醫(yī)院藥品質(zhì)量事故制度3篇

Word———醫(yī)院藥品質(zhì)量事故制度3篇【第1篇】醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

一．質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為：重大事故和一般事故。

二．重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品，造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，造成不合格藥品如柜（架）。

3、使用藥品消失差錯或其他質(zhì)量問題，并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質(zhì)量事故

1、違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)峻后果，應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細查清事故緣由，并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

3、一般質(zhì)量事故應(yīng)仔細查清事故緣由，準(zhǔn)時處理。

五、發(fā)生事故后，應(yīng)準(zhǔn)時實行必要的掌握補救措施。

六、處理事故時，應(yīng)堅持事故緣由不查清不放過原則，并制定整改防范措施。

【第2篇】x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重大事故和一般事故。

二.重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

3、使用藥品消失差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質(zhì)量事故

1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細查清事故緣由,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

3、一般質(zhì)量事故應(yīng)仔細查清事故緣由,準(zhǔn)時處理。

五、發(fā)生事故后,應(yīng)準(zhǔn)時實行必要的掌握補救措施。

六、處理事故時,應(yīng)堅持事故緣由不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

【第3篇】附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

其次醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)峻程度分為:重大事故和一般事故。

二.重大質(zhì)量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴(yán)峻后果。

2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

3、使用藥品消失差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)峻威逼人身平安或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質(zhì)量事故

1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴(yán)峻后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)峻后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

2、應(yīng)仔細查清事故緣由,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

3、一般質(zhì)量事故應(yīng)仔細查清事故緣由,準(zhǔn)時處理。