物理化學(xué)第八章表面

xxx公司文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度第八章《表面現(xiàn)象與分散系統(tǒng)》一、選擇題1．在一般情況下不考慮表面的存在對系統(tǒng)性質(zhì)的影響是因為（）。A.表面狀態(tài)復(fù)雜；B.表面不重要；C.表面分子數(shù)比內(nèi)部分子少得多，表面效應(yīng)不明顯；D.表面分子與內(nèi)部分子狀態(tài)一樣。2．在一支水平放置的潔凈的玻璃毛細(xì)管中有一可自由移動的水柱，今在水柱右端微微加熱，則毛細(xì)管內(nèi)的水柱將（）。A.向右移動；B.向左移動；C.不移動；D.條件不足，無法判斷。3．等溫等壓條件下的潤濕過程是：（）。A.表面吉布斯自由能降低的過程；B.表面吉布斯自由能增加的過程；C.表面吉布斯自由能不變的過程；D.表面積縮小的過程。4．若某液體在毛細(xì)管內(nèi)呈凹液面，則該液體在該毛細(xì)管中將（）。A.沿毛細(xì)管上升；B.沿毛細(xì)管下降；C.不上升也不下降。D.條件不足，無法判斷5．液體在能被它完全潤濕的毛細(xì)管中上升的高度反比于（）。A.空氣壓力；B.毛細(xì)管半徑；C.液體表面張力；D.液體粘度。6．當(dāng)表面活性劑加入溶劑中后,產(chǎn)生的效果是（）。A.正吸附；B.正吸附；C.負(fù)吸附；D.負(fù)吸附。7．在影響物質(zhì)表面張力的因素中，下列說法哪個不對?（）。A.與壓力有關(guān)；B.與溫度有關(guān)；C.與共存相有關(guān)；D.與表面積有關(guān)。8．空氣中有一肥皂泡,直徑為2mm,若其表面張力為0.06N·m-1,則泡內(nèi)附加壓力為（）。A.0.06×103Pa；B.0.24×103Pa；C.0.12×103Pa；D.0.48×103Pa9．對于一理想的水平液面，下列各量中，何者為零？（）。A.表面張力；B.表面能；C.附加壓力；D.比表面能。10．對于化學(xué)吸附的描述,以下說法中不正確的是（）。A.吸附力為化學(xué)鍵力；B.吸附一般有選擇性；C.吸附為單層或多層；D.吸附速度較小。11．將12mL0.02mol/L的NaCl溶液和100mL0.005mol/L的AgNO3溶液混合所制得的溶膠電泳時,膠粒的移動方向是（）。A.不移動；B.向正極；C.向負(fù)極；D.不能確定。12．液體A和B的表面張力分別為和，A和B不能互溶,它們間的界面張力為，液體A可在液體B上鋪展的條件為（）。A.>＋；B.>＋；C.<＋；D.<＋。13．彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力（）。A.一定等于0；B.一定不等于0；C.一定大于0；D.一定小于0。14．兩親分子作為表面活性劑是因為（）。A.在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附；B.能形成膠束；C.在界面上定向排列降低了表面能；D.使溶液的表面張力增大。15．下列中不屬于溶膠（憎液溶膠）的基本特性的是（）。A.高度分散性；B.聚結(jié)不穩(wěn)定性；C.多相性；D.動力穩(wěn)定性。16．高分子溶液的丁達(dá)爾效應(yīng)比溶膠的丁達(dá)爾效應(yīng)弱，其主要原因為A.粒子體積小B.分散相與分散介質(zhì)折射率相近C.粒子半徑大于入射光的波長D.粒子濃度小17．下列不屬于溶膠的動力性質(zhì)的是（）。A.布朗運動；B.擴(kuò)散；C.電泳；D.沉降平衡。18．將2滴K2[Fe(CN)4]水溶液滴入過量的CuCl水溶液中形成亞鐵氰化銅正溶膠,下列三種電解質(zhì)聚沉值最大的是（）。A.KBr；B.KSO；C.K4[Fe(CN)6]D.NaPO19．以等體積的0.008mol·dmAgNO溶液和0.01mol·dmKI溶液混合制得的AgI溶膠，用電解質(zhì)MgCl、NaCl、MgSO、NaSO使其聚沉?xí)r，其聚沉能力的強弱順序為：()。A.MgClMgSONaClNaSOB.MgSOMgClNaClNaSOC.NaClNaSOMgClMgSOD.NaSONaClMgClMgSO20．表面現(xiàn)象在自然界普遍存在，但有些自然現(xiàn)象與表面現(xiàn)象并不密切相關(guān)，例如（）。A.氣體在固體上的吸附；B.微小固體在溶劑中溶解；C.微小液滴自動呈球形；D.不同濃度的蔗糖水溶液混合。21．同一體系，比表面吉布斯自由能和表面張力都用σ表示，它們：A.

物理意義不同，數(shù)值相同B.量綱和單位完全相同C.

物理意義相同，單位不同D.前者是強度性質(zhì)量，后者是容量性質(zhì)量。22、ＢＥＴ二常數(shù)公式的主要用途是：（）。A.求吸附熱；B.判斷吸附類型；C.驗證多分子層理論；D.求固體的比表面積。23、用同一滴管分別滴下50cm3的NaOH水溶液，純水、乙醇水溶液，各自的滴數(shù)從多到少次序為。A.乙醇水溶液，純水，NaOH水溶液B.NaOH水溶液，純水，乙醇水溶液C.純水，乙醇水溶液，NaOH水溶液D.三者一樣多24、用比色計和比濁計測定膠體溶液的濃度,分別利用的光學(xué)性質(zhì)是A.透射光和折射光,B.透射光和散射光,C.透射光和反射光,D.散射光和反射光25、多孔固體表面易吸附水蒸氣，而不易吸附氧氣、氮氣，主要原因是（）A.水蒸氣分子量比O2、N2小B.水蒸氣的凝聚溫度比O2、N2高C.水蒸氣在空氣中含量比O2、N2要少D.水蒸氣分子的極性比O2、N2要大26、溶膠和高分子溶液：（）A.都是單相多組分系統(tǒng)；B.都是多相多組分系統(tǒng)；C.

大分子溶液是單相多組分系統(tǒng)，溶膠是多相多組分系統(tǒng)；D.大分子溶液是多相多組分系統(tǒng)，溶液是單相多組分系統(tǒng)。27、某i物質(zhì)在溶液表面的吸附達(dá)到平衡時，則i物質(zhì)在表面的化學(xué)勢i（表）與溶液內(nèi)部i物質(zhì)的化學(xué)勢i（內(nèi)）的關(guān)系是：（）A.i(表)i(內(nèi))B.i(表)i(內(nèi))C.

i(表)=i(內(nèi))D.難以確定。28、反應(yīng)CaCO(s)=CaO(s)+CO(g)在一定溫度下達(dá)到平衡，不改變溫度和CO的分壓力，也不改變CaO(s)顆粒的大小，只降低CaCO(s)顆粒的直徑，增加分散度，平衡將（）A.向左移動；B.向右移動；C.不發(fā)生移動D.難以確定29、微小顆粒物質(zhì)的熔與同組成大塊物質(zhì)的熔的關(guān)系是：（）。A.B.C.

；D.不能確定。30、純水的表面張力為σ1，某溶質(zhì)的表面張力為σ2，且σ2>σ1，制成水溶液后，溶質(zhì)的表面濃度為cs，本體濃度為c，則A.cs>cB.cs=cC.cs<cD.cs=031、在等溫等壓下影響物質(zhì)的表面吉布斯函數(shù)的因素：（）A.是表面積A；B.是表面張力；C.

是表面積A和表面張力；D.沒有確定的函數(shù)關(guān)系。32、在等溫等壓下，水和汞的表面張力分別為(H2O)，(Hg)，水-汞的表面張力為(H2O-Hg)，若將水中一個汞球經(jīng)振蕩使之分散，汞球的總表面積增加A，則該系統(tǒng)的表面吉布斯函數(shù)變化G=（）。A.A·(Hg)；B.A·(H2O-Hg)；C.

A·[(Hg)＋(H2O)]；D.A·[(Hg)－(H2O)]二、填空題1．液滴越小，飽和蒸氣壓越，而液體中氣泡越小，飽和蒸氣壓越。玻璃毛細(xì)管水面上的飽和蒸氣壓同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。2．吉布斯吸附等溫式的形式是，當(dāng)0時，表明是吸附。若固體不能被液體潤濕，則相應(yīng)的接觸角90０。3．表面活性劑之所以具有表面活性，是由于其具有基團(tuán)，極易在水的表面產(chǎn)生定向排列，因而明顯降低水的。衡量表面活性劑的重要指標(biāo)是，其值越，活性越高。4．在相同溫度下，以P凸，P平，P凹表示凸液面，平液面，凹液面上的飽和蒸氣壓，則三者的關(guān)系為5．通常液體的表面張力是指某液體與其相接觸，或者與相接觸時的界面張力。6．膠體分散系統(tǒng)的分散相粒子半徑的大小所處范圍是，在外加電場作用下，膠體粒子被固定，而分散介質(zhì)移動的現(xiàn)象稱為。7．氣體被固體吸附的過程其熵變S０，焓變H０。（填＝）8、用活性炭吸附CHCl3時，0℃時的最大吸附量為93.8dm3·kg-1已知該溫度下CHCl3的分壓力為1.34×104Pa時的平衡吸附量為82.5dm3·kg-1，朗繆爾吸附等溫式中的常數(shù)b=，CHCl3分壓力為6.67×103Pa時的平衡吸附量為dm3·kg9、200℃時測定O2在某催化劑上的吸附作用，當(dāng)平衡壓力為0.1MPa及1MPa時，1g催化劑吸附O2的量分別為2.5cm3及4.2cm3(STP，標(biāo)準(zhǔn)狀況),設(shè)吸附作用服從朗繆爾公式，當(dāng)O2的吸附量為飽和吸附量的一半時，平衡壓力為10、ＢＥＴ二常數(shù)公式適用范圍的相對壓p/p﹡在之間。11、吸附等量線的主要用途是求。物理吸附的吸附熱與氣體的相近。12、朗格繆爾等溫吸附理論的基本假設(shè)為：（1）；（2）；（3）；（4）。13、朗格繆爾吸附等溫式的適用條件是14、293K時乙醚/水，汞/乙醚，汞/水的界面張力分別為10.7×10-3N·m-1，379×10-3N·m-1，375×10-3N·m-1。用滴管在乙醚與汞的界面上滴一滴水，接觸角。15、楊（Young）氏方程的形式為16、純水、鹽水、皂液相比，其表面張力的排列順序是：。17、25℃及100kPa下，將內(nèi)直徑為d=1×10-6m的毛細(xì)管插入水中，剛好抑制住毛細(xì)管液面上升的壓力為。25℃水表面張力=71.97×10-3N·m-118、微小液滴的飽和蒸氣壓同溫度下平面液體的飽和蒸氣壓。玻璃毛細(xì)管水面上的飽和蒸氣壓同溫度下水平的水面上的飽和蒸氣壓。(填大于、等于、小于)19、臨界狀態(tài)下，由于，所以液體的表面張力。溫度T升高表面張力降低，在臨界溫度時。20、屬于膠體分散系統(tǒng)的有；；21、分散相粒子所受的作用力大致可分為兩種：一個是作用產(chǎn)生；另一個是作用產(chǎn)生。22、利用丁達(dá)爾現(xiàn)象測得兩份硫溶膠的散射光強度之比I1/I2=10。已知它們的分散介質(zhì)和分散相的折光率、膠體的體積以及入射光的頻率、強度皆相同。第一份硫溶膠的體積粒子數(shù)為6.023×1022dm-3，則第二份硫溶膠的體積粒子數(shù)為；若調(diào)整入射光強度之為，則可得相同的散射光強度。23、觀察膠體粒子布朗運動的超顯微鏡與普通顯微鏡的主要區(qū)別是在光源照射、在方向上和背景條件下觀察。24、溶膠的電學(xué)性質(zhì)有：由于外加電場作用而產(chǎn)生的及；由于在外加壓力或自身重力作用下流動或沉降而產(chǎn)生的和。電滲的逆過程是，沉降電勢現(xiàn)象的逆過程是。25、在兩個充滿0.001mol·dm-3AgNO3溶液的容器中間是一個由AgCl固體