
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2020屆高三化學四月高考沖刺——專題十八有機化合物的結構和性質(zhì)(選考)2020屆高三化學四月高考沖刺——專題十八有機化合物的結構和性質(zhì)(選考)33/33罿PAGE33蠆螀蚃螅肅肆螈蒈蝿蚃肄蚅薁芇螁羀衿節(jié)蒅薅芃蒈薀羋羈袁袆薅螁蒅荿袀肈蒀肅膁蒃蚆肈肈膈聿蒄肂袁羇膁蝕羋袂裊羂薂襖袀羈羋蒁芅袂肀膆蚈蒀莈肁蚆袂螂莇蟻蝿蒈蝕螃螂蒄薈蒀肇薈薃膄螞羂薅艿蕿蚇膂薅薂蚄螆羈袇螇螁羆蒂膂羇肁葿袇莀膃莃襖羄螀蚇袇罿薄芃芁膅蕿艿羇螃羄芃羃蕆薁薇肇莂蒞膃蒁蚈莀肀膇羈螆肅膃蚅腿莈芆薀袃羃蟻袆袈袀莆腿芄袃莃肇羈膈蒆肂蚅螄螁肄螀螀蒆蟻肆螄薃芅葿羈薆芀蕆蚄羀薆薂薀蚆衿薃薄螞螈芀袈螆蚃肄蒄莄螅聿膇袆節(jié)蒅莄袂羆袈蠆羅袁袆芄薄膇袁羇肅蒀羃膄肂膄蝕葿肅聿莄膅螄蒞荿螇葿羂螅肅膂薆蒂荿蕿薁膆羅羃袇膁薇蠆膀薇裊莁螅罿腿蠆螀蚃螅肅肆螈蒈蝿蚃肄蚅薁芇螁羀衿節(jié)蒅薅芃蒈薀羋羈袁袆薅螁蒅荿袀肈蒀肅膁蒃蚆肈肈膈聿蒄肂袁羇膁蝕羋袂裊羂薂襖袀羈羋蒁芅袂肀膆蚈蒀莈肁蚆袂螂莇蟻蝿蒈蝕螃螂蒄薈蒀肇薈薃膄螞羂薅艿蕿蚇膂薅薂蚄螆羈袇螇螁羆蒂膂羇肁葿袇莀膃莃襖羄螀蚇袇罿薄芃芁膅蕿艿羇螃羄芃羃蕆薁薇肇莂蒞膃蒁蚈莀肀膇羈螆肅膃蚅腿莈芆薀袃羃蟻袆袈袀莆腿芄袃莃肇羈膈蒆肂蚅螄螁肄螀螀蒆蟻肆螄薃芅葿羈薆芀蕆蚄羀薆薂薀蚆衿薃薄螞螈芀袈螆蚃肄蒄莄螅聿膇袆節(jié)蒅莄袂羆袈蠆羅袁袆芄薄膇袁羇肅蒀羃膄肂膄蝕葿肅聿莄膅螄蒞荿螇葿羂螅肅膂薆蒂荿蕿薁膆羅羃袇膁薇蠆膀薇裊莁螅罿腿蠆螀蚃螅肅肆螈蒈蝿蚃肄蚅薁芇螁羀衿節(jié)蒅薅芃蒈薀羋羈袁袆薅螁蒅荿袀肈蒀肅膁蒃蚆肈肈膈聿蒄肂袁羇膁蝕羋袂裊羂薂襖袀羈羋蒁芅袂肀膆蚈蒀莈肁蚆袂螂莇蟻蝿蒈蝕螃螂蒄薈蒀肇薈薃膄螞羂薅艿蕿蚇膂薅薂蚄螆羈袇螇螁羆蒂膂羇肁葿袇莀膃莃襖羄螀蚇袇罿薄芃芁膅蕿艿羇螃羄芃羃蕆薁薇肇莂蒞膃蒁蚈莀肀膇羈螆肅膃蚅腿莈芆薀袃羃蟻袆袈袀莆腿芄袃莃肇羈膈蒆肂蚅螄螁肄螀螀蒆蟻肆螄薃芅葿羈薆芀蕆蚄羀薆薂薀蚆衿薃薄螞螈芀螂螆蚆肄莈莄蚈聿肀袆芅蒅羋袂袀袈薂羅裊袆羋薄膁袁袁肅蒄羃膈肂肈蝕蒃肅肅莄肈螄荿荿螁葿袆螅羈膂薀蒂芃蕿蒅膆衿羃螁膁薁蠆肄薇蝿莁螈罿肅蠆蚃蚃蠆肅罿螈莁蝿薇肄蠆薁膁螁羃衿膆蒅蕿芃蒂薀膂羈螅袆葿螁荿荿螄肈莄肅肅蒃蝕肈肂膈羃蒄肅袁袁膁薄羋袆裊羅薂袈袀袂羋蒅芅袆肀聿蚈莄莈肄蚆螆螂芀蟻螞蒈薃螃蚆蒄薂蒀羀薈蕆膄薆羂葿艿薃蚇肆薅蒆蚄螀羈螁螇蚅羆蒆膂羈肁莃袇芄膃莆襖袈螀蟻袇袃薄芆芁腿蕿膃羇螆羄膇羃莀薁蒁肇蒞2020屆高三化學四月高考沖刺——專題十八有機化合物的結構和性質(zhì)(選考)[限時規(guī)范訓練]單獨成冊
1.寫出以下物質(zhì)中所含官能團的名稱。
(1)
________________。
(2)
________________。
(3)
________________。(4)中官能團的名稱________________。
(5)中官能團名稱
答案:(1)酚羥基、碳碳雙鍵、羧基(2)酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵
原子、酯基、醛基(4)酯基、碳碳雙鍵(5)碳碳雙鍵、酯基、氰基
。
(3)氯
2.按要求回答以下問題:
(1)—C3H7有________種,C3H8O屬于醇的同分異構體有________種。
(2)—C4H9有________種,C4H8O屬于醛的同分異構體有________種。
(3)—C5H11有________種,C5H12O屬于醇的同分異構體有________種,C5H10O
屬于醛的同分異構體有________種。
(4)C8H10O屬于酚的同分異構體有________種。
(5)分子式為C5H12O的醇與分子式為C5H10O2的羧酸形成的酯共有________種(不
考慮立體異構)。
答案:(1)22(2)42(3)884(4)9(5)32
3.擁有一種官能團的二取代芬芳化合物W是
E(
)的同分異構體,
與足量NaHCO3溶液反響生成44gCO2,W
共有________種(不含立體結構
),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_______________________。
答案:12
4.(2019·山東泰安模擬)H是的同系物,相對分子質(zhì)量比
多14,其同分異構體分子結構擁有以下特色:①含有苯環(huán);②能
發(fā)生水解反響和銀鏡反響。滿足上述條件的H同分異構體共有________種(不含
立體異構),核磁共振氫譜出現(xiàn)4組峰的結構簡式為______________________。
解析:H是的同系物,相對分子質(zhì)量比多14,說明
多了一個CH2原子團,由信息①②說明吻合條件的H分子含有苯環(huán)、酯基、醛
基,結合H的分子式,可知H中含甲酸酯基。若苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈,則為
—CH2OOCH,只有1種結構,若有兩個側(cè)鏈,則為—CH3、—OOCH,苯環(huán)上有鄰、間、對3種地址,故共4種;核磁共振氫譜出現(xiàn)4組峰,說明分子結構對
稱,故結構簡式為。
答案:4
5.G()的同分異構體中,與G擁有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反響的共有________種(不含立體異構)。解析:G的同分異構體中,與G擁有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反響的有機物為甲酸酯:
答案:8
6.芬芳化合物F是C(
種不相同化學環(huán)境的氫原子,數(shù)目比為
)的同分異構體,其分子中只有兩
3∶1,寫出其中3種的結構簡式。
7.(1)芬芳族化合物Q是M(
M擁有相同官能團,且水解能夠生成
2-丙醇,則
)的同分異構體,與
Q的種類有________種(不考慮立體異構)。
(2)D( )有多種同分異構體,滿足以下條件的有
種的結構簡式:
________種,寫出其中任意一
。a.能發(fā)生銀鏡反響
b.結構為六元環(huán)狀c.環(huán)上有
3種氫原子答案:(1)5
8.(1)滿足以下條件的L( )的同分異構體有________種(不考
慮立體異構)。
①能發(fā)生銀鏡反響
②能發(fā)生水解反響
③屬于芬芳族化合物
其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3的結構簡式為
________________。
(2)芬芳族化合物Ⅰ是G(CHCHCOOH)的同分異構體,與G擁有相同的官能團,
則Ⅰ的結構可能有________種(不包括順反異構);其中苯環(huán)上的一氯代物有2種的Ⅰ的結構簡式是。答案:(1)14
9.二元取代芬芳化合物H是
G( )的同分異構體,H滿足以下條件:
①能發(fā)生銀鏡反響,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2∶1,③不與
NaHCO3溶液反響。則吻合上述條件的H共有_______種(不考慮立體結構,不包
含G自己),其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為________(寫出一種即可)。
解析:H為二元取代芬芳化合物,說明苯環(huán)上只有兩個取代基;同時滿足:
①能發(fā)生銀鏡反響說明有醛基或HCOO—;②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比
為2∶1,說明有兩個酯基;③不與NaHCO3溶液反響,說明沒有羧基;其中有
一個甲基,另一個為,共有鄰、間、對位3種結構,兩個
有間、鄰位2種情況;一個,另一個基團可能是—CH2CH2OOCH或
—CH(CH3)OOCH,共有鄰、間、對位6種結構,則吻合上述條件的H共有11
種,其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為
答案:11(或)
10.的一種同分異構體擁有以下性質(zhì):①難溶于水,能溶于NaOH
溶液;②能發(fā)生銀鏡反響;③核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為1∶1∶1。則該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反響,最多耗資4mol·L-1NaOH溶液
_____________________________________________________________mL。
解析:由題意知,該同分異構體是
與
氫氧化
鈉溶
液反
應
的方
程式為
2H2O。
該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反響,最多耗資4mol·L-1NaOH溶液500
mL。
答案:500
11.W是的同分異構體,W能與
NaHCO3溶液反響,還能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,則W的結構共有________
種,其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為
。
解析:W是的同分異構體,W能與
NaHCO3溶液反響,說明含有羧基,還能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響,說明含有
酚羥基,W的結構有:苯環(huán)上含有羥基和—CH2COOH,有鄰位、對位、間位3
種;苯環(huán)上含有羥基、—COOH和甲基有10種;共有13種,其中核磁共振氫譜
為五組峰的為。
答案:13
12.(2019·湖南岳陽模擬)吻合以下3個條件的的同分異
構體有________種。①與FeCl3溶液顯色;②苯環(huán)上只有兩個取代基;③1mol
該物質(zhì)最多耗資3molNaOH,其中氫原子共有五種不相同環(huán)境的是
______________(寫結構簡式)。
解析:同分異構體吻合以下條件:①與FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯
環(huán)上只有兩個取代基;③1mol該物質(zhì)最多耗資3molNaOH,說明另一個取代基
為RCOO—,該取代基為CH3CH2CH2COO—、(CH3)2CHCOO—,這兩種取代基
都與酚羥基有鄰、間、對3種地址關系,因此吻合條件的同分異構體有6種,其
中氫原子共有五種不相同環(huán)境的是
答案:6
13.有機物F( )是合成某種藥物的中間體,它的一種合成路線如
圖所示:
回答以下問題:
(1)反響①的化學方程式為,
反響種類為________。
(2)反響②的化學方程式為,
反響種類為________。
(3)反響③的化學方程式為,
反響種類為________。
(4)反響⑤的化學方程式為。
解析:(1)反響①的產(chǎn)物A只給出了分子式,若是不能夠前后比較確定反響機理,
將無法寫出有關反響的化學方程式,苯與乙炔反響時,苯分子中的一個H原子
和苯環(huán)分別加到乙炔分子中的兩個碳原子上,生成苯乙烯。
的加成反響,可依照C的結構簡式判斷出
A分子中的支鏈尾端,其加成產(chǎn)物B是
(2)反響②是
HBr中氫原子加成到
。(3)B與NaCN發(fā)生
取代反響生成和NaBr。(4)E與
和HBr發(fā)生反響生成
HOCH2CH2OH(乙二醇)。若是
中斷鍵地址判斷錯誤,則易寫錯另一種
生成物。
14.芬芳烴A經(jīng)過以下列圖的轉(zhuǎn)變關系可制得樹脂B與兩種香料G、I,且知有
機物E與D互為同分異構體。
請回答以下問題:
(1)A的結構簡式為;
G的結構簡式為
。
(2)寫出以下反響的化學方程式:
C→A:___________________________________________________________
;
F與銀氨溶液:__________________________________________________
;
D+H→I:____________________________________________________
。解析:由題圖可知A發(fā)生加聚反響生成B[(C88n,故A的分子式為8H8,其不H)]C飽和度為5,由于A為芬芳烴,結合苯環(huán)的不飽和度為4,可知A分子側(cè)鏈上含有一個碳碳雙鍵,可推知A、B的結構簡式分別為、
;由D→F→H(連續(xù)氧化),可知D為醇,F(xiàn)為醛,H為羧酸,所
以D、F、H的結構簡式分別為、
;由A與HBr發(fā)生加成反響生成C,C發(fā)生水解反響生成
E可知,C為溴代烴,E為醇,由E與D互為同分異構體,可推知E的結構簡式
為,進一步可推知C、G的結構簡式分別為:
15.(2019·山東泰安模擬)香豆素-3-羧酸是香豆素的重要衍生物,工業(yè)上利用一
種常有石油化工原料A(C2H4)合成香豆素-3-羧酸,合成路線以下(部分產(chǎn)物及條
件未列出):
已知:①B能發(fā)生銀鏡反響,D屬于常有的高分子,G分子中含有2個六元環(huán)
吡啶
RCHO+CH2(COOR′)2――→RCH=C(COOR′)2
催化劑
③RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH
△
回答以下問題:
(1)B的化學名稱是________。
(2)香豆素-3-羧酸含有的含氧官能團名稱是_____________________,
反響①—④中屬于取代反響的是。
(3)反響⑦的化學方程式為。
(4)以下有關說法正確的選項是________(填字母序號)。
a.核磁共振儀可測出E有5各種類的氫原子
b.質(zhì)譜儀可檢測F的最大質(zhì)荷比的值為236
c.G分子中的所有碳原子可能共面
d.化合物W在必然條件下可發(fā)生加聚反響
解析:(1)B能發(fā)生銀鏡反響,為乙醛。
(2)觀察香豆素-3-羧酸分子結構,含有的含氧官能團名稱為羧基和酯基;由上分
析可知:反響①為加聚反響,反響②為氧化反響,反響③為加成或還原反響,反
應④為酯化反響或取代反響。
(3)反響⑦為分子內(nèi)形成內(nèi)酯的反響,依照酯化反響條件可寫出反響方程式。
(4)結合以上解析可知:
E為C2H5OOCH2COOC2H5,
G為
;
a.核磁共振儀可測定
E有
3各種類的氫原子,
a錯誤;的分子式為C14H16O5,
相對分子質(zhì)量為
264,質(zhì)譜儀可檢測最大質(zhì)荷比的值為
264,b錯誤;c.苯環(huán)中的
碳共平面,碳碳雙鍵及與之相連的碳有可能共平面,結合單鍵能夠旋轉(zhuǎn),因此G
分子中的碳原子均能夠共面,c正確;d.化合物W含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加聚
反響獲取線型高分子化合物,d正確;正確選項cd。
答案:(1)乙醛(2)酯基、羧基④
16.(2019·河南鄭州模擬)G是一種新式可降解的生物高分子資料,以丙烯
(CH2===CH—CH3)為主要原料合成G的流程路線以下列圖:
(1)聚合物G的結構簡式是。
(2)E分子中含氧官能團的名稱是。
(3)A轉(zhuǎn)變成B的化學方程式是。
(4)C有多種同分異構體,寫出其中能發(fā)生水解反響的有機物的結構簡式
。
解析:(
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