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....................................................................其他病原體所致肺部感染一、肺炎支原體肺炎(mycoplasmal(mycoplasma1/310%。秋冬季節(jié)發(fā)病較多,但季節(jié)性差異并不顯著?!静∫蚝桶l(fā)病機(jī)制】2~3【病理】液?!九R床表現(xiàn)】2~32~3周,體溫恢復(fù)正常后可能仍有咳嗽。偶伴有胸骨后疼痛。肺外表現(xiàn)更為常見(jiàn),如皮炎(斑丘疹和多形紅斑)【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】X線顯示肺部多種形態(tài)的浸潤(rùn)影,呈節(jié)段性分布,以肺下野為多見(jiàn),有的從肺門(mén)附近向3-422/31:32,如果滴度逐步升高,更有診斷價(jià)值。約半數(shù)患者對(duì)鏈球菌MG凝集試驗(yàn)陽(yáng)性。凝集試驗(yàn)為診斷IgM(技術(shù)及PCR【診斷和鑒別診斷】X線表現(xiàn)及血清學(xué)檢查結(jié)果作出診斷。培養(yǎng)分離出肺炎支原體雖對(duì)診4性粒細(xì)胞數(shù)正常,可與嗜酸性粒細(xì)胞增多性肺浸潤(rùn)相鑒別。【治療】2~3周。鎮(zhèn)咳藥。若繼發(fā)細(xì)菌感染,可根據(jù)痰病原學(xué)檢查,選用針對(duì)性的抗菌藥物治療。二、肺炎衣原體肺炎(chlamydia(Chlamydiapneumoniae)3歲以下的兒童患病較少。【病因和發(fā)病機(jī)制】0.2~0.4m,是衣原體的增殖型,沒(méi)有感染力。COPD、免疫功能低下者易被感染。感染后免疫力很弱,易于反復(fù)?!九R床表現(xiàn)】周后又發(fā)生肺炎或支氣管炎,咳嗽加重。少數(shù)患者可無(wú)癥狀。肺炎衣原體感【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】PCR方法對(duì)呼吸道標(biāo)本進(jìn)行DNA血清IgM,急性期血清標(biāo)本如IgM1:16IgMIgG4IgG)1:5124倍增高,或恢復(fù)期IgMX【診斷和鑒別診斷】X線檢查、病原學(xué)和血清學(xué)檢查作綜合【治療】14~210.5g/d5三、病毒性肺炎病毒性肺炎(viralpneumonia)是由上呼吸道病毒感染,向下蔓延所致的肺部炎癥。可切接觸的人群或有心肺疾病者容易罹患。社區(qū)獲得性肺炎住院患者約8%為病毒性肺炎。嬰幼兒、老人、原有慢性心肺疾病者或妊娠婦女,病情較重,甚至導(dǎo)致死亡。【病因和發(fā)病機(jī)制】【病理】【臨床表現(xiàn)】濕性啰音。【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】居多,痰培養(yǎng)常無(wú)致病細(xì)菌生長(zhǎng)。胸部XX線征象亦有不同的特征?!驹\斷】診斷依據(jù)為臨床癥狀及XIgG【治療】敏感的抗菌藥物。0.8~1.0g/d,分3~410~15mg/kg210~30mg30ml,2次,連續(xù)5~7病毒感染。尤其對(duì)免疫缺陷或應(yīng)用免疫抑制劑者應(yīng)盡早應(yīng)用。每次5mg/kg,靜脈滴注,一日37DNA7.5~15mg/(kg·d),10~1525靜脈滴注,每10~1411O0mg13~5[1]傳染性非典型肺炎是由SARS(SARS-CV)引起的一種具有明顯傳染性、可累O及多個(gè)器官系統(tǒng)的特殊肺炎,世界衛(wèi)生組織(WHO)將其命名為嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SevereacuterespiratorySyndrome,SARS)。其主要臨床特征為急性起病、發(fā)熱、干咳、呼吸困性發(fā)病,多見(jiàn)于青壯年,兒童感染率較低?!静≡w】WHO把從SARSSARS(SARS-associatedcoronavirus,SARS-CoV),簡(jiǎn)稱SARS(SARSvirus)SARSSARS病毒并非為已知的冠狀病毒之間新近SARS病毒在環(huán)境中較其他已知的人類冠狀病毒穩(wěn)定,室溫24OC下病毒在尿液里至少可存活10天,在痰液中和腹瀉患者的糞便中能存活5天以上,在血液中可存活15以上9O分鐘可以殺死病毒?!景l(fā)病機(jī)制和病理】SARS病毒通過(guò)短距離飛沫、氣溶膠或接觸污染的物品傳播。發(fā)病機(jī)制未明,推測(cè)SARS隔的成纖維細(xì)胞增生,僅部分病例出現(xiàn)明顯的纖維增生,導(dǎo)致肺纖維化甚至硬化?!九R床表現(xiàn)】潛伏期2~10天。起病急驟,多以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,體溫大于380C,可有寒戰(zhàn),咳嗽、【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】者血清轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶等升高。X1片狀滲出影,典型的改變?yōu)槟ゲAв凹胺螌?shí)變影。可在2~3天內(nèi)波及一側(cè)肺野或兩肺,約CT還可見(jiàn)小葉內(nèi)間隔和小葉間隔增厚(碎石路樣改變者肺部有纖維化改變。病原診斷早期可用鼻咽部沖洗/吸引物、血、尿、便等標(biāo)本行病毒分離和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)。平行檢測(cè)進(jìn)展期和恢復(fù)期雙份血清SARS病毒特異性IgM、IgG抗體,抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)或出現(xiàn)4倍或以上升高,有助于診斷和鑒別診斷。常用免疫熒光抗體法(IFA)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)?!驹\斷】產(chǎn)有與SARS患者接觸或傳染給他人的病史,起病急、高熱、有呼吸道和全身癥狀,血白細(xì)胞正?;蚪档?,有胸部影像學(xué)變化,配合SARS病原學(xué)檢測(cè)陽(yáng)性,排除其他表現(xiàn)類似的疾病,可以作出SARS的診斷。但需和其他感染性和非感染性肺部病變鑒別,尤其注意與流感鑒別。【治療】(kg·d),2~3周,并應(yīng)密切注意糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)和SARS的并發(fā)癥。對(duì)出現(xiàn)低氧血癥患者,可使用無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣,應(yīng)持續(xù)使用直至病情緩解,如效果不佳或出現(xiàn)ARDS,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械療。[2]可引起肺炎和多器官功能障礙1997(H5N1)跨越物種屏障,引起許多人致病和死亡。近年又獲得H9N2、H7N2H7N3?型禽流感病毒感染人類的證據(jù)。WHO【病原體】禽流感病毒屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。可分為16HA9個(gè)NAH5N1、H9N2H7N7、H7N2H7N3等,其中感染H5N1加熱301周,在4℃140~48人感染H5N1后發(fā)病的1~16天,都可從患者鼻咽部分離物中檢出病毒。大多數(shù)患者的血清和糞便以及少數(shù)患者的腦脊液都被檢出病毒RNA,而尿標(biāo)本陰性。目前尚不清楚糞便或血液是否能成為傳播感染的媒介?!景l(fā)病機(jī)制和病理】人感染H5N1H5N1物和紅細(xì)胞、透明膜形成、血管充血、肺間質(zhì)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和反應(yīng)性成纖維細(xì)胞增生。【臨床表現(xiàn)】潛伏期1~7天,大多數(shù)在2~4天。主要癥狀為發(fā)熱,體溫大多持續(xù)在39℃以上,可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、頭痛、肌肉酸痛和全身不適。部分患者可有惡心、腹痛、腹瀉、稀水樣便等消化道癥狀。器功能衰竭、休克及瑞氏綜合征等多種并發(fā)癥。可繼發(fā)細(xì)菌感染,發(fā)生敗血癥?!緦?shí)驗(yàn)室和其他檢查】或基質(zhì)蛋白、禽流感病毒H?型抗原。還可用RT-PCRH(如鼻咽分泌物、口腔含漱液、氣管吸出物或呼吸道上皮細(xì)胞4倍或以上升高,有助于回顧性診斷。影及肺實(shí)變影像,病變后期為雙肺彌漫性實(shí)變影,可合并胸腔積液?!局委煛糠惨稍\或確診H5N1感染的患者都要住院隔離,進(jìn)行臨床觀察和抗病毒治療。除了對(duì)癥治療以外,盡早(在發(fā)病48小時(shí)內(nèi))口服奧司他韋,成人75mg,每天2次,連續(xù)5天,年齡超過(guò)1歲的兒童按照體重調(diào)整每日劑量,分2次口服,一般用5天。在治療嚴(yán)重感染時(shí),可以考慮適當(dāng)加大劑量,治療7~10天。a干擾素同時(shí)具有抗病毒和免疫調(diào)四、肺真菌病多的趨勢(shì)。真菌多在土壤中生長(zhǎng),孢子飛揚(yáng)于空氣中,被吸人到肺部引起肺真菌?。ㄍ庠葱裕線表現(xiàn)無(wú)特征性,五、肺念珠菌病肺念珠菌?。╬ulmonarycandidiasis)是由白念珠菌或其他念珠菌所引起的急性、?型,亦是病程發(fā)展中的兩個(gè)階段。(一)念珠菌支氣管炎X線僅示兩肺中下野紋理增粗。(二)念珠菌肺炎X空洞。雙肺或多肺葉病變,病灶可有變化,但肺尖較少受累。偶可并發(fā)滲出性胸膜炎。健康人痰中可查見(jiàn)念珠菌。診斷肺念珠菌病,要求連續(xù)3次以上痰培養(yǎng)有念珠菌生長(zhǎng),應(yīng)先用3%過(guò)氧化氫溶液含漱數(shù)次,棄去前兩口痰,取以后的痰標(biāo)本,立即送培養(yǎng)。亦可取經(jīng)IgE抗體測(cè)定有助于診斷,通常在感染14200mg,首劑加倍,病情重者可用400mg/d,甚或更高劑量,6~12mg/(kg·d)。兩性霉素B亦可用于重癥病例),但毒性反應(yīng)大,臨床上應(yīng)根據(jù)患者的狀態(tài)和真菌藥敏結(jié)果選用。六、肺曲霉病肺曲霉病asPergillosis)慢性病患者免疫力極度低下時(shí)才能致病。曲霉屬?gòu)V泛存在于自然界,空氣中到處有其孢子,(病變器官活檢標(biāo)本2~4m;組織或體液培養(yǎng)有曲霉屬生長(zhǎng)。如呼吸道標(biāo)本培2次;或肺、腦、鼻竇CT或XIgEPCRDNA肺曲霉病臨床上主要有三種類型:(一)侵襲性肺曲霉病(invasivepulmonaryaspergillosis)衰竭。影像學(xué)特征性表現(xiàn)為X線胸片以胸膜為基底的多發(fā)的楔形陰影或空洞;胸部CT早期為暈輪征sign),即肺結(jié)節(jié)影(水腫或出血)周?chē)h(huán)繞低密度影(缺血。部分患者可有中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀和體征。治療首選兩性霉素B,尤其對(duì)威脅生命的嚴(yán)重感染盡可能給予最大的耐受劑量1.5mg/(kg·d)]。如患者不能耐受,首次宜從小劑量開(kāi)始,每日0.lmg/kg溶于5%葡萄糖溶液中緩慢避光靜滴,逐日增加5~l0mg,至最大耐受劑量后維持治療。目前對(duì)療程、總劑B脂B后出現(xiàn)腎毒性的患者,5mg/(kg·d)。還可選用伏立康唑、卡泊芬凈和米卡芬凈等。(二)曲霉腫(aspergilloma)X線胸片顯示在原有的慢性空洞內(nèi)有一團(tuán)球影,隨體位改變而在空腔內(nèi)移動(dòng)??捎糜诖罂┭闹委煛V夤軆?nèi)和膿腔內(nèi)注入抗真菌藥或口服伊曲康唑可能有效。(三)(allergicbronchopulmonaryaspergillosis,XABPA需用糖皮質(zhì)激素,開(kāi)始可用潑尼松1對(duì)重癥患者加用抗曲霉菌治療可能有效。慢性ABPA糖皮質(zhì)激素劑量7.5~10mg/d。其劑量七、肺隱球菌病肺隱球菌病eryptococcosis)20%發(fā)生在免疫功能正常的健康人。新生隱球菌屬于酵母菌,廣泛存在于自然界。酵母細(xì)胞直徑4~6m,根據(jù)莢膜多糖的抗原性,可分成AB、、D四個(gè)血清型。感染途徑為呼吸道吸人,新生隱球菌隨氣溶膠吸入有時(shí)巨噬細(xì)胞排列在病灶周?chē)跛平Y(jié)核結(jié)節(jié)結(jié)構(gòu)。多發(fā)結(jié)節(jié)、空洞、腫塊樣損害。助于診斷。治療上可選用氟康唑、伊曲康唑或兩性霉素B。八、肺孢子菌肺炎肺孢子菌(pneumocystis),既往稱其為卡氏肺囊蟲(chóng)(pneumocystiscarinii,PC(pneumocystiscariniipneumnia,PCPPC3(囊內(nèi)體)PCPCPPCPCPCP24型。(一)流行型或經(jīng)典型主要為早產(chǎn)兒、營(yíng)養(yǎng)不良兒

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