眼及眼眶疾病影像診斷

關于眼及眼眶疾病影像診斷第1頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五眼及眼眶適應證：

1眼球及眼眶外傷：

2眼眶炎性疾病

3眼球疾病

4眶內腫瘤

5眼眶血管畸形

6突眼查因

7眶周及全身疾病累及眼眶第2頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五檢查方法X線平片造影檢查CTMRI眼及眼眶第3頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五檢查方法一、X線平片

眼眶正位：柯氐位（Caldwell)病人俯臥，頭矢狀面與床垂直，中心線向足側傾斜15－20°主要顯示雙側眼眶、額、篩竇的骨性結構。眼眶側位：頭矢狀面與床面平行，中心線垂直于眼眶。觀察金屬異物或眶骨質病變。視神經(jīng)孔位：病人俯臥，頭微伸，頭矢狀面與床面成53°，顯示視神經(jīng)孔眼及眼眶第4頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五二、造影檢查：眼動脈造影：

經(jīng)股動脈穿刺行患側頸內動脈或眼動脈超選擇插管造影，用于診斷眶內動脈瘤和動靜脈畸形等。眼眶靜脈造影：采用內眥靜脈、額靜脈穿刺或面靜脈穿刺插管進行造影，觀察眶內靜脈曲張或海綿竇瘺等。淚囊淚道造影：滴注法造影、灌注法造影兩種，了解淚囊大小，淚道有無阻塞等，已很少應用。眼及眼眶檢查方法第5頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五三、CT

1橫斷面掃描：掃描線與AB線（人體基線）平行，保持與視神經(jīng)走行方向一致。

2冠狀面掃描：掃描線與AB線相垂直，有利于顯示病變上下范圍。

3層厚/層距=2~5mm，必要時也可用1mm或重疊掃描。范圍包括眶上下壁。

4增強掃描用于定性診斷

5采用軟組織窗和骨窗分別觀察軟組織與骨質結構檢查方法第6頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五四、MRI1線圈:頭部線圈或眼球線圈2掃描層厚和平面：橫斷/冠狀/斜位（與視神經(jīng)長軸一致），2-5mm3成像參數(shù)：T1WI、T2WI，脂肪抑制技術4增強掃描：5注意事項：眼內有金屬異物者禁忌，閉眼，減少運動，去除金屬物品眼及眼眶檢查方法第7頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五一、眼眶壁二、眼球三、眼后組織四、淚器正常影像解剖眼及眼眶肌錐內間隙肌錐外間隙骨膜外間隙第8頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五一、眼眶：錐形頂壁：前顱凹底，前為額骨水平板，后由蝶骨小翼組成，外上方有淚腺窩。內壁：前由上頜骨額突和淚骨，后為篩骨紙板和蝶骨體。外壁：前由額骨顴突和顴骨額突，后為蝶骨大翼下壁：上頜竇頂壁，由顴骨、上頜骨和腭骨眶板組成。眶后壁：大部由蝶骨組成，眶上裂、眶下裂。正常影像解剖第9頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五二、眼球

前后徑24mm，垂直徑23mm，水平徑23.5mm

眼球壁：外膜：前1/6為角膜，后5/6為鞏膜；中層：葡萄膜（虹膜、睫狀體、脈絡膜）內層：視網(wǎng)膜。

眼內容物：房水、晶體和玻璃體。眼及眼眶正常影像解剖第10頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五三、球后組織

肌錐：上、下、內、外直肌，上、下斜肌，提上瞼肌

球后脂肪：

視神經(jīng)：球內段，球后段，管內段，顱內段

眼動脈和眼上靜脈：四、淚器淚腺：位于眶上壁淚腺窩內；淚道：由淚點、淚小管、淚囊和鼻淚管組成。眼及眼眶正常影像解剖第11頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五CT表現(xiàn)

1眼眶：高密度，結構清晰，骨質光滑整齊

2眼球眼環(huán)：厚度均勻（2~4mm），中等密度，

CT不能區(qū)分三層結構玻璃體：均勻水樣低密度晶狀體：雙凸透鏡形高密度

3眼外?。壕鶆蚓€條樣或結節(jié)樣等密度

4視神經(jīng)：帶狀等密度，3~6mm，粗細均勻

5球后脂肪：均勻低密度

6淚腺：均勻等密度，淚點和淚小管不易顯示眼及眼眶正常影像表現(xiàn)第12頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼球、視神經(jīng)、眼外肌第13頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼球、視神經(jīng)、眼外肌第14頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼球、眼外肌第15頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼球、視神經(jīng)、眼外肌第16頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼球、視神經(jīng)、眼外肌第17頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五MR表現(xiàn)１眼眶：骨皮質T1、T2像均呈低信號２眼球及球內結構：球壁，晶狀體，房水及玻璃體。視網(wǎng)膜與脈絡膜緊密相連不易區(qū)分，鞏膜T1及

T2WI均為低信號，可區(qū)分３視神經(jīng)：T1及T2WI均為軟組織等信號，3-4mm４眼外?。篢1及T2WI均為中等信號５眶內脂肪：多位于球后，T1及T2像均為高信號6血管：T1及T2WI均呈管狀低信號7淚腺：外上象限，T1中等信號，T2略高信號。眼及眼眶正常影像表現(xiàn)第18頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼眶橫斷面第19頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第20頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼部（冠狀面）第21頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五正常眼部（斜矢狀面）脂肪抑制T1加權像第22頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）概述

為原因不明的眼眶內軟組織非特異性慢性炎癥所形成的肉芽腫病變，占突眼性病變50%左右。亦稱假性淋巴瘤、瘤樣淋巴組織增生、慢性肉芽腫等第23頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五病理

早期病理改變?yōu)樗[、滲出和少量炎細胞浸潤，后期病變部位纖維化。分型

彌漫炎癥型、淚腺炎型、血管炎型、肌炎型、脂肪壞死型、肉芽腫型、纖維硬化型。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第24頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

臨床1發(fā)病年齡與病變類型有關，淚腺炎型多見成人，肉芽腫型多見于青少年。2多單側發(fā)病，少數(shù)雙側同時/先后發(fā)病。3早期眼部不適、疼痛、紅腫、畏光，后期可出現(xiàn)突眼、復視、視力下降、眼球運動障礙。檢查于眶下緣或內緣觸及質硬、邊界不清腫塊。4激素治療有效。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第25頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

CT·

眼環(huán)增厚，眼球后形態(tài)不規(guī)則中等密度腫塊包繞眼球?！ぱ弁饧≡龃?，肌腹及肌附著點均增粗，肌邊緣不光滑?！ひ暽窠?jīng)增粗，視神經(jīng)與眼球連續(xù)處呈三角形?！た魞葟浡悦芏仍龈??！I腺腫大，形態(tài)不規(guī)則?！T增強見病變呈不均勻輕度強化。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第26頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第27頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第28頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第29頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

MRI·T1WI見病變呈低至中等均勻或不甚均勻信號強度?！2WI病變呈中至高信號強度，病變后期信號強度增高不顯著?！d-DTPA增強見病變輕度強化。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第30頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五T2WI增強炎性假瘤T1WI第31頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第32頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

診斷要點●X線平片診斷難度極大●臨床以眼球突出●CT或MRI顯示眶內不規(guī)則腫塊、眼肌增粗、視神經(jīng)增粗及淚腺增大，●激素治療癥狀減輕者可以確定診斷。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第33頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五鑒別診斷眼眶蜂窩組織炎病變彌漫，境界不清霉菌感染可伴有鼻竇、眶骨破壞淋巴瘤：MRIT2WI信號強度增高不明顯Graves眼?。杭「乖龃置黠@，球后脂肪增多比較影像學

X線平片常無異常發(fā)現(xiàn)，

CT和MRI具有相同的診斷作用，

USG對病變顯示不如CT、MRI清楚。

炎性假瘤

（InflammatoryPseudotumor

）第34頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五T1WIT2WI增強第35頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma概述

.視網(wǎng)膜母細胞瘤為起源于視網(wǎng)膜的胚胎性惡性腫瘤

.為兒童最常見的眼內腫瘤，絕大多數(shù)見于三歲以內的兒童（75%）

.多數(shù)為單眼起病，少數(shù)為雙眼先后發(fā)病。

.臨床表現(xiàn)為視力下降，突眼及眼球運動障礙，體檢見有白瞳孔和黃光反射。第36頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五病理

.腫瘤可呈結節(jié)狀突向玻璃體（內生型）；也可向視網(wǎng)膜下生長（外生型）；或沿視網(wǎng)膜呈彌漫型生長（平面型）。

.本病的特征病理改變?yōu)槌０l(fā)生鈣化（80-90%）。

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第37頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

CT診斷

眼球內見不規(guī)則形高密度腫塊

絕大多數(shù)(95%)可見鈣化，呈斑點狀或大片狀。

增強掃描腫瘤不均勻強化。

早期腫瘤局限于球內，眼球大小正常。后期引起眼球增大、眼球突出，形態(tài)不規(guī)則，腫瘤可沿視神經(jīng)向后生長進入顱內視神經(jīng)增粗，視神經(jīng)管擴大。

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第38頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五MRI診斷

眼球內見不規(guī)則形異常信號之腫塊

T1WI上呈低、等混合信號；較正常玻璃體信號高，T2WI呈高低混雜信號，較玻璃體信號低。T1WI/T2WI低信號提示為鈣化區(qū)，鈣化較小時MR不易顯示。

早期腫瘤局限于球內，眼球大小正常。

后期引起眼球增大/突出，形態(tài)不規(guī)則，腫瘤沿視神經(jīng)向后生長，引起視神經(jīng)增粗⑤增強掃描腫瘤不均勻強化。

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第39頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五視網(wǎng)膜母細胞瘤第40頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五男性，4歲。第41頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五男性，4歲。右眼視力喪失一周

第42頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五診斷要點：

（1）多發(fā)生在3歲以下兒童（2）臨床表現(xiàn)有黃光反射，視力減退，眼球突出，繼發(fā)性青光眼等。（3）CT及MRI掃描眼球內實質性腫塊，鈣化為其特征性改變。

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第43頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五鑒別診斷

葡萄膜和視網(wǎng)膜發(fā)生的各種腫瘤，如黑色素瘤、血管瘤、轉移瘤等，少見于兒童，

滲出性視網(wǎng)膜炎（Cout`s病）：年齡較大，無鈣化，MR信號較均勻③視網(wǎng)膜剝離：

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第44頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五影像學比較：

.CT較MRI更易發(fā)現(xiàn)腫瘤內鈣化，故對本病診斷，CT較MRI好。

.MRI在腫瘤蔓延、侵及顱內結構、顯示視神經(jīng)等結構優(yōu)于CT

★視網(wǎng)膜母細胞瘤retinoblastoma第45頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五眼部腫瘤:惡性黑色素malignantmelanomaofchoroids

成人最常見的眼球內惡性腫瘤。85%發(fā)生于脈絡膜，MRI信號具特征性，T1WI呈高信號，T2WI呈低信號，是因為黑色素的順磁性致T1、T2值縮短。少數(shù)不含黑色素T1及T2像均為中等信號。增強掃描腫瘤均勻一致強化。MR因具有特征性信號，優(yōu)于CT。部分腫瘤缺少黑色素，需與視網(wǎng)膜母細胞瘤、眼球內轉移瘤、脈絡膜血管瘤鑒別第46頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五惡性黑色素瘤第47頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

惡性黑色素瘤第48頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第49頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit概述

為眶內最常見的良性腫瘤，為先天發(fā)育異常所致，因發(fā)展緩慢，在20~40歲時才發(fā)病。

毛細血管瘤：多見于嬰幼兒，主要位于眼瞼，偶可侵入眶內引起突眼。動-靜脈性血管瘤：罕見，原因不明，可能與先天性發(fā)育異?；蛲鈧嘘P。

海綿狀血管瘤：最常見

第50頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五病理

.以海綿狀血竇型最常見

.充滿血液的血竇和纖維間質構成血竇缺乏肌層及彈力纖維，血流緩慢，可有出血、栓塞、含鐵血黃素沉著及鈣化

.具有完整的包膜，形成腫塊

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第51頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五臨床表現(xiàn)臨床上以眼球突出為主要癥狀，尤以靜脈壓增加時眼球突出明顯為其特點當腫瘤較大時可出現(xiàn)眼球運動障礙，移位及視力下降。

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第52頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

CT

多發(fā)生在肌錐內，表現(xiàn)為球后肌圓錐內圓形或類圓形腫塊，邊界清楚。

腫塊多數(shù)為軟組織樣等或略高密度

部分腫瘤內可見點狀鈣化或圓形高密度靜脈石

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第53頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

CT

增強掃描腫瘤呈現(xiàn)明顯均勻一致性強化，延遲掃描強化更明顯。

鄰近眼外肌及視神經(jīng)常有明顯移位，但腫瘤與眼外肌及視神經(jīng)之間常有較清楚分界

腫瘤較大時可壓迫骨壁使其凹陷變薄，但無破壞。

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第54頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第55頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第56頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五MRI

多在球后肌圓錐內，圓形/類圓形或分葉狀腫塊，邊界清楚。

與眶內脂肪相比，T1WI上呈低信號；

T2WI呈高信號。信號可均勻，或不均勻

增強掃描腫瘤呈現(xiàn)明顯均勻一致性強化，延遲掃描強化更明顯。

多數(shù)可見視神經(jīng)受壓移位或腫瘤包繞，眼外肌移位。冠狀面更有利于顯示。

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第57頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第58頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第59頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五眼眶內血管瘤2第60頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

第61頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

鑒別診斷：球后占位性病變

炎性假瘤：眼球突出不隨靜脈壓變化，形態(tài)不規(guī)則強化不如血管瘤

視神經(jīng)膠質瘤/腦膜瘤：一般血管瘤時視神經(jīng)呈推壓表現(xiàn)，且腫瘤一般不累及顱內。

眼眶內轉移瘤：

★眼眶血管瘤

hemanangiomaoftheorbit第62頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五概述：.是原發(fā)眶內肌圓錐外最常見的腫瘤，多起源于淚腺窩內，以淚腺混合瘤最常見

(50%)，淚腺癌次之，占30%.淚腺混合瘤起源于腺管上皮及肌上皮細胞，多數(shù)為良性，起病緩慢，約20%為惡性，多見于中年人。.淚腺癌又稱圓柱狀腺癌，起源于淚腺導管上皮，多見于女性，病程短，發(fā)展快。

★淚腺腫瘤

Tumoroflacrimalgland第63頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五

★淚腺腫瘤

Tumoroflacrimalgland臨床表現(xiàn)：

1早期可無癥狀

2眼球向鼻下向突出，向上轉及外轉受限

3眼眶外上方可觸及一質地堅硬，表面呈結節(jié)狀腫塊

4圓柱癌以疼痛為主要癥狀，眼球突出、眼球運動障礙、視力下降迅速出現(xiàn)。第64頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五CT表現(xiàn)眼眶外上方象限淚腺窩內邊界清楚結節(jié)狀腫塊，邊界清楚，平掃均勻等密度，增強后均勻強化腫塊位于肌圓錐外，推移外直肌，使之向內側移位，眼球移位。腫塊較大時眼眶骨壁變形，淚腺窩擴大。惡性者腫塊不規(guī)則，密度不均勻，邊界不清，增強后不均勻強化?？舯谄茐摹?/p>

★淚腺腫瘤

Tumoroflacrimalgland第65頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第66頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第67頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五MRI診斷：

1眼眶外上方象限淚腺窩內邊界清楚、結節(jié)狀腫塊

2與眼肌相比，T1WI等信號，T2WI高信號，信號多均勻

3增強掃描呈中等度強化

4腫瘤位于肌圓錐外，眼球向前內下方突出，外直肌向內側推移，腫塊較大時淚腺窩擴大，眶骨變形

5惡性者：腫塊形狀不規(guī)則，信號不均勻，邊界不清楚，強化不均勻，眶壁破壞，侵入顱內

★淚腺腫瘤

Tumoroflacrimalgland第68頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五左側淚腺混合瘤（橫斷T1）第69頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五左側淚腺混合瘤（冠狀面）T1WIT2WI第70頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五左側淚腺混合瘤第71頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五診斷及鑒別診斷良性與惡性：骨質破壞，信號不均勻，強化不均勻淚腺炎：疼痛，淚腺增大但形態(tài)正常炎性假瘤：眼外肌、眼環(huán)改變，激素有效淋巴瘤：

★淚腺腫瘤

Tumoroflacrimalgland第72頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五小結：眶內常見腫瘤眼球內：視網(wǎng)膜母細胞瘤：小兒，鈣化，CT較好脈絡膜惡性黑色素瘤：成人，MR信號特征肌圓錐內血管瘤：明顯強化，邊界清楚，延遲強化炎性假瘤：多種結構改變，激素治療有效

肌圓錐外淚腺腫瘤：外上象限，淚腺窩

炎性假瘤及其它腫瘤

眼及眼眶第73頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五CT與MR比較MR優(yōu)點：

無輻射損傷，尤其適用于小兒及多次隨訪者軟組織對比好，顯示解剖結構清楚可任意平面成像，

MRI顯示腫瘤范圍及定性優(yōu)于CT缺點：

眼內有金屬異物禁忌檢查對鈣化、新鮮出血，骨質改變不如CT眼及眼眶第74頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五眼部外傷及異物定位眼眶和視神經(jīng)管骨折：

眼眶骨折：較常見，主要是直接暴力打擊。大而鈍的物體突然打擊眼部，驟增的壓力經(jīng)眼球傳送到眶壁即可導致其骨折（爆裂骨折），最常見為內側壁和底壁，鼻或鼻竇氣體進入眼眶，臨床出現(xiàn)氣腫，眶內軟組織腫脹，眼球突出。

視神經(jīng)管骨折：多見于復雜顱面部或顱底骨折，視神經(jīng)嚴重損傷，迅速出現(xiàn)視力下降。第75頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五眼眶和視神經(jīng)管骨折：

CT：可直接顯示眼眶內側壁或下壁骨質連續(xù)性中斷，移位成角或粉碎改變。視神經(jīng)管骨折需用薄層掃描。CT尚能顯示間接征象如眼球或眶內軟組織損傷。眼部外傷及異物定位第76頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第77頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五第78頁，共87頁，2022年，5月20日，17點22分，星期五