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離子均衡綜合離子均衡綜合離子均衡綜合離子均衡綜合訓練-11.常溫下,濃度均為1.0molL·的NH3·H2O和NH4Cl混淆溶液10mL,測得其pH為。以下有關(guān)表達正確的選項是()+-A.參加適當?shù)腘aCl,可使c(NH4)=c(Cl)+B.滴加幾滴濃氨水,c(NH4)減?。玞(NH4)C.滴加幾滴濃鹽酸,c(NH3·H2O)的值減?。獶.1.0molL·1的NH4Cl溶液中c(NH4)比該混淆溶液中的大2.常溫下,向-1的CH3COOH溶液中滴加等體積的-1的NaOH溶液,充分反10mLbmolL·0.01molL·應后溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),以下說法不正確的選項是()A.B.混淆后溶液呈中性-9C.CH3COOH的電離常數(shù)Ka=10-1b-mol·LD.向CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液的過程中,水的電離程度漸漸減小3.以下說法正確的選項是()A.水的離子積Kw只與溫度有關(guān),但外加酸、堿、鹽必定會影響水的電離程度B.Ksp不單與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),還與溶液中有關(guān)離子的濃度有關(guān)C.常溫下,在0.10mol·L-1的NH3·H2O溶液中參加少許NH4Cl晶體,能使溶液的pH減小,+c(NH4)/c(NH3·H2O)的比值增大D.室溫下,CH3COOH的Ka=1.7×10-5,NH3·H2O的Kb=1.7×10-5,CH3COOH溶液中的c(H+)與NH3·H2-O中的c(OH)相等4.以下列圖示與對應的表達符合的是()A.圖1表示同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,此中曲線Ⅱ為鹽酸,1且b點溶液的導電性比a點強B.圖2中純水僅高升溫度,就能夠從a點變到c點C.圖2中在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混淆后,溶液顯中性D.用0.0100mol/L硝酸銀標準溶液,滴定濃度均為0.1000mol/LCl-、Br-及I-的混淆溶液,由圖3曲線,可確立第一積淀的是Cl-5.常溫下,現(xiàn)有0.1mol/L的NH4HCO3溶液,pH=。含氮(或含碳)各微粒的散布分數(shù)(均衡時某種微粒的濃度占各樣微粒濃度之和的分數(shù))與pH的關(guān)系如以下列圖所示。以下說法不正確的選項是()A.NH4HCO3溶液中存在以下守恒關(guān)系:+-2-)+c(H2CO3)c(NH4)+c(NH3·H2O)=c(HCO3)+c(CO3+-B.往該溶液中逐滴滴加氫氧化鈉時NH4和HCO3濃度漸漸減小C.經(jīng)過剖析可知常溫下Kb(NH3·H2O)>Ka1(H2CO3)-+2-D.當溶液的pH=9時,溶液中存在以下關(guān)系:c(HCO3)>c(NH4)>c(NH3·H2O)>c(CO3)6.T℃時,AgCl在水溶液中的積淀溶解均衡曲線以下列圖。在該溫度下,以下說法中不正確的選項是()A.a(chǎn)點和b點對應的Ksp(AgCl)相等-10B.Ksp(AgCl)=2×10C.可采納蒸發(fā)溶劑的方法使溶液從c點變到b點D.Ksp(AgI)=8.5×10-17,向含KI和KCl的溶液中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始積淀時,溶液c(I-)=4.25×10-7中-c(Cl)7.室溫時,將0.10mol/LNaOH溶液滴入20.00mL未知濃度的某一元酸HA溶液中,溶液pH隨參加NaOH溶液體積的變化曲線以下列圖〔忽視溶液混淆時體積的變化〕。當V(NaOH)=20.00mL〔圖中c點〕,二者恰巧完整反應。那么以下有關(guān)說法不正確的選項是2A.HA為弱酸,其物質(zhì)的量濃度為0.10mol/LB.a(chǎn)點時:c(A--)-c(HA)=2c(H+)-2c(OH)-)+c(Na+)的值:b點等于c點C.c(HA)+c(A-+D.d點時:2c(HA)+2c(A)=3c(Na)8.溫度25℃時,用Na2S積淀Cu2+、Zn2+兩種金屬離子(M2+),所需S2-最低濃度的對數(shù)值lgc(S2-)與lgc(M2+)關(guān)系以下列圖。以下說法不正確的選項是()2--+)A.Na2S溶液中:c(S)+c(HS)+c(H2S)=2c(Na-35B.25℃時,Ksp(CuS)約為1×10C.向100mL濃度均為10-5++-4+mol/LZn2、Cu2的混淆溶液中逐滴參加10mol/L的Na2S溶液,Cu2先積淀2+濃度為10-5D.向Cumol/L廢水中參加ZnS粉末,會有CuS積淀析出9.醋酸為一元酸,用NaOH同體或HCI氣體漸漸參加到0.1mol/L的CH3COOH溶液或許0.1mol/L的CH3COONa溶液中〔忽視溶液體積的變化〕,兩反應系統(tǒng)中局部離子濃度的對數(shù)(lg(c))與溶液pH的關(guān)系以下列圖。以下表達錯誤的選項是3A.該反應系統(tǒng)的溫度為室溫25℃-5B.Ka(CH3COOH)的數(shù)目級為l0C.當溶液pH為8.87時,c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.兩反應系統(tǒng),跟著物質(zhì)漸漸參加,不會出現(xiàn)溶液pH突變現(xiàn)象10.常溫下,幾種難溶氫氧化物的飽和溶液中金屬離子濃度的負對數(shù)與溶液的pH關(guān)系以下列圖。以下說法正確的選項是()A.a(chǎn)點代表Fe(OH)2飽和溶液B.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3]<Ksp[Fe(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]-+、Mg2+、Fe2+混淆溶液中,逐滴滴加稀NaOH溶液,Mg2+最初積淀C.向0.1molL·1Al3D.在pH=7的溶液中,F(xiàn)e3+、Al3+、Fe2+能大批共存+-11.(1)常溫下,用氨水汲取CO2可獲得NH4HCO3溶液,在NH4HCO3溶液中c(NH4)________c(HCO3)(填+-3·H2O+H2CO3的均衡常數(shù)K=____________。(常溫下“>〞“或<“〞=〞);反應NH4+HCO3+H2NH3·H2O的電離均衡常數(shù)Kb=2×10-5,H2CO3的電離均衡常數(shù)Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)(2)采納氨水汲取煙氣中的SO2,①假定氨水與SO2恰巧完整反應生成正鹽,那么此時溶液呈________性(填“酸〞或“堿〞),常溫下弱電解質(zhì)的-5-1-2-1×10-8-1電離均衡常數(shù)以下:氨水:Kb=1.8×10molL·;H2SO3:Ka1=1.3×10molL·,Ka2=mol·L。②上述溶液中通入________氣體可使溶液呈中性,(填“SO2〞或NH3〞)此時溶液離子濃度由大到小的次序:______________________________________________________________________。(3)燃煤煙氣脫硫常用以下方法:用氨水將SO2轉(zhuǎn)變成NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4。實驗測得NH4HSO32-+溶液中c(SO3)=15,那么溶液的pH為________;向該溶液中加氨水使溶液呈中性時,c(NH4-)=________(已c(H2SO3)c(SO32)知:H2SO3的Ka1=1.5×10-2-7,Ka2=1.0×10)。412.(1)為了研究難溶鹽的積淀溶解均衡和積淀轉(zhuǎn)變,某同學設計以下實驗。-1-1步驟1:向2mL0.005mol·LAgNO3溶液中參加2mL0.005mol·L出現(xiàn)白色積淀KSCN溶液,靜置步驟2:取1mL上層清液于試管中,參加2滴1mol·L-1Fe(OH)3溶液溶液變成紅色步驟3:向步驟2的溶液中,持續(xù)參加5滴3mol·L-1現(xiàn)象________,AgNO3溶液溶液紅色變淺步驟4:向步驟1余下的濁液中參加-1出現(xiàn)黃色積淀5滴3mol·LKI溶液:Ⅰ.AgSCN是白色積淀。Ⅱ.同樣溫度下,Ksp(AgI)=-17-12×10,Ksp(AgSCN)=1.0×10。①步驟3中的實驗現(xiàn)象是__________________。②用積淀溶解均衡原理解說步驟4的實驗現(xiàn)象____________________。③向50mL0.005mol·L-1AgNO3溶液中參加150mL0.005mol·L-1的KSCN溶液,混淆后溶液中Ag+的濃度約為________mol·L-1。(忽視溶液體積變化)+2+K=(2)常溫下可發(fā)生反應:ZnS(s)+2H(aq)Zn(aq)+H2S(aq),抵達均衡時,該反應的均衡常數(shù)________[:Ksp(ZnS)=2.93×10-25電離常數(shù);Ka1=9.5×10-8×10-14;H2S,Ka2=]。13.鍶(Sr)為第五周期第ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2·6H2O)是實驗室重要的剖析試劑,工業(yè)上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程以下:(1)參加硫酸的目的是_______。為了提升原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應不高于________mol·L-+-5-1;SrSO4和BaSO4溶度積常數(shù)挨次為3×10-7、1×10-101(注:此時濾液中Ba2濃度為1×10mol·L)。(2)產(chǎn)品純度檢測:稱取g產(chǎn)品溶解于適當水中,向此中參加含AgNO31.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其余與Ag+反應的離子),待Cl-完整積淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用-+以AgSCN白色積淀的形式析出。0molL·1的NH4SCN標準溶液滴定節(jié)余的AgNO3,使節(jié)余的Ag①滴定反應抵達終點的現(xiàn)象是_____________________________________。②假定滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,那么產(chǎn)品中SrCl2·6H2O的質(zhì)量百分含量為______________(保留4位有效數(shù)字)。14.鹽酸、醋酸和氨水是中學化學中常有的三種物質(zhì),某校實驗小組利用濃鹽酸、冰醋酸和濃氨水分5-1的三種溶液各100mL并進行有關(guān)實驗,據(jù)此回復以下問題:別配制了濃度均為0.1mol·L(1)配制上述三種溶液的過程中會用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒,以及____________________。(2)25℃時,利用pH試紙測得0.1mol·L-1醋酸溶液的pH約為3,那么能夠估量出醋酸的電離常數(shù)約為__________________;向10mL此溶液中參加少許冰醋酸,忽視溶解過程中溶液溫度和體積的細小變化,+c(H)溶液中c(CH3COOH)的值將_________(填“增大〞“減小〞或“沒法確立〞)。-1(3)將濃度均為0.1molL·的鹽酸和氨水等體積混淆,那么:①所得混淆溶液顯_______性(填“酸性〞“堿性〞或“中性〞),原由是___________________________(用離子方程式表示)。②所得混淆溶液中全部離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的次序為________________________________。③25℃時,使用pH計測得此混淆溶液的pH為a,那么混淆溶液中c(NH4+)=__________________molL·-1)。(用含a的代數(shù)式表示,混淆過程中溶液體積的細小變化忽視不計15.弱電解質(zhì)的電離均衡、鹽類的水解均衡和難溶物的溶解均衡均屬于化學均衡。Ⅰ.H2A在水中存在以下均衡:H2A=H++HA-,HA-H++A2-。(1)常溫下NaHA溶液的pH________(填序號),原由是_________________________________。A.大于7B.小于7C.等于7D.沒法確立(2)某溫度下,假定向-1的NaHA溶液中逐滴滴加-1(忽視混淆0.1molL·0.1mol·LKOH溶液至溶液呈中性后溶液的體積變化)。此時該混淆溶液中的以下關(guān)系必定正確的選項是________。+--14A.c(H)·c(OH)=1.0×10B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-)++C.c(Na)>c(K)D.c(Na++-1)+c(K)=0.05molL·(3)常溫下H2A的鈣鹽(CaA)的飽和溶液中存在以下均衡:CaA(s)2+2-H>0。假定Ca(aq)+A(aq)要使該溶液中Ca2+濃度變小,可采納的舉措有____________________________________。A.高升溫度B.降低溫度C.參加NH4Cl晶體D.參加Na2A固體-的廢水毒性較大,某工廠廢水中含5.0×10-3-1的Cr2O72-。為了使廢水的排放達標,Ⅱ.含有Cr2O72mol·L進行以下辦理:綠礬石灰水Cr2O72-――→Cr3+、Fe3+――→Cr(OH3)、Fe(OH)3+H+,發(fā)生反應的離子方程式為_______。(1)該廢水中參加綠礬和H6(2)假定辦理后的廢水中殘留的c(Fe3+-13-1,那么殘留的Cr3+的濃度為________________。)=2.0×10molL·(:Ksp[Fe(OH)3]=-38-31×10,Ksp[Cr(OH)3]=×10)。16.(1)Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)固。為測定產(chǎn)品純度,進行了以下實驗:正確稱取Wg產(chǎn)品,用適當蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用-10molL·碘的標準溶液滴定。反應原理為:2S2O23-+I2=S4O26-+2I-①滴定至終點時,溶液顏色的變化:_______________________________________________________。②測定開端和終點的液面地點如圖,那么耗費碘的標準溶液體積為________mL。產(chǎn)品的純度為(設Na2S2O3·5H2O相對分子質(zhì)量為M)_____________________________________________________。(2)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量。做法是將鋼樣中的硫轉(zhuǎn)變成H2SO3,而后用必定濃度的I2溶液進行滴定,所用指示劑為________,滴定反應的離子方程式為___________________________。17.現(xiàn)代化學傳感器技術(shù)是研究溶液中離子反應的重要手段,電導率是權(quán)衡電解質(zhì)溶液導電能力大小的物理量,據(jù)溶液電導率變化能夠確立滴定反應的終點。如圖是某同學用0.1mol·L-1KOH溶液滴定體積均-1的HCl溶液和CH3COOH溶液過程中溶液電導率變化表示圖。為20mL、濃度均為0.1mol·L-1(1)曲線②代表0.1molL·KOH溶液滴定________溶液的滴定曲線。(2)A點溶液的pH________(填“>〞、“<〞或“=〞)C點溶液的pH。(3)B點的溶液中離子濃度大小次序是__________________________________________________。(4)比較上述溶液電導率變化表示圖,以下能正確表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混淆溶液的滴定曲線的是________(填字母)。718.Ⅰ.常溫下,H2SO3的電離常數(shù)為Kal=1.54×10-2×10-7的電離常數(shù)為Kal=,Ka2=,H2CO3-7-114.30×10,Ka2=×10。(1)以下微粒能夠大批共存的是________(填字母)。a.CO32-、HSO3-b.HCO3-、HSO3-c.SO32-、HCO3-d.H2SO3、HCO3-(2)NaHSO3溶液顯酸性,解說原由:___________________________________________;NaHSO3的稀溶液中各離子濃度從大到小的擺列次序是_____________________________________。(3)濃度均為mol·L-1的Na2SO3和Na2CO3的混淆溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的次序為_____________________________________________________。(4)H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為________________________________。Ⅱ.Na2S2O5(焦亞硫酸鈉)是常有的食品抗氧化劑之一。(5)將0.5molNa2S2O5溶于水配成1L溶液,該溶液pH=。溶液中局部微粒濃度隨溶液酸堿性變化狀況以下列圖。寫出Na2S2O5溶于水的化學方程式:_______________________________________;當溶液pH小于1后,溶液中H2SO3的濃度變小,其原由可能是_______________________。pH=3時,溶液中主要含硫粒子濃度的大小關(guān)系為________。-10,Ksp(BaSO3)=5.0×10-7pH調(diào)為10,(6):Ksp(BaSO4)=1.0×10。將局部被空氣氧化的該溶液的向溶液中滴加BaCl-積淀完整[c(SO2--5-12--1溶液使SO2)≤×10],此時溶液中)≤_____mol·L。244mol·Lc(SO38離子均衡綜合訓練參照答案12345678910ADCCBCDADB11.(1)>-31.25×10(2)①堿②SO2+--+-c(NH4)>c(HSO3)>c(SO32)>c(H)=c(OH)(3)5312.(1)①出現(xiàn)白色積淀②由于有AgSCN(s)Ag+-KI后,因溶解度:(aq)+SCN(aq)均衡,參加AgSCN>AgI,Ag+與I-反應生成AgI黃色積淀,AgSCN的溶解均衡正向挪動4×10-10-4(2)2.3710×13.(1)除掉溶液中Ba2+雜質(zhì)(2)①加最后1滴NH4SCN溶液,溶液由無色變成紅色,且30s內(nèi)不退色②93.45%14.(1)膠頭滴管、100mL容量瓶-5減小(2)10(3)①酸性++H2O+NH4NH3·H2O+H-++-c(Cl)>c(NH4)>c(H)>c(OH)+10a-14-10-a15.Ⅰ.(1)BNaHA只好發(fā)生電離,不可以發(fā)生水解(2)BC(3)BDⅡ.(1)Cr2O72-+++++7H2O-6-1+6Fe2+14H=2Cr3+6Fe310×mol·L16.(1)①由無色變藍色3.620×10-3②MW×100%(2)淀粉I2+H2SO3+H2O=4H++2I-+SO42-17.(1)HCl(2)>(3)c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)(4)D18.Ⅰ.(1)bc-的電離程度大于水解程度+-+2--(2)HSO3c(Na)>c(HSO3)>c(H)>c(SO3)>c(OH)2-2---(3)c(SO3)>c(CO3)>c(HCO3)>c(HSO3)(4)H2SO3+HCO-3=HSO3-+CO2↑+H2OⅡ.(5)Na2S2O5+H2O=2NaHSO3H2SO3分解產(chǎn)生SO2或H2SO3被氧化HSO3-的濃度大于H2SO3的9離子均衡綜合訓練答題卡1234567891011.(1)____________________________(2)①__________②___________________________________________________________________(3)____________________________12.(1)①________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________③______________(2)______________13.(1)________________________________________________________(2)①______________________________________________________________________②_________14.(1)____________________________(2)____________________________(3)①________________________________________________________________

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