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零售藥店藥品質(zhì)量管理制度藥品質(zhì)量管理制度編制人:
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版號(hào):1、目的:為加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)、保存、銷售質(zhì)量管理,確保合法經(jīng)營(yíng),保證藥品質(zhì)量安全制定本制度2、適應(yīng)范圍:適用于本企業(yè)醫(yī)保定點(diǎn)門店3、職責(zé):門店各崗位人員4、內(nèi)容:4.1.門店按照《浙江省基本醫(yī)療保障辦法》《蕭山市基本醫(yī)療保障條例》 等相關(guān)規(guī)定,配備好國(guó)家基本藥物和省增補(bǔ)非基本藥物品種,滿足參保人員醫(yī)?;居?藥要求。2.藥品的采購(gòu):門店所經(jīng)營(yíng)藥品品種采購(gòu)由國(guó)家、?。ㄗ灾螀^(qū))、市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)往來(lái);按照《藥品管理法》《藥 品流通管理?xiàng)l例》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)規(guī)定對(duì)供貨企業(yè)擇優(yōu)采購(gòu),由批發(fā)企業(yè)配送上門。2.1.按照企業(yè)GSP《質(zhì)量管理體系文件》要求對(duì)供貨企業(yè)做好首營(yíng)審批禾首營(yíng)藥品品種的審批, 并做好記錄保存。4.3.藥品的收貨:對(duì)醫(yī)保藥品品種的收貨應(yīng)當(dāng):核對(duì)隨貨同行單(票)與采購(gòu)訂單的 一致性,隨貨同行單(票)核對(duì)藥品實(shí)物;隨貨同行單(票)中記載的藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容,與藥品實(shí)物不符的,應(yīng)當(dāng)拒收。4.藥品的驗(yàn)收:對(duì)醫(yī)保藥品品種的驗(yàn)收應(yīng)當(dāng):藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括檢查藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)及所附合格證的檢查;對(duì)有法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封簽的應(yīng)檢查封簽的完好程度。破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝;銷售退回藥品必須核實(shí)確為本企業(yè)銷售的藥品方可驗(yàn)收入庫(kù)。4.1.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)或者上架陳列。4.2.驗(yàn)收合格的藥品品種應(yīng)當(dāng)及時(shí)完成電腦入庫(kù)操作,做好準(zhǔn)確無(wú)誤。4.3.驗(yàn)收合格的有實(shí)施電子監(jiān)管碼的藥品時(shí)要及時(shí)掃碼上傳。95.藥品的保管:門店保管員(陳列員)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收合格藥品的質(zhì)量特性和儲(chǔ)存要求把藥品陳列入相應(yīng)的庫(kù)房和廚柜;常溫庫(kù)10-30℃,陰涼庫(kù) <20℃,冷庫(kù)2-8℃,濕度: 35-75%。5.1.藥品按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。藥品與非藥品、 外用藥與其他藥品分開(kāi)存放, 中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放。5.3.門店應(yīng)當(dāng)設(shè)置用于藥品的驗(yàn)收區(qū)(黃色)、合格藥品區(qū)(綠色)、不合格藥品區(qū)(紅色);存放藥品區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)置有:處方藥品區(qū)、非處方藥品、保健食品區(qū)、非藥品區(qū)等標(biāo)示。6.藥品的養(yǎng)護(hù):門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)當(dāng)按照《質(zhì)量管理體系文件》(藥品養(yǎng)護(hù)管理制度)規(guī)定對(duì)門店所有藥品品種檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。養(yǎng)護(hù)員應(yīng)當(dāng)定期不定期的檢查藥品質(zhì)量, 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)給門店店 長(zhǎng)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人, 并做好養(yǎng)護(hù)記錄。7.藥品的銷售:執(zhí)業(yè)藥師或藥師審核處方并簽字,嚴(yán)格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定。參保人員購(gòu)藥消費(fèi)單應(yīng)
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