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文檔簡介
Glucoamylase
1淀粉酶酶作用鍵產(chǎn)物α-淀粉酶α-1,4-糖苷鍵(內(nèi)切)糊精和還原糖(α構(gòu)型)β-淀粉酶α-1,4-糖苷鍵(外切)麥芽糖(β構(gòu)型)葡萄糖淀粉酶α-1,4-糖苷鍵α-1,6-糖苷鍵α-1,3-糖苷鍵葡萄糖(β構(gòu)型)普魯蘭酶α-1,6-糖苷鍵直鏈淀粉異淀粉酶α-1,6-糖苷鍵直鏈淀粉2葡萄糖淀粉酶——GA系統(tǒng)命名及別名α-1,4-葡萄糖苷酶糖化酶γ-淀粉酶淀粉葡糖糖苷酶主要來源黑曲霉(A.niger)泡盛曲霉(A.awamori)米根酶(Rhizopusoryzae)臭曲霉(A.foetidus)作用機(jī)制快速水解α-1,4-糖苷鍵緩慢水解α-1,6-糖苷鍵和α-1,3-糖苷鍵將淀粉水解成β-葡萄糖應(yīng)用領(lǐng)域輕工、食品、醫(yī)藥、發(fā)酵等行業(yè)3催化域連接域結(jié)合域基本結(jié)構(gòu)三個功能區(qū)O-GlycosylatedLinker4基本結(jié)構(gòu)黑曲霉糖化酶GAⅡGAⅠ催化域CDO-糖基化域淀粉結(jié)合域SBD限制性水解不含淀粉結(jié)合域SBD,少數(shù)甚至不含O-糖基化域5催化域CD結(jié)構(gòu)含13股α-螺旋,折疊成桶狀(α/α)6結(jié)構(gòu),桶的核心為一個口袋狀,催化中心位于其中6催化機(jī)制酸堿催化7連接域結(jié)構(gòu)起連接CD和SBD的作用,一般被O-糖基化修飾不同真菌來源的糖化酶該區(qū)域的氨基酸序列可變性較大在生物活性條件下,甘露糖比半乳糖更容易以O(shè)-方式連接到連接域的Ser和Thr殘基上8連接域結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系GAGpI:增加了一段重復(fù)的O-糖基化連接域2個重組蛋白酶GAΔ470-493:缺少O-糖基化連接域中Ala470-Thr493氨基酸序列結(jié)果:GAGpI的熱穩(wěn)定性及PH穩(wěn)定性都有所提高,這主要是由于它含有額外的O-糖基化連接域,增加了糖基化位點(diǎn),因此碳水化合物的含量也增加9淀粉結(jié)合域結(jié)構(gòu)具有八條β折疊股,形成兩個主要的β片層:第一個包括五個反平行的β鏈,第二個包括一個平行和一對反平行的鏈10淀粉結(jié)合域功能使得不溶性底物與溶液中的酶相互作用使底物結(jié)合到催化區(qū)域的活性位點(diǎn)上破壞淀粉顆粒的表面,提高淀粉水解率11水解過程先為吸附,然后形成一種復(fù)合體,破壞維系淀粉分子螺旋結(jié)構(gòu)的氫鍵,然后不斷水解淀粉的糖苷鍵,水解使得淀粉顆粒的表面形成一系列的空穴,最后達(dá)到破壞淀粉結(jié)構(gòu)的效果。12水解速率13實(shí)際應(yīng)用中存在的問題及擬解決途徑水解α-1,6糖苷鍵的性能差熱穩(wěn)定性不夠PH穩(wěn)定性低1.添加普魯蘭酶2.改變CD
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