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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是A.異戊烷與新戊烷可用質(zhì)譜法快速精確區(qū)分B.紅外光譜法與核磁共振氫譜可用于有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的鑒定C.當(dāng)液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較小時(shí)可以用蒸餾的方法提純D.可用酒精萃取后分液的方法提取碘水中的碘2、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時(shí),其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時(shí),KHC2O4溶液呈弱酸性,有時(shí)用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),則下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有1.4NA個(gè)碳氯單鍵B.22.4LCl2通入水中充分反應(yīng),共轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子C.1L1mol/L的氯化銅溶液中Cu2+的數(shù)目小于NAD.5.6g鐵在1.1mol氯氣中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.3NA4、下列離子方程式正確的是A.大理石溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.用惰性電極電解飽和食鹽水總反應(yīng)式:2C1-+2H+=H2↑+Cl2↑C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-D.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為:Pb-2e-=Pb2+5、當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.碳原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)B.碳原子由激發(fā)態(tài)變?yōu)榛鶓B(tài)C.該過(guò)程將產(chǎn)生發(fā)射光譜D.碳原子要向外界環(huán)境釋放能量6、我國(guó)科研人員催化劑CoGa3實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是A.肉桂醇能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和縮聚反應(yīng)B.苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C.還原反應(yīng)過(guò)程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基7、第三能層含有的軌道數(shù)為A.3 B.5 C.7 D.98、下列說(shuō)法不正確的是A.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯B.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷C.盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌D.做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀硝酸洗滌9、元素周期律和元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列說(shuō)法不正確的是:()A.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強(qiáng),熱穩(wěn)定性依次減弱B.P、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng)C.同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈D.除稀有氣體外,第三周期元素的原子半徑和離子半徑隨原子序數(shù)的增加而減小10、對(duì)下列圖像的描述正確的是()A.根據(jù)圖①可判斷反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的△H>0B.圖②可表示壓強(qiáng)(P)對(duì)反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響C.圖③可表示向醋酸溶液通人氨氣時(shí),溶液導(dǎo)電性隨氨氣量的變化D.根據(jù)圖④,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入CuO調(diào)節(jié)pH至3~511、對(duì)于反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g),在一定條件下達(dá)到平衡,在溫度不變時(shí),欲使的比值增大,應(yīng)采取的措施是()①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量;③使體積增大到原來(lái)的2倍;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變A.①② B.②③ C.①④ D.③④12、下列變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化,且都有明顯顏色變化的是()A.打開盛裝NO的集氣瓶;冷卻NO2氣體B.用冰水混合物冷卻SO3氣體;加熱氯化銨晶體C.木炭吸附NO2氣體;將氯氣通入品紅溶液中D.向酚酞溶液中加入Na2O2;向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液13、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯堿性的是A.K2SO4 B.SO2 C.FeCl3 D.NaClO14、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(膠體)C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)15、可逆反應(yīng)A(s)+B(A.保持溫度不變,增大容器體積使壓強(qiáng)減小B.保持恒溫恒容,充入氦氣C.其他條件不變時(shí),升高溫度D.保持恒溫恒容,加入一定量A物質(zhì)16、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述中正確的是A.有機(jī)物A屬于芳香烴B.有機(jī)物A可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng)D.1mo1A與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的非含氧官能團(tuán)名稱為______。(2)D→E的反應(yīng)類型為___________。(3)寫出A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子。(5)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。18、下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫出)據(jù)上圖回答問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí),最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。19、某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究原電池的形成條件,按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)序號(hào)AB燒杯中的液體指針是否偏轉(zhuǎn)1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸無(wú)3CuC氯化鈉溶液有4MgAl氫氧化鈉溶液有分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)1中電流由________極流向_______極(填“A”或“B”)(2)實(shí)驗(yàn)4中電子由B極流向A極,表明負(fù)極是_________電極(填“鎂”或“鋁”)(3)實(shí)驗(yàn)3表明______A.銅在潮濕空氣中不會(huì)被腐蝕B.銅的腐蝕是自發(fā)進(jìn)行的(4)分析上表有關(guān)信息,下列說(shuō)法不正確的是____________A.相對(duì)活潑的金屬一定做負(fù)極B.失去電子的電極是負(fù)極C.燒杯中的液體,必須是電解質(zhì)溶液D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個(gè)電極,是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬)20、(1)根據(jù)計(jì)算用托盤天平需稱取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結(jié)果使溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是_________;A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線C.定容時(shí),俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度是_________21、某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去,實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)檢驗(yàn)乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設(shè)計(jì)上的陷,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)____________;(4)反應(yīng)發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,進(jìn)一步研究表明,鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過(guò)快,反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________,該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為__________________可用來(lái)估量;(5)該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),探究哪一種猜想正確______________________________?
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】
A.質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量,質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即是該分子的相對(duì)分子質(zhì)量;異戊烷與新戊烷是同分異構(gòu)體,其相對(duì)原子質(zhì)量相同,不能用質(zhì)譜法區(qū)分,故A錯(cuò)誤;B.紅外光譜能體現(xiàn)出有機(jī)物含有的化學(xué)鍵,從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目之比,可以用于確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu),故B正確;C.當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì),而且該有機(jī)物穩(wěn)定性好,與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)可以用蒸餾的方法提純,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)榫凭芘c水互溶,不能作為提取碘水中的碘的萃取劑,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為B?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查有機(jī)物的研究方法和分離。質(zhì)譜法是判斷有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量的方法;紅外光譜測(cè)定原子團(tuán)的方法;核磁共振氫譜確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目的方法。2、D【答案解析】
A.升高溫度,電離平衡正向進(jìn)行,有利于提高草酸的電離度,A選項(xiàng)正確;B.草酸中氫元素為+1價(jià),氧元素為-2價(jià),所以碳元素為+3價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,可以與高錳酸鉀反應(yīng)使其褪色,B選項(xiàng)正確;C.25℃時(shí),HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh===1.7×10-13<Ka2,草酸氫根的電離程度大于水解程度,所以其呈弱酸性,可以用來(lái)清洗金屬表面的銹跡,C選項(xiàng)正確;D.根據(jù)物料守恒有,同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:3c(H2C2O4)+3c(HC2O4)+3c(C2O42-)=2c(K+),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。3、C【答案解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4為液體,故錯(cuò)誤;B.沒指明狀態(tài),故錯(cuò)誤;C.Cu2+在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),所以其數(shù)目會(huì)小于NA,正確;D.5.6g鐵即1.1mol鐵,需要1.15mol的氯氣與之反應(yīng),而現(xiàn)在有1.1mol氯氣,則以氯氣的量計(jì)算,轉(zhuǎn)移電子為1.2NA,故錯(cuò)誤;故選C。4、C【答案解析】A.醋酸為弱酸,應(yīng)該保留分子式,方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故A錯(cuò)誤;B.用惰性電極電解飽和食鹽水的總反應(yīng)為:2C1-+2H2O=H2↑+Cl2↑+2OH-,故B錯(cuò)誤;C.FeBr2溶液中通入少量的Cl2,因?yàn)镕e2+的還原性比Br-強(qiáng),故離子方程式為:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-,故C正確;D.鉛蓄電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4↓,故D錯(cuò)誤;本題選C。點(diǎn)睛:在書寫離子方程式時(shí)注意弱酸、弱堿、沉淀、氣體要寫成分子形式,不能拆開。5、A【答案解析】試題分析:當(dāng)碳原子的核外電子排布由1s22s22p2轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s12p3時(shí),電子發(fā)生躍遷,由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),應(yīng)吸收能量,光譜帶上有孤立暗線,所以選A??键c(diǎn):核外電子排布。6、A【答案解析】
A、根據(jù)肉桂醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵、羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯環(huán),因此它們都屬于芳香族化合物,故B說(shuō)法正確;C、醛→醇是還原反應(yīng),肉桂醛→肉桂醇,碳氧雙鍵中的一個(gè)碳氧鍵發(fā)生斷裂,是極性鍵的斷裂;H2分子中的H-H鍵的斷裂是非極性鍵的斷裂;故C說(shuō)法正確;D、肉桂醛在催化條件下,只有醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明催化劑具有選擇性,故D說(shuō)法正確;答案選A。7、D【答案解析】
第三能層含有s、p、d三個(gè)能級(jí),所以含有的軌道數(shù)是1+3+5=9,答案選D。8、B【答案解析】
A.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可鑒別,故A正確;B.苯、環(huán)己烷均與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則不能鑒別苯、環(huán)己烷,故B錯(cuò)誤;C.苯酚易溶于酒精,則盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚用酒精洗滌,故C正確;D.銀可溶于稀硝酸,可用稀硝酸除去銀,故D正確。故選B。9、D【答案解析】A.非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性增強(qiáng),選項(xiàng)A正確;B.P、S、Cl元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),得電子能力逐漸增強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng),選項(xiàng)B正確;C、同周期元素,從左到右金屬性逐漸降低,同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈,選項(xiàng)C正確;D、隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑陰離子大于陽(yáng)離子,且陰離子、陽(yáng)離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,選項(xiàng)D不正確。答案選D。10、D【答案解析】
A.根據(jù)圖象可知,溫度升高,逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故A錯(cuò)誤;
B.從圖象可知,在p2條件下曲線斜率大,反應(yīng)到達(dá)平衡用得時(shí)間少,反應(yīng)速率快,根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大,則p2曲線壓強(qiáng)大,根據(jù)反應(yīng)方程式可以看出,物質(zhì)D為固體,則增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的含量減小,而圖中達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的濃度在兩種不同壓強(qiáng)下相同,是不符合實(shí)際的,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸和氨水都為弱電解質(zhì),二者反應(yīng)生成醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),溶液中離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),故C錯(cuò)誤;
D.CuSO4溶液中加入適量CuO,發(fā)生:CuO+2H+═Cu2++H2O,溶液中H+濃度減小,易于Fe3+水解生成沉淀,當(dāng)調(diào)節(jié)pH在4左右時(shí),F(xiàn)e3+全部水解生成沉淀而除去,故D正確;
答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要老查了化學(xué)反應(yīng)速率變化曲線及其應(yīng)用體積百分含量隨溫度、壓強(qiáng)變化曲線電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)等相關(guān)知識(shí)。11、D【答案解析】
①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量,相當(dāng)于加壓,平衡右移,的比值減??;③使體積增大到原來(lái)的2倍,壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),的比值增大;④充入N2,保持壓強(qiáng)不變,體積增大,相當(dāng)于減壓,平衡逆向移動(dòng),的比值增大;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的移動(dòng),①②是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),對(duì)于一種物質(zhì)的分解反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變化等效于改變壓強(qiáng)。12、C【答案解析】
A.打開盛裝NO的集氣瓶NO與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生NO2,氣體顏色由無(wú)色變?yōu)榧t棕色,發(fā)生的是化學(xué)變化,冷卻NO2氣體,NO2部分轉(zhuǎn)化為N2O4,氣體顏色變淺,發(fā)生的是化學(xué)變化,不符合題意;B.用冰水混合物冷卻SO3氣體,SO3會(huì)變?yōu)楣虘B(tài),發(fā)生的是物理變化,但物質(zhì)顏色不變,加熱氯化銨晶體,物質(zhì)分解產(chǎn)生HCl和NH3,發(fā)生的是化學(xué)變化,沒有明顯顏色變化,不符合題意;C.木炭吸附NO2氣體,發(fā)生的是物理變化,物質(zhì)顏色變淺,將氯氣通入品紅溶液中,溶液褪色,發(fā)生的是化學(xué)變化,符合題意;D.向酚酞溶液中加入Na2O2,Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH使酚酞變紅,Na2O2具有強(qiáng)氧化性,后紅色褪去,發(fā)生的是化學(xué)變化,向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溶液變?yōu)檠t色,不符合題意;答案選C。13、D【答案解析】
A.K2SO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,水溶液呈中性,A不符合題意;B.SO2是酸性氧化物,水溶液呈酸性,B不符合題意;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液因Fe3+水解呈酸性,C不符合題意;D.NaClO是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液因ClO-水解呈堿性,D符合題意;答案選D。14、B【答案解析】
A.MgCl2溶液電解不能產(chǎn)生金屬M(fèi)g;B.FeCl2與氯氣反應(yīng)產(chǎn)生氯化鐵,氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體;C.酸性:苯酚>HCO3-;D.蔗糖是非還原性糖?!绢}目詳解】A.用惰性電極電解MgCl2溶液,產(chǎn)生Mg(OH)2、H2、Cl2,不能產(chǎn)生金屬M(fèi)g,A錯(cuò)誤;B.FeCl2具有還原性,與氯氣在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氯化鐵,將氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,B正確;C.由于苯酚的酸性比NaHCO3強(qiáng),所以向苯酚鈉溶液中加入NaHCO3溶液,不能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚,C錯(cuò)誤;D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水,直至開始產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得到的溶液為銀氨溶液,但由于蔗糖分子中無(wú)醛基,因此再滴入蔗糖溶液,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。【答案點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的涉及的知識(shí),涉及常見元素的單質(zhì)及化合物的性質(zhì)的綜合利用,明確物質(zhì)的性質(zhì)與反應(yīng)狀態(tài)的關(guān)系及反應(yīng)條件、物質(zhì)性質(zhì)強(qiáng)弱即可解答。15、A【答案解析】A.該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率提高,故A選;B.保持恒溫恒容,充入氦氣,平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,故B不選;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,故C不選;D.
A為固體,加少量A,平衡不移動(dòng),故D不選;本題選A。點(diǎn)睛:能使B轉(zhuǎn)化率提高,應(yīng)使平衡正向移動(dòng),且不能加入B,以此來(lái)解答。16、D【答案解析】
A.含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔锸欠枷銦N,根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有氧原子和氯原子,不是芳香烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子中含有酯基、苯環(huán)、氯原子和羥基,不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.羥基不能在發(fā)生消去反應(yīng),氯原子可以發(fā)生消去反應(yīng),但需要的條件是氫氧化鈉的醇溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由于酯基水解后還生成1個(gè)酚羥基,所以1mo1A與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH,D項(xiàng)正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力和邏輯推理能力。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氨基取代反應(yīng)【答案解析】
由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),羧基上的H和羥基上的H均被甲基取代;B→C發(fā)生還原反應(yīng),硝基還原成氨基;C→D為取代反應(yīng),氨基上的氫被醛基取代;D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應(yīng),比較F與H的結(jié)構(gòu)可知,G為,G→H發(fā)生氧化反應(yīng)。【題目詳解】(1)C含有的官能團(tuán)有醚鍵、酯基和氨基,不含氧的官能團(tuán)為氨基,答案為氨基;(2)根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E為取代反應(yīng),答案為取代反應(yīng);(3)同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2,則A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為;(4)分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則兩個(gè)取代基處于對(duì)位;屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子,則一個(gè)C原子上連接氨基和羧基,且為手性碳原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再結(jié)合G的分子式,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18、乙醇水解反應(yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【答案解析】
由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí),主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。19、BA鋁BA【答案解析】
本實(shí)驗(yàn)的目的是探究原電池的形成條件。原電池的必備構(gòu)造:①有兩個(gè)活性不同的電極②兩個(gè)電極由導(dǎo)線連接,并插入到電解質(zhì)溶液中,形成電流回路③能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng);以此答題?!绢}目詳解】(1)Zn的活潑性比Cu強(qiáng),則Zn作負(fù)極,Cu作正極,則電子由Zn電極從外電路向Cu電極移動(dòng),即電子由A極向B極移動(dòng),則電流由B極向A極移動(dòng);(2)實(shí)驗(yàn)四中,電子由B極向A極移動(dòng),則B極失去電子,作負(fù)極,即負(fù)極為鋁電極;(3)實(shí)驗(yàn)三中,指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),說(shuō)明有電流移動(dòng),即電子也有移動(dòng),則說(shuō)明該過(guò)程是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),故合理選項(xiàng)為B;(4)A.相對(duì)活潑的金屬一般作負(fù)極,但是也有例外,比如實(shí)驗(yàn)四,鎂的活潑性比鋁強(qiáng),但是鎂不和氫氧化鈉溶液反應(yīng),鋁可以,所以鋁作負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),對(duì)應(yīng)的物質(zhì)是還原劑,失去電子,B正確;C.燒杯中的液體必須是電解質(zhì)溶液,以構(gòu)成電流回路,C正確;D.浸入同一電解質(zhì)溶液中的兩個(gè)電極,必須是活潑性不同的兩種金屬(或其中一種非金屬),D正確;故合理選項(xiàng)為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】組成原電池的電極,它們的活潑性一定有差異。一般情況下,較活潑的電極作負(fù)極,但是也有例外,比如鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成原電池中,鋁的活潑性較差,但是作負(fù)極,因?yàn)殇X可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),而鎂不行,所以鎂作正極。20、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【答案解析】試題分析:(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實(shí)驗(yàn)室中無(wú)480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱量NaCl固體的質(zhì)量為,由于托盤天平精確到0.1g,因此需要用托盤天平稱取NaCl29.3g;(2)配制溶液時(shí),除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據(jù)公式進(jìn)行誤差分析。A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時(shí),水的量超過(guò)了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時(shí),俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理,對(duì)所配溶液的濃度無(wú)影響;(5)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變進(jìn)行計(jì)算,所得溶液的濃度為:??键c(diǎn):考查溶液的配制。21、AC2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸鼓氣多反應(yīng)放熱多,過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的
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