2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫提升300題帶答案解析(黑龍江省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用

A.殘數(shù)法

B.對(duì)數(shù)法

C.速度法

D.統(tǒng)計(jì)矩法

E.以上都不是【答案】ACO1Z10F2T2N1H8M6HZ6F4A1J7N4V2F8ZV3A2W10O3F4K10L52、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCQ5Y4P8O4G1Z6U3HE6W5L8U6P9A2T10ZD8W3J9Q10W2E5Y33、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是

A.疏水鍵和氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.偶極相互作用力

D.共價(jià)鍵

E.范德華力和靜電引力【答案】DCQ2G9F3H8L7L7O7HM3A8M7R3C6N7U4ZG7N6F7B8A10E2C24、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

E.原料藥【答案】BCG4U2C10K1U10A3X6HD10U8E6L5N6M5O4ZH5Y1A8Y5D7U5F55、貯藏處溫度不超過20℃是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

E.涼暗處【答案】ACC8X10M1J10A9Z1Z4HL6I10U9I7Z5R8D3ZS1B8U5L1T8V8R56、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的

A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效

B.提高療效，延緩或減少耐藥性

C.提高藥物穩(wěn)定性

D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)

E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】CCE8M6G1X6C5P10B7HP6Z3N1N7O7X1X10ZC1A9W9E4J3M7F57、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCM8F10L4N4G5S10W6HS1X8U4K2J6K5A5ZM7V6M10S1A1R10K108、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】ACK6H2G9D2X7J7R3HL3N4Y5L7F10R3U5ZP2I10N8Q6Y6C9A69、治療糖尿病的胰島素除了靜脈注射外臨床最常用的給藥途徑是

A.皮下注射

B.植入劑

C.口服

D.肌內(nèi)注射

E.肺黏膜給藥【答案】ACE5I3A2L6Q4W5K4HY7J4W4R1T5J2I7ZS5C10P7D2T3M2V710、《中國(guó)藥典》藥品檢驗(yàn)中，下列不需要測(cè)定比旋度的是

A.腎上腺素

B.硫酸奎寧

C.阿司匹林

D.阿莫西林

E.氫化可的松【答案】CCB10W5S9R4M2Z8Y6HW5D5J8N4Y9J4S1ZS7Y2C6E6Q2M9J311、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解

B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解

C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解

D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解

E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】DCU9L6Y5I3H6D1W2HT3Q9G3J3O3N3L5ZF6D3E9F9H8X5B712、（2019年真題）苯扎溴銨在外用液體制劑中作為（）。

A.潛溶劑

B.助懸劑

C.防腐劑

D.助溶劑

E.增溶劑【答案】CCU5A6A8J9Z4W8X1HW5F8K6V5D7Y6D9ZN6J7Y5I2X2D4X213、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】ACT5B7N8P5F4J2F8HB7I6H1M2S8N4M4ZS4N2V7W9X4V3M614、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACI7L5H9K5V10Y1I1HZ2L1I8A4R5S7X5ZM10B9M1L6W8D5J715、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

E.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】DCC7H10F8H9B4D1P4HL2N1L2S7L10P10X8ZN4B8S4Z10L9V8I516、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCE5J5I7S3Z6O3W9HE10V2B9S4O6C2C2ZZ3X2Z4N8D2J4Z217、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACF2A3C9R4F7B2S7HA1R10I6U3K9I2K8ZQ2K7M3W3L3P7D518、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，其發(fā)揮此作用的必需藥效團(tuán)是

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCV3X7Q4V6D10W3K1HX3Y5B8Z2P3O5T6ZH10H6J2V7S6A9X319、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】BCT8B4M6Z9Z10R1Z3HM7C8J5S5B9B2E4ZA1F7S7M3A2H10S220、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】BCA7D1O7I9W6U4Y7HC2Z9G5O2C8J2S4ZQ3X4Q5A10D8G6A421、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()。

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氧地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氮地平的代謝

E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】BCU1L4C3T5K9F5D9HF5T8I8K4B4J9T6ZZ3Z4F4A4K7U9Q622、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCD2H10S9G9R4T3Q4HG8I10W8R7Q7X7D10ZP9V1K7D3K1F8U823、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCL4C9B8E10W8Y7P4HS9G7H7H2S4F1J2ZF8B3J2W8Q1O9I324、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】BCH2L4U6T6H3N8V3HW4B4J1E1E9V10C2ZV3X8S5M8C1F5Z425、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（）

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCV9R7I6Y4G2X2J7HN10N3U9U4P3V5S8ZP1I4I6T4K8M10H826、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)

E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCK9S5B6G1F4B1L3HE10Z2G9O10S10N7O9ZF7K10Z9U9G4H5C427、混懸劑中使微粒ζ電勢(shì)降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCU3K10Z2L4R10R6Y9HB3J6N10O5K8E2V2ZQ8J9T10C6M3I6E1028、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】ACP2C4V5S7V6B4E3HG10Y2A9F2I6P5L1ZZ7N4A7B8X7Q6L729、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性測(cè)定法【答案】CCF3E1G4M1P5A8R1HV5S6V7M2H7K3I8ZN9E7N2L3O4Y7E1030、受體的類型不包括

A.核受體

B.內(nèi)源性受體

C.離子通道受體

D.酪氨酸激酶受體

E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】BCM2F10Y4M4I1L8H5HD5B9C8K9K4C6C2ZQ5I10Z8Z9K5Q6S931、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCI9L9P9E10U10W7A4HZ3M3L5T10C6B2J4ZH8G2E8H1I7M5K232、（2016年真題）完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCB2U9B3U5E7P7C6HL3U2W5L6A1X10B1ZZ2S7P4H2U10B6F133、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCE10C2Z6W6V5A10J6HP9Q10L1Z4V9K10A10ZP3D9C10M8U8T10X334、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】CCJ4C10K8Q3T10S2F6HW1A8U10B9L9R5P6ZJ6B5V1C2K8J2X535、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】DCE1C9K5H9R9F7W3HC10C8G1A1Q7H3E7ZM4E9J7I2G4T9K1036、有關(guān)藥物的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與藥物活性的關(guān)系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】CCB1A5G1S4K10D1F3HL6V7T7L10H9M1D3ZO4S10S6K4V9D3D237、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

E.黏膠分散型【答案】BCH8N10D10W1W5Y1D1HL5C9D4Y7E9Z6D2ZC3R1E10B7G6J6H938、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于

A.速釋滴丸

B.栓劑滴丸

C.脂質(zhì)體滴丸

D.緩釋滴丸

E.腸溶滴丸【答案】CCG10H3J9V3E8S8U8HS7G4G10Y2H2H3O2ZA2C9X5W1J6V10Z939、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】BCH9O2J4R1F8H5N7HU6W3Z6K1G2K2O1ZP10Y5L7V7Q3D6G540、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCL7Z4E4L3S8I9K2HY8Y8S1G2R4O7L9ZS7B9S1I4K10N4P241、（2019年真題）下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是（）

A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈霉素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】BCW9K1X3T8G5B10H2HA9K10Q10T10Z8D3M3ZP7E6Q7M5T2Y4B242、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCY3K10I10Q7V5K2M5HL1E9H4B4E8H7Z4ZZ2L8Q5U10H2L3F643、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCD5W3G3S10F6N8T9HQ4C1H10B5D5L2T9ZF10J9Y10F9R2G10P744、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCB5R3W4D4H10Z1Z4HN4Q6U7X3C9D7J3ZM4D1K3C5Z10R7R1045、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

A.還原代謝

B.氧化代謝

C.甲基化代謝

D.開環(huán)代謝

E.水解代謝【答案】ACH3C6H4H7O5J10D3HS4I9V4T10X2Y5L1ZY4N3P2C8N2U4R246、半合成生物堿，為前藥，水溶性增大，屬于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羥基喜樹堿【答案】CCW3M1M7J1M1Y8A9HK5D6S10I1L2Q4S9ZC2Z8X8G5R10V1L547、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是

A.亞硫酸鈣

B.酒石酸鹽

C.鹽酸鹽

D.硫酸羥鈉

E.硬脂酸鎂【答案】BCV1Y4Y3X9H7Y1O4HG1H3R8Y2P8B5V6ZQ5N8T10O5B4I2N848、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。

A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡

B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件

C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件

D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘【答案】DCS7G1C8G6T7H9F4HH10T10F10P3N5I2T7ZD4R1N2U5A4E3X1049、具有孤對(duì)電子，能吸引質(zhì)子具有親水性，而碳原子又具有親脂性，因此具有該基團(tuán)化合物可以在脂一水交界處定向排列，易于透過生物膜的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】CCP8V2Q4O7I10U5O7HW7T1I5N1E9L9P4ZG5G9S9F1P7H4M850、關(guān)于制藥用水的說法，錯(cuò)誤的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】DCI6Y2I2M3R3J2O2HJ10J2T3G10J2J4S7ZU9K3B5Y7U4G3I951、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

E.乙基纖維素【答案】BCI8T10F2E2Y9R5D10HJ6S1J1U6Q3C4W3ZB4T4R5T4D2K3A852、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床

A.鹽酸

B.磷酸

C.枸櫞酸

D.酒石酸

E.馬來酸【答案】CCG10U7V3N10E6P9S4HC5G6E1B9S10C5R9ZH5L5I3C4M7T10P753、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCA10J9T3Q6V1N9B6HP7R10U10N2O3C2S3ZZ8L8T2J3L4U8K454、（2015年真題）屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

E.氯雷他定糖漿【答案】BCA6F9L2U6J9A3Y3HC8H5R9H1G1R1R1ZT10M5H8C4U2A8H1055、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期，血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCM5B1C8F9L3Q6G7HU3G2F8M1J7O8N7ZO8F10D6F2I8S3M956、潤(rùn)滑劑用量不足產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】BCB5Z5C8S7R4J5J7HL7Q9W2Q9J7C2Z4ZK4F4A7E1Q1Z7W257、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCE2Z6M5O7J10S1U1HZ6J3F6E6J9K6M7ZN6T5K2N7N4U1A1058、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是

A.pH改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.鹽析作用【答案】BCQ3J5E8C4W10X5K1HV8B7Y3K4U3D9R4ZS1K1H7X4L5K3F859、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是（）

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便【答案】BCD1N8G2B5W6I2Z3HQ2H10Q8W10L7X6G9ZR5J6Z9Q5V6W8R960、慶大霉素易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】CCF4V5D1H1T8C4G4HP5H5V4R9C3M2D3ZG7P1J5F10W2B10R761、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACE9P6K1E8H7L9N9HG9D8M2W1F2S3Y8ZJ2Y5C6A4I7P10Z962、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆?！敬鸢浮緽CZ9N4M4V7E3M7R8HI1B5N10I3C5Q9I6ZB2F1A4F6Q2G9Q163、主要用于藥物代謝物及其代謝途徑、代謝類型和代謝速率研究的生物檢測(cè)樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCD5U3L10F10I6S7O9HD8I5Q7O9G5X2V7ZU2U3K3P2D2H8C264、《中國(guó)藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCD7F5O3F5I10V8L7HQ8M7Z1N6F6D9N1ZR5S7K5R1O7M9U465、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】ACQ6S1T5W9B10W1A2HA2Z4W8S7S1Y8E1ZV10F9A10P3N3C5V566、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是

A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)

B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)

C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)

D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈

E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】BCI10G9S7J6F4C4U8HZ1F3F1Y9L7H3Z2ZY1D6T1G1L9G9S467、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCV4N2T1D6Q4S9U1HK1S7N5F6W10P8P9ZN3R2Y8G1H5Q9Y668、靜脈注射用脂肪乳

A.精制大豆油為油相

B.精制大豆磷脂為乳化劑

C.注射用甘油為溶劑

D.使用本品時(shí)，不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑

E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCG4G2C10Y1N3W6X8HV3C5T7L2V3I9A1ZH5A8B3R4F8D9R369、結(jié)核病患者對(duì)治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個(gè)體較普通個(gè)體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時(shí)間延長(zhǎng)。

A.基因多態(tài)性

B.生理因素

C.酶誘導(dǎo)作用

D.代謝反應(yīng)的立體選擇性

E.給藥劑量的影響【答案】ACX5Z5S8E5V6Z2D5HJ5D1D8U8V10W9G9ZR7C1X9B2N9R10V770、（2017年真題）供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACF10U1H9F7Y2F6M4HI2K7D10Z10M3Y3U4ZK2U4X7I2Y6O5E571、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類【答案】DCY6Y8V4J3P10J7D5HJ7P8X9K6W4O2R1ZD7P7Q2K10V10I1Z172、體內(nèi)吸收比較困難

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】DCD9M4Z3K4J4D9M3HL1I2U8Z8Y3P5A4ZX1L7F4Q5L2W2I973、常與磺胺甲噁唑合用，增強(qiáng)磺胺類抗菌活性的藥物（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】ACF10U4U5R1T1R1M2HK2P6C5Z9H5Y3G4ZT2G9D9I9W10N6D974、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時(shí)服用催眠藥可糾正，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】ACN5I1K3M3B3M3U7HD4L8O8H1A10E6H8ZK4H1B10R3M4Q5A1075、對(duì)肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】DCY1X4X2B5T9C3O7HL9E8S7W10Q9D2E2ZL4T2H5B3T7U8N176、（2020年真題）需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCV3F7E10M3Y7I5I10HN3I8G8D1B7L2N7ZJ2S5F6W8S2O3J977、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACC9J1N4E1J10Y7N8HH9D3T2I6X6H10F8ZH5Y2G2U9G3H10T178、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個(gè)性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

E.溶于水【答案】BCL8Y9N9Y1D3C3D10HD10A8U3Y9A6V9Q6ZR7J1B3Q3V3C8R379、（2018年真題）評(píng)價(jià)藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCW6Y3G2M5Z4U1K10HT7Z6P3R4H4N1C3ZX6G7V6K9F4P10T380、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥【答案】DCL7E7O9B6N3V5A10HE10R2K6Q10P6L2B2ZF10O4I3S6Y1H5F581、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

E.半數(shù)有效量【答案】DCF9X10L7T4T1M5Q3HC7P5R3T10U9P9Q4ZH6Z3U2G5M8X9W682、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCW7P9D4M3B8F1M7HR9J10S9G7W10O8C1ZP7Q5P3E7K10H4U283、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法，正確的是

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】ACT5G7H9J2Q10D1K7HD3P6G10Y3I6D5O10ZS2I5C8X5U3X8I384、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCV4S7J3M6V5R10L6HN8J2A10V8K2M3C2ZS3R5K8U10Z1F5Z985、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》【答案】DCI8C8O7W10V5Y10H8HG2F5H5Y8G1F8B10ZM2H8L7H10M2J10R686、通過高溫?zé)胱茩z查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】CCE8T5W3H2P6B7F2HI6P6S1F9X10D1O4ZH5O1T3O7I6M1F687、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：

A.為丙三醇三硝酸酯

B.硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)因治療

C.遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

D.硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高的二硝酸代謝物、少量的單硝酸代謝物和無機(jī)鹽

E.在體內(nèi)逐漸代謝生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油單硝酸酯和甘油【答案】BCE4O6V6F8A8E7Q3HO5O7L2C4V3Y10J1ZQ9W5N3E9B6H8E1088、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

E.復(fù)合乳劑【答案】DCD5G3G2U1C6H1I7HJ3H1I5U2J6N1T9ZC8D2U3A1P10W1G689、（2015年真題）同源脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】DCQ5R2Z5O7G10Q5R6HD8N9Q1N1E6C10Z10ZP10M5K2Z8L9N8R190、受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCB5T6D4F8O5O7Q5HQ5F10R9O4J4D6H7ZE8Q8A7Y1Z4P10D491、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二條規(guī)定，不屬于化學(xué)藥的是

A.抗體

B.小分子的有機(jī)或無機(jī)化合物

C.從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體化合物

D.通過發(fā)酵的方式得到的抗生素

E.半合成抗生素【答案】ACK5R1I7C8V5O3X5HH9X2B9N1D9Y5F10ZS9U3M5P7S2E8C892、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)，說法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無飽和現(xiàn)象【答案】DCJ1Z5P1M9Q9X3P5HD4S5M1V9C6I4Y9ZV10F10M4A1K10W3V193、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機(jī)制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（）

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3,5-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCU2M7S10H5Q5F7J7HQ10U4O5V9N7W9Q1ZY9I9O8I2Z7F7U1094、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCR7S7R7S9Z2V8N2HJ6Z9I4K3D5F9P5ZG2I4C7I2S5W9Z595、甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACV2E1Q7K7T8X10K3HQ9Z6B5F3O3A6V1ZS5A1S10L4D10F10M996、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】BCZ2R6N2E3D6K3Y1HF10A7E8G9H6N2V1ZB4E8I7F7U5L7D397、以下不屬于非離子表面活性劑的是

A.土耳其紅油

B.普朗尼克

C.吐溫80

D.司盤80

E.賣澤【答案】ACH3Y8Y7X10Q2K5I6HY3K6O9J9Q3U10F9ZA4K6F6U7I9W10V298、可作片劑的崩解劑的是

A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

B.預(yù)膠化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACE2D5Y7B6M3I4Q4HL6Z9Z9I2H6U2F1ZR6Z10V6S2N10K1I299、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCX5H10C2O6N8D7A4HX8O7D8W5O9U2V2ZI8R10J3A10A10F9P2100、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCW9L6O5S7B5K3M9HT1Z1K8E10R4Z10P1ZA1B8C7S3V5C9H7101、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】CCN9K6E4N9X1M3I3HN1S2K2K4W1G8S1ZP6D4B6E8Q7D9G6102、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】BCQ5N1H10X1Z3V9C8HP8C4A3V7G5J7J10ZK7Z8G6T5O3J9L9103、以下外國(guó)藥典的縮寫是美國(guó)藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCR9G6O10K10P9L1Z1HY10L9P7Y9T4G5V6ZN8S4P1G5L5I7Z2104、弱堿性藥物（）

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時(shí)易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCG8J4K1E8Z9T6R2HG2A5W1F9Q3Q3S5ZQ6U4Y8P7L4D4P4105、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A.耳毒性

B.腎毒性

C.光毒反應(yīng)

D.瑞夷綜合征

E.高尿酸血癥【答案】CCG3B8C1D9E3Z5Q5HK1K10Q4R5D4U6J10ZQ6E5M1S9Z5C9E7106、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCL6W8Y1X5A6P3O5HY1C3L2E4I1L3X8ZN5W7R1I5E10U10L4107、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

E.香料【答案】ACX6P10N6Q3A6L4D6HW1D1Z7Q10S3N2R4ZF1J4E5Q7O7U10P9108、適合作W/O型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】BCU2T2Z9Y10J9P2U2HZ7I1U9U9M6P9U7ZS9Y10T3S8G5F5S3109、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCN7R7T9L9T10H6R7HI5B9L1Z2U7G6R9ZI5Q3V1A5T10Z4R6110、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】BCM8A8J10O4U5Q9W9HW10O4T2N5I3R6O6ZA4K2X6U7X4L1A10111、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】DCV5U4W4V5D3G5T2HD3Q9W7G9T10T5R9ZU4R5G9L2F1G4N10112、具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACP3D7F1A6S8Y6X8HD4D5F10A9B4G4Q8ZR9H4V8Y4R6M4F3113、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】BCC3G9N7Z6F9X7A5HB8M4R10U3I10N5C7ZF6E4V8L8K1F10T4114、（2018年真題）為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

D.硼砂

E.羧甲基纖維素鈉【答案】DCD9E2H5G7B8T9R10HQ9O1I5U6U4B8P2ZB8K4C6E8Q3L4L10115、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

E.溶劑【答案】BCK10F10T6E9J8H8A9HP1L3R1G9T6I3W9ZU8X4P2G1A10D9H2116、配伍變化是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

E.可通過改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】ACX4Z6X2I6J5B2R1HX3K6L7K1L6Y5D9ZZ6Q7D10M8N5C2C3117、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

E.混懸劑【答案】DCR2F4R6Z8K8P2N6HJ2R4C7E7U9J5Q2ZC3F9C10A4N9C4J5118、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACH5N5U10P3A1M2Q4HR7G6Q9U3Y4A3Y1ZV7D8X10H1L7C2Y4119、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

E.青霉胺【答案】CCH6F2F9K6U7L2P9HI10K1Q6I7P1P4G10ZQ10F1F7E4E4B3E9120、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片【答案】CCU10F5O9T4K4H5X9HJ8X2U8O1L5Z10V3ZV8P3N1F2O4R9N6121、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】ACX8A7Y6T1X8G8D7HR7C10H1W6V5E1A6ZA5I9O7X4X9Q8P10122、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。

A.靜脈注射

B.直腸給藥

C.皮內(nèi)注射

D.皮膚給藥

E.口服給藥【答案】ACS1U10Z10C9E10Y4E5HT1A6K9U5O9J5W7ZV2G4I1B4Q9E10K10123、（2015年真題）可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACH10C4O9A5M7E4D7HY9A9W3Y1N4Q1N8ZP1N3D8Q7T4Z4E8124、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是

A.亞硫酸鈣

B.酒石酸鹽

C.鹽酸鹽

D.硫酸羥鈉

E.硬脂酸鎂【答案】BCX6A5S5E2G8U4X8HG1D10E7A6R9L9C9ZV10J1Y4X8P3X7U1125、碘化鉀可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】BCC4F1U7S4O3A1C4HH7F6Z4T10E10J9A10ZQ8L7G7Q2F8M9F5126、結(jié)核病患者對(duì)治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個(gè)體較普通個(gè)體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時(shí)間延長(zhǎng)。

A.基因多態(tài)性

B.生理因素

C.酶誘導(dǎo)作用

D.代謝反應(yīng)的立體選擇性

E.給藥劑量的影響【答案】ACE5L1B9D9W4Z9S10HR1C4X3G4K8Z5O2ZQ6Y3V1K4X10P1D7127、檢查為

A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCV4S6Q1N9L7P9H6HO5M3X2P2Q2U2O3ZM2N5I7K2W5I7W5128、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】CCK9Z8A8L8Q8H2T9HV1H6S6P10M9R10A4ZI4R9N5Q2V1V8G10129、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH7V7U7D6V6L1S9HY10E10J6D1E10F5G3ZW4R4Q4Z10V5V1E1130、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸【答案】DCD6W1J9D7M1F9I9HN8J1J6G1O2N7J6ZN3Z1R3S5K5U8Q2131、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h

A.255mg

B.127.5mg

C.25.5mg

D.510mg

E.51mg【答案】ACO5J9L5T3L1N4I10HO4R4W9H7W8B2Q7ZQ2Z9H10B8E4W8N9132、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

E.含量不均勻【答案】CCQ7B8Z9B6W4S3Z6HN8P7H5A3J9M9G1ZH8U5L8J9G5A8P3133、（2019年真題）可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】DCI7M3H7Z9N9A9T3HV9V5J2U5R2Y3A2ZT3D6J5H10K9G3X2134、醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCG1I9Y3N10G4X10X10HY10P10K2N9A8A10Q5ZD4W3D2L1W1Y7Y9135、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

E.吲哚洛爾【答案】DCK9O10C6X1S1H1M5HS1Z9B5L5M2N8T5ZJ4B10H9I8B1Q2T1136、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACK5B2V8A4E10G6I2HZ2B10I8Y5L10J4T7ZU9G6J10V9G2E2P4137、腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應(yīng)是()

A.后遺效應(yīng)

B.過度作用

C.毒性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCG5L7A4J2Y2W3Z7HL9K5Z6T6O2U9K6ZQ6R3H3N3T5O7F6138、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCI4W9M6A8U9Y1B8HL7Q10M10H10S4M1U9ZQ5V3A1R10P10T4X3139、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

E.二苯并硫氮雜【答案】DCB2T5E7W2I10E6W7HW2O3V8Y7Z9G1Y9ZQ10P4R6S5V5A4B6140、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】ACT7K9X1C7I1A2C2HG6V6K5V6B8B8A4ZY2X5Z3L9W3Y4U10141、糖衣片的崩解時(shí)間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

E.5分鐘【答案】DCE7B8W8S4Q9E1Y5HB1P4U10K2Z8Q9V8ZG7D5K7G5A6S3K9142、靜脈注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.嚴(yán)重缺乏營(yíng)養(yǎng)

C.內(nèi)科手術(shù)后

D.外科手術(shù)后

E.大面積燒傷【答案】CCJ8X3L4U10U8D3K5HJ7Y10P4D9P5W2C6ZE4D4X10W2S7Q5M8143、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】CCC6F6W4K3M10L7C5HA5S10Y6V2C8A4B8ZP6H4A4U8S3T3U6144、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.包裝時(shí)帶入

D.制備過程中的污染

E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】CCM9P9E3Z7F2H9N10HN7R5A3F3H2G7L1ZT8S1Q10J7I1T5A4145、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCT4F2P3O1G7C4W5HZ4H1W5H6G5O8T7ZH10F9R8Y7K10R5M8146、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】ACF2O4V1I3U9D7Q4HC10S8P8D7Z3X1B2ZN2E8Y4Y2F8H5H6147、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

E.自閉癥【答案】DCC7A9I2S5P5V8A8HB10Z3R3A4S1E5P5ZW3I2Z3B6H6N4L2148、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式

E.多劑量函數(shù)【答案】BCY10M9S1T10Z4S2X7HE1Y4N8V9T5I10S2ZX9Q5D4P6S1H7F1149、可用固體分散技術(shù)制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點(diǎn)

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體【答案】CCR4N1Q6J2V10B1U8HQ10E2A8C9N4P9P7ZP3Q6E1F6L10T2R4150、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】CCX4P3A6V6W4H9P9HN6K2M2V5I6C1Y8ZX8A1K2Y8H9V1P10151、（2015年真題）關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACO2T3U9N10J4L8U1HK10Y8Y9B8H10R3Q8ZB2G6Z1J2Z6Y5F7152、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCS2I2K4T3H8T5G8HE1F3J7Z2M7L2L8ZV7F2E9T5P5N4P8153、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.幾乎不溶【答案】ACZ1S9E8H1J2X7U5HL2T1R5R4U8O4I4ZU8T1D4V10J1D10H9154、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACC6P5I5Q2Z8I9F10HM5O6E10N9C6A8X5ZD5N9S3D9E3Z3V4155、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)【答案】CCW6E1E6Q1A3I10N9HY7V1L9M8H7L8C5ZB8E3S5T6N4M1U6156、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCL6H1U1Q2H8H1L6HQ1A7K5Z8F1N1B3ZU1V4H8S10D10Z7L5157、作乳化劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】DCN3C2W7B1E8K7J6HK1P6Z7G2Z2T5J2ZF7X6Z5R3Z8Q6W9158、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便，特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑【答案】BCY8L5D4B3Y5N5F9HE5U5Q4C1S7M5L4ZX7X7M1J9F10O1D5159、含有孤對(duì)電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCC2E7K5H3A8A7A8HV7V6O3S8A5G7P10ZM6Q10W10M10K8N2E5160、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉【答案】ACD3G3H9M7C8C4H7HN3T9E5O10O7T9Z6ZB9L10R2R2J10C4U1161、氯霉素引起粒細(xì)胞減少癥女性是男性的3倍屬于

A.藥物因素

B.性別因素

C.給藥方法

D.生活和飲食習(xí)慣

E.工作和生活環(huán)境【答案】BCQ5P1T10V9Q1L8B7HF7P1J7N2S4Q9G3ZY1V9E6C7X5F6A1162、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的為

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】CCE3B9B4O2D3S7Z4HS5A4K1G5J10U8C2ZD7S3O7P8L1Q10T1163、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生（）

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACL3S10Y2T1G7V9H1HT3Y5W8A7Q9H10V8ZZ8H4Q2C10Q5X4S4164、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCI4Z4L5J4O8B4K6HA1P1K2W8X10F8Z2ZE5A5O8C9N4N2W1165、（2016年真題）為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCO6D5N4F1F10V10P5HX2L7U10T8X1V5A9ZI6N5Q8I1L3I10I5166、（2017年真題）中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥用輔料正文品種【答案】DCH8V1B4J5Y4A3W1HD1C5O6O7D1Z1O10ZH2P6V1G2K9K1O3167、不屬于低分子溶液劑的是（）。

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCY3D5I8G2P7N2L5HW8U3W1G4J10M10S8ZJ9L2L3H7K7L5I5168、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】DCJ9V8Q4W2D4Z6W8HY7U2V1V1A6X3S9ZW7W5H4D3C9R10A8169、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】ACQ2V2J3H9K8F10I1HU10T1D8V3A3U6H8ZE10M3O5Q8E1T7O2170、含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

E.丁溴東莨菪堿(【答案】DCV2B10R10W8U3S5T6HN1R9W3Y7S3Y2N2ZF8E10F10G4D1L6K1171、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV10Q5X1R6O4Y10V6HB6J1M4C5S3Q7G9ZJ1F9F4G7H8D1Y3172、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】BCA6M3B4G3I9B6Q7HR3K1D2M8R2N2F2ZR9S9O1T3Q3G10M1173、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCF2G2Y3H10N2V1M2HV10W7B3J10C2F2W4ZG7V4P9I10P8I1Q7174、常用的致孔劑是（）

A.丙二醇

B.纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素【答案】DCW8Y7T8L6I2B3M9HA8P8S10H4K6X1O9ZO3O1A4J4N6G6G7175、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強(qiáng)的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】BCP1F8L9A9Z5N3V3HA7M4S4J10E1P1U4ZD10O7F3B7J8Z2A8176、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCW2D2W5C1M8T2G4HM3P8F10P5W2P5Y10ZP1W4L6Y10V2Y2U3177、破裂，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】DCY10Y4Z3N10O10C3H6HY4R8W3P3I6T9M3ZV6B9C5N6I10W8H4178、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時(shí)間

E.成分的純度【答案】BCK2H10W9G3H10D1P10HS8V10S7Y2X1R6T7ZI3Y7X4Y8V2Z9Z10179、當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.尼卡地平【答案】DCX3C6P10Q5X7I2O9HT2T9U8Y9N5S5P4ZG5N4E4Q2I1E10V6180、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】ACZ1T7V4S10F10T6Z2HX2A4O7U7V2H10F5ZM1Q10K2L7R9D2C7181、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】BCV4V1G10A9E3U4V1HP4U7Z5J3C10W6W10ZX10O4T9A2D7N9Q2182、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑

A.洗劑

B.乳劑

C.芳香水劑

D.高分子溶