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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是A.Al與鹽酸反應(yīng)B.鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)C.乙醇燃燒反應(yīng)D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl固體反應(yīng)2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向2mL濃度均為1.0mol?L?1的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol?L?1AgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生。Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失。原溶液中有SO42?C向兩支分別盛有0.1mol?L?1醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無(wú)氣泡產(chǎn)生。電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3)D在兩支試管中各加入4mL0.01mol?L?1KMnO4酸性溶液和2mL0.1mol?L?1H2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快。Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用A.A B.B C.C D.D3、工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O),其主要反應(yīng)為①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,②2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.反應(yīng)①和②均為氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)①的氧化劑是O2,還原劑是FeO·Cr2O3C.高溫下,O2的氧化性強(qiáng)于Fe2O3,弱于Na2CrO4D.反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子3mol4、下列微粒的核外電子的表示方法中正確的是A.碳原子 B.P原子價(jià)電子軌道表示式C.Cr原子的價(jià)電子排布式 D.價(jià)電子排布式5、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.CO2的結(jié)構(gòu)式:O=C=OB.葡萄糖和淀粉的實(shí)驗(yàn)式均為:CH2OC.N2H4的電子式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:6、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色7、下列原子中,第一電離能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si8、有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵B.由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D.分子丁顯然是不可能合成的9、人們常將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)的自旋狀態(tài)相反的2個(gè)電子,稱為“電子對(duì)”;將在同一原子軌道上運(yùn)動(dòng)的單個(gè)電子,稱為“未成對(duì)電子”。以下有關(guān)主族元素原子的“未成對(duì)電子”的說(shuō)法,正確的是()A.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”B.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定不含“未成對(duì)電子”C.核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”D.核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中可能不含“未成對(duì)電子”10、工業(yè)上采用乙烯和水蒸氣在催化劑(磷酸/硅藻土)表面合成乙醇,反應(yīng)原理為CH2===CH2(g)+H2O(g)CH3CH2OH(g),副產(chǎn)物有乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等。下圖是乙烯的總轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是:A.合成乙醇的反應(yīng)一定為吸熱反應(yīng)B.目前工業(yè)上采用250~300℃,主要是因?yàn)樵诖藴囟认乱蚁┑霓D(zhuǎn)化率最大C.目前工業(yè)上采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率D.相同催化劑下,在300℃14.70MPa乙醇產(chǎn)率反而比300℃7.85MPa低得多,是因?yàn)榧訅浩胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng)11、下列變化與原電池原理有關(guān)的是A.金屬鈉的新切面很快會(huì)失去金屬光澤B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面形成藍(lán)黑色保護(hù)層C.Zn與稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入幾滴CuSO4溶液可加快反應(yīng)D.酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí)加入少量MnSO4固體,反應(yīng)加快12、已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴,下列說(shuō)法中不正確的是()A.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上B.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上C.分子中至多有14個(gè)碳原子處于同一平面上D.該烴不屬于苯的同系物13、下列各項(xiàng)敘述正確的是①氯水、氨水、水玻璃、王水、福爾馬林、淀粉均為混合物②含有氧元素的化合物一定是氧化物③CO2、N2O5、SiO2均為酸性氧化物,Na2O、MgO為堿性氧化物④C60、C70、金剛石、石墨之間互為同素異形體⑤強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)⑥在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的純凈物為離子化合物A.①③④⑤B.①②④⑤C.①④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑤⑥14、下列說(shuō)法不正確的是A.油脂屬于酯類(lèi)B.油脂的氫化又叫油脂的硬化C.淀粉和纖維素的通式都是(C6H10O5)n,是同分異構(gòu)體D.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)15、下述實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對(duì)比分析所得結(jié)論不正確的是()A.由①中的紅棕色氣體,推斷濃硝酸受熱易分解,應(yīng)保存在低溫陰暗處B.紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)C.由③說(shuō)明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D.③的氣體產(chǎn)物中檢測(cè)出CO2,由此說(shuō)明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)16、甜瓜醛是一種食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)甜瓜醛的敘述正確的是()A.1mol該物質(zhì)最多可與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)的分子式為C9H14OC.加熱條件下,該物質(zhì)能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)D.該物質(zhì)為烯烴17、下列說(shuō)法正確的是(
)A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均屬于強(qiáng)電解質(zhì)B.SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物C.純堿的分子式是Na2CO3D.根據(jù)是否具有丁達(dá)爾效應(yīng),將分散系分為溶液、膠體和濁液18、某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈,分子式為C4H6O5;1.34gM與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A.M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種D.C物質(zhì)不可能溶于水19、有機(jī)物的正確命名為A.3,3,4-三甲基己烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷20、下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是()A. B.C. D.21、要證明某溶液中不含F(xiàn)e3+而可能含有Fe2+,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)操作時(shí)最佳順序?yàn)椋ǎ偌尤脒m量氯水
②加入足量的KMnO4溶液③加入少量KSCN溶液.A.①③ B.③② C.③① D.①②③22、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙酸的分子式:CH3COOHB.CH4分子的球棍模型:C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:二、非選擇題(共84分)23、(14分)按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已去).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_(kāi)_________。(2)分別寫(xiě)出B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_____、F_____。(3)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是_____,屬于加成反應(yīng)的是_____(填代號(hào))。(4)根據(jù)反應(yīng)+Br2,寫(xiě)出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。(5)寫(xiě)出第④步的化學(xué)方程式_______________。(6)下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號(hào))且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.24、(12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問(wèn)題:(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。(3)1mol化合物H最多可與_______molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(5)芳香化合物X是F同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,寫(xiě)出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(6)寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)_____。25、(12分)如圖,是實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。26、(10分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下裝置來(lái)制備乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)下列說(shuō)法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對(duì)反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說(shuō)出兩點(diǎn))27、(12分)氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會(huì)發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)制備氮化鈣并測(cè)定其純度的實(shí)驗(yàn)如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LN2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)__________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。裝置E的作用是______________________。(4)實(shí)驗(yàn)步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請(qǐng)按正確的順序填入下列步驟的代號(hào))。①加熱D處的酒精噴燈;②打開(kāi)分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請(qǐng)用化學(xué)方法確定氮化鈣中含有未反應(yīng)的鈣,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測(cè)定氮化鈣的純度:①稱取4.0g反應(yīng)后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應(yīng)后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的鹽酸,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。(2)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視滴定管讀數(shù)將使測(cè)定結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。28、(14分)某課外活動(dòng)小組利用如圖1裝置進(jìn)行乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)并制取乙醛(試管丁中用水吸收產(chǎn)物),圖中鐵架臺(tái)等裝置已略去,實(shí)驗(yàn)時(shí),先加熱玻璃管中的鍍銀銅絲,約lmin后鼓入空氣,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)檢驗(yàn)乙醛的試劑是__;A、銀氨溶液B、碳酸氫鈉溶液C、新制氫氧化銅D、氧化銅(2)乙醇發(fā)生催化氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)___________;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),常常將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是_____________,由于裝置設(shè)計(jì)上的陷,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)可能會(huì)____________;(4)反應(yīng)發(fā)生后,移去酒精燈,利用反應(yīng)自身放出的熱量可維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,進(jìn)一步研究表明,鼓氣速度與反應(yīng)體系的溫度關(guān)系曲線如圖2所示,試解釋鼓氣速度過(guò)快,反應(yīng)體系溫度反而下降的原因________,該實(shí)驗(yàn)中“鼓氣速度”這一變量你認(rèn)為_(kāi)_________________可用來(lái)估量;(5)該課外活動(dòng)小組偶然發(fā)現(xiàn)向溴水中加入乙醛溶液,溴水褪色,該同學(xué)為解釋上述現(xiàn)象,提出兩種猜想:①溴水將乙醛氧化為乙酸;②溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng),請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),探究哪一種猜想正確______________________________?29、(10分)金屬鋁用途廣泛,工業(yè)上利用鋁礬土礦(主要成分是Al2O3)制備金屬鋁。(1)首先獲得純凈的Al2O3,其工藝流程如下:①濾液中通入過(guò)量CO2時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式是_______________________。②煅燒生成氧化鋁的化學(xué)方程式是__________________________________。(2)將Al2O3溶解于熔融的冰晶石(助熔劑)中,以碳素材料為陰極,石墨棒為陽(yáng)極,進(jìn)行電解。①下列關(guān)于Al2O3的說(shuō)法正確的是________________(填序號(hào))。a.Al2O3屬于電解質(zhì)b.Al2O3屬于離子化合物c.Al2O3屬于堿性氧化物d.Al2O3的熔點(diǎn)低,可作耐火材料②陽(yáng)極石墨棒需要不斷補(bǔ)充,寫(xiě)出電極反應(yīng)式并簡(jiǎn)述其原因:________________。(3)高純度氧化鋁也可利用銨明礬分解制得:①銨明礬晶體的化學(xué)式為NH4Al(SO4)2?12H2O,銨明礬屬于__(填“純凈物”或“混合物”),在0.1mol/L銨明礬的水溶液中,濃度最大的離子是______,c(NH4+)____c(Al3+)(填“=”“>”或“<”);②銨明礬分解反應(yīng):6NH4Al(SO4)2?12H2O3Al2O3+2NH3↑+2N2↑+6SO2↑+6SO3↑+81H2O,請(qǐng)標(biāo)出此反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目______。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【答案解析】
A.Al與鹽酸反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.鹽酸和NaOH溶液反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.乙醇燃燒反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl固體反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),D正確。答案選D。2、B【答案解析】
A.同類(lèi)型的沉淀,溶度積小的沉淀先析出,則向2mL濃度均為1.0mol/L的NaCl、NaI混合溶液中滴加2~3滴0.0lmol/LAgNO3溶液,振蕩,有黃色沉淀產(chǎn)生說(shuō)明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故A正確;B.若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應(yīng)后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時(shí),相當(dāng)于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失,則向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加入足量稀鹽酸,白色沉淀不消失說(shuō)明溶液中可能含有硫酸根,也可能含有亞硫酸根,故B錯(cuò)誤;C.向兩支分別盛有0.1mol/L醋酸和硼酸溶液的試管中滴加等濃度的Na2CO3溶液,可觀察到前者有氣泡產(chǎn)生,后者無(wú)氣泡產(chǎn)生,由強(qiáng)酸反應(yīng)制弱酸的原理可知,酸性:CH3COOH>H2CO3>H3BO3,酸的電離常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),則電離常數(shù):Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(H3BO3),故C正確;D.在兩支試管中各加入4mL0.01mol/LKMnO4酸性溶液和2mL0.1mol/LH2C2O4溶液,再向其中一支試管中快速加入少量MnSO4固體,加有MnSO4的試管中溶液褪色較快說(shuō)明Mn2+能夠加快反應(yīng)速率,對(duì)該反應(yīng)有催化作用,故D正確;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】若溶液中含有SO32?,加入Ba(NO3)2溶液有白色亞硫酸鋇沉淀生成,反應(yīng)后溶液中存在硝酸根離子,再加入鹽酸時(shí),相當(dāng)于加入了硝酸,硝酸能將亞硫酸鋇氧化為硫酸鋇,白色沉淀不消失是分析難點(diǎn),也是易錯(cuò)點(diǎn)。3、B【答案解析】
A.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中有元素化合價(jià)的變化,所以是氧化還原反應(yīng),而2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,所以不是氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中,氧氣中氧元素得電子化合價(jià)降低,所以氧化劑是氧氣,鐵元素和鉻元素失電子化合價(jià)升高,所以還原劑是FeO·Cr2O3,故B正確;C.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中中,氧化劑是氧氣,還原劑是FeO·Cr2O3,所以氧氣的氧化性大于Na2CrO4和Fe2O3,但不能判斷Na2CrO4和Fe2O3的氧化性相對(duì)強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;D.由方程式4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2轉(zhuǎn)移電子可知,生成1molNa2CrO4時(shí),參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量為,反應(yīng)中O元素由0價(jià)降低為-2價(jià),電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量的4倍,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,所以反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時(shí)電子轉(zhuǎn)移,故D錯(cuò)誤。答案選B。4、A【答案解析】
A.碳原子核外6個(gè)電子,最外層4個(gè)電子,故A正確;
B.3p上的3個(gè)電子應(yīng)自旋相同,故B錯(cuò)誤;C.全空,全滿,半滿時(shí)能量最低,正確的Cr原子的價(jià)電子排布式為3d54s1,故C錯(cuò)誤;D.鐵原子在失電子時(shí),先失去最外層的兩個(gè)4s電子,電子排布為3d6,F(xiàn)e2+價(jià)電子排布式3d6,故D錯(cuò)誤;答案選A。5、A【答案解析】試題分析:A、CO2的結(jié)構(gòu)式:O="C=O",A正確;B、淀粉的實(shí)驗(yàn)式不是CH2O,B錯(cuò)誤;C、N2H4的電子式中氮原子與氮子之間有一對(duì)共用電子對(duì),C錯(cuò)誤;D、聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為,D錯(cuò)誤;答案選A??键c(diǎn):化學(xué)用語(yǔ)6、C【答案解析】
A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無(wú)色,不是加成反應(yīng)是萃?。灰蚁┦逛逅噬珜儆诩映煞磻?yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。7、B【答案解析】
非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,四種元素中碳元素的非金屬性最強(qiáng),第一電離能最大,答案選B。8、B【答案解析】
A項(xiàng),甲分子中碳碳間含有6個(gè)共價(jià)鍵,每個(gè)碳上含有1個(gè)碳?xì)滏I,所以1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),碳?xì)浠衔锒寄茉谘鯕庵腥紵?,燃燒屬于氧化反?yīng),故B正確;C項(xiàng),丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,分別是面對(duì)角線的兩個(gè)碳、體對(duì)角線的兩個(gè)碳和同一個(gè)面棱上的兩個(gè)碳上的氫被氯取代的結(jié)果,故C正確;D項(xiàng),碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵,所以分子丁是不可能合成的,故D正確。綜上,選A。9、A【答案解析】核外電子為奇數(shù)的原子,當(dāng)然無(wú)法保證所有電子成對(duì),所以選項(xiàng)A正確。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其某個(gè)能級(jí)上的軌道中不一定都是成對(duì)電子,例如第6號(hào)元素C,其2p能級(jí)上應(yīng)該有2個(gè)單電子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為偶數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中的電子可能都是成對(duì)的,例如He,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。核外電子數(shù)為奇數(shù)的基態(tài)原子,其原子軌道中一定含有“未成對(duì)電子”,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。10、C【答案解析】試題分析:A、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),錯(cuò)誤;B、由圖可知,壓強(qiáng)一定,溫度越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越低,低溫有利于乙烯的轉(zhuǎn)化,采用250~300℃不是考慮乙烯的轉(zhuǎn)化率,可能是考慮催化劑的活性、反應(yīng)速率等,錯(cuò)誤;C、由圖可知,溫度一定,壓強(qiáng)越高乙烯的轉(zhuǎn)化率越高,反應(yīng)速率加快,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故采用加壓條件(7MPa左右),目的是提高乙醇的產(chǎn)率和加快反應(yīng)速率,正確;D、由題干信息可知,該反應(yīng)有副產(chǎn)物乙醛、乙醚及乙烯的聚合物等生成,由圖可知,在300℃14.7MPa乙烯的轉(zhuǎn)化率比300℃7MPa高得多,但乙醇的產(chǎn)率卻低很多,應(yīng)是副產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致乙醇產(chǎn)率降低,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡圖象、影響平衡的元素、對(duì)工業(yè)生成條件控制的分析等,難度中等,D選項(xiàng)注意根據(jù)題目信息進(jìn)行解答。11、C【答案解析】
A.Na與空氣中的氧氣反應(yīng)生成氧化鈉,則金屬鈉的新切面很快會(huì)失去金屬光澤,與原電池?zé)o關(guān),A錯(cuò)誤;B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面生成鐵的氧化物,形成藍(lán)黑色保護(hù)層,與原電池?zé)o關(guān),B錯(cuò)誤;C.Zn與稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入幾滴CuSO4溶液,在鋅的表面生成Cu,形成原電池可加快鋅的反應(yīng)速率,C正確;D.酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)時(shí)加入少量MnSO4固體,Mn2+作催化劑,反應(yīng)加快,與原電池?zé)o關(guān),D錯(cuò)誤;答案為C?!敬鸢更c(diǎn)睛】銅離子得電子能力強(qiáng)于氫離子,銅離子得電子,在鋅的表面生成Cu,與硫酸形成原電池,加快負(fù)極的消耗。12、B【答案解析】
A.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,分別是苯環(huán)6個(gè)、2個(gè)甲基、不含甲基的苯環(huán)上2個(gè),A項(xiàng)正確;B.當(dāng)連接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵旋轉(zhuǎn)至兩個(gè)苯環(huán)不共面時(shí),則有10個(gè)碳原子共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.因?yàn)檫B接兩個(gè)苯環(huán)的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),所以兩個(gè)苯環(huán)可能共面,此時(shí)所有的碳原子可能共面,故最多有14個(gè),C項(xiàng)正確;D.苯的同系物指含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,該烴含有兩個(gè)苯環(huán),不屬于苯的同系物,D項(xiàng)正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為A、B,注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。13、A【答案解析】分析:①含有多種成分的物質(zhì)為混合物;②氧化物一定含氧,且只含有兩種元素;③能夠與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,能夠與酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為堿性氧化物;④由同一種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)之間互稱同素異形體;⑤電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與溶液中自由移動(dòng)的離子濃度大小及離子所帶電荷多少有關(guān),與電解質(zhì)強(qiáng)弱沒(méi)有必然的聯(lián)系;⑥在熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電物質(zhì)有離子化合物,還有金屬單質(zhì)。詳解:①氯水、氨水、水玻璃、福爾馬林、福爾馬林、淀粉都是混合物,正確;②氧化物指由氧元素和另一種元素組成的化合物,含有氧元素的化合物不一定是氧化物,如Na2CO3、NaOH等含氧元素但不是氧化物,錯(cuò)誤;③CO2、N2O5、SiO2均為酸性氧化物,Na2O、MgO為堿性氧化物,正確;④C60、C70、金剛石、石墨是碳元素形成的不同的單質(zhì),相互間互為同素異形體,正確;⑤強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液中離子物質(zhì)的量濃度較小,導(dǎo)電能力不強(qiáng),正確;⑥離子化合物中含陰、陽(yáng)離子,在熔融狀態(tài)下陰、陽(yáng)離子自由移動(dòng),離子化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,但是金屬單質(zhì)在熔融狀態(tài)下也能導(dǎo)電,不屬于離子化合物,⑥錯(cuò)誤;正確的有①③④⑤,正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:電解質(zhì)不一定導(dǎo)電,比如:氯化鈉固體;導(dǎo)電的也不一定為電解質(zhì),比如:氯化鈉溶液、鹽酸、金屬銅、石墨等。14、C【答案解析】分析:A、油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油反應(yīng)生成的酯類(lèi);B、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,烴基中含有不飽和鍵;C、淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同;D、葡萄糖分子中含有醛基。詳解:A、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如:豆油、花生油等;室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂,如豬油等。油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油反應(yīng)生成酯類(lèi),A正確;B、油脂的氫化,就是在催化劑鎳的作用下和氫加成,油脂的氫化得到的脂肪就是油脂的硬化,得到的脂肪也叫硬化油,B正確;C、同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同的化合物,淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同,故不是同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D、葡萄糖又稱為五羥基醛,醛基具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D正確。答案選C。15、D【答案解析】
①中濃硝酸分解生成二氧化氮?dú)怏w,②中C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮或濃硝酸受熱分解生成二氧化氮,③中濃硝酸揮發(fā)后與C反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮,以此來(lái)解答?!绢}目詳解】A.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,故A正確;B.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應(yīng),故B正確;C.硝酸中N元素化合價(jià)為+5價(jià),生成二氧化氮的N元素化合價(jià)為+4價(jià),化合價(jià)降低,在生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物,故C正確;D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,不一定說(shuō)明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。16、C【答案解析】
A.碳碳雙鍵與醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)最多可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)鏈鍵式可知,該物質(zhì)的分子式為C9H16O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.分子內(nèi)含能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的醛基(-CHO),C項(xiàng)正確;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)中含碳碳雙鍵與醛基,為多官能團(tuán)的有機(jī)物,不能命名為烯烴,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。17、B【答案解析】
A.濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸均是混合物,混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.能和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,SiO2、SO2、SO3均屬于酸性氧化物,故B正確;C.純堿是離子化合物,化學(xué)式是Na2CO3,沒(méi)有分子式,故C錯(cuò)誤;D.三種分散系的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)離子的直徑大小不同,而不是丁達(dá)爾效應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。18、D【答案解析】
由題意可知:1.34gA的物質(zhì)的量為0.01mol,M與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體0.448L即0.02mol,可以獲得羧基的數(shù)目為2,確定有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH。【題目詳解】A.根據(jù)上述分析可知:M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CHOH—CH2—COOH,故A正確;B.由HOOC—CHOH—CH2—COOH在濃硫酸作和加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成含有雙鍵的物質(zhì)A即HOOCCH=CHCOOH,而A與溴發(fā)生了加成反應(yīng),生成了B為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以B的分子式為C4H4O4Br2,故B正確;C.與M的官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有HOOC—COH(CH3)—COOH,HOOC—CH(COOH)CH2OH,故C正確;D.由B為HOOCCHBrCHBrCOOH可以與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生C,C為NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa,鈉鹽是可溶性的鹽,所以NaOOCCH(OH)CH(OH)COONa可以溶于水,故D錯(cuò)誤,答案D。19、A【答案解析】尋找最長(zhǎng)碳鏈為主鏈——6個(gè)碳原子,如圖,離端基最近甲基為定位基(在3號(hào)位),系統(tǒng)命名為:3,3,4-三甲基己烷,故A正確;B、C屬于主鏈錯(cuò)誤,D屬于定位錯(cuò)誤。故答案選A。20、B【答案解析】
A.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有2個(gè)手性碳原子,故B正確;C.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D.中間碳原子連接1個(gè)-OH、1個(gè)-H、2個(gè),不是手性碳原子,兩端的碳原子連接了2個(gè)-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的。21、C【答案解析】
在該溶液中先加入少量KSCN溶液,溶液不變血紅色,證明無(wú)Fe3+存在,再加入氯水,將Fe2+氧化成Fe3+,溶液變?yōu)檠t色。KMnO4溶液呈紫紅色,溶液顏色變化不明顯,所以不能用酸性KMnO4溶液,答案選C。22、D【答案解析】
A.乙酸的分子式:C2H4O2,故A錯(cuò)誤;B.CH4分子的比例模型:,故B錯(cuò)誤;C.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,故C錯(cuò)誤;D.甲醛的結(jié)構(gòu)式:,故D正確;答案:D。二、非選擇題(共84分)23、環(huán)己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【答案解析】
苯酚與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)產(chǎn)生A是環(huán)己醇,A與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B是環(huán)己烯,B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是1,2-二溴環(huán)己烷,C與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生D是,D與Br2按1:1關(guān)系發(fā)生1,4-加成反應(yīng)產(chǎn)生E為,E與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F為,F(xiàn)與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生G是,G與乙二酸HOOC-COOH在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高聚物H:,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知A是,名稱為環(huán)己醇;(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;(3)在上述反應(yīng)中,反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),②屬于消去反應(yīng),③屬于加成反應(yīng),④屬于消去反應(yīng),⑤屬于加成反應(yīng),⑥屬于加成反應(yīng),⑦屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)①~⑦中消去反應(yīng)的是②④;屬于加成反應(yīng)的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化學(xué)反應(yīng)是與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生的消去反應(yīng),方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰,且強(qiáng)度之比為1:1:4,A不符合題意;B.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,B符合題意;C.在中核磁共振氫譜中能給出四種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2:2,C不符合題意;D.中核磁共振氫譜中能給出3種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,D符合題意;故合理選項(xiàng)是BD;【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成的知識(shí),根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合各類(lèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系正向順推,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵,用對(duì)稱的思想進(jìn)行等效H原子的判斷是核磁共振氫譜分析的依據(jù)。24、取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))5或或或【答案解析】
結(jié)合,由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推可得【題目詳解】根據(jù)以上分析,(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,逆推F是,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。(3)碳碳雙鍵、苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol化合物最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,利用逆推,可知F是、G是,生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X含有苯環(huán),X能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2,說(shuō)明含有羧基,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境氫,峰面積比之為6:2:1:1,說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,符合要求F的同分異構(gòu)體有或或或;(6)環(huán)戊烷發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷,一氯環(huán)戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯,環(huán)戊烯和2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,合成路線為?!敬鸢更c(diǎn)睛】考查有機(jī)物推斷和合成,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,注意題給信息的靈活運(yùn)用。25、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無(wú)色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【答案解析】
(1)還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減?。唬?)飽和碳酸鈉溶液作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!绢}目詳解】(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層。則試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是:溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無(wú)色液體;(3)酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減小,則實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是防止倒吸;(4)由以上分析可知,飽和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。26、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【答案解析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時(shí),濃硫酸起催化劑作用,加入時(shí)放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!绢}目詳解】(1)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧幔瑢?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序?yàn)椋阂掖肌饬蛩?、乙酸,故A項(xiàng)正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過(guò)多,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項(xiàng)正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因?yàn)椋核〖訜崛菀卓刂茰囟?、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。27、關(guān)閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進(jìn)入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣92.5%偏低【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測(cè)定,弄清實(shí)驗(yàn)裝置的作用、發(fā)生的反應(yīng)及指標(biāo)原理是關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應(yīng)用。詳解:裝置A中反應(yīng)生成氮?dú)?,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮?dú)夂外}粉在裝置D中反應(yīng),E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D。(1)連接裝置后,關(guān)閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導(dǎo)管末端形成一段水柱,說(shuō)明裝置氣密性好。(2)A中的反應(yīng)為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí)生成2mol氮?dú)?,所以A中每生成標(biāo)況下4.48L氮?dú)?,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進(jìn)入D中。(4)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先使裝置的反應(yīng)發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束,先停止D處的熱源,故順序?yàn)棰冖邰佗茛堋?5)氮化鈣與水反應(yīng)生成氨氣,鈣與水反應(yīng)生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗(yàn)生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應(yīng)的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無(wú)色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應(yīng)的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mol,則氮化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=92.5%(2)達(dá)到滴定終點(diǎn),仰視滴定管讀數(shù)將使消耗的氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)變大,使剩余鹽酸的量變大,反應(yīng)鹽酸的的氨氣的量變小,故測(cè)定結(jié)果偏小。28、AC2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸鼓氣多反應(yīng)放熱多,過(guò)量的氣體會(huì)將體系中的熱量帶走單位時(shí)間內(nèi)甲中的氣泡數(shù)用pH試紙檢測(cè)溴水與褪色后溶液的酸堿性:若酸性明顯增強(qiáng),則猜想①正確;若酸性明顯減弱,則猜想②正確【答案解析】分析:(1)乙醛分子中含有醛基,能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛;乙醛也能夠與新制的氫氧化銅濁液反應(yīng),所以可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)乙醛;(2)乙醇在通作催化劑時(shí),可以被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)將甲裝置浸在70℃~80℃的水浴中,使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻,導(dǎo)氣管直接插入丙溶液內(nèi),生成的乙醛和過(guò)量的乙醇易溶于水而使丙裝置
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