神經(jīng)肌肉病的診斷與治療

關(guān)于神經(jīng)肌肉病的診斷與治療第1頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

神經(jīng)肌肉接頭病

第2頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

MyastheniaGravis

重癥肌無力第3頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

Briefintroduce

MG是一種抗體介導(dǎo)的獲得性自身免疫性疾病。病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上acetylcholinereceptor,AchR。臨床特征為受累的橫紋肌無力和易疲勞性，活動(dòng)后無力加重，晨輕暮重現(xiàn)象。休息或用cholinesteraseinhibitors后減輕或消失。第4頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Pathology

神經(jīng)肌肉接頭處：電鏡下可看到突觸間隙變寬，突觸后膜上的皺褶減少，表面破碎、皺縮，突觸后膜長度縮短，突觸后膜與突觸前膜長度比值縮小，突觸后膜上有IgG-C3-AchR免疫復(fù)合物沉積，突觸后膜上AchR減少，突觸前膜變小。

第5頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Clinicmanifest有兩個(gè)發(fā)病高峰.第1個(gè)高峰在20-40歲之間，以女性多見。第2個(gè)高峰在50-70歲之間，男性多見。第6頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Clinicmanifest起病多為慢性或亞急性，全身骨骼肌均可受累，以顱神經(jīng)支配的肌肉更易受累，眼外肌最常受累，眼外肌無力為本病最常見的首發(fā)癥狀（70%-90%），表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視、斜視、眼球活動(dòng)障礙，雙側(cè)表現(xiàn)多不對稱，一般不累及眼內(nèi)肌。第7頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Clinicmanifest面部表情肌受累時(shí)表現(xiàn)為苦笑，表情淡漠；咀嚼肌或延髓支配的肌群受累時(shí)可出現(xiàn)咀嚼、吞咽困難，吃飯費(fèi)時(shí)間較長或中間需要休息才能進(jìn)食完畢，說話言語不清，聲音嘶啞，飲水嗆咳。第8頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Clinicmanifest頸肌受累是抬頭困難。肢體肌群受累時(shí)，可出現(xiàn)上肢不能持久上舉，走一段路后繼續(xù)行走困難，易跌倒，一般上肢較下肢重，近端較遠(yuǎn)端重；呼吸肌受累時(shí)可出現(xiàn)呼吸困難，咳嗽無力。第9頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

MG肌無力的特征為波動(dòng)性、易疲勞性，早晨起床時(shí)輕，午后或傍晚加重，活動(dòng)時(shí)加重，休息后減輕，用CHEI可減輕患者的肌無力現(xiàn)象。Clinicmanifest第10頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Clinicmanifest體格檢查可發(fā)現(xiàn)受累肌肉無力，腱反射可正?；驕p低，易疲勞，即反復(fù)叩擊時(shí)腱反射減退或消失，個(gè)別病人可有肌萎縮。第11頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Ⅰ型（眼肌型）單純眼外肌受累，無其他骨骼肌受累的臨床和電生理所見，對腎上腺糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好、預(yù)后好。ⅡA型（輕度全身型）四肢肌肉輕度受累，常伴眼外肌受累，無咀嚼、吞咽、構(gòu)音障礙，生活能自理，對CHEI反應(yīng)好、預(yù)后較好。

Osserman分型第12頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五ⅡB型（中度全身型）四肢肌群中度受累，眼外肌受累，一般有咀嚼、吞咽、構(gòu)音障礙，對CHEI治療反應(yīng)及預(yù)后一般。Ⅲ型（重度激進(jìn)型）

急性起病，多于數(shù)周或數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)延髓麻痹，常伴眼外肌受累，多在半年內(nèi)出現(xiàn)呼吸肌麻痹，對藥物反應(yīng)差，預(yù)后差。

Osserman分型第13頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Ⅳ型（遲發(fā)重癥型）

多在兩年內(nèi)逐漸由Ⅰ、ⅡA、ⅡB型發(fā)展到球麻痹和呼吸肌麻痹，對藥物治療反應(yīng)差，預(yù)后差。Ⅴ型（肌萎縮型）

MG患者于起病半年內(nèi)出現(xiàn)肌萎縮。

Osserman分型第14頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五肌疲勞試驗(yàn)

第15頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五ChEI試驗(yàn)1、騰喜龍（tensilon）試驗(yàn)

用騰喜龍10mg，先靜脈注射2mg，觀察30秒鐘，若無不適反應(yīng)，再將剩余的8mg靜脈注射，1分鐘后癥狀減輕或消失。2、新斯的明（neostigmine）試驗(yàn)

肌肉或皮下注射甲基硫酸新斯的明0.5-1mg，30-60分鐘內(nèi)癥狀減輕或消失為新斯的明試驗(yàn)陽性。為減少新斯的明的副作用，可同時(shí)肌注阿托品0.5mg。

第16頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五AchRAb測定85%-90%的MG患者血清中AchRAb陽性。第17頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五肌電圖檢查1、重復(fù)點(diǎn)刺激檢查

以連續(xù)的低頻（2--5Hz）或高頻（10Hz以上）刺激支配四肢的神經(jīng)或面神經(jīng)時(shí)，動(dòng)作電位的波幅迅速遞減，遞減的伯父達(dá)10%以上為陽性，陽性率80%。在檢查前應(yīng)停用ChEl。2、單肌纖維肌電圖

MG患者的顫抖(jitter)增寬，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)阻滯，陽性率85%--95%。第18頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五免疫病理檢查診斷困難的病人可做此檢查，可見突觸后膜上皺褶減少，變平坦，其突觸后膜縮短，其上AchR數(shù)目減少，有免疫復(fù)合物沉積。第19頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五胸像影象學(xué)檢查常規(guī)做胸部正側(cè)位片，縱隔

CT陽性率可達(dá)90%以上。第20頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

根據(jù)患者受累的骨骼肌無力，活動(dòng)后加重，休息后減輕，Jolly試驗(yàn)陽性，

ChEl試驗(yàn)陽性即可做出診斷，血清AchRAb,肌電圖檢查可進(jìn)一步確定診斷，對診斷困難的病人，可進(jìn)一步做免疫病理檢查。診斷第21頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五ChEl

能抑制膽堿酯酶（cholinestrease）對Ach的降解，提高突觸間隙Ach的濃度，有利于神經(jīng)肌肉接頭的傳導(dǎo)，從而使肌力有所恢復(fù)。治療第22頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五胸腺摘除胸腺摘除后數(shù)月至數(shù)年才能顯效，并且術(shù)后半年內(nèi)病情波動(dòng)較大，因此，術(shù)后應(yīng)繼續(xù)用藥。病程短，病情輕，尤其胸腺有生發(fā)中心的年輕女性患者療效好，有胸腺瘤者療效差，近年發(fā)現(xiàn)對胸腺萎縮者也有一定療效。治療第23頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五腎上腺糖皮質(zhì)激素適應(yīng)癥：單純眼肌型患者，應(yīng)用

ChEI療效不滿意或病情惡化而又不適合摘除胸腺或不愿摘除胸腺的全身型患者。治療第24頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五免疫抑制劑適用于對腎上腺皮質(zhì)激素療法無效及療效不好者或因副作用不能耐受的患者，胸腺摘除術(shù)效果不佳者。治療第25頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五血漿置換用正常人的血漿或血漿代用品置換病人的血漿，能清除血漿中的AchRAb及免疫復(fù)合物，起效迅速，但不持久，一般僅維持6-12天。治療第26頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五大劑量免疫球蛋白0.4g/(kg·d)，靜脈點(diǎn)滴，5天為一個(gè)療程。治療第27頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

首先應(yīng)保證呼吸道通暢，氣管插管或氣管切開，人工呼吸，盡快鑒別危象的性質(zhì)，根據(jù)危象的類型，應(yīng)用不同的治療方法。

危象治療第28頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Myastheniccrisis

新斯的明1mg肌注，以后每隔半小時(shí)肌注0.5mg，好轉(zhuǎn)后改mestinon口服。Colinergiccrisis

立即停用ChEI，靜脈注射阿托品1-2mg，根據(jù)病情每小時(shí)重復(fù)1次，好轉(zhuǎn)后根據(jù)tensilon試驗(yàn)的反應(yīng)，給予mestinon口服。Brittlecrisis

停用有關(guān)藥物，2-3天后根據(jù)tensilon試驗(yàn)，重新給予mestinon口服。危象治療第29頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五禁忌和慎用的藥物肌肉松弛劑、氨基苷類抗生素、嗎啡、鎮(zhèn)靜劑、奎寧、奎尼丁、普魯卡因胺（普魯卡因酰胺）等。第30頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

Lambert-Eaton綜合征

肌無力綜和征

第31頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Lambert-Eatonsyndrome是累及神經(jīng)肌肉接頭處突觸前膜上Ach釋放部位和（或）鈣離子通道的獲得性自身免疫性疾病。好發(fā)于50-70歲，男性多見，50-87%伴發(fā)惡性腫瘤，尤以小細(xì)胞肺癌多見，肌無力可出現(xiàn)在腫瘤出現(xiàn)前數(shù)月或數(shù)年。Briefintroduce第32頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五Briefintroduce13%-50%的病人不合并惡性腫瘤，但可合并其他自身免疫性疾病如甲低、甲亢、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，第33頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五History1953年Anderson等首先報(bào)道第一例。1956年Lambert和他的學(xué)生Eaton發(fā)現(xiàn)了肌無力綜合征電生理檢查高頻超強(qiáng)重復(fù)神經(jīng)電刺激時(shí)，可見相應(yīng)肌肉動(dòng)作電位波幅遞增。1981年，Murray等人發(fā)現(xiàn)其病理生理障礙與由細(xì)胞外高鎂離子或肉毒桿菌毒素等作用于突觸前膜、干擾遞質(zhì)釋放所致者相似，同年發(fā)現(xiàn)肌無力綜和征是累及神經(jīng)-肌肉接頭處突觸前膜上乙酰膽鹼釋放部位和鈣離子通道的自身免疫性疾病。第34頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，可能是免疫介導(dǎo)的（抗體或T細(xì)胞）拮抗腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)共同抗原的一個(gè)交叉免疫反應(yīng)。認(rèn)為是一種累及突出前膜的自身免疫性疾病。引起了神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙性疾?。Ｅc小細(xì)胞肺癌相伴，是由電壓控制性鈣離子通道抗體使突出前膜鈣離子通道喪失，已酰膽堿自突出前膜釋放最小釋放單位量減少而致肌無力。第35頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五發(fā)病機(jī)制癌性肌無力綜合征，其自身免疫應(yīng)答可能是針對腫瘤細(xì)胞上的抗原決定族，此種抗原決定族與神經(jīng)末梢（突出前膜）上某些抗原決定族有交叉免疫性。所以，抗腫瘤細(xì)胞上抗原決定族的抗體也抗突出前膜上相應(yīng)抗原決定族。非癌性肌無力綜合征的自身免疫啟動(dòng)問題比其它自身免疫性疾病更不清楚。其開始的免疫應(yīng)答可能是針對產(chǎn)生癌細(xì)胞的支氣管上皮的Kulchitsky（分泌性）細(xì)胞，但誘致免疫應(yīng)答的因素仍不清楚。第36頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五發(fā)病機(jī)制肌無力綜和征主要異常是每次神經(jīng)沖動(dòng)所釋放已酰膽堿量減少。其機(jī)制可能在于鈣離子進(jìn)入神經(jīng)膜梢的量減少。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)時(shí)，神經(jīng)-肌肉接頭處突出前膜已酰膽堿釋放障礙，終板電位波幅低于域值不足以引起致肌肉收縮的動(dòng)作電位而呈現(xiàn)肌無力。第37頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五發(fā)病機(jī)制患者出現(xiàn)臨床神經(jīng)系統(tǒng)征狀時(shí)間早于發(fā)現(xiàn)腫瘤1~12個(gè)月，平均6.3個(gè)月。腫瘤類型有肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、食管腫瘤、淋巴瘤、神經(jīng)母細(xì)胞腫瘤、腎上腺腫瘤等，以小細(xì)胞肺癌（SCLC）最為多見。第38頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五發(fā)病機(jī)制通過注射肌無力綜合征病人的IgG。能夠把肌無力綜合征其它電生理特性轉(zhuǎn)移給小鼠。肌無力綜和征病人血漿IgG均能抑制K刺激性Ca++流入且與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。第39頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五臨床表現(xiàn)大多數(shù)（約80%）先于發(fā)現(xiàn)腫瘤就出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，平均病程4個(gè)月（1~23個(gè)月）。首發(fā)癥狀最常見的是四肢無力（以下肢明顯），其次是感覺障礙、記憶力障礙、抑郁、肢體共濟(jì)失調(diào)、植物神經(jīng)功能紊亂、以及吞咽困難、復(fù)視等腦干癥狀。第40頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五為四肢和軀干骨骼肌無力和易疲勞，下肢比上肢重，近端比遠(yuǎn)端重，休息時(shí)肌力減退，短暫用力后肌力反而增加，持續(xù)活動(dòng)數(shù)分鐘后肌力又開始減退，早上癥狀重。

部分病人可有肌肉疼痛。尤其是股部肌肉疼痛，四肢遠(yuǎn)端感覺異常，約50%的病人可有輕度的眼外肌力弱、吞咽困難和構(gòu)音障礙。約80%的病人有植物神經(jīng)功能障礙，常見的癥狀為口干、淚液和汗液分泌減少、直立性低血壓、陽萎等。臨床表現(xiàn)第41頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五實(shí)驗(yàn)室檢查重復(fù)電刺激低頻（2-5Hz）可使動(dòng)作電位波幅遞減，高頻（10Hz以上）刺激動(dòng)作電位波幅可提高，達(dá)200%以上可確診。對ChEI不敏感，血AchRAb陰性。第42頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五實(shí)驗(yàn)室檢查SFEMG常有Jitter增加，神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。用超強(qiáng)重復(fù)電刺激神經(jīng)可見靜止肌肉動(dòng)作電位波幅降低。大力收縮15S后波幅增高超過25%應(yīng)高度懷疑，若超過100%則可確診為肌無力樣綜和征。第43頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五實(shí)驗(yàn)室檢查RNS是對該病必不可少的診斷手段。典型表現(xiàn)是起始MAP波幅很小，而SAP正常。低頻刺激時(shí)呈現(xiàn)波幅遞減現(xiàn)象，而在高頻刺激（10-20Hz）時(shí)，MAP波幅遞增50%-200%，最高可達(dá)800%。上述電生理變化可以在臨床力弱時(shí)就出現(xiàn)。SFEMG常有Jitter增寬以及阻滯現(xiàn)象。由于這種綜和征50%并有惡性腫瘤，尤其是小細(xì)胞肺癌，而且不少出現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤之前。因此，早期診斷這種綜合征對于早期發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤是十分必要的。第44頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五實(shí)驗(yàn)室檢查電鏡研究發(fā)現(xiàn)，肌無力綜和征突出前膜單位面積上和已酰膽堿釋放障礙部位單位面積上膜內(nèi)大顆粒數(shù)減少，這為肌無力綜和征釋放單位性已酰膽堿釋放量減少提供了形態(tài)學(xué)依據(jù)。第45頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五診斷患者表現(xiàn)為肢體近端無力、腱反射減弱或消失、植物神經(jīng)功能紊亂等。RNS反應(yīng)增加，提示為神經(jīng)肌肉接頭突出前病損。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢超微結(jié)構(gòu)檢查顯示Ach釋放位點(diǎn)（活動(dòng)點(diǎn)）數(shù)量減少，活動(dòng)帶顆粒成簇或排列紊亂。多數(shù)患者伴有癌腫，特別是小細(xì)胞肺癌，或伴有自身免疫性疾病。第46頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五診斷臨床表現(xiàn)為下肢近端肌無力、反射減弱和自主功能障礙，大多表現(xiàn)為骨盆帶和大腿肌肉的活動(dòng)障礙，以至病人不能上樓、洗澡、蹲下起立困難，較少發(fā)生構(gòu)音障礙、吞咽困難、復(fù)視及上眼瞼下垂。LEMS診斷的主要特征性依據(jù)是肌電圖，起始誘發(fā)電位波幅明顯減小，而反復(fù)最大限度的神經(jīng)刺激或肌肉活動(dòng)后，肌肉的動(dòng)作電位顯示小振幅和快波出現(xiàn)（20~50Hz），并有`波幅遞增，LEMS多數(shù)見于SCLC，偶發(fā)生于非小細(xì)胞肺癌或他惡性腫癌。第47頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五3，4-二氨基吡啶可促進(jìn)突觸前膜釋放Ach鹽酸胍已啶促進(jìn)突觸前膜釋放Ach也可用潑尼松、硫唑嘌呤。血漿置換大部分病人與血漿交換后均有自覺、客觀和電生理好轉(zhuǎn)，

治療

第48頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

又稱為格林-巴利綜合征

（Guillain-Barresyndrome，GBS）

急性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)根神經(jīng)病

（acuteinflammatorydemyelinatingpolyradiculoneuropathy，AIDP）第49頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

本病病因不明，2/3的病例均有本病發(fā)生的前驅(qū)感染史，少數(shù)病人有手術(shù)史或疫苗接種史，前驅(qū)感染高峰在病前1-2周。血管周圍的炎性細(xì)胞浸潤，靜脈周圍的脫髓鞘改變，合并有segmentaldemyelination，以及不同程度的Walleriandegeneration。炎性細(xì)胞浸潤可散布于顱神經(jīng)，脊神經(jīng)前、后根，后根神經(jīng)節(jié)，以及周圍神經(jīng)全長，少見的亦可在淋巴結(jié)、肝、脾、心臟和其他器官見到。以淋巴細(xì)胞為主，亦可有其他單核細(xì)胞Briefintroduce第50頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五前驅(qū)癥狀

2/3的病人均有前驅(qū)的全身感染癥狀，多在病前1-2周，常見有上呼吸道感染癥狀或消化道感染癥狀，呼吸道感染占58%，胃腸道感染占22%，二者兼有占10%，5%的患者有手術(shù)史，4.5%有疫苗接種史。病人可有輕度或中度發(fā)熱，38-39℃。第51頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

典型的本病患者表現(xiàn)為急性發(fā)生的，以運(yùn)動(dòng)損害為主的多神經(jīng)病，常為四肢對稱的、遲緩的癱瘓，下肢重、遠(yuǎn)端重；重癥患者可出現(xiàn)呼吸肌癱瘓，伴隨有全身缺氧的癥狀。大約50%的病人在2周時(shí)達(dá)到高峰，90%的病人在4周內(nèi)達(dá)到高峰。可有顱神經(jīng)麻痹的癥狀，50%出現(xiàn)雙側(cè)面神經(jīng)麻痹，也可以有舌咽、迷走神經(jīng)麻痹，表現(xiàn)為吞咽及構(gòu)音的困難，少數(shù)病人有眼肌癱瘓。Clinicmanifest第52頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

病初大多數(shù)人均有四肢遠(yuǎn)端麻木、疼痛及其他感覺異常的主訴，但客觀檢查，可無感覺障礙的體征，部分病人可有末梢分布的、四肢套式的感覺減退，亦有些關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)及振動(dòng)覺等本體感覺損害突出的病例，有腓腸肌深壓痛。

Clinicmanifest第53頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五腱反射降低或消失。

可有脊膜刺激征，Kering及Lasegue征（+）。Clinicmanifest第54頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

植物神經(jīng)損害常見，交感和副交感功能不全的癥狀均可見到。大約一半的重癥病人有竇性心動(dòng)過速，亦有直立性低血壓，高血壓與低血壓均常見。由于交感神經(jīng)節(jié)后纖維的損害可有發(fā)汗能力消失，亦有Horner綜合征及體溫調(diào)節(jié)障礙。另外可見手足出汗、發(fā)紅、腫脹，皮膚營養(yǎng)障礙。亦可見全植物神經(jīng)功能不全。Clinicmanifest第55頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

腦脊液（cerebralspinalfluid，CSF）自第2周起CSF的蛋白含量逐漸增加，而細(xì)胞數(shù)正常，少數(shù)細(xì)胞不超過每立方毫米20個(gè)，CSF蛋白在第4-6周達(dá)高峰，可高達(dá)1g/dl，這種現(xiàn)象稱為蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象（albuminocytologicdissociation）。血液中可檢出GM1、P2蛋白及與髓鞘相關(guān)糖蛋白的自身抗體。

輔助檢查第56頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五EKG

大約50%重癥病人有心電圖的改變，可有竇性心動(dòng)過速，T波低平、倒置，QRS波電壓增高常見。

EMG

如下的改變支持脫髓鞘過程：超過2條運(yùn)動(dòng)神經(jīng)有運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度減慢至少有1-2條運(yùn)動(dòng)神經(jīng)有傳導(dǎo)阻滯或CMAP一過性離散；超過2條神經(jīng)有遠(yuǎn)端潛伏期延長2條以上的神經(jīng)有F波消失或潛伏期延長。

輔助檢查第57頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五90%的GBS病人有運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度減慢，感覺傳導(dǎo)速度減慢的概率亦可達(dá)80%。減慢的幅度大致至正常的60%；在GBS中以軸突損害的變異型，如CMAP下降至正常波幅的10%以下則指示預(yù)后不良，該神經(jīng)所支配的肌肉的EMG亦出現(xiàn)典型的失神經(jīng)支配的電生理改變。輔助檢查第58頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

急性起病對稱性的四肢弛緩性癱瘓可伴有雙側(cè)第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經(jīng)麻痹CSF有蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象神經(jīng)電生理檢查有神經(jīng)傳導(dǎo)速度的減慢診斷第59頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

脊髓灰質(zhì)炎（poliomyelitis，polio）主要侵犯脊髓前腳運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，重癥病例亦可有四肢癱瘓或呼吸肌癱瘓。但此病與GBS不同：癱瘓多呈不對性，或只侵犯某一肢或某一肌群；無感覺癥狀及體征；無CSF蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象；神經(jīng)電生理檢查無周圍神經(jīng)損害表現(xiàn)；此病肢體癱瘓恢復(fù)差，可遺留有肌萎縮、肢體畸形。鑒別診斷第60頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期五

周期性癱瘓（periodicparalysis）此病為遺傳因素引起骨骼肌鈉通道蛋白的a亞單位突變所致的鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)異常，表現(xiàn)為四肢肌肉的發(fā)作性、弛緩性癱瘓，發(fā)作時(shí)伴有血清鉀的改變及其相應(yīng)的心電圖異常，低鉀型最常見，一般發(fā)作持續(xù)2-7日，對于影響鉀在體內(nèi)代謝的治療，如低鉀型予以補(bǔ)鉀，效果好。鑒別診斷第61頁，共68頁，2022年，5月20日，14點(diǎn)42分，星期