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————冷鏈冷庫醫(yī)療器械管理制度第一章總則第一條(目的)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的要求,為加強需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械(以下簡稱“冷鏈管理醫(yī)療器械”)的運輸與貯存過程的質(zhì)量管理,保障醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各個環(huán)節(jié)始終處于符合醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)示的溫度要求,特制定本指南。第二條(適用范圍)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營業(yè)企業(yè)和使用單位運輸與貯存冷鏈管理醫(yī)療器械,應(yīng)遵循本指南。第二章人員與設(shè)施設(shè)備第三條(關(guān)鍵崗位人員培訓(xùn))冷鏈管理醫(yī)療器械的收貨、驗收、貯存、檢查、出庫、運輸?shù)葝徫坏墓ぷ魅藛T,應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識、工作制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的培訓(xùn),經(jīng)考核合格后,方可上崗。第四條(冷藏冷凍設(shè)備)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營的品種和規(guī)模,配備相適應(yīng)的冷庫(冷藏庫或冷凍庫)、冷藏車、冷藏箱或保溫箱等設(shè)施設(shè)備。醫(yī)療器械零售企業(yè)和使用單位應(yīng)根據(jù)經(jīng)營、使用的品種和規(guī)模,配備相適應(yīng)的冷庫或冷藏設(shè)備(冷藏柜/箱等)。第五條(冷庫)冷庫應(yīng)具有自動調(diào)控溫度的功能,需配備備用制冷機組,機組的制冷能力應(yīng)與冷庫容積相適應(yīng)。為保證制冷系統(tǒng)的連續(xù)供電,冷庫應(yīng)配備備用發(fā)電機組或雙回路供電系統(tǒng)。冷庫內(nèi)應(yīng)劃分待驗區(qū)、貯存區(qū)、退貨區(qū)、包裝材料預(yù)冷區(qū)(貨位)等,并設(shè)有明顯標(biāo)示。第六條(冷藏車)冷藏車應(yīng)具備自動調(diào)控溫度功能,車廂應(yīng)防水、密閉,車廂內(nèi)留有保證氣流充分循環(huán)的空間。第七條(冷藏箱、保溫箱)冷藏箱、保溫箱應(yīng)具有良好的保溫功能。冷藏箱應(yīng)能自動調(diào)節(jié)箱體內(nèi)溫度;保溫箱應(yīng)配備蓄冷劑及隔溫裝置,并符合產(chǎn)品標(biāo)簽說明書標(biāo)示的儲運要求。第八條(溫控系統(tǒng))冷庫、冷藏車應(yīng)配備溫度自動監(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱“溫控系統(tǒng)”)監(jiān)測環(huán)境溫度,建立設(shè)備運行、檢查、維修、保養(yǎng)檔案。系統(tǒng)應(yīng)具備以下功能:(一)溫控系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術(shù)參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。(二)設(shè)備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù),運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測的溫度值超出規(guī)定范圍時,系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。(三)當(dāng)監(jiān)測溫度達到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時,溫控系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報警,同時實現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發(fā)出報警信息。冷庫、冷藏車溫度測點應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證結(jié)論設(shè)定、安裝。每個(臺)獨立的冷庫、冷藏車應(yīng)至少安裝2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫度監(jiān)測設(shè)備每年應(yīng)至少進行一次校準(zhǔn)。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設(shè)備應(yīng)配備溫度自動記錄和儲存的儀器設(shè)備。第三章驗證管理第九條(設(shè)備驗證)冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫控系統(tǒng)應(yīng)進行使用前驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限情況下的驗證。未經(jīng)驗證的設(shè)施設(shè)備,不得應(yīng)用于冷鏈管理醫(yī)療器械的運輸和貯存過程。(一)建立并形成驗證控制文件,文件內(nèi)容包括驗證方案、標(biāo)準(zhǔn)、報告、評價、偏差處理和預(yù)防措施等。(二)根據(jù)驗證對象確定適宜的持續(xù)驗證時間,以保證驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。(三)驗證使用的溫度傳感器和溫度監(jiān)測設(shè)備應(yīng)當(dāng)經(jīng)過具有資質(zhì)的計量機構(gòu)校準(zhǔn),校準(zhǔn)證書(復(fù)印件)應(yīng)當(dāng)作為驗證報告的必要附件,驗證數(shù)據(jù)應(yīng)真實、完整、有效及可追溯。(四)根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。第四章收貨與驗收第十條(收貨管理)在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時,應(yīng)核實運輸方式、到貨及在途溫度、啟運時間和到貨時間并做好記錄;對銷后退回的產(chǎn)品還應(yīng)核實售出期間的溫度記錄。符合要求的,應(yīng)及時移入冷庫內(nèi)待驗區(qū);不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。第十一條(驗收管理)使用冷庫貯存的,應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)進行冷鏈管理醫(yī)療器械的驗收。驗收人員應(yīng)當(dāng)檢查產(chǎn)品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條的要求做好記錄。第十二條(在庫養(yǎng)護)冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應(yīng)按照醫(yī)療器械說明書或標(biāo)簽標(biāo)示的要求進行貯存和檢查,應(yīng)重點對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、外觀及溫度狀況等進行檢查并記錄。冷庫內(nèi)制冷機組出風(fēng)口100厘米范圍內(nèi)以及高于冷風(fēng)機出風(fēng)口的位置均不得碼放物品。第五章出庫與運輸?shù)谑龡l(出庫管理)冷鏈管理醫(yī)療器械出庫時,應(yīng)當(dāng)由專人負責(zé)出庫復(fù)核、裝箱封箱、裝車碼放工作。使用冷藏箱、保溫箱運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,制定包裝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,裝箱、封箱操作應(yīng)符合以下要求:(一)裝箱前將冷藏箱、保溫箱預(yù)冷或預(yù)熱至符合醫(yī)療器械說明書或標(biāo)簽標(biāo)示的溫度范圍內(nèi)。(二)按照驗證確定的結(jié)論,在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應(yīng)的蓄冷劑。(三)冷藏箱啟動制冷(熱)功能和溫度監(jiān)測設(shè)備(保溫箱啟動溫度監(jiān)測設(shè)備),檢查設(shè)備運行正常,并達到規(guī)定的溫度后,將產(chǎn)品裝箱。(四)裝箱時應(yīng)使用隔溫裝置將產(chǎn)品與蓄冷劑等冷媒進行隔離。(五)產(chǎn)品的包裝、裝箱、封箱工作應(yīng)當(dāng)在冷藏環(huán)境下完成。第十四條(運輸管理)運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)運輸數(shù)量、運輸距離、運輸時間、溫度要求、外部環(huán)境溫度等情況,選擇適宜的運輸工具和溫控方式,確保運輸過程中溫度控制符合要求。第十五條(冷藏車運輸)使用冷藏車運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)符合以下要求:(一)提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備,將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度。(二)冷藏車廂內(nèi)產(chǎn)品的碼放,與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米,與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米,碼放高度不得超過制冷機組出風(fēng)口下沿,確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。(三)冷鏈管理醫(yī)療器械裝車完畢,及時關(guān)閉車廂廂門,檢查廂門密閉情況,并上鎖。(四)檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備運行狀況,運行正常方可啟運。(五)冷鏈管理醫(yī)療器械在裝卸過程中,應(yīng)采取保溫措施確保溫度符合醫(yī)療器械包裝、標(biāo)示的要求。第十六條(裝卸貨管理)冷鏈管理醫(yī)療器械發(fā)貨時,應(yīng)檢查并記錄冷藏車、冷藏箱、保溫箱的溫度,到貨時,應(yīng)向收貨單位提供運輸期間的全程溫度記錄。第十七條(委托運輸)委托其他單位運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對承運方的資質(zhì)及能力進行審核,簽訂委托運輸協(xié)議,至少符合以下要求:(一)索要承運方的運輸資質(zhì)文件、運輸設(shè)施設(shè)備和監(jiān)測系統(tǒng)證明及驗證文件、承運人員資質(zhì)證明、運輸過程溫度控制及監(jiān)測等相關(guān)資料。(二)對承運方的運輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運輸能力、風(fēng)險控制能力等進行委托前和定期審核,審核報告存檔備查。(三)委托運輸協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括:承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求、在途時限的要求以及運輸過程中的質(zhì)量安全責(zé)任。(四)必要時根據(jù)承運方的資質(zhì)和條件,對承運方的相關(guān)人員進行審查和考核。第十八條(委托貯存)委托其他單位貯存冷鏈管理醫(yī)療器械的,受托企業(yè)應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十一條的要求。第六章應(yīng)急管理第十九條(應(yīng)急管理)生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)制定冷鏈管理醫(yī)療器械在貯存、運輸過程中溫度控制的應(yīng)急預(yù)案,對貯存、運輸過程中出現(xiàn)的斷電、異常氣候、設(shè)備故障、交通事故等意外或緊急情況,能夠及時采取有效的應(yīng)對措施,防止因異常突發(fā)情況造成的溫度失控。第七章附則第
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