2023學(xué)年河北省定州市高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年河北省定州市高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年河北省定州市高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第3頁
2023學(xué)年河北省定州市高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題(含解析)_第4頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列敘述正確的是()A.凡能電離出H+的化合物均屬于酸B.醋酸溶液的導(dǎo)電能力可能比稀硫酸強(qiáng)C.SO3的水溶液能導(dǎo)電,SO3是電解質(zhì)D.硫磺不導(dǎo)電,因此硫磺是非電解質(zhì)2、在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時(shí)c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH>0B.若該反應(yīng)在T1、T2℃時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2C.在T2℃時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則此時(shí)v正>v逆D.若狀態(tài)B、C、D的壓強(qiáng)分別為p(B)、p(C)、p(D),則p(C)=p(D)>p(B)3、下列化合物中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3Cl B.C. D.4、下表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是()XYZ物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)CuCuOCu(OH)2BSiSiO2H2SiO3CNaHCO3Na2CO3NaOHDFeCl2FeOFeCl3A.A B.B C.C D.D5、下列金屬材料中,最適合制造飛機(jī)外殼的是A.鎂鋁合金 B.銅合金 C.碳素鋼 D.鉛錫合金6、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料B.為了提高酒精的殺菌消毒效果,醫(yī)院常使用體積分?jǐn)?shù)為100%的酒精C.用內(nèi)含橙色酸性重鉻酸鉀溶液的儀器檢驗(yàn)酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性D.合成不粘鍋涂層的原料CF2=CF2為烴類化合物7、若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1molNH3與1molOH-所含的質(zhì)子數(shù)均為10NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3中含C-H鍵數(shù)目為NAC.1molSO2與足量的FeCl3反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子D.100mL2mol·L-1Na2CO3溶液中,CO32-離子數(shù)為0.2NA8、某元素基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d74s2,它在元素周期表中的位置是()A.第3周期ⅡB族 B.第4周期ⅡB族 C.第4周期ⅦB族 D.第4周期Ⅷ族9、下列說法中正確的是()A.含有羥基的有機(jī)物稱為醇B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛C.苯酚俗稱石炭酸,酸性比碳酸強(qiáng)D.酯類在堿性條件下的水解程度大于酸性條件下的水解程度10、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)酸性溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)B2mL2%CuSO4溶液中加入4~6滴2%NaOH溶液,振蕩后加入0.5mLⅩ溶液,加熱煮沸未出現(xiàn)磚紅色沉淀X中不含醛基C向酸性高錳酸鉀溶液中通入乙烯高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生了加成反應(yīng)D淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)淀粉沒有水解A.A B.B C.C D.D11、為除去括號(hào)內(nèi)的雜質(zhì),所選用的試劑或方法不正確的是A.Na2CO3溶液(NaHCO3),選用適量的NaOH溶液B.NaHCO3溶液(Na2CO3),應(yīng)通入過量的CO2氣體C.Na2O2粉末(Na2O),將混合物在氧氣中加熱D.Na2CO3溶液(Na2SO4),加入適量Ba(OH)2溶液,過濾12、元素周期表中釕(Ru)與鐵相鄰位于鐵的下一周期,某釕光敏太陽能電池的工作原理如下圖所示,圖中RuII*表示激發(fā)態(tài)。下列說法正確的是A.電池工作時(shí),直接將太陽能轉(zhuǎn)化為電能B.理論上,n(被還原的I3-):n(被氧化的RuII*)=1:2C.在周期表中,釕位于第五周期第ⅧB族D.電池工作時(shí),正極的電極反應(yīng)式為Ru3++e-=Ru2+13、在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是A.生成的速率和分解的速率相等B.、、的濃度相等C.單位時(shí)間內(nèi)生成,同時(shí)生成D.、、的分子數(shù)之比為1:3:214、下列檢驗(yàn)方法不合理的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)方法A向沸水中滴加5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,得Fe(OH)3膠體用激光筆照射燒杯中的液體B證明溶液中存在NH4+滴加濃NaOH溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙變藍(lán)C區(qū)分AgNO3溶液和Al2(SO4)3溶液分別取少量溶液,滴加BaCl2溶液D證明氯水中起漂白作用的不是Cl2用CCl4充分萃取,將紅紙條分別浸入分層后的溶液中A.A B.B C.C D.D15、下列有關(guān)油脂的說法中,不正確的是A.油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯B.油脂都不能使溴水褪色C.油脂堿性水解所得高級(jí)脂肪酸鈉(或鉀)鹽常用于生產(chǎn)肥皂D.液態(tài)的油通過催化加氫轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪的過程,稱為油脂的氫化16、在下列各溶液中,離子一定能大量共存的是()A.強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-B.由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液中,Na+、K+、Cl-、HCO3-C.強(qiáng)堿性的溶液中:K+、Al3+、Cl-、SO42-D.酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3-、I-17、下列各組離子能大量共存,且當(dāng)加入試劑后反應(yīng)的離子方程式書寫正確選項(xiàng)離子組加入試劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式AFe3+、I-、Cl-NaOH溶液Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓BK+、ClO-、SO42-鹽酸H++ClO-=HClOCK+、OH-、Cl-過量SO2SO2+OH-=HSO3-DH+、Fe2+、SO42-Ba(NO3)2溶液SO42-+Ba2+=BaSO4↓A.A B.B C.C D.D18、下列實(shí)驗(yàn)方案中,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過濾棄去沉淀C除去NaCl晶體中少量的KNO3雜質(zhì)先將晶體溶于水配成溶液,然后蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過濾棄去濾液D檢驗(yàn)CH3CH2Br中存在的溴元素將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層水溶液,加入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D19、用鐵片與稀硫酸在試管內(nèi)反應(yīng)制取氫氣時(shí),下列措施中不能增大氫氣生成速率的是()A.對(duì)試管加熱B.加入CH3COONa固體C.滴加少量CuSO4溶液D.不用鐵片,改用鐵粉20、重水(D2O)是重要的核工業(yè)原料,下列說法錯(cuò)誤的是A.氘(D)原子核外有1個(gè)電子B.1H與D互稱同位素C.H2O與D2O互稱同素異形體D.1H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量相同21、下列離子方程式書寫正確的是()A.少量SO2通入Ca

(ClO)2溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOB.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液:2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2OD.NaHCO3溶液加入過量的Ba(OH)2溶液:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-22、下列敘述中不正確的是()A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)只有兩性氧化物或兩性氫氧化物B.過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實(shí)驗(yàn)儀器二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡(jiǎn)氫化物分子的空間構(gòu)型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y的最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為________;Z的核外電子排布式是________;(2)D的最高價(jià)氧化物與E的一種氧化物為等電子體,寫出E的氧化物的化學(xué)式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構(gòu)型為________;D原子的軌道雜化方式是________;(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)得到的產(chǎn)物與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。24、(12分)有機(jī)高分子化合物G的合成路線如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其1H核磁共振譜有4個(gè)峰;②2RCH2CHO。請(qǐng)回答:(1)要測(cè)定有機(jī)物D和E相對(duì)分子質(zhì)量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱為___,D中含有的官能團(tuán)名稱為_____。(2)D→E的反應(yīng)類型為_____,高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:_________________________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。寫出其中任意一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①含有,②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基25、(12分)實(shí)驗(yàn)室可利用環(huán)己醇的氧化反應(yīng)制備環(huán)己酮,反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)如下:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。物質(zhì)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱為____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為_______________;②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是______________。(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;c.加人無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量的水;d.過濾;e.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分。①B中水層用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__,操作a中,加入NaC1固體的作用是____。③恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為6mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為_____。(計(jì)算結(jié)果精確到0.1%)26、(10分)氯磺酸是無色液體,密度1.79g·cm-3,沸點(diǎn)約152℃。氯磺酸有強(qiáng)腐蝕性,遇濕空氣產(chǎn)生強(qiáng)烈的白霧,故屬于危險(xiǎn)品。制取氯磺酸的典型反應(yīng)是在常溫下進(jìn)行的,反應(yīng)為HCl(g)+SO3=HSO3Cl。實(shí)驗(yàn)室里制取氯磺酸可用下列儀器裝置(圖中夾持、固定儀器等已略去),實(shí)驗(yàn)所用的試劑、藥品有:①密度1.19g·cm-3濃鹽酸②密度1.84g·cm-3、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.3%的濃硫酸③發(fā)煙硫酸(H2SO4··SO3)④無水氯化鈣⑤水。制備時(shí)要在常溫下使干燥的氯化氫氣體和三氧化硫反應(yīng),至不再吸收HCl時(shí)表示氯磺酸已大量制得,再在干燥HCl氣氛中分離出氯磺酸。(1)儀器中應(yīng)盛入的試劑與藥品(填數(shù)字序號(hào)):A中的a____B____C_____F_____。(2)A的分液漏斗下邊接有的毛細(xì)管是重要部件,在發(fā)生氣體前要把它灌滿a中液體,在發(fā)生氣體時(shí)要不斷地均勻放出液體。這是因?yàn)開_____________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)過程中需要加熱的裝置是___________________(填裝置字母)。(4)若不加F裝置,可能發(fā)生的現(xiàn)象是________________________________________,有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________。(5)在F之后還應(yīng)加的裝置是_______________________________________________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見明顯變化①寫出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見偏轉(zhuǎn)通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。28、(14分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過程如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為_________________________________。(2)E中含有的官能團(tuán)為羥基、醚鍵和__________________________。(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____________________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。(5)由D到E的反應(yīng)方程式為____________________________________。(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有__________種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。29、(10分)(1)Co、Cu、Zn都是過渡元素,可作為中心原子形成多種配合物,下列不能作為配合物配位體的是______;A.H2OB.NH3C.CH4D.Cl﹣(2)用氫鍵表示式寫出氨水中NH3分子與水分子間可能存在的氫鍵____;(3)Cu元素可形成[Cu(NH3)4]SO4,其中存在的化學(xué)鍵類型有______(填序號(hào));①配位鍵②氫鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵(4)甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖,下列有關(guān)說法正確的是_______。A.甲烷在常溫下呈氣態(tài),說明甲烷晶體屬于分子晶體B.晶體中1個(gè)CH4分子有12個(gè)緊鄰的甲烷分子C.CH4晶體熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵(5)下圖表示的是SiO2的晶胞結(jié)構(gòu)(白圈代表硅原子,黑點(diǎn)代表氧原子),判斷在30g二氧化硅晶體中含______molSi-O鍵。如果該立方體的邊長(zhǎng)為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù),則SiO2晶體的密度表達(dá)式為__________________g/cm3。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】分析:A.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物是酸;B.溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱只與溶液中離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān);C.溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì);D.電解質(zhì)或非電解質(zhì)是對(duì)化合物而言。詳解:A.電離出的陽離子全部是氫離子的化合物是酸,因此凡能電離出H+的化合物不一定均屬于酸,例如硫酸氫鈉等酸式鹽,A錯(cuò)誤;B.如果醋酸溶液中氫離子濃度大于硫酸溶液中氫離子濃度,則醋酸溶液的導(dǎo)電能力比稀硫酸強(qiáng),B正確;C.SO3的水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)樯傻牧蛩犭婋x出離子,硫酸是電解質(zhì),SO3不能電離,是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.硫磺中不存在自由移動(dòng)的離子或電子,因此不導(dǎo)電,硫磺是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)B是易錯(cuò)點(diǎn),注意溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)弱取決于溶液中離子濃度的大小和離子所帶電荷的多少,離子濃度越大,離子所帶的電荷越多,溶液的導(dǎo)電性越強(qiáng)。若強(qiáng)電解質(zhì)溶液中離子濃度很小,而弱電解質(zhì)溶液中離子濃度大,則弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),因此電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性并無必然聯(lián)系。2、C【答案解析】

A.由圖可知,溫度越高平衡時(shí)c(NO)越大,即升高溫度平衡逆移;B.化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)判斷溫度對(duì)平衡常數(shù)的影響分析;C.由圖可知,T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行;D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)和溫度成正比例關(guān)系。【題目詳解】A.由圖可知,溫度越高平衡時(shí)c(NO)越大,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由于升高溫度化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),所以升溫化學(xué)平衡常數(shù)減小,K1>K2,B錯(cuò)誤;C.T2時(shí)反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D,c(NO)高于平衡濃度,則化學(xué)反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,則一定有v正>v逆,C正確;D.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),在同一溫度下的氣體壓強(qiáng)相同,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)和溫度成正比例關(guān)系,則p(C)>p(D)=p(B),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題以化學(xué)平衡圖象為載體,考查溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)及對(duì)平衡移動(dòng)的影響。注意曲線的各點(diǎn)都處于平衡狀態(tài),曲線上的點(diǎn)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,反應(yīng)正向進(jìn)行;曲線下方的點(diǎn)逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,反應(yīng)逆向進(jìn)行。3、B【答案解析】A.不能發(fā)生消去反應(yīng);B.既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體;C.不能發(fā)生消去反應(yīng);D.消去反應(yīng)生成的烯烴存在同分異構(gòu)體。故選B。點(diǎn)睛:鹵代烴的消去反應(yīng)是鹵原子與β—H一起脫去,所以鹵代烴存在β—H才能發(fā)生消去反應(yīng),而且存在不同的β—H,產(chǎn)生不同的消去反應(yīng)生成的烯烴。4、C【答案解析】

A.Cu與O2反應(yīng)生成CuO,CuO與C或H2等反應(yīng)生成Cu,Cu(OH)2無法一步轉(zhuǎn)化為Cu,且CuO無法一步轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,錯(cuò)誤;B.Si與O2反應(yīng)生成SiO2,SiO2與H2或C等反應(yīng)生成Si,SiO2無法一步轉(zhuǎn)化為H2SiO3,H2SiO3無法一步轉(zhuǎn)化為Si,錯(cuò)誤;C.NaHCO3在加熱條件下能生成Na2CO3,Na2CO3與CO2、H2O反應(yīng)生成NaHCO3,Na2CO3與Ca(OH)2反應(yīng)生成NaOH,NaOH與過量CO2反應(yīng)能直接生成NaHCO3,正確;D.FeCl2不能一步轉(zhuǎn)化為FeO,F(xiàn)eO與HCl反應(yīng)能生成FeCl2,F(xiàn)eO無法一步轉(zhuǎn)化為FeCl3,F(xiàn)eCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,錯(cuò)誤。5、A【答案解析】

A.鎂鋁合金密度小,符合制造飛機(jī)外殼密度小、硬度大、耐腐蝕性強(qiáng)等特點(diǎn),A正確;B.銅合金中銅屬于重金屬,且易生銅綠,不符合制造飛機(jī)外殼的要求,B錯(cuò)誤;C.碳素鋼中鐵屬于重金屬,且易形成電化學(xué)腐蝕,不符合制造飛機(jī)外殼的要求,C錯(cuò)誤;D.鉛是重金屬,鉛錫合金不符合制造飛機(jī)外殼的要求,D錯(cuò)誤;答案選A。6、C【答案解析】分析:A.有新物質(zhì)生成的是化學(xué)變化;B.醫(yī)院常用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精殺菌消毒;C.乙醇的沸點(diǎn)低,易揮發(fā),能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng);D.只含有碳?xì)湓氐幕衔锸菬N。詳解:A.煤的氣化是煤在高溫下與水蒸氣反應(yīng)生成H2、CO等氣體的過程,煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程,所以煤的氣化和液化等變化是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B.醫(yī)院常用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精殺菌消毒,B錯(cuò)誤;C.乙醇的沸點(diǎn)低,易揮發(fā),能與酸性重鉻酸鉀反應(yīng),反應(yīng)中乙醇作還原劑,表現(xiàn)還原性,所以用含橙色酸性重鉻酸鉀的儀器檢驗(yàn)酒駕,利用了乙醇的揮發(fā)性和還原性,C正確;D.合成不粘鍋涂層的原料CF2=CF2為鹵代烴,不是烴類化合物,D錯(cuò)誤。答案選C。7、C【答案解析】

A.1個(gè)氫氧根離子含有9個(gè)質(zhì)子;B.氣體摩爾體積適用對(duì)象為氣體;C.硫由+4價(jià)氧化為+6價(jià);D.CO32-離子會(huì)發(fā)生水解;【題目詳解】A.1molNH3含有10NA個(gè)質(zhì)子,1molOH-所含的質(zhì)子數(shù)為9NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下,CHCl3為液體,不能使用氣體摩爾體積,故B錯(cuò)誤;C.硫由+4價(jià)氧化為+6價(jià),故C正確;D.CO32-離子會(huì)發(fā)生水解,故D錯(cuò)誤;故選C。8、D【答案解析】

該元素的基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2,根據(jù)電子排布式知,該原子含有4個(gè)能層,所以位于第四周期,其價(jià)電子排布式為3d74s2,屬于第Ⅷ族元素,所以該元素位于第四周期第Ⅷ族,故答案為D。9、D【答案解析】

A.羥基與鏈烴基相連形成的化合物為醇類,羥基與苯環(huán)相連形成的化合物為酚類,所以含有羥基的有機(jī)物不一定為醇類,可能為酚類,故A錯(cuò)誤;B.醛類物質(zhì)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是發(fā)生銀鏡反應(yīng)的不一定為醛類,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麥芽糖等都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),但是它們不屬于醛類,故B錯(cuò)誤;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性還小,故C錯(cuò)誤;D.酯的水解反應(yīng)為可逆反應(yīng),在堿性條件下,氫氧根離子能夠與水解生成的羧酸反應(yīng),促進(jìn)了酯的水解,所以在堿性條件下酯的水解程度大于酸性條件下的水解程度,故D正確。故選D。10、A【答案解析】

A.乙醇與K2Cr2O7酸性溶液混合,溶液由橙色變?yōu)榫G色,說明Cr2O72-被還原成Cr3+,乙醇表現(xiàn)還原性,發(fā)生了氧化反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B、2mL2%CuSO4溶液中加4~6滴2%NaOH溶液,加入的氫氧化鈉的量太少,新制Cu(OH)2懸濁液不呈堿性,用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)醛基需要在堿性條件下進(jìn)行,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙烯分子中含碳碳雙鍵,使酸性高錳酸鉀褪色,乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)而不是加成反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.碘遇淀粉試液變藍(lán)色,淀粉溶液中加入碘水后溶液變藍(lán)色,說明淀粉沒有完全水解,但不能說明淀粉沒有水解,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。11、D【答案解析】

A.NaHCO3+NaOH===Na2CO3+H2O,由于NaOH適量,A項(xiàng)正確;B.Na2CO3+CO2+H2O===2NaHCO3,通入CO2可以將少量的Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3而除去,B項(xiàng)正確;C.2Na2O+O22Na2O2,在空氣中可以將少量的Na2O轉(zhuǎn)化為Na2O2而除去,C項(xiàng)正確;D.Na2CO3+Ba(OH)2===BaCO3↓+2NaOH,Na2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2NaOH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。12、B【答案解析】

由圖可知釕(RuII)的配合物獲得太陽能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為RuIII,電極X構(gòu)成原電源的負(fù)極;電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應(yīng):2RuIII+3I-=2RuII+I3-,電極Y上發(fā)生反應(yīng)I3-+2e-=3I-,故電極Y構(gòu)成原電源正極。由此分析?!绢}目詳解】A.由圖可知,電極X上釕(RuII)的配合物獲得太陽能轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)RuII*,激發(fā)態(tài)RuII*失去1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為RuIII,所以是太陽能先轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,化學(xué)能再轉(zhuǎn)化為電能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電極X(負(fù)極)上的反應(yīng):RuII*-e-=RuIII,電極Y(正極)上的反應(yīng):I3-+2e-=3I-。根據(jù)原電池兩極轉(zhuǎn)移的電子守恒,n(被還原的I3-):n(被氧化的RII*)=1:2。B項(xiàng)正確;C.因?yàn)镕e在第四周期第VIII族,釕與鐵相鄰位于鐵的下一周期鐵,所以釕位于第五周期第VIII族,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.該原電池的正極是電極Y,其電極反應(yīng)式為I3-+2e-=3I-,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。13、A【答案解析】

A.NH3生成的速率和NH3分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;B.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,N2、H2、NH3濃度相等時(shí)不能說明其濃度保持不變,故不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),B錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2是逆反應(yīng),同時(shí)生成3nmolH2也是逆反應(yīng),不能說明正逆反應(yīng)速率相等,故C錯(cuò)誤;

D.N2,H2,NH3分子數(shù)之比為1:2:3,并不能說明反應(yīng)混合物各成份的濃度保持不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故D錯(cuò)誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài),并不是任意時(shí)刻的狀態(tài)。反應(yīng)混合物的濃度相等時(shí),有可能是反應(yīng)進(jìn)行到某個(gè)時(shí)刻的狀態(tài),并不一定是平衡狀態(tài),只有確定各組分的濃度保持不變時(shí),才能判斷其為平衡狀態(tài)。14、C【答案解析】A.向沸水中滴加5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,得Fe(OH)3

膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),用激光筆照射燒杯中的液體可以檢驗(yàn)制備的膠體,故A正確;B.銨根離子和NaOH反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨在加熱條件下分解生成氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)色,所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明溶液中含有銨根離子,故B正確;C.滴加BaCl2溶液后

BaCl2分別和AgNO3

和Al2(SO4)3反應(yīng)生成氯化銀和硫酸鋇沉淀,現(xiàn)象基本相同,不能鑒別,故C錯(cuò)誤;D.經(jīng)四氯化碳萃取后的氯氣不能使干燥的紅紙條褪色,說明氯氣沒有漂白性,水溶液中含有次氯酸能夠使紅紙條褪色,說明起漂白作用的是次氯酸,故D正確;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),掌握反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要能夠根據(jù)課本知識(shí)進(jìn)行遷移,四氯化碳能夠?qū)⒙人械穆葰廨腿〕鰜?,水層中含有次氯酸?5、B【答案解析】

A項(xiàng)、油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的甘油酯,屬于酯類化合物,故A正確;B項(xiàng)、油脂中混有不飽和脂肪酸的甘油酯時(shí),會(huì)與溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油,油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng),工業(yè)上就是利用皂化反應(yīng)來制取肥皂的,故C正確;D項(xiàng)、液態(tài)的油脂分子中有不飽和雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)易變質(zhì),為了便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存,通常與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)改變油脂的結(jié)構(gòu),使其轉(zhuǎn)變?yōu)榘牍虘B(tài)脂肪,這個(gè)過程稱為油脂的氫化或硬化,故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查油脂的性質(zhì),注意依據(jù)油脂的官能團(tuán)分析油脂的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。16、A【答案解析】本題考查離子共存。詳解:強(qiáng)堿性溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-之間不能反應(yīng)生成沉淀、氣體、弱電解質(zhì)以及其它反應(yīng)類型,故可以大量共存,A正確;由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-13mol·L-1的溶液,水的電離受到抑制,該溶液可能為酸或堿的溶液,酸溶液中HCO3-與H+反應(yīng)生成二氧化碳和水,堿溶液中HCO3-與OH-反應(yīng)生成碳酸根離子和水,故一定不能大量共存,B錯(cuò)誤;強(qiáng)堿性溶液中,Al3+與OH-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀不能大量共存,C錯(cuò)誤;酸性溶液中,NO3-與Fe2+、I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,D錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:所謂離子共存實(shí)質(zhì)上就是看離子間是否發(fā)生反應(yīng),若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng),就不能共存。17、C【答案解析】A.因?yàn)镕e3+具有強(qiáng)氧化性,I-具有強(qiáng)還原性,兩者不能共存,發(fā)生氧化還原反應(yīng)2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以加NaOH溶液后,不會(huì)發(fā)生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)镠++ClO-HClO為可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C過量SO2與OH-反應(yīng)的方程式為:SO2+OH-=HSO3-故C正確;D.因?yàn)镠+、Fe2+、SO42-加入Ba(NO3)2溶液后發(fā)生反應(yīng)為:4H++3Fe2++SO42-+NO3-+Ba2+=3Fe3++BaSO4↓+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;答案:C。點(diǎn)睛:考查離子共存的知識(shí)。離子共存的條件是:離子之間能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子、能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子、能發(fā)生雙水解的離子、能形成絡(luò)合物的離子之間不能共存。解答此題時(shí)抓住這些條件即可。18、C【答案解析】

A.溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成乙烯,同時(shí)又帶出乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,溶解在苯中,過濾不能將苯和三溴苯酚分開,B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀溶解度受溫度變化較大,氯化鈉溶解度受溫度變化小,可以蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾的方法除去硝酸鉀,C正確;D.溴乙烷和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性溶液中,應(yīng)在水解后冷卻,加入過量稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。19、B【答案解析】分析:加快生成氫氣的速率,可增大濃度,升高溫度,增大固體的表面積以及形成原電池反應(yīng),以此解答。詳解:A.加熱,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大,故A不選;

B.反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,加入CH3COONa固體,CH3COO-+H+=CH3COOH,氫離子濃度減小,故氫氣的生成速率減小,故B選;

C.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成銅鋅原電池,反應(yīng)速率增大,故C不選;

D.不用鐵片,改用鐵粉,固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,故D不選。

所以B選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,側(cè)重于基本概念的理解和應(yīng)用,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。20、C【答案解析】

A.氘(D)原子核外有1個(gè)電子,正確;B.中1H與D質(zhì)子數(shù)同,中子數(shù)不同,1H與D互稱同位素,正確;C.同素異形體都是單質(zhì),不是化合物,錯(cuò)誤;D.1H218O與D216O的相對(duì)分子質(zhì)量都是20,正確。答案選C。21、C【答案解析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,注意氧化還原反應(yīng)的存在。詳解:A.少量SO2通入Ca(ClO)2溶液中,因?yàn)榇温人岣哂醒趸?,氧?4價(jià)的硫使之變成硫酸根離子,故離子方程式SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClO是錯(cuò)誤;B.Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液,溶液中硝酸根離子能氧化碘離子不是鐵離子氧化,故錯(cuò)誤;C.NaNO2溶液中加入酸性KMnO4溶液,+3價(jià)的氮元素被高錳酸鉀氧化,故正確;D.NaHCO3溶液加入過量的Ba(OH)2溶液生成碳酸鋇和氫氧化鈉和水,離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。故錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:在分析離子方程式時(shí)需要注意氧化還原反應(yīng)中的先后順序,性質(zhì)強(qiáng)的先反應(yīng)。如B項(xiàng),硝酸根的氧化性強(qiáng)于鐵離子,所以硝酸根氧化碘離子,而不是鐵離子氧化。22、A【答案解析】分析:A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)不一定是兩性物質(zhì);B.過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣;C.根據(jù)物質(zhì)的俗名判斷;D.根據(jù)氧化鋁的性質(zhì)分析。詳解:A.與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都反應(yīng)的物質(zhì)不一定只有兩性氧化物或兩性氫氧化物,例如碳酸氫鈉等,A錯(cuò)誤;B.過氧化鈉能和水以及CO2反應(yīng)生成氧氣,可以用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,B正確;C.碳酸鈉俗稱蘇打,碳酸氫鈉俗稱小蘇打,C正確;D.氧化鋁是冶煉金屬鋁的重要原料,氧化鋁的熔沸點(diǎn)高,也是一種比較好的耐火材料,它可以用來制造耐火坩堝,耐火管和耐高溫的實(shí)驗(yàn)儀器,D正確。答案選A。二、非選擇題(共84分)23、SO31s22s22p63s23p5N2O直線型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【答案解析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序數(shù)逐漸增大,它們的最簡(jiǎn)單氫化物分子的空間結(jié)構(gòu)依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型,形成正四面體結(jié)構(gòu)的氫化物是甲烷或硅烷,形成三角錐型的氫化物是氨氣,形成V型的氫化物是水或硫化氫,形成直線型結(jié)構(gòu)的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫,這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大,所以D的氫化物是甲烷,E的氫化物是氨氣,X的氫化物是硅烷,Y的氫化物是硫化物,Z的氫化物是氯化氫,則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S,最高價(jià)氧化物的化學(xué)式是SO3,Z為Cl,其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案為:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D為C,最高價(jià)氧化物為CO2,E為N,CO2與E的一種氧化物為等電子體,則E的氧化物為N2O,故答案為:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空間構(gòu)型和二氧化碳的相同,為直線型;分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+=2,不含孤電子對(duì),采取sp雜化;故答案為:直線型;sp;(4)E的單質(zhì)為氮?dú)?,鎂和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,氮化鎂與水反應(yīng)生成兩種堿性物質(zhì),分別是氫氧化鎂和氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案為:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑?!敬鸢更c(diǎn)睛】正確判斷元素種類是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為元素的判斷,要注意從“正四面體”結(jié)構(gòu)的分子為甲烷或烷,結(jié)合常見物質(zhì)的結(jié)構(gòu)突破。24、質(zhì)譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)(還原反應(yīng))24【答案解析】

A既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個(gè)峰,結(jié)合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發(fā)生信息②中的反應(yīng)得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團(tuán),C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對(duì)分子質(zhì)量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對(duì)分子質(zhì)量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng),可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)可得高分子G為?!绢}目詳解】(1)要測(cè)定有機(jī)物D和E相對(duì)分子質(zhì)量,通常使用的儀器是:質(zhì)譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團(tuán)名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構(gòu)體:①含有結(jié)構(gòu),可能為醛基,也可能為羰基,②苯環(huán)上有2個(gè)取代基,E的同分異構(gòu)體為:(各有鄰間對(duì)三種位置),所以共有24種。25、冷凝管打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加環(huán)己酮和水形成具有固定組成的恒沸物一起蒸發(fā)使水層中少量的有機(jī)物進(jìn)一步被提取,提高產(chǎn)品的產(chǎn)量漏斗、分液漏斗降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層60.6%【答案解析】

(1)裝置D的名稱是冷凝管;(2)①為了防止Na2Cr2O7在氧化環(huán)己醇放出大量熱,使副反應(yīng)增多,應(yīng)讓其反應(yīng)緩慢進(jìn)行;②環(huán)己酮能與水形成具有固定組成的混合物,兩者能一起被蒸出;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要漏斗;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率=【題目詳解】(1)裝置D的名稱是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)劇烈,導(dǎo)致體系溫度迅速上升、副反應(yīng)增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應(yīng)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;②環(huán)己酮和水能形成具有固定組成的混合物,具有固定的沸點(diǎn),蒸餾時(shí)能被一起蒸出,所以蒸餾難以分離環(huán)己酮和水的混合物。環(huán)己酮和水能夠產(chǎn)生共沸,采取蒸餾是不可取的,建議采用精餾;(3)①環(huán)己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,則乙醚能作萃取劑,能將水中的環(huán)己酮萃取到乙醚中,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)量;②分液需要的主要儀器為分液漏斗,過濾需要由漏斗組成的過濾器;NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,且有利于分層;③環(huán)己醇的質(zhì)量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=×98g/mol=9.408g,實(shí)際上環(huán)己酮質(zhì)量=6mL×0.95g/mL=5.7g,環(huán)己酮產(chǎn)率==×100%=60.6%。26、①②③④使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,能順利產(chǎn)生HCl氣體C產(chǎn)生大量白霧HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置【答案解析】

題中已經(jīng)告知氯磺酸的一些性質(zhì)及制備信息。要結(jié)合這些信息分析各裝置的作用。制備氯磺酸需要HCl氣體,則A為HCl氣體的發(fā)生裝置,濃硫酸吸水放熱,可以加強(qiáng)濃鹽酸的揮發(fā)性。B為濃硫酸,用來干燥HCl氣體,因?yàn)槁然撬釋?duì)潮濕空氣敏感。C為氯磺酸的制備裝置,因?yàn)镃有溫度計(jì),并連有冷凝裝置,反應(yīng)結(jié)束后可以直接進(jìn)行蒸餾,所以C中裝的物質(zhì)是發(fā)煙硫酸。E用來接收氯磺酸。由于氯磺酸對(duì)潮濕空氣敏感,F(xiàn)中要裝無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置中?!绢}目詳解】(1)A為HCl的發(fā)生裝置,則a裝①濃鹽酸;B要干燥HCl氣體,則B要裝②濃硫酸;C為氯磺酸的發(fā)生裝置,則C要裝③發(fā)煙硫酸;F要裝④無水氯化鈣,以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)如裝置;(2)由題知,濃鹽酸的密度比濃硫酸小,如果直接滴加,兩種液體不能充分混合,這樣得到的HCl氣流不平穩(wěn)。故題中的操作的目的是使密度較濃硫酸小的濃鹽酸順利流到底部,充分混合兩種液體,能順利產(chǎn)生HCl氣體;(3)C裝置既是氯磺酸的發(fā)生裝置,也是氯磺酸的蒸餾裝置,所以C需要加熱;(4)若無F裝置,則空氣中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入裝置中,氯磺酸對(duì)水汽極為敏感,則可以看到產(chǎn)生大量白霧,方程式為HSO3Cl+H2O=H2SO4+HCl↑;(5)實(shí)驗(yàn)中,不能保證HCl氣體完全參加反應(yīng),肯定會(huì)有多于的HCl氣體溢出,則需要尾氣處理裝置,由于HCl極易溶于水,最好加一倒扣漏斗于燒杯水面上的吸收裝置?!敬鸢更c(diǎn)睛】要結(jié)合題中給出的信息,去判斷各裝置的作用,從而推斷出各裝置中的藥品。27、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【答案解析】

本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則?!绢}目詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論