基因表達(dá)調(diào)控自測(cè)習(xí)題

D.cAMP-CAPD.cAMP-CAP復(fù)合物自測(cè)題（一）選擇題A型題關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說(shuō)法錯(cuò)誤的是．．轉(zhuǎn)錄起始是調(diào)控基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)境因素影響管家基因的表達(dá)在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間特異性和空間特異性真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物復(fù)雜的多下列哪項(xiàng)屬于可調(diào)節(jié)基因組蛋白編碼基因5srRNA編碼基因異檸檬酸脫氫酶編碼基因肌動(dòng)蛋白編碼基因血紅蛋白編碼基因與a-酮戊二酸脫氫酶系協(xié)調(diào)表達(dá)的是A.肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I檸檬酸合成酶丙酮酸羧化酶葡萄糖-6-磷酸酶HMG-CoA合成酶乳糖操縱子中，能結(jié)合別位乳糖（誘導(dǎo)劑）的物質(zhì)是AraCcAMP阻遏蛋白轉(zhuǎn)錄因子CAP乳糖操縱子模型是在哪個(gè)環(huán)節(jié)上調(diào)節(jié)基因表達(dá)復(fù)制水平轉(zhuǎn)錄水平轉(zhuǎn)錄后水平翻譯水平翻譯后水平乳糖操縱子的調(diào)控方式是CAP的正調(diào)控阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控正、負(fù)調(diào)控機(jī)制不可能同時(shí)發(fā)揮作用CAP拮抗阻遏蛋白的轉(zhuǎn)錄封閉作用E.阻遏作用解除時(shí)，仍需CAP加強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性與分解代謝相關(guān)的操縱子模型中，存在分解代謝物阻遏現(xiàn)象，參與這一調(diào)控的主要作用因子是阻遏蛋白AraC衰減子E.誘導(dǎo)劑原核細(xì)胞中，識(shí)別基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的是阻遏蛋白轉(zhuǎn)錄激活蛋白基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子特異轉(zhuǎn)錄因子E.。因子使乳糖操縱子實(shí)現(xiàn)高表達(dá)的條件是乳糖存在，葡萄糖缺乏乳糖缺乏，葡萄糖存在乳糖和葡萄糖均存在乳糖存在葡萄糖存在大腸桿菌可以采用哪種方式調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止阻遏作用去阻遏作用反義控制衰減作用降低轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的穩(wěn)定性關(guān)于色氨酸操縱子錯(cuò)誤的描述是．．核蛋白體參與轉(zhuǎn)錄終止衰減子是關(guān)鍵的調(diào)控元件色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)是其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子基礎(chǔ)E.色氨酸存在與否不影響先導(dǎo)mRNA的轉(zhuǎn)錄下列哪種因素對(duì)原核生物的翻譯沒(méi)有影響．．microRNA稀有密碼子所占的比例mRNA的穩(wěn)定性D.反義RNAE.調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合mRNA真核生物基因表達(dá)調(diào)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是①染色質(zhì)活化②轉(zhuǎn)錄起始③轉(zhuǎn)錄后加工④翻譯起始⑤翻譯后加工A.①＋②＋③B.①＋②＋④C.①＋②D.②＋③E.②14.下列哪種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不利于基因表達(dá)．組蛋白乙酰化核小體解聚CpG島甲基化基因擴(kuò)增E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)松散，對(duì)DNA酶I敏感下列哪項(xiàng)不屬于真核生物基因的順式作用元件．激素反應(yīng)元件衰減子啟動(dòng)子沉默子增強(qiáng)子與RNA聚合酶相識(shí)別和結(jié)合的DNA片段是A.增強(qiáng)子B.衰減子C.沉默子D.操縱子E.啟動(dòng)子下列哪項(xiàng)不參與調(diào)控真核細(xì)胞基因的特異性表達(dá)．反應(yīng)元件特異轉(zhuǎn)錄因子增強(qiáng)子基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子沉默子與原核生物相比較，真核生物的基因表達(dá)調(diào)控包括多個(gè)層次，下列哪項(xiàng)不是其調(diào)控復(fù)雜性特有的分子基礎(chǔ)．含有重復(fù)序列斷裂基因C.轉(zhuǎn)錄與翻譯分離D.細(xì)胞內(nèi)被膜性結(jié)構(gòu)分隔形成多個(gè)區(qū)域?E.染色質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的是上游啟動(dòng)子元件TATAbox增強(qiáng)子反應(yīng)元件Pribnowbox有關(guān)基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的敘述，正確的是與非轉(zhuǎn)錄核心序列相結(jié)合決定基因表達(dá)的特異性其種類和數(shù)量在不同組織中差別很大D.輔助RNA聚合酶結(jié)合啟動(dòng)子E.在原核生物中的種類比真核生物少不屬于特異轉(zhuǎn)錄因子的是．A.TFIIDB.HSFC.APID.類固醇激素受體E.NF-kB關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的說(shuō)法，正確的是調(diào)控管家基因的表達(dá)僅通過(guò)蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控C.僅通過(guò)DNA一蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控D.僅通過(guò)RNA一蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控起轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制作用鋅指結(jié)構(gòu)可能存在于下列哪種物質(zhì)中阻遏蛋白R(shí)NA聚合酶轉(zhuǎn)錄因子端粒酶核酶下列哪種氨基酸在轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域中含量豐富A.LysB.ArgC.AspD.HisE.Trp下列哪種因素不會(huì)影響真核細(xì)胞中mRNA的穩(wěn)定性．5'端帽子siRNApolyA尾去穩(wěn)定元件miRNA小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制是A.封閉mRNA上的核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)B.特異性降解靶mRNAC.形成局部雙鏈，抑制靶mRNA的模板活性使翻譯出的蛋白質(zhì)進(jìn)入泛素化降解途徑使翻譯提早終止eIF-2對(duì)翻譯起始具有重要的調(diào)控作用，下列哪項(xiàng)是它的活性形式磷酸化脫乙酰化乙?；摿姿峄疉DP-核糖基化不影響真核生物翻譯起始的因素是．eIF帽子結(jié)合蛋白R(shí)NA編輯mRNA非翻譯區(qū)的二級(jí)結(jié)構(gòu)miRNA原核生物中，某種代謝途徑相關(guān)的幾種酶類往往通過(guò)何種機(jī)制進(jìn)行協(xié)調(diào)表達(dá)順?lè)醋硬倏v子轉(zhuǎn)錄因子衰減子RNAi生物體在不同發(fā)育階段，蛋白質(zhì)的表達(dá)譜也相應(yīng)變化，這主要取決于轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的差異翻譯調(diào)控元件的差異基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的差異特異轉(zhuǎn)錄因子的差異翻譯起始因子的差異原癌基因通常是管家基因可調(diào)節(jié)基因突變的基因表達(dá)增強(qiáng)的基因促進(jìn)凋亡的基因管家基因編碼的產(chǎn)物不包括．細(xì)胞外生長(zhǎng)因子電子傳遞鏈的成員細(xì)胞的主要結(jié)構(gòu)蛋白轉(zhuǎn)錄因子血紅蛋白下列哪項(xiàng)不是可調(diào)節(jié)基因的特點(diǎn)．組織特異性階段特異性時(shí)間特異性空間特異性組成性表達(dá)關(guān)于操縱子的說(shuō)法，正確的是幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因由一個(gè)啟動(dòng)子控制幾個(gè)串聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因分別由不同的啟動(dòng)子控制一個(gè)結(jié)構(gòu)基因由不同的啟動(dòng)子控制D.轉(zhuǎn)錄生成單順?lè)醋覴NA以正性調(diào)控為主核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的典型例子是乳糖操縱子半乳糖操縱子阿拉伯糖操縱子色氨酸操縱子以上都不對(duì)色氨酸操縱子的顯著特點(diǎn)是阻遏作用誘導(dǎo)作用衰減作用分解物阻遏作用抗終止作用關(guān)于色氨酸操縱子的調(diào)控，正確的說(shuō)法是A.色氨酸存在時(shí)，僅生成前導(dǎo)mRNA色氨酸不足時(shí)，轉(zhuǎn)錄提前終止是翻譯水平的調(diào)控具有抗終止作用E.依賴P因子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖作為碳源，葡萄糖耗盡后才會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生代謝其他糖的酶類，這種現(xiàn)象稱為衰減作用阻遏作用誘導(dǎo)作用協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)作用分解物阻遏作用關(guān)于分解物阻遏的作用機(jī)制，說(shuō)法正確的是A.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP濃度低B.葡萄糖缺乏時(shí)，CAP濃度低D.D.終止因子D.D.特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異C.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP不能與CAP形成復(fù)合物D.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物濃度高E.葡萄糖缺乏時(shí)，cAMP-CAP復(fù)合物失去DNA結(jié)合能力大腸桿菌的乳糖操縱子模型中，與操縱基因結(jié)合而調(diào)控轉(zhuǎn)錄的是阻遏蛋白R(shí)NA聚合酶調(diào)節(jié)基因cAMP-CAP啟動(dòng)子翻譯終止階段，新生多肽鏈的釋放涉及哪種化學(xué)鍵的斷裂肽鍵磷酸二酯鍵氫鍵疏水鍵酯鍵IPTG誘導(dǎo)乳糖操縱子表達(dá)的機(jī)制是A.使乳糖－阻遏蛋白復(fù)合物解離B.與阻遏蛋白結(jié)合，使之喪失DNA結(jié)合能力C.與乳糖競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合阻遏蛋白D.與RNA聚合酶結(jié)合，使之通過(guò)操縱序列E.變構(gòu)修飾RNA聚合酶，提高其活性下列哪一項(xiàng)是真核生物可調(diào)節(jié)基因的表達(dá)調(diào)控特有的機(jī)制基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子衰減子RNA聚合酶增強(qiáng)子阻遏蛋白基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子屬于DNA結(jié)合蛋白，它們能夠結(jié)合轉(zhuǎn)錄核心元件結(jié)合增強(qiáng)子結(jié)合5'端非翻譯區(qū)結(jié)合3'端非翻譯區(qū)結(jié)合內(nèi)含子特異轉(zhuǎn)錄因子不能夠．A.結(jié)合RNA聚合酶結(jié)合基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合其他特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合轉(zhuǎn)錄非核心元件結(jié)合沉默子基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是順式作用元件的種類不同RNA聚合酶活性的差異基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E.表達(dá)產(chǎn)物后加工過(guò)程的差異下列哪一類分子常具有亮氨酸拉鏈的結(jié)構(gòu)特征生長(zhǎng)因子酪氨酸蛋白激酶受體G蛋白轉(zhuǎn)錄因子絲/蘇氨酸蛋白激酶B型題阻遏蛋白AraC衰減子CAPP因子葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)菌中cAMP濃度升高，可以結(jié)合實(shí)驗(yàn)室常使用IPTG作為誘導(dǎo)劑，其作用是結(jié)合阿拉伯糖操縱子的主要調(diào)節(jié)因子是色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)作用依賴于轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄終止翻譯起始翻譯終止mRNA穩(wěn)定性原核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是真核基因表達(dá)調(diào)控的最基本環(huán)節(jié)是eIF-2特異轉(zhuǎn)錄因子EF-2基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子eRF真核細(xì)胞中管家基因的轉(zhuǎn)錄需要真核細(xì)胞中可調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄主要取決于真核細(xì)胞中參與翻譯起始復(fù)合物形成的是綠膿桿菌外毒素抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的靶點(diǎn)是真核細(xì)胞中識(shí)別終止密碼子的是阻遏蛋白轉(zhuǎn)錄因子cAMP-CAPE.核蛋白體色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控依賴于乳糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子不轉(zhuǎn)錄，這主要取決于葡萄糖缺乏時(shí)，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄，這主要取決于基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子特異轉(zhuǎn)錄因子起始因子阻遏蛋白P因子人血紅蛋白表達(dá)特異性的決定因素是小鼠異檸檬酸合成酶的表達(dá)需要哪一類蛋白質(zhì)因子輔助大腸桿菌B一半乳糖苷酶表達(dá)的關(guān)鍵調(diào)控因素是X型題管家基因的轉(zhuǎn)錄受哪些因素控制A.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子B.增強(qiáng)子C.特異轉(zhuǎn)錄因子D.啟動(dòng)子E.反應(yīng)元件大腸桿菌乳糖操縱子中，屬于調(diào)控元件的是A.操縱基因B.調(diào)節(jié)基因C.啟動(dòng)子D.阻遏蛋白E.CAP結(jié)合位點(diǎn)色氨酸操縱子模型中，哪些因素參與調(diào)控作用A.釋放因子B.核蛋白體C.CAP復(fù)合物D.阻遏蛋白E.衰減子原核生物轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控機(jī)制涉及A.RNA干擾B.分解物阻遏C.P因子D.衰減E.抗終止真核生物的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄水平翻譯水平染色質(zhì)水平轉(zhuǎn)錄后加工翻譯后加工真核生物中，影響RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性的因素包括啟動(dòng)子增強(qiáng)子基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子衰減子特異轉(zhuǎn)錄因子真核生物基因表達(dá)的空間特異性的機(jī)制包括特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同同種特異轉(zhuǎn)錄因子的濃度不同特定組織的基因中存在組織特異性啟動(dòng)子特異轉(zhuǎn)錄因子的排列組合不同增強(qiáng)子等調(diào)控元件在不同組織的基因中分布不同轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域包含哪些結(jié)構(gòu)類型螺旋－片層－螺旋鋅指螺旋－轉(zhuǎn)角－螺旋亮氨酸拉鏈螺旋－環(huán)－螺旋與siRNA相比較，miRNA的顯著特點(diǎn)是單鏈在轉(zhuǎn)錄后水平發(fā)揮作用C.與靶mRNA堿基互補(bǔ)D.不降解靶mRNAE.個(gè)別堿基與靶mRNA序列不完全匹配轉(zhuǎn)錄因子的作用機(jī)制包括DNA—DNA相互作用DNA—RNA相互作用DNA一蛋白質(zhì)相互作用RNA一蛋白質(zhì)相互作用蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用真核生物的基因轉(zhuǎn)錄涉及哪些物質(zhì)的相互作用operatorcis-actingelementpolysometrans-actingfactorRNApolymerase在同一個(gè)體的不同組織中基因的表達(dá)譜不同基因組結(jié)構(gòu)不同特異轉(zhuǎn)錄因子的種類不同存在的蛋白質(zhì)的種類不同特異性啟動(dòng)子的種類不同真核生物獨(dú)有的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制涉及啟動(dòng)子增強(qiáng)子轉(zhuǎn)錄因子組蛋白SD序列生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性表現(xiàn)在基因變異B.合成不同種類的mRNA合成不同種類的蛋白質(zhì)產(chǎn)物的反饋抑制蛋白質(zhì)活性的快速調(diào)節(jié)下列哪些情況對(duì)于真核生物的基因轉(zhuǎn)錄具有調(diào)控作用反式作用因子的磷酸化類固醇激素與胞內(nèi)受體結(jié)合C.特定DNA序列的甲基化組蛋白的乙酰化蛋白質(zhì)因子的羥基化管家基因的含義是在各組織細(xì)胞中都表達(dá)在特定的組織細(xì)胞中表達(dá)在不同發(fā)育階段都表達(dá)在特定的發(fā)育階段表達(dá)表達(dá)程度在不同時(shí)空條件下差異顯著關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的描述，正確的是在所有組織細(xì)胞中組成性表達(dá)在不同組織細(xì)胞中存在的種類不同在不同組織細(xì)胞中的濃度不同調(diào)控管家基因的轉(zhuǎn)錄是真核生物基因表達(dá)特異性的根源所在（二）名詞解釋.管家基因（housekeepinggene）.可調(diào)節(jié)基因（^g口1@弋巳4gene）.順式作用元件（1$-@片1口目element）.反式作用因子（仃@口$-@片1口8factors）/轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor,TF）.基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子（basal/generaltranscriptionfactor）.特異轉(zhuǎn)錄因子（specialtranscriptionfactor）.操縱子（operon）.衰減（@廿巳口口@打?？冢?鋅指（zincfinger）結(jié)構(gòu).亮氨酸拉鏈（leucinezipper）結(jié)構(gòu)（三）簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述順式作用元件與反式作用因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。說(shuō)明真核轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控的復(fù)雜性。簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控機(jī)制。（四）論述題試述原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)的異同。一）選擇題題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)題號(hào)答案考察的知識(shí)點(diǎn)1B基因表達(dá)調(diào)控的概念2E可調(diào)節(jié)基因的概念

3B協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)的概念4C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能5B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能6E乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能7D分解物阻遏的機(jī)制8E原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控9A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能10D原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控11C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能12A原核生物的翻譯調(diào)控13E真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)14C染色質(zhì)水平的調(diào)控15B順式作用元件的種類與功能16E順式作用元件的種類與功能17D基因特異性表達(dá)的影響因素18A真核基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)19B基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能20D基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的功能21A特異轉(zhuǎn)錄因子的功能22E特異轉(zhuǎn)錄因子的功能23C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)24C轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)25EmRNA穩(wěn)定性的影響因素26BRNA干擾的機(jī)制27D真核生物的翻譯調(diào)控28C真核生物的翻譯調(diào)控29B操縱子的概念30D基因表達(dá)的時(shí)空特異性31A管家基因的概念32E管家基因的概念33E可調(diào)節(jié)基因的概念34A操縱子的概念35D原核生物的轉(zhuǎn)錄終止36C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能37A色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能38E分解物阻遏的概念39D分解物阻遏的機(jī)制40A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能41E翻譯終止42B乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能43D基因特異性表達(dá)的機(jī)制44A基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的概念45A特異轉(zhuǎn)錄因子的概念46D基因特異性表達(dá)的機(jī)制47D轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)與功能48D分解物阻遏的機(jī)制49A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能50B阿拉伯糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能51C色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能52A原核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)53A真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)54D真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控55B真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控56A真核生物的翻譯調(diào)控57C真核生物的翻譯調(diào)控58E真核生物的翻譯調(diào)控59E色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能60A乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能61C乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能62B基因特異性表達(dá)的機(jī)制63A真核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控64D原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控65AD管家基因的表達(dá)66ACE乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)與功能67BE色氨酸操縱子的結(jié)構(gòu)與功能68CDE原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控69ABCDE真核基因表達(dá)調(diào)控的環(huán)節(jié)70ABCE真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控71ABD基因特異性表達(dá)的調(diào)控機(jī)制72BCDE轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)73ADEmiRNA的翻譯調(diào)節(jié)機(jī)制74CE轉(zhuǎn)錄因子的功能75BDE真核生物的轉(zhuǎn)錄76ACD基因表達(dá)的時(shí)空特異性77BCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控78ABCDE基因表達(dá)調(diào)控的意義79ABCD真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控80AC管家基因的概念81BCE特異轉(zhuǎn)錄因子的概念二）名詞解釋在生物體幾乎所有的細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)的基因，往往編碼維持細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)。非維持細(xì)胞生存所必需，僅在特定條件下特異性表達(dá)的基因，表現(xiàn)為基因表達(dá)的時(shí)間(階段)特異性和空間(組織)特異性。指調(diào)控真核生物結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，包括啟動(dòng)子、上游啟動(dòng)子元件、增強(qiáng)子、加尾信號(hào)和反應(yīng)元件等。它們通過(guò)與反式作用因子相互作用來(lái)發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。指真核基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，包含DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。它們與順式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及轉(zhuǎn)錄因子之間相互協(xié)同或者拮抗，反式調(diào)控另一基因的轉(zhuǎn)錄。與RNA聚合酶、啟動(dòng)子直接結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，是轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的最基本組件，基本不受環(huán)境因素影響。與轉(zhuǎn)錄非核心元件、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子等相結(jié)合的真核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白，通過(guò)核酸－蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)相互作用影響轉(zhuǎn)錄效率，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng)，可以對(duì)環(huán)境變化迅速作出反應(yīng)。原核生物絕大多數(shù)基因按照功能相關(guān)性成簇串聯(lián)排列，與啟動(dòng)子、操縱基因等調(diào)控元件共同組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，實(shí)現(xiàn)協(xié)調(diào)表達(dá)。是原核生物中由核蛋白體調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止的方式。轉(zhuǎn)錄起始后由于翻譯偶聯(lián)，核蛋白體所處的位置影響著轉(zhuǎn)錄出的先導(dǎo)mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而控制RNA聚合酶是否繼續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。典型的例子是色氨酸操縱子的衰減作用。是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，包含數(shù)個(gè)相同的指結(jié)構(gòu)，每個(gè)指結(jié)構(gòu)含有82a等結(jié)構(gòu)形式，其中4個(gè)殘基(Cys2/His2或者Cys2/Cys2)與鋅離子形成配位鍵。鋅指結(jié)構(gòu)的指尖部分能夠嵌入DNA雙螺旋的大溝。是真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的一種結(jié)構(gòu)形式，指周期性地每隔4?7個(gè)殘基出現(xiàn)1個(gè)Leu殘基，形成兼性a—螺旋，具有極性氨基酸殘基形成的親水面和Leu殘基形成的疏水面。兩條具有此結(jié)構(gòu)域的多肽鏈之間通過(guò)Leu的疏水側(cè)鏈結(jié)合成二聚體，形成犬牙交錯(cuò)的拉鏈狀。a—螺旋N端的堿性氨基酸介導(dǎo)該蛋白質(zhì)與DNA相結(jié)合。(三)簡(jiǎn)答題真核基因的轉(zhuǎn)錄激活受順式作用元件和反式作用因子相互作用的調(diào)節(jié)。順式作用元件是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子等。反式作用因子是指起轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用的蛋白質(zhì)，又稱為轉(zhuǎn)錄因子，包括基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。順式作用元件與反式作用因子之間的作用形式包括DNA一蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)一蛋白質(zhì)相互作用。DNA一蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：?jiǎn)?dòng)子核心序列與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，是RNA聚合酶結(jié)合所必需的；轉(zhuǎn)錄非核心序列與特異轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，調(diào)控基因的特異性表達(dá)。蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用體現(xiàn)在：轉(zhuǎn)錄因子之間排列組合產(chǎn)生協(xié)同、競(jìng)爭(zhēng)或