藥理學(xué)名詞解釋

藥理學(xué)名詞解說藥理學(xué)名詞解說藥理學(xué)名詞解說瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部藥理學(xué)名詞解說1、藥物（drug）：指可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。2、藥物作用（drugaction）：藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因。3、藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）：藥物作用的機(jī)體反響的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。4、不良反響（adversereaction）：凡與用藥目的沒關(guān)，并為病人帶來不適或悲傷的反響統(tǒng)稱為藥物不良反響。如慶大霉素引起的神經(jīng)性耳聾等。5、副反響（sideraction）：也稱副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的沒關(guān)的反響，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。6、毒性反響（toxicreaction）：劑量過大或藥物在體內(nèi)積蓄過多時(shí)發(fā)生的危害性反響，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反響。7、后遺效應(yīng)（residualeffect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘余的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。8、停藥反響（withdrawalreaction）：忽然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反響，長(zhǎng)遠(yuǎn)服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯上漲。9、特異質(zhì)反響（idiosyncraticreaction）：少量特異體質(zhì)病人對(duì)某些藥物反響特別敏感，反響性質(zhì)也可能與常人不一樣，與藥物固有的藥理作用基本一致，反響嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對(duì)骨骼肌廢弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反響是因?yàn)橄缺拘匝獫{膽堿酯酶缺少所致。10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effectrelationship）：藥理效應(yīng)與劑量在必定范圍內(nèi)成比率。11、量效曲線（dose-effectcurve）：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。12、量反響（gradedresponse）：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用詳盡數(shù)目或最大反響的百分率表示者稱為量反響。13、質(zhì)反響（quantalresponseorall-or-noneresponse）：藥理效應(yīng)不是跟著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反響性質(zhì)的變化，質(zhì)反響以陽性、陰性，全或無的方式表現(xiàn)。1瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部14、最小有效量（minimaleffectivedose）：剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。15、效能（efficacy，maximaleffect，Emax）：跟著劑量或濃度的增添，效應(yīng)也增添，當(dāng)效應(yīng)增添到必定程度后，若連續(xù)增添藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再連續(xù)增添，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。16、藥物效價(jià)強(qiáng)度（potency）：能引起等效反響的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越大。17、多數(shù)有效量（medianeffectivedose，ED50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反響時(shí)的藥物劑量。18、多數(shù)致死量（medianlethaodose，LD50）：能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)死亡時(shí)的藥物劑量。19、治療指數(shù)（therapeuticindex，TI）：平時(shí)將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。20、受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能鑒別四周環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，第一與之結(jié)合，并經(jīng)過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反響或藥理效應(yīng)。21、內(nèi)在活性（intrinsicactivity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)奏效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時(shí)產(chǎn)奏效應(yīng)大小的性質(zhì)。22、激動(dòng)藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)奏效應(yīng)。23、部分激動(dòng)藥（partialagonist）：有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a＜1），與激動(dòng)藥并用還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)的藥物。24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，擁有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物。25、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（competitiveantagonist）：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同樣受體，其結(jié)合是可逆的，經(jīng)過增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動(dòng)藥與拮抗藥合用時(shí)，若2倍濃度激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動(dòng)藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值為pA2，表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用強(qiáng)度。2瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部27、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥（noncompetitiveantagonist）：與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使激動(dòng)藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不但使激動(dòng)藥的量效曲線右移，并且也降低其最大效能。28、受體脫敏（receptordesensitization）：在長(zhǎng)遠(yuǎn)使用一種激動(dòng)藥后，組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反響性降落的現(xiàn)象。29、受體增敏（receptorhypersensitization）：可因受體激動(dòng)藥水平降低或長(zhǎng)遠(yuǎn)應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反響性加強(qiáng)的現(xiàn)象。30、上?。╱p-regulation）：若受體的數(shù)目增加或?qū)ε潴w的結(jié)合力加強(qiáng)，以致組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反響性加強(qiáng)的現(xiàn)象。31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與無效，以致組織或細(xì)胞對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反響性降落的現(xiàn)象。32、離子障（iontrapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易經(jīng)過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。33、汲?。╝bsorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。34、首過除掉（firstpasselimination/effect/metabolism）：從胃腸道汲取入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)渾身血循環(huán)前必先經(jīng)過肝臟，假如肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入渾身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。35、分布（distribution）：藥物汲取后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程。36、肝腸循環(huán)（enterohepaticcycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，而后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞汲取經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這類肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。37、半衰期（halflife）：是血漿藥物濃度降落一半所需要的時(shí)間。38、曲線下邊積（areaundercurve，AUC）：是藥-時(shí)曲線下所覆蓋的面積。其大小反響藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。3瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥門路恩賜必定劑量的藥物后到達(dá)渾身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。40、一級(jí)除掉動(dòng)力學(xué)（first-ordereliminationkinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)除掉的藥物百分率不變，也就是單位時(shí)間內(nèi)除掉的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時(shí)間內(nèi)除掉的藥物多，血漿藥物濃度降低時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)除掉的藥物也相應(yīng)降低。41、零級(jí)除掉動(dòng)力學(xué)（zero-ordereliminationkinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率除掉，即不論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)除掉的藥物量不變。42、除掉率（clearance，CL）：是機(jī)體除掉器官在單位時(shí)間內(nèi)除掉藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體除掉。43、表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到均衡后，體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積稱表觀分布容積。44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的互相作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反響。45、欣慰劑（placebo）：自己無特別藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。46、依賴性（dependence）：在長(zhǎng)遠(yuǎn)應(yīng)用某種藥物后，機(jī)體對(duì)這類藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反響性逐漸降低，需要增添劑量才能保持藥效。48、急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用極少幾個(gè)劑量后即可迅速產(chǎn)生耐受性。49、交織耐受性（crosstolerance）：對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時(shí)也會(huì)產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（reboundreaction）：長(zhǎng)時(shí)間使用某些藥物治療疾病，因患者對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴性或病情還沒有完好控制，忽然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。4瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部51、停藥綜合征/戒斷癥狀（withdrawal／abstinencesyndrome）：屢次用藥，促使機(jī)體不停調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動(dòng)，保持機(jī)體基本功能，一旦停藥，代謝活動(dòng)發(fā)生改變，生理功能發(fā)生雜亂，出現(xiàn)一系列難以忍耐的癥狀。52、共同作用（synergism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)大于兩藥單獨(dú)應(yīng)用的和。53、拮抗作用（antagonism）：指兩個(gè)藥物合用后的效應(yīng)幾乎與各藥單獨(dú)應(yīng)用成效同樣或減弱。54、藥物濫用（drugabuse）：與醫(yī)療目的沒關(guān)的屢次使用有依賴性的藥物。55、抗菌藥物（antibacterialdrugs）：能克制和殺滅細(xì)菌，用于預(yù)防和治療細(xì)菌性感染的藥物，包含抗生素和人工合成藥物。56、抗生素（antibiotics）：微生物的代謝產(chǎn)物，分子量較低，低濃度時(shí)能克制或殺滅其余病原微生物。57、抑菌藥（bacteriostaticdrugs）：指僅擁有克制細(xì)菌生長(zhǎng)生殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如四環(huán)素類、紅霉素類、磺胺類等。58、殺菌藥（bactericidaldrugs）：不但能克制細(xì)菌的生長(zhǎng)生殖，并且擁有殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物，如青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類。59、抗菌譜（antibacterialspectrum）：抗菌藥物的抗菌范圍。60、化學(xué)治療（chemotherapy）：對(duì)全部病原體，包含微生物、寄生蟲，甚至腫瘤細(xì)胞所致疾病的藥物的預(yù)防和治療統(tǒng)稱為化學(xué)治療。61、化療指數(shù)（chemotherapeuticindex，CI）：是議論化學(xué)治療藥物有效性與安全性的指標(biāo)，常以化療藥物的多數(shù)致死量LD50與治療感染動(dòng)物的多數(shù)有效量ED50之比來表示，也許用LD5與ED95之比來表示?；熤笖?shù)越大，表示該藥物的毒性越小，臨床應(yīng)用價(jià)值越高。62、細(xì)菌耐藥性（bacterialresistance）：細(xì)菌產(chǎn)生抗衡生素不敏感的現(xiàn)象，產(chǎn)生原由是細(xì)菌在自己生存過程中的一種特別表現(xiàn)形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃腸道存在完好的微生態(tài)系統(tǒng)。長(zhǎng)遠(yuǎn)口服或5瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部注射使用廣譜抗生素時(shí)，敏感菌被克制，不敏感菌趁便大批生殖，由本來的劣勢(shì)菌群變成優(yōu)勢(shì)菌群，造成新的感染。稱作二重感染或菌群交替癥。64、抗菌后效應(yīng)（postantibioticeffect，PAE）：將細(xì)菌裸露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，除掉培育基中的抗菌藥，在去除抗菌藥的一準(zhǔn)時(shí)間范圍內(nèi)，細(xì)菌不可以恢復(fù)正常，這類現(xiàn)象稱為PAE。65、抗菌活性（antibaterialactivity）：抗菌藥物克制或殺滅細(xì)菌的能力。66、最低抑菌濃度（minimalinhibitoryconcentration，MIC）在體外試驗(yàn)中，藥物可以克制培育基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。67、最低殺菌濃度（minimalbactericidalconcentration，MBC）在體外試驗(yàn)中，藥物可以殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。68、管束體系（trappingmechanism）：β內(nèi)酰胺酶可與某些耐酶β-內(nèi)酰胺類抗生素迅速結(jié)合，使藥物逗留在胞漿膜外縫隙中，不可以到達(dá)作用靶位—PBPs發(fā)揮抗菌作用。此非水解體系的耐藥性又稱為“陷阱體系”或“管束體系”。69、細(xì)胞周期非特異性藥物（cellcyclenonspecificagents，CCNSA）：能殺滅處于增殖周期各時(shí)相的細(xì)胞甚至包含G0期細(xì)胞的藥物。（如烷化劑、抗腫瘤抗生素及鉑類配合物等。）70、細(xì)胞周期特異性藥物（cellcyclespecificagents，CCSA）：僅對(duì)增殖周期的某些時(shí)相敏感而對(duì)G0期細(xì)胞不敏感的藥物。常常作用較弱。如抗代謝藥物、長(zhǎng)春堿類藥物。71、多藥耐藥性（multidrugresistance，MDR）：腫瘤細(xì)胞在接觸一種抗惡性腫瘤藥后，產(chǎn)生了對(duì)多種結(jié)果不一樣，作用體系各異的其余抗惡性腫瘤藥的耐藥性。72、腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)（adrenalinereversal）：α受體阻斷藥能選擇性的與α腎上腺素受體結(jié)合，其自己不激動(dòng)或較弱激動(dòng)腎上腺素受體，卻能阻礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)和腎上腺素受體激動(dòng)藥與α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用，它能將腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用。73、翻轉(zhuǎn)使用依賴性（reverseuse-dependence）：當(dāng)心率快時(shí)，藥物延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的作用不明顯，而當(dāng)心率慢時(shí)，卻使動(dòng)作電位時(shí)程明顯延長(zhǎng)，此作用易引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。6瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部74、調(diào)理痙攣（spasmsofaccomodation）：動(dòng)眼神經(jīng)愉悅時(shí)或毛果蕓香堿作用后睫狀體環(huán)狀肌向瞳孔中心方向縮短，造成懸韌帶放松，晶狀體因?yàn)樽约簭椥宰兺?，屈光度增添，此時(shí)只合適于視近物，而難以看清遠(yuǎn)物。這類作用叫調(diào)理痙攣。75、調(diào)理麻痹（paralysisofaccomodation）：阿托品能使睫狀肌廢弛而退向外緣，使懸韌帶拉緊，晶狀體變成扁平，其折光度減低，只合適看遠(yuǎn)物，而不可以快要物清楚地成像于視網(wǎng)膜上，造成視近物模糊不清，此即為調(diào)理麻痹。Drug，drugaction，pharmacologicaleffect，adversereaction，sideraction，toxicreaction，residualeffect，withdrawalreaction，idiosyncraticreaction，dose-effectrelationship，dose-effectcurve，gradedresponse，quantalresponseorall-or-noneresponse，minimaleffectivedose，maximaleffect，Emax，potency，medianeffectivedose，ED50，medianlethaodose，LD50，therapeuticindex，TI，receptor，intrinsicactivity，agonist，partialagonist，antagonist，competitiveantagonist，pA2，noncompetitiveantagonist，receptordesensitization，receptorhypersensitization，up-regulation，down-regulation，iontrapping，absorption，firstpasselimination/effect/metabolism，distribution，enterohepaticcycle，halflife，areaundercurve，AUC，bioabailability，first-ordereliminationkinetics，zero-ordereliminationkinetics，clearance，CL，apparentvolumeofdistribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acutetolerance/tachyphylaxis，crosstolerance，reboundreaction，withdrawal／abstinencesyndrome，synergism，antagonism，drugabuse，antibacterialdrugs，antibiotics，bacteriostaticdrugs，bactericidaldrugs，antibacterialspectrum，chemotherapy，chemotherapeuticindex，CI，bacterialresistance，superinfections，postantibioticeffect，PAE，antibaterialactivity，minimalinhibitoryconcentration，MIC，minimalbactericidalconcentration，MBC，trappingmechanism，cell7瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)全部cyclenonspecificagents，CCNSA，cellcyclespecificagents，CCSA，multidrugresistance，MDR，adrenalinereversal，reverseuse-dependence，spasmsofaccomodation，paralysisofaccomodation附錄1、膽堿能危象（cholinergiccrisis）：新斯的明用量過大，可使運(yùn)動(dòng)終板周邊乙酰膽堿大批積聚，以致突觸后膜長(zhǎng)遠(yuǎn)除極化而阻斷神經(jīng)肌肉傳達(dá)，使肌無力癥狀加重。2、內(nèi)在擬交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity，ISA）：有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對(duì)β受體亦擁有部分激動(dòng)作用。3、錐體外系反響（extrapyramidalreaction）：長(zhǎng)遠(yuǎn)大批服用氯丙嗪，因?yàn)槁缺鹤钄嗔撕谫|(zhì)-紋狀體通路的D2樣受體，使紋狀體中的DA功能減弱、Ach的功能加強(qiáng)而引起的帕金森綜合征、靜坐不可以、急性肌張力阻礙等反響。4、阿司匹林哮喘（aspirinasthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其余解熱鎮(zhèn)痛藥后可引發(fā)哮喘，與PG合成受阻有關(guān)，主要因?yàn)榘⑺酒チ挚酥骗h(huán)氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其余脂氧酶代謝產(chǎn)物增加，以致支氣管痙攣而發(fā)生哮喘。5、瑞夷綜合征（Reye’ssyndrome）：在少兒感得病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退熱時(shí)，偶可引起急性肝脂肪變性-腦病綜合證，以肝衰竭合并腦病為突出表現(xiàn)，預(yù)后惡劣。6、折返（reentry）：一次激動(dòng)下傳后，又順著另一環(huán)形通路折回再