2023學(xué)年河北省石家莊市外國(guó)語(yǔ)學(xué)?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
2023學(xué)年河北省石家莊市外國(guó)語(yǔ)學(xué)校化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題(含解析)_第2頁(yè)
2023學(xué)年河北省石家莊市外國(guó)語(yǔ)學(xué)?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題(含解析)_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A.甲苯在30℃時(shí)與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)D.1mol甲苯最多能與3

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)2、甲醛分子式為CH2O,有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體,甲醛在常溫下是氣態(tài),被世界衛(wèi)生組織確定為致癌和致畸形物質(zhì)。下列關(guān)于其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的分析正確的是()A.C原子采取sp3雜化,O原子采取sp雜化B.甲醛分子中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,含有一對(duì)孤電子對(duì),是三角錐形結(jié)構(gòu)C.一個(gè)甲醛分子中含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵D.甲醛分子為非極性分子3、下列變化過(guò)程中,加入還原劑才能實(shí)現(xiàn)的是A.Clˉ→Cl2 B.FeO→Fe C.SO2→SO32- D.Fe2+→Fe3+4、下述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠達(dá)到目的的是()()編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A除去Cl2中少量的HCl將混合氣體通過(guò)飽和NaHCO3溶液B除去FeCl2溶液中混有的FeCl3向混合物中滴加適量銅粉,再過(guò)濾C檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2+向溶液中滴入氯水后,再加KSCN溶液D證明Cl2的氧化性比I2強(qiáng)將Cl2通入淀粉碘化鉀溶液中A.A B.B C.C D.D5、下列關(guān)于金屬晶體和離子晶體的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.都有多種堆積結(jié)構(gòu) B.都含離子C.一般具有較高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn) D.都能導(dǎo)電6、廢水脫氮工藝中有一種方法是在廢水中加入過(guò)量NaClO使NH4+完全轉(zhuǎn)化為N2,該反應(yīng)可表示為2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列說(shuō)法中不正確A.反應(yīng)中氮元素被氧化,氯元素被還原B.還原性:NH4+>Cl-C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移6mol電子D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水可以直接排放7、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來(lái)漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑8、對(duì)于反應(yīng)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)和均為0.20mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)c條件下,從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)B.實(shí)驗(yàn)a條件下,用濃度表示的平衡常數(shù)為100C.該反應(yīng)的D.比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快9、用鐵片與稀硫酸在試管內(nèi)反應(yīng)制取氫氣時(shí),下列措施中不能增大氫氣生成速率的是()A.對(duì)試管加熱B.加入CH3COONa固體C.滴加少量CuSO4溶液D.不用鐵片,改用鐵粉10、常溫時(shí),冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力I隨加入水的體積V變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中c(H+)由小到大的順序?yàn)閍、b、cB.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,溶液中CH3COOH分子數(shù):a>b>cC.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)處,c(CH3COO-)最大的是aD.若使c點(diǎn)溶液中c(CH3COO-)增大,可采取的措施有加水稀釋或加熱11、下列化合物中,只有在水溶液中才能導(dǎo)電的電解質(zhì)是A.NaCl B.CH3CH2OH(酒精)C.H2SO4 D.CO212、已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4溶液反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+。現(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應(yīng)后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中不正確的是A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7B.開(kāi)始加入的K2Cr2O7為0.25molC.K2Cr2O7與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶3D.圖中BC段發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3++2I-===2Fe2++I(xiàn)213、下列有關(guān)鐵及其化合物的說(shuō)法中正確的是()A.鐵銹的主要成分是Fe3O4B.鐵與水蒸氣在高溫下的反應(yīng)產(chǎn)物為Fe2O3和H2C.除去FeCl2溶液中的FeCl3雜質(zhì)可以向溶液中加過(guò)量鐵粉,然后過(guò)濾D.因?yàn)镕e3+具有氧化性,所以可用來(lái)做凈水劑14、某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其中一種烴的一氯代物只有一種,則這種烴可能是①分子中含7個(gè)碳原子的芳香烴②分子中含4個(gè)碳原子的烷烴③分子中含6個(gè)碳原子的單烯烴④分子中含8個(gè)碳原子的烷烴A.③④ B.②③ C.①② D.②④15、侯氏制堿法制備碳酸氫鈉的原理為NH3+H2O+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓,某化學(xué)小組用如圖裝置在實(shí)驗(yàn)室中模擬該制備過(guò)程,下列說(shuō)法不正確的是A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶B.裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸C.裝置C中橡膠管的作用是平衡壓強(qiáng),使溶液順利滴下D.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,應(yīng)先打開(kāi)K1一段時(shí)間,然后再打開(kāi)K216、298K時(shí),N2與H2反應(yīng)的能量變化曲線如圖,下列敘述正確的是A.形成6molN—H鍵,吸收600kJ能量B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線C.該反應(yīng)的ΔH=-92kJ?mol-1D.加入催化劑,能提高N2的轉(zhuǎn)化率17、金屬銀的晶胞是一個(gè)“面心立方體”(注:八個(gè)頂點(diǎn)和六個(gè)面分別有一個(gè)金屬原子)。則金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)是()A.5個(gè)B.4個(gè)C.3個(gè)D.2個(gè)18、某有機(jī)物的分子式為C9H10O3。它有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的同分異構(gòu)體有①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③能發(fā)生水解反應(yīng);④該有機(jī)物是苯的二取代物。A.4種 B.5種 C.6種 D.7種19、如圖表示1gO2與1gX氣體在相同容積的密閉容器中壓強(qiáng)(P)與溫度(T)的關(guān)系,則X氣體可能是A.C2H4B.CO2C.CH4D.NO20、有機(jī)物具有手性,發(fā)生下列反應(yīng)后,分子仍有手性的是()①與H2發(fā)生加成反應(yīng)②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)③發(fā)生水解反應(yīng)④發(fā)生消去反應(yīng)A.①② B.②③ C.①④ D.②④21、已知C3N4晶體的硬度與金剛石相差不大,且原子間均以單鍵結(jié)合,下列關(guān)于C3N4的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該晶體中碳原子和氮原子的最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.C3N4晶體中C-N鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石的C-C鍵的鍵長(zhǎng)要長(zhǎng)C.C3N4晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子D.該晶體與金剛石相似,都是原子間以共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)22、根據(jù)下表給出的幾種物質(zhì)的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù),判斷下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.SiCl4和A1Cl3都是分子晶體,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電B.MgCl2和NaCl都是離子晶體,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電且易溶于水C.若單質(zhì)R是原子晶體,其熔沸點(diǎn)的高低是由共價(jià)鍵的鍵能決定的D.固態(tài)時(shí)可導(dǎo)電的一定是金屬晶體二、非選擇題(共84分)23、(14分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為_(kāi)_______。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。24、(12分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____________,E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______________________。(2)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)_______,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_(kāi)___________。(3)C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有________種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(5)F與G的關(guān)系為_(kāi)_______(填序號(hào))。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順?lè)串悩?gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________________________。(7)參照上述合成路線,以原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_(kāi)___________,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________;試劑與條件2為_(kāi)___________,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。25、(12分)某課題組對(duì)某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫(xiě)出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________。實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過(guò)量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過(guò)量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過(guò)過(guò)量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關(guān)閉G夾,打開(kāi)C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)方程式為_(kāi)__。(2)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)__。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時(shí)松開(kāi)G夾,關(guān)閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應(yīng)結(jié)束后,拆開(kāi)裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩?kù)o置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。27、(12分)己二酸主要用于生產(chǎn)尼龍66鹽、合成樹(shù)脂及增塑劑等。已二酸的合成路線如下:制備己二酸的裝置示意圖如圖所示(加熱和夾持裝置等略)。實(shí)驗(yàn)步驟:I.己二酸的制備連裝好裝置后,通過(guò)瓶口b慢慢滴加1.5g環(huán)已醇至適量KMnO4和NaOH的混合溶液中,然后塞上帶有溫度計(jì)的膠塞,再用沸水浴加熱數(shù)分鐘。II.分離提純趁熱過(guò)濾,收集濾液,用少量熱水洗滌濾渣2次,合并濾液和洗滌液,邊攪拌邊滴加濃鹽酸至溶液呈強(qiáng)酸性,小心加熱蒸發(fā)濃縮至10mL左右,在冷水浴中冷卻,析出已二酸粗品。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出儀器a的名稱:______________。(2)分離提純過(guò)程中滴加的濃鹽酸的作用是______________。(3)將已二酸粗品提純的方法是_______________。A.過(guò)濾

B.萃取

C.重結(jié)晶

D.蒸餾(4)步驟II中過(guò)濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有玻璃棒____、_____。洗滌濾渣的目的是__________。(5)若制得純已二酸的質(zhì)量為1.5g,則己二酸的產(chǎn)率為_(kāi)_________。28、(14分)明代宋應(yīng)星《天工開(kāi)物·銅》寫(xiě)到:“凡銅供世用,出山與出爐,止有赤銅。以爐甘石或倭鉛參和,轉(zhuǎn)色為黃銅;以砒霜等藥制煉為白銅;礬、硝等藥制煉為青銅;廣錫參和為響銅;倭鉛和寫(xiě)﹝瀉﹞為鑄銅。初質(zhì)則一味紅銅而已。”回答下列問(wèn)題:(1)古人描述的倭鉛的主要成分不是鉛,而是一種位于第四周期的過(guò)渡元素,其基態(tài)原子的第三能層的能級(jí)全部排滿,其原子外圍電子的排布式為:________________________(2)在CuSO4溶液中加過(guò)量氨水后再向該溶液中加入一定量乙醇會(huì)析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O,寫(xiě)出此過(guò)程中藍(lán)色絮狀沉淀滴加過(guò)量氨水的離子反應(yīng)方程式________________________________________,[Cu(NH3)4]SO4·H2O中與Cu2+形成配位鍵的原子是________(填元素符號(hào)),若要確定[Cu(NH3)4]SO4·H2O是晶體還是非晶體,最科學(xué)的方法是對(duì)其進(jìn)行_________________實(shí)驗(yàn)。(3)含有鋇元素的鹽的焰色反應(yīng)為_(kāi)______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是______________________(4)黃銅礦是主要的煉銅原料,CuFeS2是其中銅的主要存在形式。四方晶系CuFeS2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①Cu+的配位數(shù)為_(kāi)_________,②已知:底邊a=b=0.524nm,高c=1.032nm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是___________g?cm3(列出計(jì)算表達(dá)式即可)。29、(10分)氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業(yè)的重要原料.(1)已知:CC甲烷和H2O(g)反應(yīng)生成H2(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1.某溫度下,把10mol

N2與28mol

H2置于容積為10L的密閉容器內(nèi),

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),甲苯生成三硝基甲苯說(shuō)明了甲基對(duì)苯環(huán)的影響,A錯(cuò)誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個(gè)H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),所以不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,C錯(cuò)誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,通過(guò)實(shí)驗(yàn)性質(zhì)判斷,考查學(xué)生的分析歸納能力,題目難度不大。2、C【答案解析】分析:本題考查的是雜化軌道、價(jià)層電子互斥理論、分子極性等,注意理解雜化軌道理論與價(jià)層電子互斥理論,進(jìn)行分子構(gòu)型的判斷。詳解:A.甲醛中形成2個(gè)碳?xì)滏I,一個(gè)碳氧雙鍵,雜化軌道為3,C原子采取sp2雜化,氧原子形成一個(gè)碳氧雙鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì),O原子采取sp2雜化,故錯(cuò)誤;B.甲醛分子中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,不含一對(duì)孤電子對(duì),是平面三角形結(jié)構(gòu),故錯(cuò)誤;C.一個(gè)甲醛分子中形成2個(gè)碳?xì)滏I,一個(gè)碳氧雙鍵,一個(gè)雙鍵含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,所以共含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,故正確;D.甲醛分子為平面三角形,碳原子位于三角形內(nèi)部,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,所以為極性分子,故錯(cuò)誤。故選C。3、B【答案解析】

A.Clˉ→Cl2中,Cl元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故A不符合題意;B.FeO→Fe中,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,需要加還原劑實(shí)現(xiàn),故B符合題意;C.SO2→SO32-中不存在化合價(jià)變化,不需要加入氧化劑,故C不符合題意;D.Fe2+→Fe3+中,F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,需要加氧化劑實(shí)現(xiàn),故D不符合題意;

故答案:B?!敬鸢更c(diǎn)睛】根據(jù)氧化還原反應(yīng)特征分析,需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),則選項(xiàng)本身為氧化劑,發(fā)生的是還原反應(yīng),氧化劑中某元素的化合價(jià)降低。4、D【答案解析】

A.氯化氫和碳酸氫鈉反應(yīng),而氯氣也能和水反應(yīng),應(yīng)用飽和食鹽水洗滌氣體,A錯(cuò)誤;B.氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,引入了銅離子雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.如果原溶液中有鐵離子則不能檢驗(yàn)出是否有亞鐵離子,C錯(cuò)誤;D.氯氣和碘化鉀反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),淀粉遇到碘單質(zhì)顯藍(lán)色,D正確;故選D。5、D【答案解析】

A項(xiàng)、金屬晶體和離子晶體都可采取緊密堆積,故A正確;B項(xiàng)、金屬晶體由金屬陽(yáng)離子和自由電子組成,離子晶體由陽(yáng)離子和陰離子組成,所以二者都含有離子,故B正確;C項(xiàng)、離子晶體的熔、沸點(diǎn)較高,金屬晶體的熔、沸點(diǎn)雖然有較大的差異,但是大多數(shù)的熔、沸點(diǎn)還是比較高,故C正確;D項(xiàng)、金屬晶體中有自由電子,可以在外加電場(chǎng)的作用下定向移動(dòng),而離子晶體的陰、陽(yáng)離子不能自由移動(dòng),因此不具有導(dǎo)電性,故D錯(cuò)誤;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查了金屬晶體和離子晶體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意金屬晶體和離子晶體導(dǎo)電的原因是解答關(guān)鍵。6、D【答案解析】試題分析:A.反應(yīng)中氮元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為0價(jià),被氧化,氯元素化合價(jià)由+1價(jià)降低為-1價(jià),被還原,故A正確;B.根據(jù)上述分析,NH4+是還原劑,Cl-是還原產(chǎn)物,還原性NH4+>Cl-,故B正確;C.反應(yīng)中每生成1molN2,轉(zhuǎn)移電子2×3="6"mol,故C正確;D.經(jīng)此法處理過(guò)的廢水中含有鹽酸,屬于酸性廢水,不能直接排放,故D錯(cuò)誤;故選D??键c(diǎn):考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。7、B【答案解析】

A項(xiàng)、氧化鋁熔點(diǎn)高,硬度大,可用來(lái)制造耐火坩堝,故A正確;B項(xiàng)、二氧化硫有毒,不能用來(lái)漂白食品,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、氧化鐵為紅棕色固體物質(zhì),可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項(xiàng)、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B。【答案點(diǎn)睛】本題考查了元素化合物知識(shí),側(cè)重考查物質(zhì)的用途,性質(zhì)決定用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。8、C【答案解析】

A.實(shí)驗(yàn)c條件下,實(shí)驗(yàn)中60min到達(dá)平衡,恒溫恒容下,利用壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,再利用差量法代入公式計(jì)算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A項(xiàng)正確;B.恒溫恒容下,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,實(shí)驗(yàn)a中平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol×=0.3mol,這說(shuō)明平衡時(shí)消耗反應(yīng)物的物質(zhì)的量和生成的生成物的物質(zhì)的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反應(yīng)物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容積為10L,則平衡常數(shù)K===100,B項(xiàng)正確;C.根據(jù)c和a的反應(yīng)判斷,c起始?jí)簭?qiáng)較大,而投料量和容器的體積都沒(méi)有變化,所以由公式PV=nRT來(lái)推斷,是溫度引起的,即c中溫度高于a中溫度,根據(jù)A和B可知c中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率低,說(shuō)明升高溫度,反應(yīng)逆向進(jìn)行,所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可知c中溫度高,反應(yīng)首先達(dá)到平衡狀態(tài),所以比較實(shí)驗(yàn)a、c可判斷升高溫度反應(yīng)速率加快,D項(xiàng)正確;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】此題核心在于實(shí)驗(yàn)c圖像的理解,對(duì)于恒容,且投料相同的反應(yīng)來(lái)說(shuō),初始?jí)簭?qiáng)增大,可以用PV=nRT來(lái)進(jìn)行解釋。9、B【答案解析】分析:加快生成氫氣的速率,可增大濃度,升高溫度,增大固體的表面積以及形成原電池反應(yīng),以此解答。詳解:A.加熱,增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大,故A不選;

B.反應(yīng)在溶液中進(jìn)行,加入CH3COONa固體,CH3COO-+H+=CH3COOH,氫離子濃度減小,故氫氣的生成速率減小,故B選;

C.滴加少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,形成銅鋅原電池,反應(yīng)速率增大,故C不選;

D.不用鐵片,改用鐵粉,固體表面積增大,反應(yīng)速率增大,故D不選。

所以B選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素,側(cè)重于基本概念的理解和應(yīng)用,為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),題目難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累。10、B【答案解析】分析:本題考查的是弱電解質(zhì)的電離,注意把握決定溶液導(dǎo)電性的因素和影響電離平衡的因素等。詳解:A.由于導(dǎo)電能力越強(qiáng)溶液中的離子濃度越大,氫離子濃度越大,溶液中的氫離子濃度由小到大的順序?yàn)閏<a<b,故錯(cuò)誤;B.由于加水電離的醋酸越來(lái)越多,所以醋酸分子減少,所以溶液中醋酸分子數(shù)目的大小關(guān)系為a>b>c,故正確;C.導(dǎo)電能力越強(qiáng),離子濃度越大,則醋酸根離子濃度越大,所以b點(diǎn)醋酸根離子濃度最大,故錯(cuò)誤;D.要使c點(diǎn)溶液中的醋酸根離子濃度增大,可以加熱或加入堿,若加水,醋酸根離子濃度減小,故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:注意弱電解質(zhì)的電離平衡的影響因素。在弱電解質(zhì)溶液中加水,促進(jìn)電離,但離子濃度隨著加入水的體積的增加通常減小,溶液中的氫氧根離子濃度會(huì)增大。11、C【答案解析】

A、NaCl是離子化合物,在水溶液中或熔融狀態(tài)下均可以導(dǎo)電,A不符合題意;B、CH3CH2OH是共價(jià)化合物,在水溶液或熔融狀態(tài)下均不能電離,不導(dǎo)電,是非電解質(zhì),B不符合題意;C、H2SO4也是共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不能電離,不導(dǎo)電,但在水溶液里可以電離出H+和SO42-,可以導(dǎo)電,是電解質(zhì),C符合題意;D、CO2的水溶液能導(dǎo)電,是因?yàn)樯傻腍2CO3電離導(dǎo)電,而CO2是非電解質(zhì),D不符合題意;答案選C。12、C【答案解析】

氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镵2Cr2O7>Fe3+,由圖像可知,在反應(yīng)后的溶液中滴加碘化鉀溶液,開(kāi)始時(shí)Fe3+濃度不變,則說(shuō)明Fe3+沒(méi)有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),BC段為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),結(jié)合得失電子守恒分析解答?!绢}目詳解】A.開(kāi)始時(shí)Fe3+濃度不變,則說(shuō)明Fe3+沒(méi)有參加反應(yīng),則AB應(yīng)為K2Cr2O7和碘化鉀的反應(yīng),K2Cr2O7為氧化劑,故A正確;B.由氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目相等可知,反應(yīng)的關(guān)系式為K2Cr2O7~6Fe3+~6I-,共消耗的n(I-)=1.5mol,則開(kāi)始加入的K2Cr2O7的物質(zhì)的量為mol=0.25mol,故B正確;C.由方程式2Fe3++2I-→2Fe2++I2可知,BC段消耗KI0.9mol,則n(Fe3+)=n(Fe2+)=0.9mol,K2Cr2O7可與FeSO4反應(yīng)的物質(zhì)的量為0.25mol∶0.9mol=5∶18,故C錯(cuò)誤;D.BC段Fe3+濃度逐漸減小,為鐵離子和碘化鉀的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,故D正確;答案選C。13、C【答案解析】

A、鐵銹的成分是Fe2O3,故A錯(cuò)誤;B、鐵與水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成Fe3O4和H2,故B錯(cuò)誤;C、Fe與Fe3+發(fā)生反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C正確;D、Fe3+作凈水劑,利用Fe3+水解成Fe(OH)3膠體,故D錯(cuò)誤。14、A【答案解析】

分子中含7個(gè)碳原子的芳香烴只能是甲苯,沒(méi)有同分異構(gòu)體,不符合此題有兩個(gè)限制條件,滿足第一個(gè)條件只要是含4個(gè)碳原子及其以上即可,滿足第二個(gè)條件的烷烴烴分子中,同一個(gè)碳上的氫原子等效,連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效,具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效,烷烴的一氯取代物只有一種,說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子,符合這些條件的烷烴有:甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3-四甲基丁烷等。綜合起來(lái),③④正確,答案選A。15、D【答案解析】

A.裝置A中儀器X的名稱為蒸餾燒瓶,A正確;B.氨氣極易溶于水,裝置B中球形干燥管的作用是防止倒吸,B正確;C.裝置C中橡膠管的作用是使分液漏斗中液體壓強(qiáng)與燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)相同,使使分液漏斗中溶液順利滴下,C正確;D.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,應(yīng)先打開(kāi)K2一段時(shí)間,使溶液呈堿性,然后再打開(kāi)K1,吸收更多的二氧化碳,D錯(cuò)誤;答案為D。16、B【答案解析】

A.形成化學(xué)鍵釋放能量,故A錯(cuò)誤;B.加入催化劑降低活化能,不改變反應(yīng)熱,故a曲線是加入催化劑,故B錯(cuò)誤;C.ΔH=舊鍵斷裂吸收的總能量-新鍵形成釋放的總能量=508-600=92kJ?mol-1,故C正確;D.催化劑只改變反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),不能提高N2的轉(zhuǎn)化率,故D錯(cuò)誤。17、B【答案解析】分析:用“均攤法”,金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×1詳解:用“均攤法”,金屬銀平均每個(gè)晶胞中含有的金屬原子數(shù)為8×18+6×118、C【答案解析】

①能與Na2CO3溶液反應(yīng),但是不能生成氣體,說(shuō)明含有酚羥基;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說(shuō)明苯環(huán)上有兩種等效氫原子;③能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基;④該有機(jī)物是苯的二取代物,說(shuō)明苯環(huán)上含兩個(gè)取代基,所以苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)是含有酯基的基團(tuán),可以是-COOCH2CH3,-CH2COOCH3,HCOOCH2CH2-,HCOOCH(CH3)-,-OOCCH2CH3,CH3COOCH2-,共六種,故選C。19、B【答案解析】

由圖可知,等質(zhì)量的O2與X氣體在相同容積的密閉容器中,當(dāng)溫度相同時(shí),盛有氧氣的容器壓強(qiáng)較大,則說(shuō)明氧氣的物質(zhì)的量比X氣體的大,所以X氣體的摩爾質(zhì)量比氧氣的大,氧氣的摩爾質(zhì)量為32g?mol-1;選項(xiàng)A~D中氣體的摩爾質(zhì)量分別為(g?mol-1)28、44、16、30,所以符合條件的是二氧化碳,答案選B。20、B【答案解析】

有機(jī)物中心手性C原子連接CH2=CH-、CH3-CH2-、-OH、-CH2OOC-CH3?!绢}目詳解】①與H2發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵發(fā)生加成,CH2=CH-+H2→CH3-CH2-,則中心C原子不具有手性,①錯(cuò)誤;②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),醇羥基與乙酸發(fā)生反應(yīng),R-OH+HOC-CH3→ROOC-CH3+H2O,仍為手性碳原子,②正確;③發(fā)生水解反應(yīng),則酯基水解,-CH2OOC-CH3→-CH2OH,與其它3個(gè)原子團(tuán)不同,中心C原子仍為手性碳原子,③正確;④發(fā)生消去反應(yīng),-C(OH)CH2--→-C=CH-,則不具有手性,④錯(cuò)誤;答案為B21、B【答案解析】

A.C最外層有4個(gè)電子,且與N形成4個(gè)單鍵,N原子最外層有5個(gè)電子,且與C形成3個(gè)單鍵可知C、N最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A正確;B.C原子半徑比N原子半徑大,所以C-C鍵的鍵長(zhǎng)比C-N鍵的鍵長(zhǎng)要長(zhǎng),B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)可知:C3N4晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子,C正確;D.C3N4晶體的硬度與金剛石相差不大可知,該晶體的結(jié)構(gòu)和金剛石差不多,都是以共價(jià)鍵結(jié)合成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),D正確。答案選B。22、D【答案解析】

不同晶體的熔沸點(diǎn)比較:原子晶體>離子晶體>>分子晶體。故可以通過(guò)晶體的熔沸點(diǎn)判斷出該晶體的類型。即NaCl、MgCl2為離子晶體,AlCl3、SiCl4為分子晶體。R可能為原子晶體?!绢}目詳解】A.相比之下,AlCl3、SiCl4的熔沸點(diǎn)都很低,可以判斷出這兩類物質(zhì)都是分子晶體,熔融狀態(tài)下不能電離出離子,所以不能導(dǎo)電,A正確;B.MgCl2和NaCl的熔沸點(diǎn)都較高,可以判斷出這兩類物質(zhì)都是離子晶體,熔融狀態(tài)下可以電離出離子,所以能導(dǎo)電,且這兩種物質(zhì)都易溶于水,B正確;C.R的熔沸點(diǎn)非常高,若其為原子晶體,則其熔沸點(diǎn)的高低是由共價(jià)鍵的鍵能決定的:共價(jià)鍵鍵能越高,該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)也越高,C正確;D.固態(tài)時(shí)可導(dǎo)電的不一定是金屬晶體,比如石墨,石墨不是金屬晶體,但是石墨可以導(dǎo)電,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為D。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【答案解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時(shí)B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時(shí)C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基,則四個(gè)取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說(shuō)明含有一個(gè)酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。24、1,6-己二醇碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【答案解析】

(1)A為6個(gè)碳的二元醇,在第一個(gè)和最后一個(gè)碳上各有1個(gè)羥基,所以名稱為1,6-己二醇。明顯E中含有碳碳雙鍵和酯基兩個(gè)官能團(tuán)。(2)A→B的反應(yīng)是將A中的一個(gè)羥基替換為溴原子,所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。反應(yīng)后的液態(tài)有機(jī)混合物應(yīng)該是A、B混合,B比A少一個(gè)羥基,所以沸點(diǎn)的差距應(yīng)該較大,可以通過(guò)蒸餾的方法分離。實(shí)際生產(chǎn)中考慮到A、B的沸點(diǎn)可能較高,直接蒸餾的溫度較高可能使有機(jī)物炭化,所以會(huì)進(jìn)行減壓蒸餾以降低沸點(diǎn)。(3)C→D的反應(yīng)為C與乙醇的酯化,所以化學(xué)方程式為。注意反應(yīng)可逆。(4)C的分子式為C6H11O2Br,有一個(gè)不飽和度。其同分異構(gòu)體可發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明有醛基;1molW最多與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),其中1mol是溴原子反應(yīng)的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反應(yīng)(不能是羧基,因?yàn)橹挥袃蓚€(gè)O);所以得到該同分異構(gòu)體一定有甲酸酯(HCOO-)結(jié)構(gòu)。又該同分異構(gòu)體水解得到的醇應(yīng)該被氧化為二元醛,能被氧化為醛的醇一定為-CH2OH的結(jié)構(gòu),其他醇羥基不可能被氧化為醛基。所以得到該同分異構(gòu)體水解必須得到有兩個(gè)-CH2OH結(jié)構(gòu)的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的結(jié)構(gòu),Br一定是-CH2Br的結(jié)構(gòu),此時(shí)還剩余三個(gè)飽和的碳原子,在三個(gè)飽和碳原子上連接HCOOCH2-有2種可能:,每種可能上再連接-CH2Br,所以一共有5種:。其中核磁共振氫譜具有四組峰的同分異構(gòu)體,要求有一定的對(duì)稱性,所以一定是。(5)F為,G為,所以兩者的關(guān)系為順?lè)串悩?gòu),選項(xiàng)c正確。(6)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)明顯得到N中畫(huà)圈的部分為M,所以M為。(7)根據(jù)路線中化合物X的反應(yīng)條件,可以判斷利用題目的D到E的反應(yīng)合成。該反應(yīng)需要的官能團(tuán)是X有Br原子,Y有碳氧雙鍵。所以試劑與條件1是HBr,△;將取代為,X為。試劑與條件2是O2/Cu或Ag,△;將氧化為,所以Y為?!敬鸢更c(diǎn)睛】最后一步合成路線中,是不可以選擇CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反應(yīng)的,因?yàn)轭}目中的反應(yīng)Br在整個(gè)有機(jī)鏈的一端的,不保證在中間位置的時(shí)候也能反應(yīng)。25、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時(shí)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不恢復(fù)偏低【答案解析】分析:實(shí)驗(yàn)一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過(guò)加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn);實(shí)驗(yàn)二(測(cè)定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計(jì)算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中,會(huì)發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗(yàn)銨離子,操作要點(diǎn)是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色;(2)①通過(guò)加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑);②用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn)。因此E中反應(yīng)為2KMnO4+5SO2+2H2O=K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,離子方程式為2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H,故答案為:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H;③從簡(jiǎn)約裝置看,X裝置中試劑“過(guò)量”,它有三個(gè)作用:檢驗(yàn)SO2、除去SO2、確認(rèn)SO2除盡,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是紫色溶液變淺——檢驗(yàn)并除去SO2,不褪色——說(shuō)明SO2已除盡了,最后Y中變渾濁,才能證明W中含碳元素,故答案為:X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁;(3)用硫代硫酸鈉溶液滴定過(guò)量的I2,用淀粉溶液作指示劑。滴定前碘使淀粉溶液變藍(lán)色,當(dāng)?shù)馔耆臅r(shí)藍(lán)色變無(wú)色。根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:2n(SO2)+n(Na2S2O3)=2n(I2),ω(S)=2c1V1-c2V(4)氧化W時(shí),O2過(guò)量,過(guò)量的氧氣混在SO2氣體中,用赤熱銅粉除去O2。如果不除去氧氣,在水溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,結(jié)果測(cè)得V2偏大,測(cè)得S元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故答案為:偏低。26、+Br2+HBr出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸廣口瓶中的水沿導(dǎo)管進(jìn)入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層分液漏斗下【答案解析】

(1)苯和溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水;(5)反應(yīng)后還有剩余的溴單質(zhì),氫氧化鈉可以將多余的Br2反應(yīng)掉,溴苯的密度比水大?!绢}目詳解】(1)苯和溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,方程式為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀,故答案為:出現(xiàn)淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸,故答案為:吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒

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