2023屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題7《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》31《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》試題_第1頁(yè)
2023屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題7《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》31《有機(jī)推斷與有機(jī)合成》試題_第2頁(yè)
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PAGE6/62023屆江蘇省高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題7課時(shí)31有機(jī)推斷與有機(jī)合成1(2023·南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿,其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下:(1)B分子中的官能團(tuán)有和。(填名稱(chēng))

(2)D→E的轉(zhuǎn)化屬于(填反響類(lèi)型)反響。(3)E和F發(fā)生取代反響生成G的同時(shí)有HCl生成,那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫(xiě)出一種符合以下要求的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。Ⅰ.含氧官能團(tuán)種類(lèi)與D相同Ⅱ.核磁共振氫譜圖中有4個(gè)吸收峰Ⅲ.屬于芳香族化合物,苯環(huán)上一取代物有兩種2(2023·江蘇高考)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反響如下(局部反響條件略去)::①R—BrR—MgBr②(R表示烴基,R'和R″表示烴基或氫)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(2)G是常用指示劑酚酞。寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):和。(3)F和D互為同分異構(gòu)體。寫(xiě)出反響E→F的化學(xué)方程式:。3(2023·江蘇高考節(jié)選)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過(guò)以下方法合成::RCH2CNRCH2CH2NH2,請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備化合物的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:CH3CH2OH4(2023·江蘇高考)非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成(局部線(xiàn)路):…………根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。5.(2023·新課標(biāo)Ⅰ卷)A(C2H2)是根本有機(jī)化工原料。由A制備順式聚異戊二烯的合成路線(xiàn)(局部反響條件略去)如下:A順式聚異戊二烯參照異戊二烯的上述合成路線(xiàn),設(shè)計(jì)一種由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線(xiàn)。6.(2023·揚(yáng)州一模)藥物F具有抗腫瘤、降血壓、降血糖等多種生物活性,其合成路線(xiàn)如下::+ClCH2CH3+HCl。以和苯、乙醇為原料,可合成,寫(xiě)出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。7.(2023·江蘇高考):,寫(xiě)出以苯酚和HCHO為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。8.(2023·南京二模)有機(jī)物H是一種新型大環(huán)芳酰胺的合成原料,可通過(guò)以下方法合成:F:①苯胺有復(fù)原性,易被氧化;②硝基苯直接硝化的主要產(chǎn)物為間二硝基苯。對(duì)苯二胺()是一種重要的染料中間體。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH為主要有機(jī)原料制備對(duì)苯二胺的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。9.(2023·南通二模)罌粟堿是一種異喹啉型生物堿,其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下::(R、R'為烴基)。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。10.(2023·南京、鹽城一模)F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體,某種合成路線(xiàn)如下:(1)化合物F中的含氧官能團(tuán)為和。(填官能團(tuán)的名稱(chēng))

(2)試劑X分子式為C2H3OCl且分子中既無(wú)甲基也無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu),那么X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由E→F的反響類(lèi)型為。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反響Ⅱ.分子中含有1個(gè)苯環(huán)且有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)請(qǐng)寫(xiě)出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH311.(2023·南京模擬)碘海醇是一種非離子型造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線(xiàn)[為]:ABC①②③D④E⑤FGH(碘海醇)(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(2)反響①~⑤中,屬于取代反響的是(填序號(hào))。(3)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):硝基、。(4):①+NaOHR1COONa+R2NH2;②呈弱堿性,易被氧化。請(qǐng)寫(xiě)出以和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:CH3CH2BrCH3CH2OH12.(2023·南通模擬)ABCDEF(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)有、(填名稱(chēng))。(2):B?C為取代反響,其另一產(chǎn)物為HCl,寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(3)反響D?E的反響類(lèi)型是。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。Ⅰ.屬于芳香族化合物Ⅱ.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,但能發(fā)生水解反響(5):。結(jié)合流程信息,寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚和上述流程中的X為原料,制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:CH3CH2BrCH3CH2OH13.某芳香烴A(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,以它為初始原料經(jīng)過(guò)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(局部產(chǎn)物、合成路線(xiàn)、反響條件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì)。其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響。:Ⅰ.(苯胺,易被氧化)Ⅱ.(X為Cl或Br)Ⅲ.大多數(shù)苯的同系物易被酸性KMnO4氧化為苯甲酸(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C轉(zhuǎn)化為D的反響類(lèi)型為。(2)反響③和④順序能否對(duì)換?(填“能〞或“不能〞);理由是。(3)寫(xiě)出反響⑤的化學(xué)方程式:。14.(2023·唐山二模改編)某課題組以甲苯為主要原料,采用以下路線(xiàn)合成化裝品防霉劑對(duì)羥基苯甲酸乙酯:高分子化合物是一種建筑材料,根據(jù)題中合成路線(xiàn)信息,以甲苯為原料合成該高分子化合物,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:CH2CH2CH3CHOCH3COOH15.(2023·南通三模)有機(jī)物H是合成免疫抑制劑藥物霉酚酸的中間體,可由如下路徑合成得到。(1)有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)由C轉(zhuǎn)化為D的反響類(lèi)型為。(3)反響⑦除了得到有機(jī)物H外還得到HBr,試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)步驟⑤可得到副產(chǎn)品J,J和F互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。(5)E的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足以下條件:Ⅰ.可以發(fā)生銀鏡反響,且能夠與NaHCO3反響產(chǎn)生CO2Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氫譜圖顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(任寫(xiě)一種)。16.:+CH—M+HX(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等)。由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:答復(fù)以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):,寫(xiě)出A和銀氨溶液反響的化學(xué)方程式:。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)→G的反響類(lèi)型是。(3)二氫香豆素()常用作香豆素的替代品,鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有:NaOH溶液、。17.(2023·連云港、宿遷、徐州三模)白藜蘆醇是一種抗腫瘤的藥物,合成它的一種路線(xiàn)如下:根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以乙醛為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖例如如下:C2H5OHCH3CHOCH3COOH18.化合物A(分子式為C6H6O2)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。由A合成黃樟油(E)和香料F的合成路線(xiàn)如下(局部反響條件已略去):(1)寫(xiě)出E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):和。(2)寫(xiě)出反響C→D的反響類(lèi)型:。(3):B的分子式為C

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