2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫自我評(píng)估300題(精細(xì)答案)(云南省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCC5O1A8P8N7J10B4HU6T7P7E8A4X9A6ZK3U1D4A5M5I5Y42、對(duì)映異構(gòu)體之問具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACH1C3E1U6U7H1E7HR5Y2X10Y8L8K8S6ZG6N8E8I10Z8R1N83、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACD7F1I8F3W10D1T9HS8Q6X2Q1M9Y4I6ZR8F4M7Y8K1F5K34、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCE7H3X3B10A7C8N3HR1V2G8I2D7U6L2ZD10Z1I5P8D8A6F35、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】CCV3F8N8L4A3X6Q10HU8D5N1E10B7V10K2ZU10U8N9U5K3W3R56、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶

D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)

E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】CCA10R8D9W10O10M2H7HI8B9L7K10I5H8D3ZI4G9O2P10I4Z9D97、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】ACL8C2Q6J4N4I4R5HR9D7D10J7U10A8R7ZD10T8B3T1E3D1C58、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%【答案】CCT9J2K7U9C8F2I1HO9O8C6T6V7R9U1ZM3K1B10U4O6D1S29、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACF4K6S2F6B5F4X7HQ4C3J7T4Q7U4W9ZT4W7I3Q3W7L2V710、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ7V1D1F1I4Y1U3HL2A6K8U9S10D1T7ZI1V10G4R6J2J9L111、（2015年真題）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過【答案】BCG10F4C1Z9V1T1R10HJ7B2F6P6S4J6X7ZH2B6U2W8Y1C3Z112、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】ACR7S6S7Z3Z7W3H10HB8T4Z7K5F7G6X4ZO9P9T8X10W3D8W513、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ4Z9K10S2Z3W4Q7HJ9B7L7M8O4U10L3ZW7P1B5V1K5F6N214、碘量法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】CCQ6Q9S8W2M7W10C9HM7R10V10X6A7T3V4ZB5F5Y7V4Q7I6Q515、月桂醇硫酸鈉屬于

A.陽離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.兩性表面活性劑

E.抗氧劑【答案】BCK2C4Q7O5K10Y2R10HM3Z4J6V7Z6N1V1ZM6P7A8W9A4G9I916、長(zhǎng)期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCW3N6Y2M5A7B1Y9HU4S8R1L7V7A3J5ZW7U2T1S9D5E5K317、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM5K7Q1G7N2N1D5HK8C1N8R9Z7D3X1ZS7D8K6O5S9M7J1018、水楊酸乳膏

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

E.本品用于治手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACG8V9G10L4U8H1P7HR1L3V9U2X3B1K9ZO7A4E7I8N3G1J519、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】BCW7T2W1H3Z4B7D6HO1W10O9K6R3U2H10ZC6V1P3O2L2P3K120、熔點(diǎn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】DCA2R3L3R6E9M5H2HB3F6S10A7U5U5J5ZM6B10O5N10L6H10H121、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性【答案】ACM3B2O9G7Z1W7V9HK3T1W8B1N10Q5K9ZE1D6U8W8S7L8B122、關(guān)于用藥與藥物毒性，以下說法錯(cuò)誤的是

A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用

B.藥物的毒性與劑量大小無關(guān)

C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用

E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】BCD7S6Q10S9Q6C10X8HZ3Y8F2M4G2Z4M9ZQ7F9E1F5W2J3X523、粉末直接壓片常選用的助流劑是

A.糖漿

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCX10Z4H10P9G4T3M6HS10S1Z10V5F5Q4X3ZZ2A6E6M1A3J6O324、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCX6T10R6D8J8S2W8HC9Z8V5M4N4B3J2ZD9O2Q3F6K7C6R325、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）。

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCE7T10U3K1M10N10R7HZ3S9L6X2N5C9G10ZG5D10U4L7G5E10C126、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為

A.崩解劑

B.潤(rùn)滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

E.黏合劑【答案】CCQ1F4C5X3D2U9P4HF5P4O10H5Q5H2M2ZO5Z6G10G10L7P5H927、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】DCA2A4K9T10I5Y2G2HM4K7B8Q3D1O9P7ZE1U6J3L9M9Y6U828、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCD2U4J3P6J5A3A9HU6X8Q9M9N8S3M2ZW8N5P8P7X3L9M329、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】CCD4Q4D3M6R8C4Y6HL2I1A1E4P1B2F5ZZ3U3T2P4H8G8Y730、胃蛋白酶合劑屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

E.混懸劑【答案】CCZ7Z10P8Q6Q6A2B5HO5J7S9G10D6P6Q6ZB10Q6C1T10K7P10H531、滅菌與無菌制劑不包括

A.注射劑

B.植入劑

C.沖洗劑

D.噴霧劑

E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】DCE1C4R8X7P5A3X6HF2M2U8E6J9Z10P6ZK1V7Q3U10P5W1H732、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCA1C3I6H8R10O8G3HY5Q7A5B6X3P5M5ZI2B1I5S3P7H3N433、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCZ6V6E1B3T3S10W9HM2R1V9Z4E5U7N4ZM3R1X3M8F8A9L834、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】BCD4I6R9L1K4L7K5HW2G3X6J7Z2L10P7ZK6Z4E7D9A10I3Y335、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】ACC4I5E4H2N7D8H6HX6C9M3Y1L3H6K3ZN3R3C3P2W4X6Z336、下列屬于內(nèi)源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACE9H3F4W3G5R9X2HG6O1X5Z7L9G5N8ZC2N3W7P9V3T5J837、（2017年真題）作為第二信使的離子是哪個(gè)（）

A.鈉

B.鉀

C.氯

D.鈣

E.鎂【答案】DCB5M7N8I2E9F5C5HQ2W8J2Z4W7W3L8ZH1Z8R1U8G6M2J838、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

E.熔封是指將容器熔封或嚴(yán)封，以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】BCA4U9K4C8E9R7K7HI1V3H7G2D7X9E7ZK1P3T5E8D6H1B639、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCI3M5J10H2R10A2C9HR9N7U10B4J3D9R2ZY1C5Z2E1N7W7X740、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射【答案】CCW8K7W1V8Q3Z2J6HX7Q10T8B5Y10G3B7ZI2K1T8P9G4V3G941、纈沙坦的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】ACN2J6G8Z9E6S5V6HL2I9A8H6Y6D4R8ZI3E8I1B3R9T2M242、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】CCS5A5R4B2Y3G6K6HV7Q2Z9X4C4S8K3ZZ8A8M9L9L10L10U443、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達(dá)到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

E.400mg【答案】CCF6P9I9W5Z8E9L6HC5L2S2G10J9G2B9ZU9O9Z4B5Y7T4X844、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCV3W4U5W10D5W9U10HN4N4J9L6L8B6T5ZO2Y4L9R8V5Y9H145、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型

B.具有流動(dòng)性

C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCQ10Q8C2A3E8P2A1HX10M6J8P10X9G3E9ZQ10Y4V6M2L8X4F346、藥物測(cè)量近紅外光譜的范圍是

A.

B.200～400μm

C.400～760μm

D.760～2500μm

E.2.5～25μm【答案】DCM5U9E10K10W10M10P5HO5N8D4S2A10H2A1ZI4V10F4T10M6P4R647、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

E.乙醇【答案】CCX8G4Q4P9S8Z9C9HS5K2Y5P7J7B10X8ZV6X10W5R3A1U3S148、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除【答案】BCY9J3L8G6R2L10T8HP7F6P3G5H10T6P3ZJ10O1W4M3O1E8W749、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤(rùn)濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACP7M8R2D3A7I1S6HQ1P4W1Z2H9T9W10ZR1Y7E8W3E1K3R1050、用于注射劑中的局部抑菌劑是

A.甲基纖維素

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】CCW4O4Y8M1M2N8K9HB1U2C10F10J3K10G10ZK7Z8U4W4O4R4V651、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCZ5Y5D2X6K9P8Y8HO4Q6Y1X2Q5C4U6ZB3L7I6I5A9F1B952、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時(shí)服用催眠藥可糾正，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】ACE9Y4N9J9V10X9J9HD10K9Q6I2W2M3V2ZP8V5Z5J7A3A3J753、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCX9P4K7I6Q3V8I9HP10Q3P6Z3I10O8W7ZU4O7H3L10M9I4Z454、以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求，顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時(shí)限

E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】CCS7M6B3M10B2O8T5HW4N8P10J3C4V7S4ZV6N3F1D7H10K9L1055、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCP1F6K7T10L8X5U8HC8O3N10O3S3S6K5ZX1Z3W5Q4T4L2E856、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是

A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變

C.一般提倡臨用前配制

D.滲透壓可為等滲或偏高滲

E.避免使用超過使用期的輸液器【答案】ACE3X6W5R7V8W3M3HH5K7P1R9Q7C3T2ZH6K1O3H5S6U9Z657、常用的外用混懸劑常用的助懸劑

A.甘油

B.鹽酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化鈉

E.焦亞硫酸鈉【答案】ACV10E5D4G3E3F9O1HD8C2A1Y2W3E5T6ZC4P9M10E8E8P5I758、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB5I1Y10D3L5I10V5HR8V3F7Q9W5G5H4ZY4N7G9U5O1X3X959、下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法，不正確的是

A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識(shí)，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)

B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素

C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果

D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)

E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等【答案】CCL8S9Y9C8R4J8H2HL6D4I2Z4K6V6P10ZQ7D4Y7R1T7D1I460、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCG4P7R6F2X10X2I9HI2U8Y4T5D9P6D1ZF9S2W3Q8G8I2H861、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】CCX3H4P4P7L1K1S10HL9G7N3O1J10O8R7ZF6T2O8G7Z4U5K662、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCI5Y10G2L4L3R5I3HR5N2F6B7R1B10N6ZY6W9G1O5A8X9S663、可防止栓劑中藥物氧化的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】DCQ4I5L5U9N9J5X5HZ7E1S3P6W9E10W8ZJ1H1X4N8K3Q2P664、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCW6Y4M6A4Q4D6J4HZ6T10W3I9M5P6T4ZL10A3T8P1D5S9P765、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】ACA7Y3A9V5B10Z7U7HO10W2H1U9J9U5P4ZJ10N2M1E4M4F5J566、生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCM3W10P9N3H4A6Y6HK9V2E4B9E4E1C5ZC3N3F9J6K1S5A967、可待因在體內(nèi)代謝生成嗎啡，發(fā)生的代謝是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CO1K7X6E5Y2L9F3HP6O5H2Y2Y5J1M3ZY10C9Q1O5V8Y7J868、可作為栓劑的促進(jìn)劑是

A.聚山梨酯80

B.尼泊金

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACK10Z9P6D3V10T4N9HS4C9H8G9Q3V1H9ZZ4V1J10M9Y3R3M969、具有苯甲胺結(jié)構(gòu)的祛痰藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

E.苯丙哌林【答案】BCA9E1Y9I2E10Y2W9HM10C9X5Y9O5P5I3ZM2P4S8L6H5A4E370、因干擾Na+通道而對(duì)心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

E.強(qiáng)心苷【答案】CCN8S6Q3R3Q6A6I9HN1H7U9E7P9D8Q6ZQ1M3G8U9E1K2T171、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

E.氟康唑【答案】ACE10Z1L8J1X5M1E8HS2Q9T2Y2Y10R6F7ZM5T5X7Q3C2N9P172、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)無活性的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

E.氯苯那敏【答案】ACM1J10H9J4C10U1C7HR8N9B9G1H4E3Z7ZX5F4T4Z3N9T9Z473、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCN2C2G9W8I6F3G9HK3H6G4U1L5Y2Q3ZO3Q10T2O6D9E1I374、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括

A.取代反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.結(jié)合反應(yīng)【答案】ACC4A1P3F5P2N3M2HF3H7P5S5G3W2M3ZI3S8R2X4M3D4H475、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.聚山梨酯80

B.糊精

C.椰油酯

D.聚乙二醇6000

E.羥苯乙酯【答案】ACE6C6H2B9M7S10B3HV3T2O5K1T7C9V1ZY8Z5K2I7G6I3S1076、（2020年真題）二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)【答案】DCZ3R5F4I5R6O6R3HF10A7M3H9G4G3X9ZA4B8A6A2N10Y10Z577、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCK10C3E10X4V2K6U5HN1B10G10K7D10M9V1ZU1Y8X8Z2U6R9Q178、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。

A.消除致病因子的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.符合用藥目的的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】DCL9Y9W8F4G6I7N7HO3C5I4H3I1S6Z9ZO3Y2W2J10T8W7D479、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣【答案】ACW9O7G7K6L5D3K8HF6T2U10Z10O5I5D6ZN4K7B3U2L9L10C1080、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

E.30分鐘【答案】CCR6A10P7X10I7F9O9HK5L4A6U3U9S1R9ZJ8R9D7H6G5D4X781、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCI6F8D5A5F1L4K5HW8K10R4L8H6M8H2ZP2J8L2A9P6X9R682、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCG10V5R8K5E7V1J2HJ4Z3T1K3O6D6B1ZZ4K9N3T9S10K4A983、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是

A.lgC=(-k/2.303)t+lgC

B.

C.

D.

E.【答案】DCK4T2S2F6F2K3J7HX10T6J4V8R2R5Z9ZA5A2S3J2X4T3P484、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCT6W1U6P3X10O9B10HO10T3W2F4F5R7R5ZT8G7F9D3T2I2P985、（2019年真題）含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCW7I9R5P5L4Y2M2HX6D1U8K3Z8Q3E6ZS6L7M3O2Q9T3O286、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCQ3Y3C2B1X6B4J3HJ4O9E6F1S9P1X7ZI6Q8E10Z10W8J1T187、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增強(qiáng)作用【答案】DCF10A2U7U7E8R4H1HI4H4Y8F5T10A4W1ZC9G8K6B10E9V5N788、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCA1E10A1J6W7V7I4HJ1N10D7B6X9P7A2ZP6A8C2I9O3S5O489、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯(cuò)誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)ka【答案】BCE3W7C1A3A1P7W7HV9H2V9J7O8A7W3ZP9C3A2O6I8E8Q590、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.2L／h

B.6.93L／h

C.8.L／h

D.10L／h

E.55.4L／h【答案】ACN9V2S8A8Q9J8X2HK6M10U4T1R2D4E7ZN7Z4X6J10X1C1K591、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是

A.烴基

B.鹵素

C.羥基和巰基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子類【答案】ACI10O2Q6U3H2M5L9HG8P6H5C3X8P4K3ZA1S3I10B2T10H7Z692、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是

A.胺碘酮

B.美托洛爾

C.美西律

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮【答案】ACW5Q1J8Q7Y10O1N8HK7K8Y8U7O4M6U6ZC6L10G9W4C8K10O893、第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCD10K2N6N5P5P1Z6HE1X6E3O6X10A7R8ZV10Y8V8X4W6B1L494、（2017年真題）關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCT2Y6W2F5F6L7P5HE9V7K8N2B2D2Z9ZR7H4B6T6D3M10P195、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20%水潤(rùn)濕【答案】CCP7Z6E1A10C8C8D8HW10X8F5S5S5S3X6ZE7V1F8H10P7W9H796、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.停藥綜合征【答案】ACW7G5L6B1A9I5K5HW9E7V2N10N9O8P10ZZ8W5J1L7W8Y4K297、影響胃腸道吸收的藥物因素有

A.胃腸道pH

B.溶出速率

C.胃排空速率

D.血液循環(huán)

E.胃腸道分泌物【答案】BCR1J3T8F3I6U9F1HP3S1P7J2B8B7C9ZD5P3Y6I7T5L4A1098、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法，正確的是()。

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCM4Z1B8I7Y10O6J5HM4C3H9Q1G8M4H6ZM2M7N10W9M9Z2U199、兒童使用第一代抗組胺藥時(shí)，相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

E.藥物異型性【答案】ACT6V5L5G5V10S9G2HI4C9C2N6S10M4O3ZK8F10K7K8Q3D1O5100、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCI9R5P9Q8A3Y3G7HU4Y3T8Q7R7J3C8ZX3Y3I2U6G2I5S10101、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是

A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢索的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】BCX8Q1Z8K1M3D6H4HC8Q3D7Y8P3C9B6ZL8I7F6A3Z1R3P5102、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑【答案】BCI1Z10K1N1J7R6S2HK4R10A1D7G2W4I7ZF3Y3I1K2J9O2G9103、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

E.口服制劑包裝和注射劑包裝【答案】ACE2L3G7W9J1F3K5HF9T7R2L8S8H6W1ZA2U8P4Q3T4T8L2104、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)

A.結(jié)塊

B.療效下降

C.產(chǎn)氣

D.潮解或液化

E.溶解度改變【答案】DCC10A4S8B3I3E4L8HL3Z3U2M2A3T6P9ZI8N1W1K5Z6I5J1105、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】ACO2U9C5F2Q7N4X8HY6W3S4P10S9Y4H4ZF10T1X6D2V10J8G1106、對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)【答案】CCG1D4Z6L6G6Z9H3HD9N10F5F10N2Y2A8ZR7S4V2Q10W1X2K8107、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.不溶性微粒

B.崩解時(shí)限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度【答案】CCH3F8O8O7W3A4S7HC5B3X10I7D7D10G9ZD6Z1F4N1R3N9T7108、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCA5Q4J4R9M4J1P3HP7W1T4A6Z9S8C5ZJ6G4Y3W7W10V1S2109、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)是

A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)增加，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)不變，但激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

E.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)、激動(dòng)劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACI7J3I4I4L1Z2U4HL6A6V7R3J1S5F10ZK1K8U3Z8U2G8E4110、半數(shù)有效量(ED

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】CCU7Y8P8X6S8Z10O2HS5L4Q7Z3K3I5F5ZN9Z1A8A3K6M4C9111、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCT1M9E4V7S2X1K9HO8W7F6G9H4Y3G9ZQ1S2S1E1Q7U3N6112、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動(dòng)藥

E.β2受體激動(dòng)藥【答案】ACF10V6L4R10A1X8Q2HP7V6M5F2O1F9Q8ZM2Q7J2O4A2C6W1113、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】BCD10X8B7T4P3V5S3HX3H6P4V1N3W1H4ZF1S2O6P4X9H1Z7114、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCC7E1I10Z10P4B6C7HL3K4T10W8Q6R3Q1ZU6A9Q2N6L9X8J10115、患者府用左氧氟沙星抗感染治療，醫(yī)師囑患者不要在太陽下暴曬，可能的原因是

A.太陽光影響左氧氟沙星的療效

B.容易曬黑

C.輸注左氧氟沙星后，太陽光的照射可能會(huì)出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)

D.太陽光影響左氧氟沙星的代謝

E.太陽光影響左氧氟沙星的分布【答案】CCS8S9A1L7W10W8D3HV6S2E9H5M2W8A3ZH9U1X9S7G8Y8F4116、亞硝酸鈉滴定法的指示劑

A.結(jié)晶紫

B.麝香草酚藍(lán)

C.淀粉

D.永停法

E.鄰二氮菲【答案】DCS8F9P6N2W1A4C1HU2P2L3X3F6Y2O8ZB3U1D2K10Y3K6V6117、（2016年真題）液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】BCS5P9L7L7N5L1F7HJ9T8J7K2K6Z5M7ZM5X3V10P7T3X3M8118、尼莫地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCG3P7Y5Z7S7M5K5HN2E1G10N8Y10J1I6ZF5L9V7P1B10E9D1119、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布【答案】DCE6M5Z2L7D10Z6G2HD9T8Z6E7V3E5U5ZE3Y4Y8O2B8P3U6120、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.消耗能量

E.有飽和狀態(tài)【答案】CCJ2V3R4Z4Y4Y3O10HL6Q7C2V1D7X10V10ZW4R4L5P7Q6U1N7121、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物

B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物

C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物

D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物

E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】BCK1A6M6N10G3F7P10HP5K2H4K5P6B5G3ZJ1Z5V2J8Y3V9S10122、下列藥物配伍使用的目的不包括

A.增強(qiáng)療效

B.預(yù)防或治療合并癥

C.提高生物利用度

D.提高機(jī)體的耐受性

E.減少副作用【答案】CCP7X8M9P4Q6L5Z5HB3Z2J1N2C3G4M9ZN7T7T8U1A2R4Q5123、對(duì)睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個(gè)蛋白同化激素藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔諾酮

E.司坦唑醇【答案】ACG9P7A4Y1P6F4Q10HT6R2V6Q5K6C3T8ZA8E9L4M2P4Q1H10124、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境【答案】CCW5Y8I9V6K8R1B4HZ4Z7N7N9K3G8Z6ZF6B2D3G10S10T6L3125、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖與甘露醇【答案】CCZ3A7L1Y5S1T9E3HP4N6Y5W5G3Z3T5ZS7C6F6Z9W9O2S8126、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCE1T2N6R10Q6V10J8HT8H4K2U5Q1B9K7ZA8F4N5C1Y8W5O3127、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

E.臨床用途【答案】BCK7N9N8O4M7X4Y4HV8T6I3M2D9O4V1ZG6H8S4E6K10D10G10128、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度改變引起

B.pH變化引起

C.水解反應(yīng)引起

D.復(fù)分解反應(yīng)引起

E.聚合反應(yīng)引起【答案】ACI1D6X6Y5N10F3I6HQ2X2O10F4C1M8Q6ZF9I1R2F4S2B5B6129、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCQ9B4Y9L1T7K4H2HC4C3N10E10P9J9B2ZE4H6C10O7C1W7C10130、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACM4Q9Z1R2Q10G4F10HN6D8L5K9F8A5I3ZE7N8I7Q2K3O8L10131、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCC7L1G9Q8U7C6F6HG9W4F10L1K5Z9H5ZE10J10J4W1R4A4S2132、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】ACW9Y7D5C4K9U3J4HE4G3R9W8C10C1M7ZU10Z2E3R8E6P9T1133、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應(yīng)

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCZ2Q5B9H2L2Q9F2HA8G5C2G4U5B8U3ZS3U7H9D4P8A6E8134、食用藍(lán)色素的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】DCB9H3L4J2F5L1Z5HV1B1M4P9A4O6I9ZW2Q7R3C7O6S10D6135、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】CCU10C2J9O6C8F5I1HG8Y1N9H4R8Y3T3ZX5Z4X3Q2Z6H1B2136、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?

C.作用點(diǎn)在胃的藥物?

D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?

E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】BCE5G5N2K7X6F8K9HS7P6B8A7X10G9X2ZY5F7T7B3G5Z2W10137、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別，下列藥物中，一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCB6N8T7E1F3R6P4HG1V10M7M8J1M9A5ZU10H9B3L7J8G9W2138、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價(jià)鍵

E.疏水性相互作用【答案】BCT3D4L8U8O2Y7D3HX2Z4W5G9M1J4W2ZZ4P4R4D9X4T2V3139、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是

A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收

B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過效應(yīng)影響

C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出

D.呼吸道上皮細(xì)胞為類脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收

E.吸濕性強(qiáng)的藥物，在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCD9Y7A4R6H5J7D7HD8M8V1I4E4O8S2ZE5Y2K4M8J7U8V9140、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCS5I4N2G3C3N5M4HI3U9Z8V5S6I6D2ZT6X10W3W5Y7G7D6141、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞，導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】ACV1Q2W1V10Q9T7X8HW8X1B2S7Z2G8J8ZG8X8W8V2T1Z3D3142、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCJ10R10Y2I4E5F4O4HQ5R9Y1U8Q8S8U9ZA4V8T9P2H5U2I5143、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACS9Y1O10X8S7J3I9HY4K3N4I1I3P4Q2ZS6Z1B7X7C3P6F4144、（2020年真題）磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

E.對(duì)氯酚【答案】ACW9J7N4U3P8O3D1HN5S5N2H1D1S10Q2ZO1E8J10T10O1J1H4145、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG8X9N6T5U1J7V10HT7U7B8U1D3A7R7ZG4T8E1U1K6O6Q6146、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體【答案】BCN9O6V7G6U5K3W2HU4T2B7E1A3R5V7ZP4C1G8U10K7Z3N2147、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCL10Q2R5E3B9Y3M5HS1S5B7R5J5W7V4ZB3O9H9Z7Z3A9J3148、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】ACY6M9B6I5X9F4H1HK6D5C2L3D6U6U1ZE10R4S4C10L4G6U10149、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】BCF9N8B8D8L10V5O10HI3Y1L10B4C6A7A7ZQ6D6Q8X4B3M4T9150、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】BCH3Y1Z6Z10X5Y4A9HM8B10Z2W7I3Q1K8ZO6C10L1C6J6F1O8151、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是（）

A.掩蓋不良?xì)馕?/p>

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】CCB3C9P3H4C10I4Y8HF10Z8X10W9F2Z7K6ZZ5D7K5I4E2Y3R4152、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCA10R4J4L6W3W5G3HW7R10Q8K8J2O5I1ZM6D1N1M2Y4C8M4153、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤(rùn)濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCA10L8V10M3A4E10G9HY10F9G8U6Y6F9O5ZR7K2E1V8H7S4K10154、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCR4P6P3M9X3O10K3HE3D7S9J10W8D4M5ZK7M2O7Z5A4N9N1155、丙酸倍氯米松屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】DCJ4X10U5I4Y5O4Y4HT4F9W10W10L1U5S3ZA3H9G9W10N5E8C2156、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCV7X6J9H9A2U5W4HJ3M4N5O5I7P7E2ZC5K2S5G3T7A8J1157、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱（α<1）【答案】CCD4O10T2W1Z2U9Q1HV6T10V7B6X1O7U2ZQ9M8S3C5C4Z1P6158、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】CCM2H2G7J2O4U5A6HC8Q9S10T6T9Q7L3ZV8Z10Z8F2Q4X1D5159、測(cè)定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

E.非水堿量法【答案】DCT3B3I8V2K3W5A2HN7Z4J4X10U3I1V5ZL8U6F10F1A4R1B4160、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCQ1I2B10D10O2N2S8HH6H10V7A3E7K7B1ZT4H7T10D10T6L10G10161、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】ACY3A7P5F1H8D8T1HJ8D2V7X8R7P1S10ZD6D8Z6O10Y3M9I9162、與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是

A.氯普噻噸

B.嗎氯貝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奮乃靜【答案】DCK6M10R7Z2Q1B6G1HD9V4D7C9V3O1I5ZK1H8J8Q1N5E5R7163、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊(cè)商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名【答案】DCI7U4B6M2S3N7L1HU7I1D1Z1K8U7L8ZW9E5R8U9T2F4W1164、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACC5S4W1A5Q7M3U1HM4P3Q2U6L5G6D10ZH8M9U6V10I3Y9Q6165、與藥物的治療目的無關(guān)且難以避免的是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】ACY8R9O3X7H5G3V3HK10X2K7E7E9B1M8ZZ6D1X8K10S3H4T3166、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】BCM3R7S8P8A9N8M1HA3D1T10V8A9L1X4ZG10C3N7F6L3H4O10167、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

E.藥物分布范圍窄【答案】BCW4H8O1P3D4V2P4HV5Z9S4O10S4X3D5ZT5A7Q8I6A5C4R9168、辛伐他汀口腔崩解片處方中起崩解劑作用的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】DCX10D8T10L3E9C7K4HF7H3E2N8Y8P2K2ZT2R6J5Z5I1J2C7169、（2017年真題）屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑【答案】DCO4T6X1Q10P1T1T2HA1Z10B2H7Z4T8L3ZH2L8T1N10M5T3X6170、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCV9Z10V3L1A2Q10J1HR9A10B4P8R1A3K5ZO3X7J8C8O10F6V1171、鈰量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】DCV1Q2X10M6C7Y6Z10HW4J7B5A9V8U4L7ZB1C8M4F2J5F9Z4172、零級(jí)靜脈滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCE2M10N6M5Q5G2V5HY7E4G9D4E1M6H10ZT3M2F7O2G1V2T9173、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

E.阿昔洛韋【答案】ACJ7X2V5L9T5N8G2HS3D5M5I4E9M3T4ZQ10N10E9W9I5S9W4174、藥物與蛋白結(jié)合后

A.能透過血管壁

B.能由腎小球?yàn)V過

C.能經(jīng)肝代謝

D.不能透過胎盤屏障

E.能透過血腦屏障【答案】DCW4F6G5Q4F1R1T5HH10S1A4R5D3T3K3ZG10C3N4Z3O10N2C8175、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯(cuò)誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】ACV10J1R7P7R8J10S2HQ2R3L5U3U10W7V10ZF8Y6X9M2Y5J7L4176、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCB1M3X2F4C6V6U6HF2A3X7B10F5G2B6ZP4O5H3F2A8X1E3177、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCS3I1F8G9Y5E1J7HQ10D10B10T4E2C8Q3ZB4W3N7C1B4L8S3178、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCL6C6M6A9B5B5K3HG6F4H5A7J10Q9T8ZF4M7F5T1Z4Q4Z10179、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCH8U7Y10T3L4V6P8HI7H2B4D8D10N8E8ZG6Z10N3W5S5C2S6180、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACB7A5N3X6Y8P1X10HF6J9T4L1S4B5M5ZJ8N4X8P10N6M7X4181、薄膜衣中加入增塑劑的作用是

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度

B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度

C.降低膜材的流動(dòng)性

D.增加膜材的表觀黏度

E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】ACU8J2W3J4P10K1J3HT5P4H7A9Q3E1N7ZH9O7E2J7N3Q3F1182、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散【答案】BCR3Y7T2L6B6X8P10HD7D7N1N10N2R2C4ZT5E2K5B4I2P2Z4183、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的大豆磷脂是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCF10W10Y8A10N6E2Q10HW7R7U2Q2G8R2U7ZJ9E8E2O3D5Z3Q5184、大多數(shù)有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCY10H10B8F5V5K8F1HG5U7B2Z2X1F8K9ZX4E5D10X2U7O9T2185、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】CCG2E9M1S7H9B9E4HA1I3Y8P5I4F5H10ZZ2D3F4F6L5Z3Z9186、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCJ3F7W3F4P2W9H5HT6U4S6Y5V5N4J1ZF3U7P9W3D5T4F9187、部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】DCK5P10B10Z6X3P2W3HN2M7W5B6Q3T3I10ZG1H10J8E2B3R7V2188、氨芐西林屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACG8J2G8D5R8N6H7HQ3D10N1X9L2X5S5ZX2L10K4I10A8A6X10189、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCS8B10E5X7G9M6Z8HP7D3G2R8B10Q3I4ZI3N8Q8L4U5I8B3190、關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過高、用藥時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常?？墒苟拘宰冃?/p>

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾印敬鸢浮緾CR10E9V8N10A6B9D6HU4I8O8X2H7A7V5ZS1G7X7W3N6H8S8191、屬于不溶性骨架材料的是（）

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

E.鞣酸【答案】CCB9S10X6Z5U3B5G8HE9Y5B7B7V5C1N7ZJ10H9L5P8A5W9E7192、藥物排泄的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】DCW10D8W6N1F6Q2B7HE8E7K1M9Z8U1F6ZH1Y5W10G3Q6Y2O2193、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCR5T9R3P9W8S2D4HS3H1C5G2T7W8Y4ZG7I5B4U8E10X3M6194、關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

C.不妨礙紅血球的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACA2G4G4Z3V3U8I8HJ1C10C3U8M2U7S2ZI10T3W7G4R7N7U8195、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

E.正文部分【答案】DCI6G1K4D7Y10N5G10HS5P7Z10L5N2H2T6ZR10N5J3E1A4B4G2196、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCK6H10X9G5H3T10M5HZ10T1I1L7L5A5G9ZJ4G5C4W6T7A9W3197、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】BCU9A4A6W6N6V1J8HS3K6E6C6N9A8A5ZJ9P2I6W4N7Y1N4198、在不同藥代動(dòng)力學(xué)模型中，計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時(shí)間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCN9P6P8K10B7J3K3HB10M8S10U10Z3D7P8ZA1M4X9B1I9I5S6199、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCH6D2C6I10O10X4G2HP3T9G8Q1F1W7Q2ZT3I4K1J4V3L2W7200、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是

A.EGFR

B.HER-2

C.BRAFV600E

D.ALK

E.KRAS【答案】BCZ5U2D3Q3A5G2C1HK9N9P10Q10P1M4K5ZD5E9O2M3G3I3E6二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

201、用于治療胃潰瘍的藥物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

E.奧美拉唑【答案】ABCDCU5X3I5P10Z4J3S10O3M7N6L10I9J3T3I10HX10H6P7G5B8W6M6D4E10V5J7L7F6G10T3ZM3I3K3L6A8L4H6T8S8O8O3P10O8N6S9202、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

E.羥基化?【答案】