高考化學(xué)實驗知識匯總

(圓滿版)高考化學(xué)實驗知識總結(jié)匯總(圓滿版)高考化學(xué)實驗知識總結(jié)匯總28/28(圓滿版)高考化學(xué)實驗知識總結(jié)匯總高考化學(xué)實驗專題化學(xué)實驗復(fù)習(xí)系列一:化學(xué)實驗儀器的主要用途和使用方法123化學(xué)實驗復(fù)習(xí)系列二：基本操作考大綱求:掌握藥品的取用、加熱、儀器裝置、儀器沖刷、溶解、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶和重結(jié)晶、萃取和分液等基本操作1、.藥劑取用（1）使用儀器：固（塊狀）鑷子（粉狀）角匙，液量筒，滴管，滴定管取用方法：固一橫二放三慢豎，液傾倒口對口標(biāo)簽敵手心，滴加滴管干凈，吸液不太4多，豎直懸滴（2）定量取用儀器：用天平量筒，不定量用最少量為液1-2ml固鋪滿試管底（3）取完后蓋上蓋子，放回原處用剩藥品不可以放回原處（白磷、金屬鈉鉀除外）4）特別試劑取用白磷：用鑷子夾住白磷，用在小刀水下切割金屬鈉鉀：用鑷子取出后，用濾紙吸去煤油，放在玻璃片上用小刀切割黃豆或綠豆大小取用試劑不可以用手接觸藥品不可以直聞氣味不可以嘗滋味2、儀器沖刷基本方法：先注入少量水，振蕩倒掉，沖刷外壁，若仍有污跡，洗刷或用沖刷液辦理。最后用蒸餾水沖刷。洗凈的標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)壁平均附著一層水膜，不聚成水滴，不凝成股儀器沖刷的方法：依據(jù)儀器沾有污痕的性質(zhì)，選擇適合的試劑溶解而除掉。常用的有：酸洗、堿洗、氧化劑洗、溶劑洗等。特別污跡的沖刷舉例：（1）內(nèi)有油脂的試管NaOH溶液或洗衣粉或汽油（2）附有銀鏡的試管HNO3溶液（3）復(fù)原CuO后的試管硝酸（4）粘有硫磺、白磷、碘的試管CS2（5）久置KMnO4溶液的試劑瓶濃鹽酸（6）融化硫的試管NaOH溶液或CS2（7）久置石灰水的試劑瓶鹽酸（8）融化苯酚的試管酒精或NaOH溶液（9）盛放乙酸乙酯的試管NaOH溶液酒精（10）做過Cl—，Br—查驗的試管氨水3、試紙的使用常用試紙及用途：紅色石蕊試紙測試堿性試劑或氣體藍色石蕊試紙測試酸性試劑或氣體KI淀粉試紙測試氧化性氣體PH試紙測試溶液酸堿性使用方法：查驗溶液取試紙放在表面皿上，玻棒蘸取液體，沾在試紙中心，察看顏色的變化，判斷溶液的性質(zhì)。5查驗氣體用鑷子夾取或粘在玻璃棒的一端，先用水濕潤，再放在氣體中，察看試紙的顏色變化狀況來判氣絕體的性質(zhì)。試紙的種類好多。常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、PH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。注意：使用PH試紙不可以用蒸餾水濕潤。4、溶液的配制（l）配制溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)必然的溶液計算：算出所需溶質(zhì)和水的質(zhì)量。把水的質(zhì)量換算成體積。如溶質(zhì)是液體時，要算出液體的體積。稱量：用天平稱取固體溶質(zhì)的質(zhì)量；用量簡量取所需液體、水的體積。溶解：將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯里,加入所需的水,用玻璃棒攪拌使溶質(zhì)圓滿溶解.2）配制必然物質(zhì)的量濃度的溶液計算：算出固體溶質(zhì)的質(zhì)量或液體溶質(zhì)的體積。稱量：用托盤天平稱取固體溶質(zhì)質(zhì)量，用量簡量取所需液體溶質(zhì)的體積。溶解：將固體或液體溶質(zhì)倒入燒杯中，加入適合的蒸餾水（約為所配溶液體積的1/6），用玻璃棒攪拌使之溶解，冷卻到室溫后，將溶液引流注入容量瓶里。沖刷（轉(zhuǎn)移）：用適合蒸餾水將燒杯及玻璃棒沖刷2－3次，將沖刷液注入容量瓶。振蕩，使溶液混淆平均。定容：連續(xù)往容量瓶中當(dāng)心地加水，直到液面湊近刻度2－3m處，改用膠頭滴管加水，使溶液凹面恰巧與刻度相切。把容量瓶蓋緊，再振蕩搖勻。5．過濾過濾是除掉溶液里混有不溶于溶劑的雜質(zhì)的方法。1）儀器漏斗燒杯鐵架臺玻棒（濾紙）2）過濾時應(yīng)注意：a、一貼二低三靠①一貼：將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水濕潤，使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。②二低：濾紙邊沿應(yīng)略低于漏斗邊沿，加入漏斗中液體的液面應(yīng)略低于濾紙的邊沿。③三靠：向漏斗中傾倒液體時，燒杯的夾嘴應(yīng)與玻璃棒接觸；玻璃棒的底端應(yīng)和過濾器有三層濾紙?zhí)庉p輕接觸；漏斗頸的尾端應(yīng)與接受器的內(nèi)壁相接觸，比方用過濾法除掉粗食鹽中少量的泥沙。6b、若要獲得純凈的積淀或需稱量積淀的質(zhì)量，則需對積淀進行沖刷：沖刷的原由是洗去積淀表面的可溶性物質(zhì)；沖刷的方法是：用蒸餾水浸洗濾紙上的固體，待流完后，重復(fù)若干次，直至洗凈。c、積淀能否洗凈的檢查：(查驗溶液中含量好多且易查驗的離子，以含好多的SO42-為例）取新獲得的洗出液少量，滴入用鹽酸酸化的BaCl2溶液，若沒有白色污濁出現(xiàn)，則說明沉淀已洗凈，如有白色污濁出現(xiàn)，則說明積淀沒有洗凈。d、反響時能否積淀圓滿的檢查：取積淀上層清液，加入積淀劑，若不再有積淀產(chǎn)生，說明積淀圓滿。6．蒸發(fā)和結(jié)晶蒸發(fā)是將溶液濃縮、溶劑氣化或溶質(zhì)以晶體析出的方法。結(jié)晶是溶質(zhì)從溶液中析出晶體的過程，可以用來分別和提純幾種可溶性固體的混淆物。結(jié)晶的原理是依據(jù)混淆物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不相同，經(jīng)過蒸發(fā)減少溶劑或降低溫度使溶解度變小，進而使晶體析出。加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時、要用玻璃棒不停攪動溶液，防備由于局部溫度過高，造成液滴飛濺。當(dāng)蒸發(fā)皿中出現(xiàn)好多的固體時，即停止加熱，比方用結(jié)晶的方法分別NaCl和KNO3混淆物。（1）儀器蒸發(fā)皿三腳架或鐵架臺帶鐵圈酒精燈玻璃棒.（2）操作：傾倒液體，不得超出2/3加熱過程不停攪拌免得局部過熱而使液體飛濺，當(dāng)多量晶體析出時停止加熱，利用余熱把節(jié)余水蒸干。7．蒸餾蒸餾是提純或分別沸點不相同的液體混淆物的方法。用蒸餾原理進行多種混淆液體的分別，叫分餾。操作時要注意：①在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防備液體暴沸。②溫度計水銀球的地點應(yīng)與支管底口下緣位于同一水平線上。③蒸餾燒瓶中所盛放液體不可以超出其容積的2/3，也不可以少于l/3。④冷凝管中冷卻水從下口進，從上口出。⑤加熱溫度不可以超出混淆物中沸點最高物質(zhì)的沸點，比方用分餾的方法進行石油的分餾。8．分液和萃取分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分別開的方法。萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不相同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所構(gòu)成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應(yīng)符合以下要求：和原溶液中的溶劑互不相溶；對溶質(zhì)的溶解度要遠(yuǎn)大于原溶劑，并且溶劑易揮發(fā)。7（1）儀器分液漏斗燒杯（2）萃取操作在分液漏斗中加溶液和萃取劑，右手堵住漏斗上口塞，左手握活塞，倒轉(zhuǎn)使勁振蕩，放氣，正立放鐵圈上靜置萃取劑選擇：1與原溶劑互不相溶、互不反響2溶質(zhì)在此中溶解度比原溶劑大得多3）分液操作讓分液漏斗下端緊靠燒杯內(nèi)壁，翻開分液漏斗上口玻璃塞，翻開活塞，讓基層液體從下邊流出到分界面，再封閉活塞，上層液體由上口倒入另一燒杯在萃取過程中要注意：①將要萃取的溶液和萃取溶劑挨次從上口倒入分液漏斗，其量不可以超出漏斗容積的2/3，塞好塞子進行振蕩。②振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部，并用食指根部壓緊塞子，以左手握住旋塞，同時用手指控制活塞，將漏斗倒轉(zhuǎn)過來使勁振蕩。③此后將分液漏斗靜置，待液體分層后進行分液，分液時基層液體從漏斗口放出，上層液體從上口倒出。比方用四氯化碳萃取溴水里的溴。9．升華升華是指固態(tài)物質(zhì)吸熱后不經(jīng)過液態(tài)直接變?yōu)闅鈶B(tài)的過程。利用某些物質(zhì)擁有升華的特色，將這類物質(zhì)和其余受熱不升華的物質(zhì)分別開來，比方加熱使碘升華，來分別I2和SiO2的混淆物。儀器燒杯、燒瓶（內(nèi)盛冷水）、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)10．滲析利用半透膜（如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等），使膠體跟混在此中的分子、離子分其余方法。常用滲析的方法來提純、精制膠體溶液。滲析的原理是擴散，要不斷改換燒杯中的蒸餾水或改為流水，以提升滲析的見效。儀器半透膜袋（如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等）、燒杯、玻璃棒鹽析掌握蛋白質(zhì)的鹽析和皂化反響中高級脂肪酸鈉鹽的鹽析各樣裝置的氣密性檢查方法概括一、基本方法：①受熱法：將裝置只留下1個出口，并先將該出口的導(dǎo)管插入水中，后采納微熱（手捂、熱毛巾捂、酒精燈微熱等），使裝置內(nèi)的氣體膨脹。察看插入水中的導(dǎo)管能否有氣泡。停止微熱后，導(dǎo)管能否出現(xiàn)水柱。②壓水法：如啟普發(fā)生器氣密性檢查③吹氣法二、基本步驟：①形成封閉出口②采納加熱法、水壓法、吹氣法等進行檢查8③察看氣泡、水柱等現(xiàn)象得出結(jié)論。注：若連結(jié)的儀器好多，應(yīng)分段檢查。三、實例【例1】怎樣檢查圖A裝置的氣密性圖A圖B方法：如圖B將導(dǎo)管出口埋入水中，用手掌或熱毛巾焐容積大的部位，看水中的管口是否有氣泡逸出，過一會兒移開焐的手掌或毛巾，察看浸入水中的導(dǎo)管尾端有無水上漲形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開焐的手掌或毛巾，有水柱形成，說明裝置不漏氣?！纠?】請檢查下邊裝置的氣密性方法：封閉分液漏斗活塞，將將導(dǎo)氣管插入燒杯中水中，用酒精燈微熱園底燒瓶，若導(dǎo)管尾端產(chǎn)生氣泡，停止微熱，有水柱形成，說明裝置不漏氣。【例3】啟普發(fā)生器氣密性檢查的方法，圖A圖B圖C方法：以以下圖。封閉導(dǎo)氣管活塞，從球形漏斗上口注入水，待球形漏斗下口圓滿淹沒于水中后，連續(xù)加入適合水到球形漏斗球體高度約1/2處，做好水位記號靜置幾分鐘，水位降落的說明漏氣，不降落的說明不漏氣。【例4】檢查下邊有長頸漏斗的氣體發(fā)生裝置的氣密性。9方法1：同啟普生器。?若中形成水柱，靜置數(shù)分中液柱不降落，明氣密性優(yōu)秀，否明有漏氣象。方法2：向管口吹氣，漏斗端能否有水柱上漲用橡皮管橡皮管，靜置片晌，察漏斗端的水柱能否著落若吹氣有水柱上漲，橡皮管后水柱不著落，明氣密性優(yōu)秀。【例5】A所示易氣體生器的氣密性。圖A圖B方法：關(guān)K，把干燥管下端深度浸入水中（B所示），使干燥管內(nèi)液風(fēng)光低于杯中．．水的液面，靜置一段，若液面差不小，表示氣密性優(yōu)秀?！纠?】圖A圖B方法：如所示。關(guān)氣管活塞，從U型管的一注入水，待U型管兩出大的高度差止，靜置幾分，兩高度差小的明漏氣，不小的明不漏氣。【例】以下所示制取氣的裝置：盛放品前，怎此裝置的氣密性？方法：向B、D中加水使管口淹沒在水面下，關(guān)分液漏斗活塞，翻開活塞K，微10A中的圓底燒瓶，D中導(dǎo)管有氣泡冒出；停止加熱，封閉活塞K片晌后，D中導(dǎo)管倒吸入一段水柱，B中沒入液面的導(dǎo)管口會產(chǎn)生氣泡。有這些現(xiàn)象說明氣密性優(yōu)秀。儲氣作用、防擁擠防倒吸安全瓶作用【例7】怎樣檢查下邊裝置的氣密性？分析：較復(fù)雜的實驗裝置，一次性檢查見效不好，可以分段檢查氣密性。如用止水夾夾住b、C裝置間的導(dǎo)管的橡皮管，并封閉分液漏用酒精燈在a裝置下微熱，若b裝置中的導(dǎo)管產(chǎn)生一段水柱，表示止水夾前面的裝置氣密性優(yōu)秀。再在C處的錐形瓶頂用酒精燈微熱，若e處出現(xiàn)氣泡，停止微熱，插在e處液面下的導(dǎo)管產(chǎn)生一段液柱，表示這部分裝置的氣密性優(yōu)秀?；瘜W(xué)實驗復(fù)習(xí)系列三：物質(zhì)的提純分別、除雜和鑒識考大綱求:綜合運用化學(xué)知識對常有的物質(zhì)(包含氣體物質(zhì)、無機離子)進行分別、提純和鑒識。知識再現(xiàn)：對混淆物分別、提純的基本要求：原理正確，操作簡單，少用試劑（主要成分）量不減少（或減少極少），保護環(huán)境。Ⅰ.混淆物分別、提純常用的方法:按實驗操作方法分類，將相關(guān)常用方法及其適應(yīng)付象列表以下1112其余如：酸、堿辦理法：此法是利用混淆物中各樣組分酸堿性不相同，用酸或堿辦理，進而分別提純物質(zhì)，如分別Al2O3和Fe2O3混淆物；如加硝酸除掉硝酸鉀溶液中的碳酸鉀；正鹽和與酸式鹽互相轉(zhuǎn)變法比方在Na2CO3固體中含有少量NaHCO3雜質(zhì)，可將固體加熱，使NaHCO3分解生成Na2CO3，而除掉雜質(zhì)。若在NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3雜質(zhì)，可向溶液里通入足量CO2，使Na2CO3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aHCO3。積淀法：此法是利用混淆物某種組分與溶液反響生成積淀來進行分別提純物質(zhì)，如除掉KNO3中少量KCl；氧化復(fù)原法：此法是利用混淆物中某種組分能被氧化（被復(fù)原）的性質(zhì)來分別提純物質(zhì)，如除掉苯中的甲苯；如通氯氣除掉FeCl3溶液中的FeCl2,加鐵除掉FeCl2中的FeCl3電解法：此法是利用電解原理來分別提純物質(zhì)，如電解冶煉鋁；吸附法：混淆物中的某種組分易被某種吸附劑吸附，如用木炭使蔗糖溶液脫去有機色素13Ⅱ.常有物質(zhì)除雜方法序號原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法1N2O2灼熱的銅絲網(wǎng)用固體轉(zhuǎn)變氣體2CO2H2SCuSO4溶液洗氣3COCO2NaOH溶液洗氣4CO2CO灼熱CuO用固體轉(zhuǎn)變氣體5CO2HCI飽和的NaHCO3洗氣6H2SHCI飽和的NaHS洗氣7SO2HCI飽和的NaHSO3洗氣8CI2HCI飽和的食鹽水洗氣9CO2SO2飽和的NaHCO3洗氣10炭粉MnO2濃鹽酸（需加熱）過濾11MnO2C加熱灼燒12炭粉CuO稀酸（如稀鹽酸）過濾序號原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法13AI2O3Fe2O3NaOH(過分)，CO2過濾14Fe2O3AI2O3NaOH溶液過濾15AI2O3SiO2鹽酸`氨水過濾16SiO2ZnOHCI溶液過濾，17BaSO4BaCO3HCI或稀H2SO4過濾18NaHCO3溶NaCO3CO2加酸轉(zhuǎn)變法2液19NaCI溶液NaHCO3HCI加酸轉(zhuǎn)變法20FeCI3溶液FeCI2CI2加氧化劑轉(zhuǎn)變法21FeCI3溶液CuCI2Fe、CI2過濾22FeCI2溶液FeCI3Fe加復(fù)原劑轉(zhuǎn)變法23CuOFe(磁鐵)吸附24Fe(OH)3膠體FeCI3蒸餾水滲析25CuSFeS稀鹽酸過濾14序號26272829303132333435

原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法I2晶體NaCI加熱升華NaCI晶體NH4CL加熱分解KNO3晶體NaCI蒸餾水重結(jié)晶.乙烯SO2、H20堿石灰加固體轉(zhuǎn)變法乙烷C2H4溴的四氯化碳溶液洗氣溴苯Br2NaOH稀溶液分液甲苯苯酚NaOH溶液分液己醛乙酸飽和Na2CO3蒸餾乙醇水（少量）新制CaO蒸餾苯酚苯NaOH溶液、CO2分液Ⅲ.物質(zhì)的鑒識專題總結(jié)1．物理方法察看法：主假如經(jīng)過察看被鑒識物質(zhì)的狀態(tài)、顏色等進行，如鑒識相同濃度氯化鐵和氯化亞鐵溶液溶液；嗅試法：主要經(jīng)過判斷有揮發(fā)性氣體物質(zhì)的不相同氣味來進行，如鑒識氨氣和氫氣；水溶法：主要經(jīng)過察看鑒識物質(zhì)在水中的溶解狀況來進行，如鑒識碳酸鈉和碳酸鈣；加熱法：主要合用于易升華的物質(zhì)鑒識，如單質(zhì)碘、萘的鑒識；（此方法在化學(xué)方法中也用到）熱效應(yīng)法：常用于某些物質(zhì)溶于水后溶液溫度有顯然變化的物質(zhì)，如銨鹽、濃硫酸、燒堿的鑒識；焰色法：常用于某些金屬或金屬離子的鑒識，如鉀鹽、鈉鹽的鑒識。2．化學(xué)方法加熱法：如碳酸氫鹽、硝酸鹽、銨鹽等鹽類及難溶性堿等受熱易分解、結(jié)晶水合物的受熱失水等等；水溶性（或加水）法：如無水硫酸銅遇水呈藍色，或其水溶液呈藍色，電石遇水有氣體放出等等；指示劑測試法：常用石蕊、酚酞及pH試紙等來查驗待鑒識溶液或液體的酸、堿性，如等物質(zhì)的量濃度的醋酸銨、氯化鋁、小蘇打、蘇打（用pH試紙）；點燃法：主要用于查驗待鑒識氣體物質(zhì)的助燃性或可燃性的有無，以及可燃物的焚燒現(xiàn)象、焚燒產(chǎn)物的特色等等，如乙炔焚燒產(chǎn)生大批黑煙，15氫氣在氯氣中焚燒火焰呈蒼白色；分組法：當(dāng)被鑒其余物質(zhì)好多時，常選擇適合的試劑將被鑒識物質(zhì)分紅若干小組，此后再對各小組進行鑒識，如鑒識純堿、燒堿、水、氯化鋇、硫酸、鹽酸六種無色溶液（液體）時，可采納石蕊試液將上述六種溶液分紅三個組（酸性、堿性、中性），此后再對各組進行鑒識。3．其余方法只用一種試劑法：如只有蒸餾水和試管，鑒識以下幾種白色固體粉末，氫氧化鋇、無水硫酸銅、硫酸鈉、氯化鋁、氯化鈉時，先檢驗出硫酸銅，此后再挨次鑒識出氫氧化鋇、硫酸鈉、氯化鋁、氯化鈉；不相同試劑兩兩混淆法：如不用任何試劑鑒識以下四種無色溶液，純堿、燒堿、硫酸鋁、氯化鋇，分別取少量，任取一種與其余三種溶液混淆，記錄實驗現(xiàn)象；兩種溶液自我鑒識法：如兩瓶失掉標(biāo)簽，外觀無任何區(qū)其余無色溶液，只知一瓶是鹽酸，一瓶是碳酸鹽，不用其余試劑進行鑒別。化學(xué)實驗復(fù)習(xí)系列四：氣體的制備考大綱求:掌握常有氣體的實驗室制法（包含所用試劑、儀器、反響原理和采集方法）。接口的連結(jié)一般應(yīng)依據(jù)裝置的擺列序次：關(guān)于汲取裝置，若為洗氣瓶則應(yīng)“長”進（利于雜質(zhì)的充分汲?。岸獭背觯ɡ跉怏w導(dǎo)出），若為盛有堿石灰的干燥管汲取水分和ＣＯ2，則應(yīng)“大”進（相同利用ＣＯ2和水蒸氣的充分汲取）“小”出（利于余氣的導(dǎo)出），若為排水量氣時應(yīng)“短”進“長”出，排出水的體積即為生成氣體的體積。1、氣體實驗裝置的設(shè)計1）裝置序次：制氣裝置→凈化妝置→反響或采集裝置→除尾氣裝置2）安裝序次：由下向上，由左向右3）操作序次：裝置儀器→查驗氣密性→加入藥品→進行實驗2、氣體發(fā)生裝置的種類1）設(shè)計原則：依據(jù)反響原理、反響物狀態(tài)和反響所需條件等因向來選擇反響裝置。2）裝置基本種類：1617（4）裝置氣密性的查驗【見專題】3、凈化、干燥與反響裝置1）雜質(zhì)產(chǎn)生原由：①反響過程中有揮發(fā)性物質(zhì)，如用鹽酸制取的氣體中一般HCl；從溶液中冒出的氣體中含有水氣。②副反響或雜質(zhì)參加反就惹起，如制乙烯時含SO2；乙炔中的H2S等。（2）裝置基本種類：依據(jù)凈化藥品的狀態(tài)及條件來設(shè)計（3）氣體的凈化劑的選擇選擇氣體汲取劑的依據(jù)：氣體的性質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)的差別。主要考慮的是汲取見效，而不是現(xiàn)象。選擇一種與雜質(zhì)反響快并且反響圓滿的除雜劑。一般狀況下：①易溶于水的氣體雜質(zhì)可用水來汲?。虎谒嵝噪s質(zhì)可用堿性物質(zhì)汲??；③堿性雜質(zhì)可用酸性物質(zhì)汲??；④水分可用干燥劑來汲取；⑤能與雜質(zhì)反響生成積淀（或可溶物）的物質(zhì)也可作為汲取劑。18采納汲取劑的原則：①只好汲取氣體中的雜質(zhì)，而不可以與被提純的氣體反響。②不可以引入新的雜質(zhì)。在密閉裝置中進行，要保持裝置氣體暢達。4）氣體干燥劑的種類及選擇常用的氣體干燥劑按酸堿性可分為三類：①酸性干燥劑，如濃硫酸、五氧化二磷、硅膠。酸性干燥劑可以干燥顯酸性或中性的氣體，如CO2、SO2、NO2、HCI、H2、Cl2、O2、CH4等氣體。②堿性干燥劑，如生石灰、堿石灰、固體NaOH。堿性干燥劑可以用來干燥顯堿性或中性的氣體，如NH3、H2、O2、CH4等氣體。③中性干燥劑，如無水氯化鈣等，可以干燥中性、酸性氣體，如O2、H2、CH4等。在采納干燥劑時，顯堿性的氣體不可以采納酸性干燥劑，顯酸性的氣體不可以采納堿性干燥劑。有復(fù)原性的氣體不可以采納有氧化性的干燥劑。能與氣體反響的物質(zhì)不可以選作干燥劑，如不可以CaCI2來干燥NH3（因生成CaCl2·8NH3），不可以用濃H2SO4干燥NH3、H2S、HBr、HI等。5）氣體凈化與干燥裝置連結(jié)序次洗氣裝置老是進氣管插入湊近瓶底，出氣管口略出瓶塞。干燥管老是大口進，小口出氣。一般狀況下，若采納溶液作除雜試劑，則是先除雜后干燥；若采納加熱除掉雜質(zhì)，則是先干燥后加熱。關(guān)于有毒、有害的氣體尾氣必然用適合的溶液加以汲?。ɑ螯c燃），使它們變?yōu)闊o毒、無害、無污染的物質(zhì)。如尾氣Cl2、SO2、Br2（蒸氣）等可用NaOH溶液汲?。晃矚釮2S可用CuSO4或NaOH溶液汲?。晃矚釩O可用點燃法，將它轉(zhuǎn)變?yōu)镃O2氣體。4、采集裝置1、設(shè)計原則：依據(jù)氣體的溶解性或密度1）易溶或與水反響的氣體：用向上（或下）排空氣法2）與空氣成分反響或與空氣密度周邊的氣體：排水（液）法3）可溶性氣體考慮用排液法4）兩種方法皆可用時，排水法采集的氣體較純。若欲制取的氣體要求干燥，用排空氣法或排非水溶劑法。195、尾氣辦理裝置-安全裝置尾氣的辦理方法：直接排放、直接汲取、防倒吸汲取、焚燒辦理辦理裝置（1）直接汲?。?）防備倒吸裝置的設(shè)計在某些實驗中，因為汲取液的倒吸，會對實驗產(chǎn)生不良的影響，如玻璃儀器的炸裂，反應(yīng)試劑的污染等，所以，在相關(guān)實驗中必然采納必然的舉措防備汲取液的倒吸。防備倒吸一般采納以下舉措：a切斷裝置：將有可能產(chǎn)生液體倒吸的密閉裝置系統(tǒng)切斷，以防備液體倒吸，照實驗室中制取氧氣、甲烷時，平常用排水法采集氣體，當(dāng)實驗結(jié)束時，必然先從水槽中將導(dǎo)管取出來，此后熄滅酒精燈。b設(shè)置防備裝置：①倒立漏斗式：這類裝置可以增大氣體與汲取液的接觸面積，有益于汲取液對氣體的汲取。當(dāng)易溶性氣體被汲取液汲取時，導(dǎo)管內(nèi)壓強減少，汲取液上漲到漏斗中，因為漏斗容積較大，致使燒杯中液面降落，使漏斗口走開液面，漏斗中的汲取液受自己重力的作用又流回?zé)績?nèi)，進而防備汲取液的倒吸。下一個裝置所示，關(guān)于易溶于水難溶于有機溶劑的氣體，氣體在有機溶劑不會倒吸。②肚容式：當(dāng)易溶于汲取液的氣體由干燥管末端進入汲取液被汲取后，導(dǎo)氣管內(nèi)壓強減少，使汲取液倒吸進入干燥管的汲取液自己質(zhì)量大于干燥管內(nèi)外壓強差，汲取液受自己重量的作用又流回?zé)瓋?nèi)，進而防備汲取液的倒吸。這種裝置與倒置漏斗很近似。③蓄液式：當(dāng)汲取液發(fā)生倒吸時，倒吸進來的汲取液被開初設(shè)置的蓄液裝置儲蓄起來，以防備汲取液進入受熱儀器或反響容器。這類裝置又稱安全瓶。④平衡壓強式：為防備分液漏斗中的液體不可以順利流出，用橡皮管連結(jié)成連通裝置（見恒壓式）；⑤防擁擠安全裝置式：為防備反響系統(tǒng)中壓強減少，惹起汲取液的倒吸，可以在密閉裝置系20統(tǒng)中連結(jié)一個能與外界相通的裝置，起著自動調(diào)理系統(tǒng)內(nèi)外壓強差的作用，防備溶液的倒吸。⑥為防備粉末或糊狀物擁擠導(dǎo)氣管，可將棉花團置于導(dǎo)管口處。⑦液封裝置：為防備氣體從長頸漏斗中逸出，可在發(fā)生裝置中的漏斗尾端套住一只小試管3）防污染安全裝置：焚燒辦理或袋裝判斷原則①有毒、污染環(huán)境的氣體不可以直接排放。②尾氣汲取要選擇適合的汲取劑和汲取裝置。直接汲?。篊l2、H2S、NO2防倒吸：HCl、NH3、SO2常用汲取劑：水，NaOH溶液，硫酸銅溶液③可燃性氣體且難用汲取劑汲?。悍贌k理或袋裝。如CO。2122離子的查驗離子Cl-、Br-、I-、SO42-積淀法Fe2+Fe3+Al3+NH4+氣體法CO32-2-SO3I-Fe2+顯色法Fe3+Na+、K+

試劑現(xiàn)象注意AgNO3+HNO3AgCl↓白、AgBr↓淡黃、AgI↓黃稀HCl和BaCl2白色積淀須先用HCl酸化NaOH溶液白色積淀→灰綠色→紅褐色積淀NaOH溶液紅褐色積淀NaOH溶液白色積淀→溶解不必定是Al3+濃NaOH溶液和濕潤的產(chǎn)生刺激性氣體，使試紙變藍要加熱紅色石蕊試紙稀鹽酸+石灰水石灰水變污濁SO32-也有此現(xiàn)象稀H2SO4和品紅溶液品紅溶液退色Cl2水(少量)，CCl4基層為紫色KSCN溶液,再滴Cl2先是無變化，滴Cl2水后變紅色水①KSCN溶液紅色②苯酚溶液紫色Pt絲+HCl火焰為黃色、淺紫色K+要透過藍色鈷玻璃片化學(xué)實驗復(fù)習(xí)系列五：化學(xué)實驗中的安全問題考大綱求：認(rèn)識實驗室一般事故的預(yù)防和辦理方法。化學(xué)實驗安全須做到以下“十防”：防爆炸。23①可燃性氣體（如H2、CO、CH4、C2H4、C2H2等）在空氣中達到爆炸極限點燃時都會發(fā)生爆炸，所以點燃這些氣體前均須查驗純度，進行這些氣體實驗時應(yīng)保持實驗室空氣流通；H2復(fù)原CuO，CO復(fù)原Fe2O3等實驗，在加熱以前應(yīng)先通氣，將實驗裝置內(nèi)的空氣排出后再加熱，防備與裝置內(nèi)空氣混淆受熱發(fā)生爆炸。③開朗金屬與水或酸反響要注意用量不可以過大；④銀氨溶液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，并且配制時氨水不可以過分。防儀器炸裂。①給燒瓶、燒杯等加熱時要墊石棉網(wǎng)；在試管中加熱固體時（如制氧氣、制氨氣、制甲烷、氫氣復(fù)原氧化銅等），管口要略向下傾斜；②在集氣瓶中點燃金屬時，瓶中要加少量水或鋪一層細(xì)沙；③玻璃儀器加熱前外壁要干燥，在加熱過程中不可以逐及焰芯；④熱儀器不可以立刻用水洗刷。防液體飛濺。①濃硫酸與水、濃硝酸、乙醇等混淆時，應(yīng)將濃硫酸當(dāng)心沿容器壁慢慢加入另一液體中，邊加邊振蕩。而不可以將液體注入濃硫酸中，更不要將濃硫酸與碳酸鈉溶液混淆；②加熱沸點較低的液體混淆物時，要加細(xì)瓷片以防暴沸；加熱試管中的液體，管口不可以對人；③蒸發(fā)溶液要用玻璃棒攪拌。防液體倒吸。①氯化氫和氨氣等易溶性氣體溶于水要連結(jié)防倒吸的裝置；②加熱氯酸鉀制氧氣等實驗并用排水法采集后，停止加熱前應(yīng)先將導(dǎo)氣管從水中取出；③實驗室制乙酸乙酯，因裝置內(nèi)氣壓不堅固，也要防倒吸。防導(dǎo)管擁擠。①制氣裝置若發(fā)生導(dǎo)管擁擠，將致使裝置內(nèi)壓強增大，液體噴出。所以，制氧氣和乙炔時，發(fā)生裝置的導(dǎo)管口周邊要塞一團松弛的棉花，以防導(dǎo)管被固體或漿狀物擁擠。（你還見過哪些分擁擠的裝置？）防中毒。①不可以用手直接接觸化學(xué)藥品；②不可以用嘴品味藥品的滋味；③聞氣味時，應(yīng)用手輕輕扇動，使少量氣體進入鼻孔；24④制備或使用有毒氣體的實驗，應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進行，尾氣應(yīng)用適合試劑汲取，防備污染空氣。防燙傷。①不可以用手握試管加熱；②蒸發(fā)皿和坩堝加熱后要用坩堝鉗取放（石棉網(wǎng)上）。防割傷。洗刷、夾持或使用試管等玻璃儀器時，要注意進行正確操作，以防被割傷。防火災(zāi)。①易燃物要穩(wěn)定保存，用剩的鈉或白磷要立刻放回煤油或水中（其余藥品能放回原試劑瓶嗎？）②酒精燈內(nèi)的酒精量不可以多于容積的2/3，不得少于容積的1/4，不可以用燃著的酒精燈去點燃另一只酒精燈，不可以用嘴吹滅酒精燈。③萬一發(fā)生火災(zāi)，應(yīng)采納適合的滅火劑息滅，如少量酒精著火，可用濕抹布蓋滅或用水澆滅，開朗金屬著火可用砂土埋滅。防環(huán)境污染。①實驗節(jié)余的藥品既不可以放回原瓶，也不要隨意拋棄，更不要取出實驗室，要放人指定的容器或廢液缸內(nèi)。全部實驗荒棄物應(yīng)集中辦理，不可以隨意拋棄或傾倒，；②能互相反響生成有毒氣體的廢液（如硫化鈉溶液和廢酸等）不可以倒入同一廢液缸中；波及有毒氣體的實驗要有尾氣辦理裝置（照實驗室制氯氣時用氫氧化鈉溶液汲取節(jié)余的氯氣，一氧化碳復(fù)原氧化鐵的實驗中可用氣球?qū)⒐?jié)余的一氧化碳采集起來或使其經(jīng)過堿液后點燃除掉）。③汞灑落地面應(yīng)實時用硫黃粉覆蓋，防備汞蒸氣中毒。常有事故的辦理事故辦理方法酒精及其余易燃有機物小面積失火立刻用濕布撲蓋鈉、磷等失火快速用砂覆蓋少量酸（或堿）滴到桌上立刻用濕布擦凈，再用水沖刷好多量酸（或堿）流到桌上立刻用適合NaHCO3溶液（或稀HAC）作用，后用水沖刷酸沾到皮膚或衣物上用水沖刷，再用NaHCO3稀溶液沖刷堿液沾到皮膚上先用好多水沖刷，再用硼酸溶液洗酸、堿濺在眼中立刻用水頻頻沖刷，其實不停眨眼，千萬不要用手揉眼睛。苯酚沾到皮膚上用酒精擦洗后用水沖刷25白磷沾到皮膚上用CuSO4溶液洗傷口，后用稀KMnO4溶液濕敷溴滴到皮膚上應(yīng)立刻擦去，再用稀酒精等無毒有機溶濟洗去，后涂硼酸、凡士林誤食重金屬鹽應(yīng)立刻口服蛋清或生牛奶汞滴落在桌上或地上應(yīng)立刻撒上硫粉常用搶救方法①如吸入有毒氣體，中毒較輕時，可把中毒者移到空氣新鮮的地方，保持溫暖和沉靜，必需時可輸氧，但不可以隨意進入人工呼吸。中毒較重者立刻送醫(yī)院治療。接觸過多的氨而出現(xiàn)病狀，要用時吸入新鮮空氣和水蒸氣，并用大批水沖刷眼睛。②若誤服毒物，常用的方法是惹起嘔吐，催吐劑有肥皂水、1%硫酸銅溶液。誤服毒物的搶救和治療一般由醫(yī)務(wù)人員進行。③如有毒物質(zhì)落在皮膚上，要立刻用棉花或紗布擦掉，再用大批水沖刷。有機實驗的八項注意１.注意加熱方式：有機實驗常常需要加熱，而不相同的實驗其加熱方式可能不相同。⑴酒精燈加熱。酒精燈的火焰溫度一般在400～500℃，所以需要溫度不太高的實驗都可用酒精燈加熱。教材頂用酒精燈加熱的有機實驗是：“乙烯的制備實驗”、“乙酸乙酯的制取實驗”“蒸餾石油實驗”⑵酒精噴燈加熱。酒精噴燈的火焰溫度比酒精燈的火焰溫度要高得多，所以需要較高溫度的有機實驗可采納酒精噴燈加熱。教材頂用酒精噴燈加熱的有機實驗是：“煤的干餾實驗”。⑶水浴加熱。水浴加熱的溫度不超出100℃。教材頂用水浴加熱的有機實驗有：“銀鏡實驗（包含醛類、糖類等的全部的銀鏡實驗）”、“硝基苯的制取實驗（水