2022年主管藥師《專業(yè)知識》實(shí)操試卷（三）

2022年主管藥師《專業(yè)知識》實(shí)操試卷(三)ー、A11、藥理學(xué)是研究A、藥物效應(yīng)動力學(xué)B、藥動學(xué)C、藥物的學(xué)科D、藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E、與藥物有關(guān)的生理科學(xué)2、半數(shù)致死量(LD50)是指A、引起50%實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量B、引起50%動物中毒的劑量C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量E、達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量3、停藥后血藥濃度降至有效濃度之下,仍殘存藥理效應(yīng),此效應(yīng)稱為A、過敏反應(yīng)B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、副作用4、藥物按零級動力學(xué)消除是A、單位時(shí)間內(nèi)以恒定的量消除B、單位時(shí)間內(nèi)以恒定比例消除C、單位時(shí)間內(nèi)以恒定速度消除D、單位時(shí)間內(nèi)以不定比例消除E、單位時(shí)間內(nèi)以不定速度消除5、下列關(guān)于藥物的排泄,說法不正確的是A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D、增加尿量可加快藥物的自腎排泄E、弱酸性藥物在堿化尿液的情況下排泄加快6、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是A室古方B、異煙朧C、保泰松D、苯巴比妥E、酮康口坐7、不屬于膽堿能神經(jīng)的是A、運(yùn)動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維8、術(shù)后尿潴留可首選A、毒扁豆堿B、新斯的明C、味塞米D、阿托品E、琥珀膽堿9、治療閉角型青光眼最好選用A、卡巴膽堿B、新斯的明C、口比斯的明D、毛果蕓香堿E、氯貝膽堿10、選擇性M膽堿受體阻斷藥是A、山葭著堿B、后馬托品C、托叱卡胺D、阿托品E、哌侖西平11、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是A、子宮平滑肌B、膽道、輸尿管平滑肌C、支氣管平滑肌D、胃腸道括約肌E、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌12、治療青霉素引起的過敏性休克首選A、去氧腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、多巴酚丁胺E、異丙腎上腺素13、易造成皮下組織壞死的藥物是A、多巴胺B、腎上腺素C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿14、預(yù)防腰麻時(shí)血壓降低可選用的藥物時(shí)A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、麻黃堿15、竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停可選用A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、酚妥拉明D、氯化鈣E、普蔡洛爾16、對開角型青光眼療效好的藥物是A、睡嗎洛爾B、普蔡洛爾C、納多洛爾D、拉貝洛爾E、索他洛爾17、選擇性aユ受體阻斷劑是A、可樂定B、哌嗖嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨賓18、關(guān)于普蔡洛爾的作用,下列錯(cuò)誤的是A、有膜穩(wěn)定作用B、有內(nèi)在擬交感作用C、抑制腎素的釋放D、增加支氣管阻カE、減少心輸出量19、普魯卡因不宜用于哪種局麻A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、浸潤麻醉C、表面麻醉D、傳導(dǎo)麻醉E、硬膜外麻醉20、最小肺泡濃度最低的藥物是A、乙醛B、氧化亞氮C、氟烷D、恩氟烷E、異氟烷21、巴比妥類藥物對肝藥酶的影響A、誘導(dǎo)肝藥酶活性,降低自身代謝,產(chǎn)生耐受性B、誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝,產(chǎn)生耐受性C、抑制肝藥酶活性,加速自身代謝,產(chǎn)生耐受性D、誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身代謝,不產(chǎn)生耐受性E、誘導(dǎo)肝藥酶活性,降低自身代謝,但不產(chǎn)生耐受性22、不屬于苯ニ氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是A、具有抗焦慮作用B、具有外周性肌肉松弛作用C、具有鎮(zhèn)靜作用D、具有催眠作用E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)23、治療子癇、破傷風(fēng)等驚厥應(yīng)選用A、苯巴比妥B、水合氯醛C、硫酸鎂D、苯妥英鈉E、硫噴妥鈉24、下列藥物中對癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作療效最好的是A、苯妥英鈉B、地西泮C、丙戊酸鈉D、卡馬西平E、乙琥胺25、癲癇大發(fā)作可首選A、苯妥英鈉B、乙琥胺C、丙戊酸鈉D、地西泮E、撲米酮26、下列藥物不屬于吩嚷嗪類抗精神病藥的是A、氯丙嗪B、奮乃靜C、三氟拉嗪D、硫利達(dá)嗪E、氯普曝噸27、為選擇性5ー羥色胺再攝取抑制劑的是A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、馬普替林E、米安色林28、長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病最常見的不良反應(yīng)是A、錐體外系反應(yīng)B、過敏反應(yīng)C、直立性低血壓D、內(nèi)分泌障礙E、消化道癥狀29、卡比多巴的藥理作用是A、抑制外周多巴脫竣酶B、抑制中樞多巴脫竣酶C、激活中樞多巴脫段酶D、抑制鋁氨酸羥化酶E、激活外周多巴脫竣酶30、推薦用于治療阿爾茨海默?。òV呆）的膽堿酯酶抑制藥為A、新斯的明B、筒箭毒堿C、毒扁豆堿D、加蘭他敏E、叱拉西坦31、有關(guān)中樞興奮藥的敘述錯(cuò)誤的是A、咖啡因具有利尿作用B、主要用于中樞抑制狀態(tài)C、哌甲酯可以用于小兒遺尿癥D、咖啡因與麥角胺配伍治療偏頭痛E、二甲弗林興奮中樞作用比尼可剎米弱32、下列關(guān)于鎮(zhèn)痛藥應(yīng)用基本原則敘述錯(cuò)誤的是A、首選無創(chuàng)給藥途徑B、調(diào)整藥物劑量C、注意對不良反應(yīng)的監(jiān)測D、盡量避免與其他藥物合用E、按照WHO三階梯治療方案33、下列關(guān)于哌替曉的藥理作用,不正確的是A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜B、欣快癥C、延長產(chǎn)程D、惡心、嘔吐E、抑制呼吸34、選擇性作用于環(huán)氧化酶ーn(COX-2)的藥物是A、口引噪美辛B、阿司匹林C、雙氯芬酸D、塞來昔布E、對乙酰氨基酚35、可引起紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、苯妥英鈉D、胺碘酮E、利多卡因36、長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是A、利多卡因B、胺碘酮C、奎尼丁D、氟卡尼E、維拉帕米37、臨床應(yīng)用地高辛?xí)r須進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的主要原因是A、肝腸循環(huán)作用B、生物利用度太高C、吸收差異大D、治療安全范圍小E、排泄較慢,容易蓄積中毒38、地高辛的作用機(jī)制是抑制A、磷酸二酯酶B、鳥甘酸環(huán)化酶C、腺昔酸環(huán)化酶D、Na+K-ATP酶E、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶39、主要通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的調(diào)血脂藥是A、煙酸B、考來烯胺C、非諾貝特D、洛伐他汀E、多烯康40、明顯降低血漿甘油三酯的藥物是A、抗氧化劑B、膽汁酸結(jié)合樹脂C、洛伐他汀D、苯氧酸類E、非諾貝特41、對于普奈洛爾與硝酸甘油合用的敘述不正確的是A、普蔡洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B、硝酸甘油可縮小普秦洛爾所擴(kuò)大的心室容積C、協(xié)同降低心肌耗氧量D、心內(nèi)外膜血流比例降低E、側(cè)支血流量增加42、常引起體位性低血壓的藥物是A、卡托普利B、□引噠帕胺C、哌ロ坐嗪D、脈乙咤E、利血平43、能引起紅斑狼瘡樣癥狀的降壓藥物是A、卡托普利B、硝苯地平C、可樂定D、胱屈嗪E、普蔡洛爾44、長期應(yīng)用可致高鉀血癥的藥物是A、布美他尼B、氨苯蝶咤c、氫氯曝嗪D、□引達(dá)帕胺E、吠塞米45、味塞米的利尿作用機(jī)制是A、增加腎小球?yàn)V過B、抑制近曲小管碳酸酊酶,減少H+-Na+交換C、抑制髓拌升支粗段髓質(zhì)部Na+-K+-2c1共同轉(zhuǎn)運(yùn)D、抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+-C1共轉(zhuǎn)運(yùn)子E、抑制遠(yuǎn)曲小管K+-Na+交換46、在臨床上用于防止血小板聚集的是A、對乙酰氨基酚B、阿司匹林C、呷噪美辛D、雙氯芬酸E、叱羅昔康47、拮抗肝素過量的藥物是A、維生素KB、維生素CC、硫酸魚精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲環(huán)酸48、多潘立酮止吐作用機(jī)制是阻斷A、5-HT3受體B、Mi受體C、外周多巴胺受體D、も受體E、凡受體49、能選擇性阻斷M,膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是A、阿托品B、哌侖西平C、后馬托品D、東萇若堿E、異丙基阿托品50、具有較強(qiáng)局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是A、可待因B、氯化鏤C、苯佐那酯D、噴托維林E、乙酰半胱氨酸51、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選A、氨茶堿B、麻黃堿C、嗎啡D、異丙腎上腺素E、腎上腺素52、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機(jī)制為A、抑制肥大細(xì)胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等B、直接對抗組胺等過敏介質(zhì)C、具有較中的抗炎作用D、直接擴(kuò)張支氣管平滑肌E、抑制磷酸二酯酶53、氯雷他定屬于A、抗生素B、抗腫瘤藥C、抗過敏藥D、鎮(zhèn)靜催眠藥E、非留體類抗炎藥54、縮宮素對子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高,甚至強(qiáng)直收縮B、子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)C、引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸松弛D、妊娠早期對藥物敏感性增高E、收縮血管,升高血壓55、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是A、用量不足,無法控制癥狀而造成B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng),降低機(jī)體的防御能力C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放56、雄激素不宜用于A、卵巢癌B、功能性子宮出血C、子宮肌瘤D、前列腺癌E、乳腺癌57、丙硫氧喀咤的作用機(jī)制是A、抑制TSH的分泌B、抑制甲狀腺攝碘C、抑制甲狀腺激素的生物合成D、抑制甲狀腺激素的釋放E、破壞甲狀腺組織58、下列藥物具有乳酸血癥和口內(nèi)金屬味等不良反應(yīng)的是A、格列本脈B、羅格列酮C、正規(guī)胰島素D、那格列奈E、二甲雙服59、胰島素的常規(guī)給藥途徑是A、ロ服B、皮下注射C、靜脈注射D、舌下含服E、灌腸60、關(guān)于奧利司他描述正確的是A、奧利司他及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄的量＞5%B、如果不進(jìn)餐或食物中不含有脂肪,這一餐不必服藥C、治療量的奧利司他幾乎都被胃腸道吸收D、較多見的不良反應(yīng)是上呼吸道感染、頭痛疲勞等E、奧利司他可與酯酶的活性絲氨酸部位形成離子鍵使酯酶失活61、下列關(guān)于細(xì)菌耐藥性的敘述錯(cuò)誤的是A、原來敏感的細(xì)菌對藥物不再敏感B、耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性C、多藥耐藥性是導(dǎo)致抗感染藥物治療失敗的重要原因之一D、細(xì)菌產(chǎn)生PABA增多可產(chǎn)生對磺胺藥的耐藥性E、藥物抗菌譜的改變可導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生62、不是氟唾諾酮類藥的共同特點(diǎn)的是A、抗菌譜廣B、抗菌作用強(qiáng)C、不良反應(yīng)小D、口服吸收好,體內(nèi)分布廣E、細(xì)菌對其不會產(chǎn)生耐藥性63、下列屬于甲氧芳咤抗菌作用機(jī)制的是A、抑制細(xì)菌四氫葉酸合成酶B、抑制細(xì)菌四氫葉酸還原酶C、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶D、抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶E、抑制細(xì)菌二氫蝶酸合成酶64、有關(guān)氨華西林的敘述,錯(cuò)誤的是A、耐酸,口服可吸收B、屬于廣譜青霉素C、對銅綠假單胞菌有效D、對耐青霉素金黃色葡萄球菌無效E、對革蘭陰性菌有較強(qiáng)抗菌作用65、屬于第四代頭抱菌素的藥物是A、頭抱哌酮B、頭抱曝腸C、頭抱噬的D、頭抱睡吩E、頭抱吠辛66、可用于治療厭氧菌感染的抗菌藥是A、克林霉素（氯林可霉素）B、青霉素C、磺胺嗑咤D、紅霉素E、頭抱嘎咻67、氨基糖甘類作用機(jī)制說法不正確的是A、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程B、與核糖體30s亞基結(jié)合,干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段C、肽鏈延伸階段,與細(xì)菌50s核糖體亞單位,阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、與核糖體30S亞基結(jié)合,引起mRNA錯(cuò)譯E、使細(xì)菌形成錯(cuò)誤氨基酸,導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生68、可治療斑疹傷寒作用的藥物是A、四環(huán)素B、青霉素C、羅紅霉素D、頭抱嗖咻E、鏈霉素69、真菌性腦膜炎首選藥為A、氟康吵B、咪康詠C、兩性霉素BD、青霉素E、慶大霉素70、治療HIV感染的首選藥是A、拉米夫定B、利巴韋林C、齊多夫定D、阿昔洛韋E、金剛烷胺71、可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A、乙胺丁醇B、對氨基水楊酸C、利福定D、異煙朋E、鏈霉素72、異煙駢和利福平合用最可能引起不良反應(yīng)是A、心臟損害B、呼吸衰竭C、再生障礙性貧血D、肝損害E、心房顫動73、控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是A、氯喳+乙胺喀咤B、奎寧+乙胺喀曉C、氯喳+伯氨喳D、乙胺喀咤+伯氨唾E、奎寧+青蒿素74、首選用于治療阿米巴肝膿腫的藥物是A、左旋咪ロ坐B、乙酰腫胺C、哌嗪D、替硝岸E、青霉素75、下列屬于廣譜驅(qū)腸蟲藥的是A、U比喳酮B、阿苯達(dá)U坐C、哌ロ坐嗪D、氯唾E、甲硝映76、大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是A、肝臟損害B、肺毒性C、心臟損害D、骨髓抑制E、腎毒性77、下列屬于抗腫瘤抗生素的是A、博來霉素B、卡那霉素C、阿糖胞昔D、羅紅霉素E、長春新堿78、具有抗腸蟲作用的免疫增強(qiáng)藥A、卡介苗B、干擾素C、左旋咪吵D、環(huán)磷酰胺E、胸腺素79、生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的エ藝過程80、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是A、四環(huán)素B、維生素B2C、青霉素D、喳諾酮類E、地高辛81、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、ロ服給藥B、靜脈注射C、肌肉注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥82、口腔黏膜中藥物滲透性能順序?yàn)锳、舌下黏膜〉牙齦、硬腭黏膜,頰黏膜B、頰黏膜〉舌下黏膜,牙齦、硬腭黏膜C、頰黏膜〉牙齦、硬腭黏膜〉舌下黏膜D、牙齦、硬腭黏膜〉頰黏膜〉舌下黏膜E、舌下黏膜〉頰黏膜〉牙齦、硬腭黏膜83、當(dāng)ー種藥物具有較大的表觀分布容積時(shí),正確的是A、藥物排出慢B、藥物主要分布在血液C、藥效持續(xù)時(shí)間較短D、藥物不能分布到深部組織E、蓄積中毒的可能性小84、下列屬于藥物代謝最重要的器官是A、肝臟B、消化道C、月市D、腎臟E、脾臟85、酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是A、麻黃堿B、慶大霉素C、四環(huán)素D、水楊酸E、葡萄糖86、對于ー級消除的藥物,消除速度常數(shù)與半衰期的關(guān)系正確的是A、t1/2=0.1054/kB、ti/2=0.5/kC、t1/2=k/0.1054D、?/2=0.693/kE、山2二k/0.69387、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A、L是滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與除成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜脈滴注前同時(shí)靜注ー個(gè)的負(fù)荷劑量（％/k）,可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)88、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大,生物利用度越差E、藥物水溶性越大,生物利用度越好89、阻礙創(chuàng)新藥物開發(fā)成功的藥動學(xué)性質(zhì)不包括A、首過效應(yīng)較大B、生物利用度低C、半衰期大長D、消除大快E、形成毒性代謝物90、生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期,采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為C1mx的A、1/2?1/4B、1/4?1/6C、1/6?1/8D、1/8?1/10E、1/1〇?1/20二、B1、A.親和力強(qiáng),內(nèi)在活性也強(qiáng)B.親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱c.親和力很弱,內(nèi)在活性強(qiáng)D.親和カ強(qiáng),內(nèi)在活性為零E.親和力很弱,內(nèi)在活性也很弱<1>、受體的拮抗劑ABCDE<2>、受體的激動劑ABCDE<3>、受體的部分激動劑ABCDE2、A.阿司匹林B.雙氯芬酸C.對乙酰氨基酚D.吋噪美辛E.蔡普生<1>、可用于抗血栓的常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是ABCDE<2>、常用于解熱鎮(zhèn)痛但不適用于抗風(fēng)濕藥是ABCDE3、A.中毒性肝炎B.粒細(xì)胞下降C.血管神經(jīng)性水腫D.上腹部不適等胃腸道反應(yīng)E.甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀1>、碘化物的主要不良反應(yīng)是ABCDE2>、甲狀腺素的不良反應(yīng)是ABCDE3>、硫脈類最重要的不良反應(yīng)是ABCDE4、A.甲硝哇B.氯硝柳胺C.ロ比喳酮D.乙胺嗪E.氯喳<1>、治療血吸蟲病首選ABCDE<2>、治療絲蟲病宜選ABCDE答案部分~\A1【正確答案】D【答案解析】藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理的一門學(xué)科。【該題針對“緒言”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100393181】【正確答案】A【答案解析】半數(shù)致死量LD50是能引起50%實(shí)驗(yàn)動物死亡的藥物劑量。故選Ao【該題針對“藥效學(xué)概述”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644052]【正確答案】B【答案解析】后遺效應(yīng)的定義是停藥后血藥濃度降至有效濃度之下,仍殘存藥理效應(yīng)?！驹擃}針對“藥物作用”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644019]4、【正確答案】A【答案解析】零級動力學(xué)消除指單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除相等量的藥物,與藥量或濃度無關(guān),也稱恒量吸收或消除?！驹擃}針對“藥動學(xué)基本概念”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644185】【正確答案】A【答案解析】本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下,解離度增大,腎小管重吸收減少,排泄快;苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性藥物,合用碳酸氫鈉可使其解離度增大,排泄加速;青霉素與丙磺舒兩個(gè)弱酸性藥物可以發(fā)生競爭性抑制,青霉素的分泌受到抑制,排泄減慢;增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故不正確的說法是A?！驹擃}針對“藥物體內(nèi)過程”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644088]【正確答案】D【答案解析】苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑,而其余選項(xiàng)屬于肝藥酶抑制劑〇酶的抑制:有些藥物如氯霉素、對氨基水楊酸、異煙脫、保泰松等能抑制肝藥酶活性。【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433098]【正確答案】D【答案解析】膽堿能神經(jīng)包括:①全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維;②全部副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維;③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維,如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng);④運(yùn)動神經(jīng)?！驹擃}針對“傳出神經(jīng)概論”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433109]【正確答案】B【答案解析】新斯的明除對骨骼肌的興奮作用最強(qiáng)外,還對胃腸道、膀胱平滑肌也具有較強(qiáng)的興奮作用。【該題針對“膽堿激動劑和膽堿酯酶”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644243]【正確答案】D【答案解析】毛果蕓香堿對閉角型青光眼療效較好,通過其縮瞳作用使前房角間隙擴(kuò)大,房水回流通暢,眼壓迅速下降?！驹擃}針對“膽堿激動劑和膽堿酯酶”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644247]【正確答案】E【答案解析】M1膽堿受體租斷劑:哌侖西平（噬瘍平）可選擇性阻斷胃壁細(xì)胞上的M1受體,抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌,主要用于胃、十二指腸潰瘍的治療。青光眼及前列腺肥大患者慎用,妊娠期內(nèi)禁用?！驹擃}針對"M受體拮抗劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100394098】【正確答案】E【答案解析】阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌,可明顯抑制胃腸道平滑肌的強(qiáng)烈痙攣,降低蠕動幅度和頻率,緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用,但較弱。【該題針對"M受體拮抗劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644270]【正確答案】C【答案解析】青霉素等藥物引起的過敏性休克,因小血管擴(kuò)張,血管通透性增加,引起循環(huán)血量不足,血壓下降;同時(shí)伴有喉頭水腫、支氣管平滑肌痙攣,出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。腎上腺素能明顯收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌,降低毛細(xì)血管通透性,改善心臟功能和緩解呼吸困難等癥狀?！驹擃}針對“鄧受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433163]【正確答案】C【答案解析】去甲腎上腺素為a受體激動藥,靜脈滴注時(shí)濃度過高、時(shí)間過長或藥液外漏,可使血管強(qiáng)烈而持續(xù)收縮,引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥狀,甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故選C?！驹擃}針對ス受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644339]【正確答案】E【答案解析】麻黃堿臨床可用于防治蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉引起的低血壓?！驹擃}針對“鄧受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644372]【正確答案】A【答案解析】異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心跳驟停的搶救。所不同的是異丙腎上腺素對正常起搏點(diǎn)的作用較強(qiáng),較少引起心律失常。而腎上腺素對正位和異位起搏點(diǎn)都有較強(qiáng)的興奮作用,易致心律失常。故選A?！驹擃}針對受體激動劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644377]【正確答案】A【答案解析】曝嗎洛爾對青光眼,特別是原發(fā)性、開角型青光眼有良好效果,優(yōu)于傳統(tǒng)的降眼壓藥,其特點(diǎn)為起效快、不良反應(yīng)小、耐受性好。止匕外,對無晶狀體性青光眼、某些繼發(fā)性青光眼、高眼壓癥以及其他對藥物和手術(shù)無效的青光眼也有一定的療效?！驹擃}針對"6受體阻斷劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100394310】【正確答案】E【答案解析】育亨賓是選擇性aユ受體阻斷劑?！驹擃}針對ス受體阻斷劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644412]【正確答案】B【答案解析】普蔡洛爾無內(nèi)在擬交感活性,此題選B?！驹擃}針對受體阻斷劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644429]【正確答案】C【答案解析】普魯卡因?qū)︷つさ拇┩噶θ?需注射用于局麻,不能用于表面麻醉?！驹擃}針對“局麻藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644468]【正確答案】C【答案解析】最小肺泡濃度越低,藥物的麻醉的作用越強(qiáng)?！驹擃}針對“全麻藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100644481】【正確答案】B【答案解析】巴比妥類有肝藥酶誘導(dǎo)作用,使肝藥物代謝酶活性增高,加速巴比妥類藥物代謝,是產(chǎn)生耐受性、依賴性的原因?！驹擃}針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433221】22、【正確答案】B【答案解析】苯二氮卓類藥物具有抗焦慮,鎮(zhèn)靜催眠,可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用,不具有外周肌松作用?！驹擃}針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649276]【正確答案】C【答案解析】硫酸鎂可引起血管擴(kuò)張,導(dǎo)致血壓下降,由于硫酸鎂的中樞抑制作用及骨骼肌松弛作用、降壓作用,臨床主要用于緩解子癇、破傷風(fēng)等驚厥,也常用于高血壓危象的救治,臨床常以肌內(nèi)注射或靜脈注射給藥?！驹擃}針對“抗癲癇藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100394483]【正確答案】D【答案解析】卡馬西平是癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動性發(fā)作）的首選藥,對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作和單純部分性發(fā)作也有一定療效?！驹擃}針對“抗癲癇藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433234]【正確答案】A【答案解析】苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥?！驹擃}針對“抗癲癇藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649296]【正確答案】E【答案解析】氯普嘎噸屬于硫雜蔥類抗謹(jǐn)慎失常藥物?！驹擃}針對“抗精神失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433245]【正確答案】C【答案解析】氟西汀為強(qiáng)效選擇性5-HT再攝取抑制藥,比抑制NA再攝取作用強(qiáng)200倍?！驹擃}針對“抗抑郁藥和抗躁狂癥藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433250]【正確答案】A【答案解析】長期應(yīng)用氯丙嗪時(shí)由于阻斷黑質(zhì)ー紋狀體通路的DA受體,引起錐體外系反應(yīng),表現(xiàn)為:靜坐不能,帕金森綜合癥,急性肌張カ障礙?！驹擃}針對“抗精神失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649364】29、【正確答案】A【答案解析】卡比多巴是し芳香氨基酸脫竣酶抑制劑,不易通過血腦屏障,因此與左旋多巴合用抑制外周多巴脫竣酶的活性，從而減少左旋多巴在外周生成DA,同時(shí)進(jìn)入腦內(nèi)的量增加,提高腦內(nèi)DA含量。因此,卡比多巴即能提高左旋多巴的療效,又能減輕由DA引起外周副作用。但卡比多巴單獨(dú)應(yīng)用抗帕金森病無效?！驹擃}針對“抗帕金森病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649414]30、【正確答案】D【答案解析】加蘭他敏為膽堿酯酶高選擇性抑制藥,用于輕中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。【該題針對“抗老年癡呆藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649425]【正確答案】E【答案解析】二甲弗林直接興奮呼吸中樞,作用比尼可剎米強(qiáng)100倍?！驹擃}針對“中樞興奮藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433288]【正確答案】D【答案解析】疼痛治療時(shí),選用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用、多種給藥途徑交替使用、按時(shí)用藥、個(gè)體化用藥,可提高鎮(zhèn)痛效果。鎮(zhèn)痛藥治療應(yīng)按WHO三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥,應(yīng)以無創(chuàng)給藥為首選途徑?！驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433301】【正確答案】C【答案解析】哌替咤的藥理作用與嗎啡基本相同,鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強(qiáng)度較弱,作用時(shí)間短,無明顯的止瀉、致便秘作用;無明顯的中樞鎮(zhèn)咳作用;對妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響,不對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用,不影響產(chǎn)程。故不正確的是C?！驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649451】【正確答案】D【答案解析】塞來昔布為環(huán)氧化酶ーn(Cox-2)選擇性抑制藥?！驹擃}針對“解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥和抗痛風(fēng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100436006]【正確答案】B【答案解析】長期使用普魯卡因胺有少數(shù)患者出現(xiàn)紅斑性狼瘡樣綜合征,其發(fā)生與肝中乙?；磻?yīng)的快慢有關(guān),慢者容易發(fā)生,少數(shù)患者可發(fā)生再生障礙性貧血?！驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433372]【正確答案】B【答案解析】胺碘酮的不良反應(yīng):常見的心血管反應(yīng)有心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯和Q-T間期延長等?？梢鸺谞钕俟δ芸哼M(jìn)或低下。長期用藥在角膜可見黃色微粒沉著,一般不影響視カ,停藥后可逐漸消失,少數(shù)患者可引起間質(zhì)性肺炎,形成肺纖維化?！驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649518】【正確答案】D【答案解析】地高辛安全范圍?。ㄖ委煷罢?一般治療量已接近中毒量的60%,且對地高辛的敏感性個(gè)體差異大,故易發(fā)生不同程度的毒性反應(yīng)?！驹擃}針對“抗慢性心功能不全藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433377]【正確答案】D【答案解析】目前認(rèn)為Na+-K+-ATP酶是強(qiáng)心昔的特異性受體?！驹擃}針對“抗慢性心功能不全藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649560】【正確答案】D【答案解析】羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制齊リ(他汀類藥物):有顯著的降膽固醇作用,耐受性良好。主要有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀等?！驹擃}針對“調(diào)血脂藥,主管藥師ー專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433399]40、【正確答案】E【答案解析】主要降低TG及VLDL的藥物包括貝特類（例如非諾貝特等）和煙酸類?！驹擃}針對“調(diào)血脂藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433406]【正確答案】D【答案解析】普蔡洛爾與硝酸酯類合用,兩者降低心肌耗氧量產(chǎn)生協(xié)同作用,同時(shí)對循環(huán)系統(tǒng)又有一些彼此相反的效應(yīng);可互相取長補(bǔ)短,提高療效,減少不良反應(yīng)。普蔡洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快,硝酸甘油可縮小普秦洛爾所擴(kuò)大的心室容積,兩者協(xié)同降低心肌耗氧量,增加側(cè)支血流量,兩者均使心內(nèi)外膜血流比例增加。故選D?！驹擃}針對“抗心絞痛藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649583】【正確答案】C【答案解析】哌哇嗪不良反應(yīng)主要為“首劑現(xiàn)象”,指首次給藥可致嚴(yán)重的直立性低血壓,表現(xiàn)為暈厥、心悸、意識喪失等,在直立體位、饑餓、低鹽時(shí)較易發(fā)生?！驹擃}針對“抗高血壓藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433439]【正確答案】D【答案解析】長期大劑量應(yīng)用脫屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征?！驹擃}針對“抗高血壓藥,主管藥師ー專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100436011】【正確答案】B【答案解析】利尿藥氨苯蝶曉能阻斷末端遠(yuǎn)曲小管和集合管的Na+通道,減少Na+重吸收,抑制K+-Na+交換,使Na+和水排出增多而產(chǎn)生利尿作用,同時(shí)伴有血鉀升高?！驹擃}針對“利尿藥和脫水藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433449]【正確答案】C【答案解析】味塞米主要作用于髓伴升支粗段的Na+-K+-2C1同向轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),減少氯化鈉和水的重吸收;使髓質(zhì)問液滲透壓降低,濃縮能力下降?！驹擃}針對“利尿藥和脫水藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649702]46、【正確答案】B【答案解析】阿司匹林又稱乙酰水楊酸,能不可逆的抑制血小板環(huán)氧酶(COX)活性,減少血小板內(nèi)TXAa的合成,抑制血小板聚集和釋放功能,有抗血栓形成作用。【該題針對“血液及造血系統(tǒng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433452]4フ、【正確答案】C【答案解析】肝素過量易致自發(fā)性出血,嚴(yán)重出血的特效解救藥是魚精蛋白?！驹擃}針對“血液及造血系統(tǒng)藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649715】【正確答案】C【答案解析】多潘立酮選擇性阻斷外周多巴胺受體而止吐,該藥還能阻斷多巴胺對胃腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用,促進(jìn)乙酰膽堿釋放而加強(qiáng)胃腸蠕動,促進(jìn)胃的排空與協(xié)調(diào)胃腸運(yùn)動,增加食道較低位置括約肌張カ,防止食物反流?！驹擃}針對“瀉藥和止瀉藥;止吐藥和促胃動カ藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433487]【正確答案】B【答案解析】哌侖西平能選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M膽堿受體,抑制胃酸分泌,而對其他M膽堿受體親和カ低,不良反應(yīng)輕微?！驹擃}針對“抗酸藥及抗?jié)兯帯敝R點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649770]50、【正確答案】C【答案解析】苯佐那酯(benzonatate)為局麻藥可卡因的衍生物,有較強(qiáng)的局部麻醉作用。對肺臟牽張感受器有選擇性抑制作用,阻斷迷走神經(jīng)反射,抑制咳嗽的沖動傳入而鎮(zhèn)咳。用于抑制干咳和陣咳?！驹擃}針對“鎮(zhèn)咳祛痰藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433506]【正確答案】A【答案解析】氨茶堿主要用于各種哮喘急性發(fā)作。故選A?！驹擃}針對“平喘藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649784]【正確答案】A【答案解析】色甘酸鈉抑制肥大細(xì)胞對各種刺激引起的脫顆粒,抑制抗原抗體結(jié)合后過敏性介質(zhì)的釋放,可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。故選A?！驹擃}針對“平喘藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100649785]【正確答案】C【答案解析】氯雷他定為受體阻斷藥?！驹擃}針對“抗組胺藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433518】54、【正確答案】C【答案解析】縮宮素可使子宮收縮加強(qiáng),頻率變快,作用強(qiáng)度取決于子宮生理狀態(tài)、激素水平和用藥劑量。小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似,促使胎兒順利娩出。劑量加大,作用加強(qiáng),甚至產(chǎn)生持續(xù)性強(qiáng)直性收縮,有引起胎兒窒息的危險(xiǎn)。雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性,而孕激素卻能降低敏感性。在妊娠早期,孕激素水平高,縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱;在妊娠后期雌激素水平高,子宮對縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫地松弛血管平滑肌引起血壓下降并有抗利尿作用。故選C?！驹擃}針對“子宮平滑肌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650021]【正確答案】B【答案解析】由于糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用,從而能降低機(jī)體防御功能,但不具有抗病原體作用,長期使用可誘發(fā)感染或使體內(nèi)潛在感染灶擴(kuò)散,特別是原有疾病已使抵抗力降低者,如腎病綜合征、肺結(jié)核、再生障礙性貧血等。故選及【該題針對“腎上腺皮質(zhì)激素”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650031】【正確答案】D【答案解析】雄激素具有抗雌激素的作用,所以可以用于子宮肌瘤,乳腺癌,卵巢癌等疾病,但是不用于前列腺癌的治療,孕激素可以用于前列腺癌的治療?！驹擃}針對“性激素和避孕藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433553】【正確答案】C【答案解析】硫脈類主要抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化和偶聯(lián),而藥物則作為過氧化酶的底物被碘化,使氧化碘不能與酪氨酸結(jié)合生成MIT和DIT,MIT和DIT不能偶聯(lián)成T3和T4,從而抑制甲狀腺激素的生物合成。此外,硫服類尚有免疫抑制作用,能輕度抑制免疫球蛋白的生成,使血循環(huán)中甲狀腺刺激性免疫球蛋白降低?！驹擃}針對“甲狀腺藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650048】【正確答案】E【答案解析】雙脈類藥物的不良反應(yīng)可有食欲下降、ロ苦、口中金屬味、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道反應(yīng)。由于本類藥物可增加糖的無氧酵解,使乳酸產(chǎn)生增多,可出現(xiàn)罕見但嚴(yán)重的酮尿或乳酸血癥?！驹擃}針對“降糖藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433576]59、【正確答案】B【答案解析】胰島素易被消化酶破壞,ロ服無效,必須注射給藥。皮下注射吸收快,較常用?！驹擃}針對“胰島素”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650062]60、【正確答案】B【答案解析】奧利司他直接在胃腸道內(nèi)發(fā)揮藥效,它與胃和小腸的胃脂酶和胰脂酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使脂酶失活,食物中的脂肪（主要是甘油三酯）不能水解為可吸收的游離脂肪酸和單?；视?減少了食物中30%脂肪的吸收,降低了能量的攝入,從而達(dá)到減輕體重的作用。該藥減少脂肪吸收的藥效在用藥24-48小時(shí)就可出現(xiàn),所以若是食物中不含脂肪,是不需要服用奧利司他的?！驹擃}針對“影響其他代謝的藥物”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650079]61、【正確答案】E【答案解析】耐藥性（抗藥性）是指細(xì)菌與藥物多次接觸后,對藥物敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。藥物抗菌譜的改變并不是導(dǎo)致耐藥性的原因?！驹擃}針對“抗微生物藥概論”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433677]【正確答案】E【答案解析】雖然喳諾酮類藥物先天性耐藥頻率極低,但是后天獲得性耐藥卻發(fā)展很快?！驹擃}針對“喳諾酮類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100401774]【正確答案】C【答案解析】甲氧華咤可抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸,阻止細(xì)菌核酸的合成?！驹擃}針對“磺胺類和其他抗菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433709]【正確答案】C【答案解析】氨華西林對銅綠假單胞菌無效?！驹擃}針對“青霉素類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100396449]【正確答案】C【答案解析】頭胞菌素可分為四代。第一代有頭抱睡吩、頭抱氨芳、頭抱羥氨芳、頭抱嗖咻等;第二代有頭抱孟多、頭抱味辛、頭抱西丁、頭抱克洛等;第三代有頭抱睡曲、頭抱n坐的、頭抱哌酮、頭抱曲松等;第四代有頭抱叱曲?！驹擃}針對“頭抱類和其他6內(nèi)酰胺類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433729]【正確答案】A【答案解析】克林霉素的抗菌活性比林可霉素強(qiáng)4?8倍,其主要特點(diǎn)是對革蘭陽性菌或革蘭陰性厭氧菌均有強(qiáng)大殺菌作用,尤其對產(chǎn)黑素類桿菌、消化球菌、消化鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌以及梭桿菌的作用更為突出?！驹擃}針對“大環(huán)內(nèi)酯類、林可、萬古”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100396617】【正確答案】C【答案解析】氨基糖昔類與細(xì)菌核糖體結(jié)合,干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程。①與30S亞基結(jié)合以及在mRNA起始密碼子上,通過固定30-50S核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段。②與30S亞基結(jié)合引起mRNA錯(cuò)譯,導(dǎo)致翻譯過早終止,產(chǎn)生無意義的肽鏈。③形成錯(cuò)誤的氨基酸,導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這些異常蛋白質(zhì)可能插入細(xì)胞膜,導(dǎo)致通透性改變,并進(jìn)ー步加速氨基糖甘類轉(zhuǎn)運(yùn)。該類藥物有抗生素后效應(yīng)?！驹擃}針對“氨基糖昔與多肽類”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650128】【正確答案】A【答案解析】四環(huán)素類抗菌譜廣,對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效?！驹擃}針對“四環(huán)素類和氯霉素”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433760]【正確答案】C【答案解析】兩性霉素B是目前治療深部真菌感染的首選藥。對多種深部真菌有強(qiáng)大的抑制作用,可選擇性地與真菌細(xì)胞膜的麥角固醇相結(jié)合形成孔道,從而增加膜的通透性,導(dǎo)致胞內(nèi)許多小分子物質(zhì)外漏,造成細(xì)胞死亡?？勺稣婢阅X膜炎的首選藥?！驹擃}針對“抗真菌藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100401835】【正確答案】C【答案解析】齊多夫定可競爭性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶,并摻入到正在合成的DNA中,終止病毒DNA的延伸,臨床上用于治療艾滋病及重癥艾滋病綜合征?！驹擃}針對“抗病毒藥,主管藥師ー專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433768]【正確答案】A【答案解析】乙胺丁醇連續(xù)大量使用2?6個(gè)月,可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎?！驹擃}針對“結(jié)核、麻風(fēng)病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433784]【正確答案】D【答案解析】利福平引起肝毒性,若與肝毒性大的藥物如異煙駢合用易致嚴(yán)重肝損害?！驹擃}針對“結(jié)核、麻風(fēng)病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433787]【正確答案】C【答案解析】氯唾對間日瘧原蟲紅細(xì)胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用,故可有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作,也可收到癥狀抑制性預(yù)防的效果。然而,氯喳對瘧原蟲紅細(xì)胞外期無作用,故不能根治間日瘧。伯氨喳對間日瘧紅細(xì)胞外期（或休眠期）有較強(qiáng)的殺滅作用,可根治之。故兩藥合用,即可有效地控制間日瘧的臨床癥狀,又可根治?！驹擃}針對“抗瘧藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650172】【正確答案】D【答案解析】替硝吵對阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的療效與甲硝吵相當(dāng),毒性偏低,可作為治療阿米巴肝膿腫的首選藥。【該題針對“抗阿米巴及滴蟲病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433797]【正確答案】B【答案解析】廣譜驅(qū)腸蟲藥包括阿苯達(dá)睫、甲苯達(dá)哇和左旋咪嘎等藥物?！驹擃}針對“抗腸道蠕蟲病藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433804]76、【正確答案】D【答案解析】大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是骨髓抑制?！驹擃}針對“干擾核酸生物合成藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100397300】>【正確答案】A【答案解析】抗腫瘤抗生素:蔥環(huán)類抗生素、絲裂霉素、博來霉素類、放線菌素類等。【該題針對“破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433829]、【正確答案】C【答案解析】左旋咪嘎對蛔蟲、鉤蟲、蟒蟲均有明顯驅(qū)蟲作用,還具有調(diào)節(jié)免疫功能的作用?！驹擃}針對“影響免疫功能的藥物”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433850】79、【正確答案】D【答案解析】生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素是藥物及其制劑所表現(xiàn)出的內(nèi)在與外在的所有性質(zhì),既包括針劑、片劑、膠囊劑等狹義的劑型概念,也包括藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成、制備エ藝、貯存條件和給藥方法等?！驹擃}針對“生物藥劑學(xué)概述”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100650201】【正確答案】B【答案解析】若飯后服用,胃空速率減慢,維生素Bユ連續(xù)、緩慢地通過十二指腸吸收部位,主動轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和,藥物吸收增多。其余選項(xiàng)的藥物,食物都可以減緩或減少其吸收?！驹擃}針對“ロ服藥物的吸收”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100397543】【正確答案】A【答案解析】透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后,在肝藥酶作用下藥物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首關(guān)（過）代謝”或“肝首關(guān)（過）效應(yīng)”?！驹擃}針對“ロ服藥物的吸收”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433865】【正確答案】E【答案解析】口腔中咀嚼黏膜約占25%,特性黏膜約占15%,內(nèi)襯黏膜約占60%,藥物滲透性能順序?yàn)樯嘞吗つぃ绢a黏膜＞牙齦、硬腭黏膜?！驹擃}針對“非口服藥物的吸收,主管藥師ー專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100436023]【正確答案】A【答案解析】當(dāng)ー種藥物具有較大的表觀分布容積時(shí),此藥物排出就慢,比那些不能分布到深部組織中去的藥物藥效要強(qiáng),毒性要大?！驹擃}針對“藥物的分布”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑編號100433870]84、【正確答案】A【答案解析】肝臟是藥物代謝的最主要的器官?！驹擃}針對“藥物的代謝”知識點(diǎn)