2022年有機化學(xué)完成反應(yīng)式上-答案

..可編輯版可編輯版.可編輯版有機化學(xué)練習(xí)題〔上〕—答案〔完成反響式〕〔芳香烴側(cè)鏈α-H被鹵代，自由基取代反響〕〔NBS：N-溴代丁二酰亞胺，溴化試劑，自由基取代反響〕〔自由基加成反響，過氧化物效應(yīng)，反馬氏加成產(chǎn)物，僅適用于HBr〕〔一對對映體，形成外消旋體〕〔親電加成反響，經(jīng)過溴翁離子中間體，立體化學(xué)為反式加成，反-2-丁烯與溴加成生成一個內(nèi)消旋體〕〔過氧化物氧化雙鍵，環(huán)氧化物酸性條件下開環(huán)水解，生成反式鄰二醇〕〔羥汞化-脫汞復(fù)原反響生成醇，不重排，馬氏加成產(chǎn)物〕〔親電加成，反面加成〕〔親電加成反響優(yōu)先發(fā)生在電子云密度較高的雙鍵上〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔硼氫化氧化反響，反馬氏加成產(chǎn)物，順式加成〕〔生成順式鄰二醇〕〔S—反式共軛雙烯不能發(fā)生D-A反響〕〔D-A反響，注意鍵連位置和立體化學(xué)特征〕〔D-A反響，鄰對位產(chǎn)物為主，立體構(gòu)型保持〕〔鄰二鹵代物消除反響，反式共平面消除〕〔炔烴在Na/NH3作用下復(fù)原生成反式烯烴〕〔優(yōu)先復(fù)原C=C雙鍵〕〔當(dāng)能形成穩(wěn)定的共軛體系時，可先復(fù)原雙鍵〕〔Lindlar催化劑作用下，炔烴復(fù)原成順式烯烴〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔F-K?；错懖辉趲в袕娢娮臃辑h(huán)上發(fā)生〕〔F-K烷基化反響，烷基化試劑可以是鹵代烴、烯烴、醇等，經(jīng)過碳正離子中間體，易重排〕9〔當(dāng)芳環(huán)上帶有強吸電子基時，不能發(fā)生F-K?；错憽场睤-A反響，鄰對位產(chǎn)物為主，NaBH4只復(fù)原羰基〕〔親電取代反響易發(fā)生在電子云密度較高的苯環(huán)上〕〔F-K?；错懀l(fā)生在鄰或?qū)ξ弧场伯?dāng)碳正離子相鄰的為叔碳時，極易發(fā)生重排〕〔分子內(nèi)的SN2反響〕〔醇在酸作用下脫水消除生成烯烴〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔E2反響，反式共平面消除，查依采夫規(guī)那么〕〔親核取代反響，發(fā)生鄰基參與〕〔鄰二鹵代物在堿的醇溶液中發(fā)生消除時生成二烯烴，不能生成碳碳三鍵〕〔先生成磺酸酯，構(gòu)型不變，再發(fā)生SN2反響，構(gòu)型翻轉(zhuǎn)〕〔SN2反響，構(gòu)型翻轉(zhuǎn)〕〔三級鹵代烴在炔鈉作用下主要發(fā)生消除反響〕〔鹵素交換反響，SN2，構(gòu)型翻轉(zhuǎn)〕〔芳香環(huán)上鹵素被取代的反響只有在強吸電子基的鄰對位才能發(fā)生，間位不發(fā)生反響〕〔頻吶醇重排反響，烷基遷移，縮環(huán)反響〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔Claisen重排反響，烯丙基乙烯基醚發(fā)生3，3-σ遷移〕〔環(huán)氧化合物酸性開環(huán)反響，反面進攻含氫較少的碳原子〕〔環(huán)氧化合物堿性開環(huán)反響，反面進攻位阻較小的碳原子〕〔Claisen重排反響，烯丙基芳基醚發(fā)生3，3-σ遷移〕〔空間條件許可時，可發(fā)生分子內(nèi)親核反響，生成縮酮〕〔酮與伯胺反響生成亞胺，催化加氫生成仲胺〕〔LDA為位阻堿，位阻小的碳形成負離子，生成的產(chǎn)物極易脫水，形成共軛體系〕〔醛酮親核加成反響的立體化學(xué)特征符合Cram規(guī)那么〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔Baeyer-Villiger氧化反響，將酮氧化成酯〕〔烯醇醚極易水解，半縮醛水解脫水〕〔第一步Claisen重排〔分子內(nèi)重排〕，第二步Wittig反響，第三步乙烯基醚水解生成醛〕〔α，β不飽和醛酮與RLi主要發(fā)生1，2-加成反響〕〔α，β不飽和醛酮與R2CuLi主要發(fā)生1，4-加成反響〕〔催化加氫反響，三元環(huán)與C=C雙鍵類似，易開環(huán)加成，苯環(huán)較穩(wěn)定〕〔酮與羥胺反響生成肟，在酸性條件下發(fā)生Beckman重排生成酰胺〕〔交叉羥醛縮合反響〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔KMnO4能使C=C，—CHO氧化〕〔Sarrett試劑選擇性氧化—OH，不飽和雙鍵，叁鍵不受影響〕〔Jones試劑選擇性氧化羥基，環(huán)氧不受影響〕〔60~62：格氏試劑優(yōu)先與活潑H〔醇，羧酸，炔烴，氨等〕反響〕〔仲胺與醛酮在酸性條件下反響生成烯胺〕〔只有醛，脂肪族甲基酮，8個碳以下的環(huán)酮才能與HCN，飽和亞硫酸氫鈉反響〕〔Oppenauer氧化，選擇性氧化羥基，C=C不受影響〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔酮雙分子復(fù)原形成頻納醇，脫水形成共軛雙烯〕〔肟在酸性條件下發(fā)生Beckman重排，與—OH反位的烷基遷移，生成酰胺〕〔分子內(nèi)羥醛縮合反響〕〔縮醛酸性條件下易水解，不能用Clemmenson復(fù)原法〕〔分子內(nèi)Cannizzaro反響，第二步發(fā)生分子內(nèi)酯化反響〕〔酮在酸性條件下的鹵代反響優(yōu)先在取代較多的碳上發(fā)生，鹵代易停留在一元階段〕〔酮在堿性條件下的鹵代反響優(yōu)先在取代較少的碳上發(fā)生，發(fā)生多鹵代，生成鹵仿〕〕〔交叉羥醛縮合反響〕..可編輯版可編輯版.可編輯版〔羰基與順式鄰二醇反響生成縮酮〔丙酮叉〕〕〔炔鈉作為親核試劑與羰基發(fā)生親核加成反響〕〔醚鍵在HI作用下斷裂生成HOCH2CH2CH2I，羥基進一步被—I取代〕〔醚鍵優(yōu)先在甲