擇時(shí)，應(yīng)使稠合邊的編號盡可能小。

表示稠合邊位置時(shí)，在方括號內(nèi)，阿拉伯?dāng)?shù)字在前，英文字母在后，中間用短線相連。阿拉伯?dāng)?shù)字排列順序與英文字母順序方向一致時(shí)，數(shù)字從小到大，相反時(shí)從大到小。2.稠合邊的表示方法34稠合邊（即共用邊）的位置是用附加環(huán)和基本環(huán)的位35附加環(huán)名稱并[稠合原子的編號-稠合邊的編號]基本環(huán)名稱基本環(huán)各邊用英文字母表示。1，2原子之間為a，2，3原子之間為b…附加環(huán)用阿拉伯?dāng)?shù)字1、2、…標(biāo)注各原子；當(dāng)有選擇時(shí)，應(yīng)使稠合邊位號盡可能較小。吡啶并嘧啶[2,3-d]abcde21335附加環(huán)名稱并[稠合原子的編號-稠合邊的編號]基36噻吩并[2,3-b]呋喃基本環(huán)附加環(huán)12345abcde基本環(huán)附加環(huán)呋喃并吡咯[3,2-b]數(shù)字走向與基本環(huán)一致123abc36噻吩并[2,3-b]呋喃基本環(huán)附加環(huán)12345abcde37咪唑并[4,5-d]吡唑咪唑并[2,1-b]噻唑37咪唑并[4,5-d]吡唑咪唑并[2,1-b]噻唑383.環(huán)周邊編號方法

為了標(biāo)示稠雜環(huán)上的取代基、官能團(tuán)或氫原子的位置，需要對整個(gè)稠雜環(huán)的環(huán)系進(jìn)行編號，稱為周邊編號或大環(huán)編號。

（1）盡可能使所含的雜原子編號最低，在保證編號最低的前提下，再考慮按O、S、NH、N的順序編號。咪唑并噻唑[2,1-b]abc12312345675-苯基（2）共用雜原子都要編號，共用碳原子一般不編號，如需要編號時(shí)，用前面相鄰的位號加a、b…表示。383.環(huán)周邊編號方法為了標(biāo)示稠雜環(huán)上的取代基394-羥基吡唑并[5,4-d]嘧啶2-羥甲基-5-氯咪唑并[4，5-d]噻唑394-羥基吡唑并[5,4-d]嘧啶2-羥甲基-5-氯咪唑40藥物的命名(補(bǔ)充)化學(xué)名雜環(huán)化合物、復(fù)雜稠環(huán)化合物的命名1藥物的命名(補(bǔ)充)化學(xué)名雜環(huán)化合物

一、雜環(huán)化合物的分類

二、雜環(huán)化合物的命名（一）雜環(huán)母環(huán)的命名（二）雜環(huán)母環(huán)的編號原則五元雜環(huán)化合物六元雜環(huán)稠雜環(huán)化合物（三）常見的雜環(huán)母核（四）取代雜環(huán)化合物的命名（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的分類二、雜環(huán)化合物的命名（42

由碳原子和非碳原子構(gòu)成的環(huán)狀有機(jī)化合物稱為雜環(huán)化合物(heterocycliccompounds)。內(nèi)酯、交酯、環(huán)醚、環(huán)狀酰胺、內(nèi)酰胺等在性質(zhì)上與相應(yīng)的開鏈化合物相似，不列入雜環(huán)化合物中討論。3由碳原子和非碳原子構(gòu)成的環(huán)狀有機(jī)化合物稱為43這里討論的雜環(huán)化合物主要指環(huán)系較穩(wěn)定，包括雜原子在內(nèi)的環(huán)是平面型，環(huán)內(nèi)有4n+2個(gè)π電子處于環(huán)閉共軛體系中，統(tǒng)稱為芳(香)雜環(huán)化合物。呋喃噻唑嘧啶 嘌呤

其它不具芳香性的雜環(huán)化合物，統(tǒng)稱為非芳香雜環(huán)化合物或雜脂環(huán)化合物。雜脂環(huán)4這里討論的雜環(huán)化合物主要指環(huán)系較穩(wěn)定，包括雜44一、雜環(huán)化合物的分類六元雜環(huán):五元雜環(huán):意義：分布廣泛，種類繁多。占有機(jī)物的65％以上，已發(fā)表的論文中40%以上都涉及雜環(huán)化合物。蛋白質(zhì)、核酸、多種維生素、生物堿、血紅素、葉綠素、許多藥物中含雜環(huán)化合物。5一、雜環(huán)化合物的分類六元雜環(huán):五元雜環(huán):意義：分布廣泛45二、雜環(huán)化合物的命名1.音譯法：以45個(gè)雜環(huán)化合物的俗名為基礎(chǔ)。我國采用音譯法：在同音漢字左邊+“口”字。（一）雜環(huán)母環(huán)的命名吲哚pyranpyridinepyrimidineindolepurine吡喃吡啶嘧啶嘌呤furanpyrrolethiopheneimidazole呋喃吡咯噻吩thiazole咪唑噻唑6二、雜環(huán)化合物的命名1.音譯法：以45個(gè)雜環(huán)化合物的俗名為哌嗪哌嗪47

茂

呋喃噻吩吡咯2.系統(tǒng)命名法把雜環(huán)看作雜原子置換了相應(yīng)碳環(huán)中的碳原子，命名時(shí)以相應(yīng)的碳環(huán)為母體，在碳環(huán)名稱前加上雜原子的名稱，稱為“某雜某”。二茂鐵氧雜茂硫雜茂氮雜茂8茂48

噻唑吡唑咪唑1,3-硫氮雜茂1,2-二氮雜茂1,3-二氮雜茂

在沒有誤會的情況下，“雜”字可以省去。9噻唑吡唑49

苯芑氮雜苯氧雜芑

吡啶(pyridine)

吡喃(pyrane)1,2-二氮(雜)苯1,3-二氮(雜)苯1,4-二氮(雜)苯

噠嗪嘧啶吡嗪10苯芑氮雜苯氧雜芑501.含一個(gè)雜原子的雜環(huán)將雜原子的編號為“1”。雜原子鄰位的碳原子也可依次用α、β、γ…編號。4 3(b)512(a)4 3(b)512(a)5 3(b)612(a)4(g)

呋喃 吡啶 吡咯2-甲基呋喃3-硝基吡咯4-乙基吡啶(-甲基呋喃)（二）雜環(huán)母環(huán)的編號原則(-硝基吡咯)(-乙基吡啶)111.含一個(gè)雜原子的雜環(huán)將雜原子的編號為“1”。雜原子鄰512.含有兩個(gè)或兩個(gè)以上相同雜原子，要使雜原子編號最小，并將連有氫原子或取代基的雜原子編號定為1號；含不同雜原子時(shí)，按O→S→NH→N的次序編號。4-甲基咪唑5-甲基噻唑4-甲基嘧啶N-甲基吡唑122.含有兩個(gè)或兩個(gè)以上相同雜原子，要使雜原子編號最小，并52

3.稠雜環(huán)的編號從雜原子開始，依次編號一周(公用碳不編號)。有些具有特定的編號。喹啉3-羥基吲哚特例：異喹啉吖(a)啶133.稠雜環(huán)的編號從雜原子開始，依次編號一周(公用碳喹534H–吡喃2H–吡喃7H–嘌呤9H–嘌呤1H–吡咯2H–吡咯4.有些雜環(huán)存在互變異構(gòu)現(xiàn)象，為了區(qū)別各異構(gòu)體，常在大寫斜體“H”前標(biāo)明一個(gè)或多個(gè)氫原子所在的位置。144H–吡喃2H–吡喃7H–嘌呤五元雜環(huán)化合物1.吡咯、呋喃、噻吩（三）、常見的雜環(huán)母核五元雜環(huán)化合物（三）、常見的雜環(huán)母核552.吡唑、咪唑、噻唑

含兩個(gè)雜原子且至少一個(gè)為氮原子的五元單雜環(huán)稱為唑。

噻唑咪唑噁唑異噻唑吡唑異噁唑1,3-唑1,2-唑162.吡唑、咪唑、噻唑含兩個(gè)雜原子且至少一個(gè)為564-甲基咪唑5-甲基咪唑4（5）-甲基咪唑(因?yàn)?-甲基咪唑和5-甲基咪唑不可分離)互變異構(gòu)174-甲基咪唑5-甲基咪唑4（5）-甲基咪唑(因?yàn)?-甲六元雜環(huán)1.吡啶(C5H5N)(1).吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香性N的p

軌道含1個(gè)電子,組成環(huán)閉共軛體系孤電子對占據(jù)sp2

雜化軌道1)符合Hückel規(guī)則，具有芳香性。2)N原子有未共用電子對，顯堿性、能作配體。3)N原子電負(fù)性大，環(huán)電子云密度降低。因稱缺電子雜環(huán)。（三）、常見的雜環(huán)母核六元雜環(huán)1.吡啶(C5H5N)(1).吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香2.嘧啶(C4H4N2)及其衍生物兩個(gè)N原子六元單雜環(huán)體系（二嗪類）。

因氮原子在環(huán)中的相對位置不同，二嗪類有三種異構(gòu)體：噠嗪、嘧啶、吡嗪。

噠嗪(pyridazine)

嘧啶(pyrimidine)

吡嗪(pyrazine)2.嘧啶(C4H4N2)及其衍生物兩個(gè)N原子六元單雜59稠雜環(huán)化合物1.吲哚

吲哚是白色結(jié)晶，熔點(diǎn)52.5℃。極稀溶液有香味，可用作香料，濃的吲哚溶液有糞臭味。素馨花、柑桔花中含有吲哚。吲哚環(huán)的衍生物廣泛存在于動植物體內(nèi)，與人類的生命、生活有密切的關(guān)系。色氨酸，構(gòu)成蛋白質(zhì)的重要成分分解β-甲基吲哚(糞臭素),很稀時(shí)有茉莉香味（三）、常見的雜環(huán)母核20稠雜環(huán)化合物吲哚是白色結(jié)晶，熔點(diǎn)52.5℃。極稀605-羥基色胺,動物激素參與神經(jīng)思維的物質(zhì)腦白金β-吲哚乙酸,植物激素,少量調(diào)節(jié)植物生長,量大則殺傷植物。215-羥基色胺,動物激素參與神經(jīng)思維的物質(zhì)腦白612.喹啉和異喹啉1234567812345678性質(zhì)與萘的結(jié)構(gòu)相似

喹啉和異喹啉是由一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)吡啶環(huán)稠合而成的。222.喹啉和異喹啉1234567812345678性質(zhì)與3.嘌呤1234567891234567899H-嘌呤7H-嘌呤嘧啶環(huán)與咪唑環(huán)稠合3.嘌呤1234567891234567899H-嘌呤腺嘌呤(A)(6-氨基嘌呤)鳥嘌呤(G)(2-氨基-6-羥基嘌呤)腺嘌呤(A)(6-氨基嘌呤)鳥嘌呤(G)64

命名時(shí)，先確定出雜環(huán)母環(huán)的名稱和編號，然后將取代基名稱連同位置編號；也可以將雜環(huán)作為取代基，含官能團(tuán)的側(cè)鏈為母體進(jìn)行命名。（四）取代雜環(huán)化合物的命名特例：如：3-硝基吡咯(-硝基吡咯)25命名時(shí)，先確定出雜環(huán)母環(huán)的名稱和編號，然653-甲基吡咯5-溴-3-吲哚甲酸2，6，8-三羥基嘌呤3-吡啶乙酮4-甲基-2-硝基嘧啶命名下列化合物：263-甲基吡咯5-溴-3-吲哚甲酸2，6，8-三羥基嘌呤3661、碘化N,N-二甲基四氫吡咯2、β-氯代呋喃3、六氫吡啶4、α-噻吩磺酸5、γ-吡啶甲酸6、8-羥基喹啉7、β-吲哚乙酸271、碘化N,N-二甲基四氫吡咯2、β-氯代呋喃3、六氫吡67（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名1.基本環(huán)與附加環(huán)的確定

把稠雜環(huán)視為二個(gè)單雜環(huán)并合在一起，一個(gè)為基本環(huán)（母體）；另一個(gè)為附加環(huán)（取代環(huán)）?；经h(huán)的名稱作為“詞尾”，附加環(huán)的名稱作為詞首；中間加一個(gè)“并”字及方括號，并在方括號內(nèi)標(biāo)明稠合原子的編號及稠合邊的位置。附加環(huán)名稱并[稠合原子的編號-稠合邊]基本環(huán)名稱28（五）無特定名稱的稠雜環(huán)的命名1.基本環(huán)與附加環(huán)的確定68基本環(huán)附加環(huán)呋喃并吡咯[3,2-b]29基本環(huán)附加環(huán)呋喃并吡咯[3,69基本環(huán)附加環(huán)12abc苯并呋喃abcdefh苯并異喹啉基本環(huán)的選取原則：（1）碳環(huán)與雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，選雜環(huán)作為基本環(huán)。30基本環(huán)附加環(huán)12abc苯并呋喃abcdefh苯并異喹啉基70（2）由大小不同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，以大環(huán)作為基本環(huán)。吡咯并吡啶（吡啶為基本環(huán)）（3）由大小相同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，按所含原子N、O、S順序優(yōu)先確定。噻吩并呋喃(呋喃為基本環(huán))呋喃并吡喃（吡喃為基本環(huán)）噻吩并吡咯(吡咯為基本環(huán))31（2）由大小不同的兩個(gè)雜環(huán)組成的稠雜環(huán)，以大環(huán)作為基本環(huán)71（4）雜原子數(shù)目和種類不同，應(yīng)選雜原子數(shù)目多的或種類多的雜環(huán)為基本環(huán)。吡啶并嘧啶吡唑并噁唑（5）雜原子數(shù)目和種類相等時(shí)，應(yīng)選稠合前雜原子編號較低者為基本環(huán)。