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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列能級(jí)軌道數(shù)為3的是()A.s能級(jí) B.p能級(jí) C.d能級(jí) D.f能級(jí)2、某烴通過(guò)催化加氫后得到2-甲基丁烷,該烴不可能是()A.3-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-1-丁炔C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1-丁烯3、將3.48g四氧化三鐵完全溶解在100mL1mol/L硫酸中,然后加K2Cr2O7溶液25mL,恰好使溶液中Fe2+全部轉(zhuǎn)為Fe3+,Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化為Cr3+,則K2Cr2O7溶液物質(zhì)的量濃度是()A.0.05mol/L B.0.1mol/L C.0.2mol/L D.0.3mol/L4、在下列各溶液中,離子可能大量共存的是A.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、Mg2+、Cl-、SO42-B.加入Na2O2的溶液中:K+、Al3+、Cl-、NO3-C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、K+、CO32-、Cl-D.無(wú)色透明的酸性溶液中:MnO4-、K+、SO42-、Na+5、某溶液中滴入無(wú)色酚酞試液顯紅色,則該溶液中一定不能大量共存的離子組是()A.Na+NO3-CO32-Cl- B.ClO-K+Na+AlO2-C.K+Fe2+NO3-HCO3- D.Cl-Na+K+SO42-6、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氫氟酸或NaF溶液中都形成BF4-離子,則BF3和BF4-中的B原子的雜化軌道類(lèi)型分別是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp27、醌類(lèi)化合物廣泛存在于植物中,有抑菌、殺菌作用,可由酚類(lèi)物質(zhì)制備:下列說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ均為氧化反應(yīng)B.對(duì)苯醌、萘醌均屬于芳香化合物C.苯酚與萘酚含有相同官能團(tuán),但不互為同系物D.屬于酚類(lèi),屬于醌類(lèi)8、光化學(xué)煙霧是汽車(chē)尾氣在紫外線(xiàn)作用下生成的有害淺藍(lán)色煙霧,由氮的氧化物和烴類(lèi)等一次污染物,與它們發(fā)生一系列光化學(xué)反應(yīng)生成的臭氧、醛類(lèi)、過(guò)氧乙酰硝酸酯(PAN)等二次污染物組成。光化學(xué)煙霧導(dǎo)致眼睛及粘膜受刺激,引發(fā)呼吸道疾病,嚴(yán)重時(shí)使人頭痛、嘔吐,甚至死亡。下列敘述中錯(cuò)誤的是()A.光化學(xué)煙霧的分散劑為空氣B.NO2為酸性氧化物C.O2轉(zhuǎn)化成O3的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)D.汽車(chē)節(jié)能減排措施可以緩解光化學(xué)煙霧帶來(lái)的污染9、下列說(shuō)法不正確的是()A.“硝基苯制備”實(shí)驗(yàn)中,將溫度計(jì)插入水浴,但水銀球不能與燒杯底部和燒杯壁接觸B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,滴定管和移液管用蒸餾水洗凈后,必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用C.實(shí)驗(yàn)時(shí)手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的熱水清洗D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可將混合氣體依次通過(guò)盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶10、下列敘述正確的是()A.通常,同周期元素中ⅦA族元素的第一電離能最大B.在同一主族中,自上而下元素的第一電離能逐漸減小C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其原子半徑越大,第一電離能越大D.主族元素的原子形成單原子離子時(shí)的最高化合價(jià)數(shù)都和它的族序數(shù)相等11、硅及其化合物是帶來(lái)人類(lèi)文明的重要物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.CO2和SiO2都是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的B.水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1LpH=1的稀硫酸中含有的H+數(shù)為0.2NAB.0.1mol·L-1碳酸鈉溶液中含有CO離子數(shù)目小于0.1NAC.50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng),生成SO2分子數(shù)目為0.46NAD.1molNa2O2中陰、陽(yáng)離子總數(shù)是3NA13、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消除⑦還原A.②③ B.①③⑥ C.①③④⑦ D.①②④⑤⑦14、乙烯醚是一種麻醉劑,其合成路線(xiàn)如圖,有關(guān)說(shuō)法正確的是A.X可能是Br2B.X可能為HO—ClC.乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D.①②③反應(yīng)類(lèi)型依次為取代、取代和消去15、下列說(shuō)法正確的是()A.乙烯和聚乙烯均能使溴水反應(yīng)褪色B.乙苯的同分異構(gòu)體多于三種C.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素分子式相同,均互為同分異構(gòu)體16、有機(jī)物甲的分子式為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,在相同的溫度和壓強(qiáng)下,同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,則甲的可能結(jié)構(gòu)有()A.16種 B.14種 C.12種 D.10種17、CPAE是蜂膠的主要活性成分,也可由咖啡酸合成,下列說(shuō)法不正確的是()A.1molCPAE與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2B.咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng),而且其分子中含有3種官能團(tuán)C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì)共有9種D.可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇18、下列分子式只有一種結(jié)構(gòu)的是A.C6H12O6 B.C3H6 C.C2H4 D.C2H4O219、分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類(lèi)型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同20、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.濃硫酸具有脫水性,可用于干燥氯氣B.FeCl3溶液有酸性,常用于蝕刻電路板C.炭具有強(qiáng)還原性,常用于冶煉鈉、鉀等金屬D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑21、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.古代造紙工藝中使用的明礬易導(dǎo)致紙張發(fā)生酸性腐蝕B.食用花生油、葡萄糖和雞蛋清均能發(fā)生水解反應(yīng)C.用活性炭去除冰箱中異味的過(guò)程屬于化學(xué)變化D.天然氣、液化石油氣和煤是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料22、電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng)。用0.100mol/L的NaOH溶液滴定10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測(cè)得滴定過(guò)程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線(xiàn)①代表滴定CH3COOH溶液的曲線(xiàn)B.A、C兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液均呈中性C.B點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)D.A點(diǎn)溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.050mol/L二、非選擇題(共84分)23、(14分)醇酸樹(shù)脂,附著力強(qiáng),并具有良好的耐磨性、絕緣性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很廣的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹(shù)脂G的合成路線(xiàn):已知:RCH2=CH2(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為_(kāi)__________________,合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________(2)反應(yīng)②⑤反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_______、________;(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_______;(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體________。a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b.遇FeCl3溶液顯紫色c.核磁共振氫譜有3組峰值,比值為1:1:1(5)設(shè)計(jì)由1一溴丙烷制備聚丙烯醇()的流程圖:________。24、(12分)現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè)。(1)寫(xiě)出A、B、C、D的元素符號(hào):A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區(qū),C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是________(寫(xiě)化學(xué)式,下同);最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負(fù)性最大的是________。25、(12分)TMB是一種新型指紋檢測(cè)的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測(cè)定TMB的分子式。主要過(guò)程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請(qǐng)從圖中選擇適當(dāng)?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫(xiě)出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為_(kāi)_______________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點(diǎn)燃C處酒精燈,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為_(kāi)___________。(5)有同學(xué)認(rèn)為,用該實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)得的TMB分子式不準(zhǔn)確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個(gè)裝有堿石灰的干燥管F。你認(rèn)為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡(jiǎn)述理由________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個(gè)操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤(pán)天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。
(2)計(jì)算。配制該溶液需稱(chēng)取NaCl晶體的質(zhì)量為_(kāi)_________g。
(3)稱(chēng)量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個(gè)位置,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用一根豎線(xiàn)標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱(chēng)量過(guò)程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤(pán)”或“右盤(pán)”)。
③稱(chēng)量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為_(kāi)_________________。(7)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會(huì)_____(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,下同)。②容量瓶中原來(lái)有少量蒸餾水,濃度會(huì)_________。③定容時(shí)俯視,濃度會(huì)_________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對(duì)乙醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時(shí)藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀。實(shí)驗(yàn)小組對(duì)影響實(shí)驗(yàn)Ⅰ成敗的因素進(jìn)行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對(duì)該反應(yīng)的影響。編號(hào)實(shí)驗(yàn)Ⅱ?qū)嶒?yàn)Ⅲ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應(yīng):CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì)。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。③分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ產(chǎn)生的紅色沉淀少于實(shí)驗(yàn)Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對(duì)該反應(yīng)的影響。編號(hào)實(shí)驗(yàn)Ⅳ實(shí)驗(yàn)Ⅴ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ→Ⅴ,得出如下結(jié)論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時(shí),適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時(shí),______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對(duì)該反應(yīng)影響程度的差異。編號(hào)實(shí)驗(yàn)Ⅵ實(shí)驗(yàn)Ⅶ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實(shí)驗(yàn)得出推論:______。28、(14分)科學(xué)家對(duì)一碳化學(xué)進(jìn)行了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果。(1)已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol;3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/molCO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(2)現(xiàn)向三個(gè)體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO和2mo1H2發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.1kJ/mol。三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T(mén)l、T2、T3且恒定不變。當(dāng)反應(yīng)均進(jìn)行到5min時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,其中只有一個(gè)容器中的反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。①5min時(shí)三個(gè)容器中的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號(hào))。②0-5min內(nèi)容器I中用CH3OH表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(CH3OH)=_______。(保留兩位有效數(shù)字)(3)CO常用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO還原四種金屬氧化物,達(dá)到平衡后氣體中l(wèi)gc(CO)/c(CO2)與溫度(T)的關(guān)系如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.工業(yè)上可以通過(guò)增高反應(yīng)裝置來(lái)延長(zhǎng)礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量B.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時(shí),還原效率不高C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu)時(shí),600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大D.CO還原PbO2的反應(yīng)△H>0(4)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請(qǐng)寫(xiě)出加入(通入)a物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式___________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)_________。(5)一定條件下,用甲醇與一氧化碳反應(yīng)合成乙酸可以消除一氧化碳污染。常溫下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,若溶液呈中性,用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_(kāi)________。29、(10分)有機(jī)物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線(xiàn)如下:已知:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)F的名稱(chēng)是____,⑤的反應(yīng)類(lèi)型是____。(2)E中的含氧官能團(tuán)是____(寫(xiě)名稱(chēng)),W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____。(4)D發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(5)芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯環(huán)上的一氯代物有三種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____、____。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【答案解析】
s、p、d、f能級(jí)的軌道數(shù)分別為1、3、5、7個(gè),所以能級(jí)軌道數(shù)為3的是p能級(jí),故選B。2、B【答案解析】
根據(jù)加成原理,不飽和鍵斷開(kāi),結(jié)合H原子,生成2-甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵,即得到不飽和烴。【題目詳解】2-甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為。A.若在3、4號(hào)碳原子之間為三鍵,則烴可為3-甲基-1-丁炔,A可能;B.1、2號(hào)碳原子之間不可能為三鍵,不存在2-甲基-1-丁炔,B不可能;C.若在3、4號(hào)碳原子之間為雙鍵,則烴可為3-甲基-1-丁烯,C可能;D.若在1、2號(hào)碳原子之間為雙鍵,則烴為2-甲基-1-丁烯,D可能;故合理選項(xiàng)是B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查根據(jù)烷烴判斷相應(yīng)的不飽和烴,會(huì)根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)去掉相鄰碳原子上的氫原子形成不飽和鍵,注意不能重寫(xiě)、漏寫(xiě),在加成反應(yīng)發(fā)生時(shí),不能改變碳鏈結(jié)構(gòu),只能降低不飽和度,也可以根據(jù)加成原理寫(xiě)出選項(xiàng)中與氫氣加成的產(chǎn)物,進(jìn)行判斷。3、B【答案解析】
Fe3O4可以表示為FeO·Fe2O3,其中+2價(jià)鐵占,+3價(jià)鐵占。【題目詳解】3.48g四氧化三鐵物質(zhì)的量為==0.015mol,完全溶解在100mL1mol/L硫酸后,溶液中含有Fe2+為0.015mol×3×=0.015mol,加入K2Cr2O7溶液25ml,恰好使溶液中的Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化成Cr3+,設(shè)K2Cr2O7的物質(zhì)的量濃度為cmol/L,由得失電子數(shù)目守恒可得25×10-3L×cmol/L×2×(6-3)=0.015mol×1,解得:c=0.1,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,涉及兩步反應(yīng),利用方程式計(jì)算比較麻煩,抓住氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算是解答關(guān)鍵。4、A【答案解析】試題分析:A.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性;Mg2+在堿性溶液中不能大量共存,但K+、Mg2+、Cl-、SO42-在酸性溶液中不發(fā)生離子反應(yīng)可大量共存;故A正確;B.Na2O2與水反應(yīng)除氧氣外,還生成NaOH,Al3+在堿性溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Ca2+與CO32-不能大量共存在同一溶液中,故C錯(cuò)誤;D.無(wú)色溶液中不可能存在MnO4-,故D錯(cuò)誤;答案為D。【考點(diǎn)定位】考查離子反應(yīng)與離子共存【名師點(diǎn)晴】離子共存的判斷,為高考中的高頻題,解題時(shí)要注意題目所隱含的條件。如:①溶液無(wú)色透明時(shí),則溶液中一定沒(méi)有有色離子,如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-;②強(qiáng)堿性溶液中肯定不存在與OH-反應(yīng)的離子,如Fe3+、Fe2+、HCO3-、NH4+、Al3+;③強(qiáng)酸性溶液中肯定不存在與H+反應(yīng)的離子,如HCO3-、CO32-、S2-、CH3COO-、AlO2-等,本題中的隱含條件有2個(gè):pH=1和無(wú)色,解題時(shí)就要加以注意。5、C【答案解析】
滴入酚酞試劑溶液變紅色,溶液顯堿性,根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水等,則離子大量共存,以此解答?!绢}目詳解】A.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故A不選;B.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故B不選;C.Fe2+與HCO3-不能大量共存,且都和OH-反應(yīng),故C選;D.四種離子間不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能在堿性溶液中大量共存,故D不選。故選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查離子的共存,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的考查,把握習(xí)題中的信息及常見(jiàn)離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。6、C【答案解析】
BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+(3?1×3)/2=3,屬于sp2雜化,BF4-中中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+(3+1?1×4)/2=4,屬于sp3雜化。故C符合題意;答案:C。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱(chēng)VSEPR模型),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù);σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=×(a-xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)進(jìn)行解答。7、B【答案解析】A、比較苯酚與對(duì)苯醌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)Ⅰ為“加氧脫氫”的過(guò)程,屬于氧化反應(yīng),同理,反應(yīng)II也為氧化反應(yīng),故A正確;B、對(duì)苯醌不含苯環(huán),不屬于芳香化合物,故B錯(cuò)誤;C、苯酚中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)酚羥基,萘酚含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)酚羥基,二者官能團(tuán)相同,但結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C正確;D、含有酚羥基,屬于酚類(lèi),具有醌式結(jié)構(gòu)(不飽和環(huán)二酮結(jié)構(gòu)),屬于醌類(lèi),故D正確。故選B。8、B【答案解析】分析:A.根據(jù)光化學(xué)煙霧的組成分析判斷;B.根據(jù)NO2與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮分析判斷;C.根據(jù)O2轉(zhuǎn)化成O3的反應(yīng)中是否存在元素化合價(jià)的變化判斷;D.根據(jù)汽車(chē)節(jié)能減排措施可以減少空氣污染物的排放判斷。詳解:A.光化學(xué)煙霧的分散劑為空氣,分散質(zhì)為各種污染物,故A正確;B.NO2與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,不屬于酸性氧化物,故B錯(cuò)誤;C.O2轉(zhuǎn)化成O3的反應(yīng)中沒(méi)有元素化合價(jià)的變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故C正確;D.汽車(chē)節(jié)能減排措施可以減少空氣污染物的排放,起到緩解光化學(xué)煙霧帶來(lái)的污染,故D正確;故選B。9、C【答案解析】
A.溫度計(jì)插入水浴測(cè)量水浴溫度,水銀球不能和燒杯底部、燒杯壁接觸,防止水銀球破壞,另外燒杯的溫度與水溫也不一樣,A說(shuō)法正確,不符合;B.“中和滴定”實(shí)驗(yàn)中,容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗凈后即可使用,因?yàn)樗臍埩魧?duì)實(shí)驗(yàn)沒(méi)任何影響,滴定管和移液管中假如有水殘留,則會(huì)稀釋取用或盛裝的溶液,因此必須干燥或潤(rùn)洗后方可使用,B說(shuō)法正確,不符合;C.手指沾上苯酚,可以用酒精擦洗,假如立刻用70℃以上的熱水清洗,導(dǎo)致?tīng)C傷,C說(shuō)法錯(cuò)誤,符合;D.除去干燥CO2中混有的少量SO2,可先將混合氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液,SO2被酸性KMnO4溶液氧化而除去,再通過(guò)濃硫酸干燥,得到干燥的CO2,D說(shuō)法正確,不符合;答案選C。10、B【答案解析】
A.同一周期中零族元素的第一電離能最大;B.同一主族中,自上而下原子半徑逐漸增大,第一電離能逐漸減小;C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,原子半徑越大,第一電離能越?。籇.主族元素的原子形成單原子離子時(shí),若為陰離子,則其與族序數(shù)不等?!绢}目詳解】A.稀有氣體不容易失電子,則同周期元素稀有氣體的第一電離能最大,故A錯(cuò)誤;B.在同一主族中,自上而下失電子能力增強(qiáng),則自上而下第一電離能逐漸減小,故B正確;C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其半徑越大,失電子能力越強(qiáng),越容易失電子,第一電離能越小,故C錯(cuò)誤;D.有的主族元素的原子形成單原子陽(yáng)離子時(shí)的最高化合價(jià)數(shù)等于其族序數(shù),如Cl元素等,但F元素形成的最高化合價(jià)為-1價(jià),不等于其族序數(shù),故D錯(cuò)誤;本題答案選B。11、D【答案解析】
A.CO2是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的,SiO2是由Si、O兩種原子構(gòu)成的原子晶體,不存在分子,A錯(cuò)誤;B.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,B錯(cuò)誤;C.陶瓷、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,C錯(cuò)誤;D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,因此根據(jù)氧化物的順序:活潑金屬氧化物→較活潑金屬氧化物→二氧化硅→水可知該硅酸鹽可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),碳、硅雖然處于同主族,性質(zhì)相似,但其氧化物的性質(zhì)卻差別很大。這主要是由于二氧化碳形成的是分子晶體,二氧化硅形成的是原子晶體。12、D【答案解析】分析:A、pH=1的稀硫酸中C(H+)=0.1mol/L;B、根據(jù)公式n=CV分析;C、銅和濃硫酸在加熱條件下反應(yīng),和稀硫酸不反應(yīng);D、Na2O2中含有Na+和O22-離子。詳解:pH=1的稀硫酸中C(H+)=0.1mol/L,所以n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol,即含有0.1NAH+,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)公式n=CV,確定溶液中離子的物質(zhì)的量必需知道溶液的體積和物質(zhì)的量濃度,B選項(xiàng)中沒(méi)有提供溶液的體積,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,50mL18.4mol/L濃硫酸的物質(zhì)的量是0.92mol,理論上完全反應(yīng)生成SO2為0.46mol,即生成SO2分子數(shù)目為0.46NA,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸變成稀硫酸,稀硫酸與Cu不反應(yīng),所以生成的SO2分子數(shù)目小于0.46NA,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;Na2O2中含有Na+和O22-離子,陽(yáng)離子和陰離子之比是2:1,所以1molNa2O2中陰、陽(yáng)離子總數(shù)是3NA,D選項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)D。13、C【答案解析】
有機(jī)物中含有醛基可發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代、消去和酯化反應(yīng),含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng)?!绢}目詳解】含有醛基,可發(fā)生加成反應(yīng),氧化反應(yīng)、還原反應(yīng);含有醇羥基,可發(fā)生取代、消去和酯化反應(yīng);含有酯基可發(fā)生水解反應(yīng);答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物中,官能團(tuán)決定了有機(jī)物的性質(zhì),不同官能團(tuán)具有的性質(zhì)不同,多官能團(tuán)的有機(jī)化合物,要結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì),逐個(gè)分析能夠發(fā)生的反應(yīng),最后得出有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì),體現(xiàn)了有機(jī)物有簡(jiǎn)單物質(zhì)到復(fù)雜物質(zhì)學(xué)習(xí)過(guò)程的重要性。14、B【答案解析】
由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B應(yīng)發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成乙烯醚,則B中含有鹵原子、醚鍵,而A在濃硫酸作用下得到B,應(yīng)是形成醚鍵,屬于取代反應(yīng),則A中含有鹵原子、-OH,故乙烯與X反應(yīng)應(yīng)引入鹵原子、-OH,則X可以為HClO,不可能為Br2,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)?!绢}目詳解】A項(xiàng)、若X為Br2,則A為BrCH2CH2Br,反應(yīng)②無(wú)法進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、若X為HO-Cl,則A為ClCH2CH2OH,A在濃硫酸作用下形成醚鍵,所以B為ClCH2CH2OCH2CH2Cl,B在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可得乙烯醚,故B正確;C項(xiàng)、乙烯醚分子中的碳原子均為碳碳雙鍵上的不飽和碳原子,氧原子與相連碳原子共面,則乙烯醚分子中的所有原子可能共平面,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),反應(yīng)②屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③屬于消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,側(cè)重考查學(xué)分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,注意根據(jù)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷是解答關(guān)鍵。15、B【答案解析】
A.聚乙烯中不含碳碳不飽和鍵,不能與溴水反應(yīng),而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,故A錯(cuò)誤;B.乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯,有鄰、間、對(duì),連同乙苯共4種,如不含苯環(huán),則同分異構(gòu)體種類(lèi)更多,故B正確;C.甲烷、苯與高錳酸鉀溶液均不反應(yīng),而油脂中的油,屬于含碳碳不飽和鍵的酯類(lèi)物質(zhì),能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖與果糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,但淀粉與纖維素的分子式為(C6H10O5)n,但n不同,二者的分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;答案選B。16、A【答案解析】
有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,則有機(jī)物甲為酯。由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說(shuō)明乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個(gè)C原子,說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子,而得到的醇含有5個(gè)C原子,判斷5碳醇屬于戊醇的同分異構(gòu)體,4碳羧酸屬于丁酸的同分異構(gòu)體,據(jù)此判斷有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目?!绢}目詳解】有機(jī)物甲的分子式應(yīng)為C9H18O2,在酸性條件下甲水解為乙和丙兩種有機(jī)物,則有機(jī)物甲為酯。由于同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣所占體積相同,說(shuō)明乙和丙的相對(duì)分子質(zhì)量相同,因此酸比醇少一個(gè)C原子,說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子,而得到的醇含有5個(gè)C原子;含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5個(gè)C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH;所以有機(jī)物甲的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8=16,故答案為A?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同,在中學(xué)階段主要指下列三種情況:(1)碳鏈異構(gòu):由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,(2)官能團(tuán)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。(3)官能團(tuán)異類(lèi)異構(gòu):由于官能團(tuán)的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,主要有:?jiǎn)蜗N與環(huán)烷烴;二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴;醇和醚;酚與芳香醇或芳香醚;醛與酮;羧酸與酯;硝基化合物與氨基酸;葡萄糖與果糖;蔗糖與麥芽糖等。17、D【答案解析】
CPAE中含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵;咖啡酸中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基;結(jié)合相關(guān)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷?!绢}目詳解】A.CPAE含酚-OH、-COOC-和碳碳雙鍵,其中酚-OH和碳碳雙鍵能夠與溴水反應(yīng),則1mol最多可與含4mol溴發(fā)生反應(yīng),故A正確;B.咖啡酸含C=C,酚-OH、-COOC-,共3種官能團(tuán),含C=C可發(fā)生加聚反應(yīng),故B正確;C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)物質(zhì),含酚-OH、乙基(或2個(gè)甲基),含酚-OH、乙基存在鄰、間、對(duì)三種,兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種,兩個(gè)甲基處于間位的有3種,兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種,共9種,故C正確;D.CPAE中含酚-OH、苯乙醇中含-OH,均與Na反應(yīng)生成氫氣,則不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇,故D錯(cuò)誤;答案選D。【答案點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重羧酸、酚、醇等物質(zhì)性質(zhì)的考查,選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),注意同分異構(gòu)體的推斷,易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意酚羥基的鄰對(duì)位氫原子能夠被溴原子取代。18、C【答案解析】
A.C6H12O6可以是葡萄糖,也可以是果糖,故A不符合題意;B.C3H6可以是環(huán)丙烷,也可以是乙烯,故B不符合題意;C.C2H4只能表示乙烯,故C符合題意;D.C2H4O2可以是乙酸,也可以是甲酸甲酯,故D不符合題意;所以本題正確答案為C。19、B【答案解析】
A項(xiàng),該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),一個(gè)分子中含兩個(gè)羧基,故1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。【答案點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過(guò)分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。20、D【答案解析】A.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥氯氣,A錯(cuò)誤;B.FeCl3溶液中的鐵離子具有氧化性,常用于蝕刻電路板,B錯(cuò)誤;C.鈉、鉀等均是活潑金屬,炭雖然具有強(qiáng)還原性,不能用于冶煉鈉、鉀等金屬,C錯(cuò)誤;D.碳酸氫鈉溶液具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑,D正確,答案選D。點(diǎn)睛:注意濃硫酸吸水性和脫水性的區(qū)別,濃H2SO4奪取的水在原物質(zhì)中以H2O分子形式存在時(shí)濃H2SO4表現(xiàn)吸水性,不以H2O分子形式而以H和O原子形式存在時(shí),而濃H2SO4表現(xiàn)脫水性。21、A【答案解析】
A.早期的紙張生產(chǎn)中,常采用紙表面涂敷明礬的工藝,明礬中鋁離子水解,Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,產(chǎn)生氫離子,易導(dǎo)致紙張發(fā)生酸性腐蝕,A正確;B.食用花生油和雞蛋清均能發(fā)生水解反應(yīng),葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.用活性炭去除冰箱中異味,利用活性炭的吸附作用,過(guò)程屬于物理變化,C錯(cuò)誤;D.天然氣、液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料,煤不屬于清潔燃料,D錯(cuò)誤;答案為A;22、B【答案解析】溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,CH3COOH是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,加入KOH后,溶液中離子濃度增大,溶液導(dǎo)電性增強(qiáng);HCl是強(qiáng)電解質(zhì),隨著KOH溶液加入,溶液體積增大,導(dǎo)致溶液中離子濃度減小,溶液導(dǎo)電能力減弱,當(dāng)完全反應(yīng)式離子濃度最小,繼續(xù)加入KOH溶液,離子濃度增大,溶液導(dǎo)電能力增強(qiáng),根據(jù)圖知,曲線(xiàn)②代表0.1mol/LNaOH溶液滴定HCl溶液的滴定曲線(xiàn),曲線(xiàn)①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲線(xiàn),A.由分析可知,曲線(xiàn)①代表滴定CH3COOH溶液的曲線(xiàn),選項(xiàng)A正確;B.A點(diǎn)溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸鈉水解溶液呈堿性,C點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl,溶液呈中性,選項(xiàng)B不正確;C、B點(diǎn)為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH,c(Na+)最大,CH3COO-水解產(chǎn)生OH-,c(OH-)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-),選項(xiàng)C正確;D.A點(diǎn)溶液中c(Na+)=0.05mol/L,電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,選項(xiàng)D正確。答案選B。點(diǎn)睛:本題以電導(dǎo)率為載體考查離子濃度大小比較、鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn),明確混合溶液中溶質(zhì)及其性質(zhì)、溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱影響因素是解本題關(guān)鍵,電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率越大,導(dǎo)電能力越強(qiáng),10.00mL濃度均為0.100mol/L的鹽酸和CH3COOH溶液,0.100mol/L的鹽酸導(dǎo)電性強(qiáng),電導(dǎo)率大,因此曲線(xiàn)①代表滴定CH3COOH溶液的曲線(xiàn),曲線(xiàn)②代表滴定HCl溶液的曲線(xiàn),據(jù)此作答。二、非選擇題(共84分)23、NaOH醇溶液、加熱加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【答案解析】
發(fā)生催化氧化生成E,E進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物G,可知D為,逆推可知C為BrCH2CHBrCH2Br、B為BrCH2CH=CH2、A為CH3CH=CH2。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①是CH3CHBrCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CH2,發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH醇溶液、加熱。合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:NaOH醇溶液、加熱;。(2)反應(yīng)②屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于縮聚反應(yīng)。故答案為:加成反應(yīng);縮聚反應(yīng)。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+O2+2H2O,故答案為:+O2+2H2O。(4)F()的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),說(shuō)明含有2個(gè)醛基,b.遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,c.核磁共振氫譜有3組峰值,比值為1:1:1,存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或或或,故答案為:或或或。(5)1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯,丙烯與NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到CH2=CH-CH2OH,最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,合成路線(xiàn)流程圖為:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案為:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,側(cè)重考查分析推斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力,充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解題關(guān)鍵。24、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【答案解析】
現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價(jià)電子數(shù)分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個(gè),則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素?!绢}目詳解】(1)A、B、C、D的元素符號(hào)分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價(jià)電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區(qū),C2+為Zn失去最外層的2個(gè)電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強(qiáng),Br的非金屬性最強(qiáng),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是Mg(OH)2,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強(qiáng)的Mg,元素的電負(fù)性最大的是非金屬性最強(qiáng)的Br。25、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對(duì)E處吸收二氧化碳的定量檢測(cè)造成干擾【答案解析】
根據(jù)裝置圖,A中過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮?dú)?,反?yīng)后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)過(guò)氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進(jìn)入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實(shí)驗(yàn)后稱(chēng)得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進(jìn)入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對(duì)分子質(zhì)量為240,設(shè)分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會(huì)吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實(shí)驗(yàn)需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對(duì)E處吸收二氧化碳的定量檢測(cè)造成干擾;故答案為需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進(jìn)入E中,避免對(duì)E處吸收二氧化碳的定量檢測(cè)造成干擾?!敬鸢更c(diǎn)睛】明確實(shí)驗(yàn)的原理和確定有機(jī)物的分子組成的方法是解題的根據(jù)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)和(5),要注意理解實(shí)驗(yàn)的測(cè)定原理和空氣中的氣體對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響26、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤(pán)攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線(xiàn)1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無(wú)影響偏大【答案解析】
考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,包括計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析?!绢}目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒(méi)有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時(shí),需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有480mL的容量瓶,配制時(shí)要使用500mL的容量瓶,因此計(jì)算NaCl的質(zhì)量時(shí),也需要按照500mL計(jì)算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤(pán)天平的精確度為0.1g,因此稱(chēng)量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱(chēng)量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤(pán)天平稱(chēng)量時(shí),物品應(yīng)該放在左盤(pán)進(jìn)行稱(chēng)量;(4)溶解時(shí),使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時(shí),需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時(shí),需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線(xiàn)相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線(xiàn)1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏?。虎谌萘科恐杏猩倭空麴s水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來(lái)就有蒸餾水,不會(huì)帶濃度帶來(lái)誤差;③定容時(shí),俯視刻度線(xiàn),水加少了,體積偏小,濃度偏大?!敬鸢更c(diǎn)睛】稱(chēng)量的質(zhì)量和計(jì)算的質(zhì)量是不一樣的,稱(chēng)量是要考慮到儀器的精確度。27、藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個(gè)乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對(duì)該反應(yīng)的影響程度更大【答案解析】
(1)①新制氫氧化銅為藍(lán)色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價(jià)從+2價(jià)降低到+1價(jià)會(huì)變成磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對(duì)照實(shí)驗(yàn)Ⅱ,實(shí)驗(yàn)Ⅲ的現(xiàn)象說(shuō)明乙醛發(fā)生了縮合反應(yīng),據(jù)此分析作答;(2)對(duì)照實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對(duì)反應(yīng)的影響;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅶ磚紅色現(xiàn)象明顯,根據(jù)變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實(shí)驗(yàn)中顏色會(huì)發(fā)生明顯變化,即藍(lán)色懸濁液最終會(huì)變?yōu)榧t色沉淀,據(jù)此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實(shí)驗(yàn)Ⅲ中上層清液出現(xiàn)棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個(gè)乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個(gè)乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少;(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ的現(xiàn)象可以看出,乙醛溶液濃度一定時(shí),適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O,故答案為適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O;(3)通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅵ和實(shí)驗(yàn)Ⅶ,實(shí)驗(yàn)Ⅶ中氫氧化鈉的濃度較大,乙醛的濃度較小,通過(guò)現(xiàn)象可以得出結(jié)論,氫氧化鈉溶液濃度對(duì)該反應(yīng)的影響程度更大,故答案為氫氧化鈉溶液濃度對(duì)該反應(yīng)的影響程度更大。28、3CO(g)+6H2(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H=-301.3kJ/molⅢ0.067mol/(L·min)BCCH3OH-6e-+8OH—=CO32-+6H2O1.2NA(或1.2×6.02×1023)【答案解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律分析書(shū)寫(xiě)CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學(xué)方程式;(2)①溫度越高反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),需要的時(shí)間越短,據(jù)此判斷;②利用三段式求出反應(yīng)生成的甲醇的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)v=計(jì)算;(3)A、增高爐的高度,增大CO與鐵礦石的接觸,不能影
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