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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項(xiàng)中,只有一個符合題意)
1、顯示堿性的是
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基【答案】DCZ8N8C7V8L6E8A10HX10F10A4L9S1K5X2ZW4H2Y9T9K7K7O82、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮【答案】BCX6O5E4Q9U2P4K6HS3S10X7O2L9V5I8ZQ4T7G2K3Q7F8K73、屬于生物學(xué)檢查法的是
A.熾灼殘?jiān)?/p>
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法【答案】DCY7Q8W3Z8F2B1Q5HS5F6U3H4E7A2G9ZM8C5J1D2I4S9V64、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法,正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCN2Y10E10L6L4Y2P5HN9G8R7I5N4K9W2ZY8A1J5W9N7G10H95、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強(qiáng)心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動,抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。
A.非選擇性β受體阻斷藥,具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用,同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用
B.選擇性β1受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用,臨床可用于強(qiáng)心和抗休克
C.選擇性β2受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用,同時具有引起體位性低血壓的副作用
D.選擇性β1受體激動藥,具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用,可用于平喘和改善微循環(huán)
E.選擇性β2受體激動藥,比同時作用α和β受體的激動藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用,可用于抗休克【答案】ACA6T6B10G4Z3W8C8HG9Y9J9T5W2E10C7ZU7U8W7S2F4Q8K36、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯誤的是
A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑
B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
C.亞胺培南對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效
D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素
E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】CCM5P8Y7H6T4I3A10HC10O5N5N1R4G9I4ZW6A10R10D2U1D4V77、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有
A.甾體環(huán)
B.吡嗪環(huán)
C.吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCD1A1J2N3A4Y1G3HX9E9P10C5W9S4B3ZR6M9Z8S3W6K7N88、17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶堿
E.沙丁胺醇【答案】BCM2H4O1V6I9K2W8HK4P6G4C10M8L2Z7ZP9C10B5I6U5M4Z69、屬于陽離子表面活性劑的是
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴銨
D.卵磷脂
E.硬脂酸鈣【答案】CCV1O5P9V3R1P3A10HP1N1P3X7Q4X7B6ZC6Y8I9M8Z10Q3S310、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為
A.咀嚼片
B.泡騰片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.緩釋片【答案】BCX9W6B7I9G5C9H9HM1S8A3Q1R9A10S8ZX10Q9E6C7T7I9A311、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計(jì)算公式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACS4Q6H9W10L8D8X4HV4N1O9N3R8K3X6ZE6K10M3W5X2K4G212、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括
A.新輔料的研究與開發(fā)
B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
C.新藥申報法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究
D.新劑型的研究與開發(fā)
E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】CCO3S3Y8M9K6I2T4HC7A4P3J9Z8B1L2ZM10C2S6I7Q9C1Y113、非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是
A.既有親和力,又有內(nèi)在活性
B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)
C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱
D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合
E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】DCU10F6C2A10A10L4J3HX7I4M4M6H7K5I7ZA3R2Z4G4E3A9M1014、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是
A.k
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C
C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期
E.靜脈滴注前同時靜注一個的負(fù)荷劑量(k【答案】DCB9R10Q4N1P7E8T9HL4F9R2S7K7K3R4ZB2U7J2O2X1I2O415、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水為
A.純化水
B.滅菌蒸餾水
C.注射用水
D.滅菌注射用水
E.制藥用水【答案】ACW3G6S7T8A10L7V10HO8Z7D8L3U10E4M4ZB9J4E2O2J9C3Q116、效能的表示方式為
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2【答案】ACA7Z5G10P8C8P10X5HS7G5T10Y6P8P4R10ZH2Z7P1Y7R7O3H617、脂質(zhì)體不具有哪個特性
A.靶向性
B.緩釋性
C.降低藥物毒性
D.放置穩(wěn)定性
E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】DCL7W7C6R4Y8P10Z10HN3U7Z2V6H2J9S3ZO2F1J4B8U5R3S1018、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑【答案】ACH5Z3E10D7U5S10I6HJ1P3P9B8R1F7B8ZS8D8E1C3P10E10O819、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為
A.非極性溶劑
B.半極性溶劑
C.矯味劑
D.防腐劑
E.極性溶劑【答案】ACM3G3Q3X9C5A1H10HQ8J4U10U9O4B5G2ZA1I2V3W4Y3J5M220、阿托伐他汀的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘環(huán)
C.喹啉酮環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】DCZ8B4O4E10W8I1D8HP1B2U8S8W9Z7P10ZZ3C8R1U5G9R9B421、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是
A.PEG6000
B.水
C.液體石蠟
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】DCX1F4O2Y6Y10K10Y9HK2O4T2Q9E5A5W6ZE10B9Q7N6G2M4Y622、使堿性增加的是
A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基【答案】DCG7A3Y10T1I4U3Y3HM2L9H7G3A5D5F3ZB3Y9E2B6C7Q10L1023、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動態(tài)平衡的屬于
A.消除速率常數(shù)
B.單室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】BCN6R10T7F7O9D6B7HW4Y2Z10Z6Z3D9C5ZT1D1N10I10C9P1W724、(2016年真題)臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當(dāng),可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是
A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用
B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注
C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用
E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注【答案】BCC10G2I9T3S5A3Y4HK9J8V6P2N6Y5W6ZO3P4D3M3Y5U4M325、(2020年真題)口服給藥后,通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是
A.右旋糖酐
B.氫氧化鋁
C.甘露醇
D.硫酸鎂
E.二巰基丁二酸鈉【答案】BCY8I3J3M8O7U7R8HJ6N4P8J5Y1O10Z9ZT3J7V6A4D8W1Y926、(2018年真題)長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥,應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應(yīng)
E.交叉耐藥性【答案】DCK3Y7Q3T10O3P2X7HX2J10O2N9Z3S1L2ZR2A10O7L10S10M10W727、黏性力差,壓縮壓力不足會引起
A.裂片
B.松片
C.崩解遲緩
D.溶出超限
E.含量不均勻【答案】BCK10U10F3S9Q7W9R2HU1Y3V9D10G6Q3U1ZG4T1Q7Y5Y7L8F528、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】BCJ3O3C9G1E5N1J10HB10D9J5H8Z9N6B10ZO3I3S9Y9V6L4K829、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是
A.抗過敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱
E.抗腫瘤【答案】DCN4F5C6U1S5K6X7HY4Y7L10O6T9G10P9ZV10I2R7N7Z3I7S930、可作為栓劑抗氧劑的是
A.巴西棕櫚蠟
B.尿素
C.甘油明膠
D.叔丁基羥基茴香醚
E.羥苯乙酯【答案】DCE10V8H2E9N10S7I10HE6B8P7B1S10Y6K5ZD3U6U5C2S2S4I131、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是
A.最小有效量
B.效能
C.效價強(qiáng)度
D.治療指數(shù)
E.安全范圍【答案】CCI7O3Q1P9F4Y9D10HM2T7D5I2L8G6L5ZT6F5O6R4O8Z6K232、(2015年真題)下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是()
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCE2K5D4L10O3Q5K2HA8B5H4U3S9H2K4ZJ2T3A9W7U7P4N333、屬于雌甾烷類的藥物是
A.已烯雌酚
B.甲睪酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.達(dá)那唑【答案】CCP1R6A2T5W8N6B7HN2A1O10V5L1C4N3ZL9M1Y1I3W3B5R834、長期使用糖皮質(zhì)激素,停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)【答案】DCJ8G1G5G7V2N1H6HZ6B7G8R5D1X9O1ZE5K8F9U8S7X1R335、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力【答案】DCU3Q2L7X1H10X3F2HI2Q4H5V1D8O8A2ZS5U5R1M8S7Q2D436、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()
A.表面活性劑
B.絡(luò)合劑
C.崩解劑
D.稀釋劑
E.黏合劑【答案】CCG3Y10X8T2P1V10B9HK6B8Z4P7N1P10U2ZM2I6O4M9C5M4P737、《中國藥典》(2015年版)中,收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求部分是
A.凡例
B.附錄
C.索引
D.通則
E.正文【答案】DCX3E6Z4G10M10O10R10HX3W6B7T1X7I4Y8ZD1A3X8S8H5G10L938、黏性力差,壓縮壓力不足會引起
A.裂片
B.松片
C.崩解遲緩
D.溶出超限
E.含量不均勻【答案】BCZ5V10Z2U7J3H2D1HW4L8L1T5K2J9J6ZS8P4K9M1F6H7U439、作用機(jī)制屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是
A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶,阻斷前列腺素合成
B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用
C.胰島素治療糖尿病
D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)
E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】CCX4M8T7S2J9H4S5HI1A5H2G2I6M9V3ZW7S2B9A3W2Q2U540、(2018年真題)關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是()
A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查
B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑
C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液
D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑
E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCI2S2Z4S10E4Z10M9HM8E4Y8A1S6C4D3ZE3U5I8O6Z6Y4T741、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說法,錯誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進(jìn)行的
E.長期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的【答案】DCE10I10Q8E6W5M4Z2HL5Z4X6M7Z5B5G2ZP9A2K4J5Q6U5F342、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。
A.藥物的分布
B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥物的吸收
D.藥物的代謝
E.藥物的排泄【答案】DCG5F5D2V2Z5T10E4HL1U3W1P9G5Q3E8ZN8Z5W3Q4V4W6U343、與受體具有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但是最大效應(yīng)不變的藥物是
A.完全激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動藥
D.非競爭性拮抗藥
E.負(fù)性激動藥【答案】BCJ10L4I5O1O3F3C6HC1U6P7H8E8L1U5ZJ2L10B6A2V8G6M344、閾劑量是指
A.臨床常用的有效劑量
B.安全用藥的最大劑量
C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
D.引起50%最大效應(yīng)的劑量
E.引起等效反應(yīng)的相對計(jì)量【答案】CCF1Y4S7J9N9Y7A8HY1W10P4N2K4N3D4ZN10N4G2D6R9E10G745、藥物的分布()
A.血腦屏障
B.首關(guān)效應(yīng)
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACP4B9Y9O6R8B10C4HU5N10V8H7Q1V8Y7ZA2X2I7J3J3Z4W846、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為助懸劑的是
A.羧甲基纖維素鈉
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸【答案】ACZ7V9X7D2Y7F8O5HN7N4J1P7G6O10Q10ZF1P5D5R1A4Z5Z947、適合做W/O型乳化劑的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16【答案】BCH10W5P8Y1Y2E4K8HS10T9H10O3T5Y5G1ZE9A9R5A6M1N6F848、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是
A.松片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.均勻度不合格
E.崩解超限【答案】DCK5N4P8P4C3T8G5HA9F10Q8A7Y10K6Y3ZH6F2W5N8F5O1A149、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩(wěn)定劑
E.止痛劑【答案】DCR9F4W6P5R10T5U2HF2E8D2I9M9I3Q6ZV7B1H8N8L5U9H650、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCW7A7V6N6P4I1H2HN1X2G9U4Y3V4O8ZW1L2P4Q6P5Z9B851、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.磷脂和膽固醇
C.納米粒
D.微球
E.前體藥物【答案】CCY8A4K9F2Q4E8U8HH9O8K7T2M9F7Q2ZB9C1K6J10S10T2G1052、阿米卡星屬于
A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.四環(huán)素類抗生素
C.氨基糖苷類抗生素
D.氯霉素類抗生素
E.B一內(nèi)酰胺類抗生素【答案】CCU3F1I6R3N2A4P3HA7N6T4J6T9F7F5ZJ9T7N9B5G6R7O353、由小分子化合物以分子或離子分散在一個分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑是
A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.混懸劑
D.溶膠劑
E.乳劑【答案】ACF7P1L4O10E1V5W2HG7T6I6Y10I9L10X5ZZ3J5R8T7Y4H4Y454、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期,此時體內(nèi)藥量為原來的
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.2倍【答案】CCA3K6O6K3O7O5W6HT10V4X8O2A2H10Y8ZL2W4A5A6L9H6T755、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯誤的有
A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間
B.代謝快、排泄快的藥物,其t
C.t
D.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥
E.消除過程具有零級動力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】BCI1X2I8M10E4J10F8HR4L3E9M4V1N3R9ZX4Y9N4C6N8X4D556、等滲調(diào)節(jié)劑()
A.氯化鈉
B.硫柳汞
C.甲基纖維素
D.焦亞硫酸鈉
E.EDTA二鈉鹽【答案】ACC2N8H2P9Y3W2H2HZ1V2K8Y7J5T3D1ZV9L1Z2A5O9N8Z557、2-(乙酰氧基)苯甲酸屬于
A.通用名
B.化學(xué)名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名【答案】BCV5Y10Y6T8B8F3G7HJ6K10L3I4J3B10Z9ZY6N8R1Z3S9J1D1058、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂【答案】BCO5G9G7H10Z4N1P8HK10C7Y2Z8X1K9F2ZI6O7M2O3G4J7O359、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于
A.化學(xué)合成藥物
B.天然藥物
C.生物技術(shù)藥物
D.中成藥
E.原料藥【答案】CCR7X10G4U1Y6C4N1HT2L7U4O4S9J2M10ZO10F9B8S6H6M1E760、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限
A.15分鐘
B.30分鐘
C.1小時
D.1.5小時
E.2小時【答案】CCH5H3Q2C4E7D9D5HD8M4L6A6R10P10N10ZY7J6C4N7W1A8C661、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.兩性霉素B【答案】DCE7D8Y5W6I9M8W4HS4S6R5H7P3B6A10ZJ2Z2E1P8A2R6R762、糖漿劑屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.高分子溶液劑
D.乳劑型
E.混懸型【答案】ACJ4B4E10L9W10E5J8HV2H7J7H3J2R2D1ZE6E3L5J4A10T1I563、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美羅培南
D.克拉維酸
E.哌拉西林【答案】BCS7F2N5E10S4X2U1HP1N6R10Z3O10N5I7ZD8P4B3Q8R8N6D1064、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACL8H5D8X5D9M1P3HI3H10P10F10I6M10N8ZZ7A10Y7R8P5C1Y965、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液
A.調(diào)節(jié)滲透壓
B.調(diào)節(jié)pH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌防腐
E.穩(wěn)定劑【答案】BCA10O4A5G9J1R4T4HZ8L5J5N5H2Y5A6ZA3F2R2F8P9X10J666、可增加栓劑基質(zhì)的稠度
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】BCE3T10Q10P2X10G4G3HL3N3M6W8H3C9D1ZJ8F6K9C4M6F4H967、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮【答案】CCA2M8N8V9Z8F7S2HH8E10O3S6L9A5F10ZQ9R5X8E4A5V2B868、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】CCF9M7J3T2R9A2E6HQ3F8G4B4W4E5C1ZZ9Y8P8V1C1D3E369、干燥失重不得過2.0%的劑型是
A.氣霧劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.軟膏劑
E.膜劑【答案】BCZ6N10P3P6C2U7O5HC2Y2I4Z5U4S4W9ZG3U3Q5P10Q5Y5F170、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥
B.促胰島素分泌藥
C.胰島素增敏藥
D.α-葡萄糖苷酶抑制藥
E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】ACG2X9R2S4H3O7G2HN1N5G6C9O10V9E7ZC1M1R7O2E8X10V271、有關(guān)青霉素類藥物引起過敏的原因,敘述錯誤的是
A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原
B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關(guān)
C.青霉素本身是過敏原
D.該類藥物存在交叉過敏
E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】CCA8L1C2N8Y6O2M6HO10H4Z4U4M7B10L8ZH9E10P8W9L8Y5L972、靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L【答案】DCZ9E9K9D4M8B9Y9HQ5Z5G6G1H5U8Y6ZE3Z9E8D1L7L9Q273、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請確定:
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg【答案】ACT1D2J3M10J10R7L6HY2S5Q10L4L4J8T4ZZ3L4V6N7N9S10R374、(2019年真題)醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸【答案】ACL10B2O2L9W6W8U6HU10R6H9L4I4O2E1ZM1Q6C9W6J3V10G375、(2020年真題)主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是
A.氯霉素+甲苯磺丁脲
B.阿司匹林+格列本脲
C.保泰松+洋地黃毒苷
D.苯巴比妥+布洛芬
E.丙磺舒+青霉素【答案】ACC4J6B10Y3D4P8M6HR8H4E8O9V2N9L3ZB2I3J1J7W6V3W276、單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是
A.
B.
C.
D.
E.【答案】BCC3A5O6O7B10O8L2HB4J2A9P9H4R9Q8ZA4W7I5A8P9C6W677、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固體石蠟
E.月桂醇硫酸鈉【答案】ACM6U8R2A10V5Y7D4HL8V7T7T9A7R8P10ZE2S3R10M4F3G6I278、藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是
A.共價鍵結(jié)合
B.非共價鍵結(jié)合
C.離子反應(yīng)
D.鍵合反應(yīng)
E.手性特征【答案】DCW2B2C7C9W5Z2T7HA2J6F10Y2B9H10I3ZH10W9G10W4M1S2X479、絮凝,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變【答案】ACS7C6Q8M2W2V7P2HI8T9H6R8I3E6O3ZD9F8S2L1E1Y7E380、將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官
A.心臟
B.動脈
C.靜脈
D.毛細(xì)血管
E.心肌細(xì)胞【答案】BCD6M2J5L9S4H3G10HI2N6V9O8T7V10V9ZU9D10U8B4H3B7P581、乙烯一醋酸乙烯共聚物
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.藥庫材料【答案】ACU3Q7E10E6I7V1I8HS2X7M5G7H6L9C10ZJ10R9D1E5K2Y4G1082、(2016年真題)屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是
A.伊馬替尼
B.他莫昔芬
C.氨魯米特
D.氟他胺
E.紫杉醇【答案】BCL4P7N3L3P2A7R8HB4A9G3O7B5G1N5ZH5A5S8K9Z8Z8M1083、亞硝酸鈉滴定法的指示劑
A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍(lán)
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲【答案】DCA1O7H8Z7Z5D6R6HA8J6C9G2Q8R7Q2ZW10L9L8T4X10I8X684、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是
A.甘露醇
B.交聯(lián)聚維酮
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸鎂【答案】BCC4W8H1U2Y9P3D8HE2M1P9D3B8D8F7ZS1Y9P4Y2C5G6R685、(2020年真題)收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCI9X9A5U2Q10Y9O1HB10W8X10W2Z1J7Y9ZP6O10T10R7F10G5L286、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCZ7H4T2W9Y2E2L7HO9X1V3L8W3X4Z4ZY3W6J6Z7K1I7Q387、(2016年真題)乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。
A.分散相乳滴電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.乳化劑類型改變
D.乳化劑失去乳化作用
E.微生物的作用【答案】ACI1O10C6L3B5D7M8HD5S6E3I7Y3C7J4ZN8T8I7P10S9N7D988、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的ED
A.阿司匹林
B.維生素
C.紅霉素
D.氯丙嗪
E.奧美拉唑【答案】DCJ1A8F7K5H6T1F7HV6P4N9C10Z9R7C8ZC7E1C3W8H4C1X389、靜脈注射用脂肪乳
A.精制大豆油為油相
B.精制大豆磷脂為乳化劑
C.注射用甘油為溶劑
D.使用本品時,不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑
E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCG3N7Z10X6I10Y5J3HL4R10F2B9Z4A3V3ZM6G8I5H10Q5U5M690、對受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于
A.部分激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.非競爭性拮抗藥
D.反向激動藥
E.完全激動藥【答案】CCF7P2T7E4R8T2N9HU1I8G7C4F3X3Q9ZQ1Z1D8P4B8T3J691、厄貝沙坦屬于
A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑
B.腎上腺素α
C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣通道阻滯劑【答案】ACF4Y5Z3V5G4H8O6HE6R3E4I1H8I8Y5ZX1F6B10J2A3P5H592、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼【答案】ACI7G7P4W5M9J5A3HM6G9P6N1T5K7I10ZG9E7I6E5O3J7O193、屬于乳膏劑保濕劑的是
A.十八醇
B.月桂醇硫酸鈉
C.司盤80
D.甘油
E.羥苯乙酯【答案】DCA5B4Y6J8Y7V1P7HC2Z7T4F3K5T5H1ZW1A9D1P10T10A8I994、含有二苯并氮雜蕈結(jié)構(gòu),可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是
A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.加巴噴丁
D.卡馬西平
E.丙戊酸鈉【答案】DCX2N6I2T2Y2A6U2HV3E6G9H8J10G2Z6ZQ2A8A1F6Z7X8P495、(2018年真題)以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()
A.促進(jìn)藥物釋放
B.保持栓劑硬度
C.減輕用藥刺激
D.增加栓劑的穩(wěn)定性
E.軟化基質(zhì)【答案】CCT7A8E9X1K4D8R8HR10S5Q9V8E10L6H8ZB3O4W5F9V6A2Z196、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】ACS10B6G5C3D3M10G2HI3L10R6I3O5Z8M3ZZ9X2P10I6F5S4B697、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯誤的是
A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物,不需要制定個體化給藥方案
B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案
C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案
D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測
E.對于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個體化給藥方案【答案】ACY5P6G9D2E1M9X3HK5X8E3F10V3I9N9ZI4B6T10V6L2M6X298、(2018年真題)用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E【答案】BCO10B5W6G2X9Z4A4HE6I3F1H1Z1X7U10ZC3Y4U10O4Q7C5Y399、可防止栓劑中藥物氧化的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】DCB4S5K5A9X9Y4Q1HC6B4E5L5P4K10A2ZW1L10B4Z10K9A5S8100、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是
A.具有多種晶型
B.熔點(diǎn)為30-35℃
C.10-20℃時易粉碎成粉末
D.有刺激性,可塑性差
E.相對密度為0.990-0.998【答案】DCP5E7R3A9Z4N3K4HA4S1C4A4K9Q7J6ZB10P4R1W5I3C8U4101、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是
A.克拉霉素
B.阿奇霉素
C.羅紅霉素
D.琥乙紅霉素
E.麥迪霉素【答案】DCA2B3K6F10V9H3N1HT5S9G6M7G3I4X10ZF6X1G10V8G7J8L10102、(2020年真題)市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCM1D5Y5W2B4B9N10HG5W4G3R4W5V9K1ZY7P1O8Q6W5W10T9103、服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。
A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)
B.副作用
C.首劑效應(yīng)
D.繼發(fā)性反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)【答案】BCQ4J4D8G5I10Z6F5HZ6Z9E5R10L3V10I4ZD1L1D6E4P8L3K7104、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是
A.硝酸異山梨酯
B.雙嘧達(dá)莫
C.美托洛爾
D.地爾硫
E.氟伐他汀【答案】BCA8S4C3F5Y4M8G10HY10U4Q2M6C4A9W8ZL1F10O9D2G2G9I3105、(2016年真題)耐受性是
A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后,其反應(yīng)性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求
E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】ACS2B7L7X3M7G9S8HT10M1D5I8S10T5D3ZU10E7A10L7Q3G9D5106、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧【答案】ACX9J9J3G1Y8B3B5HE9F2P1N10Z10I9L5ZD3E2S1D3D1D10Y8107、(2018年真題)評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1【答案】DCB1C8S9S2N7P10R8HK10D1K2N8O8G9H3ZA6A7A6B5J7I3U6108、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是
A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACC6F7S5O9S10Q7K9HE1Z9W7B8A4Q8T9ZM9M9X2D9V10W4G2109、分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()。
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平【答案】ACW2F1Q2P3U6H5H3HY1J10Z3E1P10D8R7ZX6N5E4C2S9Y9C10110、表示藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程快慢(單位h-1)的是
A.消除速率常數(shù)
B.單室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表觀分布容積【答案】ACF7B2W9I7U2J7H8HI7T2F7A1E8A4H8ZG1D6H5Q2K4G2J3111、下列藥物含有磷?;氖?/p>
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.賴諾普利
E.雷米普利【答案】ACM7E6O3Z9S5B4M9HJ8Y10M4C8W7X9C9ZV8G3P8O10F6U5J1112、最常用的藥物動力學(xué)模型是
A.房室模型
B.藥動-藥效結(jié)合模型
C.非線性藥物動力學(xué)模型
D.統(tǒng)計(jì)矩模型
E.生理藥物動力學(xué)模型【答案】ACO10M10A7V5R6E1Z4HY4P8J9I1J5X3N2ZQ5H1K2E4J3I5C5113、(2020年真題)藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為
A.閾劑量
B.極量
C.效價強(qiáng)度
D.常用量
E.最小有效量【答案】CCZ7B4U4C6D2K9T1HP4C2P5E9F8X10O2ZO4U2N1D3M4C9B4114、(2020年真題)苯巴比妥與避孕藥合用可引起
A.苯巴比妥代謝減慢
B.避孕藥代謝加快
C.避孕效果增強(qiáng)
D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)
E.肝微粒體酶活性降低【答案】BCP3N9K7J1Y3L7T2HH2S6I10X9S4Y9K4ZC2O9H2H4P8N6O3115、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作壓敏膠材料的是
A.聚異丁烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.復(fù)合鋁箔
E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACY5G4V5Z1C1A1M3HO1W7V6O4W9C2M7ZN9A9X7G8M8O6N7116、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求
A.澄明
B.無菌
C.無色
D.無熱原
E.等滲【答案】BCC1D4M6R3C9L3O7HB6K6S8S3A8G6S7ZW7O9P3K5Z8Z7Y6117、關(guān)于房室劃分的敘述,正確的是
A.房室的劃分是隨意的
B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況,房室劃分越多越好
C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室
D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的
E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】BCX9G7J4K8S2A3Z2HG6E1V4I3B3T1W2ZQ5T9E9W3J2Y9V6118、具有光敏化過敏的藥物是()
A.奮乃靜
B.硫噴妥
C.氯丙嗪
D.卡馬西平
E.苯妥英鈉【答案】CCK7C5C7S5Q6X2T5HT4W9K6A2V1D8G10ZZ10M4H1B7P6L10D3119、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是
A.泊沙康唑
B.卡泊芬凈
C.萘替芬
D.氟胞嘧啶
E.兩性霉素B【答案】BCJ10I1E4T1Z6G4L5HM7Z4B8N7Y6L9V3ZO4K5P6Y5X1T3L1120、關(guān)于熱原性質(zhì)的說法,錯誤的是
A.具有不揮發(fā)性
B.具有耐熱性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有濾過性【答案】CCN1V8P2R1H3B3K9HK6S1E3B9D1T8R5ZI8R2U7Q2V5M2K1121、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常,Q-T間期延長,甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速,是由于
A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)
B.改變冠脈血流量,心臟供氧相對不足
C.氧化應(yīng)激
D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能
E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】ACW3I7T4I7K1H6K7HC9N8Q5F6I8F1C4ZO5Q1U2S5R7T3A3122、適合作O/W型乳化劑的HLB值是
A.1~3
B.3~8
C.8~16
D.7~9
E.13~16【答案】CCM2Y10U1D4V4D6C1HF3V9O6V9K2G4B2ZE8A3X1V4Q1I7E9123、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.硝基還原
C.烯氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;敬鸢浮緼CY1D1C1F7B1P10V8HD2C5Q8K1Y5E2D9ZS3G3M3Y5C4G6E3124、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羥基苯甲酸酯類
D.杏樹膠
E.水楊酸鈉【答案】CCX5I2P2W4Y2Y8E7HA7L1P3Y2F5J5K10ZY7E7M5B5S5I9H4125、治療指數(shù)表示()
A.毒效曲線斜率
B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度
C.量效曲線斜率
D.LD50與ED50的比值
E.LD5與ED95之間的距離【答案】DCM7N4U6I8Y8R10F1HP6U5R7T2L5J3T5ZS7U2J5G7L3O3T9126、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是()。
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率【答案】ACO5I2Y7G9N6Y2Z2HS8P7E6X5R7U7W1ZW8N10J2J6F9P4F7127、含氟的降血脂藥為
A.辛伐他汀
B.非諾貝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非貝齊【答案】CCT1X9P10N5R3N1E2HV1W1J6L8T2Z5P2ZL7E10N5Y8K3E1I7128、糖包衣片劑的崩解時限要求為
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min【答案】DCD10G1B7L4R10G9Z2HJ7P8N9A6T1X5Y2ZQ1J3W7U2I4A3D1129、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.聚乙烯醇
D.棕櫚酸酯
E.乙基纖維素【答案】BCR10G6T8T1T2D1S7HJ9C1F9M1K4F9G6ZH3X10J2S5P5N1E5130、潤濕劑是
A.吐溫20
B.PEG4000
C.磷酸二氫鈉
D.甘露醇
E.檸檬酸【答案】ACK5V2V6P10N7U3W9HB10G6H2H4R4H7K3ZM9O9D6L10A10N5Z1131、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于
A.吡唑類
B.咪唑類
C.三氮唑類
D.四氮唑類
E.丙烯胺類【答案】CCO1E10O3H1W9H6G6HD9W1Y10B3G6C6X10ZY4G10D3V8G8S4B5132、被稱作"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是
A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
C.雙胍類
D.噻唑烷二酮類
E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】ACC4Y1W2X10T6B6Y3HY10Q6D10X6R7B7A8ZA9C10W9I4D5Z5B9133、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()
A.常規(guī)脂質(zhì)體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCE2T10B10N3F10C8Q7HF8T5E5T10I6Z9N5ZA4Y9S9M9S5V5X8134、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法,測定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】BCX7M1Y6H4L3K1V3HK6W2P3S7G5D10D3ZW1P10N4T5V5R1P4135、(2017年真題)糖皮質(zhì)激素使用時間()
A.飯前
B.上午7~8點(diǎn)時一次服用
C.睡前
D.飯后
E.清晨起床后【答案】BCQ8W9Q4E8K7X3H4HZ6U3H8G3Y7H4U10ZA10I8J1I10L9X2X2136、影響藥物分布的生理因素有
A.血腦屏障
B.首過效應(yīng)
C.腎小球過濾
D.胃排空與胃腸蠕動
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】ACU6F5O7J5K1M7U3HK10Q6C5K6I4Q4C6ZT10G1Z1I8G3E5Z3137、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是
A.炔諾酮
B.黃體酮
C.甲睪酮
D.苯丙酸諾龍
E.米非司酮【答案】BCK9U9R5I5L1D8Y1HZ4X6Y3L5O8L4F9ZL7Y2Z2B6J7N1A10138、在氣霧劑的處方中,可作為乳化劑的輔料是()
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐溫80
D.蜂蠟
E.維生素C【答案】CCS5S1G1F2L4P9D1HJ6V9F4V6X10I3G5ZA3Q10S9H6Y10K2O9139、不適宜用作矯味劑的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精鈉
E.單糖漿【答案】ACL2E3C3N10S2P7N4HS7I9A7T7I1B7V8ZX7A9S10V2F5E4U3140、在苯二氮
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑侖
E.氟地西泮【答案】DCW2H1B5W4L8W5D10HT1H1G4O9P10R4P9ZM8L9Q10X8F5U4W6141、酸堿滴定法中常用的指示劑是
A.酚酞
B.淀粉
C.亞硝酸鈉
D.鄰二氮菲
E.結(jié)晶紫【答案】ACN8I7K2J10D7D2D6HV2J7U3F4H8K2C2ZY3M10U4C6K5X5R8142、非水酸量法中所用的指示液為()。
A.酚酞
B.結(jié)晶紫
C.麝香草酚藍(lán)
D.鄰二氮菲
E.碘化鉀-淀粉【答案】CCC8Y7D3E7K10D2A7HD5H6G5Q8W5N1B4ZK2J3A4Q7Y1L1Y9143、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(
A.吡啶環(huán)
B.氫化萘環(huán)
C.嘧啶環(huán)
D.吡咯環(huán)
E.吲哚環(huán)【答案】CCB5N8U3E2O2Q4Y10HU9J4E4W8S8B10G10ZZ7I8Z3Y3F10V9Q10144、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是
A.皮內(nèi)注射
B.動脈內(nèi)注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘內(nèi)注射【答案】ACV5T6N7C10Y8E10N9HZ4C5O6G5B3B4S2ZK7B1W10L4B10I2I7145、(2019年真題)脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是()。
A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.濾過
E.易化擴(kuò)散【答案】BCQ3D5R7W7S1P8V6HM6V4U3Y8D9N5C7ZC4S7T10C3P8F9A6146、地西泮的活性代謝制成的藥品是()
A.硝西泮
B.奧沙西泮
C.勞拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮【答案】BCP4N9A9L5U4Y10G5HT3C5H1J3D10N3G5ZT8F9R9L4F5W9X7147、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是
A.胃排空
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.腸一肝循環(huán)【答案】BCP9H2P9N7M10L2V7HF8K4E1R9J6I3B1ZP5D6Q4S8M4I6U3148、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。
A.整體家兔
B.鱟試劑
C.麻醉貓
D.離體豚鼠回腸
E.整體豚鼠【答案】CCG8C8W3F8Z8J8W2HN3A6H3S4S6B7M2ZL10Q5B4A9H4Y2Q4149、用沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別的方法是
A.化學(xué)鑒別法
B.薄層色譜法
C.紅外分光光度法
D.高效液相色譜法
E.紫外-可見分光光度法【答案】ACG2O10E6P9L5Y9J3HM9L7X9P2S10Y6W9ZL10I2N9F7C5F9B6150、可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺【答案】BCZ9H5D6J3V2C3M5HF10Q6Z6H9A9G4G6ZI9M5L1T4W5X7D6151、下列敘述中與地爾硫不符的是
A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥
B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子,臨床使用(2S,3S)-異構(gòu)體
C.口服吸收完全,且無首關(guān)效應(yīng)
D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?;?、N-脫甲基和O-脫甲基
E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛,也有減緩心率的作用【答案】CCK1Y9C10C10I5A5P6HQ2V1J5D5T6A5D6ZY2D9P8B10A5F3F2152、藥物代謝的主要器官是
A.肝臟
B.小腸
C.肺
D.膽
E.腎【答案】ACD6L1V7Z2M6C6E8HB9Z6W1H9K10I3U2ZW10B5S6N7V4L7P9153、屬于長春堿類的是
A.多西他賽
B.長春瑞濱
C.環(huán)磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓?fù)涮婵怠敬鸢浮緽CW3L9V1X1F7H10O7HS7S10L4V4H7I7C5ZV6O6T10A2D3D8H6154、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液
A.穩(wěn)定劑
B.調(diào)節(jié)PH
C.調(diào)節(jié)黏度
D.抑菌劑
E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCF10O6K5G3L10A2M8HV4D7S8K2H6B2N7ZX7C1C7D5F10I5K3155、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用
A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
D.改變尿液pH,有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應(yīng)【答案】ACR2R2Q5A2D5Z1C7HF2N8M4A6K3R5F2ZZ2A4F8N4L9S2L7156、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時,其作用小于單用時的作用,此作用為
A.相減作用
B.抵消作用
C.化學(xué)性拮抗
D.生化性拮抗
E.脫敏作用【答案】ACR1W4R10W7U5N3G4HC7B1Q2K9N1G2W8ZA7R7N7N10O4U5U3157、分層,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.Zeta電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】BCL2Q4N5J8J9K9C7HZ2X3P5Q7V3L5U2ZC8A5U3A10H5V6G2158、可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是
A.巴西棕櫚蠟
B.尿素
C.甘油明膠
D.叔丁基羥基茴香醚
E.羥苯乙酯【答案】CCU5A6N1O8P9V2I1HG7F1S9C5B10S1L1ZM3P1U1Z4E9V9I7159、臨床上,治療藥物檢測常用的生物樣品是()。
A.全血
B.血漿
C.唾沫
D.尿液
E.糞便【答案】BCC9Q7Q6S9H4G9T9HP1Z1F8V3G3W6R6ZO2H3J7P9J7D7I3160、下列輔料中,水不溶性包衣材料是()
A.聚乙烯醇
B.醋酸纖維素
C.羥丙基纖維素
D.聚乙二醇
E.聚維酮【答案】BCS3S3U8F5R5G3L9HL10F9R9D6F1E6A9ZU5H6F9N10H4D2A8161、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì),熔點(diǎn)是
A.20~25℃
B.25~30℃
C.30~35℃
D.35~40℃
E.40~45℃【答案】CCA2Y10H10W10Q4H6S4HS8F1Y7S9R5Y1P9ZE4E2C8R10D8H8H4162、與可待因表述不符的是
A.嗎啡的3-甲醚衍生物
B.具成癮性,作為麻醉藥品管理
C.嗎啡的6-甲醚衍生物
D.用作中樞性鎮(zhèn)咳藥
E.在肝臟被代謝,約8%轉(zhuǎn)化成嗎啡【答案】CCH8S8L4D10M3V8G9HZ7X6J7W2U6Z9H2ZK9V9M3U10C10C4M2163、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是
A.聚合度不同,其物理性狀也不同
B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中
C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物
D.不能與水楊酸類藥物配伍
E.為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%水潤濕【答案】CCI2Y10E5V6G1L5K4HK8D1M7T6Z5Y10W5ZM5L3L2X6I10S6A9164、下列關(guān)于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是
A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖
B.氫化植物油是常用的潤滑劑
C.聚乙二醇是常用的潤滑劑
D.滑石粉可作為拋射劑
E.吸入制劑的附加劑可分為拋射劑、稀釋劑和潤滑劑【答案】DCC10F10U4O7C2O5V6HJ4E5W9H1C9W7I3ZF10L1R4B1Y7R5G5165、(2017年真題)分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是()
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B2
E.葉酸【答案】ACL2W1X2Z4V1X9T6HG5T7C5Z3M2G7T6ZC6L4S4T10Y8F4I4166、在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶【答案】BCA10F3V9O6M2M7L9HV1B7S8T7O1K4X1ZV3T3E5N3J7P5Q3167、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等,其中作為乳化劑的是
A.精制大豆油
B.卵磷脂
C.泊洛沙姆
D.油酸鈉
E.甘油【答案】BCF8L9K10L6C10O3N2HE6H5W9D4K2R9E10ZA10P6A10T2H4T10F1168、含有兩個硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸異山梨醇酯
C.單硝酸異山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.雙嘧達(dá)莫【答案】BCC7W4A5R9T10D4N7HY5R4S10G4E3T2J8ZS7A4O6Z3U9P3I2169、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是
A.藥物作用具有選擇性
B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的
E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】CCM6U6T8C9T2C4U6HL10D8T6I5H8I9J5ZA10Q7A4M2O5Q7R10170、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是
A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥
B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑
C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性
D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】BCR10X1M1M10Q7O5J10HC8A9Z3V8F6S9R6ZZ8P1U4U3I8D2V1171、(2017年真題)國際非專利藥品名稱是()
A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.別名
E.藥品代碼【答案】BCC1V9F2U6Z9V8Z10HD9J3C4X10Z6G9Q6ZB8D7H10K10C3B8N9172、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.形態(tài)、粒徑及其分布
E.包封率【答案】CCX6L3R9Z3M7Y3P3HO6B10M1E9B4V3A10ZU4O3H5N10C8N10X2173、不存在吸收過程的給藥途徑是
A.靜脈注射
B.腹腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.口服給藥
E.肺部給藥【答案】ACE8H6P6M1I1J7N5HR3X8N7P3J8O4R7ZX8O10W1X3G10X6T2174、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測樣本是
A.全血
B.血漿
C.唾液
D.尿液
E.血清【答案】BCV4C6F7E2P9S10Q1HH10X9Y5M2Y2X1L7ZZ3W5G1Q8A8X9O7175、屬于麻醉藥品的是
A.可的松
B.可待因
C.阿托品
D.新斯的明
E.苯巴比妥【答案】BCE4P4X3R2E2B3H5HN4W7W7Z4I1O8M2ZC2I8H10I9G2Q5Q8176、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀【答案】CCP3H5R2Y5J7J9T10HD8A2H8A4E1K9Q7ZR3Q10X9E3H9P10H1177、常用于空膠囊殼中的遮光劑是
A.二氧化硅
B.二氧化鈦
C.二氯甲烷
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCF5E6O5N6M1U9C5HP4H8U3P2Q1F10P8ZQ1R10E2E9R1M8C7178、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時,則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球?yàn)V過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCB6U2C9F2J7U6A10HL2P7L4A8Q10C5O5ZZ2J3P4L3U6H8X7179、屬于對因治療的是
A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染
B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓
C.阿托品解痙引起的口干、心悸等
D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線
E.直方曲線【答案】ACF10P3M1J8I9K4R7HB4X7W5R7J3K6G9ZE2N4P3K9R5V9Y3180、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是
A.來曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韋林
E.阿昔洛韋【答案】CCX9C3J7Y3A1L7L9HN7O5N9Y2Q6M10R1ZJ7K4A1J7X9T2P2181、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。
A.維拉帕米
B.普魯卡因
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮【答案】ACQ10H3X2Z7S4D8N4HC1H2O2E4L1S4J5ZT3Q3V8G1Q10R8R4182、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是
A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮
B.抑制排卵作用強(qiáng)于黃體酮
C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮
D.炔諾孕酮右旋體是無效的,左旋體才具有活性
E.左炔諾孕酮,通常和雌激素一起制備復(fù)方,用于避孕藥【答案】ACY7T7G3N3K6A10K9HY7D2J3X1H3C5G5ZY6B5W3O3Y10Z1R10183、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床
A.鹽酸
B.磷酸
C.枸櫞酸
D.酒石酸
E.馬來酸【答案】CCX1K6N7E8D10L2X1HX5R10F5U7O1I10U3ZI3B7W1N10O3G8D9184、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán),會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。氮原子上含有未共用電子對,可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是
A.羥基
B.硫醚
C.鹵素
D.胺基
E.烴基【答案】DCH4E3S10J10W9Q1P2HJ4I3P9N6R3V3K10ZE1W6G3N1J6V9F4185、藥物的溶解度差會引起
A.裂片
B.松片
C.崩解遲緩
D.溶出超限
E.含量不均勻【答案】DCW9O10R7P7T2D1M3HQ8A1Y5E6Y4D8M8ZV1R5Q8O10K2G1F1186、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.嗎啡【答案】ACU1T8O2V6Z4F6U7HF3B4H10I4O10O4L9ZS8F8F10D1N4S2R5187、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。
A.500mg
B.250mg
C.125mg
D.200mg
E.75mg【答案】CCB3U3S10C6H2T2A2HF1I8W4R6O3F3V3ZL6N3Y1Y5F1E1W5188、下列具有法律效力的技術(shù)文件是
A.檢驗(yàn)報告書
B.檢驗(yàn)卡
C.檢驗(yàn)記錄
D.出廠檢驗(yàn)報告
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄【答案】ACT3H9E4V2V6J8M1HS8U3I7X1R7Y2C2ZG8X4K3F6T7G8C4189、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是
A.具有多種晶型
B.熔點(diǎn)為30-35℃
C.10-20℃時易粉碎成粉末
D.有刺激性,可塑性差
E.相對密度為0.990-0.998【答案】DCX6H9W3I4E7V5G9HR4P5K6B1A5T1A3ZZ4M9X2Q7L1N5A6190、以下不屬于非離子表面活性劑的是
A.土耳其紅油
B.普朗尼克
C.吐溫80
D.司盤80
E.賣澤【答案】ACF5N2I7B6N7F7H1HF6J1T1F7U10T3C4ZS7G9F9L5Z9O9D5191、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為
A.靜脈生物利用度
B.相對生物利用度
C
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