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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元),已知晶體中2個(gè)最近的Cs+核間距為acm,氯化銫(CsCl)的相對(duì)分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為A.g·cm-3 B.g·cm-3C.g·cm-3 D.g·cm-32、類(lèi)推法是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究中常用的重要思維方法,但所得結(jié)論要經(jīng)過(guò)實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否.根據(jù)你所掌握的知識(shí),判斷下列類(lèi)推結(jié)論中正確的是()化學(xué)事實(shí)類(lèi)推結(jié)論A鹵素單質(zhì)的沸點(diǎn):F2<Cl2<Br2<I2氫化物沸點(diǎn):HF<HCl<HBr<HIB用電解熔融MgCl2可制得金屬鎂用電解熔融NaCl也可以制取金屬鈉C將CO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成將SO2通入Ba(NO3)2溶液中也無(wú)沉淀生成DAl與S加熱時(shí)直接化合生成Al2S3Fe與S加熱時(shí)也能直接化合生成Fe2S3A.A B.B C.C D.D3、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,關(guān)于該有機(jī)物敘述正確的是A.該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為200.5B.該有機(jī)物屬于芳香烴C.該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、氧化、還原反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下,最多可與3molNaOH、5molH2反應(yīng)4、二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品,它可替代某些會(huì)破壞臭氧層的“氟利昂”產(chǎn)品,用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫(kù)的致冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)有()A.4種 B.3種 C.2種 D.1種5、微型鈕扣電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。有一種銀鋅電池,其電極分別是Ag2O和Zn,電解質(zhì)溶液為KOH,電極反應(yīng)為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。根據(jù)上述反應(yīng)式,判斷下列敘述中正確的是A.在使用過(guò)程中,電池負(fù)極區(qū)溶液的pH增大B.電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極C.Zn是負(fù)極,Ag2O是正極D.Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生氧化反應(yīng)6、科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法是探索物質(zhì)世界的一把金鑰匙,下列實(shí)驗(yàn)方法或操作正確的是A.兩種互不相溶的液體,如汽油和水,可通過(guò)分液方法分離B.因?yàn)榈庖兹苡诰凭?,所以常用酒精萃取碘水中的碘C.觀察鉀元素焰色反應(yīng)的操作:先將鉑絲放在稀硫酸中洗滌,然后蘸取固體氯化鉀,置于酒精燈的外焰上進(jìn)行灼燒,透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃進(jìn)行觀察D.用丁達(dá)爾效應(yīng)鑒別NaCl溶液和KCl溶液7、對(duì)于:2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol的敘述錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)熱為△H=-5800kJ/mol,是放熱反應(yīng)B.該反應(yīng)的△H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)也有關(guān)C.該式的含義為:25℃、101kPa下,2molC4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5800kJD.該反應(yīng)為丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式,由此可知丁烷的燃燒熱為5800kJ/mol8、由Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共10.0g,放入500mL某濃度的鹽酸中,混合物完全溶解,當(dāng)再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液時(shí),得到沉淀最多。上述鹽酸的濃度為()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L9、下列關(guān)于晶體的說(shuō)法,正確的是A.在晶體中只要有陽(yáng)離子就一定有陰離子B.金剛石、SiC、HF、HBr晶體的熔點(diǎn)依次降低C.晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定D.Al固體為金屬晶體,AlCl3固體為離子晶體10、某科研小組利用甲醇燃料電池進(jìn)行如下電解實(shí)驗(yàn),其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說(shuō)法不正確的是A.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng):CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2OB.甲池中消耗560mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理上乙池Ag電極增重3.2gC.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.丙池右側(cè)Pt電極的電極反應(yīng)式:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓+H2↑11、下列物質(zhì)①HCl溶液②H2O③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列順序正確的是A.①>②>③ B.②>①>③ C.③>①>② D.②>③>①12、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是()A.平昌冬奧會(huì)“北京8分鐘”主創(chuàng)團(tuán)隊(duì)用石墨烯制作發(fā)熱服飾,說(shuō)明石墨烯是導(dǎo)熱金屬材料B.“地溝油”禁止食用,但處理后可用來(lái)制肥皂和生物柴油C.“一帶一路”被譽(yù)為現(xiàn)代絲綢之路”,絲綢屬于合成纖維,主要含C、H、O、N元素D.聚乙烯和聚氯乙烯都是食品級(jí)塑料制品的主要成分13、下列常見(jiàn)分子中心原子的雜化軌道類(lèi)型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO214、(題文)下列敘述中不正確的是A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中有:c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃時(shí),將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-),則NH3·H2O的電離常數(shù)為C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等PH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB15、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA16、在相同條件下,金屬鈉與下列物質(zhì)反應(yīng),其中反應(yīng)速率最慢的是()A.H2O B.H2CO3 C.C6H5OH D.CH3CH2OH17、現(xiàn)有AlCl3和MgSO4混合溶液,向其中不斷加入NaOH溶液,得到沉淀的量與加入NaOH溶液的體積如下圖所示。原溶液中Cl-與SO42-的物質(zhì)的量之比為()A. B. C. D.18、下列各組離子在指定溶液中一定能夠大量共存的是()A.在含有大量HCO3-的溶液中:Na+、NO3-、Cl-、Al3+B.加鋁粉放出大量H2的溶液中:K+、NH4+、SO42-、Br-C.酸性條件下:Na+、NH4+、SO42-、NO3-D.含0.1mol/LNO3-的溶液中:H+、Fe2+、Mg2+、Cl-19、下列中心原子的雜化軌道類(lèi)型和分子幾何構(gòu)型不正確的是A.CCl4中C原子sp3雜化,為正四面體形B.H2S分子中,S為sp2雜化,為直線(xiàn)形C.CS2中C原子sp雜化,為直線(xiàn)形D.BF3中B原子sp2雜化,為平面三角形20、有機(jī)結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn):有機(jī)化合物分子中,原子(團(tuán))之間相互影響,從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同。以下事實(shí)中,不能夠說(shuō)明此觀點(diǎn)的是A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑D.苯的硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯(TNT)21、《本草綱目拾遺》中在藥物名“鼻沖水”條目下寫(xiě)到:貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減。氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅;在“刀創(chuàng)水”條目下寫(xiě)到:治金創(chuàng),以此水涂傷口,即斂合如故。這里所說(shuō)的“鼻沖水”、“刀創(chuàng)水”分別指的是A.氫氟酸、食鹽水 B.氨水、碘酒 C.石灰水、硝酸 D.稀硫酸、食醋22、下列各組物質(zhì),不能用分液漏斗分離的是A.乙酸乙酯和水B.溴苯和水C.苯和甲苯D.汽油和水二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:A轉(zhuǎn)化為B:________,C轉(zhuǎn)化為D:__________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式D生成E的化學(xué)方程式:___________________________________________________。A生成B的化學(xué)方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化學(xué)方程式:___________________________________________________。24、(12分)有機(jī)物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒(méi)有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_________(選填序號(hào))①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是:_________、____________。(3)寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物,據(jù)報(bào)道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。25、(12分)利用如圖所示裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L鹽酸倒入小燒杯中,測(cè)出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測(cè)出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻,測(cè)得混合液最高溫度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知生成lmol液態(tài)水的反應(yīng)熱為-57.3kJ/mol)______________________。(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol/L鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為?H1、?H2、?H3,則?H1、?H2、?H3的大小關(guān)系為_(kāi)_______________________。(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),為了計(jì)算中和熱,某學(xué)生實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)如表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)起始溫度終止溫度鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱?H_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”)。(5)利用簡(jiǎn)易量熱計(jì)測(cè)量室溫下鹽酸與氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,下列措施不能提高實(shí)驗(yàn)精度的是(_______)A.利用移液管(精確至0.01mL)代替量筒(精確至0.1mL)量取反應(yīng)液B.快速將兩溶液混合,勻速攪拌并記錄最高溫度C.在內(nèi)、外筒之間填充隔熱物質(zhì),防止熱量損失D.用量程為500℃的溫度計(jì)代替量程為100℃的溫度26、(10分)某強(qiáng)酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為_(kāi)___________。(3)在實(shí)驗(yàn)室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫(xiě)出④反應(yīng)中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對(duì)不能確定是否存在的離子,請(qǐng)簡(jiǎn)述檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方案__________。27、(12分)如圖,是實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。28、(14分)在制取合成氨原料氣的過(guò)程中,常混有一些雜質(zhì),如CO會(huì)使催化劑中毒。除去CO的化學(xué)方程式為(HAc表示醋酸):Cu(NH3)2Ac+CO+NH3=Cu(NH3)3(CO)Ac。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。(2)寫(xiě)出Cu的核外電子排布式________。(3)化合物Cu(NH3)3(CO)Ac中,金屬元素的化合價(jià)為_(kāi)_______。(4)在一定條件下NH3和CO2能合成尿素CO(NH2)2,尿素中C原子軌道的雜化類(lèi)型為_(kāi)_______;1mol尿素分子中,σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_______。29、(10分)A~G是幾種烴分子的球棍模型(如圖),據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)常溫下含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的氣態(tài)烴是______(填字母)。(2)寫(xiě)出E失去一個(gè)氫原子后所得烴基的結(jié)構(gòu)筒式:______________。(3)一鹵代物種類(lèi)最多的是_______(填字母)。(4)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制取D的化學(xué)方程式:________________。(5)寫(xiě)出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】
由晶胞的示意圖可知,Cs+位于頂點(diǎn),Cl-位于體心,則晶胞中含Cs+的個(gè)數(shù)為8×=1,含Cl-個(gè)數(shù)為1,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為a3cm3,由晶體的密度等于晶體的質(zhì)量與晶體在該質(zhì)量下的體積的比可得晶體的密度為=g·cm-3,故選C。2、B【答案解析】分析:A.HF分子間存在氫鍵;B.根據(jù)金屬的活潑性來(lái)分析金屬的冶煉;C.根據(jù)二氧化硫的性質(zhì)來(lái)分析發(fā)生的化學(xué)反應(yīng);D.根據(jù)金屬的性質(zhì)來(lái)分析發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物即可解答。詳解:A、鹵素單質(zhì)的沸點(diǎn):F2<Cl2<Br2<I2,但由于HF分子間存在氫鍵,所以氫化物沸點(diǎn):HCl<HBr<HI<HF,A錯(cuò)誤;B、因鈉、鎂都是活潑金屬,其金屬氯化物都是離子化合物,則利用電解熔融物的方法可以冶煉金屬單質(zhì),B正確;C、將CO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成是因硝酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),但將SO2通入Ba(NO3)2溶液中有沉淀生成時(shí)因酸性條件下硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,則生成硫酸鋇沉淀,C錯(cuò)誤;D、Al與S加熱時(shí)直接化合生成Al2S3,但Fe與S加熱時(shí)生成FeS,不存在Fe2S3,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查類(lèi)推的學(xué)科思維方法,學(xué)生應(yīng)熟悉氫鍵對(duì)質(zhì)性質(zhì)的影響、金屬的冶煉等知識(shí)來(lái)解答,并注意利用物質(zhì)的特殊性質(zhì)、尊重客觀事實(shí)是解答此類(lèi)習(xí)題的關(guān)鍵。3、C【答案解析】
由結(jié)構(gòu)可知,分子式為C10H9O3Cl,含苯環(huán)、酚-OH、-Cl、-COOC-、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、酯、烯烴、鹵代烴的性質(zhì)來(lái)解答?!绢}目詳解】A.分子式為C10H9O3Cl,該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為212.5g/mol,故A錯(cuò)誤;B.芳香烴中只含C、H元素,該物質(zhì)不屬于芳香烴,故B錯(cuò)誤;C.含酚-OH,能發(fā)生取代、氧化,含碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)、還原反應(yīng),故C正確;D.苯環(huán)與碳碳雙鍵能發(fā)生加成,酚-OH、-COOC-、-Cl與堿反應(yīng),且-Cl與堿水解生成酚-OH也與堿反應(yīng),則1mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下,最多可與4molNaOH、4molH2反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】-Cl與堿水解生成酚-OH也與堿反應(yīng)。4、D【答案解析】
由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以其中的任何兩個(gè)H原子被F原子取代,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)都是相同的。因此二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只有一種。選項(xiàng)為D。5、C【答案解析】
A.負(fù)極發(fā)生Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,c(OH-)減小,所以電池負(fù)極區(qū)溶液的pH減小,故A錯(cuò)誤;B.Zn為負(fù)極,Ag2O為正極,則使用過(guò)程中,電子由Zn極經(jīng)外電路流向Ag2O極,故B錯(cuò)誤;C.Zn失去電子,Zn為負(fù)極,Ag2O得到電子是正極,故C正確;D.Zn電極發(fā)生氧化反應(yīng),Ag2O電極發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C6、A【答案解析】
A.兩種互不相溶的液體分層,選擇分液法分離,故A項(xiàng)正確;
B.酒精與水互溶,則酒精不能作萃取劑,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.焰色反應(yīng)時(shí),鉑絲在稀硫酸中洗滌,硫酸不揮發(fā),干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)選鹽酸洗滌,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.丁達(dá)爾效應(yīng)可以鑒別溶液和膠體,但不適用于NaCl溶液和KCl溶液的鑒別,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上,本題選A。7、D【答案解析】
A項(xiàng),該反應(yīng)的?H=-5800kJ/mol<0,反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),物質(zhì)的狀態(tài)不同,物質(zhì)具有的能量不同,熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)代表物質(zhì)的量,反應(yīng)的?H與各物質(zhì)的狀態(tài)有關(guān),與化學(xué)計(jì)量數(shù)有關(guān),B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該熱化學(xué)方程式的含義為:25℃、101kPa下,2molC4H10氣體完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出熱量5800kJ,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),燃燒熱是指完全燃燒1mol可燃物生成穩(wěn)定產(chǎn)物時(shí)候所放出的熱量,由此可知丁烷的燃燒熱為2900kJ/mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。8、A【答案解析】
Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁、氯化銅、氯化鐵,鹽酸可能有剩余,向反應(yīng)后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,應(yīng)滿(mǎn)足恰好反應(yīng)生成氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鐵,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根據(jù)氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故該元素的物質(zhì)的量濃度==1mol/L,A項(xiàng)正確;答案選A。【答案點(diǎn)睛】元素守恒是解化學(xué)計(jì)算題經(jīng)常用到的一種方法,把握物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,追蹤元素的存在形式,列出關(guān)系式得出結(jié)論。9、B【答案解析】
A.在晶體中有陽(yáng)離子不一定有陰離子,比如金屬晶體就是由陽(yáng)離子和電子組成的,并沒(méi)有陰離子,A錯(cuò)誤;B.金剛石、SiC是原子晶體,HF、HBr是分子晶體,所以金剛石、SiC晶體的熔點(diǎn)高于HF、HBr,C原子半徑小于Si原子半徑,那么C-C鍵鍵長(zhǎng)小于Si-C鍵鍵長(zhǎng),C-C鍵更牢固,金剛石熔點(diǎn)更高,HF分子之間有氫鍵,熔沸點(diǎn)均高于HBr,綜上所述:金剛石、SiC、HF、HBr晶體的熔點(diǎn)依次降低,B正確;C.化學(xué)鍵鍵能越大,破壞它們所需的能量就越高,分子越穩(wěn)定,而分子間作用力不屬于化學(xué)鍵,C錯(cuò)誤;D.AlCl3是由共價(jià)鍵構(gòu)成的分子晶體,D錯(cuò)誤。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】切記:AlCl3是由共價(jià)鍵構(gòu)成的共價(jià)化合物,屬于分子晶體。10、C【答案解析】分析:A.在燃料電池中,負(fù)極上CH3OH發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),堿性條件下生成CO32-和H2O;B.乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05molCu的質(zhì)量;C.電解池中,電解后的溶液復(fù)原遵循:出什么加什么的思想;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?詳解:A.在燃料電池中,負(fù)極是甲醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),在堿性電解質(zhì)下的電極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故A正確;B.甲池中根據(jù)電極反應(yīng):O2+2H2O+4e?=4OH?,所以消耗560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.025mol)O2,則轉(zhuǎn)移電子0.1mol,根據(jù)乙裝置中,在陰極上是Cu離子放電,減小的Cu離子是0.05mol,所以理上乙池Ag電極增重的質(zhì)量應(yīng)該是0.05×64g/mol=3.2g固體,故B正確;C.電解池乙池中,電解硫酸銅和水,生成硫酸、銅和氧氣,要想復(fù)原,要加入氧化銅或碳酸銅,故C錯(cuò)誤;D.丙池右側(cè)Pt電極為陰極,氫離子得電子變?yōu)闅錃?,電極反應(yīng)式為:Mg2++2H2O+2e-=Mg(OH)2↓++H2↑,故D正確;答案選C.點(diǎn)睛:本題考查原電池和電解池的工作原理,掌握陰陽(yáng)離子的放電順序是解答該題的關(guān)鍵。11、A【答案解析】
①HCl溶液、②H2O、③C2H5OH都能與Na反應(yīng)放出H2,但其中鈉反應(yīng)的速率是不同的,HCl是強(qiáng)電解質(zhì),其完全電離,故該溶液中c(H+)最大;水是弱電解質(zhì),其中的c(H+)較??;乙醇是非電解質(zhì),不通電離出H+,故產(chǎn)生H2的速率排列順序是①>②>③,選A。12、B【答案解析】
A.石墨烯是非金屬材料,故A錯(cuò)誤;B.地溝油經(jīng)加工處理后,可用來(lái)制肥皂和生物柴油,可以實(shí)現(xiàn)廚余廢物合理利用,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C錯(cuò)誤;
D.PVC用于食品、蔬菜外包裝,但對(duì)人體存在潛在危害,故D錯(cuò)誤;
所以B選項(xiàng)是正確的。【答案點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、化學(xué)與材料、健康的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)與生產(chǎn)、生活的關(guān)系,題目難度不大。13、A【答案解析】
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定原子雜化方式,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=,a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù),據(jù)此判斷雜質(zhì)類(lèi)型,中心原子的雜化類(lèi)型為sp3,說(shuō)明該分子中心原子的價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4。A.BF3中B原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類(lèi)型為sp2雜化,A項(xiàng)不符合要求;B.PH3中P原子雜化軌道數(shù)為=3+=4中心原子雜化類(lèi)型為sp3雜化,B項(xiàng)符合題意;C.SO2中S原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類(lèi)型為sp2雜化,C項(xiàng)不符合題意;D.CO2中C原子雜化軌道數(shù)為=2+=2,中心原子雜化類(lèi)型為sp雜化,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選B。【答案點(diǎn)睛】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論來(lái)分析解答,明確孤電子對(duì)個(gè)數(shù)中各個(gè)字母的含義是解答易錯(cuò)點(diǎn)。14、D【答案解析】A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中,由物料守恒可知,c(NH)+c(NH3.H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),A正確;B.25℃時(shí),將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-)=0.005mol/L,c(NH3.H2O)=0.5amol/L-0.005mol/L,由電荷守恒可知,此時(shí)溶液呈中性,c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以,NH3·H2O的電離常數(shù)為0.005×1×10-70.5a-0.005=,B正確;C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中,由物料守恒可知,2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),C正確;D.在相同條件下,等體積、等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,如果HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB,D不正確。本題選D。點(diǎn)睛:在相同條件下,體積相同、pH也相同的兩種酸,其中電離常數(shù)較小的酸的溶液中所含弱酸的物質(zhì)的量較大,故分別與相同濃度的氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),較弱的酸消耗的氫氧化鈉溶液體積較大。15、C【答案解析】
A.124gP4的物質(zhì)的量為124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面體結(jié)構(gòu),所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+在溶液中會(huì)發(fā)生水解,所以溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,故B錯(cuò)誤;C.電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極減輕32g,陽(yáng)極參與電極反應(yīng)的除銅單質(zhì)外,還有鋅,鐵,鎳,所以電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一定為NA,故C正確;D.SO2和O2的反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,故D錯(cuò)誤;故選:C。16、D【答案解析】
A.Na與H2O劇烈反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、H2;B.H2CO3是二元弱酸,可以使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,由于電離產(chǎn)生H+的能力比H2O強(qiáng),所以Na與H2CO3反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率比水快;C.C6H5OH俗稱(chēng)石炭酸,具有弱酸性,苯酚中的苯基是吸電子基,對(duì)O-H共用電子對(duì)產(chǎn)生吸引作用,使其極性增強(qiáng),O-H容易斷裂,所以鈉與苯酚反應(yīng)速率快于鈉與水的反應(yīng);D.乙醇中CH3CH2-為推電子基,對(duì)O-H共用電子對(duì)產(chǎn)生排斥作用,使其極性減弱,O-H更難斷裂,所以鈉與乙醇反應(yīng)速率慢于鈉與水的反應(yīng);綜上所述可知,故合理選項(xiàng)是D。17、D【答案解析】
由圖可知加入0.4LNaOH時(shí)沉淀達(dá)最大量,沉淀為Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH時(shí),沉淀由最大值變?yōu)闉樽钚≈?,?.1LNaOH恰好溶解氫氧化鋁沉淀,根據(jù)反應(yīng)Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可計(jì)算出n[Al(OH)3],再計(jì)算出n[Mg(OH)2],進(jìn)而計(jì)算原溶液中Cl﹣與SO42﹣的物質(zhì)的量濃度之比?!绢}目詳解】由圖可知加入0.4LNaOH時(shí)沉淀達(dá)最大量,沉淀為Mg(OH)2、Al(OH)3,由方程式可知2n[Mg(OH)2]+3n[Al(OH)3]=n(OH﹣),加入0.5LNaOH時(shí),沉淀由最大值變?yōu)闉樽钚≈担?.1LNaOH恰好溶解氫氧化鋁沉淀。設(shè)氫氧化鈉溶液溶液的濃度為c,根據(jù)反應(yīng)Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O可知,n[Al(OH)3]=n(NaOH)=0.1c,所以n[Mg(OH)2]==0.05c,溶液中n(Cl﹣)=3n[Al(OH)3]=0.3c,原溶液中n(SO42﹣)=n[Mg(OH)2]=0.05c,則原溶液中Cl﹣與SO42﹣的物質(zhì)的量之比為0.3c:0.05c=6:1,故選D。18、C【答案解析】
A.因HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng),3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,則不能共存,故A錯(cuò)誤;B.加鋁粉放出大量H2的溶液,可能為酸或堿溶液,NH4+與堿反應(yīng),則不能共存,故B錯(cuò)誤;C.酸性條件下,顯酸性,該組離子之間不反應(yīng),則能共存,故C正確;D.含0.1mol/LNO3-的溶液與H+、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),則不能共存,故D錯(cuò)誤;故選:C?!敬鸢更c(diǎn)睛】離子之間相互結(jié)合成難溶物,易揮發(fā)的物質(zhì),難電離的物質(zhì),發(fā)生氧化還原反應(yīng),雙水解反應(yīng)在溶液中均不能大量共存。19、B【答案解析】
首先判斷中心原子形成的σ鍵數(shù)目,然后判斷孤對(duì)電子數(shù)目,以此判斷雜化類(lèi)型,結(jié)合價(jià)層電子對(duì)互斥模型可判斷分子的空間構(gòu)型。【題目詳解】A.CCl4中C原子形成4個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為0,則為sp3雜化,為正四面體形,故A正確;B.H2S分子中,S原子形成2個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,故B錯(cuò)誤;C.CS2中C原子形成2個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0,則為sp雜化,為直線(xiàn)形,故C正確;D.BF3中B原子形成3個(gè)σ鍵,孤對(duì)電子數(shù)為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故D正確;答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】把握雜化類(lèi)型和空間構(gòu)型的判斷方法是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為孤電子對(duì)個(gè)數(shù)的計(jì)算,要注意公式(a-xb)中字母的含義的理解。20、A【答案解析】分析:A.乙烯含官能團(tuán)碳碳雙鍵,而甲烷不含官能團(tuán);B.苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化;C.酚羥基影響苯環(huán)上氫的活潑性;D.甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑。詳解:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),是因官能團(tuán)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,A符合;B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,苯環(huán)影響甲基,則甲苯中甲基易被氧化,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,B不符合;C.苯酚與飽和溴水直接就可反應(yīng),而苯與溴單質(zhì)反應(yīng)則需要加鐵屑,則酚羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,C不符合;D.苯硝化反應(yīng)一般生成硝基苯,而甲苯硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯,則甲基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的H更活潑,可說(shuō)明原子(團(tuán))之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,D不符合;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)對(duì)性質(zhì)的影響、原子團(tuán)之間相互影響的差別為解答的關(guān)鍵,注意甲苯中甲基、苯環(huán)均不是官能團(tuán),題目難度不大。21、B【答案解析】
“鼻沖水”氣甚辛烈,說(shuō)明有刺激性氣味;“刀創(chuàng)水”治金創(chuàng),以此水涂傷口,即斂合如故,說(shuō)明其可以殺菌消毒?!绢}目詳解】A.氫氟酸有劇毒,不能用于治病,A不正確;B.氨水有刺激性氣味,碘酒能殺菌消毒,B符合題中信息;C.石灰水沒(méi)有刺激性氣味,硝酸不可用于殺菌消毒;D.稀硫酸有強(qiáng)腐蝕性,且無(wú)刺激性氣味;綜上所述,題中所說(shuō)的“鼻沖水”、“刀創(chuàng)水”分別指的是氨水和碘酒,故選B。22、C【答案解析】分液漏斗適用于兩種互不相溶物質(zhì)的分離,A.乙酸乙酯和水互不相溶,可用分液漏斗分離;B.溴苯和水不相溶,可用分液漏斗分離;C.苯和甲苯相溶,不能用分液漏斗分離;D.汽油和水不相溶,可用分液漏斗分離;故答案選C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)加成反應(yīng)【答案解析】
C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH;根據(jù)甲苯到B的合成路線(xiàn),可以推測(cè)出B為醇,G為C9H10O2,則B為,A為?!绢}目詳解】(1)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為;(2)A為,B為,A→B為取代反應(yīng);C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,C→D為加成反應(yīng);(3)D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,D→E的方程式為:;(4)A為,B為,A→B的方程式為:;(5)B為,F(xiàn)為CH3COOH,則G為,則B+F→G的化學(xué)方程式為:【答案點(diǎn)睛】苯的同系物和Cl2、Br2發(fā)生的取代反應(yīng),如果條件是光照或者加熱,發(fā)生烷基上的取代,如果條件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,則發(fā)生苯環(huán)上的取代。24、①②④羧基碳碳雙鍵、【答案解析】
B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒(méi)有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒(méi)有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng),B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應(yīng),B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應(yīng),B不能加聚反應(yīng),答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團(tuán)為羧基,與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學(xué)方程式為。25、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【答案解析】
(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)放出57.3kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都屬于強(qiáng)堿,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過(guò)程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的?H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.5℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第4次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.2℃,反應(yīng)后溫度為:26.9℃,反應(yīng)前后溫度差為:6.7℃,誤差太大,舍去;則實(shí)驗(yàn)中平均溫度差為3.1℃,50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量增多,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),測(cè)得中和熱數(shù)值相等,故答案為不相等;相等;(5)A、提高所用試劑量的準(zhǔn)確度可提高測(cè)量反應(yīng)熱的精確度;B、能減少熱量散失,可提高實(shí)驗(yàn)精度;C、能減少熱量散失,可提高實(shí)驗(yàn)精度;D、溫度計(jì)用500℃量程,最小刻度變大,測(cè)定溫度不準(zhǔn)確,使實(shí)驗(yàn)精度降低。答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說(shuō)明有Na+;若無(wú)黃色,則無(wú)Na+?!敬鸢附馕觥?/p>
(1)溶液X呈強(qiáng)酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會(huì)發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說(shuō)明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應(yīng)形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說(shuō)明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強(qiáng)氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應(yīng)產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應(yīng)產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過(guò)量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(
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