立體化學名師優(yōu)質(zhì)課賽課一等獎市公開課獲獎?wù)n件

第八章立體化學8.1手性和對映體8.2旋光性和比旋光度8.3含有一個手性碳原子化合物對映異構(gòu)8.4構(gòu)型表示法，構(gòu)型確實定和構(gòu)型標識8.5含有多個手性碳原子化合物立體異構(gòu)8.7手性合成8.6外消旋體拆分8.9*不含手性碳原子化合物對映異構(gòu)8.8環(huán)狀化合物立體異構(gòu)第1頁第八章立體化學（Stereochemistry）立體化學是有機化學主要組成部分.它主要內(nèi)容是研究有機化合物分子三度空間結(jié)構(gòu)(立體結(jié)構(gòu)),及其對化合物物理性質(zhì)和化學反應(yīng)影響.立體異構(gòu)體定義：分子中原子或原子團相互連接次序相同，但在空間排列方向不一樣而引發(fā)異構(gòu)體。本章主要討論立體化學中對映異構(gòu).第2頁結(jié)構(gòu)異構(gòu)constitutional立體異構(gòu)Stereo-碳鏈異構(gòu)(如:丁烷/異丁烷)官能團異構(gòu)(如:醚/醇)位置異構(gòu)(如:辛醇/仲辛醇)構(gòu)型異構(gòu)configurational構(gòu)象異構(gòu)conformational順反,Z、E異構(gòu)對映非對映異構(gòu)同分異構(gòu)isomerism同分異構(gòu)現(xiàn)象第3頁20世紀60年代“反應(yīng)停”事件，是一個經(jīng)典藥品造成胎兒畸形例子。當初一家西德藥廠生產(chǎn)了一個治療早期妊娠反應(yīng)新藥，有很好止吐作用。許多有嘔吐反應(yīng)早期妊娠婦女，服用此藥后，可快速把妊娠反應(yīng)性嘔吐停住，因而取名為“反應(yīng)停”。因為止吐效果顯著，頗受早孕婦女歡迎。在很短時間里便風靡全世界。尤其是在十幾個經(jīng)濟比較發(fā)達國家內(nèi)，成為非常暢銷藥。不過隨即很快，這些國家內(nèi)不停出生了許多沒有胳膊也沒有腿海豹樣新生嬰兒。僅在生產(chǎn)此藥西德，10個月中，就有5500多個這么怪胎出生。在英國也在短時間內(nèi)，登記到這種怪胎就有8000多個。日本也發(fā)覺300多個。引言第4頁鎮(zhèn)靜作用強烈致畸作用

反應(yīng)停（halidomide，α-苯肽茂二酰亞胺，塞利多米）第5頁以后經(jīng)研究發(fā)覺，反應(yīng)停是消旋體，其右旋體有鎮(zhèn)靜作用，而左旋體對胚胎有很強致畸作用。手性藥品療效極大差異促進了手性藥品研究開發(fā)與及分離分析發(fā)展。當前普遍使用各種合成藥品中有600余種為手性藥品，而活性單一對映體藥品不足100種，其余500余種都是左右旋混在一起消旋體藥品。1997年，全世界100個熱銷藥中，有50個是單一對映體（手性藥品），手性藥品已占世界醫(yī)藥市場半壁江山。從市場前景來看，手性藥品研制大有可為。第6頁8.1手性和對映體鏡象與手性概念一個物體若與本身鏡象不能疊合,叫含有手性.在立體化學中,不能與鏡象疊合分子叫手性分子,而能疊合叫非手性分子.第7頁生活中一些手性物體第8頁例:乳酸(2-羥基丙酸CH3-CHOH-COOH)立體結(jié)構(gòu)：乳酸兩個模型關(guān)系象左手和右手一樣,它們不能相互疊合,但卻互為鏡象.第9頁分子對稱性與手性關(guān)系考查分子對稱性就能判斷它是否含有手性。(1)對稱軸(旋轉(zhuǎn)軸)構(gòu)想分子中有一條直線,當分子以此直線為軸旋轉(zhuǎn)360o/n后,(n=正整數(shù)),得到分子與原來分子相同,這條直線就是n重對稱軸.有2重對稱軸分子(2-丁烯)第10頁(2)對稱面(鏡面)有對稱面分子構(gòu)想分子中有一平面,它能夠把分子分成互為鏡象兩半,這個平面就是對稱面.第11頁(3)對稱中心構(gòu)想分子中有一個點,從分子中任何一個原子出發(fā),向這個點作一直線,再從這個點將直線延長出去,則在與該點前一線段等距離處,能夠碰到一個一樣原子,這個點就是對稱中心.第12頁(4)交替對稱軸(旋轉(zhuǎn)反應(yīng)軸)構(gòu)想分子中有一條直線,當分子以此直線為軸旋轉(zhuǎn)360o/n后,再用一個與此直線垂直平面進行反應(yīng)(即作出鏡象),假如得到鏡象與原來分子完全相同,這條直線就是交替對稱軸.4(Ⅰ)旋轉(zhuǎn)90o后得(Ⅱ),(Ⅱ)作鏡象得(Ⅲ),(Ⅲ)等于(Ⅰ)有4重交替對稱軸分子第13頁對稱性與手性關(guān)系:非手性分子—凡含有對稱面、對稱中心或交替對稱軸分子.手性分子——既沒有對稱面,又沒有對稱中心,也沒有4重交替對稱軸分子,都不能與其鏡象疊合,都是手性分子.對稱軸有沒有對分子是否含有手性沒有決定作用.在有機化學中,絕大多數(shù)非手性分子都含有對稱面或?qū)ΨQ中心,或者同時還含有4重對稱軸.沒有對稱面或?qū)ΨQ中心,只有4重交替對稱軸非手性分子是個別.手性分子普通判斷:只要一個分子既沒有對稱面,又沒有對稱中心,就能夠初步判斷它是手性分子.第14頁對映異構(gòu)體互為鏡象兩種構(gòu)型異構(gòu)體叫做對映體.一對對映體結(jié)構(gòu)相同,只是立體結(jié)構(gòu)不一樣,這種立體異構(gòu)就叫對映異構(gòu).如乳酸是手性分子,故有對映體存在:凡是手性分子,必有互為鏡象構(gòu)型.分子手性是存在對映體必要和充分條件。第15頁8.2旋光性和比旋光度8.2.1旋光性旋光性——一些物質(zhì)能使偏振光振動方向旋轉(zhuǎn)一定角度性質(zhì)。右旋——(+)；左旋——(－)對映體普通物理性質(zhì)(熔點,沸點,相對密度...,以及光譜)都相同,只有對偏振光作用不一樣.第16頁旋光性物質(zhì)(或叫光活性物質(zhì))--含有旋光性物質(zhì).右旋物質(zhì)（dextrorotatory）--能使偏正光振動方向向右旋物質(zhì).通慣用“d”或“+”表示右旋.

左旋物質(zhì)（levorotatory）

--能使偏正光振動方向向左旋物質(zhì).通慣用“”或“-”表示左旋.

旋光度（observedrotation)--偏正光振動方向旋轉(zhuǎn)角度.用“”表示.凡是手性分子都含有旋光性而非手性分子則沒有旋光性8.2.2比旋光度（specificrotation）由旋光儀測得旋光度,甚至旋光方向,不但與物質(zhì)結(jié)構(gòu)相關(guān),而且與測定條件(樣品濃度,盛放樣品管長度,偏正光波長及測定溫度等)相關(guān).第17頁比旋光度--通常把溶液濃度要求為1g/mL,盛液管長度要求為1dm,并把這種條件下測得旋光度叫比旋光度.普通用[]表示.比旋光度只決定于物質(zhì)結(jié)構(gòu).各種化合物比旋光度是它們各自特有物理常數(shù).比旋光度測定與換算用任一濃度溶液,在任一長度盛液管中進行測定,然后將實際測得旋光度,按下式換算成比旋光度[]:式中:C--溶液濃度(g/mL);--管長(dm)第18頁

表示比旋光度時，需要標明測量時溫度、光源波長以及所使用溶劑。比如，在溫度為20°C時，用鈉光燈為光源測得葡萄糖水溶液比旋光度為右旋52.2°,應(yīng)記為：[α]D20=+52.2°（水）“D”代表鈉光波長。鈉光波長589nm相當于太陽光譜中D線。比旋光度是旋光性物質(zhì)一個物理常數(shù)。第19頁8.3含有一個手性碳原子化合物對映異構(gòu)手性碳原子概念—在有機化合物中，手性分子大都含有與四個互不相同基團相連碳原子。

這種碳原子沒有任何對稱原因,故叫不對稱碳原子,或叫手性碳原子,在結(jié)構(gòu)式中通慣用*標出手性碳原子。含有一個手性碳原子分子一定是手性分子第20頁第21頁例：乳酸CH3CHOHCOOH*右旋乳酸左旋乳酸熔點=53℃熔點=53℃外消旋體—由等量對映體相混合而成混合物.外消旋體不但沒有旋光性，且其它物理性質(zhì)也往往與單純旋光體不一樣。比如：外消旋體乳酸熔點為18℃.第22頁乳酸分子模型和投影式8.4構(gòu)型表示法，構(gòu)型確實定和構(gòu)型標識8.4.1構(gòu)型表示法菲舍爾投影式菲舍爾投影式:兩個豎立鍵—向紙面背后伸去鍵;兩個橫在兩邊鍵—向紙面前方伸出鍵.在紙面上旋轉(zhuǎn)180o—不變；旋轉(zhuǎn)90o或270o或翻身—鏡象第23頁不能離開紙面翻轉(zhuǎn)。翻轉(zhuǎn)180。，變成其對映體。在紙面上轉(zhuǎn)動90。,270。，變成其對映體。在紙面上轉(zhuǎn)動180。構(gòu)型不變。保持1個基團固定，而把其它三個基團順時針或逆時針地調(diào)換位置，構(gòu)型不變。任意兩個基團調(diào)換偶數(shù)次，構(gòu)型不變。任意兩個基團調(diào)換奇數(shù)次，構(gòu)型改變。Fischer投影式轉(zhuǎn)換規(guī)則能夠結(jié)合后面R,S命名法驗證上面規(guī)則第24頁8.4.2構(gòu)型確定—菲舍爾投影式、鍥形式看不出左、右旋；旋光儀可測，但不能判斷構(gòu)型。甘油醛指定(Ⅰ)為右旋甘油醛構(gòu)型，(Ⅱ)則為左旋甘油醛構(gòu)型。以甘油醛這種人為構(gòu)型為標準，再確定其它化合物相對構(gòu)型——關(guān)聯(lián)比較法。利用反應(yīng)過程中與手性碳原子直接相連鍵不發(fā)生斷裂，以確保手性碳原子在構(gòu)型不發(fā)生改變。第25頁構(gòu)型與旋光方向是兩個不一樣概念，無必定聯(lián)絡(luò)。比如：指定右旋甘油醛為此構(gòu)型。得出此相對構(gòu)型乳酸為左旋（測）右旋酒石酸銣鈉絕對構(gòu)型：關(guān)聯(lián)比較法得出此構(gòu)型，測得結(jié)果為右旋。X光衍射直接確定右旋酒石酸銣鈉與此推出構(gòu)型一致。所以人為指定甘油醛構(gòu)型也是其絕對構(gòu)型。以此為標準確定其它相對構(gòu)型也是絕對構(gòu)型。第26頁結(jié)構(gòu)相同，構(gòu)型不一樣異構(gòu)體在命名時，有必要對它們構(gòu)型給以一定標識。如乳酸：CH3CHOHCOOH有兩種構(gòu)型。構(gòu)型標識方法有兩種：

8.4.3構(gòu)型標識例：左旋乳酸：D-(-)-乳酸;右旋乳酸:L-(+)-乳酸D—L法（以甘油醛為對照標準）：右旋甘油醛構(gòu)型定為D型，左旋甘油醛構(gòu)型定為L型。凡經(jīng)過試驗證實其構(gòu)型與D-相同化合物，都叫D型，在命名時標以“D”。而構(gòu)型與L-甘油醛相同，都叫L型，在命名時標以“L”。D、L只表示構(gòu)型，而不表示旋光方向。旋光方向以“+”(右旋)、“-”(左旋)表示。D／L標識法經(jīng)典、方便，但它只能標出一個手性碳構(gòu)型。當前，D／L標識法主要用于糖和蛋白質(zhì)構(gòu)型標識。第27頁R-S標識法—是依據(jù)手性碳原子所連接四個基團在空間排列來標識：(1)先把手性碳原子所連接四個基團設(shè)為：a,b,c,d。并將它們按次序（3.3節(jié)次序規(guī)則）排隊。(2)若a,b,c,d四個基團次序是a在先，b其次，c再次，d最終。將該手性碳原子在空間作以下安排：R-S標識法把排在最終基團d放在離觀察者最遠位置，然后按先后次序觀察其它三個基團。幾即從最先a開始，經(jīng)過b，再到c輪轉(zhuǎn)看。若輪轉(zhuǎn)方向是順時針，則該手性碳原子構(gòu)型標識為“R”-（“右”意思）；反之，標識為“S”順時針R反時針S基團次序為：a>b>c>d第28頁(1)先將次序排在最終基團d放在一個豎立（即指向后方）鍵上。然后依次輪看a、b、c。(2)假如是順時針方向輪轉(zhuǎn)，則該投影式代表構(gòu)型為R型；假如是逆時針方向輪轉(zhuǎn)，則為S型。c順時針逆時針

菲舍爾投影式中R-S標識法：若標識分子菲舍爾投影式中d是在豎鍵上基團次序為：a>b>c>d第29頁順時針方向輪轉(zhuǎn)，則該投影式代表構(gòu)型為S型；假如是逆時針方向輪轉(zhuǎn)，則為R型。順時針逆時針若標識分子菲舍爾投影式中d是在橫鍵上基團次序為：a>b>c>d第30頁比如：乳酸CH3CHOHCOOH手性碳原子四個基團排隊：OH>COOH>CH3>H.所以乳酸兩種構(gòu)型可分別以下識別和標識：

(右旋):S-(+)-乳酸(左旋):R-(-)-乳酸第31頁分子中有多個手性碳原子化合物,命名時可用R-S標識法將每個手性碳原子構(gòu)型一一標出。左邊C-2所連接四個基團次序:OH>CHOHCH2CH3>CH3>H左邊C-3所連接四個基團次序:

OH>CHOHCH3>CH2CH3>H比如：(2S,3R)-2,3-戊二醇(2R,3S)-2,3-戊二醇第32頁注意:R和S是手性碳原子構(gòu)型依據(jù)所連基團排列次序所作標識.在一個化學反應(yīng)中,假如手性碳原子構(gòu)型保持不變,產(chǎn)物構(gòu)型與反應(yīng)物相同,但它R或S標識卻不一定與反應(yīng)物相同.反之,假如反應(yīng)后手性碳原子構(gòu)型發(fā)生了轉(zhuǎn)化,產(chǎn)物構(gòu)型R或S標識也不一定與反應(yīng)物不一樣.比如：第33頁含有一個手性碳原子化合物有一對對映體。分子中若有多個手性碳原子，立體異構(gòu)數(shù)目就要多些：若含有n個手性碳原子化合物，最多能夠有2n種立體異構(gòu)。有些分子立體異構(gòu)數(shù)目少于2n這個最大數(shù)。8.5含有多個手性碳原子化合物立體異構(gòu)例:2-羥基-3-氯丁二酸立體異構(gòu)

這四種異構(gòu)體中(I)和(II)是對映體;(III)和(IV)是對映體.(I)和(II)等量混合物是外消旋體；(III)和(IV)等量混合物也是外消旋體。第34頁非對映體—(I)和(III)或(IV)以及(II)和(III)或(IV)也是立體異構(gòu)，但它們不是互為鏡象，不是對映體，這種不對映立體異構(gòu)體叫做非對映體.非對映體旋光度不相同,而旋光方向則可能相同,也可能不一樣,其它物理性質(zhì)都不相同:2-羥基-3-氯丁二酸物理性質(zhì)非對映體混合在一起,能夠用普通物理方法將它們分離出來.第35頁例:酒石酸立體異構(gòu)有些分子立體異構(gòu)數(shù)目少于2n這個最大數(shù)這四種異構(gòu)體中(I)和(II)是對映體;(III)和(IV)是同一個物質(zhì)(它們能夠相互疊合).第36頁(III)經(jīng)過C(2)-C(3)鍵中心點垂直線為軸旋轉(zhuǎn)180°,就能夠看出它能夠與(IV)是疊合:以黑點為中心在紙面上旋轉(zhuǎn)180°在它全重合式構(gòu)象中能夠找到一個對稱面。在它對位交叉式構(gòu)象中能夠找到一個對稱中心。第37頁所以,(III)和(IV)是同一個分子。(III)既然能與其鏡象疊合，它就不是手性分子。所以也沒有旋光性?！@種物質(zhì)叫內(nèi)消旋體（mesocompound）。內(nèi)消旋體與外消旋體均無旋光性，但它們本質(zhì)不一樣.第38頁比如：戊醛糖（2,3,4,5-四羥基戊醛）:含有三個手性碳原子化合物最多可能有23=8種立體異構(gòu)。第39頁假如把戊醛糖兩端氧化成羧基,就只有四種立體異構(gòu)體了：像(III)、(IV)即使有手性碳原子，卻非手性分子:所以C-3這么不能對分子手性起作用手性碳原子，叫做假手性碳原子.(III)、(IV)中C-3是手性原子（C-2和C-4所連基團雖結(jié)構(gòu)相同，但構(gòu)型不一樣）。第40頁—在立體化學中，含有多個手性碳原子立體異構(gòu)體中，只有一個手性碳原子構(gòu)型不相同，其余構(gòu)型都相同非對映體，又叫差向異構(gòu)體。例1：內(nèi)消旋酒石酸與有旋光性酒石酸只有一個碳原子構(gòu)型相同，所以它們是差向異構(gòu)體：IIIIIIIV

(2R,3R)(2S,3S)(2R,3S)(2S,3R)差向異構(gòu)體內(nèi)消旋第41頁

例2：(I)和(II)、(I)和(III)、(I)和(IV)也都是差向異構(gòu)體第42頁在ToMarket數(shù)據(jù)庫中收載了1983-大多數(shù)獲準手性轉(zhuǎn)換。1983～間按照手性特征分類世界同意藥品中，非手性體占38%、消旋體占23%和單一對映體占39%(其中多個手性中心占33%,單個手性中心占6%)。1991～美國FDA同意藥品其對應(yīng)百分比為42%、14%和44%(36%,8%)?？傮w來看，全世界同意藥品中單一對映體超出非手性體，而消旋體僅占小部分。8.6外消旋體拆分引言第43頁

外消旋體是由一對對映體等量混合而成，對映體除旋光方向外，其它物理性質(zhì)均相同。用普通物理方法（分餾、分步結(jié)晶等）不能把一對對映體分離開來。必須用特殊方法。拆分—將外消旋體分離成旋光體過程叫“拆分”。拆分方法普通有以下幾個：（1）機械拆分法：利用外消旋體中對映體結(jié)晶形態(tài)上差異，借肉眼直接識別，或經(jīng)過放大鏡進行識別，而把兩種結(jié)晶體挑撿分開。(當前極少用)如巴斯德（Pasteur，1848年法國化學家），拆分酒石酸鈉銨。8.6外消旋體拆分第44頁（2）微生物拆分法：利用一些微生物或它們所產(chǎn)生酶，對對映體中一個異構(gòu)體有選擇分解作用。第45頁（3）選擇吸附拆分法：用某種旋光性物質(zhì)作為吸附劑，使之選擇性地吸附外消旋體中一個異構(gòu)體（形成兩個非對映吸附物）。（4）誘導(dǎo)結(jié)晶拆分法（晶種結(jié)晶法）：在外消旋體過飽和溶液中，加入一定量一個旋光體純晶體作為晶種，于是溶液中該旋光體含量多，在晶種誘導(dǎo)下優(yōu)先結(jié)晶析出。第46頁（5）化學拆分法：將外消旋體與旋光性物質(zhì)作用，得到非對映體混合物，依據(jù)非對映體不一樣物理性質(zhì)，用普通分離方法將它們分離。如酸：第47頁對于酸，拆分步驟可用以下通式表示：拆分酸時，慣用旋光性堿主要是生物堿，如：（-）-奎寧、（-）-馬錢子堿、（-）-番木鱉堿；拆分堿時，慣用旋光性酸是酒石酸、樟腦--磺酸等。第48頁*對非酸非堿外消旋體，能夠設(shè)法在分子中引入酸性基團，然后按拆分酸方法拆分；也能夠選適當旋光性物質(zhì)與外消旋體作用而生成非對映體混合物，然后分離。比如：拆分醇時（方法1）先使醇與丁二酸酐或鄰苯二甲酸酐作用生成酸性酯：

然后再將這種含有羧基酯與旋光性堿作用生成非對映體后分離。第49頁（方法2）：或者使醇與以下旋光性酰氯作用，形成非對映體酯混合物，然后分離：拆分醛、酮時，可使醛、酮與以下旋光性肼作用，然后分離：(-)第50頁（6）柱層析法（±）-A洗脫液手性物質(zhì)第51頁經(jīng)過化學反應(yīng),能夠在非手性分子中形成手性碳原子:例1:烷烴氯化例2:丙酮酸還原2-氯丁烷2-羥基丙酸這兩個反應(yīng)產(chǎn)物并不含有旋光性?！庀w。8.7手性合成由非手性分子合成手性分子時，產(chǎn)物是外消旋體。若在反應(yīng)時存在某種手性條件，則新手性碳原子形成時，兩種構(gòu)型生成機會不一定相等（對映體之一含量稍多些）?！@種不經(jīng)過拆分直接合成出含有旋光性物質(zhì)方法，叫手性合成（或不對稱合成）。第52頁例：-酮酸直接還原，只能得到外消旋-羥基酸；若將酮酸先與旋光性醇作用，生成旋光性酮酸酯后再還原，最終水解，則得到含有旋光性羥基酸：在手性基團影響下，新手性碳原子兩種構(gòu)型生成機會不是均等。而是左旋體含量多于右旋體混合物。第53頁——不對稱合成方法：利用各種手性化學試劑合成。利用一些微生物或酶高度選擇性來進行不對稱合成?！鹗乖蠟榉鞘中苑肿樱诤铣蛇^程中有手性分子參加反應(yīng)，所以叫部分手性合成。

假如在整個反應(yīng)中沒有手性分子參加，只是在某物理原因影響下進行手性合成，叫絕對手性合成。第54頁【實例】左旋多巴合成（+）多巴沒有活性。第55頁據(jù)報道，美國NeutraSweet企業(yè)利用左旋天冬氨酸與左旋苯丙氨酸兩種手性中間體為原料，合成出一個新型高甜度甜味劑，其甜度比當前暢銷國際市場甜味劑天冬甜肽還要高40倍，為蔗糖8000倍，食品或飲料中只要添加一點點這種新型手性甜味劑，即可產(chǎn)生純粹甜味且食后不會使人發(fā)胖。類似這么產(chǎn)品一旦投放市場，其前景難以估量。

例：諾貝爾化學獎美國科學家威廉·諾爾斯與日本科學家野依良治以及美國科學家巴里·夏普萊斯，以表彰他們在“手性催化氫化反應(yīng)”和“手性催化氧化反應(yīng)”領(lǐng)域所作出貢獻，這正表明不對稱合成正在發(fā)展成為當前最熱門研究課題之一。

第56頁例

CH3CH2CH=CH2+HBr補充：立體化學在反應(yīng)歷程研究中應(yīng)用第57頁例：

Z-2-戊烯+Br2第58頁環(huán)烷烴只要在環(huán)上有兩個碳原子各連有一個取代基,就有順反異構(gòu)。如環(huán)上有手性碳原子,則還有對映異構(gòu)現(xiàn)象；可把環(huán)看成是平面多邊形，其結(jié)果與實際情況一致?？匆疾樘荚铀诃h(huán)：左右是否含有對稱性，若無對稱性則相當于兩個不一樣官能團，則該碳原子是手性碳原子。環(huán)狀化合物手性碳原子判斷：有環(huán)狀化合物雖有手性碳原子，但分子可能是非手性?。ㄈ鐑?nèi)消旋體）8.8環(huán)狀化合物立體異構(gòu)第59頁例1：2-羥甲基環(huán)丙烷-1-羧酸（四種立體異構(gòu)體）對映體對映體第60頁例2：將2-羥甲基環(huán)丙烷-1-羧酸氧化成環(huán)丙烷二羧酸，（三種立體異構(gòu)體，有一個內(nèi)消旋體）。(II)和(III)是一對對映體,(I)和(II)或(III)是非對映體.對映體內(nèi)消旋體第61頁例3:二元取代環(huán)丁烷立體異構(gòu)數(shù)目與取代基位置相關(guān):環(huán)丁烷-1,3-二羧酸環(huán)丁烷-1,2-二羧酸第62頁在有機化合物中,也有一些手性分子并不含有手性碳原子.這些手性分子都有對映體存在.例1:丙二烯中間C為sp雜化:當?shù)谝缓偷谌齻€碳原子分別連有不一樣基團時,整個分子就是一個手性分子,因而有對映體存在:C8.9*不含手性碳原子化合物對映異構(gòu)第63頁（補充）.兩個相互垂直四元環(huán)也可組成手性軸!螺環(huán)化合物類似于丙二烯型化合物2,6-二甲基螺[3,3]庚烷第64頁例2:聯(lián)苯(鄰位上有較大取代基時):對映體兩個苯環(huán)不在一個平面