上海市重點中學2023學年化學高二第二學期期末考試試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、古代的很多成語、諺語都蘊含著很多科學知識,下列對成語、諺語的解釋正確的是()A.“爆竹聲中除舊歲,春風送暖入屠蘇”,爆竹爆炸發(fā)生的是分解反應(yīng)B.“忽聞海上有仙山,山在虛無縹緲間”的海市蜃樓是一種自然現(xiàn)象,與膠體知識有關(guān)C.“甘之如飴”說明糖類均有甜味D.“玉不琢不成器”,“百煉方能成鋼”發(fā)生的均為化學變化2、下列物質(zhì)中屬于有機物的是()A.氰化鉀 B.碳酸氫銨 C.乙烯 D.碳化硅3、關(guān)于下列裝置說法正確的是()A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH增大C.用裝置③精煉銅時,溶液中Cu2+的濃度一定始終不變D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成4、下列認識中正確的是A.糖類是有甜味的物質(zhì)B.糖類是人類維持生命的六大類營養(yǎng)素之一C.糖類組成一定符合通式Cm(H2O)nD.符合通式Cm(H2O)n

的一定是糖5、下列敘述中正確的是A.CS2為V形的極性分子,形成分子晶體B.ClO3-的空間構(gòu)型為平面三角形C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點為-107℃,氯化硼液態(tài)時能導(dǎo)電而固態(tài)時不導(dǎo)電D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SO32-呈三角錐形6、如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元),已知晶體中2個最近的Cs+核間距為acm,氯化銫(CsCl)的相對分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為A.g·cm-3 B.g·cm-3C.g·cm-3 D.g·cm-37、電子排布有能級順序,若以E(nl)表示某能級的能量,以下各式中正確的是A.E(4s)>E(3d)>E(3Px)>E(3Py)B.E(3d)>E(4s)>E(3p)>E(3s)C.E(5s)>E(4f)>E(3Px)=E(3Py)D.E(5s)>E(4s)>E(4f)>E(3d)8、下列說法錯誤的是A.ns電子的能量不一定高于(n-1)p電子的能量B.6C的電子排布式1s22s22p違反了洪特規(guī)則C.電子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3違反了能量最低原理D.電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利原理9、四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族且其中一種為地殼中最多的元素,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑:W<X<Z B.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Y D.最高價氧化物的水化物的酸性:Y>Z10、根據(jù)表中信息判斷,下列選項正確的是序列參加反應(yīng)的物質(zhì)生成物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4……②Cl2、FeBr2只有FeCl3、FeBr3③KClO3、HCl(濃)Cl2……A.氧化性由強到弱順序為KCl03>Cl2>Fe3+>Br2B.第②組反應(yīng)中Cl2與FeBr2的物質(zhì)的量之比為1:1C.第③組反應(yīng)中生成1molCl2,轉(zhuǎn)移電子2molD.第①組反應(yīng)的其余產(chǎn)物為H20和0211、在t℃時,將

a

gNH3完全溶于水,得到V

mL溶液,假設(shè)該溶液的密度為ρg·cm-3,質(zhì)量分數(shù)為ω,其中含NH4+的物質(zhì)的量為

b

moL。下列敘述中不正確的是(

)A.溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω=×100%B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=C.溶液中c(OH-)=+c(H+)D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)小于0.5ω12、異丙苯[]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法不正確的是()A.異丙苯是苯的同系物B.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯C.在光照條件下,異丙苯與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種D.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)13、化學與生活密切相關(guān),下列與鹽類水解無關(guān)的是A.純堿去油污 B.食醋除水垢 C.明礬凈水 D.氯化銨除鐵銹14、為了防止輪船體的腐蝕,應(yīng)在船殼水線以下位置嵌上一定數(shù)量的()A.銅塊 B.鉛塊 C.鋅塊 D.鈉塊15、有機物X的蒸氣相對氫氣的密度為51,X中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.5%,則能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A.15種 B.14種 C.13種 D.12種16、下列各組有機物,不論按何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒生成水的總質(zhì)量就相同的是A.甲烷、丙烷 B.甲苯、甘油 C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙二醇二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.回答下列問題:(1)化學式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個原子共平面II.由制對甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_________________(2)①的反應(yīng)類型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________18、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如,該反應(yīng)式也可表示為下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_____________。(2)上述框圖中,①_________是反應(yīng),③___________是反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:_________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是______________,F(xiàn)1與F2互為__________。19、CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實際消耗H2量大于理論計算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。20、次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛,已知次硫酸氫鈉甲醛具有強還原性,且在120℃以上發(fā)生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實驗步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示)加入一定量Na2SO3和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH約為4,制得NaHSO3溶液。步驟2:將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾。步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,抽濾。(1)儀器B的名稱為__________,裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)裝置C的作用是________________。(3)①步驟2中,應(yīng)采用何種加熱方式____________,優(yōu)點是________________;②冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O外還有__________(填化學式)。(4)步驟3中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是_____________________________。(5)請寫出步驟1中制取NaHSO3的化學方程式:_____________________________。21、H是一種香料,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且A僅含C、H、0三種元素,則A的名稱是________。(2)甲的相對分子質(zhì)量為30,下列有關(guān)甲的說法正確的是______(填字母)。a.常溫下,甲能使溴水(或酸性高錳酸鉀溶液)褪色b.1mol甲與足量銀氨溶液反應(yīng)最多生成2molAgc.甲和葡萄糖的最簡式相同d.甲在常溫常壓下呈液態(tài)(3)寫出A—B反應(yīng)的原子利用率的表達式為_________________________________。(4)在一定條件下,甲和A合成電木的化學方程式為_______________________。(5)參照上述信息,以苯甲醇和乙醛為原料合成肉桂酸(),設(shè)計合成路線:___(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】

A.“爆竹聲中除舊歲,春風送暖入屠蘇”是炸藥的爆炸,屬于氧化還原反應(yīng),不是分解反應(yīng),故A錯誤;B.空氣屬于膠體,海市蜃樓是光線在沿直線方向密度不同的氣層中,經(jīng)過折射造成的結(jié)果,而空氣屬于膠體,所以B選項是正確的;C.纖維素屬于糖類,但沒有甜味,故C錯誤;D.“玉不琢不成器”只是玉的形狀改變,是物理變化,故D錯誤。答案選B。2、C【答案解析】

根據(jù)有機物和無機物的定義判斷,有機物一般是指含碳的化合物,無機物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物?!绢}目詳解】A.氰化鉀化學式是KCN,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物,A錯誤;B.碳酸氫銨化學式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物,B錯誤;C.乙烯結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,屬于有機物,C正確;D.碳化硅化學式是SiC,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物,D錯誤;故合理選項是C?!敬鸢更c睛】本題主要考查有機物和無機物的定義,在區(qū)分時除根據(jù)是否含碳,還要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),問題才可順利解決。3、B【答案解析】A、裝置①原電池中,Zn是負極,Cu是正極,電解質(zhì)里的陽離子K+移向正極,即移向硫酸銅溶液,選項A錯誤;B、在裝置②電解池中,陰極a極是氫離子發(fā)生得電子生成氫氣的還原反應(yīng),該極附近堿性增強,所以a極附近溶液的pH增大,選項B正確;C、精煉銅時,由于粗銅中含有雜質(zhì),開始時活潑的金屬鋅、鐵等失去電子,而陰極始終是銅離子放電,所以若裝置③用于電解精煉銅,溶液中的Cu2+濃度減小,選項C錯誤;D、在該原電池中,電子從負極Zn極流向正極Fe極,在鐵電極上氫離子得電子生成氫氣,反應(yīng)實質(zhì)是金屬鋅和氫離子之間的反應(yīng),不會產(chǎn)生亞鐵離子,選項D錯誤。答案選B。4、B【答案解析】

A.糖類不一定具有甜味,如纖維素是多糖,但沒有甜味;反之,具有甜味的物質(zhì)也不一定是糖類,如甘油有甜味,屬于多元醇,而不是糖,故A錯誤;B.糖類與蛋白質(zhì)、油脂等是維持生命的主要營養(yǎng)素,是六大類營養(yǎng)素之一,故B正確;C.糖類的通式為Cm(H2O)n,但少數(shù)屬于糖類的物質(zhì)不一定符合此通式,如鼠李糖C6H12O5,故C錯誤;D.符合通式Cm(H2O)n的不一定是糖,如甲醛,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為A,要注意糖類的定義與生活中的“糖”的意義有較大差別,糖類是多羥基醛或多羥基酮,與是否有甜味沒有直接關(guān)系。5、D【答案解析】

A.CS2和CO2相似,為直線形分子,在固態(tài)時形成分子晶體,故A不選;B.ClO3-的中心原子的價層電子對數(shù)為,其VSEPR模型為正四面體,略去中心原子上的孤電子對,ClO3-的空間構(gòu)型為三角錐形,故B不選;C.氯化硼B(yǎng)Cl3的熔點為-107℃,氯化硼為分子晶體,液態(tài)和固態(tài)時只存在分子,沒有離子,所以不能導(dǎo)電,故C不選;D.SiF4和SO32-的中心原子的價層電子對數(shù)均為4,所以中心原子均為sp3雜化,SiF4的中心原子為sp3雜化,沒有孤電子對,所以分子呈空間正四面體,SO32-有一對孤電子對,所以分子呈三角錐形,故D選。故選D。6、C【答案解析】

由晶胞的示意圖可知,Cs+位于頂點,Cl-位于體心,則晶胞中含Cs+的個數(shù)為8×=1,含Cl-個數(shù)為1,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為a3cm3,由晶體的密度等于晶體的質(zhì)量與晶體在該質(zhì)量下的體積的比可得晶體的密度為=g·cm-3,故選C。7、B【答案解析】試題分析:A、應(yīng)為E(3d)>E(4s),則為E(4s)>E(3d)>E(3Px)=E(3Py),A項錯誤;B、符合構(gòu)造原理,B項正確;C、應(yīng)為E(4f)>E(5s)>E(3Px)=E(3Py),C項錯誤;D、E(4f)>E(5s)>E(3d)>E(4s),D項正確;答案選B??键c:考查電子排布的能級順序8、A【答案解析】

A.電子能量與能層和能級都有關(guān),ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量,故A錯誤;B.根據(jù)洪特規(guī)則知,2p軌道上的兩個電子應(yīng)排在不同軌道上,故B正確;C.根據(jù)能量最低原理知,電子先排能量低的軌道后排能量高的軌道,故C正確;D.根據(jù)泡利不相容原理知,3p軌道最多排6個電子,故D正確;故答案為A。9、B【答案解析】試題分析:根據(jù)題意可知W是O元素,X是Na元素,Y是S元素,Z是Cl元素。A.簡單離子半徑:X<W<Z,錯誤;B.W與X形成的化合物Na2O溶于水后,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,溶液呈堿性,正確;C.同一主族的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越弱,其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強。元素的非金屬性W>Y,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Y,錯誤;D.元素的非金屬性Z>Y,所以最高價氧化物的水化物的酸性:Y<Z,錯誤??键c:考查元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識。10、D【答案解析】分析:A、氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性,由②可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2>Fe3+;B、由元素化合價可知,反應(yīng)中只有亞鐵離子被氧化,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒計算判斷.C、由信息可知,ClO3-氧化Cl-為Cl2,Cl-中Cl元素化合價由-1價升高為0價,ClO3-中Cl元素化合價由+5價降低為0價,生成3molCl2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是5mol.D、反應(yīng)中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價升高,應(yīng)生成氧氣,根據(jù)元素守恒還生成水.詳解:A、氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性,由③可知氧化性MnO4->Cl2,由②可知氧化性Cl2>Fe3+,由②可知Fe3+不能氧化Br-,氧化性Br2>Fe3+,故A錯誤。B、由元素化合價可知,反應(yīng)中只有亞鐵離子被氧化,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒2n(Cl2)=n(FeBr2),即n(C12):n(FeBr2)=1:2,故B錯誤;C、由信息可知,ClO3-氧化Cl-為Cl2,Cl-中Cl元素化合價由-1價升高為0價,ClO3-中Cl元素化合價由+5價降低為0價,生成3molCl2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是5mol,故C錯誤;D、反應(yīng)中KMnO4→MnSO4,Mn元素化合價由+7價降低為+2價,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,H2O2中氧元素化合價升高,生成氧氣,根據(jù)H元素守恒可知還生成水,故D正確;故選D。11、A【答案解析】

A.溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)為ω=×100%,A錯誤;B.溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c=,B正確;C.氨水溶液中,溶液呈電中性,則c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),c(OH-)=+c(H+),C正確;D.氨水的密度小于水,且濃度越大密度越小,上述溶液中再加入VmL水后,則溶液的總質(zhì)量大于2倍氨水的質(zhì)量,所得溶液的質(zhì)量分數(shù)小于0.5ω,D正確;答案為A?!敬鸢更c睛】氨水的密度小于水,且濃度越大密度越??;向濃氨水中加入等體積的水時,加入水的質(zhì)量比氨水的質(zhì)量大。12、C【答案解析】分析:A.根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;B.異丙苯中的側(cè)鏈能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化;C.在光照的條件下,異丙苯中的側(cè)鏈與Cl2發(fā)生取代反應(yīng);D.結(jié)合苯的性質(zhì)分析判斷。詳解:A.異丙苯中含有苯環(huán),與苯相差3個CH2原子團,是苯的同系物,故A正確;B.異丙苯能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,可以區(qū)別,故B正確;C.在光照的條件下,發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈的取代反應(yīng),異丙基中含有2種氫原子,因此異丙苯與Cl2發(fā)生側(cè)鏈的取代反應(yīng)生成的氯代物有兩種,故C錯誤;D.異丙苯中含有苯環(huán),在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選C。點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握苯的同系物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意苯環(huán)上的氫原子和側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)的條件是不同的。13、B【答案解析】A.純堿是碳酸鈉,碳酸鈉水解溶液顯堿性,可以與油污發(fā)生皂化反應(yīng)達到去除油污的目的,A與水解有關(guān)。B.食醋(醋酸)與水垢(碳酸鈣)反應(yīng),實際是利用醋酸的酸性,B與水解無關(guān)。C.明礬凈水,是利用鋁離子水解得到的氫氧化鋁膠體的吸附能力,C與水解有關(guān)。D.氯化銨水解顯酸性,可以與氧化鐵反應(yīng),D與水解有關(guān)。答案選B.14、C【答案解析】

金屬的防護可以是犧牲陽極的陰極保護法或外加電流的陰極保護法。銅、鉛的金屬性都弱于鐵。而鈉又是活潑的金屬,極易和水反應(yīng),鋅的金屬性強于鐵,所以選項C正確,答案選C。15、C【答案解析】

有機物A的蒸氣對氫氣同溫同壓下相對密度為51,則A的相對分子質(zhì)量為51×2=102,含氧的質(zhì)量分數(shù)為31.4%,則分子中N(O)==2,分子中碳、氫元素的原子量之和為102-16×2=70,利用余商法=5…0,所以分子式為C5H10O2,結(jié)合能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)分析判斷X的結(jié)構(gòu)種類?!绢}目詳解】分子式為C5H10O2的有機物能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),則X可能是飽和一元酯或羧酸。若X為飽和羧酸,其同分異構(gòu)體等于丁基的種類,共有4種;若X為酯,可能為甲酸和丁醇形成的酯,丁醇有4種,可形成4種酯;可能為乙酸和丙醇形成的酯,丙醇有2種,可形成2種酯;可能為丙酸和乙醇形成的酯,丙酸有1種,可形成1種酯;可能為丁酸和甲醇形成的酯,丁酸有2種,可形成2種酯,屬于酯類的共有9種;因此能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的X有4種羧酸,9種酯,共13種;答案選C。16、B【答案解析】

不論按何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒生成水的總質(zhì)量就相同,說明氫元素的質(zhì)量分數(shù)相同。A、甲烷分子式為CH4,丙烷的分子式為C3H8,二者相對分子質(zhì)量不同,氫元素質(zhì)量分數(shù)不同,不符合題意,A錯誤;B、甲苯分子式為C7H8,甘油的分子式為C3H8O3,氫元素質(zhì)量分數(shù)相同,符合題意,B正確;C、甲酸分子式為CH2O2,乙酸的分子式為C2H4O2,二者相對分子質(zhì)量不同,氫元素質(zhì)量分數(shù)不同,不符合題意,C錯誤;D、乙醇的分子式為C2H6O,乙二醇的分子式為C2H6O2,二者相對分子質(zhì)量不同,氫元素質(zhì)量分數(shù)不同,不符合題意,D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【答案解析】

據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡式可知,由合成的過程實際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機官能團中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式為可知,分子中至少有12個原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。18、2,3-二甲基丁烷取代加成同分異構(gòu)體【答案解析】

烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2,C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故C2為,C1為,則D為,E為,F(xiàn)1為,F(xiàn)2為;【題目詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子確定生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學方程式為:;(4)由上述分析可以知道,C2的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1和F2分子式相同,碳碳雙鍵物質(zhì)不同,屬于同分異構(gòu)體。19、+7分液①③④萃取有機層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【答案解析】分析:(1)根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0計算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實驗解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價,H為+1價,O為-2價,根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,錸元素化合價為+7價,故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機層,ReO4-進入水溶液,故答案為:萃取有機層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,氫氣起三個作用:作還原劑、作保護氣、用氫氣排空氣,因此根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實際消耗H2量大于理論計算量,故答案為:H2除作還原劑外,還作保護氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7時,轉(zhuǎn)移30mol電子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案為:20、(球形)冷凝管增大接觸面積使SO2充分反應(yīng)吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加熱均勻受熱、容易控制溫度HCHO防止產(chǎn)物被空氣氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【答案解析】

(1)裝置A中通入SO2的導(dǎo)管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫氣體和Na2SO3液體的接觸面積;(2)裝置C是尾氣吸收裝置,結(jié)合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上發(fā)生分解;HCHO易揮發(fā)據(jù)此分析解答;(4)根據(jù)化合價分析次硫酸氫鈉甲醛

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