中藥制劑計(jì)算題

1000mL5mL50mL度。試計(jì)算該溶液的濃度（以Pb計(jì)。(

Pb(NO3)2

=331.2g/mol;M

=207.2g/mol)解：Pb207.20.1601000C 331.21000

0.1mg/mL1g，照熾灼殘?jiān)鼨z查法2000J）熾灼至完全灰化。取遺留的殘?jiān)?，依法檢查《中國藥典》2000E如果標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10μgAs/mL）取用量為2mL，重金屬限量為多少？解：2.00.000010L 1.0

100%0.0020%百萬分之二十23mL國藥典》2000H溶液（10μgAs/mL）多少毫升？解：V

510610106

2.0mL取麻仁丸樣品適量，照熾灼殘?jiān)鼨z查法《中國藥典》2000J）熾灼至完全灰化。取遺留的殘?jiān)婪z查2000E，含重金屬2mL，S

2.01010610106

2.0g欲配制0.1mgAs/mL的標(biāo)準(zhǔn)鉛貯備液，應(yīng)取 AsO

多少克？(M

=197.82g/mol;M=74.92g/mol)As

23 As2O3解：S

0.1197.81000274.921000

0.132g取注射用雙黃連（凍干）0.40g，2%3mL，5mL21mL2000F。如果標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）2mL，解： 21.0106L 0.4

100%0.0005%百萬分之五5500～600℃7mL21mL，依法檢查2000F不得過百萬分之二。如果標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）2mL，應(yīng)取供試品多少克？S

2.011062106

1.0g0.5g，加水適量與硝酸3mL，40mL，依法檢查其氯化物《中國藥典》2000C。如果標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μg/mL）3mL，雜質(zhì)限量為多少？L

3.0101060.5

100%0.006%100mL1mL，525mL，依法檢查其硫酸鹽2000B0.025%。如果標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0mL，克？解：

1.0100106S 1.6g0.00025

2510010.0.5mL500～600℃1mL15mL,50mL35mL，依法檢查《中國藥典》XA）,0.003%。應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液（10μgFe/mL）解：V0.531051.5mL101061.025g，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇適量，加熱回流提取至提取液無色。將提取液移至50mL稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL，置氧化鋁柱上，用乙醇25mL50mL2mL，50mL345nm0.382

HNO（E1%）2017 4

1cm728，1g（CHNO·HCl）計(jì)，不得小60mg。問本品中鹽酸小檗堿的含量是否合格？

2017 4含量（mg/g）為：

（g1g樣含量（mg/g）＝

( A )×50.00×50.00×50.00×1000728W樣1-干燥失重% 100 5.00 2.00＝ 0.382 1.251057281.025(17.23%)＝69.0（mg/g）＞60mg/g該制劑中鹽酸小檗堿的含量合格。喉痛消炎丸中靛玉紅的含量測定標(biāo)準(zhǔn)曲線：精密吸取靛玉紅對照品溶液（10μg/mL）0.20、0.40……1.40mL710mL540nm634.4nm處的吸收度A 和A

得回歸直線方程為：△A=A-A

=0.0403C+0.006（r=0.9987.）

540nm

634.4nm

540nm

634.4nm0.2g（4h，用氯仿定容至50mL，從中精密吸取5mL用氯仿定容至10mL，取此液測定A 和A 分別540nm 634.4nm為0.493和0.164，計(jì)算喉痛消炎丸中靛玉紅含量。.解：由△A=A-A =0.329代C＝8.01(μg/mL)X

540nm

634.4nm喉痛消炎丸中靛玉紅(%)＝Cx

50

100%

＝0.401%Ws1065清肺靈口服液中麻黃素的含量測定工作曲線：精密稱取105℃50.0mg，置50mL1.02.03.04.05.0mL25mL270～240nm1mm，△λ=1nm，20mm/min，測得二階導(dǎo)數(shù)259nm±1nm256nm±1nmD11.022.433.544.2、h56.3mm，計(jì)算其回歸方程及相關(guān)系數(shù)（r。5.0mLNaOH氯仿萃取三次3×10mL，合并氯仿液，用稀鹽酸萃取三次10mL5mL×2（除去脂溶性和酸性及兩性雜質(zhì)25mL空白，照工作曲線項(xiàng)下測定，得二階導(dǎo)數(shù)光譜，量取振幅值Dh

為30.8mm，計(jì)算清肺靈口服液（10mL/支）中麻黃堿（以鹽酸麻黃堿計(jì)）的含量。g/mL）=3.558D＋0.89（r=0.9998hC=3.558×30.8＋0.89=110.5(μg/mL）X含量（mg/支）=2×25×110.5/1000=5.52(mg/支)蟾酥及其制劑中蟾毒內(nèi)酯(Bt)的含量測定。（Bt45μg/mL0.81.21.62.0mL10mL4%Na0H2mL，30min360nm0.114、0.217、0.348、0.456、0.554，計(jì)算回歸方程及相關(guān)系數(shù)（r。0.300g，置索氏提取器中，加氯仿適量，回流提取5h，揮干氯仿，殘?jiān)砸掖既芙猓ㄈ葜?0mL，0.5mL10mL，法測定△A0.403，Bt解：計(jì)算得回歸直線方程為：△A=0.06217C0.0021（r=0.9989）由△A=0.403，C＝6.45(μg/mL)10Bt＝C1060.510W樣

100%（HPLC0.05mg/mL0.02mg/mL20μL240000,1000000.100g，10mL，30min，500μL0.45μm20μL160000。請計(jì)算樣品中吳茱萸堿的含量（mg吳茱萸堿/g胃樂。11．解：采用外標(biāo)二點(diǎn)法定量：m=aA+bm=0.05×20=1?g，m=0.02×20=0.4?g1mm

22 10.4 2

mm ab 2

10.4 0.6 1a 1AA

4.29106240000100000

1 2 2

AA1

2 140000 21 2(240000+100000)=－0.0286∴m＝4.29×10-6A﹣0.0286將樣品測得值A(chǔ)代入：m＝4.29×10-6×160000﹣0.0286＝0.658μgiP%=0.658/20210/0.513.2(mg/g)i0.1000胃樂中吳茱萸堿的含量為13.2mg吳茱萸堿/g胃樂。12．在含丁香揮發(fā)油的制劑分析中，以正十八烷為內(nèi)標(biāo)物，丁香酚為標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)色W/WA

為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為：i s i sY=1.40X+0.008，精密稱取丁香酚試樣300mg，經(jīng)處理后，加入內(nèi)標(biāo)物正十八烷溶液1mL1?L0.084，試計(jì)算丁香酚的百分含量。Y=1.40X+0.008iP%W100%0.628100%0.209(%)0.21(%)i

丁香酚的百分含量為0.21%。i W 3001.330.5103g，0.1068g，10mL5.22，54.36，計(jì)算樣品中薄荷腦的百分含量。解：相對校正因子f

fif Wis i

/Ai 1.33/As

則WfAWii A SisP%

W A W =1.335.220.1068100% =2.67%i100%f i s100% 54.36 0.5103i W A Ws樣品中薄荷腦的百分含量為2.67%。2.00?g/?L（0.300g，10.00mL2?L，由薄層掃描儀測得峰面積A=58541.80，A=78308.3，計(jì)算黃連藥材中小檗堿含量。S X解：工作曲線過原點(diǎn)，故用外標(biāo)一點(diǎn)法定量。iP%CVIi

100%2.6810310.00100%8.93%

黃連藥材中鹽酸小檗堿含量為8.93%。i m 0.3000用薄層熒光掃描法定量測定某制劑黃連中鹽酸小檗堿含量。實(shí)驗(yàn)證明工作曲線366nm連提取液中小檗堿斑點(diǎn)的峰面積為A=2532.4，對照品溶液斑點(diǎn)的峰面積XA=1942.285,A=3173.664。試計(jì)算該制劑提取液中小檗堿的濃度。S1 S2