工業(yè)藥劑學(xué)試題

-.z."工業(yè)藥劑學(xué)"試卷一一、名詞解釋

1.劑型：藥物經(jīng)加工制成的適合于預(yù)防、醫(yī)療應(yīng)用的形式。2.滲漉法：是將藥材粉末裝于滲漉器中，在藥粉上連續(xù)填加浸出溶劑使其滲過(guò)藥粉，自下部流出浸出液的一種動(dòng)態(tài)浸出方法。3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積的基質(zhì)重量之比。4.熱壓滅菌法：在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓蒸汽使菌體內(nèi)蛋白凝固而到達(dá)滅菌效果。5.軟膏劑：指原料藥、藥材、藥材提取物與適宜基質(zhì)制成的具有適當(dāng)稠度的膏狀外用制劑。二、填空題1.根據(jù)賦形劑在制備片劑過(guò)程中的主要作用不同，可分為稀釋劑、吸收劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑和潤(rùn)濕劑

。可以潤(rùn)濕

。

3.三氯叔丁醇為注射劑的附加劑，具有抑菌劑和局部止痛劑作用。聚乙烯醇，其外文縮寫(xiě)PVA，其性質(zhì)主要是由其分子量和醇解度決定。乳糖。水溶性和非水溶性?xún)纱箢?lèi)。115℃時(shí)間為30min；塑料袋輸液劑的滅菌溫度為109℃時(shí)間為45min。澄明度檢查、不溶性微粒檢查、熱源檢查、無(wú)菌檢查。9.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1mg×10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散。

三、是非判斷題1〔

√

〕粉碎小量毒劇藥應(yīng)選用玻璃制乳缽。2〔

×〕外表活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。3〔

√

〕聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱(chēng)是吐溫80。4〔

×〕中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。5〔

√

〕粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料是淀粉。6〔

√

〕生物制品.抗生素適宜的枯燥方法是冷凍枯燥。7〔

×

〕外表活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。8〔

×

〕熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)場(chǎng)上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。9〔

√

〕栓劑澆注后應(yīng)于起模后把模孔上多余局部切掉10〔×〕GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng)。11〔×

〕眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。12〔√

〕麻醉藥品處方保存期為三年。13〔×

〕干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。14〔√

〕輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。15〔√

〕蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料

四、單項(xiàng)選擇題1.以下化合物能作氣體滅菌的是〔

D

〕。A.乙醇

B.氯仿

C.丙酮

2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于〔

A

〕。A.偏酸性溶液

B.偏堿性溶液

C.不受酸堿性影響

3.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑〔

D

〕。A.混懸液型

B.溶液型

C.乳濁液型

4.制備5％碘的水溶液，通常可采用以下哪種方法〔

D

〕。

A.制成鹽類(lèi)

B.制成酯類(lèi)

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑5.以下關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的表達(dá)中，哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的"〔

C

〕。D.浸出效果較浸漬法好

E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高

6.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素〔

E

〕。A.溫度

B.浸出時(shí)間

C.藥材的粉碎度

7.以下不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是〔

A

〕。A.壓力過(guò)大

B.顆粒含水量過(guò)多

C.沖外表粗糙

8.氣霧劑中的氟利昂〔F12〕主要用作〔

E

〕。A.助懸劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

9.以下哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率〔

E

〕。

A恰當(dāng)?shù)厣邷囟?/p>

B加大濃度差

C選擇適宜的溶劑D浸出一定的時(shí)間

E將藥材粉碎成細(xì)粉10.洗劑中參加甘油,目的是:〔

E

〕。

A冷卻及收縮血管作用

B增強(qiáng)藥物的穿透性

C增加藥物溶解度D作助溶劑

E作保濕劑五、多項(xiàng)選擇題1.影響濕熱滅菌的因素有〔

ABCD

〕。A、滅菌溫度

B.空氣的濕度

2.可不做崩解時(shí)限檢查的片劑有〔

AC

〕。A、控釋片

B.糖衣片

C.咀嚼片

3.要求無(wú)菌的制劑有〔

BCD

〕。4.PEG類(lèi)可用作〔

ACD

〕。A.軟膏基質(zhì)

B.腸溶衣材料

C.栓劑基質(zhì)

5.軟膏劑的類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)有〔

BD

〕。A.凡士林

B.羊毛脂

C.石蠟

六、簡(jiǎn)答題1.試以箭頭標(biāo)出輸液劑的生產(chǎn)工藝流程？答：原輔料→配液→濾過(guò)→灌裝→放膜→上膠塞→壓鋁蓋→扎口→質(zhì)檢→貼簽→包裝→如庫(kù)。2.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？答：〔1〕沉降體積比的測(cè)定〔2〕重新分散試驗(yàn)

〔3〕混懸微粒大小的測(cè)定〔4〕絮凝度的測(cè)定。3.簡(jiǎn)述壓片時(shí)容易出現(xiàn)的問(wèn)題及解決方法？答：〔1〕松片〔2〕裂片〔3〕粘沖〔4〕崩解緩慢〔5〕片重差異過(guò)大〔六〕變色和色斑〔七〕迭片〔八〕卷邊〔九〕引濕和受潮。4.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合那些條件？

答：〔1〕在室溫時(shí)有適宜的硬度〔2〕不與藥物發(fā)生反響且不阻礙主藥的作用及含量測(cè)定〔3〕對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性〔4〕本身穩(wěn)定〔5〕具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水〔6〕適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑〔7〕在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑七、處方分析題1.處方：胃蛋白酶

20g橙皮酊

50ml稀鹽酸

20ml單糖漿

100ml純化水

加至

1000ml〔1〕分析處方，寫(xiě)出各組分的作用是什么？胃蛋白酶：主藥

橙皮酊：芳香劑

鹽酸：PH值調(diào)節(jié)劑

單糖漿：甜味劑〔2〕簡(jiǎn)述調(diào)配考前須知？

a.影響胃蛋白酶活性的主要事項(xiàng)是PH，故處方中應(yīng)加稀鹽酸調(diào)節(jié)PH值，故配制時(shí)應(yīng)先將稀鹽酸加適量水稀釋。b.溶解胃蛋白酶時(shí)，應(yīng)將其撒在液面上，靜置使其充分吸水膨脹，再緩緩搖勻即得。本品不能用熱水配制，亦不能劇烈攪拌，以免影響活力。c.本品不宜過(guò)濾。d.本品易腐敗，故不宜久放。地塞米松

白凡士林

50g硬脂酸

120g甘

油

100g液狀石蠟

150g三乙醇胺

3g羥苯乙酯

純化水

加至

1000ml〔1〕分析處方，寫(xiě)出該處方為何種類(lèi)型軟膏劑？本品為O/W型軟膏劑〔2〕簡(jiǎn)述制備方法？取三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯溶于水中，并在水浴中加熱至70-80℃；另取硬脂酸在水浴中加熱熔化，參加凡士林和液狀石蠟，并保持溫度在70-80℃。在不斷攪拌中將油相參加等溫的水相中，攪拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量遞加將研細(xì)的地塞米松混勻。"工業(yè)藥劑學(xué)"試卷二一、名詞解釋

1.外表活性劑：能使溶液外表張力急劇下降的現(xiàn)象。2.轉(zhuǎn)相：由一種類(lèi)型的乳劑轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型乳劑的現(xiàn)象。3.滅菌法：殺死或除去所有微生物的方法。4.滑角：將粉體鋪于板面上，將板傾斜到能使約90%的粉體流動(dòng)，此時(shí)平板與水平所成的夾角。5.浸出制劑：用適當(dāng)?shù)慕鋈軇┖头椒?，從藥材中浸出有效成分所制成的供?nèi)服或外用的藥物制劑。

二、填空題

粒子大小及其分布、粒子形態(tài)、含濕量、參加其它成分和電荷。種類(lèi)和兩相的比例。凡士林為最常用，類(lèi)脂中以羊毛脂應(yīng)用較多。拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)四個(gè)局部組成。15-19之間。包糖衣、包薄膜衣、包腸溶衣。藥物、成膜材料和揮發(fā)性有機(jī)溶劑三局部組成。調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。磷酸鹽緩沖液、硼酸緩沖液、硼酸鹽緩沖液。三、是非判斷題1.〔√〕滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉碎。2.〔√〕醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。3.〔√〕量器的選擇，一般以不少于量器總量的1/3為度。4.〔√〕凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)展崩解時(shí)限檢查。5.〔×〕微孔濾膜用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為0.45—0.8um。6.〔√〕亞甲蘭染色，水相為蘭色.油相為白色。7.〔×〕外表活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。8.〔×〕熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)場(chǎng)上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。9.〔√〕栓劑澆注后應(yīng)于起模后把?？咨隙嘤嗑植壳械?0.〔×〕GLP為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng)。11.〔√〕含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的蒸氣是飽和蒸氣。12.〔√〕滴眼劑中常用的PH值調(diào)整劑是硼酸-硼砂緩沖液。13.〔×〕酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。。14.〔√〕制備含有共熔成分散劑時(shí)，可將共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均勻。15.〔×〕灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求干凈度到達(dá)1000級(jí)。

四、單項(xiàng)選擇題

1.以下那種物質(zhì)能提高栓劑基質(zhì)可可豆脂的熔點(diǎn)〔

A

〕A.蜂臘

B.聚山梨酯

C.樟腦

2.以下除〔

E

〕外均為O/W型乳化劑A.吐溫80

B.三乙醇胺皂

C.十二烷基硫酸鈉

3.以下既可作軟膏劑基質(zhì)又可作膜劑成膜材料的是〔

C

〕。A.CMC-Na

B.PVA

C.聚乙二醇

4.為制得二相型氣霧劑，常參加的潛溶劑為〔

E

〕。A.滑石粉

B.油酸

C.吐溫或司盤(pán)類(lèi)

5.不屬于片劑制粒目的是〔

B

〕。A.防止裂片

B.防止卷邊

C.減少片重差異

6.不宜用于包裝含揮發(fā)性藥物散劑的材料是〔

A

〕。A.蠟紙

B.玻璃紙

C.玻璃管

7.輸液劑的濾過(guò).灌封要求的干凈差異〔

E

〕。A.30萬(wàn)級(jí)

B.10萬(wàn)級(jí)

C.1萬(wàn)級(jí)

8.以下各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是〔

D

〕。A.過(guò)熱蒸氣

B.濕飽和蒸氣

C.不飽和蒸氣

10.注射劑的根本生產(chǎn)工藝流程是〔

C

〕。

A.配液→灌封→滅菌→過(guò)濾→質(zhì)檢

B.配液→滅菌→過(guò)濾→灌封→質(zhì)檢C.配液→過(guò)濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢D.配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→灌封→滅菌E.配液→質(zhì)檢→過(guò)濾→滅菌→灌封

五、多項(xiàng)選擇題

1.混懸劑質(zhì)量評(píng)定方法有〔

ABCD〕。A.微粒大小的測(cè)定

B.沉降體積比的測(cè)定

2.滴眼劑中必須檢查的致病菌是〔

AC〕。3.膜劑制備中的成膜材料有〔

ABE〕。A.聚乙烯醇

B.聚維酮

C.玉米朊

4.軟膏劑的制備方法有〔

ABD〕。A.研和法

B.熔和法

C.分散法

5.藥物制成劑型的目的是為了滿(mǎn)足〔

ABCDE〕。A.藥物性質(zhì)的要求

B.治療目的的要求

C.給藥途徑的要求

六、簡(jiǎn)答題

1.簡(jiǎn)述外表活性劑的根本特性？答：(1)形成膠團(tuán)〔2〕親水親油平衡值〔3〕曇點(diǎn)〔4〕外表活性劑的毒性〔5〕外表活性劑的配伍2.概述酒劑和酊劑的異同點(diǎn)？〔1〕共同點(diǎn)：有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，有效成分含量較高，雜質(zhì)少，制劑比擬澄明，都有防腐作用，易于保存?！?〕不同點(diǎn)：a.酊劑的濃度有一定的規(guī)定，而酒劑沒(méi)有一定濃度規(guī)定b.酊劑的配制方法有浸出法、稀釋法、溶解法

酒劑的配制方法一般只有浸出方法c.酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，而酒劑則以蒸餾酒為溶劑3.制備輸液劑時(shí)用活性炭進(jìn)展處理應(yīng)注意什么問(wèn)題？〔1〕活性碳應(yīng)選用一級(jí)針用碳為宜，一般用量為溶液總量的0.2%，吸附時(shí)間20分鐘左右，使用時(shí)一般采用加熱煮沸后，冷至45—50℃再過(guò)濾，也可趁熱過(guò)濾?！?〕活性碳在堿性溶液中少數(shù)品種回出現(xiàn)"膠溶〞現(xiàn)象，造成過(guò)濾困難?！?〕活性碳過(guò)濾時(shí)分次吸附比一次吸附效果好?！?〕活性碳對(duì)有些藥物有吸附作用4.寫(xiě)出濕法制粒壓片的生產(chǎn)流程？主藥、輔料的處理→制軟材→制濕顆?！菰铩！鷫浩隆b七、處方分析題

維生素c

150g碳酸氫鈉

49g焦亞硫酸鈉

3g依地酸二鈉

純化水

加至1000ml〔1〕寫(xiě)出處方中各成分有何作用？維生素C：主藥碳酸氫鈉：PH調(diào)節(jié)劑焦亞硫酸鈉、依地酸二鈉：抗氧劑〔2〕本制劑的主要質(zhì)量問(wèn)題是什么？如何防止？

維生素C分子易氧化，因此生產(chǎn)中采取通惰性氣體、調(diào)節(jié)藥液PH值、加抗氧劑和金屬離子絡(luò)合劑魚(yú)肝油

50ml阿拉伯膠〔細(xì)粉〕

西黃蓍膠〔細(xì)粉〕

糖精鈉

純化水

適量制

成

100ml〔1〕分析本處方屬于何種類(lèi)型的液體藥劑。本品為油/水型乳劑?！?〕擬訂本方制備方法。將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次參加250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩參加西黃蓍膠漿，加蒸餾水至1000ml，攪勻，即得。"工業(yè)藥劑學(xué)"試卷三1.協(xié)定處方：一般是根據(jù)*一地區(qū)或*一醫(yī)院日常醫(yī)療用藥的需要，由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商共同制訂的處方。2.熱原：是微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱(chēng)。3.置換價(jià)：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。4.曇點(diǎn)：出現(xiàn)起曇現(xiàn)象時(shí)的溫度。5.栓劑：藥物.藥材提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。

二、填空題1.在防霉防發(fā)酵能力方面，苯甲酸防霉作用較尼泊金類(lèi)弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類(lèi)強(qiáng)。好。3.濕法制粒壓片一般常用

30%至

70%的乙醇作潤(rùn)濕劑。流延法、擠壓法、壓延法。外觀(guān)、重量差異、硬度、崩解時(shí)限、溶出度測(cè)定、微生物。煎煮法、浸漬法、滲漉法。基質(zhì)，常與凡士林合用，可改善吸水性。潤(rùn)滑、助流、抗黏附。調(diào)節(jié)等滲和抑制水解的作用。三、是非判斷題1.〔√〕醫(yī)院處方制度中規(guī)定一般保存期為一年。2.〔×〕外表活性劑作為O/W型乳化劑其HLB值應(yīng)為15-18。3.〔√〕酒劑與酊劑共同點(diǎn)是濃度都有一定的規(guī)定。4.〔×〕中華人民共和國(guó)藥典是由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。5.〔×〕藥材粉碎越細(xì)藥材中有效成分浸出效果越好。6.〔×〕生物制品.抗生素適宜的枯燥方法是噴霧枯燥。7.〔×〕輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。8.〔×〕凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)展重量差異檢查。9.〔×〕硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為10%—20%。10.〔√〕新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。11.〔×〕外表活性劑的毒性大小，一般是陰離子型>非離子型>陽(yáng)離子型。12.〔×〕干膠法制初乳時(shí)，液狀石蠟：水：膠比例為4：2：1。13.〔×〕灌封室是制備注射劑無(wú)菌操作的關(guān)鍵地區(qū)，要求干凈度到達(dá)1000級(jí)。14.〔×〕熱壓滅菌時(shí)，壓力表指針開(kāi)場(chǎng)上升時(shí)即可計(jì)算滅菌時(shí)間。15.〔√〕滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用水飛法粉碎。

四、單項(xiàng)選擇題1.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱(chēng)為〔

C

〕。3.黏性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇〔

A

〕。A.蒸餾水

B.乙醇

C.淀粉漿

4.散劑用藥典規(guī)定的水分測(cè)定法測(cè)定，減少重量不得超過(guò)〔

C

〕。%

B.7.0%

C.9.0%

D.11．0%

E.13.0%5.以下哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)〔

D

〕。A.聚乙二醇

B.甘油明膠

C.纖維素衍生物

6.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是〔

D

〕。A鹽酸普魯卡因

B鹽酸利多卡因

C苯酚

D苯甲醇

E硫柳汞7.將藥物制成無(wú)菌粉末的目的是〔

D

〕。A.防止藥物氧化

B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存

C.方便生產(chǎn)

8.制備膠囊時(shí)，明膠中參加甘油是為了〔

D

〕。A.延緩明膠溶解

B.減少明膠對(duì)藥物的吸附

C.防止腐敗

9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇〔

D

〕。A.97ml

B.80ml

C.65ml

10.不作為栓劑質(zhì)量檢查的工程是〔

E

〕。A.熔點(diǎn)范圍測(cè)定

B.融變時(shí)限測(cè)定

C.重量差異檢查

五、多項(xiàng)選擇題1.加快蒸發(fā)的過(guò)程中，可采用的措施有以下〔

BD

〕各點(diǎn)。A提高溫度差

B加大蒸汽壓力

C減少蒸發(fā)液面的蒸汽濃度D減少外壓

E減少液體凈壓力2.氣霧劑中拋射劑所具備的條件是〔

ABCE

〕A常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃

B常溫下蒸汽壓大于大氣壓

C無(wú)毒.無(wú)致敏性和刺激性

D能與其它氣體混合

E對(duì)藥物具有可溶性3.散劑混合不均勻的原因是〔

ABCD

〕A藥物的量比例懸殊

B粉末的粒度差異大

C藥物的密度相近

D混合的方法不當(dāng)

E混合的時(shí)間的不充分4.以下屬于包薄膜衣的材料是〔

ABDE

〕A纖維素類(lèi)

B聚乙二醇

C蟲(chóng)膠

D聚維酮

E聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)5.按使用方法分類(lèi)的片劑包括〔

ABDE

〕A泡騰片

B咀嚼片

C口含片

D舌下片

E包衣片六、簡(jiǎn)答題1.注射劑的附加劑分幾類(lèi)？常用的附加劑有哪些？答：〔1〕抗氧劑〔2〕抑菌劑〔3〕局部止痛劑〔4〕PH調(diào)節(jié)劑〔5〕等滲調(diào)節(jié)劑2.簡(jiǎn)述干膠法制備乳劑的制備要點(diǎn)？〔1〕制備乳劑時(shí)要注意油、水、膠三者的比例〔2〕乳缽應(yīng)枯燥〔4〕膠粉要細(xì)并應(yīng)很好地分散在油相中〔5〕比例量的水應(yīng)一次參加，并強(qiáng)烈研磨3.理想的栓劑基質(zhì)應(yīng)符合哪些要求？〔1〕在室溫時(shí)有適宜的硬度〔2〕不與藥物發(fā)生反響且不阻礙主藥的作用及含量測(cè)定〔3〕對(duì)黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性〔4〕本身穩(wěn)定〔5〕具有潤(rùn)濕或乳化的能力，能混入教多的水〔6〕適用于熱熔法及冷壓法制備栓劑〔7〕在冷凝時(shí)能充分收縮而不變形，使栓劑易于從膜劑中脫離而不要潤(rùn)滑劑4.如何評(píng)價(jià)混懸型液體藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣？〔1〕沉降體積比的測(cè)定〔2〕重新分散試驗(yàn)〔3〕混懸微粒大小的測(cè)定〔4〕絮凝度的測(cè)定七、處方分析題1.[處方]

磺胺甲基異噁唑

甲氧芐胺嘧啶

淀

粉

10%淀粉漿

硬脂酸鎂

要求：〔1〕分析處方？

磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶為主藥，淀粉為崩解劑，淀粉漿為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑?！?〕請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)本方的濕法制粒壓片的制備工藝取過(guò)80目篩的磺胺甲基異噁唑，甲氧芐胺嘧啶與淀粉置于槽形混合機(jī)中混合均勻，參加淀粉漿，攪拌均勻，制成軟材，翻動(dòng)顆粒，使之均勻枯燥，干粒用12目篩整粒后，參加硬脂酸鎂，混勻，抽樣測(cè)定含量，壓片即成。2.[處方]

魚(yú)肝油

50ml

阿拉伯膠〔細(xì)粉〕

西黃蓍膠〔細(xì)粉〕

糖精鈉

純化水

適量

制

成

100ml要求：〔1〕分析本處方屬于何種類(lèi)型的液體藥劑？O/W型乳化劑。〔2〕擬訂本方制備方法

將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次參加250ml蒸餾水，研磨成初乳，加糖精鈉水溶液、杏仁油、氯仿、再緩緩參加西黃蓍膠，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。"工業(yè)藥劑學(xué)"試卷四一、名詞解釋1.粉碎：是借機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)粉碎成適用程度的操作過(guò)程。2.栓劑：系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。3.微型膠囊：系用天然的或合成的高分子材料〔稱(chēng)囊材〕，將固體或液體藥物〔稱(chēng)囊心物或芯料〕包裹，使成半透明性或密封的微小膠囊。4.HLB值：系指外表活性劑的親水親油平衡值。5.輸液劑：系指通過(guò)靜脈輸液滴注方式輸入人體血液中的大劑量注射液。

二、填空題胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、靛藍(lán)。t1/2。3.藥物的比例量相差懸殊，應(yīng)用等量遞加法或配研法。煎煮法、浸漬法、滲漉法。潤(rùn)濕劑和粘和劑、填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。PVA，其性質(zhì)主要是由分子量和醇解度來(lái)決定。峰時(shí)、峰值、血藥濃度曲線(xiàn)下面積

，它們分別代表藥物在體內(nèi)的速度、強(qiáng)度及吸收度。8.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1㎎×10包，應(yīng)取硫酸阿托品千倍散g．物理的過(guò)篩作用，用于注射劑濾過(guò)的濾膜孔徑為。澄明度檢查、漏氣檢查、熱原、無(wú)菌檢查、含量及PH值檢查。11.藥物劑型因素可以影響藥物的吸收.分布.代謝與排泄，但對(duì)那一項(xiàng)影響最大吸收。

三、是非判斷題1.〔×〕按分散系統(tǒng)分類(lèi)，氫氧化鋁凝膠為膠漿劑。2.〔√〕調(diào)配西皮氏散Ⅰ號(hào)，應(yīng)將碳酸氫鈉參加氧化鎂中。3.〔√〕麻醉藥品處方保存期為三年。4.〔×〕用研缽粉碎時(shí)，每次加藥料不超過(guò)研缽容積的1/3為好。5.〔√〕凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，可不進(jìn)展重量差異檢查。6.〔×〕石灰搽劑用亞甲藍(lán)染色為外相染色。7.〔×〕眼膏基質(zhì)的組成為白凡士林.羊毛脂.液狀石蠟。8.〔×〕熱原的組成中致熱活性最強(qiáng)的是磷脂。9.〔√〕輸液劑灌封室消毒后的菌落數(shù)應(yīng)控制在2個(gè)以下。10.〔√〕蟲(chóng)蠟常用作片劑包糖衣打光物料。

四、單項(xiàng)選擇題1.氣霧劑的組成是由〔

D

〕。2.以下熱原性質(zhì)那項(xiàng)是錯(cuò)誤的〔

C

〕。3.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和外表滅菌的是〔

A

〕。4.以下劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個(gè)〔

B

〕。5.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了〔

C

〕。6.以下哪項(xiàng)不是煉蜜的目的是〔

B

〕。7.適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是〔

A

〕。8.葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一項(xiàng)外的因素有關(guān)：〔

D

〕9.以下哪一種不是軟膏劑的制備方法〔

C

〕。10.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎〔

B

〕。五、計(jì)算題

1.配制2%鹽酸普魯卡因注射劑100ml，應(yīng)參加氯化鈉多少克，可調(diào)整為等滲溶液？鹽酸普魯卡因的冰點(diǎn)降低值為0.122，氯化鈉的冰點(diǎn)降低值為0.578?！病?.現(xiàn)有已濃縮的水浸出藥液300ml，參加乙醇使藥液含醇量達(dá)80%，問(wèn)需參加95%乙醇多少ml？

〔2.1600ml〕六、處方分析題

[處方]

氟輕松

三乙醇胺

20g

甘油

50g

硬脂酸

150g

羊毛脂

20g

白凡士林

250g

羥苯乙酯

1g

蒸餾水

適量

制

成

1000g要求：〔1〕寫(xiě)出處方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林〔2〕寫(xiě)出處方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羥苯乙酯、蒸餾水〔3〕形成何種類(lèi)型乳劑基質(zhì)？為什么？

為o/w型，因?yàn)樘幏街腥掖及放c局部硬酯酸形成的有機(jī)胺皂為o/w型乳化劑。2.[處方]

碘

50g

碘化鉀

100g

蒸餾水

適量

共

制

1000ml要求：〔1〕寫(xiě)出制劑名稱(chēng)復(fù)方碘口服溶液〔2〕寫(xiě)出制法制法：取碘化鉀加蒸餾水100ml溶解后，參加碘攪拌溶解，再加適量的蒸餾水使成1000ml，攪勻即得?！?〕寫(xiě)出制備原理碘與碘化鉀生成絡(luò)合物，易溶于水?！?〕碘化鉀是碘的

。

為助溶劑。"工業(yè)藥劑學(xué)"試卷五一、名詞解釋?zhuān)?.助溶：系指主要由于絡(luò)合劑的作用而增大溶解度的過(guò)程。2.膜劑：系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。3.生物利用度：系指藥劑服用后，使藥物被吸收入大循環(huán)的數(shù)量與在大循環(huán)中出現(xiàn)的速度。4.脂質(zhì)體：脂質(zhì)體或稱(chēng)類(lèi)脂小球，是將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀載體制劑。5.熱源：是微生物的代謝產(chǎn)物，系能引起恒溫動(dòng)物和人體體溫異常升高的致熱性物質(zhì)。二、填空題：1.取用配方藥物時(shí)要反復(fù)核對(duì)，即

取藥前

、配藥時(shí)

、將藥品容器放回原處時(shí)

，先后三次核對(duì)藥品標(biāo)簽防止過(guò)失。GMP。3.西皮氏散Ⅱ號(hào)的配制要點(diǎn)為藥物比例量相差懸殊，等量遞加法配制。全粉末片

、半浸膏劑

、浸高劑

、有效成分。5.蒸發(fā)方法有

常壓蒸發(fā)

、減壓蒸發(fā)

、薄膜蒸發(fā)。

耐壓容器

、閥門(mén)系統(tǒng)、

拋射劑

、藥物與附加劑

四個(gè)局部組成。

干熱滅菌法

滅菌，工作服.工作帽.脫脂棉.紗布宜選用

熱壓滅菌法滅菌。8."藥品管理法"中規(guī)定了國(guó)家對(duì)

麻醉藥品

、精神藥品

、毒性藥品

、放射性藥品實(shí)行特殊的管理方法。

血藥濃度法

、尿藥濃度法。10.現(xiàn)需配發(fā)硫酸阿托品散1㎎×10包，應(yīng)取硫酸阿托品百倍散g。11.熱源除致熱性外，尚有的共性為

耐熱性

、水溶性與不揮發(fā)性、濾過(guò)性其他如能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

等。三、是非判斷題：1.〔×〕按分散系統(tǒng)分類(lèi)，氫氧化鋁凝膠為膠體溶液。2.〔×〕調(diào)配西皮氏散Ⅰ號(hào)，應(yīng)配要點(diǎn)為采用等量遞加法混合。3.〔√〕新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥物。4.〔√〕凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，可不進(jìn)展崩解時(shí)限檢查。5.〔×〕石灰搽劑用蘇丹紅染色為內(nèi)相染色。6.〔×〕硬脂酸鎂為片劑的潤(rùn)滑劑，共用量為2%—10%。7.〔√〕魚(yú)石脂軟膏不能用熔和法制備。8.〔√〕鄰苯二甲酸醋酸纖維素是一種較好的腸溶衣材料。9.〔×〕輸液劑中可添加適宜的抑菌劑。10.〔√〕栓劑的制備擠壓成形法主要用于油脂性基質(zhì)制栓。四、單項(xiàng)選擇題：1.藥物劑型因素對(duì)以下哪一項(xiàng)影響最大〔

C

〕。2.以下各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是〔

D

〕。3.粉碎主要借外加機(jī)械力的目的為〔

B

〕。4.以下有關(guān)肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一項(xiàng)正確〔

C

〕。A.作乳化劑

B.增加甲酚對(duì)組織的滲透性