廣西河池市2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列屬于堿性氧化物且常溫下不與水反應(yīng)的是A.MgO B.NaOH C.SiO2 D.Na2O2、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為,它屬于A.芳香烴 B.易溶于水的有機(jī)物 C.苯甲酸的同系物 D.高分子化合物3、X和Y兩種元素的核電荷數(shù)之和為22,X的原子核外電子數(shù)比Y的少6個。下列說法中不正確的是A.X的單質(zhì)固態(tài)時為分子晶體 B.Y的單質(zhì)為原子晶體C.X與Y形成的化合物固態(tài)時為分子晶體 D.X與碳形成的化合物為分子晶體4、下列各組物質(zhì)熔點(diǎn)高低的比較,正確的是()A.晶體硅>金剛石>碳化硅 B.C. D.5、現(xiàn)有下列各組物質(zhì):①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和鄰二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要總質(zhì)量一定,各組中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.不存在這種物質(zhì)組6、下列有關(guān)Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法中,正確的是()A.熱穩(wěn)定性:Na2CO3<NaHCO3B.Na2CO3和NaHCO3均可與澄清石灰水反應(yīng)C.相同溫度下,在水中Na2CO3的溶解度小于NaHCO3D.106gNa2CO3和84gNaHCO3分別與過量鹽酸反應(yīng),放出CO2的質(zhì)量:Na2CO3>NaHCO37、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH8、波音787型飛機(jī)的機(jī)身和機(jī)翼大量使用下列哪種材料()A.液晶高分子材料B.橡膠C.高分子分離膜D.碳纖維復(fù)合材料9、銅板上鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中不正確的()A.此過程中銅并不被腐蝕B.此過程中正極電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑C.此過程中電子從Fe移向CuD.此過程中還涉及到反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)310、下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱11、下列反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是()A.淀粉在一定條件下水解生成葡萄糖B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯C.在催化劑存在條件下,乙烯與水反應(yīng)制乙醇D.油脂在堿性條件下水解制肥皂12、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都錯誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類13、下列實(shí)驗?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗?zāi)康牡氖茿.粗苯甲酸經(jīng)過加熱溶解、趁熱過濾、蒸發(fā)結(jié)晶,可獲得純苯甲酸B.蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴中加熱,再加入銀氨溶液,檢驗蔗糖水解產(chǎn)物C.溴乙烷與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱,將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液,如果酸性高錳酸鉀溶液褪色,則證明產(chǎn)物中一定含有乙烯D.乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯,加熱時使溫度迅速上升至170℃14、下列對一些實(shí)驗事實(shí)的理論解釋正確的是()選項實(shí)驗事實(shí)理論解釋A氮原子的第一電離能大于氧原子氮原子2p能級半充滿BSO2為V形分子SO2分子中S原子采用sp3雜化C金剛石的熔點(diǎn)低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點(diǎn)高于HClHF的相對分子質(zhì)量小于HClA.A B.B C.C D.D15、已知:,如果要合成,所用的原始原料可以是A.3-甲基-l,3-丁二烯和3-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔16、下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示不正確的是()A.羥基的電子式B.1-丁烯的鍵線式為C.乙醇的結(jié)構(gòu)式為D.葡萄糖的最簡式為CH2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為。陽離子、、、、陰離子、、、、甲同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗:①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰②取少量溶液,加入溶液無明顯變化。③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步驟①使用的焰色反應(yīng)屬于___(填“物理”或“化學(xué)”)變化(2)③中加入少量鹽酸生成無色氣體的離子方程式是____(3)該溶液中一定含有的陽離子有___,一定含有的陰離子有___(4)檢驗溶液中存在的方法是_____(5)取該溶液,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后得到的固體質(zhì)量為___g18、某強(qiáng)酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現(xiàn)取X溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗,實(shí)驗過程及產(chǎn)物如圖所示。實(shí)驗過程中有一種氣體為紅棕色。根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)由強(qiáng)酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關(guān)于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學(xué)鍵類型有____________(4)轉(zhuǎn)化⑦的離子方程式為____________(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據(jù)現(xiàn)象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液19、實(shí)驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。

(2)計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質(zhì)量為__________g。

(3)稱量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個位置,請在下圖中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱量過程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。

③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。

(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。

(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。③定容時俯視,濃度會_________。20、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實(shí)驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實(shí)驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的具體名稱是____________,實(shí)驗時冷卻水的進(jìn)水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________。(4)本實(shí)驗中加入過量乙酸的目的是___________________________。(5)本實(shí)驗中不能用生石灰代替無水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號)。(7)本實(shí)驗的產(chǎn)率是___________________________21、(1)25℃時,0.1mol/LHCl溶液中由水電離出的H+的濃度為_______;(2)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中將_______;(填“增大”、“減小”或“不變”)(3)25℃時,向AgNO3溶液中加入BaCl2溶液和KBr溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時,=____;[已知:25℃時,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10](4)用離子方程式表示NH4F不能用玻璃試劑瓶裝的原因________;(5)25℃時,有下列四種溶液:A.0.1mol/LCH3COONH4溶液B.0.1mol/LCH3COOH溶液C.0.1mol/LCH3COONa溶液D.等體積0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液的混合液(混合液呈酸性)①已知A溶液呈中性,試推斷(NH4)2CO3溶液呈______性(填“酸”或“堿”或“中”);②D溶液中除H2O外所有分子、離子濃度由大到小的順序為________;③上述四種溶液中水的電離程度由小到大的順序為________。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【答案解析】

A、MgO不溶于水,不與水反應(yīng),與酸反應(yīng),生成鎂鹽和水,是堿性氧化物,故A正確;B、NaOH電離出鈉離子和氫氧根離子,屬于堿,故B錯誤;C、二氧化硅不溶于水,也不與酸反應(yīng),不屬于堿性氧化物,能夠與強(qiáng)堿反應(yīng),屬于酸性氧化物,故C錯誤;D、氧化鈉是堿性氧化物,但能夠與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,不符合題意,故D錯誤;故選A。2、C【答案解析】

從結(jié)構(gòu)可判斷該有機(jī)物屬于芳香酸,不屬于烴類。與苯甲酸相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物。因含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較長,因此在水中溶解度較小。以此解題。【題目詳解】A.該有機(jī)物含有氧原子,因此不屬于烴類,A項錯誤;B.該有機(jī)物中含有碳原子個數(shù)較多,烴基部分較大、屬于憎水基,因此該物質(zhì)在水中溶解度較小,B項錯誤;C.該有機(jī)物與苯甲酸均屬于一元芳香酸,相差了6個CH2原子團(tuán),屬于同系物,C項正確;D.該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量未達(dá)到104g/mol,不屬于高分子化合物,D項錯誤;答案應(yīng)選C。3、C【答案解析】

假設(shè)X的質(zhì)子數(shù)為a,Y的質(zhì)子數(shù)為b,X和Y兩元素的質(zhì)子數(shù)之和為22,則a+b=22;X的原子核外電子數(shù)比Y的原子核外電子數(shù)少6個,則a+6=b,聯(lián)立解得,a=8,b=14,因此X為氧元素,Y為硅元素,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)解答該題?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知X為氧元素,Y為硅元素。A.X為氧元素,其單質(zhì)氧氣、臭氧固態(tài)均為分子晶體,A正確;B.Y為硅元素,單質(zhì)晶體硅是原子晶體,B正確;C.X與Y形成的化合物為SiO2,屬于原子晶體,C錯誤;D.X為氧元素,與碳元素形成的CO2、CO在固態(tài)為干冰,都屬于分子晶體,D正確;故合理選項是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系、晶體類型等,較好地考查學(xué)生的分析能力,比較基礎(chǔ),利用質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)的關(guān)系來推斷元素是解答的關(guān)鍵,注意基礎(chǔ)知識的積累與掌握。4、C【答案解析】

A.晶體硅、金剛石、碳化硅都是原子晶體,因鍵長C-C<C-Si<Si-Si,原子晶體中半徑越小,共價鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越大,則熔點(diǎn)為金剛石>碳化硅>晶體硅,A錯誤;B.這幾種都是離子晶體,陰離子相同,離子半徑Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物質(zhì)的晶格能越大,熔沸點(diǎn)越高,所以晶體熔點(diǎn)CsCl<KCl<NaCl,B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,原子間通過共價鍵結(jié)合,二氧化碳是分子晶體,CO2分子之間通過分子間作用力結(jié)合,He是分子晶體,He分子之間通過分子間作用力結(jié)合,二氧化碳相對分子質(zhì)量大于He,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)越高,化學(xué)鍵比分子間作用力大很多,所以晶體熔點(diǎn)SiO2>CO2>He,C正確;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶體,物質(zhì)的分子的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于相對分子質(zhì)量I2>Br2>Cl2,所以這三種物質(zhì)熔點(diǎn)高低順序是I2>Br2>Cl2,D錯誤;故合理選項是C。5、C【答案解析】

只要總質(zhì)量一定,各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值,以此解答?!绢}目詳解】只要總質(zhì)量一定,各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值,在①甲烷和乙烯、②乙烯和乙醇、③苯和乙炔、④甲苯和鄰二甲苯⑤丙烯和2-丁烯中只有③苯和乙炔、⑤丙烯和2-丁烯符合條件。所以C選項正確。故答案為:C。【答案點(diǎn)睛】注意有機(jī)物燃燒特點(diǎn),如只要總質(zhì)量一定,二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值。6、B【答案解析】分析:A.碳酸氫鈉加熱時能分解,碳酸鈉加熱時不分解;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉都能和澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀;C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的;

D.根據(jù)碳原子守恒找出鹽與二氧化碳的關(guān)系,從而知道放出二氧化碳的量.詳解:A.加熱時,碳酸氫鈉能分解,碳酸鈉不分解,所以碳酸鈉的穩(wěn)定性大于碳酸氫鈉的穩(wěn)定性,故A錯誤;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉分別和氫氧化鈣反應(yīng)的方程式如下:Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O,所以都能發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,所以B選項是正確的;

C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的,故C錯誤;

D.根據(jù)碳原子守恒碳酸氫鈉、碳酸鈉與二氧化碳的關(guān)系式分別為:

Na2CO3~CO2;NaHCO3~CO2

106g

1mol

84g

1mol106g

1mol

84g

1mol所以生成的二氧化碳的量相同,故D錯誤;

所以B選項是正確的。7、C【答案解析】

A.硫燃燒生成二氧化硫,故A錯誤;B.NaAlO2與過量鹽酸反應(yīng),生成氯化鋁,故B錯誤;C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵可以被氯水氧化成氯化鐵,故C正確;D.鈉點(diǎn)燃生成過氧化鈉,故D錯誤;正確答案:C。8、D【答案解析】

飛機(jī)的機(jī)身和機(jī)翼要承受較大的壓力,故需要的材料應(yīng)具有較強(qiáng)的韌性剛性?!绢}目詳解】A.液晶高分子材料是做液晶屏的材料,故A錯誤;B.因為橡膠較軟不可能做機(jī)身,故B錯誤;C.高分子分離膜是由聚合物或高分子復(fù)合材料制得的具有分離流體混合物功能的薄膜,故C錯誤;D.碳纖維復(fù)合材料有很大的韌性剛性,而且碳纖維復(fù)合材料的密度較小,故D正確;故選D。9、B【答案解析】分析:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕,負(fù)極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),原電池放電時,電子從負(fù)極流向正極,據(jù)此分析。詳解:根據(jù)圖片知,水中溶解了氧氣,銅、鐵和水構(gòu)成了原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬作正極,發(fā)生吸氧腐蝕。則A、該原電池中銅作正極,F(xiàn)e作負(fù)極,原電池放電時,負(fù)極失電子容易被腐蝕,則此過程中鐵被腐蝕,銅不被腐蝕,A正確;B、正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,B錯誤;C、該原電池放電時,外電路上電子從負(fù)極鐵流向正極銅,C正確;D、此過程中鐵被腐蝕負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,正極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化生成氫氧化鐵,反應(yīng)方程式為:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,D正確;答案選B。點(diǎn)睛:本題以原電池原理為載體考查了金屬的腐蝕,難度不大,明確鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕的條件是解本題的關(guān)鍵,注意鋼鐵的吸氧腐蝕中還含有氫氧化亞鐵生成氫氧化鐵的反應(yīng)。10、B【答案解析】

A.強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)才能保證H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和熱為-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,會產(chǎn)生額外的熱,故A錯誤;B.在25℃,101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,叫做該物質(zhì)的燃燒熱:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用蓋斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正確;C.反應(yīng)的吸、放熱與反應(yīng)條件無關(guān),如有些放熱反應(yīng)必須在加熱條件下才能進(jìn)行,如鋁熱反應(yīng),故C錯誤;D.燃燒熱是1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,應(yīng)生成液態(tài)水,D錯誤。答案選B。11、C【答案解析】

有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.淀粉在一定條件下水解生成葡萄糖屬于水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),A錯誤;B.苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯屬于硝化反應(yīng),也是取代反應(yīng),B錯誤;C.在催化劑存在條件下,乙烯與水反應(yīng)制乙醇屬于碳碳雙鍵的加成反應(yīng),C正確;D.油脂在堿性條件下水解制肥皂屬于水解反應(yīng),也是取代反應(yīng),D錯誤。答案選C。12、C【答案解析】

A.含有的官能團(tuán)為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯誤;B.含有的官能團(tuán)為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯誤;C.含有的官能團(tuán)為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團(tuán)為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯誤;答案為C;【答案點(diǎn)睛】根據(jù)常見官能團(tuán)確定物質(zhì)的類別,C項為易錯點(diǎn),注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質(zhì),但不屬于醛類。13、D【答案解析】

A.因苯甲酸在水中的溶解度受溫度影響很大,溶解后,趁熱過濾減少苯甲酸的損失,冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌可提純粗苯甲酸,故A不符合題意;B.蔗糖水解產(chǎn)物有葡萄糖,在堿性條件下能與新制的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),而題中水解后得到的溶液顯酸性,無法用銀鏡檢驗,故B錯誤;C.溴乙烷與強(qiáng)堿的乙醇溶液共熱產(chǎn)生乙烯,還含有揮發(fā)出來的乙醇,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯誤;D.乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯,加熱時使溫度迅速上升至170℃,防止副反應(yīng)發(fā)生,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D14、A【答案解析】

A.原子軌道中電子處于全空、半滿、全滿時較穩(wěn)定,氮原子2p能級半充滿,則氮原子的第一電離能大于同一周期相鄰的氧原子,故A正確;B.SO2中S的價層電子對數(shù)=2+=3,為sp2雜化,立體構(gòu)型為V形,故B錯誤;C.金剛石為原子晶體,石墨為混合型晶體,但石墨中共價鍵的鍵長比金剛石中共價鍵鍵長短,鍵能更大,所以石墨的熔點(diǎn)比金剛石的高,故C錯誤;D.鹵族元素氫化物都屬于分子晶體,分子晶體的沸點(diǎn)隨著其相對分子質(zhì)量的增大而增大,但氟化氫分子間含有氫鍵,氯化氫中不含氫鍵,導(dǎo)致氟化氫沸點(diǎn)高于HCl,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為C,要注意石墨為混合型晶體,層與層之間為分子間作用力,層內(nèi)存在共價鍵,石墨熔化時需要破壞層內(nèi)的共價鍵。15、D【答案解析】

由題意可知,若要合成,逆推可知:或,故原料為:2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故D項正確;本題選D。考點(diǎn):有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。16、A【答案解析】

A.羥基為中性原子團(tuán),O原子最外層含有7個電子,其電子式為,故A錯誤;B.1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3,鍵線式為,故B正確;C.乙醇分子中含有羥基,結(jié)構(gòu)式為:,故C正確;D.葡萄糖的分子式為C6H12O6,其最簡式為CH2O,故D正確;答案選A。【答案點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為A,要注意區(qū)分羥基和氫氧根的電子式。二、非選擇題(本題包括5小題)17、物理、、、取少量待測液于試管中,先加入稀鹽酸,再加入溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有12【答案解析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰,則溶液中無Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液無明顯變化,則溶液中無Fe3+;③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,則溶液中含有NO3-和還原性離子,即Fe2+,此時溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,則溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,則CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則存在SO42-。根據(jù)溶液呈電中性,且各離子的物質(zhì)的量為1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol時,0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,則只能為Mg2+;【題目詳解】(1)步驟①灼燒時的焰色反應(yīng)為元素所特有的性質(zhì),屬于物理變化;(2)溶液中的硝酸根離子、亞鐵離子與氫離子反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的陽離子為Fe2+、Mg2+;一定含有的陰離子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)檢驗SO42-常用鹽酸和氯化鋇溶液,方法是取少量待測液于試管中,先加入稀鹽酸,取清液再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有SO42-;(5)取1.0L該溶液,則溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后,得到的固體為0.1molMgO、0.05molFe2O3,其質(zhì)量為12g。18、CO32-、SiO32-b共價鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【答案解析】

強(qiáng)酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應(yīng)的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體A,氣體A發(fā)生氧化反應(yīng)生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結(jié)合實(shí)驗過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產(chǎn)生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F(xiàn)是NH3;NH3與硝酸反應(yīng)生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-?!绢}目詳解】(1)強(qiáng)酸性溶液中一定不會存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:共價鍵和離子鍵;(4)轉(zhuǎn)化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選②,故答案為:②?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題為考查離子推斷,注意準(zhǔn)確全面的認(rèn)識離子的性質(zhì)、離子的特征、離子間的反應(yīng),緊扣反應(yīng)現(xiàn)象推斷各離子存在的可能性是解答關(guān)鍵。19、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無影響偏大【答案解析】

考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗過程,包括計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析?!绢}目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗室中沒有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時,需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗室沒有480mL的容量瓶,配制時要使用500mL的容量瓶,因此計算NaCl的質(zhì)量時,也需要按照500mL計算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤天平的精確度為0.1g,因此稱量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤天平稱量時,物品應(yīng)該放在左盤進(jìn)行稱量;(4)溶解時,使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時,需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時,需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時,用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏?。虎谌萘科恐杏猩倭空麴s水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來就有蒸餾水,不會帶濃度帶來誤差;③定容時,俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大?!敬鸢更c(diǎn)睛】稱量的質(zhì)量和計算的質(zhì)量是不一樣的,稱量是要考慮到儀器的精確度。20、球形冷凝管a過量的乙酸會直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑提高醇的轉(zhuǎn)化率導(dǎo)致酯水解b60%【答案解析】分析:本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),考查了常見儀器的構(gòu)造與安裝,混合物的分離和提純,物質(zhì)的制備、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,綜合性較強(qiáng)且題目信息量較大,側(cè)重考查學(xué)生實(shí)驗操作、實(shí)驗分析判斷能力,題目難度中等。詳解:(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;為了實(shí)驗時冷凝管中充滿水,所以進(jìn)水口為a;(2)反應(yīng)中剩余的乙酸可以和碳酸氫鈉反應(yīng),過量的乙酸會直接消耗NaHCO3,浪費(fèi)試劑,若先用水洗滌,可以減少溶液中的乙酸的存在,減少碳酸氫鈉的使用量;(3)乙酸和異戊醇逆反應(yīng)生成乙酸異戊酯和水,方程式為:;(5)酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的加入量,可以提高醇的轉(zhuǎn)化率。(6)酯可以在酸性或堿性條件下水解,所以不能用生石灰代替無水硫酸鎂;(6)在蒸餾實(shí)驗中溫度計的水銀球蒸餾燒瓶的支管口處,所以ad錯誤,c中使用的是球形冷凝管容易使產(chǎn)品滯留,不能全部收集到錐形瓶中,所以儀器及裝置安裝正確的是b;(7)乙酸的物質(zhì)的量為6.0/60=0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為4.4/88=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯,實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為3.9/130=0.03mol,所以實(shí)驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為0.03/0.05=60%。21、10-13mol/L減小2.7×10-3F-+H2OHF+OH-或NH4++F-+H2OHF+NH3·H2O堿c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B<D<C<A【答案解析】

(1)氯化氫為強(qiáng)電解質(zhì),氫離子濃度等于氯化氫的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)水的離子積計算出該溶液中水電離的氫氧根離子濃度,水電離的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度;(2)向氨水中加入少量硫酸銨固體,銨根離子濃度增大,抑制氨水的電離,溶液中氫氧根離子濃度減小,一

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